Прочие смеси

Повышенная проч- Смесь /У-этил-о- ТФФ /V -Циклогек- [c.17]

Между прочим, жидкость для заправки зажигалок представляет собой тоже смесь углеводородов, по составу очень близкую к бензину. [c.23]

Очистка масляных дистиллятов. Масляные фракции нефти содержат очень сложную смесь углеводородов, часть которых более ценна, чем прочие колшоненты смазочного масла. Типичные соединения состоят из нафтеновых и ароматических колец, содержащих боковые парафиновые цепи различной длины, структуры и коли- [c.284]

На рис. 2 представлена зависимость времени т от радиуса цилиндрической поверхности ротора при различной вязкости обрабатываемой смеси. Из приведенных данных следует, что с увеличением радиуса Яр (при прочих равных параметрах) уменьшается время переходного процесса. Такая зависимость т от Кр объясняется тем, что с увеличением Кр возрастает линейная скорость ротора Vp = со р К р, увеличивается градиент скорости и, следовательно, напряжение сдвига, приводящее в движение обрабатываемую в аппарате смесь. По данным И. О. Протодьяконова известно, что при увеличении вязкости смеси увеличивается время установления стационарного поля скоростей из-за возрастания диссипации энергии, сообщаемой жидкости вращающимся ротором. [c.325]

Методы основаны на индивидуальном характере степени ионизации различных газов и паров, возникающей под воздействием какого-либо ионизатора (при всех прочих равных условиях). Поэтому сила ионизационного тока, возникающего в ионизованной газовой смеси при наложении на нее электрического поля, зависит от концентрации компонентов, составляющих смесь, Зависимость эта [c.601]

Другим типичным примером применения метода азеотропной ректификации является отделение толуола и воды от бутиловых спиртов в процессе их получения методом оксосинтеза (см. т. 2, гл. 8). На определенной стадии этого производства образуется смесь следующего состава (в % (масс.)] бутиловый спирт — 15,3 изобутиловый спирт — 16,3 толуол — 57,5 вода — 3,4 прочие вещества — 7,5. [c.278]

Повышение температуры реакции до 60° С понижает интенсивность поглощения бутена-2, вводимого в реакционную смесь, п нри прочих равных условиях дает алкилат со значительно меньшим выходом. Так, например, при алкилировании толуола буте- [c.100]

Для выяснения тонкой структуры спектров флуоресценции их исследуют при низких температурах (например, при температуре жидкого азота 77 К), при этом подбирают растворители, в которых наиболее отчетливо проявляется структура спектров. Этот метод измерения квазилинейчатых спектров в твердой матрице при низких температурах был предложен Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглощения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной особенностью квазилинейчатых спектров флуоресценции является чрезвычайно высокая чувствительность методов, основанных на их применении. Измерение квазилинейчатых спектров позволяет при прочих равных условиях увеличить чувствительность люминесцентных измерений примерно в 100 раз. [c.72]

Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных сернистых, азотистых, кислородных, и некоторых других органических соединений. Ее элементарный состав колеблется в довольно узких пределах С = 83,5ч-87%, Н=11,5- 14%, остальное — 5, N и О. В очень малых количествах присутствуют металлы (V, Сг, N1, Ее, M,g, Т1, Na), а также 51 и Р, составляющие так называемую золу. С элементарным составом нефти связаны ее плотность и текучесть — чем легче и текучее нефть, тем она прн прочих равных условиях содержит меньше С и больше Н. Плотность нефти колеблется от 790 до 930 кг/м . [c.28]

Исходная смесь может поступать в колонну не только в жидком, но и в парообразном состоянии или в виде смеси жидкости и пара. При прочих равных условиях — заданных составах дистиллята ур и остатка давлении Р в колонне и др. — подвод тепла в колонну минимален в случае подачи в нее жидкой исходной смеси, предварительно нагретой до температуры кипения in на питающей тарелке. [c.493]

Следовательно, оптическая плотность раствора при длине волны, соответствующей максимуму поглощения недиссоциированной формы, будет уменьшаться и достигнет минимума, а диссоциированной — возрастать и достигнет максимума в момент, когда реагент перейдет полностью в ионизованную форму. В точке пересечения этих двух кривых поглощение диссоциированной и недиссоциированной форм будет одинаковым. Эта точка называется изобестической . При дальнейшем возрастании pH оптическая плотность раствора будет оставаться постоянной (обозначим ее -) при отсутствии последующих стадий диссоциации, вызывающих изменения в спектре поглощения реагента. Напротив, по мере возрастания кислотности растворов наступит такой момент, когда весь реагент перейдет в недиссоциированную форму и при дальнейшем увеличении кислотности не будет меняться концентрация этой формы реагента следовательно, с этого момента оптическая плотность растворов будет также оставаться постоянной (обозначим ее Л нн). Все прочие растворы с промежуточными значениями pH будут содержать в равновесии смесь диссоциированной и недиссоциированной форм реагента и иметь промежуточные значения оптической плотности (Л см). [c.63]

Аналогично, при увеличении кислотности растворов наступает такой момент (pH 6), когда весь реагент перейдет в недиссоцииро-ванную форму и при- дальнейшем увеличении кислотности не будет меняться концентрация этой формы реагента следовательно, с этого момента оптическая плотность растворов будет также оставаться постоянной (обозначим ее Лцг<). Все прочие растворы с промежуточными значениями pH будут содержать в равновесии смесь диссоциированной и недиссоциированной форм реагента и иметь промежуточные значения оптической нлотности (Лем)- [c.91]

Оптимальная влажность для смеси на основе фосфогипса равна 15- 20 %, она зависит от соотношения компонентов смеси и их характеристик. Для более точного определения оптимальной влажности смеси можно воспользоваться следующим способом. Так как оптимальная влажность смеси соответствует максимальной плотности изделий, ее можно определить, взвешивая блоки пробной партии. Изделие с наибольшим весом, при прочих равных условиях (состав смеси, режим прессования, геометрические размеры) обладает максимальной плотностью, а значит, смесь имеет оптимальную влажность, при которой достигается максимальное уплотнение смеси. [c.165]

В целях безопасности обращаться с металлическим калием рекомендуется следующим образом. Металл удобно резать на куски в ступке под слоем ксилола, предварительно высушенного пад натриевой проволокой. Не следует пользоваться вместо ступки стаканом или кристаллизатором, так как они слишком хрупки. Каждый обрезок, полученный при очистке внешней окисленной поверхности калия, необходимо немедленно перенести с помощью пинцета в другую глубокую ступку с сухим ксилолом, где накопившиеся остатки следует разложить по способу, описанному ниже, как только весь калий будет нарезан. Чтобы взвесить свеженарезанный металл, его вынимают с помощью пинцета из ступки, быстро обсушивают фильтровальной бумагой и кладут в тарированный стакан с сухим ксилолом. После этого взвешенный калий вводят в реакционную смесь, соблюдая все необходимые предосторожности, чтобы предохранить его от воздействия воздуха и влаги. Скорость прибавления металла и прочие особенности работы с ним зависят от природы осуществляемой реакции. [c.281]

Соединенные вместе кислотные вытяжки помеш ают в 3-лит-ровую круглодонную колбу и кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. (примечание 1). Продукт гидролиза разбавляют водой, доводя объем раствора до 2 и подвергают его перегонке в вакууме (20—30 мм), для того чтобы удалить весь бензальдегид и прочие летучие примеси (примечание 2). Чтобы освободиться от некоторого количества смолистых примесей, выпавших в осадок во время гидролиза, смесь обрабатывают 10 г активированного березового угля и фильтруют через воронку Бюхнера, Желтый фильтрат переносят в 3-литровый стакан и при перемешивании от руки толстой стеклянной палочкой приливают к нему через капельную воронку аммиак (уд. вес 0,90) до тех пор, пока реакция жидкости на лакмус не станет слегка щелочной (примечание 3). Смесь разогревается, появляется сильный запах бензальдегида, и аминокислота выпадает в осадок в виде желтых кристаллов. Смесь охлаждают до комнатной температуры и кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 15 см. Для удаления хлористого аммония полученные кристаллы промывают небольшими порциями воды (всего 1 л), а затем последовательно 150 мл этилового эфира, тремя порциями горячего 95%-ного этилового спирта по 50 мл и, наконец, 500 мл воды. Кристаллы тщательно отсасывают и отжимают. Выход составляет 220—240 г (примечание 4). Окончательное высушивание кристаллов производят в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Выход неочищенной аминокислоты составляет 102— 116 г (34—39% теоретич.). [c.64]

Экстракция прочими растворителями. Эллиот и Робинзон [700] для экстрагирования хлоридных комплексов применили дихлордиэтиловый эфир. Оптимальная концентрация НС1 при этом 9 N. Экстракция железа этим растворителем несколько хуже, чем другими описанными выше. Некоторое преимущество дихлордиэтилового эфира в том, что растворитель несколько тяжелее воды, что удобно при повторных экстракциях. В качестве растворителей используют также изоамиловый спирт, метиламилкетон [213], бутилацетат [1216] и смесь диэтилового эфира с тетрагидрофураном [1186]. [c.173]

Углеводороды, из которых состоит бензин, летучи — это означает, что они легко испаряются. Запах этих паров вы чувствуете, когда на заправочной станции в бак автомобиля заливают бензин. (Между прочим, бензин, который по-английски называется gasoline , часто называют попросту gas , т. е. газ . Это неудачное название, потому что слово газ означает любое газообразное вещество.) Смесь паров бензина с воздухом может взорваться точно так же, как метан. Поэтому бензин огнеопасен и взрывоопасен. Но внутри автомобильного двигателя взрывы паров бензина делают полезную работу. Эти пары в карбюраторе смещиваются с воздухом, и получившаяся смесь подается в цилиндры. Там она поджигается электрической искрой, которую дает свеча зажигания, и взрывается. Эти взрывы и заставляют двигаться поршни, от которых движение передается колесам. [c.23]

Смеси парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, содержащиеся в нефти или в ее фракциях, а также азотистые, серлистые и кислородные соединения, содержащиеся частично в форм г гетероциклических соединений, и прочие примеси почти непригодны для сульфохлорирования. Лишь после очистки, например гидрированием под высоким давлением, которое превращает азот азотистых соединений в аммиак, серу сернистых соединений в сероводород, кислород кислородных соединений в воду, а ароматические углеводороды в нафтены, обраауется смесь углеводородов, которая более пригодна для сульфохлорирования. [c.374]

Большей частью окислению подвергали не чистый метан, а природный гаэ, содержащий также этан и пропан. Фролих и Вицевич обнаружили, что добавка этана к чистому метану сильно повышает выход метанола, а именно почти в 2 раза по сравнению с тем количеством, которое получилось бы, если бы весь метан превратился в метанол [2]. Метан со значительными количествами этана можно с успехом окислять уже при 300—400° и 130—135 ат, в то время как для окисления чистого метана требуется при прочих равных условиях температура 520°. Благоприятно действует добавка малых количеств окислов азота в качестве переносчиков кислорода. Бибб и Лукас [3] окисляли метан с 7% этана при 700—750° без давления в присутствии небольших количеств двуокиси азота и получили смесь метанола и формальдегида в отношении 8 1. [c.433]

Если в только что описанном примере заменить циклогексан гидрированным мепазином (1 л), ю также вскоре начинается реакция, о чем судят сначала по помутнению и затем по выделению масла. Продукты реакции непрерывно удаляют из реакционной жидкости,. пропуская ее через экстракционную колонну, наполненную разбавленным метанолом. Количество образующейся дисульфоновой кислоты тем меньше, чем больше скорость циркуляции углеводородной смеси. Если через смесь углеводородов пропускать 24 л кислорода, содержащего озон в количестве 0,024 г/л, и 48 л двуокиси серы, то через 24 часа получается 232 г моносульфоновых кислот, 3 г дисульфоновых кислот и 64 г серной кислоты. Если при прочих равных условиях количество озона в кисло-, роде повысить до 0,06 г/л, то через 24 часа в продуктах реакции будет присутствовать 525 г моносульфоновсй кислоты и 157 г серной кислоты. Температура реакции в обоих случаях равна 10—15°. [c.500]

Ксярадсон не заметил никакого особого действия при продувании воздуха, прохо/дашего по стеклянной трубке через смесь минеральнога масла о водой, которая размешивалась и поддерживалась при 65—80° С. Когда же он заменил стеклянную трубку — латунной, сохраняя равными o e прочие условия, то масло потемнело и приобрело кислотность от 0,28 до 0,56 (в ЗОз). [c.86]

Как и в сл 1ае керосина температура всттышки смазочных масел имеет целью определить возможную примесь легко кипящих или легко испаряющихся продуктов, а также и пригодность масел 1с работе Е двигателях с нагретыми трущимися частями. Здесь огнеопасность не играет особенной роли (за небольшими исключениями) и вспышка интересна потому, что характеризует до известной степени упругость пара масла. Определяется та температура, при которой смесь паров испытуемого масла и, воздуха образует воспламеняющуюся при зажигании смесь. Испытание производится в открытом или закрытом тигле, что, как видно будет дальше, далеко не одно и то же. Достаточно совершенно ничтожного, часто не влияющего на вязкость масла, прибавления к цилиндровому маслу, напр., бензина, чтобы резко понизить температуру его вспышки не в ущерб прочим качествам. Шварц, нанр., наблюдал, что введение в цилиндровое масло с вспышкой 277—278° только 0,1% бензина понизило вспышку на 96° (т. е. до 182°). Это объясняет, между прочим, почему отработанные масла, особенно находившиеся в соприкосновении с горячими поверхностями и потому отчасти разложенные, имеют более низкую температуру вспышки. [c.276]

Бутилены серной кпслотой абсорбируются легче, чем пропилен и этилен, и поэтому можно приготовить смесь бутилсерных кислот [242], практически свободную от низших гомологов, применяя серную кислоту соответствующей концентрации. Изобу-тилен можно абсорбировать 65%-ной кислотой [243], а прочие бутилены—85° о-ной кислотой при 30° или с концентрацией 88% и выше прп температурах 3° и ниже [244]. Запатентована [245] абсорбция бутиленов в жидкой фазе иод давлением при температуре 30—35°. При растворении в 78°о-ной кислоте жидкий бути-лен-2 образует ничтожное количество полимеров, тогда как абсорбция более концентрированной кислотой соировождается значительной полимеризацией [233]. Бутилсерная кислота, полученная из бутилена-1 пли бутилена-2, в результате омыления дает вторичный бутиловый спирт [246]. [c.46]

При прочих равных условиях с увеличением кратности водородсодержащего газа к сырью—дистилляту количество иеиопя рив-шегося сырья уменьшается и при достижении достаточно высокой кратности в реактор поступает однофазная газопаровая смесь. Это относится к керосиновым фракциям, дистиллятам дизельного топлива и легким газойлевым, но е к более тяжелым—вакуумным газойлям и масляным 1истиллятам. Согласно расчетам, доля жидкой фазы значительна при поступлении в реактор смеси тяжелых фракций с газом. [c.267]

В первом случае абсорбцию проводят при более низком давлении, чем во втором, когда поглощающее масло часто приходится дополнительно охлаждать, чтобы повысить растворимость легко летучих углеводородов, таких, как этан и этилен. Чтобы извлечь из смеси газов данного состава те или иные компоненты в определенных количествах, эту смесь нужно обработать точно отмеренным объемом масла при соответствующих давлении и темнературе. Чем выпге давление и ниже температура, тем этот объем масла может быть меньше, и наоборот. Если не применять особого охлаждения, то при прочих равпых условиях приходится пускать на рециркуляцию в системе больше масла если хотят уменьшить объем масла, циркулирующего в системе, то для достижения того же абсорбционного действия температуру масла нужно понизить. [c.166]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

Все окружающие нас предметы состоят из различных веществ. Каждое вещество обладает набором характерных свойств, которые не зависят от формы, размеров и прочих характеристик предмета, который сделан из данного вещества. Какие это свойства Давайте представим медный таз, медную проволоку и украшение из меди. Такие разные гю весу, форме, размерам, они имеют одинаковый красноватый цвет, одинаковую плотность, все эти предметы начнут плавиться при одной и той же температуре Г будут растворяться в концентрированной серной кислоте, но останутся невредимы в разбавленной соляной, т. е. проявят одинаковые физические и химические свойства. А поваренную соль мы узнаем и в супе, и в соляной колонне, и в красивых кристаллах по характерному вкусу. Присутствие небольших количеств аммиака мы определяем по резкому Т. е. все эти свойства являюгся типичными характеристиками вещества. А вот среди характеристик предмета мы укажем вещество (или смесь веществ), из которого он состоит. [c.16]

А, Механическое разделение. Если раствор рацемической смеси образует кристаллы, то они могут получаться двух типов. В первом типе кристаллов кристаллическая решетка построена из равного числа молекул каждого энантиомера. Во втором случае осаждается смесь двух разновидностей кристаллов одна состоит исключительно из (-Н)-энантиомера, а вторая содержит только (—)-энантиомер, В таком случае кристаллы иногда удается различить (например, по зеркальному соотношению расположения мельчайших граней кристалла). Если индивидуальные кристаллы достаточно велики, то их можно разделить вручную. Это крайне трудоемкий и малоэффективный метод, и применение его крайне ограничено. В настоящее время он представляет только исторический интерес, так как именно таким путем Пастер впервые разделил натрийаммоние-вую соль ( )-винной кислоты. Большинство рацемических смесей кристаллизуется как рацематы, и поэтому их нельзя разделить подобным способом. Между прочим, следует заметить, что рацематы, обладая различной кристаллической структурой, могут иметь температуру плавления и растворимость, сильно отличающиеся от аналогичных свойств отдельных энантиомеров. Известны примеры, когда смешение насыщенных растворов энантиомеров вызывало выпадение в осадок менее растворимого рацемата. Упомянутые различия соответствуют относительной легкости упаковки чередующихся лево- и правовращающих молекул в кристаллах рацемата по сравнению с образованием решетки только из право- или левовращающих молекул. [c.194]

В 1980-х годах были проведены исследования по определению возможности добавки гальванических осадков осадка станции нейтрализации завода им. Фрунзе (г Горький) в асфальтовую смесь. Химический состав пробы, % 2,5-5,4 Сг 0,7-5,2 N1 1,6—6,8 Си 2,2-6,0 Zn 3,0-6,2 Ре. Остальное — оксид Са, прочие элементы и вода. Влажность осадка 65 % [45]. Асфальтобетон приготавливался с добавкой осажоБ в количестве 10, 15,20 %. Были испытаны вытяжки растворов с рН=3,0 5,7 12,0. Полученные смеси интенсивно пе-ремещивались и анализировались после 2, 8 и 15 дней контакта. В табл. 35 приведены результаты испытаний смеси, % щебенка — 25,0 отходы — 10,0 песок — 56,2 битум — 8,8 (вытяжка через 15 дней). [c.138]

Предпочитают работать с 1)-изотопами, выбирая при прочих равных условиях изотоп с максимальной энергией фотопика. Линейчатый характер спектра 7-излучения позволяет с помощью соответствующей ядерно-физической аппаратуры анализировать сложную смесь радиоизотопов без их предварительного химического разделения. Тем самым упрощается количественное определение в продуктах коррозии одновременно нескольких элементов. [c.203]

Существенной особенностью рассматриваемой схемы является то обстоятельство, что вновь возникающая горючая смесь питается не чистым воздухом, а воздухом, уже потерявшим часть своего кислорода и заменившим этот кислород продуктами сгорания и газификации нижележащей коксовой зоны. Таким образом, образующаяся горючая смесь оказывается в довольно значительной степени забалластированной, что при прочих равных условиях должно снижать ее горючесть (н ор ) и пределы ее воспламенимости. Однако, надо думать, высокая начальная температура образующейся смеси может не только компенсировать отрицательное воздействие принудительного балласта, но и расширить пределы воспламеняемости, а равно и степень горючести этой смеси 2. По всей вероятности, в состав топливной части такой смеси входят элементарные газы Нг, СО и СН4, как продукты газификации летучих и кокса, а возможно, что в конечном предпламенном этапе этот газ упрощается под воздействием пирогенетического процесса, идущего при участии кислорода, до самых элементарных компонентов газификации — окиси углерода и водорода. Мы считаем неизбежным такой ход процесса и, по нашему м нению, было бы весьма желательным [c.239]

Получение ауринтрикарбоновой кислоты было впервые описано в патенте выданном Гэйги в нем в числе прочих примеров приведен и описанный выше способ другой метод, состоящий в действии азотистокислого натрия на теплый раствор aJTицилoвoй кислоты в смеси метилового спирта с серной кислотой, также описан в этом патенте. Ауринтрикарбоновая кислота может быть также получена действием серной кислоты и соли азотистой кислоты на смесь салициловой кислоты и 3,3 -дикарбокси-4,4 -диоксидифенилметана ( мети-лендисалициловая кислота ) последний образуется из салициловой кислоты и форма]Гьдегида в присутствии соляной кислоты. [c.39]

Абсорбция. Возможны как физ. абсорбция, так и хемосорбция, а также их сочетание при использовании водных р-ров абсорбентов. Общие требования к абсорбентам высокая поглощающая способность, доступность, пожаро-и взрывобезопасность, малое давление паров, нетоксичность, хим. инертность к конструкц. материалам. В отдельных случаях допускается повыш. давление паров абсорбента, хотя это приводит к увеличению его расхода. Напр., при абсорбции жидким азотом Аг, СО и СН4, содержащихся в коксовом газе, газах конверсии метана или генераторных газах, выделяемый Н2 насыщается N2, образуя азотоводородную смесь, необходимую для синтеза ННз. При прочих равных условиях существенное преимущество при выборе абсорбента-его способность к регенерации, т.е. к обратному выделению поглощенных газов. Это требование обязательно при многократной циркуляции абсор- [c.464]

Гидроксил у аномерного атома С (его называют аномерным, гликозидным, или полуацетальным) значительно отличается от прочих групп ОН повьпп. склонностью к р-циям нуклеоф. замещения. Его обмен иа остатки спиртов приводит к образованию гликозидов. Если спиртовой компонентой гликозида (агликоном) служит др. молекула М., образуются олигосахариды и полисахариды. При кипячении М. с большим избытком низшего спирта в присут. к-т (метод Фишера) образуется смесь изомерных глико-зндов, соответствующих разным таутомерным формам М. [c.139]

Прочие группы. П к к включают также красители др хим классов, не содержащие фрлгментов антрахинона и антрона Из них важны ароиленбензимидазолы-продукты конденсации нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой к-ты с о-фенилендиамином алого цвета (смесь изомеров), ярко-оранжевого и бордо (индивидуальные изомеры), последние являются также ценными пигментами (см Периноновые красители) [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология