Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение карбоксильных групп и кислотного числа

    Определение карбоксильных групп и кислотного числа [c.118]

    Для полимеров, содержащих карбоксильные группы —СООН, обычно определяют кислотное число, т. е. количество КОН (в мг), необходимое для нейтрализации 1 г полимера. Кислотные числа используют для определения молекулярной массы по концевым кислотным группам. [c.100]

    Определение карбоксильных групп (кислотное число). В стакан емкостью 100 мл помещают навеску битума [c.34]


    Расчет. Полное кислотное число Хп (в мг КОН/1 г смолы) вычисляют по формуле, приведенной в гл. 1, разд. Определение карбоксильных групп . [c.251]

    Определение кислотного числа. Количество карбоксильных групп, имеющихся в полимере, характеризуется кислотным числом и может быть определено титрованием щелочью растворенной навески испытуемого вещества. [c.87]

    Определение содержания карбоксильных групп (кислотное число). Содержание карбоксильных групп в полимере определяется кислотным числом, которое показывает количество миллиграммов едкого кали, необходимое для нейтрализации карбоксильных групп в 1 г вещества. [c.174]

    Определение кислотного числа фенолоформальдегидных полимеров выполняют, как описано в гл. 1, разд. Определение карбоксильных групп . В качестве растворителя применяют спиртобензольную смесь. Титрование проводят в присутствии хлорида натрия, препятствующего ионизации фенолятов, которые вели бы себя как карбоновые кислоты. [c.222]

    Как хорощо известно, белки состоят из аминокислот, связанных между собой пептидными связями. Определенная часть этих аминокислот имеет две кислотные или две основные группы. Пептидная связь-связывает, однако, лишь одну амино-и одну карбоксильную группу каждой аминокислоты. Поэтому в молекуле белка всегда содержится некоторое число свободных кислотных и щелочных групп. Этим группам белок и обязан своими амфотер-ными свойствами. Часть гипотетической пептидной цепи, содержащей свободные ионогенные группы, показана на, рис. 24. [c.159]

    Определение карбоксильных групп в виде образуемых ими солей с металлами не является специфичным, подобно всем методам, основанным на диссоциации кислот. К образованию солей способны все соединения, обладающие ясно выраженным кислотным характером например фенолы и др. Эта способность присуща многим классам соединений. Анализ солей затруднен также тем, что кислоты часто образуют кислые и основные соли, в которых количество металла не совпадает с числом способных к замещению атомов водорода. Наличие кристаллизационной воды и невозможность выделить в чистом состоянии средние соли многих кислот тоже ограничивают возможность использования этого метода. [c.501]

    Так, для исследования привитого сополимера целлюлозы и полистирола [19] осуществляли кислотный гидролиз сополимера, разделение свободного и привитого ПС с помощью адсорбционной ТСХ и определение ММР этих ПС методом ГПХ. Отщепляемые при кислотном гидролизе привитого сополимера поли-стирольные цепочки имеют на конце полисахаридные звенья, обладающие высокой адсорбционной активностью. Эта поразительная, на первый взгляд, высокая чувствительность ТСХ к содержанию в ПС с М 10 концевой глюкозидной группы коррелирует с обнаруженной [20] возможностью разделять с помощью ТСХ ПС с М = о-(10 4-10 ), различающиеся числом концевых карбоксильных групп. [c.252]


    Контроль процесса осуществляют по вязкости, показателю преломления, количеству выделившейся воды или по концентрации карбоксильных групп в реакционной смеси (определение кислотного числа). [c.8]

    Определение концевых групп. В производственной практике наиболее широко применяется способ измерения Мп, основанный на том, что число молекул непосредственно обусловливает число концевых групп полимерных цепей. Например, молекула полиэфира линейного строения имеет по одной реакционной группе на каждом конце и эти группы (гидроксильные или карбоксильные) можно определить химическими методами. Подобные измерения открывают простой путь к вычислению Л1 . Если система имеет функциональность выше 2, необходимо только использовать уравнение Карозерса. По количеству непрореагировавших концевых групп можно вычислить степень завершенности реакции р, исходя из которой легко определить х. Умножение х на средний молекулярный вес элементарных звеньев цепей дает значение тИ . Однако при контроле за ходом процесса полимеризации редко прибегают к вычислению Л4 . С накоплением производственного опы,-та обычно устанавливают, что для получения продукта с требуемыми свойствами, загруженное сырье необходимо обрабатывать до достижения, скажем, определенного кислотного числа, которое химик и контролирует. В действительности же этим путем проверяют величину Мп. [c.108]

    Определение содержания карбоксильных групп и кислотного числа [c.57]

    То, что образование эмульсий иногда происходит при низком содержании эмульгатора, свидетельствует о том, что в таких эмульсиях большая часть эмульгатора мигрирует к поверхности раздела. Это можно доказать, например, путем определения кислотного числа некоторых масел титрованием их в виде водной эмульсии, а не в обычно применяемом спиртовом растворе. В эмульсии практически все карбоксильные группы втянуты в поверхностный слой и способны нейтрализовать основания, присутствующие в водной фазе [44]. [c.348]

    Увеличение числа титруемых щелочью кислотных групп при реакции аминокислот, белков и полипептидов с нейтральным формальдегидом является основой хорошо известного метода формольного титрования, который оказался полезным при определении а-аминоазота аминокислот. Можно было бы ожидать, что белки, которые также имеют аминные и карбоксильные группы (как амфотер-ные ионы), могут быть хорошо проанализированы таким же образом. Эти ожидания, однако, не вполне оправдываются, либо оттого, что, помимо немногих конечных свободных а-аминогрупп, свободные аминные группы белка являются конечными группами лизина, поведение которого отличается от поведения а-аминогрупп, либо же вследствие особого поведения белковой молекулы, благодаря ее сложности. Имеется ряд статей [125—127], [c.27]

    Применяют кислотно-основное титрование для определения рКа аминокислот и рКа диссоциирующих групп, входящих в белки. По кривым титрования белков, полученным при двух различных температурах, можно определить число карбоксильных, имидазольных и других групп. Титрование аминокислот и белков дает возможность определить их изоэлектрические точки. [c.120]

    Темноокрашенные масла, например хлопковое масло (определение кислотного числа) (см. № 15) Фенольные сточные воды (определение карбоксильных групп) Диалкилдитиокарбаминовые кислоты (при анализе СЗг в реакции с вторичными аминами, такими как морфолин или диэтаноламин) Гидразид малеиновой кислоты (изучение влияния примесей на титрование) [c.94]

    Определение кислотного числа основано на прямом титровании св( одиых карбоксильных групп полимера стандартным раствором щелочи. Чясло омыления определяют способом обратного титрования, основанным на взаимодействии карбоксильных и слож-иоэфирных групп с точно известным избыточным количеством щелочи с последующим титрованием его остатка стандартным раствором кислоты. [c.252]

    Широко применяемый в настоящее время потенциометрический метод определения свободных кислот (кислотных чисел) в нефтях, нефтяных фракциях и нефтепродуктах основан на реакции нейтрализации карбоксильной группы. В качестве тит-ранта используется гидроксид калия или натрия и смешанный растворитель спирт — бензол (1 1 по объему), [44]. Однако в такой системе титруются кислые соединения, у которых значения кислотностей рКа равны 10 и менее (сильные карбоновые кислоты, производные фенолов с электроноакцепторными зад1естителя-ми и т. п.). Слабые высокомолекулярные кислоты, фенолы (в том числе стерически затрудненной структуры) в таких системах не титруются. Для определения слабокислых соединений нефти в последнее время стали использовать метод, основанный на титровании гидроокисью тетрабутиламмония (ТБАГ) в дифференцирующем растворителе пиридин — толуол (1 1 по объему) [45]. [c.48]


    Если прибавить к раствору белка слабую кислоту, то диссоциация карбоксильных групп на поверхности белковых молекул будет подавляться, и в конечном итоге в молекулах белка установится равенство положительных и отрицательных зарядов. При этом количество заряженных белковых молекул станет минимальным, а электронентральных молекул — максимальным. В зависимости от числа и природы основных и кислых групп в белке такое состояние достигается при разных концентрациях водородных ионов. Кислотность раствора, при которой в белках наблюдается равенство положительных и отрицательных зарядов, получила название изоэлетрической точки. Определения изоэлектрических точек различных очищенных белков показали, что ИЭТ большинства растительных белков находятся в слабокислой среде. Значения pH, соответствующие изоэлектрическим точкам некоторых белков, приводятся ниже  [c.214]

    Для определения числа карбоксильных групп и содержания этиленгликоля в процессе синтеза полиэтилентерефталата использовали метод ацетилирования и периодатный метод соответственно [2047]. Описан [2048] метод определения содержания карбоксильных групп в полиэтилентерефталате. Гидрази-нолиз приводит к образованию терефталатмоногидразидов из непрореагировавших кислотных фрагментов, что позволяет проводить селективный анализ на содержание карбоксильных групп по поглощению в УФ-области на длине волны 240 нм. [c.421]

    Для увеличения кислотного числа, обеспечивающего растворимость алкидов в воде или водно-спиртовых растворах в присутствии органических оснований, наряду с фталевой кислотой и ее ангидридом находят применение некоторые три- и тетра-карбоновые кислоты (тримеллитовая, пиромеллитовая, бензофе-нонтетракарбоновая и др.). Их использование позволяет несколько повысить степень конденсации и разветвленность олигомеров (при определенном ограничении по растворимости в воде и вязкости водных растворов), а также равномерность распределения карбоксильных групп в цепи олигомера. В отличие от двухосновных кислот, которые обеспечивают получение олигомеров только с концевыми карбоксильными группами, в случае полиосновных кислот карбоксильные группы могут находиться на любом участке молекулы, т. е. можно получать олигомеры с более высоким содержанием карбоксильных групп при большей молекулярной массе. При этом достигается более высокая растворимость этих продуктов в воде и стабильность их водных растворов по сравнению с обычными фталатами. Отверждение покрытий можно проводить при более низких температурах (даже при комнатной), легче регулировать состав про- [c.16]

    Содержание гидроксильных групп в эпоксидных и полигидр-оксифениленовых смолах определяли путем измерения объема водорода, выделяющегося при взаимодействии гидроксильных групп с алюмогидридом лития [495]. Для определения эпоксидных и гидроксильных групп, а также числа фениленовых колец между эпоксидными группами в сополимерах эпихлоргидрина с дифенилолпропаном использовали [496] пиролитическую масс-снектрометрию. Гидроксильные группы свободных фенолов в эпоксидных смолах, растворенных в диметилформамиде, содержащем серную кислоту и метанол, определяли методом амперометрического титрования с бромат-бромидным раствором [497]. В работе [498] обсуждались методы определения эпоксидных, карбоксильных и гидроксильных групп, а также степени ненасыщенности водорастворимых эпоксидных смол и полиэфиров. Изменение содержания фенольных гидроксильных групп в процессе полимеризации эпихлоргидрина с бисфено-лом А контролировали [499] путем измерения показателя преломления. Содержание сложных эпоксиэфиров и состав жирных кислот в эпоксидных смолах определяли путем проведения омыления [500]. Состав кислотной фракции, в которую входят насыщенные и ненасыщенные кислоты ie и is, был установлен газо-жидкостной хроматографией соответствующих метиловых эфиров. Содержание смолы в слоистых эпоксидных борсодержащих волокнах определяли путем растворения в серной кислоте и взвешивания нерастворимого остатка [501]. Анализ различных полимеров, в частности эпоксидного клея, проводили с использованием ИК-спектроскопии и химических методов [502]. В работе [503] описан метод определения оксида сурьмы в эпоксидных смолах при его содержании до 0,5%. [c.533]

    Синтетические полимеры, представляющие собой гетерогенные системы, можно разделить на фракции, которые характеризуются более узким распределением по длинам цепи. Представляет интерес разработка подходящего метода определения степени полимеризации таких фракций. Предварительные данные титрования я-гидроксильных групп сополимеров п-амино-бензойной кислоты с формальдегидом в неводных средах свидетельствуют о том, что этот метод можно применять для оценки степени полимеризации различных фракций, выделенных из линейного полимера. В связи с этим представляло интерес изучение процесса титрования линейного полимера, содержащего как кислотные, так и основные функциональные группы в повторяющихся единицах типичным примером полимеров такого типа является продукт конденсации и-аминобензойной кислоты с формальдегидом. Следует ожидать, что титрованием таких систем в неводных средах можно определять только общее количество кислотных групп. Кривые кондуктометрического титрования ряда фракций, выделенных из сополимера п-аминобензойной кислоты с формальдегидом, характеризуются некоторыми очень интересными особенностями. На этих кривых наблюдается большое число дополнительных переломов, появляющихся еще до того, как произойдет нейтрализация всех карбоксильных и аминных групп. Были предприняты попытки коррелировать указанные особенности со степенью полимеризации и структурой полимера. [c.579]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение карбоксильных групп и кислотного числа: [c.53]    [c.259]    [c.129]    [c.225]    [c.105]    [c.217]    [c.260]   
Смотреть главы в:

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений -> Определение карбоксильных групп и кислотного числа




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбоксильная группа

Карбоксильные группы определение

Карбоксильный ион

Кислотное число

Кислотное число, определени

Определение кислотности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте