Анализ хлорида натрия

Таблица 6.4. Потенциалы Еп и пределы обнаружения примесей три анализе хлорида натрия (4 М)

При анализе образца поваренной соли в нем было обнаружено 55% хлора. Сколько процентов чистого хлорида натрия содержалось в образце [c.440]

АНАЛИЗ ХЛОРИДА НАТРИЯ [c.85]

Анализ порошков натрия тетрабората 0,2 г и натрия хлорида 0,05 г [c.113]

Вариант 2. Объект анализа — хлорид натрия. Анализ проводят, растворяя образец в воде и экстрагируя микропримеси. Используют для рабочей и холостой проб одинаковое количество реактивов. Пусть у — содержание примесей в реактивах (вода, органический растворитель и реагент). Тогда = г/ + т г и — у + щг и [c.156]

При анализе навески некоторого силиката 1,600 г была получена смесь хлоридов натрия, калия и лития весом 0,4800 г. В этой смеси были, затем определены калий, вес которого оказался равным 0,0850 г, и хлор, вес которого оказался равным 0,3100 г. [c.57]

Градуировочные кривые для синтетических эталонов, применяемых при анализе хлоридов натрия и калия [c.42]

Ход определения. Пробу раствора хлорида натрия количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Титрование проводят так же, как и при определении нормальности рабочего раствора нитрата серебра. Данные анализов записывают в таблицу по форме [c.125]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Действительно, корректная обработка многих результатов, полученных в самых разнообразных условиях, позволяет убедиться в выполнении соотношения Гриффитса Рс а. если брать для расчетов значения удельной свободной энергии тех поверхностей, которые реально успевают образоваться в ходе разрушения. Так, прочность композитов из кварцевого песка с хлоридом натрия, измеренная на воздухе и в воде, оказывается связанной с поверхностной энергией сухой и увлажненной силанольной поверхности [272]. Если же проанализировать результаты измерений скорости роста трещины во влажном кварце [298], то из анализа полученного отношения нижнего и верхнего пороговых значений фактора интенсивности напряжений можно сделать вывод, что при напряжениях выше верхнего порога рвутся силоксановые связи без участия воды, а при докритическом росте трещины успевает образоваться гидроксилированная поверхность и произойти ее [c.97]

В качестве сорбентов использовали неорганические фазы. Так, смесь антрацена и фенантрена анализировали при 270°С на колонке, заполненной хлоридом кальция на хромосорбе или на ИНЗ-600 [79] смеси нафталина, бифенила, аценафтена, аценафтилена, флуорена, фенантрена, антрацена, пирена и флуорантена разделяли на оксиде алюминия, пропитанном раствором едкого натра и хлорида натрия [80] смесь нафталина, бифенила, фенантрена и терфенилов — на сульфате бария при 210—350°С [81]. Успешно проводится количественный анализ технических пе-ковых дистиллятов на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором и программированием температуры в интервале 110— [c.137]

Исследуемый раствор, содержащий 0,4—0,5 мг натрия, по мещают в мерную колбу, разбавляют бидистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем в мерных колбах готовят на бидистиллированной воде стандартные растворы хлорида натрия с концентрациями 3—4 и 5—6 мкг/мл (в пересчете на натрий). Исследуемый и стандартные растворы помещают в стаканы, из которых они в процессе анализа последо вательно вводятся в виде аэрозоля в пламя газовой горелки. [c.160]

При анализе поверхностных каталитических волн нужно учитывать влияние строения двойного электрического слоя и значения фгпотенциала на скорость реакций (7.69) и (7.70). Так, высота волны на рис. 7.22 зависит от концентрации хлорида натрия [c.261]

Чтобы пояснить сказанное здесь, приведем в качестве примера анализ морской воды. Исследование, позволяющее установить, что морская вода содержит хлориды, представляет собой качественный метод анализа. Но то исследование, которое обнаруживает, что морская вода содержит точно 3% хлорида натрия, является количественным методом анализа. [c.247]

В твердом (кристаллическом) состоянии ионные соеди-нения состоят из закономерно расположенных положительных и отрицательных ионов. Молекулы в этом случае отсутствуют. Так, например, в хлориде натрия, как это определено рентгеновским исследованием (структурным анализом), каждый ион N3+ окружен шестью ионами С1 , а каждый ион С1 окружен шестью ионами натрия (рис. 5). Ионы взаимодействуют между собой, они притягивают друг [c.74]

Образец какого-либо вещества может оказаться смесью двух или большего числа других веществ. Смеси не имеют определенного состава и могут быть разделены на компоненты (составные части) в результате физического превращения другими словами, при этом не образуются новые вещества. Существуют гомогенные смеси, любая сколь угодно малая часть которых имеет такой же состав, как любая другая микроскопическая часть. Если смешение компонент достигает молекулярного уровня, т. е. перемешанные частицы обладают молекулярными размерами, смесь называется раствором. В качестве примера приведем раствор хлорида натрия в воде такой раствор имеет однородный состав, потому что хлорид натрия равномерно распределен по всей воде. Однако раствор хлорида натрия не имеет определенного состава, так как его компоненты могут быть смешаны в самых различных отношениях. Гетерогенные смеси не имеют однородного состава. Обычно одна часть такой смеси заметно отличается по цвету, твердости и другим свойствам от соседних частей смеси. В качестве примеров гетерогенных смесей, встречающихся в природе в естественном состоянии, можно привести дерево и гранит. В некоторых случаях, однако, гетерогенная смесь выглядит гомогенной и для выяснения ее подлинного характера требуется детальный анализ. Такой смесью является уголь—хотя он выглядит однородным, его нетрудно разделить на отдельные компоненты. На [c.19]

Способность глин к ионному обмену наиболее наглядно можно проследить на следующем опыте. Хромовуьэ модификацию исследуемой глины, получаемую при выдерживаг[ии глины в 1 н. растворе солей трехвалентного хрома с последующим отмывом, просушиванием и диспергированием, помещают в прибор по набуханию с таким расчетом, чтобы вода или раствор какой-либо соли могли фильтроваться через глину и накапливаться выше пробы, чтобы легко можно было наблюдать измен(шие их окрашивания. Поместив одну из проб в дистиллированну воду, можно видеть, что прошедшая через пробу вода не изменяет своей окраски и химический анализ не обнаруживает ионов трехвалентного хрома. Если же вместо воды в другом опыте взять бесцветный раствор хлоридов натрия или кальция, то над или год пробой глины будет накапливаться раствор, имеющий зеленоватый или изумрудный цвет, что свидетельствует о наличии в этой части раствора ионов трехвалентного хрома, вытесненных и заме1ценных ионами натрия или кальция. Химическим или физико-химическим анализом моншо определить количество вытесненного трехвалентного хрома, которое эквивалентно количеству поглощенного натрия или кальция. [c.11]

Если вы когда-нибудь внимательно рассматривали кристаллы, вас наверняка должно было заинтересовать, что внутри них заставляет атомы или молекулы располагаться в таком совершенном порядке. Обычная соль, которую мы добавляем в пищу, состоит из почти идеальных кубиков с еще более поразительными формами можно познакомиться, выращивая большие кристаллы путем выпаривания растворов различных веществ. Кристаллы интересовали ученых. уже давно, и о внутреннем строении некоторых из них, как, например, хлорида натрия, они догадывались достаточно правильно еще до появления современных методов исследования, основанных на использовании дифракции рентгеновских лучей, и других высокоэффективных методов структурного анализа. [c.168]

Анализ реакционной массы осуществлен с применением спектроскопии ПМР, разделение сигналов протонов СНг-групп разных аминокислот, особенно при низких концентрациях соединений, обеспечивается добавкой неорганических солей, в том числе хлорида натрия [6] [c.55]

Следует указать на опыты по получению осадка практически постоянного состава Осаждение калия после предварительного введения в раствор большого количества хлорида натрия (почти до насыщения) приводит к получению осадка состава 1<2Ма[Со(М02)ь] НгО [22, 280, 941, 1977] и для пересчета на калий можно пользоваться теоретическим фактором 0,1721. Однако, по другим данным, для получения удовлетворительных результатов количество натрия в растворе может превышать количество калия максимум в 15 [818], 100 [211] и в 22—500 раз [804] Надо также принять во внимание, что в присутствии солей натрия растворимость осадка возрастает [960, 2238, 2660] и осадок вообще может не появиться [211], что, конечно, ведет к потерям калия при анализе [c.43]

Из растворов щелочей в лабораторной практике чаще всего применяют растворы едкого натра и едкого калия, й продаже они имеются в виде технических, чистых (ч.), чистых для анализа (ч. д. а.) и химически чистых (х. ч.) препаратов. Технический едкий натр часто называют каустической содой. Каустическая сода содержит кроме NaOH заметные количества хлорида натрия, силиката натрия, карбоната натрия и другие примеси. [c.23]

Избыток окиси серебра после окончания реакции может быть растворен (добавляется разбавленная серная кислота азотная кислота, являющаяся сильным окислителем, в данном случае непригодна) и оттитрован. Однако ни метод Фольгарда (титрование раствором роданида калия или аммония в присутствии ионов трехвалентного железа в качестве индикатора) ни, тем более, метод Мора (прибавление избытка хлорида натрия и титрование его избытка нитратом серебра в присутствии хромата калия в качестве индикатора) неприменимы, так как в желто-коричневом реакционном растворе отметить начало появления розового окрашивания при образовании роданида железа или красноватого окрашивания при образовании хромата серебра практически невозможно. Более удобно определить появление и исчезновение синей окраски, поэтому для индикации конца титрования используется иодкрахмальный метод. При сопоставлении нескольких вариантов методики выполнения анализа оказалось, что наиболее точные результаты анализа получаются по описываемой методике. [c.216]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Для сопоставления в табл. 3 приведены результаты анализа пластовых вод Ромашкинского и Арланского месторождений. Как видно из этих результатов, соотношение хлоридов натрия, магния и кальция совершенно другое для арланской нефти соответственно 56 10 34 и для ромашкинской 86 6 8. [c.9]

Для определения статической обменной емкости ионитов применяют различные методы. Обычно их стандартизуют. Все эти методы сводятся к насыщению ионита каким-либо ионом, затем вытеснению его другим ионом и анализу первого в растворе. Например, катионит удобно полностью перевести в Н+-форму (про-тивоионами являются ионы водорода), а затем промыть его раствором хлорида натрия. Полученный кислый раствор титруют раствором щелочи. Емкость равна отношению количества перешедшей в раствор кислоты к навеске ионита. [c.167]

Рис. 18. Схема установки для гель-хро-матографического разделения и анализа полиэтилеигликоля и хлорида натрия

При анализе навески силиката в 0,8064 г была получена смесь хлоридов натрия и калия весом 0,1133 г. В этой смеси затем отдельно определили калий в виде K Pt le, причем осадок хлороплатината калия весил 0,3055 г. [c.40]

При анализе высокоминерализованных вод следует учитывать рассеяние света, вызываемое кальцием и магнием. В отличие от цзугих источников возбуждения в случае ИСП наличие хлорида натрия практически не влияет на пределы обнаружения большинства элементов Однако влияние матрицы в АЭС больше, чем в атомной абсорбции. [c.246]

Индикатор метода Гей-Люссака (прямое титрование). Окончание титрования устанавливают по прекращению обра ювания осадка. Титруемый раствор перед прибавлением новой порции реагента каждый раз осветляют путем перемешиваьшя (встряхивания) и отстаивания или фильтрования жидкости. Очень точные определения ВОЗМОЖНЫ в том случае, если концентрации, кислотность и температура растворов одинаковы как при выполнении анализов, так и при установке титра раствора хлорида натрия по чистому металлическому серебру. [c.427]

Найти истинное процентное содержание С1 в хлориде натрия с учетом поправок на потерю веса в воздухе как при взятии навески для анализа, так и при взвешивании осадка Ag I, получаемого в ходе анализа. Без этик поправок найденное содержание С1" равно 60,02%. [c.31]

В данном примере взята, очевидно, соль, загрязненная примесями (или влажная) при этом предполагается, что примеси эти для данного анализа являются индифферентными, т. е. в условиях анализа они не дают аналогичного осадка и не влияют на его вес. Так, примесь какой-либо соли кальция исказила бы результат анализа, так как выпавший осадок содержал бы наряду с Ва304 также и СаЗО . С другой стороны, такая примесь, как хлорид натрия, в данном примере иа состав осадка и на вычисление результата анализа не влияет и является индифферентной. [c.32]

М растворы пурпуреата аммония в течение Г2— 15 дней полностью разлагаются. Скорость разложения увеличивается с повышением pH. Из-за малой устойчивости растворы мурексида готовят непосредственно перед анализом, растворяя навеску мурексида, смешанного для удобства взвешивания с хлоридом натрия. Однако необходимо иметь в виду, что ионы натрия также образуют комплексные соединения с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Хотя устойчивость этих комплексов небольшая (рК ау = 1,66], при большей концентрации ионов натрия четкость интервала перехода индикатора ухудшается. [c.287]

В шести пробирках находятся бесцветные растворы хлорида натрия, хлорида бария, пнтрапа бария, сульфата серебра, серной кислоты и дистиллированная вода. Как можно определить содержимое каждой пробирки, используя только указанные в задаче растворы Предложить последовательный ход анализа. [c.450]

В то же время ожидаемое координационное число алюминия в А1Рз должно быть равным 4 или б, а по данным рентгеноструктурного анализа оно оказалось равным 6. Каждый атом алюминия окружен октаэдрически расположенными шестью атомами фтора, и каждый атом фтора связан с двумя атомами алюминия. Кристалл MgF2 имеет структуру рутила (рис. 18.2), отвечающую ожидаемому координационному числу 6 для магния при этом каждый атом фтора связан с тремя атомами магния, а Кар имеет структуру хлорида натрия, в которой как натрий, так и фтор имеют координационное число 6. [c.517]

Колбовский и Крижановская [1751 при анализе сталей в виде растворов вводят хлорид натрия, который, по их мнению, увеличивает наклон графика. [c.152]

Важной особенностью АСМ для анализа поверхности является возможность проводить измерения in situ под слоем жидкости или на воздухе, что позволяет наблюдать процессы, происходящие на поверхности, работая с жидкостной ячейкой. Ячейка образована образцом в качестве дна, стеклянным покрытием сверху и силиконовой кольцевой изолирующей прокладкой между ними (образцом и покрытием). И образец, и кантилевер при измерении могут быть погружены в жидкость. Такие исследования можно проводить при контролируемом потенциале, что открывает ценные возможности для электрохимии. Более того, работа с жидкостной ячейкой дает возможность защитить чувствительные поверхности, проводя пробоподготовку и исследования in situ с защитным слоем инертной жидкости. На рис. 10.5-13 показаны два АСМ-изображения кристалла хлорида натрия, находящегося под слоем уксусной кислоты [10.5-15]. Временной интервал между изображениями равен 6 с. По мере растворения материала в жидкости можно наблюдать движение моноатомных ступенек вдоль атомарно плоской отколотой поверхности. [c.380]

Удовлетворительные результаты получают при определении около 20 мг хлорида калия в присутствии 20—100 мг хлорида натрия и 40 мг хлорида магния. К положительным сторонам-метода по сравнении с перхлоратным методом следует отнести довольно большой молекулярный вес KRe04 Из остатков после анализа можно регенерировать рений восстановлением водородом [2736]. [c.33]

В шестой главе представлены результаты седиментационного и рентгеновского анализа подверженных обработке веществ с различным типом химической связи ионных кристаллов - хлоридов натрия и калия, ковалентного кристалла кремния, пероксидов кальция и бария, тройных металлооксидов. Для всех изученных кристаллов обнаружена немонотонная зависимость ширины линий от продолжительности обработки, причем отжиг обработанных образцов приводил к сужению линий и возврату их к значениям, соответствующим исходным образцам. Результаты расчетов показывают, что характер структурных изменений разных кристаллов при одних и тех же внешних воздействиях зависит от типа химической связи причем структурные изменения для однотипных кристаллов (пероксиды - ВаОг и СаОг или ионные кристаллы - Na l и КС1) одинаковые. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология