Пространственная компонента система

Пространственная компонента система с А = 3 [c.386]

В такой политермической модели вершинам основания треугольной призмы отвечают три компонента системы, а температуры измеряются в вертикальном направлении. Вследствие трудности построения пространственной модели обычно ее представляют как ряд сечений и проекций на плоскость. Эти модели полезны при выполнении расчетов, связанных с неизотермическими процессами химической технологии, например кристаллизации, выпаривания растворов и т. д. [c.194]

Выше отмечалось, что основные компоненты системы ЧМС находятся в постоянной связи и взаимодействии друг с другом и с системой в целом. Согласованность их по всему большому разнообразию требований и свойств является основным условием высокой эффективности, надежности ЧМС, безопасной деятельности человека. Естественно предполагать поэтому, что каждая фазовая траектория может быть дополнена соответствующими ей эргономическими характеристиками ь свойствами человека-опера-тора, показателями его работоспособности, уровня реализации воспринимающих (зрение, слух, осязание), анализирующих (память, мышление), двигательных и других систем организма. Выше уже отмечалось, что комплекс необходимых в конкретной деятельности человека свойств определяется свойствами машины, окружающей объемно-пространственной производственной среды. [c.42]

Понятие термодинамической силы (сродства) является центральным для термодинамики неравновесных процессов, так как оно эквивалентно понятию движущей силы конкретного необратимого процесса. Термодинамические силы возникают при пространственной неоднородности системы (например, при наличии в системе неоднородностей по температуре, концентрации, давлению и т.п.) или в пространственно-однородных системах с химически реакционноспособными компонентами, не достигшими термодинамического равновесия за счет соответствующих химических превращений. [c.304]

Определяющий функцию р диаграммный ряд приведен на рис. 1У.24. Его частичное суммирование приводит к диаграммному уравнению (см. рис. IV.24) для Замечая, что структурная функция определяется диаграммным рядом (рис. 1У.25), в пространственно-однородной системе после перехода к фурье-компонентам получим соотношение (1У.40). [c.269]

Для того чтобы вычислить скорость деформации в фиксированной координатной системе, следует выполнить операции, предусмотренные формулой (4.36), по отношению к компонентам тензора деформаций Гар. После проведения соответствующих вычислений можно получить следующие выражения для компонент тензора скоростей деформации у в пространственной координатной системе, которые будем обозначать как у,/ [c.46]

Пусть реологическое уравнение состояния линейного вязкоупругого тела (1.79) справедливо для малой окрестности каждой точки деформируемой среды и, следовательно, пусть это уравнение будет записано в конвективной системе координат. Переход к неподвижной системе координат осуществляется путем обычного способа преобразования. Тогда компоненты тензора напряжений в пространственной (неподвижной) системе координат записываются как [c.336]

Целостным системам свойственны специфические связи и отношения. Наиболее характерными из них являются координация и субординация. Координация выражает пространственную, горизонтальную упорядоченность компонентов системы, т. е. отражает взаимодействие компонентов одного уровня организации. [c.35]

Задача динамики диагенеза донного осадка в условиях активного обмена с водной фазой может быть сформулирована следующим образом. Пусть в осадке протекают диагенетические процессы, а на границе с водной массой происходят процессы привноса и выноса веществ. Предположим, что в момент времени, условно принимаемый за нулевой ( ==0), известно пространственное распределение компонентов грунтового раствора и веществ в твердой фазе, получающихся при диагенетическом преобразовании осадка. Вследствие поступления осадочного материала и диагенетических процессов распределение меняется в пространстве и времени. Таким образом, основная задача динамики диагенеза — определить функцию распределения компонентов системы в жидкой и твердых фазах в любой момент времени. [c.182]

Фазовые соотношения и условия кристаллизации в четырехкомпонентных системах обычно графически изображают при помощи пространственных графиков в виде правильных тетраэдров (рис. 147). Вершины тетраэдра соответствуют компонентам системы, ребра—шести двойным системам, образуемым попарно компонентами системы, четыре грани тетраэдра—трехкомпонентным системам из тех же четырех компонент. [c.189]

Модификация с использованием полимеров, несовместимых с эпоксидными олигомерами. При разработке эпоксидных, а также и некоторых других клеев, являющихся в большинстве случаев многокомпонентными системами, особое значение приобретает вопрос о совместимости компонентов. Чаще всего происходит химическое взаимодействие между компонентами системы, приводящее в результате реакций, протекающих уже при формировании конечного, в большинстве случаев пространственного полимера, к об-, разованию клеевого соединения с ожидаемыми свойствами. [c.33]

Заключение о фазовом состоянии и характере взаимодействия компонентов четверных систем можно сделать на основании следующих данных развертки боковых граней фигуры состава, являющейся проекцией поверхностей ликвидуса ограняющих систем таблиц четверных нонвариантных точек, включающих температуру и состав последних ортогональной проекции диаграммы состояния иа фигуру состава, позволяющей представить пространственный образ системы температурной проекции линий моновариантных равновесий на одну из граней фигуры. Для систем с большим числом промежуточных фаз приводятся также хемы древа кристаллизации, дающие представление о топологических особенностях данной системы. [c.4]

Функции А Даны в пространственно фиксированной системе координат, функции F — в молекулярной системе. Дипольное взаимодействие Di i) усредняется по волновой функции электрона ф У2т и фт) —сферические гармоники второго порядка г,-, 0 , — сферические полярные координаты, которые определяют положение неспаренного электрона относительно ядра г в молекулярной системе координат gi, g2. ga — компоненты g-тензора. Молекулярная система координат х, у, г, в которой g-тензор диагонален, не всегда совпадает с системой координат главных осей дипольного СТВ X, у, г. [c.80]

Для пространственного изображения четырех компонентной системы использован прямоугольный тетраэдр, вершины которого соответствуют отдельным компонентам системы (рис. 1, 2). Ребра тетраэдра приняты за координатные оси, длина ребра соответствует 100 вес. % одного из компонентов [4, 5]. [c.62]

Методы пространственного разделения. Как уже отмечалось при описании характеристик оптических волокон, выходящий из оптического волокна пучок в той или иной степени сфокусирован в зависимости от источника света и апертурного числа оптического волокна. Это свойство можно успешно использовать при независимом мониторинге отдельных компонентов системы, если один из них иммобилизован вне поля зрения оптического волокна. На рис. 32.4,а показано устройство биосенсора, в котором эта задача решена. [c.508]

Установлено, что отклонения от закона Рауля во всех системах, образованных углеводородами с одинаковым числом углеродных атомов Пс, являются положительными, причем зависимость коэффициентов активности компонентов и 72 от состава, как правило, имеет характер близкий к симметричному. Отклонения от закона Рауля тем больше, чем больше компоненты различаются по числу л-связей Пц, а-ацетиленовых атомов водорода пн и циклов Пц в молекуле. Определенное влияние, хотя и меньшее, чем указанные факторы, оказывает различие в пространственной структуре молекул. Для корреляции и предсказания фазового равновесия в углеводородных смесях предлагается использовать [c.665]

Динамика сорбционных процессов рассматривает пространственно-временные распределения компонентов между фазами гетерогенной системы, возникающие при перемещении этих фаз относительно друг друга. Одной из наиболее важных адсорбционных характеристик, используемой на стадиях моделирования и расчета процесса, является длина зоны массопередачи. [c.229]

Так как вклад в общую энергию системы, обусловленный полем тяготения, является функцией пространственных координат, то поэтому все величины состояния должны быть рассмотрены как функции пространственных координат. Это приводит к следующим выводам а. Определения гомогенного тела и фазы, данные в 2, в строгом смысле не реализуемы, в. Для вариации энергии нужно учитывать вариацию про-странственного распределения масс компонентов. [c.274]

Эволюция пространственно-однородной (но неравновесной по составу) газовой смеси в рассматриваемом случае будет описываться системой обобщенных уравнений Больцмана, аналогичных рассмотренным выше уравнениям (1.57). Уравнение для изменения одной конкретной функции распределения ( ,р) (для компоненты 5 в /-м состоянии) имеет вид [c.31]

Пространственно-временные диссипативные структуры типа бегущей волны возникают в связи с образованием предельного цикла, когда концентрации компонентов системы не только колеблются во времени, но и одновременно изменяют свои координаты в пространстве. Такая система допускает волнообразное движение, при котором локальные колебания не организуются для образования стоячей волны, а принимают участие в общем продвижении волновых фронтов. Диссипативная структура в этом случае реализуется по типу бегущей волны во времени и пространстве. Система может обладать несколькими стационарными состояниями, которые соответствуют одному и тому же значению параметра. Типичный пример такой ситуации показан на рис. 7.1, на котором кривая зависимости / (X, а) =0 стационарных значений концентраций X (а) от параметра а имеет три стационарных точки при одном фиксированном значении параметра ц. Если, например, а = о, то а, с — устойчивы, а Ь — неустойчивое состояние. Тогда части кривой АВ и ОС представляют собой ветви устойчивых, а ВС — ветвь неустойчивых стационарных состояний. При достижении бифуркационных значений параметра (а, а") происходят скачкообразнью переходы С А и ВО в экстремальных точках В 11 С кривой f (X, а) = О так что неустойчивые состояния на участке ВС практически никогда не реализуются в действительности. Таким образом, реализуется замкнутый гис-терезисный цикл АВОСА, в котором в результате изменения параметра система проходит ряд стационарных состояний, отличающихся друг от друга при одних и тех же значениях а в зависимости от направления движения. Системы, обладающие способностью функционировать в одном из двух устойчивых стационарных состояний, принято называть триггерными. Последние работают по принципу все или ничего , переключаясь из одного устойчивого режима в другой в результате изменения управляющего параметра а. [c.282]

В описываемой схеме опорный луч (О) и луч (С), формирующий рассеянное (сигнальное) излучение, пересекаются в исследуемой среде под некоторым углом в (этот угол служит углом рассеяния). При таком расположетии лучей опорный луч, по которому производится юстировка системы, выбирает нз рассеянного излучения нужные пространственные компоненты, обеспечивая, таким образом, условия оптимальности фотосмешения. [c.26]

На рис. 40 показана пространственная диаграмма системы, у которой компоненты А и С неограниченно растворимы друг в друге в твердом состоянии. На поверхности ликвидуса имеется единственная пограничная кривая ЕуЕд, которая проектируется на основание призмы (рис. 41). [c.88]

По числу компонентов системы делят на одно-, двух-, трехкомпонентные и т. д., а по числу степеней свободы различают системы инвариантные, моновариантные и т. д. Такая классификация систем показана в табл. 5.3. Как следует из таблицы фазовых состояний, в трехкомпонентной системе при определенных температуре, давлении и составе, т. е. при Р = О, возможно наличие пяти фаз. Однако на треугольных диаграммах состояния трехкомпонентных систем при фиксированных значениях Р и Г могут быть показаны максимум три фазы. На пространственных диаграммах (типа приведенной на рис. 5.7) возможное сосушествование четырех фаз (трех фаз твердых и одной жидкой) идентифицируется как тройная эвтектика 4. Согласно правилу фаз, [c.259]

Каковы же тогда те степени свободы, которые следует использовать для описания ядер Ответ на этот вопрос зависит от пространственного и временного разрешения, с которым исследуется ядро. Снимок с высоким разрешением выявил бы компоненты системы, соответствующие возбуждениям с очень высокой энергией, такие как многомезонные или кварковые структуры. С другой стороны, для передач энергии ниже 1 ГэВ и передач импульса менее 1 ГэВ/с, при которых разрешаются структуры вплоть до [c.11]

Проделанные выше преобразования тензора (у из конвективной системы координат в пространственную, неспецифичны для тензора деформаций. Поэтому все полученные результаты и формулы в рав-. ной степени относятся к любому тензору, заданному в конвективной системе координат, если требуется преобразовать его в пространственную (фиксированную) координатную систему. Но приложение полученных результатов к тензору деформации позволяет получить очень важные простые формулы, определяющие компоненты тензора скоростей деформации в пространственной (фиксированной) системе координат через градиенты скорости grad v. Под градиентом скорости [c.45]

Хотя сама идея о необходимости согласовывания величин, определенных в конвективной и пространственной системах координат, представляется совершенно очевидной и бесспорной, конкретные способы перехода отнюдь не очевидны и не однозначны. Выше был рассмотрен способ, предложенный в первой работе Дж. Олдройда. Как уже указывалось, проведенный расчет связан с учетом всех изменений координат, которые обусловлены их перемещением, деформацией в окрестности точки и вращением элементов среды. Между тем совсем неочевидно и, более того, вызывает возражения то, почему при преобразовании величин из конвективной системы координат в неподвижную приходится учитывать деформацию координат, а не только их движение в пространстве. Исключение компонент, связанных с деформацией координат, привело к получению иных, нежели (1.36), уравнений, определяющих правила перехода от конвективной к пространственной координатной системе. Соответствующие выражения были введены де-Уиттом, который вместо оператора Во [см. формулу (1.36)] получил иной дифференциальный оператор вида [c.47]

Раствор одной соли в воде состоит из двух компонентов система является двойной двухкомпонентной). Для такой системы максимальное число степеней свободы равно Р = 2- -2—1=3 и, следовательно, графически она может быть изображена в виде пространственной трехмерной фигуры с координатами давление, температура и концентрация. Принимая давление постоянным, получаем для расчетов двухмерную ортогональную проекцию на координатную плоскость температура — концентрация, т. е. обычные графики растворимости [в некоторых случаях паровую и твердую (лед) фазы не принимают во внимание]. Диаграммы растворимости двойных систем обычно строят в прямоугольной системе координат (рис. 10.1). [c.79]

Существенное влияние на экстракционную способность экстрагентов оказывают и такие факторы, как пространственные затруднения и взаимная растворимость основных компонентов системы экстрагент — вода. С пространственными особенностями молекул связана степень экранирования центрального атома, а следовательно, возможность образования комплекса, его прочность и очень-часто — селективность экстрагента. Причиной различия селективности близких по строению экстрагентов, относящихся к одному и тому же ряду и классу органических веществ, являются стернче-ские особенности молекул. Этим можно пользоваться при создании экстрагентов, пригодных для разделения сходных между собой элементов. Влияние растворимости на экстракционную способность экстрагентов можно проиллюстрировать хотя бы на том, что при высокой взаимной растворимости, приводящей к образованию однофазной системы, значения коэффициентов распределения всех компонентов приближаются к единице. При низкой взаимной растворимости основных компонентов системы этим фактором в какой-то степени можно пренебречь. [c.89]

Известно, что состав двойной системы изображается отрезком прямой, трехкомпонентной системы — фигурами на плоскости — треугольником или квадратом (тройная взаимная система), четырехкомпонентной системы — трехмерной пространственной фигурой — тетраэдром или трехгранной призмой (четверная взаимная система из шести солей). При возрастании числа компонентов системы более четырех используют фигуры многомерной геометрии, причем применяют пространственные фигуры (политопы), используя последовательное проектирование их на плоскость чертежа. [c.8]

Эта модель является, конечно, простейшей моделью процессов в экосистеме ее можно рассматривать как компартменталь-ную модель распределения энергии. В более сложных случаях следует учитывать не только суммарную характеристику процессов — калорическое содержание компартментов, но и специфические компоненты системы. В экологических моделях часто используется специфическая терминология компартментального анализа. Так, в [58] говорится о камерных моделях, где под камерами понимаются пространственные области. [c.196]

Реально существующие популяции очень разнообразны по величине и форме. Структура популяции слагается из четырех главных компонент вел ичияы популяции, пространственной конфигурации, системы размножения и скорости расселения (последняя компонента рассматривается в гл. 9). [c.30]

В общем случае взаимодействия разнородных звеньев энергетически невыгодны, они отталкиваются друг от друга, что приводит к увеличению эффективного объема звена и, соответственно, к улучшению термодинамического качества растворителя и увеличению размеров молекулярного клубка. Таким образом, данный растворитель обычно оказывается лучше для сополимера, чем для каждого из его компонентов. Нередко наблюдается растворимость сополимера в растворителях, являющихся осадителями для обоих его компонентов. С другой стороны, в селективных растворителях, особенно в тех случаях, когда растворитель является осадителем для одного из компонентов, наблюдается явление внутримолекулярной несовместимости, сегрегации — пространственного разделения звеньев разной природы (аналогично описанному выше явлению несовместимости полимеров). Зависимость размеров таких сегрегированных макромолекул от молекулярной массы искажается, не подчиняется описанным выше закономерностям и, в частности, значение показателя степени а = 0,5 в уравнении [т]] = КМ не является для сополимеров бесспорным признаком термодинамической идеальности системы, а значения а < 0,5 — признаком разветвленности молекулярных цепей. Наличие внутримолекуляр-Н0Й сегрегации, очевидно, наиболее характерно для цепей, содержащих длинные блоки хотя бы одного из компонентов. [c.37]

Проявление эффекта синергизма смесями ингибиторов на основе неозона Д и эфиров фосфористой кислоты имеет место только в том случае, когда эфир в своем составе имеет фрагменты фенола, который способен проявлять эффект синергизма с амином. Этот факт и совокупность других наблюдений позволяют считать, что существенную роль при проявлении эффекта синергизма эфирами фосфористой кислоты играют реакции (гидролиза, переэте-рификации, аминолиза), приводящие к появлению в системе компонента, способного давать синергические системы со вторичными аминами или пространственно-затрудненными фенолами. [c.627]

К параметрам состояния трехкомпонентной системы относятся температура, давление и концентрации двух компонентов, поэтому полная диаграмма состояния такой системы должна быть четырехмерной. В связи с этим трехкомпонентную систему рассматривают при Р = onst и строят трехмерную пространственную диаграмму Б виде прямой трехгранной призмы, основанием которой служит равносторонний треугольник состава, а цо высоте откладывается температура. Изучение равновесий в трехкомпонентной системе еще более упрощается при постоянных температуре и давлении, так как при этом можно использовать плоскую диаграмму состояния, являющуюся сечением призмы, параллельным основанию (диаграмма состава). [c.417]

Под термином "масла принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 - 500 смешанного (гибридного) строения. В их состав входят парафиновые, циклопарафиновые и ароматические структуры в разнообразных комбинациях. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в том числе легкие (моноциклнческие), средние (бициклические) и полициклические (три и > циклические). Наиболее важное значение имеют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, поскольку они создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы - плоскоконденсированные системы, содержащие 5-6 колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенных посредством алифатических структур. Установлено, что асфальтены в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным признакам, как растворимость в низкомолекулярных алканах, соотношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.56]