КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ Предмет и методы количественного анализа

ЭЛЕКТРОЛИЗ — химический процесс разложения электролита в растворе нли расплаве при прохождении через него постоянного электрического тока, связанный с потерей или присоединением электронов ионами или молекулами растворенных веществ. При этом на катоде в результате присоединения электронов к ионам или молекулам образуются продукты восстановления, а на аноде в результате потери электронов — продукты окисления. В химической иро-мышленности Э. применяется для получения металлов и их соединеиий, очистки металлов (электрорафинирование), производства щелочей, хлора, водорода, кислорода, хлоратов, перхлоратов, тяжелой воды, многих органических веществ и др. Э. является методом количественного анализа (электроанализа). Э. используется в гальванотехнике для нанесения различных металлических покрытий на металлические предметы и образование металлических копий из неметаллических предметов, для электроочистки воды, зарядки аккумуляторов и др. [c.289]

Методы количественного анализа применяемых во всех отраслях промышленности веществ—топлива, воды, смазочных масел и т. п.—составляют предмет так называемого технического анализа. [c.9]

ПРЕДМЕТ И МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА 52. Задачи и методы количественного анализа [c.256]

ПРЕДМЕТ И МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА [c.273]

Глава XI ПРЕДМЕТ И МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА 1. Задачи количественного анализа [c.192]

Предмет, задача и методы количественного анализа. [c.121]

На современном уровне развития науки и промышленности аналитическая химия стала одной из важнейших химических дисциплин. Она имеет самостоятельные задачи, которые можно решить только специфическими для нее методами. Аналитическая химия изучает качественный и количественный химический состав простых и сложных веществ, применяя разнообразные методы исследования, в том числе химические, физико-химические, физические, математические и биологические. Установление качественного состава исследуемого вещества химическими и нехимическими методами составляет предмет качественного анализа, а установление количественного химического состава — предмет количественного анализа. [c.5]

Настоящая книга является вторым изданием (первое — вышло а издательстве Металлургия в 1977 году под названием Технический анализ в металлургии цветных и редких металлов ). Материал, включенный во второе издание, соответствует разделу Аналитический контроль в производстве цветных и редких металлов программы по предмету Химические и физико-химические методы анализа . При написании книги авторы учитывали, что изучению этого раздела пред шествует изучение курсов Качественный анализ и Количественный анализ . В связи с этим в настоящей книге рассмотрены лишь основы химических п физико-химических методов анализа. Основное внимание уделено особенностям применения каждого из методов в аналитическом контроле производства цветных и редких металлов. Рассмотрен анализ разнообразных объектов руд, концентратов, сплавов, растворов и т. д. Большое внимание уделено способам разложения материалов в сочетании с гравиметрическими, титриметрическими, электрохимическими, фотометрическими, атомно-абсорбционными методами анализа. [c.4]

О заводских и научно-исследовательских лабораториях широко применяются различные физико-химические методы анализа. На их основе разрабатываются автоматические методы контроля производства. Наиболее широко распространены оптические и электрохимические методы анализа. Изучение физикохимических методов анализа требует знания органической и физической химии, следовательно, эти методы не могут быть изложены при прохождении общего курса количественного анализа. Поэтому на 4-м курсе химических факультетов университетов и других вузов вводится в программу курс физико-хими-ческие методы анализа для всех специальностей. Настоящее руководство имеет в виду именно этот предмет учебного плана. Кроме различных работ по неорганическому анализу, введены работы по анализу органических материалов, а также работы по хроматографическому и некоторым другим методам, которые мало освещены в других руководствах. В первой части рассмотрена общая характеристика и классификация методов, принципы работы с различной электроизмерительной аппаратурой, которая применяется в различных методах анализа, а также описаны физико-химические методы разделения смесей, главным образом, методы хроматографического разделения. [c.3]

Принципиальным для разработки методов количественного структурногруппового анализа по ИКС является вопрос о зависимости интенсивностей полос поглощения от числа одинаковых групп в молекуле. Так же как и обычные методы количественного анализа смесей, методы количественного структурно-группового анализа основаны на измерении интенсивностей соответствующих полос поглощения. Однако, если при анализе смеси в хорошем приближении можно считать, что интенсивности полос прямо пропорциональны количественному содержанию компонента, то при анализе числа одинаковых групп в молекуле, что и составляет предмет структурно-группового анализа, зависимость интенсивности полос гораздо более сложная. [c.179]

Однако многие специалисты сейчас конкурируют за учебные часы, отводимые их дисциплинам в рамках учебных семестров. Противники традиционного количественного анализа все время стараются исключить этот предмет из учебных программ. Некоторые вузы уступили такому давлению и ввели факультативные курсы или настолько сократили время, отведенное этой дисциплине, что обучение стало малоэффективным. Во многих случаях основным доводом противников курса количественного анализа служило утверждение, что этот курс устарел (не помогло и его расширение за счет включения разделов по инструментальным методам анализа). [c.11]

При систематизации методов люминесцентного анализа целесообразно различать люминесцентный анализ химический и сортовой (иначе групповой ), хотя резкую границу между ними провести невозможно. При химическом анализе обнаруживаются или определяются количественно индивидуальные химические компоненты, а в некоторых случаях исследуются их свойства. При сортовом ( групповом ) анализе по признаку люминесценции исследуемые предметы сортируют или подразделяют на группы. Например, сортируют семена, бумагу, отбирают неполноценные детали машин в медицинской практике подразделяют коллективы [c.59]

Методы количественного определения состава сырья, промежуточных и конечных продуктов, топлива, воды и других материалов, используемых в данном производстве, составляют предмет так называемого технического анализа. [c.9]

Предмет количественного анализа — изучение методов, позволяющих определять количественный состав вещества. [c.256]

Аналитическая химия — это иаука о методах анализа вещества, предметом ее является исследование химического состава веществ. Химический анализ — совокупность известных методов установления состава исследуемого вещества. В зависимости от назначения химического анализа различают качественный и количественный анализ задача качественного — обнаружить присутствие элементов в химических соединениях и химических соединений в смесях задача количественного — определить относительные количества элементов в соединениях и химических соединений в смесях. [c.5]

Тот же экстракт анализировали на предмет присутствия приоритетных загрязнителей из списка, приведенного в методе 625 ЕРА. Поскольку состав экстракта очень сложен, для каждого анализируемого вещества были записаны ионные хроматограммы с четко определенными временными окнами, как для качественного, так и для количественного анализа. Это позволило идентифицировать бис-2-хлорэтиловый эфир (m/z 93, 95 и 63) и 1,2-дихлорбензол (m/z 146, 148 и 111). [c.92]

Аналитическая химия представляет собой раздел химии, изучающий методы исследования химического состава веществ (или их смесей). При тако.м исследовании прежде всего необходимо установить качественный состав вещества, т. е. пз каких элементов или ионов оно состоит. Обнаружение или, как говорят, открытие элементов или ионов, входящих в состав исследуемого вещества, составляет предмет качественного анализа. Не меньшее значение имеет количественное определение содержания отдельных составных частей в исследуе.мом веществе, являющееся задачей другого раздела аналитической химии, называемого количественным анализом. [c.11]

Так как анализ погрешностей метода кривых кристаллизации будет предметом специального обсуждения, остановимся лишь на источниках погрешностей, присущих данному методу расчета. Россини [123] отмечал, что вся неопределенность при оценке количества примеси с использованием зависимости температура кристаллизации—доля жидкой фазы, установленной из кривых кристаллизации, вызвана непостоянством скорости кристаллизации и теплоты перемешивания. Ввиду сложной зависимости скорости кристаллизации от большого числа факторов, в том числе таких, влияние которых не может быть количественно оценено, не представляется возможным разработать систему, обеспечивающую постоянную скорость кристаллизации (т. е. совершенно равномерный масштаб времени на оси абсцисс) в течение всего процесса. Это обстоятельство послужило причиной поисков других способов обработки кривых кристаллизации, не требующих определения времени окончания кристаллизации. [c.48]

Разнообразие источников возбуждения спектров, применяемых при эмиссионном спектральном анализе, непрерывно увеличивается. Вместе с тем увеличиваются и наши знания о процессах, происходящих в этих источниках. Знания эти весьма важны для понимания сущности методов количественного спектрального анализа процессы, происходящие на электродах, определяют характер поступления вещества в зону разряда состояние плазмы источника определяет излучение энергии аналитической пары спектральных линий. Поэтому процессы в источниках возбуждения спектров являются предметом интенсивного изучения, особенно в последние 10—15 лет. Рассмотрим основные типы источников и направление их развития. [c.47]

Предметом масс-спектрометрии является разделение ионов разной массы воздействием на них электрического и магнитного полей, а также измерение количеств различных видов ионов, обнаруженных при этом разделении. Так, например, масс-спектрометр позволяет определять изотопы, измерять их относительное содержание и проводить работы, пользуясь разделенными стабильными изотопами в качестве меченых атомов. В масс-спектрометре из сложных молекул как при диссоциации, так и при простой ионизации обычно образуются ионы. Эти ионы в конечном итоге дают спектр масс, являющийся при любых, но определенных условиях ионизации характерным для данного соединения. Изучение спектров масс смесей часто дает возможность сделать качественный анализ смесей. Можно провести также и количественный анализ при условии наличия калибровочных спектров чистых компонентов смеси. В военное время масс-спектрометрами пользовались для контроля производства синтетического каучука, авиационного бензина и атомной энергии, а также как производительными установками для получения изотопа О что послужило мощным стимулом для быстрого усовершенствования этих приборов и методов работы с ними. [c.55]

По характеру решаемых задач Л. а. разделяют на сортовой и химический — качественный и количественный. Основная задача сортового анализа— обнаружение различия между предметами, к-рые в видимом свете кажутся одинаковыми. Сортовой Л. а. основан на разной люминесценции веществ под действием возбуждения. Сюда относятся, напр., способы сортировки стекол, семян, обнаружение битумов в породах, микродефектов в металлич. изделиях, выявление подделок документов и др. На наблюдении люминесценции под микроскопом основана т. наз. люминесцентная микроскопия, имеющая особое значение при исследовании биологич. объектов, в медицине, фармакологии и т. п. люминесцентная микроскопия в применении к биологии и медицине выделилась в самостоятельную отрасль науки. Для химич. анализа имеют значение люминесцентные индикаторы, применяемые для титрования в окрашенных средах, и люминесцентная хроматографи.я — наблюдение люминесценции различных зон, разделенных методами хроматографии. [c.499]

Мы написали настоящую книгу с целью восполнить этот пробел. Обоих нас всегда поражает, если не шокирует, что, хотя газовая хроматография по существу используется для проведения количественных анализов, этой темой почти полностью пренебрегают в курсах, книгах, руководствах пли учебниках. Об этом редко говорят на совещаниях, как будто бы калибровка является грязным делом и смертным грехом, а не предметом, заслуживающим научных дискуссий. Мы постарались полностью обсудить все проблемы, связанные с проведением количественного анализа методом газовой хроматографии и в исследовательской лаборатории, и в лаборатории, где проводятся рутинные анализы, и в контроле технологических процессов. Поэтому необходимые теоретические понятия представлены кратко, а различным стадиям получения воспроизводимых и правильных данных посвящены исчерпывающие объяснения. Получение воспроизводимых и правильных данных начинается с выбора подходящей аппаратуры и колонки, продолжается подбором оптимальных экспериментальных условий и тщательной калибровкой и заканчивается использованием правильных мегодик сбора данных и вычислений. Вопросу уменьшения погрешностей [c.7]

Предмет и методы аналитической химии. КачесгвевнЕ гй и количественный анализ. Аналитической химией называют науку о методах определения качественного и количественного состава веществ или их смесей по интенсивности аналитического сигнала. [c.5]

Изложенные соображения не исчерпывают, разумеется, всей совокупности вопросов, связанных с теорией и практикой испытаний на истираемость конечной шавески дисперсных пористых гранул катализаторов, носителей и сорбентов. Авторы не касались здесь анализа закономерностей и механизма истирания в микроскопическом аспекте, т. е. физико-химических процессов износа гранул, и, в частности, оценки удельной работы диспергирования это—предмет отдельного исследования. Самостоятельного анализа требует выбор методики для испытаний на истираемость пылевидных и микросферических катализаторов 53]. Коротко упомянув о возможности и целесообразности проведения испытаний в условиях реальных температур и потока реагентов [54], мы не приводили здесь соответствующих количественных данных. При этом мы не настаиваем на том, что описанная методика испытаний и соответствующая конструкция мельницы являются единственно целесообразными и исключают другие известные или возможные методы. Главная цель состояла в том, чтобы подчеркнуть значение оистематического всестороннего анализа избираемого метода при начале работы с новым объектом и детального обоснования оптимального режима испытаний, позволяющего определить минимальное число объективных и воспроизводимых характеристик, необходимых для повседневного контроля, и на конкретных примерах проиллюстрировать некоторые основные этапы подобного исследования. [c.24]

Аналитическая химия занимается изучением методов опреде-ения состава веществ. Установление качественного состава ложного тела является предметом качественного анализа. Опре-еление количественных соотношений обнаруженных составных астей является предметом количественнои о анализа. [c.9]

Слово анализ можно найти в словаре иностранных слов. Как объясняется там, оно происходит от греческого слова analysis, которое означает разложение, расчленение предмета на его составные части. Каждый, кто интересуется химией или родственными ей науками, должен ознакомиться с методами химического анализа и приобрести соответствующие практические навыки. Каждый студент химического вуза или техникума обязан доказать свое знание аналитической химии, успешно выполнив определенное число опытов по качественному и количественному анализу. Это означает, что он исследует отдельные химические [c.332]

Для капельного анализа, используемого в исследовательской и практической работе, большое значение имеет вопрос, чтб определяет специфичность, избирательность и чувствительность хилпь ческих реакций другими словами, какие факторы оказывают положительное и какие отрицательное влияние на эти характеристики Научная трактовка этой проблемы имеет чрезвычайно большое значение для всех методов качественного и количественного анализа и является предметом химии специфических, избирательных и чувствительных реакций . Этот раздел экспериментальной химии изучает многочисленные взаимосвязи аналитической химии с другими областями химии. Исследования, проведенные в связи с развитием капельного анализа, обратили внимание химиков на важность этой области знания. [c.18]

Хелат металла можно приготовить следующим образом. Приготовляют раствор образца, подкисляют его, добавляют избыток хелатообразующего агента и доводят pH раствора до оптимального в результате выделяется хелат металла. Этот метод рекомендуется для приготовления чистых образцов для исследовательских цепей. При проведении количественного анализа хроматографическим методом редко пользуются методом введения хелата в хроматограф в виде твердого осадка. Чтобы собрать осадок на фильтре и отмыть его от посторонних примесей, необходимо значительное время. В процессе такой обработки весьма вероятны потери продукта, поскольку он гидрофобен и прилипает к твердым предметам. Правда, осадок можно растворить в песмешивающемся с водой растворителе, а затем в процессе количественного определения хелата металла испарить растворитель. Все же при приме-неннп газовой хроматографии удобнее превратить содержащийся в образце металл в хелат, не выпадающий в виде осадка. [c.106]

Слово анализ можно найти в словаре иностранных слов. Как объясняется там, оно происходит от греческого слова analysis, которое означает разложение, расчленение предмета на его составные части. Каждый, кто интересуется химией или родственными ей науками, должен ознакомиться с методами химического анализа и приобрести соответствующие практические навыки. Каждый студент химического вуза или техникума обязан доказать свое знание аналитической химии, успешно выполнив определенное число опытов по качественному и количественному анализу. Это означает, что он исследует отдельные химические соединения (или их смеси) и устанавливает, какие атомы или группы атомов в них содержатся, а также количественный состав этих соединений. Вопросу о том, как надо [c.284]

К тому же следует еще иметь в виду, что требования к методу, долженствующему обслуживать цели специально медицинские, могут быть-довольно многообразны. Так, например, требуется и качественный общий анализ подлежащей анализу ткани, должно быть опытным путем проверено качественное и количественное распределение в ней того или другого определенного элемента, должно быть выяснено распределение различных элементов в органах тела или желательно определить, где и как отложилось данное вещество в ткани или даже внутри отдельной клетки. Прежде всего вопрос распределения тогда играет важную роль, когда приходится устанавливать, откладывается ли определенное лечебное средства в определенных тканях или органах. Эта органная специфичность солей тяжелых металлов, например, была за последнее время предметов подробных исслеаований (свинец для опухолей, золото для туберкулезной ткани). Именно в этой области сказывается особенно ясно необходимость-в методе определения тяжелых металлов. [c.75]

Для определения кремния в органических веществах предложены химические и физические методы анализа. Обычный путь определения кремния химическими или физико-химическими методами состоит из двух стадий первая — количественная окислительная минерализация анализируемого вещества, вторая— определение кремния в виде диоксида, растворимого силикат- или силикофторид-иона гравиметрическими, титриметри-ческими или инструментальными методами. В микроанализе среди последних используют почти исключительно спектрофотометрию, которая удобна для выполнения серийных анализов и дает заметный выигрыш во времени и в точности результатов по сравнению с другими методами окончания анализа. Методы окончания анализа детально описаны во многих руководствах и обзорах и не являются предметом данной книги. На способах [c.165]

Сказанное, однако, не может исчерпать задач общегЬ курса количественного анализа. Естественные науки, в том числе и аналитическая химия, интенсивно развиваются, и специалист должен непрерывно обогащать свои знания, пользуясь научными журналами. В этом отношении для химика-аналитика положение более сложно, чем для других специалистов. После окончания общего курса неорганической, органической или физической химии студент может понять хотя бы в общем цель научных работ и принцип методов, описываемых в журнале по соответствующей специальности. Между тем после изучения только классических методов анализа студент вообще не в состоянии понять в современных журналах по аналитической химии ни предмета, ни метода работ. Большинство работ, освещаемых в журналах, построено на применении методов, которые часто вовсе не рассматриваются в общем курсе, например, экстракция, соосаждение, хроматография, различные электрохимические и оптические методы. [c.7]

Тем не менее, следует признать, что пока не создано универсального подхода для решения задачи об обтекании двугранного угла в самом общем случае. Имеющиеся экспериментальные данные пока еще не дают исчерпывающей информации о целом ряде важных особенностей изучаемого явления. Результаты отдельных работ, как правило, не поддаются количественному сопоставлению, многие характерные черты взаимодействия еще не поняты и не объяснены, а некоторые высказанные предположения противоречивы. Это существенно затрудняет обобщение и систематизацию результатов и их использование для практических целей и для построения соответствующих расчетных методов. В частности, слабо изучено влияние таких параметров, как число Рейнольдса, продольный градиент давления, плавное сопряжение между пересекающимися поверхностями на характеристики течения в области взаимодействия пограничных слоев. Нуждается в серьезном количествен1Юм анализе случай взаимодействия несимметрично развивающихся пограничных слоев. По существу, остается полностью открытым вопрос об аналогии между течениями в неограниченном двугранном угле и в каналах некруглого поперечного сечения. Наконец, необходимы дальнейшие уточнения структуры сдвигового потока в области течения, когда по длине угла реализуется ламинарно-турбулентный переход. Сам по себе этот вопрос не имеет прямого отношения к предмету настоящей книги, однако он дает возможность получить важную информацию об этапе развития течения, предшествующего стадии формирования развитого турбулентного режима движения в угловой конфигурации. [c.72]

Интенсивность сигнала ЭПР V (IV) в нефти при разбавлении бензолом изменяется пропорционально концентрации ванадия, а амплитуда его одинакова как для нефтей, так и асфальтенов. В ряде случаев метод ЭПР более предпочтителен из-за своей экспрессности, достаточной чувствительности, точности (также простоты и пробоподготовки образцов для анализа) и возможности непрерывного количественного определения ванадия в технологическом потоке. Предел обнаружения V (IV) в присутствии V (V) достигает 4 х Ю " г-ат/л. Посредством ЭПР сделана попытка контролировать процесс неф-теперегонки на предмет содержания ванадия в потоке углеводородов. [c.89]

Производственное обучение лаборантов ведется по широкой программе, включающей неорганическую и органическую химию, качественный и количественны й анализ, анализ органических соединений, фйзико-химические методы анализа, основы технического анализа. Практикумов по этим предметам, составленным в соответствии с программой профессионально-технических училищ, нет. По многим из этих предметов имеются лабораторные практикумы, написанные в соответствии с программами средней школы, техникумов, высших учебных заведений или предназначенные для повышения квалификации специалистов. Списки их приведены в конце глав. [c.5]

Влияние фонового поглощения компонентов непорфириновой природы на результаты количественного определения МП в нефтях и других битуминозных компонентах осадочных пород являлось предметом анализа в нескольких работах [6—8]. Ошибка в расчете значения D, связанная с влиянием фонового поглощения, может достигать 40—50 %, а в ряде случаев и больше [6,7]. Для учета вклада фонового поглощения при определении концентрации ископаемых порфиринов использовались как графические, так и расчетные методы. Простейший подход — это проведение базисной линии, соединяющей точки, соответствующие локальным минимумам в спектре МП (рис. 2). Такой подход предполагает линейный характер фонового поглощения, что не соответствует действительности. Как следует из рис. 2, ошибка в определении D в этом случае может превышать 100 % [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология