Мицеллы или структурные единицы

Главное отличие мицеллы от сложной структурной единицы состоит, во-первых, в том, что в образовании последней могут принимать участие углеводороды любого строения, в том числе и дифильного, обладающие различным потенциалом межмолекулярного взаимодействия, и, во-вторых, в том, что размеры [c.71]

За последние 15 лет работами многих ученых, в первую очередь В. А. Каргина, С. М. Липатова и других, было доказано, что системы, называвшиеся лиофильными золями, на самом деле представляют собой истинные растворы высокомолекулярных соединений, т. е. системы гомогенные и термодинамически равновесные, в противоположность лиофобным коллоидам (золям) — системам гетерогенным и термодинамически неравновесным. Структурной единицей лиофильных золей является не мицелла, а сильно сольватирован-ная макромолекула высокомолекулярного (высокополимерного) соединения. Растворы таких веществ, с одной стороны, проявляют свойства истинных растворов, с другой стороны, обнаруживают свойства, сближающие их с коллоидными растворами. Этот вопрос Б дальнейшем будет рассмотрен более подробно. [c.299]

Согласно мицеллярной теории строения в ее первоначальном виде высокомолекулярные соединения построены из мицелл, которые представляют собой пучки жестких макромолекул (степень полимеризации около 100). В каждую мицеллу, образующую поверхностно-ограниченную структурную единицу (подобие кирпича), входит 40—60 параллельно расположенных макромолекул полимера. Поведением этих структурных единиц определяются все свойства высокомолекулярных соединений. [c.50]

Коллоидная частица вместе с противоионами диффузного слоя называется мицеллой. Это структурная единица золя. [c.188]

Изотропная фаза, состоящая из сферических мицелл, которые образуют основную структурную единицу жидкого кристалла и размещены на объемно- или гране-центрированной кубической упаковке внутри водного раствора. [c.461]

Асфальтены сохраняют частично и физическую структуру, могут содержать два или несколько кольчатых фрагмента, ориентированных друг относительно друга и связанных несколькими, в том числе перекрещивающимися связями [17, 34]. Эта особенность строения, очевидно, может быть перенесена и на ОМУ. В обзоре [34] сопоставляются сходство и различие угольных и нефтяных асфальтенов. Как те, так и другие представляются плоскими структурными единицами, содержащими ароматические и алициклические кольца, имеющие заместители. Эти структурные единицы ассоциируют в частицы таким образом, что плоскости, образованные ароматическими атомами углерода, подходят друг к другу на расстояние (0,35—0,37) мкм, в то время как алифатические цепи отстоят друг от друга на 0,55—0,6 мкм. Такие частицы, имеющие, следовательно, в небольшой степени кристаллический характер, в свою очередь ассоциируют, образуя коллоидную мицеллу. Основные различия между нефтяными и угольными асфальтенами определяются элементным составом и содержанием металлов [34] [c.95]

При электрофорезе на электродах выделяются неэквивалентные-количества вещества, поскольку величина заряда коллоидных частиц не зависит от числа структурных единиц, образующих ядро мицеллы. Поэтому электрофорез не подчиняется законам электролиза. Например, при электрофорезе гидрозоля сернистого мышьяка со строением частиц [c.340]

И. Мицеллы или структурные единицы [c.52]

Большинство гелей образуется агрегацией частиц золя. Если эти частицы в значительной мере сохраняют свою первоначальную форму, их называют мицеллами или структурными единицами . [c.52]

Экспериментально присутствие пластинчатых мицелл обнаружено по интерференционным кольцам на рентгенограммах растворов мыл. Рентгеновские измерения, однако, показали, что расстояние й, отвечающее повторяющейся структурной единице, боль-ще, чем удвоенная длина молекулы мыла, и что это может быть объяснено нахождением между полярными группами слоя воды (рис. 73). [c.172]

Сторонники коллоидно-мицеллярного строения угольного вещества считают, что структурной единицей, определяющей различные свойства углей, является мицелла 64]. [c.258]

Строение мицеллы. Мицелла имеет гораздо более сложное строение, чем обычная молекула, и является особой, более высокоорганизованной структурной единицей материи. В ее строении можно различить две основные части внутреннюю—нейтраль- [c.124]

В настоящее время деление коллоидных систем на две основные группы — лиофильные и лиофобные коллоиды в известной мере устарело, хотя эти термины еще широко распространены в литературе. За последние 20 лет трудами таких ученых, как В. А. Каргин, С. М. Липатов и др., доказано, что системы, ранее называвшиеся лиофильны-ми золями, на самом деле представляют собой не что иное, как истинные растворы высокомолекулярных соединений. В отличие от лиофобных золей эти растворы являются системами гомогенными и термодинамически равновесными. Исследования показали, что основной структурной единицей лиофильных золей является не мицелла (как у лиофобных золей), а сильно сольватированная (гидратированная) макромолекула высокомолекулярного. или высокополимерного соединения. Причем для многих полярных полимеров и белков сольватация является хотя и главным, но не единственным фактором устойчивости их растворов. В значительной мере характер поведения высокомолекулярных соединений в растворах определяется свойствами их длинных цепеобразных частиц — макромолекул. Огромные размеры макромолекул, превышающие в отдельных случаях размеры коллоидных частиц, объединяют эти системы с коллоидно-дисперсными системами. Сближает их и то обстоятельство, что при концентрировании растворов высокомолекулярных соединений они обращаются [c.364]

ЦИИ и происходит химическое соединение каучука с серой, то это явление имеет второстепенное значение и влияние его а изменение физических свойств каучука невелико. Основным же процессом является адсорбция серы или хлористой серы на поверхности структурных единиц (мицелл) каучука именно этот факт образоваиия адсорбционных соединений каучука с вулканизующим агентом без химической реакции между ними является причиной изменений каучука при вулканизации. [c.317]

Молекулярно- и ионно-дисперсные системы всесторонне исследуются в физической химии. Коллоидные дисперсные системы являются основным объектом изучения коллоидной химии. В этих системах кинетической и структурной единицей являются не ион и не молекула в обычном смысле, а либо комплекс (агрегат) из обычных молекул, атомов или ионов, называемых мицеллой, либо макромолекула, т. е. молекула-полимер больших размеров см, с молекулярным или частичным весом в десятки и сотни тысяч кислородных единиц. Коллоиднодисперсные системы отличаются высоко развитой поверхностью, [c.296]

Данная точка зрения на природу растворов высокополимеров получила в настоящее время всеобщее признание. Однако некоторые авторы [3] до сих пор относят растворы высокополимерных соединений к коллоидным растворам, делая вывод о наличии в них определенных структурных единиц — мицелл. [c.449]

Следуя классификации П. А. Ребиндера термодинамически устойчивых лиофильных и термодинамически неустойчивых (устойчивых в кинетическод смысле) лиофобных дисперсных систем, можно считать, что дисперсной фазой лиофильных НДС являются мицеллы ПАВ естественного происхождения, а дисперсная фаза лиофобных НДС представлена сложными структурными единицами. [c.72]

Строение сложной структурной единицы и локальных флокул сходно с мицеллой, Однако между ними имеются существенные различия, наиболее принципиальным из которых является то, что в мицелле можно зафиксировать качество и четко определить границы ядра и некоторого переходного, граничного слоя на его поверхности, образованного, как правило, молекулами поверхностно-активных веществ. В сложной структурной единице, а тем более в локальной флокуле границы ядра, сорбционно-сольватного слоя и дисперсионной среды достаточно размыты. Дальнейшие коагуляционные взаимодействия сложных структурных единиц приводят к возникновению в системе более сложных локальных структурных образований, характеризующихся неярко выраженными центральной областью и переходным слоем. Соотношение компонентов в сложной структурной единице, возможно, оказывает решающее влияние па процессы формирования надмолекулярных структур и сольватных слоев, а следовательно, и на устойчивость и структурно-механическую прочность нефтяных дисперсных систем. [c.49]

Так, в системах с (С Н2 )2ЫСН теплоты плавления и модификационного перехода постоянно снижаются с увеличением концентрации присадки выше критической концентрации мицеллообразования, что связано с образованием сольватированных сложных структурных единиц. Межмолекулярные взаимодействия в указанных структурных образованиях понижены вследствие перехода кристаллической структуры в аморфную. Кроме этого, крупные сольватированные мицеллы ДЦА оказывают расклиниваюгцее действие на узу ы кристаллической решетки, что также приводит к снижению энергии межмолекулярных взаимодействий структурных образований в системе. Наличие экстремума на линии, соответствующей теплотам полиморфных переходов связано, по-видимому, с тем, что в смеси объединены мицеллы присадки малых размеров, сокристатишзованные с нормальными парафинами в структурные образования без сольватных оболочек. Конфигурационные изменения подобных структурных единиц при повышении концентрации присадки приводят к резким колебаниям величин тепловых эффектов, соответствующих их неоднородному разрушению при плавлении. [c.162]

Проявление кризисных состояний с образованием структурных модификаций в системе можно проследить также на примере процесса перегонки нефтяного сырья. В общем случае при перегонке нефтяного сырья, по мере испарения части легких компонентов происходит сближение, коалесценция и взаимная фиксация смолисто-ас-фальтеновых частиц. При этом в межчастичном пространстве иммобилизуются компоненты среды, которые находятся также в виде прослоек между частицами. В результате в системе формируются флокулы, находящиеся в броуновском движении. В этих условиях в системе сосуществуют структурные образования в виде мицелл и сложных структурных единиц. Дальнейшее испарение системы приводит к вытеснению части иммобилизованных компонентов, практическому исчезновению прослоек между частицами и их непосредственному контакту. При этом образуются достаточно прочные агрегативные комбинации, окклюдирующие тем не менее некоторое количество компонентов, находившихся ранее в иммобилизованном состоянии. Остаточное количество последних зависит прежде всего от начальных размеров смо-листо-асфальтеновых частиц и физико-химических параметров испаряемой системы. Воздействуя на систему в кризисных состояниях можно регулировать конфигурацию и плотность упаковки структурных образований, изменять количество иммобилизованной фазы, переводить ее в раствор с последующим удалением из системы при перегонке. [c.172]

Высокомоле- кулярные вещества Надмолеку- лярные образования Мицеллы различного состава Сложные структурные единицы Ассоциативные и агрегашвные комбинации [c.248]

Как следует из вышеизлох<енного, в любом случав мицеллы электронейтральны. Они как бы представляют собой структурные единицы коллоидной системы. [c.211]

Ядро коллоидной частицы с адсорбированными зарядообразующими ионами притягивает к себе из среды ионы противоположного знака заряда. Зарядообразующие ионы и противоионы гидратированы, и поэтому вместе с ними в коллоидную частицу приходит вода, молекулы которой создают гидратную оболочку. Весь этот комплекс перемещается в растворе как единое целое, его и называют коллоидной частицей. В состав коллоидной частицы входит только часть имеющихся в системе противоионов, их называют связанными. Другая часть противоионов остается в дисперсионной среде (в жидкой фазе). Эти противоионы называют свободными. Они дают заряд дисперсионной среде. Все сочетание, состоящее из коллоидной частицы и эквивалентной ей части дисперсионной среды (гидратированных свободных противоионов), называют мицеллой. Мицеллу считают структурной единицей коллоидного раствора. [c.172]

Молекулярно- и ионно-дисперсные системы всесторонне исследуются в физической химии. Коллоидные дисперсные системы являются основным объектом изучения коллоидной химии. В этих системах кинетической и структурной единицей являются не ион и не молекула в обычном смысле, а либо комплекс (агрегат) из обычных молекул, атомов или ионов, называемых мицеллой, либо макромолекула, т. е. молекула-полимер больших размеров10 —10- см, [c.298]

Молекулярный вес целлюлозы лежит в пределах от 300000 до 500 000, что соответствует 3000—5000 структурных единиц Се в полимере. Данные рентгеноструктурного анализа указывают на то, что длина одной структурной ячейки вдоль оси полисахаридной цепи (период идентичности) близка к величине 10,25 А, вычисленной для длины одной целлобиозной единицы следовательно, полисахаридные цепи должны быть приблизительно прямыми, вытянутыми вдоль оси волокна целлюлозы. Тот факт, что в волокнах целлюлозы обнаруживаются кристаллические области, объясняется, по-видимому, наличием кристаллической структурной единицы, построенной из пакета (связки) параллельно ориентированных цепей (мицелл). Ширина мицеллярной единицы составляет около 60 А (100—200 целлюлозных цепей), длина—по крайней мере 200 А (200 глюкозных единиц). Значительная механическая прочность и химическая устойчивость приписыва ется мицеллярной структуре целлюлозы. [c.565]

В процессе стабилизации мицеллы полифенолов выступают как самостоятельный, хотя и весьма лабильные структурные единицы, функциональные группы которых способны к взаимодействию с адсорбентом. Р. Пршибил [86] показал, что танниды, синтаны и кортаны являются активными хелатогенами, способными координироваться поливалентными катионами, поскольку в их молекуле содержатся бензольные ядра, скреплённые метильными мостиками, и имеется не менее двух функциональных групп, которыми они могут фиксироваться на реагирующих частицах. Хелатирующую активность усиливают конфигурации функциональных групп в ортоположении. По этому принципу действуют и такие классические комплексоны, как двухзамещенная натриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты (трилон Б, версенат). Ряд авторов (К. Блумфилд, Л. К. Бабко, И. В. Пятницкий и др.) подтвердил хелатоген-ную способность фенолов и образование ими внутрикомплексных соединений с поливалентными переходными металлами. Было показано, что галловая кислота, пирокатехин, пирогаллол и другие подобные им вещества даже разрушают силикаты и алюмосиликаты, образуя комплексы с металлами, входящими в их состав [68]. [c.136]

При коицентрациях больше 5 % мао. тяжелых остатков в нефтяных дисперсных системах наблюдается тенденция к увеличению размера радиуса ядра сложно - структурной единицы из - за адсорбции смол на мицеллах асфальтенов. С увеличением смол в системе активность асфальтенов заметно свижа- [c.112]

В отличие от полимеров добавки ПАВ, уменьшающие турбулентное трение, после прохождения через насосы восстанавливают свою гидродинамическую эффективность. Это явление (обратимая механическая деструкция) связано с возникновением в растворах ПАВ структурных единиц — мицелл, состоящих из молекул (или ионов) ПАВ, между которыми действуют ван-дер-ваальсовы силы сцепления. Мицеллы, как и полимерные молекулы, могут разрушаться иа насосах, ио в отличие от последних они затем полностью восстанавливаются и оказывают воздействие на турбулентный ноток жидкости. Данное свойство открывает перспективы практического применения добавок ПАВ в гидродинамических системах замкнутого цикла. [c.231]

Л разрабатывали соответствующие теории ее кристаллического строения с целью объяснения свойств целлюлозных материалов и характеристики тех или иных процессов. Наиболее полно кристаллическое строение целлюлозы и других высокополимерных соединений было отображено в мицеллярпой теории Мейера и Марка, получившей, как известно, широкое признание. По этой теории (в ее первоначальном виде) строение целлюлозы представляется в виде отдельных агрегатов цепей молекул, так называемых мицелл, которые в свою очередь связаны межмицеллярными силами в твердом образовании. Эта теория исходила, таким образом, из наличия в целлюлозе и других высокополимерных соединениях отдельных структурных единиц, характеризующихся наличием реальной поверхности раздела и, следовательно, обладающих определенными геометрическими размерами, как это следует из общеизвестной схемы, приведенной на рис. 1. [c.29]

Для обоснования существования мицелл как структурных единиц высо-кополимерпых продуктов Роговин исходит из следующих данных [c.31]

Некоторую промежуточную позицию занимали Мейер и Марк [11], которые еще в 1920-х годах, основываясь на данных рент-геноструктурпого анализа, приписывали целлюлозе и каучуку мицеллярную структуру, понимая под мицеллой кристаллические образования, состоящие из сравнительно длинных молекул (50— 150 структурных единиц), объединенных за счет сил межмолеку-лярного взаимодействия. [c.6]

При наличии многоточечной промежуточной хемосорбции матричный эффект для ряда реакций играет решающую роль (например, для гпдрогенолиза циклопеятановых углеводородов [85]). При одноточечной хемосорбции роль этого эффекта выяснена крайне недостаточно, а при гомогенных реакциях в растворах она вовсе отрицается. Однако ни в том, ни в другом случае в принципе матричный эффект отрицать, видимо, нельзя. При одноточечной адсорбции он может иметь место за счет образования на поверхности направляющих каналов, по которым будет проявигаться плоская цепь, или за счет выталкивания заместителей, и, следовательно, ориентации их в г/ыс-положение при продвижении цепи. В растворе возможно матрицирование на структурной единице раствора, на сложном комплексе или на мицелле. Образование мультиплетных структур при многоточечной хемосорбции в гетерогенном катализе, но-видимому, наиболее распространенный случай матричного эффекта. [c.117]

Согласно результатам п вой группы методов, асфальтены имеют пачкообразную структ)фу пачка, являющаяся структурной единицей, состоит из одного или нескольких слоев. Средний размер одной мицеллы асфальтенов колеблется в довольно широких пределах — от 20—30 до 300 Д средний размер слоя - 40-50 X 10-12 А,расстояние между слоями 3-4 А [Кряжев, 1978]. Каждый слой состоит из трех-четырех конденсированных бензольных колец с довольно большим алифатическим обрамлением. В некоторых малопревращенных нефтях обнаружены асфальтены, имеющие однослойное строение (например, нефть месторождения Кичик-Бель в Сибири) [Кряжев,1978]. [c.126]

Лиотропные жидкие кристаллы мотут существовать только в среде растворителя. Здесь структурными единицами, в отличие от термо тронных ЖК являются не одинаковые молекулы, а мицеллы — сложные ассоциаты. Лиотропные ЖК, представляющие собой концентрированные растворы молекул-стержней, обладают теми же свойствами, что и термотропные ЖК. Но поскольку лиотропные ЖК распределены в растворителе, то их изучают, преимущественно используя поляризационную микроскопию и рентгено структурный анализ. Основной целью этих исследований является исследование характера молекулярной упорядоченно сти и выявление структуры мезофазы. Степень ориентационного порядка в ЖК принято определять с помощью параметра 5, впервые введенного Цветковым. Этот параметр называют параметром порядка и определяют по формуле [c.231]

ВИЛЬНО. Предполагалось, что размеры структурных единиц (мицелл) определяются процессами молекулярной агрегации, про-исходявнюй в водкой срсдс (торфяная стадия) будучи нерастворимыми, раз образованные мицеллы в последующем не жогли расти за счет друг друга. Более вероятно, что они более п,потно упаковывались, сохраняя в некоторой степени свою индивидуальность. [c.46]

Поверхностная структура, как показано на рис. 7.19, полиамидогидразидной мембраны формируется из близко расположенных монослойных мицелл диаметром от 400 до 800 А. Основа (т. е. структура, расположенная непосредственно под барьерным слоем, или структура самого верхнего слоя мицелл) состоит из одинаковых, случайно ориентированных сферических единиц и пустот между сферами диаметром от 75 до 100 А. В поверхностном слое эти структурные единицы сжимаются и искривляются так, что остается небольшое число пустот. Барьерный слой представляет собой, таким образом, плотную форму той же мицеллярной структуры, которая образует объем мембраны. [c.266]

Мицеллы — электрически нейтральные структурные единицы, находящиеся в растворе и участвующие в броуновском движении. В центре мицеллы находится ядро. Оно представляет собой скопление большого количества ШЛМЗ атШов вещества, образующего золь.- [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология