Сорбция металлических ионов

Технология металлизации пластических масс рассматриваемым способом включает в себя такие последовательные операции предварительная подготовка поверхности создание сорбционного слоя (активация) промывка в проточной воде сорбция металлических ионов восстановление металлических ионов промывка в проточной воде обработка покрытия. [c.66]

Сорбция металлических ионов [c.75]

Схема сорбции металлических ионов [c.75]

В процессе сорбции металлических ионов внешний вид активированной поверхности не претерпевает изменений. Кратковременным промыванием дистиллированной водой с поверхности удаляют избыток сорбционного раствора, после этого начинается восстановление металла. [c.78]

Найдены условия избирательной сорбции уранил-иона, молибдена и вольфрама на полиамфолитах и разработаны методы нейтронно-активационного определения ряда примесей в металлическом молибдене, примесей Мо и W в цирконии и ванадии, примесей р. з. э. в металлическом уране. [c.221]

Анионообменные смолы были также впервые изготовлены примерно в 1937 г., и вскоре после этого начато исследование их свойств в отношении сорбции комплексов металлических ионов [1091. Однако первоначально разработанные процессы, в которых применялись слабоосновные анионообменные смолы, не [c.292]

Анионообменное отделение Pu(IV) от америция и следующих аа ним элементов (с главной валентностью 3) не вызывает значительных трудностей вследствие их относительно малой склонности к сорбции на анионитах из концентрированных растворов НС1. Pu(IV), Am(III) и ni(III) сорбируются на сильноосновном ионите типа дауэкс-1. Америций и кюрий элюируются при промывании ионита 12 М НС1 вследствие относительно малых значений Kd- Pu (IV) десорбируют любым подходящим способом. Броди и сотр. [316] путем сорбции Pu(IV) на дауэкс-1 из 12 М НС1 отделяли его от примесей элементов, находящихся в металлическом плутонии (см. стр. 382). Метод не является эффективным для разделения и очистки плутония и америция (или кюрия), присутствующих в растворах вместе с U(V ), Fe(III) и некоторыми другими элементами, которые ведут себя подобно Pu(IV). В таких случаях анионный обмен комбинируют с методами осаждения и экстракции [180, 318, 321, 466]. [c.365]

В рассмотренных выше случаях неорганические ионообменники проявляют селективность при сорбции катионных форм элементов. В качестве примера селективных неорганических анионообменников можно рассматривать сорбенты на основе металлического серебра и висмута, проявляющие высокую селективность к галогенид-ионам. Сорбция происходит по механизму анионного обмена с замещением адсорбированных на поверхности металла ОН -ионов на галогепид-ионы. [c.114]

В конце 2—3-минутного цикла прокачивания раствора движение жидкости прерывается на 5—10 сек, в результате чего содержимое установки испытывает гидравлический удар, продвигающий зерна смолы по петле на небольшое расстояние в направлении, противоположном движению жидкости. Этот гидравлический удар поднимает зерна смолы, уже насыщенной ураном, из зоны сорбции в зону промывки, где из смолы элюируется водой очищенный хлористый уранил. В то же время часть регенерированной смолы из зоны промывки передается во второе колено установки, по которому она двигается по направлению к зоне сорбции. Полученный раствор хлористого уранила содержит в 1 л 50—100 г урана его направляют непосредственно в катодные пространства 12 диафрагменных электролитических ванн, соединенных в батарею. В анодном пространстве происходит электролиз серной кислоты с образованием ионов водорода, которые проходят через мембрану кислород выделяется в газообразном виде. В этом процессе шестивалентный уран превращается в четыреххлористый. Последний затем обрабатывают водным раствором фтористоводородной кислоты для осаждения в виде четырехфтористого урана, который переводят в металлический уран, восстанавливая магнием по обычному методу. [c.198]

Настоящая работа имела целью дальнейшее развитие исследований в области десорбции комплексных тиосульфат-ионов серебра. В качестве сорбента испытанию подвергался анионит АВ-17 в виде сферических гранул размером 0,5—1,2 мм в ОН-форме. Сорбция и десорбция анионов серебра осуществлялась в стеклянных адсорбционных колонках с внутренним диаметром 6—8 мм, куда загружалась анионообменная смола АВ-17 в количестве 8,6 г, считая сухую. Концентрация исходного искусственно приготовленного чистого раствора тиосульфата серебра составляла 0,47—0,48 г/л (считая на металлическое) pH раствора — 5—5,5. Скорость фильтрации через слой адсорбента 100 мл/ч. [c.181]

В настоящей работе описываются опыты по определению адсорбции газовых ионов на металлических и стеклянных поверхностях. Работа ограничивается почти исключительно ионами инертных газов—гелия, неона, аргона и криптона. Было проведено лишь небольшое количество опытов с азотом и кислородом. Применяемый метод состоит скорее в определении десорбционных свойств, чем адсорбционных после сорбции на поверхности мишени прп бомбардировке ее попами удаляли газ нагреванием. Система непрерывно откачивалась количество выделяющегося газа определяли интегрированием давления по времени. Преимущество этого метода но сравнению с методом работы в замкнутой системе состоит в том, что сорбция может быть проведена в простых и легко контролируемых условиях при постоянном и низком фоновом давлении. Однако такой метод не позволял провести точного сравнения количеств выделившегося [c.534]

К концу 50-х годов относятся работы по изучению сорбции стеклами с металлической функцией ионов из раствора [20]. Этими работами были подтверждены некоторые положения ионообменной теории. [c.323]

Но для производства бумаги сорбция тяжелых металлов на волокнах не играет большой роли. При размоле целлюлозы значительно большее количество металла, не только в виде сорбированных ионов, но и в виде коллоидных частиц, закрепляется на волокнах и попадает в готовую бумагу. Источником металла служит размалывающая металлическая гарнитура роллов. [c.175]

Ряд исследователей пришли к выводу, что действие моющих присадок связано с их сорбцией на поверхности частиц, не растворимых в дисперсионной среде [38, с. 219—228]. Установлено, что эффективность действия моющих присадок те.м выше, чем больше степень диссоциации раствора присадки в масле, т. е. чем выше его электропроводность. Следовательно, наиболее эффективными должны быть моющие присадки, образующие большое количество мелких мицелл, несущих значительный электрический заряд, с высокими значениями ККМ. При этом в результате сорбции ионов присадки на поверхности частиц дисперсной фазы и деталей двигателя образуются одноименные электрические заряды, способствующие кулоновскому отталкиванию частиц друг от друга и от металлических поверхностей. [c.84]

Ионы ртути. Изучение сорбции ртути из 0,1% раствора сулемы на целлюлозных волокнах показало [282], что в статических условиях максимальная сорбция (4—4,5 мг-экв/г) достигается при времени контакта 40 мин. Регенерировать ртуть можно путем сжигания волокна, содержащего до 40% металлической ртути, с последующей конденсацией ее паров. [c.170]

Модифицирование данных образцов проводили ионами меди — сорбцией из 0.1 м. раствора аммиаката меди [ ], ионами свинца — сорбцией из 0.1 м. раствора ацетата свинца [ ], ионами Hg — сорбцией из 0.05 м. раствора Нд2(КОз)2 в присутствии металлической ртути при рН=1, ионами кадмия — сорбцией из 0.095 м. раствора аммиаката кадмия, ионами цинка — сорбцией из 0.05 м. аммиаката цинка [ ], ионами висмута. [c.194]

Использованный в статье метод МО ЛКАО является простой квантовохимической моделью адсорбции на металлических поверхностях. Его преимущество заключается в общности рассмотрения различных поверхностных процессов, таких, как сорбция и адсорбция различных соединений на металлах, сплавах или на ионных кристаллах. [c.81]

Во многих случаях адсорбция из растворов электролитов происходит по механизму обмена. Например, сорбция металлических ионов силикагелем сопровождается выделением эквивалентного количества кислоты [6]. Это показывает, что процесс включает образование соли с группами —510Н и не сводится к чисто физической адсорбции соли из раствора. То же характерно для катионных моющих средств (например, цетилтриме-тиламмонийбромида) и стекла. Если чистую стеклянную пластинку опустить в очень разбавленный раствор моющего средства, то окажется, что ее поверхность соверщенно не смачивается, Причина заключается в том, что путем обменной адсорбции (замещение ионов щелочного металла) образуется прочно связанный монослой катионов с длинной цепью, ориентированный группами —(СНз)з к силикатным группам и парафиновыми цепочками — в раствор. (При повышении концентрацыи [c.97]

Молибден сорбируется и катионитами, и анионитами. Большое практическое значение имеет сорбция молибдена на анионитах. Ион МоО 2 существует лишь в сильнокислых растворах, в которых одновременно могут сорбироваться и многие другие металлические ионы и где велика концентрация конкурирующего иона Н . В этих условиях может вестись ионитная очистка молибденовых растворов от примесей тяжелых цветных, щелочных и других металлов. В сильнощелочной среде (pH 8) молибден находится в форме неполимеризованного аниона М0О4 ". Полная обменная емкость анионитов по молибдену в сильнощелочной среде ниже, чем при более низком pH, при котором молибден в растворе находится в виде полимеризованных, большого объема, ионов пара-, мета- и других полимолибдатов. Но большой объем этих ионов вносит пространственные затруднения в процесс сорбции требуется, чтобы активные группы ионита были возможно менее экранированы другими элементами его структуры. [c.215]

Г. И. Шор и другие [138] считают, что механизм моющего действия присадки основан на сорбции ее ионов или ионных мицелл на углистых частицах и металлических деталях двигателя и на отталкивании частиц одна от другой и от металлических поверхностей вследствие того, что частицы имеют одноименные электростатические заряды. Экспериментально было показано, что совмещение сульфонатной присадки с алкилфенолятной (впии нп-370 алкилфенолятная присадка формальдегид-ной конденсации) резко повышало диссоциацию последней в масле и обеспечивало высокую электропроводность масла с этими присадками, и, следовательно, высокий моющий эффект. Было также показано, что именно ионы (или ионные мицеллы) алкилфенолятной присадки сорбируются на поверхности сажи и окисн железа и обеспечивают электростатический эффект. [c.10]

При изучении потенциала нулевого заряда платины Балашова и Меркулова [275] использовали 80 и 1 , а также s SO вши рокой области потенциалов. Наряду с ожидавшимся изменением адсорбции с поверхностным зарядом электрода, происходила специ фическая адсорбция анионов, постепенно нараставшая во времени это опять может быть связано с сорбцией в трещинах. Наблюдав мый эффект уменьшается с температурой и отмечается как для по верхностно активных ионов типа I и Вг , так и для поверхностно неактивных ионов типа 80 и РО . Потенциал нулевого заряда металлической поверхности платины оказался равным 0,17 В (н.в.э.). Были получены указания на существование второго потенциала нуле вого заряда в области поверхностного окисла на платине (> + 0,8 В, н.в. э.). Эти измерения следует рассматривать как наиболее полезные применения метода к поверхностям твердых электродов. [c.501]

Падение отрицательной ф. э. п. после достижения максимума при потенциале пассивации указывает на то, что при формировании у-РегОз катионный характер окисления сменяется анионным. Иными словами, при потенциалах выше потенциала пассивации происходит преимущественная сорбция кислорода ловерхностной фазой. При этом возникает эквивалентное количество пустых узлов и ионов Ре + в металлической под-решетке окисла. Появление катионных вакансий приближает состав окисла к стехиометрическому. [c.22]

Полученные продукты окисления промывали на фильтре дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорид-ионы (реакция с нитратом серебра), сушили на воздухе до воздушно-сухого состояния, затем выдержив зли до постоянной массы в эксикаторе над анлид-роном. Измеряли массу полученных веществ, пз которой вычпслял И скорость окисления, как количество полученного вещества с единицы плопгади поверхности металлического железа в единицу времени. Определяли насыпную плотность и удельную площадь поверхности 5 по низкотемпературной сорбции воздуха [3]. [c.72]

Б. Несомненно, что должна протекать миграция промежуточных активных поверхностных соединений между металлическими и кислотными центрами. Это учитывается в трех описанных выше схемах. Миграция промежуточных поверхностных соединений по поверхности твердого вещества количественно изучена при физической сорбции и доказана при химической. Хе-мосорбированное на металле радикалоподобное поверхностное соединение может мигрировать на кислотный центр, переходя в карбений-ион. [c.182]

В потенциометрическом титровании галогенидов источником ошибок может быть сорбция ионов поверхностью осадка. Это может происходить в том случае, когда используют серебряный электрод или галогенид-серебряный ионоселективный электрод. Было найдено [98], что введение ЫаНОз до концентрации, равной 1 М, эффективно снижает эту ошибку. Потенциометрическое титрование нашло широкое применение в элементном органическом микроанализе. Этот аспект использования метода подробно рассматривает Диксон [99]. Для более тщательной изоляции каломельного электрода от анализируемого раствора, содержащего хлорид-ионы, применяют два нитратных солевых мостика. Хлорид титруют в среде изопропанол — вода 0,002 М раствором AgNOs. Каломельный электрод можно заменить другим электродом сравнения, включая и металлические электроды. [c.310]

Поступление ионов Ag+ можно обеспечить растворением солей серебра, контактом воды с металлическим серебром, посеребренными зернами кварца. Наиболее эффективным методом обогащения воды серебром является электрохимическое растворение серебряного анода. Преимущество соединений серебра перед остальными обззараживающими реагентами заключается в том, что их бактерицидное действие сохраняется в течение длительного времени, т. е. они являются одновременно и консервантами. Воздействие серебра на микробиальную клетку осуществляется в два этапа. Сначала происходит сорбция серебра на поверхности клетки, затем наблюдается проникновение его в клетку, что ведет к инактивации ферментов. Соединения серебра вызывают у кишечной палочки лизис цитоплазмы, повреждение нуклеотидов и отторжение содержимого клетки от оболочки. Бактерицидное действие серебра проявляется при концентрации его в воде более 0,04 мг/л. При концентрации серебра 0,1—0,2 мг/л кишечная палочка отмирает через 40—50 мин. Эффективность действия реагента зависит также от дозы вводимых ионов Ag+ и времени контакта с водой. Полное обеззараживание достигается при двухчасовом контакте. Доза вводимого серебра колеблется от 0,04 до 0,2 мг/л. [c.157]

При электрокоагуляции сточных вод, содержащих тонкодиспергированные примеси, протекают и другие электрохимические, физико-химические и химические процессы 1) электрофорез 2) катодное восстановление растворенных в воде органических и неорганических вещеста или их химическое вбсстановление, а также образование катодных осадков металлов 3) химические реакции между ионами Ре + или А1 +, образующимися при электролитическом растворении металлических анодов, и некоторыми содержащимися в воде ионами (5 -, РО и др.) в результате этих реакций образуются нерастворимые в воде соли, выпадающие в осадок 4) флотация твердых и эмульгированных частиц пузырьками газообразного водорода, выделяющимися на катоде (этот процесс обычно называют электрофлотацией). Кроме того, происходит сорбция ионов и молекул растворенных примесей, а также частиц эмульгированных в воде примесей на поверхности гидроокисей железа и алюминия, которые обладают значительной сорбционной способностью, особенно в момент образования. [c.97]

В большинстве работ, посвященных изучению структуры мембран, основное внимание уделено исследованию их микропористости [1, 3-5]. Для выявления микроканалов, в которых содержится раствор электролита, мембраны электролитически заполняли металлическим серебром, после чего срез мембраны фотографировали на э11ектронном микроскопе [3]. Блок [1] для этой цели использовал метод поверхностных реплик. Гомогенность мембран как на макроскопическом, так и па микроскопическом уровне Блок исследовал с помощью ионных красителей, способных взаимодействовать с ионогенными группами ионита [2]. Однако он указывал на возможные ошибки в полученных картинах распределения противоионов и их источники, которыми могли быть сорбция красителя волокнами армирующего материала и вероятность ситового эффекта из-за большого размера ионов красителя. [c.249]

Место расположения платинового электрода в адсорбенте оказывает существенное влияние как на процесс концентрирования металлического серебра на ионите путем последовательного чередования сорбции и электрохимического восстановления, так и при десорбции его из смолы в электрическом поле. Наилучшпе результаты были получены в тех случаях, когда нижняя часть столбика смолы в адсорбционной колонке опиралась на небольшую спираль из токоподподящей платиновой проволоки. Прп другом расположении электрода электрохимическое восстановление ионов серебра до металла и десорбция его со смолы протекали только на тех участках ионита, которые располагались над платиновой проволокой. Нижние же участки смолы в этом случае активного участия в процессах копцентрп-рования и десорбции не принимали. Это явлепие становится попятным, если считать, что постоянный электрический ток в нолиэлектролите передается от зерна к зерну. [c.181]

В предлагаемой схеме принимается, что установление стехиометрических отношений между компонентами происходит уже нри образовании одномолекулярного слоя окиси. Возникающее при этом тангенциальное давление снижает вероятность дальнейшего взаимодействия металла с кислородом, но качественных особенностей в процесс не вносит. Во вторичной стадии окисления на поверхность пленки выходят ионы металла, подчиняющиеся правилу разностей между энергиями образования соединения компонентов и теплотой испарения металла. Это обеспечивает активацию процесса химической сорбции молекул кислорода на различных участках поверхности окись — 133. Освобождаемые уходящими на поверхность пленки атомами места в кристаллической решетке металла замещаются атомами кислорода, и, благодаря этому, создается система пустых кислородных узлов в окисле. При образовании и перемещении пустых кислородных и металлических узлов и одновременном перемещении атомов компонентов, большую роль должны играть другие дефекты нарождающейся кристал- лической решетки, которые возникают оттого, что явления адсорбции молекул кислорода и передвижение компонентов (кислорода — внутрь твердой фазы, металла — наружу) происходят независимо на различных участках пленки. Величина этих независимых участков значительно меньше, чем размеры исход- [c.194]

Внешний вид катионита по мере сорбции им ртути меняется — 5ерна катионита покрываются налетом серовато-коричневого цвета, характерный раковистый излом зерна катионита перестает различаться. Повидимому, в процессе сорбции ртути катионитом происходит ее восстановление до металлической ртути, выделяющейся на поверхности зерен и внутренних поровых каналах катионита. Восстановлением сорбированных ионов ртути до металлической ртути и выходом вследствие этого сорбированных ионов из сферы реакции можно объяснить то обстоятельство, что емкость поглощения различных катионитов по ртути оказалась практически одинаковой и в 2—4 раза превосходящей полную емкость поглощения тех же катионитов по кальцию, магнию и др. ионам, не способным восстанавливаться до металлов. [c.54]

Ионизационные кривые легких ионов, например из н-октана, более пологи, чем кривые тяжелых ионов (рис. 3). Обеднение масс-спектра легкими ионами можно объяснить снижением энергии ионизирующих электронов за счет их торможения на полупроводящей пленке, образованной на стенках ионизационной коробочки сорбированными слоями молекул н-СзгНее или продуктов их распада. Само по себе явление поляризации поверхности электродов известно давно, но возникновение ее вследствие сорбции в обычных условиях масс-спек-трометрических измерений в литературе не отмечалось. Такие (правда, одноатомные) пленки всегда образуются на металлических поверхностях даже в случае адсорбции азота при давлении [c.88]

В основе работы МЭРН лежит несколько параллельных физических процессов самостоятельный газовый разряд в скрещенных электрическом и магнитном полях, распыление электродов падающими ионами и нейтральными частицами, сорбция активных газов осаждающимися металлическими пленками, имплантация ионов газа вторично-эмиссионные процессы, диффузионный перенос и растворение сорбированных газов в толще электродов, реэмиссия поглощенных газов в результате термодесорбции и распыления металлической матрицы, неупругие взаимодействия ионов газа и нейтральных молекул в разрядном промежутке. Перечисленные процессы в той или иной степени характерны и для ЭФН других типов. Специфика МЭРН определяется главным образом газовым разрядом в скрещенных полях. [c.174]