Определение при клинических анализах

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Остановимся в качестве примера на определении кислотности желудочного сока. При клинических анализах определяют содержание соляной кислоты и общую кислотность. Для этого к 10 мл сока добавляют два индикатора — метиловый желтый и фенолфталеин. В присутствии НС1 метиловый желтый окрашивает раствор в ярко-красный цвет. Пробу титруют 0,1 н. раствором едкого натра до перехода окраски в розовато-оранжевую. [c.112]

В последние годы благодаря использованию ферментов функции ионселективных электродов удалось существенно расширить и сделать их применимыми для быстрого клинического анализа на глюкозу, мочевину, аминокислоты и другие метаболиты. Такие электроды называются ферментными электродами или электрохимическими сенсорами. Создание электродов с указанными свойствами оказывается возможным благодаря тому, что ряд ферментов обладает высокой специфичностью, т. е. способностью катализировать превращения одного единственного вещества из многих сотен и даже тысяч веществ близкой химической природы. Если, например, фермент катализирует реакцию, в ходе которой изменяется pH среды, то рН-чувствительный электрод, покрытый пленкой геля или полимера, содержащей этот фермент, позволит провести количественное определение только того вещества, которое превращается под действием данного фермента. Из мочевины в присутствии фермента уреазы образуются ионы МН+. Если ионселективный электрод, чувствительный к ионам ЫН , покрыть пленкой, содержащей уреазу, то при помощи его можно количественно определять мочевину. Ферментные электроды — один из примеров возрастающего практического использования ферментов в науке и технике. [c.138]

Области применения фотометрии. Фотометрический анализ характеризуется высокой избирательностью и малыми затратами времени на его осуществление. Величина средней квадратичной ошибки фотометрических методов анализа составляет 2—5% (отн.). Благодаря этим преимуществам фотометрические методы очень широко используют. Некоторыми типичными примерами применения этого метода являются количественный анализ смесей (например, изомеров [63]), определение примесей в сплавах или минералах и породах [73] или же решение задач клинического анализа. Далее, фотометрические методы применяются при изучении кинетики реакций или для непрерывного аналитического контроля технологических процессов. Ввиду значительно больших молярных коэффициентов поглощения методы фотометрии в ультрафиолетовой области в общем обладают большей чувствительностью, чем методы инфракрасной спектроскопии [уравнение (2.3.7)]. Поэтому фотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях предпочитают использовать при определении следовых количеств веществ [74], при контроле степени чистоты веществ, сочетая при необходимости фотометрические методы с подходящими способами выделения и концентрирования. [c.248]

В плане практического применения эти методы, совершенствуясь, приобретают все большее значение благодаря их избирательности, чувствительности, быстроте выполнения процедур в стандартизованных условиях, пригодности для обработки большого числа образцов. Эти методы постепенно заменяют некоторые традиционные биохимические способы количественного определения содержания веществ. В течение уже почти двух десятилетий при анализе белков для контроля качества пищевых продуктов очень серьезно рассматриваются возможности иммунохимических методов. Если значимость этих методов в данной области и не была так велика, как в клиническом анализе, то это объясняется трудностями анализа, изначально присущими исследуемому растительному материалу. В самом деле, клинический анализ чаще всего применяется к биологическим жидкостям или тканевым препаратам, которые минимально подвергаются денатурирующим воздействиям. В противоположность этой ситуации пищевые продукты, подвергаемые анализу, нередко имеют твердую форму, и из них надо извлекать белки. Кроме того, и в этом состоит принципиальная трудность, натуральные компоненты, используемые в этих продуктах питания, как твердых, так и жидких, могут испытывать резкие физико-химические [c.116]

В последние годы появились различные подходы к автоматизации химического анализа в жидкой фазе (мокрого химического анализа). Однако одновременно с этим происходило развитие и физических методов (например, спектроскопии и хроматографии), поэтому применению методов химического анализа в жидкой фазе к определению функциональных групп уделялось мало внимания. Методы автоматического химического анализа активно применяли в тех случаях, когда неприменимы физические методы. Это в первую очередь относится к задачам контролирования химических процессов и клинического анализа, когда требуется часто анализировать большое число подобных образцов. Специфичность и дешевизна химических методов наряду с быстротой анализа и простотой оборудования обусловили широкое их применение в этих областях. В анализах сложных систем химические методы благодаря своей специфичности (избирательности) часто оказываются эффективнее физических методов. В этой главе рассматривается проблема автоматизации химических методов в жидкой фазе и обраш.ается особое внимание на методологию, имеющееся оборудование и практическое применение. [c.376]

Успех этого метода определяется сходством поведения следового компонента и внутреннего стандарта, которое должно быть по возможности максимальным. С другой стороны, метод С требует применения очень специфических процедур разделения, необходимых для раздельного определения родственных веществ. Добавляемое стандартное вещество выполняет и другую полезную функцию, обусловленную его адсорбцией (наряду с определяемым следовым компонентом) на стенках сосудов, адсорбентах и т. п. Таким образом, внутренний стандарт уменьшает потери следового компонента [167], но выход стандарта соответственно понижается. В обзорной статье [168], посвященной методам приготовления образцов для клинического анализа следовых количеств органических веществ, приведены некоторые часто определяемые вещества и соответствующие внутренние стандарты (см. табл. 2.19, в которой дифференцирующие группы обведены кружком). [c.63]

Применение ионной масс хроматографии низкого разрешения для непосредственного анализа экстрактов из исходной плазмы крови осложняется в ряде случаев из за присутствия мешающих примесей (плазма, растворители, используемые pea генты и др ) Поэтому для определения нанограммовых коли честв сверхчувствительными методами требуется предваритель ная очистка образца Для большинства ЛП процедура очистки сырого экстракта обычно связана с экстракцией кислыми раст ворителями и последующим удалением липидов путем отмыва ния неполярными растворами Такая очистка как правило, весьма трудоемка и продолжительна, что затрудняет автомати зацию процесса подготовки образца и анализа, и в итоге не позволяет проводить массовые клинические анализы [c.180]

Медицинская профилактика. Периодические медицинские осмотры с определением времени свертываемости крови, клиническим анализом крови. [c.783]

В этой главе приведено только несколько наиболее характерных методов определения азота применительно к задачам клинической и биологической химии. Целью клинического анализа является помочь врачу поставить диагноз и соответственно этому назначить метод лечения. [c.101]

Определение при клинических анализах ies, 173-202 [c.209]

Содержание натрия в объектах клинических анализов составляет з g слюне человека — от 100 до 1200 мкг/мл, в сыворотке крови — от 2500 до 3500 мкг/мл и в моче — от О до 5000 мкг/мл. Определение натрия в таких объектах может быть легко выполнено прямым фотометрированием этих жидкостей, разбавленных в. 25—50 раз. После разбавления содержание натрия во всех веществах будет находиться в пределах до 100 мкг/мл. Стандарты готовят также с содержанием до 100 мкг/мл натрия. [c.209]

Определение при клинических анализах [c.217]

В научно-исследовательской работе, а также в клиническом анализе, при исследовании пищевых продуктов и т. п. постоянно приходится производить качественные и количественные определения различных углеводов. [c.127]

Количественное определение сахара в крови играет большую роль в клинических анализах. [c.139]

При клиническом анализе крови представляет интерес определение резервной щелочности крови. Для этого определяют общее количество СО2 и количество физически растворенной С з в исследуемой плазме. Вычитая из первой величины вторую, можно вычислить количество СО3, находящейся в плазме в химически связанном виде (главным образом в форме бикарбонатов). Полученная после вычитания величина называется резервной щелочностью крови. Она выражается обычно объемом СО2 в миллилитрах в 100 мл плазмы, т. е. в объемных процентах. В норме у человека резервная щелочность равна 50—65 об. % СОз- [c.459]

Эта реакция описана при открытии ионов Ag . Она же наиболее характерна на ион СР. В лабораторно-клиническом анализе ею пользуются для количественного определения ионов С1 в крови и в моче. [c.143]

Метод нейтрализации широко используется в клиническом анализе для определения кислотности мочи, желудочного сока, состава женского молока и других биологических жидкостей. В санитарно-гигиеническом анализе метод нейтрализации применяется для определения кислотности различного рода пищевых веществ (муки, хлеба, мяса, молока и т. д.). [c.204]

Перманганатометрия применяется в клиническом анализе для определения в крови мочевой кислоты, кальция, калия [c.237]

По простоте и точности метод йодометрии считается одним из лучших. В клиническом анализе им пользуются при определении в крови сахара и окислительного фермента пероксидазы, в санитарно-гигиеническом анализе — для определения активного хлора в хлорной извести, остаточного хлора в хозяйственно-питьевой воде и т. д. [c.246]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Методы осаждения применяются в клиническом анализе для определения хлористых соединений в моче, желудочном соке и крови, а в санитарно-гигиеническом— при анализе питьевых вод и т. д. [c.256]

Использование ферментов в клиническом анализе как специфических реактивов также все время расщиряется. Для этого необходимы наиболее очищенные препараты их. В качестве примера можно привести действие глюкозооксидазы. Фермент, как мы уже знаем, отличается особенно высокой специфичностью даже в смеси близких по свойствам сахаров он окисляет только один из них — р-О-глюкозу, причем окисляет ее молекулы примерно в 1000 раз быстрее, чем молекулы других сахаров. Этим свойством пользуются при определениях глюкозы в крови и моче. В настоящее время имеются очень простые способы (например, с помощью специальных реактивных бумажек), позволяющие быстро и с избирательностью выполнять требуемый анализ. [c.315]

В настоящее время известно много методов количественного определения мочевины. Некоторые из них отличаются высокой специфичностью и точностью, но требуют много времени. В клинических анализах часто пользуются менее специфичными, но значительно более быстрыми методами. Один из таких методов основан на образовании желтого окрашивания при взаимодействии в кислой среде мочевины с диметиламинобензальдегидом. Интенсивность этого окрашивания в известных пределах пропорциональна содержанию мочевины в исследуемой жидкости. Количество мочевины в биологическом материале, обнаруживаемое этим методом и методом Бородина, почти одинаково. [c.194]

Электродный метод представляет большие и интересные возможности для клинического анализа, особенно в отношении определения белкового числа при исследовании раковых заболеваний. [c.193]

Метод нейтрализации широко используется в клиническом анализе для определения кислотности мочи, желудочного сока, женского молока и других биологических жидкостей. В санитарно-гигиеническом анализе метод [c.87]

Важнейшей областью применения электрофореза является анализ биоколлоидов, например анализ смесей белков в клиническом анализе. Белки, как амфотерные полиэлектролиты, обладают собственными зарядами, зависящим от pH среды. Регулируя значение pH, можно в широких пределах менять их подвижность и даже изменить направление движения в процессе электрофореза. Для каждого белка при определенном значении pH общее число положительных зарядов равно общему числу отрицательных зарядов. Эта иэоэлектрическая точка, при которой отсутствует движение частиц, является характерной величиной для определенного белка. Растворимость белка в этой точке минимальна. Подбирая соответствующие буферные растворы для установления определенной скорости движения и растворимости веществ, можно приспособить процессы электрофореза для решения разных проблем разделения веществ. Таким образом, электрофорез превосходит метод бумажной хроматографии. Кроме того, при помощи электрофореза, особенно при высоком напряжении, можно проводить разделение неионогенных веществ (например, сахар в виде боратного комплекса) [791. Методом электрофореза можно также определять изоэлектрические точки амфотерных веществ или заряды коллоидных частиц (по направлению движения). [c.387]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

ТСХ модифицированных ароматическими заместителями аминокислот в последние годы предпочитают вести на пластинках с полиамидным покрытием, поэтому из обзора Нидервизера процитируем только методы фракционирования немодифицированных аминокислот. Разумеется, ни по чувствительности и воспроизводимости результатов, ни тем более по точности количественных определений ТСХ аминокислот не может конкурировать с современными аминокислотными анализаторами. Однако существует немало ситуаций, когда возможности ТСХ оказываются вполне адекватными поставленной задаче определение аминокислотного состава, сопоставление родственных полипептидов, выявление генетических различий, проявляющихся в замене каких-либо аминокислот, клинические анализы физиологических жидкостей и др. На рис. 160 показана приведенная в цитируемом обзоре картина распределения пятен носле двумерной ТСХ модельной смеси аминокислот на иластинках с сп-ликагелевым покрытием. На старт вносили но 1 мкг каждой из ал1И-нокислот в 0,5 мкл 0,1 М раствора НС1. Элюцию в нервом направленип проводили смесью хлороформа, метанола и 17 %-ного аммиака (2 2 1), а во втором — смесью фенола и воды (3 1 но массе). [c.482]

Хлорная кислота для удаления протеинов. Удаление протеинов из биологических объектов часто требуется при биохимическом и клиническом анализе, так как они мешают последующему определению других соединений. По мнению многих исследова-телей , хлорная кислота очень хорошо осаждает протеины, гораздо лучше, чем трихлоруксусная кислота. В биохимических анализах хлорная кислота также нужна для выделения не содержащих протеинов метаболитов, аминокислот, аминов, пептидов, и т. [c.126]

Детекторы подразделяются на универсальные и селективные. Для некоторых целей вьп одно применять универсальные детекторы (определение всех компонентов смеси) или специфические (селективные) детекторы, в частности при анализе микропримесей из сложных смесей или из сложных матриц загрязнения окружающей среды, пищевые продукты, клинические анализы и др. [c.318]

В первом варианте, применяемом при серийных анализах близких по составу веществ (например, при клинических анализах сыворотки крови на содержание натрия, калия и каль ция), градуировочную кривую строят по растворам, содержащим определяемый элемент в переменном количестве, а другие элементы — в ростоянном, близком по содержанию к анализируемому раствору, количестве. Например, при определении кальция в сываротке крови на фотометре со светофильтром, пропускающим излучение калия и натрия, стандартные растворы со- [c.188]

Кальций определяется методом атомной абсорбции наиболее часто, причем результаты анализа свободны от помех. Напротив, результаты пламенного эмиссионного анализа подвержены значительному влиянию со стороны различных щелочных металлов. Широкое применение в клиническом анализе нашли титрометрические методы определения кальция. Однако атомно-абсорбционный метод обеспечивает большую скорость измерения и свободу от возможных ошибок. Широкое распространение получили также микрофлуорометрические методы, но благодаря последним достижениям в атомно-абсорбционном приборостроении метод атомной абсорбции может соперничать с ними по чувствительности и превосходит их по скорости, точности и простоте анализа. Уиллис [68, 193] первым применил атомно-абсорбционный метод для определения кальция в клинических условиях, а Дэвид [194, 195] этим методом находил содержание кальция в растениях и почвах. [c.87]

При клиническом анализе и в научно-исследовательской работе постоянно приходится определять в крови и других биологических жидкостях ряд различных низкомолекулярных веществ. Присутствие белков вследствие способности их реагировать с самыми разнообразными реактивами препятствует такого рода определениям поэтому для определения различных продуктов обмена веществ, как, например, сахара (см. стр. 138), кальция (см. стр. 243), а также лекарственных препаратов и токсических веществ необходимо предварительно освобождать жидкость отбелков. [c.164]

Описанное выше определение азота по Кьельдалю (см. стр. 167) требует сравнительно большого количества материала и реактивов. Поэтому как в научно-исследовательской работе, так и для клинических анализов чаще пользуются тем же методом, приспособленным для малых количеств (микрокьельдаль). [c.171]

После сжигания по Кьельдалю (см. стр. 167) азот в виде аммонийных солей может быть определен колориметрическим способом (см. стр. 118). Колориметрическое определение еще более чувствительно, чем микрокьельдаль (см. стр. 171), и при, массовых определениях сокращает время работы, так как не связано с процедурой отгонки и титрования. Благодаря этим преимуществам колориметрическое определение остаточного азота крови часто применяется при клиническом анализе. [c.175]

При помощи ферментов производятся точные количественные определения содержания, кроме сахара, также молочной, пировиноградной и а-кетоглютаровой кислот. Такие данные важны для понимания нарушений в обмене веществ в организме. С использованием ферментов связано и определение аденозинтрифосфор-ной, аденозиндифосфорной и аденозинмонофосфорной кислот, позволяющее узнать о количестве мобильных энергетических резервов, об их превращениях и утилизации в обмене веществ. Методы биохимического и клинического анализов, основанные на применении ферментных препаратов, как реактивов, обычно чувствительны и точны. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология