Исследование оксикислот

При исследовании оксикислоты разделяли на составные фракции. Способ обработки оксикислот схематически представлен на рис. 16. [c.159]

При анализе жиров ацетилирование применяется для исследования оксикислот, образующихся при окислении жира, содержащего ненасыщенные жирные кислоты, алкоголей, касторового масла и в других случаях. [c.64]

Недавно было предпринято новое исследование окисления парафина при очень высокой температуре [112]. При 300—400° окисление происходило очень энергично, и образовавшиеся жирные кислоты состояли из гомологов с 7—24 атомами углерода таких побочных кислородных продуктов, как оксикислоты, почти не образовывалось. [c.477]

При действии кислорода на образовавшиеся кислоты, по нашим исследованиям, образуется новая гидроперекись с последующим разложением ее и появлением оксикислот [c.263]

Механизм действия- солей нафтеновых и карбоновых кислот может быть объяснен также на основе исследования влияния этих солей на растворимость оксикислот и асфальтенов в углеводородах. Уже старыми опытами А. Я. Дринберга было показано, что алюминиевые соли карбоновых кислот способствуют повышению растворимости солей оксикислот в углеводородах [6]. Чистые соли оксикислот не растворимы даже в бензине. При добавлении 15% солей карбоновых кислот смесь растворяется в бензоле. Повышение количества солей карбоновых кислот до 45% позволяет растворять смесь в уайтспирите с добавкой бензола, а нри 55% —смесь растворяется в неполярном уайтспирите. [c.357]

Минеральные масла изменяют свойства в процессе их применения. При этом внешне наблюдается потемнение масла, появление резкого запаха, загустевание и выделение осадков, нерастворимых в масле. Исследование продуктов такого измененного масла показывает наличие кислот, оксикислот, фенолов, альдегидов, спиртов, сложных эфиров, смол и асфальтенов, т. е. веществ, содержащих кислород. [c.150]

Большой интерес представляет явление, исследованное главным образом Фиттигом и заключающееся в том, что двойные связи ненасыщенных карбоновых кислот могут довольно легко перемещаться в углеводородном остатке. Так, -кислоты при кипячении со щелочью частично изомеризуются в Д" -кислоты, а последние при обработке щелочью, наоборот, превращаются в Д -кислоты до установления состояния равновесия. Положение равновесия между обеими изомерными кисло-та ми зависит ог строения и неодинаково для ра щых кислот. Более детальное исследование этого процесса показало, чго в этих условиях как -кислоты, так и А " -кислоты присоединяют воду и превращаются в 0-оксикислоты. Последние затем отщепляют воду и при этом снова превращаются в смесь Д - и Д" -кислот, в которой преобладает Д" -кислота [c.256]

Недавно было проведено исследование по окислению парафина при 300—400°. Окисление проходило очень энергично с образованием смеси жирных кислот состава С —С24. Таких побочных продуктов, как оксикислоты, почти не образовывалось., [c.40]

Адольф Штреккер (1822—1871) — немецкий химик, ученик Ю. Либиха, профессор университетов в Тюбингене и Вюрцбурге, автор пособия Учебник химии (1-е изд., 1851). Основные исследования посвящены изучению амино- и оксикислот, мочевины, таннина. [c.242]

Подробное исследование процессов окисления углеводородов нефти, проведенное Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейном, показало, что наряду с образованием карбоновых кислот, оксикислот и фенолов проходят реакции окислительной иоликонденсации с образованием высокомолекулярных смол [144, 145, 147]. [c.101]

Можно заметить некоторые тенденции в развитии этих исследований. Одной из них является поиск нового активного начала модификаторов ржавчины взамен фосфорной кислоты, которая, как мы видели, является основным компонентом всех рассмотренных выше препаратов. Были изучены в этом плане многие вещества, в частности органические многоосновные оксикислоты, однако конкурентов фосфорной кислоте пока не найдено. [c.32]

Среди непрерывно расширяющегося круга полимерных материалов, представляющих интерес для обработки буровых растворов, видное место принадлежит синтетическим смолам. Помимо эфиров целлюлозы, акриловых полимеров, конденсированных лигносульфонатов, значительные возможности имеют продукты из других классов органических и элементоорганических соединений. Большинство из них еще не получило промышленного применения или не вышло из стадии исследований. Поэтому остановимся лишь на более изученных или перспективных материалах. К ним относятся продукты конденсации с формальдегидом, карбамидом, меламином смолы на основе стирола поливиниловый спирт и его производные кремнеорганические полимеры и некоторые продукты на основе жирных, нафтеновых и оксикислот. [c.198]

Исследованию механизма окисления МЭА посвящен ряд работ. Детальное исследование рабочих растворов МЭА с установки выделения СОа из топочных газов [136] показало, что в этих растворах содержатся щавелевая и муравьиная кислоты, а также небольшое количество уксусной кислоты. Все они находятся в виде сильно диссоциированных солей с МЭА (так называемые свободные кислоты). Кроме того, в растворе обнаружены связанные органические кислоты (видимо, оксикислоты), а также аминокислоты. Коррозионная активность связанных кислот и аминокислот высока, выше, чем активность муравьиной кислоты. Это объясняется, возможно, нх способностью к образованию комплексов с железом. В целом продукты окисления МЭА являются значительно более коррозионно-активными, чем продукты побочных реакций МЭА с СОа- [c.210]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИЧИН ПОВЫШЕННОГО ОБРАЗОВАНИЯ ОКСИКИСЛОТ ПРИ ГЛУБОКОМ НЕПРЕРЫВНОМ ОКИСЛЕНИИ [c.230]

Любопытные данные по выходам оксикислот и величине карбонильных чисел получены при окислении парафина в присутствии карбоновых солей марганца при этом общая скорость накапливания кислот увеличивается, но скорость образования побочных продуктов уменьшается лишь по оксикислотам. В данном случае, видимо, сказывается отсутствие в катализаторе элемента калия, положительная роль которого в реакции окислительного синтеза авторами работы была показана в предыдущих исследованиях [4]. [c.236]

Проведенные нами исследования показали, что определение глубины окисления по кислотному числу и числу омыления далеко недостаточно, так как одному и тому же кислотному числу в зависимости от природы исходного сырья, температуры и метода его окисления может соответствовать оксидат различного химического состава и физических свойств. Поэтому при выполнении настоящей работы глубина окисления характеризовалась кислотными числами оксидата и содержанием в нем оксикислот. [c.240]

Иной подход к анализу смесей солей оксикислот брома или других галогенов предполагает избирательное восстановление ВгО в щелочных растворах перекисью водорода [786], сульфатом аммония [543], формиатом или оксалатом натрия [903], ацетоном [581, с. 158], этанолом [877], фенолом [471] и, наконец, сульфосалицилатом натрия [235]. Учитывая возможность взаимодействия фенола с иодом и окисления кислородом воздуха на последующих стадиях анализа, авторы работ [235, 543] высказывали сомнение в целесообразности применения этого восстановителя. Наиболее удобным следует считать сульфосалицилат натрия, который даже при небольшом избытке действует быстро и не затрудняет дальнейшего хода исследования смесей. [c.31]

Исследованиями ряда авторов [78, 83, 84] показано, что декарбоксилирование инициируется в условиях окисления. При подаче инертного газа декарбоксилирование толуиловых кислот не наблюдается даже при 300—320 °С. Подача в реакционную массу воздуха уже при 200—230 °С приводит к заметному выделению двуокиси углерода. При этом интенсивность названного процесса зависит от количества подающегося кислорода (рис. 4.3.3). Присутствие ксилолов в толуиловых кислотах в 2—5 раз увеличивает образование оксикислот, сложных эфиров, лактонов. Это объясняется относительно легким окислением ксилолов, приводящим к образованию свободных радикалов, инициирующих декарбоксилирование. [c.158]

С целью увеличения выхода дикарбоновых кислот предложено. оксикислоты подвергать вторичному окислению воздухом в водно-щелочной среде. Вторичное окисление проводят при 130 С и давлении 4,9 МПа в течение 6 ч [62]. Исследование процесса показало, что/доокисление в водной среде дает такие же результаты, что и в водно-щелочной. [c.160]

В дальнейших исследованиях Казанской школы химиков — А. М. Бутлерова, М. Д. Львова, А. М. Зайцева, Е. Е. Вагнера, С. Н. Реформатского — цинкорганические соединения с успехом применялись для синтеза опиртов, оксикислот, кетонов, углеводородов. [c.5]

Хотя чаще всего исследованные оксикислоты были карбоновыми кислотами, обладающими описанной выше (стр. 215) димер-ной структурой, имеются веские основания предполагать, что у всех оксикислот все или большая часть их гидроксильных групп участвуют в образовании водородных связей. Одним из наиболее ранних исследований неорганических кислот была работа Заха-риасена (Za hariasen, 1934), в которой он установил, что плос- [c.239]

ФОСФОР — ИОДИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, Zn—H l— H3OH. Эффективный метод замещения первичной и вторичной гидроксильных групп водородом оказался полезным при исследовании оксикислот, входящих в состав жиров [1]. Например, кислоту, в конечном итоге охарактеризованную как 9,10,18-триоксистеари-новая кислота (1), нагревали с красным фосфором и иодистово-дородной кислотой в течение 16 час, продукт восстановления выделяли экстракцией эфиром и кипятили с метанольным раствором соляной кислоты и цинком. Продукт был идентифицирован в виде метилстеарата (2). [c.90]

Дальнейшие исследования в этой области показали, что при собл1Эдешш определенных условий прп окислении твердых угле-1 ()до )одов метанового ряда можно избежать или максимально снизить образоиание карбоновых оксикислот. [c.497]

Чтобы составить представление о химической природе полученных таким образом компонентов смол, их окисляли молекулярным кислородом при 150°С под давлением 1,5 МПа в течение 3 ч. Полученные результаты шоказали, что смолы, не растворимые в феноле, после окисления в принятых условиях обладают меньшим значением кислотного числа и не образуют асфальтенов и оксикислот. Аналогичные данные получены и при исследовании смол из концентратов карачухурской и грозненской парафинистой нефтей. Это подчеркивает ароматический характер смол, растворимых в феноле. При их окислении в результате конденсации ароматических ядер образуются асфальтены. Появление в продуктах окис- [c.29]

ОКСИКИСЛОТ, асфальтенов, карбенов и карбоидов. Так как исследованиями установлено, что наиболее опасны в отношении образования лака липкие оксикислоты и асфальтены, то ,защитная способность присадки определяется разностью между 100% и отношением в процентах содержания оксикислот и асфальтенов в лаковой пленке к суммарному их содержанию в лаке и отработанном масле. В качестве примера см. табл. XXIII. 5. [c.696]

Получение изэтионовой кислоты. Наиболее давно известной и наиболее полно исследованной оксисульфокислотой является первый член ряда р-оксикислот, называемый обычно изэтиодо-вой кислотой. В последние годы это соединение вновь стало привлекать внимание в связи с тем, что некоторые из его производных находят применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. [c.145]

В Советском Союзе исследования по окислению парафиновых углеводородов из нефтяных погонов и остатков получили большое развитие. Впервые К. В. Харичков [42] наблюдал при окислении узких керосиновых фракций кислородом образование жидких сиропообразных кислот, не растворимых в. бензине и растворимых в спирте, эфире и хлороформе, которые были названы им полинафта-новыми. Эти кислоты оказались смесью различных оксикислот и их производных. Аналогичные исследования проводили Г. С. Петров [43]. И. П. Лосев [44], В. С. Варламов [45], применяя в качестве катализаторов марганцовые и другие соли нафтенокислот. В последнее время получением карбоновых кислот окислением керосиновых фракций занимается В. К. Цысковский [46]. [c.218]

В последние годы широкую известность приобрело исследование Сторма и Кошланда [18], посвященное лактонизации ряда оксикислот [c.79]

ИК-Спектры использованы также для исследования комплексов с более сложными соединениями диаминами и полиаминами, органическими кислотами, оксикислотами, спиртами, аминокислотами, комплексонами, Р-дикетоиами. [c.280]

При детальном исследовании процесса аутоокнсления метилового эфира линоленовой кислоты, протекающего при 37°С (Френкель 1961), была выделена с помощью распределительной хроматографии и противоточного распределения относительно чистая фракция гидроперекиси эфира. Как было показано, данная фракция содержит четыре изомерные гидроперекиси, каждая из которых имеет в молекуле три двойные связи, в том числе две сопряженные преимущественно с цис-транс-коя-фигурацией заместителей. Один из изомеров является 9-гидропере-кисью (ее строение изображено формулой I), три остальных (их формулы не приведены) представляют собой 12-, 13- и 1 -гидроперекис-ные производные. Смесь гидроперекисей была охарактеризована путем восстановления ях боргидридом натрия до соответствующих эфиров ненасыщенных оксикислот, при дегидратации которых, например эфира [c.608]

Кто и где готовил специалистов в России Прежде всего, та кафедра Харьковского ХТИ, которой все время заведовал А. П. Лидов. Он читал курс Технологии жиров по 1903 г., затем передал его С. А. Фо1кину и вновь стал читать с 1909 г., после отъезда Фокина в Донской политехникум в Новочеркасске. Только с 1899 по 1916 г. Лидов опубликовал в ЖРФХО 53 статьи и заметки на разнообразные темы, выпускал и монографии, но о жирах, отчасти и нефтях ( Дробная перегонка сырых нафтеновых кислот и т. п.), он писал почти исключительно в специальных журналах (гл. XXXV). Работы касались салотопления в вакууме, определения оксикислот, явлений прогоркаиия и окисления жиров и масел, нитрования жиров, исследования состава жиров, олифы и т. д. Учениками А. П. Лидова являлись С. А. Фокин (перешел от А. М. Зайцева), М. И. Кузнецов, Б. Н. Тютюнников [c.444]

Синтетический полиэфир впервые был получен в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе из молочной оксикислоты [1], а в 1847 г. Берцелиус [2] описал продукты конденсации винной кислоты и глицерина. Позднейшие исследования реакции этерификации обусловили в двадцатые — тридцатые годы быстрое развитие производства глифталевых и других алкидных смол. В последнее время получило широкое развитие производство конструкционных пластических масс на основе ненасыщенных полиэфиров холодного отверждения. [c.9]

При исследовании коргизона было установлено следующее если на него действовать йодной кислотой, то получается оксикислота (Х1Уа) н формальдегид. Это совершенно явно говорило за то, что боковая цепь должна быть не оксиацетоновая, а диоксиацетоновая. Если кортизон обработать щелочью, то боковая цепь изменяется, перегруппировывается и образуется ряд соединений. При действии на продукт щелочной обработки хромовым ангидридом была выделена та же самая кислота (IX), которая получилась в результате распада кортикостерона. [c.347]

Пфейфер и Кристелейт [216], а также Каррер [140] в результате исследования медных комплексных соединений установили, что (—)-глюкозаминовая кислота имеет -конфигу-рацию при С-2. Пфейфер и Кристелейт распространили этот метод на а-оксикислоты и нашли, что медные соли -глюко-новой, -галактоновой и -молочной кислот характеризуются [c.337]

При исследовании скоростей реакций и положения разновесия между у-лактонами и соответствующими у-оксикислотами оказалось, [c.149]

На основании полученных данных был сделан вывод, что дисахаридные цепи привязаны ацилгликозидной связью через карбоксильные группы двухосновных аминокислот. Однако позднее было установлено что при протеолизе муцинов образуется смесь низкомолекулярных пептидов, причем данные о соотношении моносахаридов, оксикислот и двухосновных кислот показали, что главным типом связи может быть лишь О-гликозидная связь через оксиаминокислоты. В дальнейшем этот вывод был подтвержден кинетическими исследованиями (см., например, ) и расщеплением под действием N-ацетилгексозаминидазы, специфичной для гликозидных связей аминосахаров- . В настоящее время большинство исследователей считает, что основным видом связи в муцинах является О-гликозидная связь, хотя присутствие дисахаридных группировок, связанных 0-ацилгликозидной связью, не исключается. С учетом [c.579]

С практической точки зрения лучше всего полярографиро-вать кобальт в растворе смеси пиридина и хлорида пиридиния при рн 5,4, так как на этом фоне волны никеля и кобальта хорошо разделены (потенциалы полуволн отличаются приблизительно на 0,3 в) и при равных или соизмеримых концентрациях обоих элементов их легко измерить. Железо при указанной величине рн осаждается в виде гидроокиси и не мешает определению также не мешают небольшие количества меди и марганца. Применяя пиридиновый фон, можно полярографировать не только в водных, но и в этанольных растворах, где волны кобальта и никеля хорошо выражены кобальт восстанавливается на 0,22 в раньше никеля. Исследование полярографического поведения кобальта в растворах оксикислот [148, 150] показало, что в растворе тартрата при pH 6,3 волна кобальта хорошо выражена и что этот фон пригоден для совместного определения кобальта и никеля волны обоих элементов хорошо разделены. При увеличении концентрации тартрата натрия волна никеля вообще не появляется, что дает возможность определять кобальт в присутствии больших количеств никеля. [c.165]

Некоторые основания предполагать, что вещество принадлежит к та-КИМ оксикислотам, как винная, слизевая, сахарная, лимоиная, могут быть по- , -чеиы уже в результате предварительного исследования. Другие смсикис-лоты, иапример молочная, гликолевая и яблочная кислота, также хорошо растворимы. в воде и мало летучи. К остальным кислотам, растворимым в воде, относятся низшие двуосновные. кислоты щавелевая, янтарная, ма-лоновая кислота или кетокислоты, например пировиноградная кислота. [c.523]

Исследования А. М. Зайцева были цродолжением и развитием синтезов, осуществленных А. М. Бутлеровым. Он разработал общие методы получения спиртов различных классов, а также рассмотрел вопрос о порядке присоединения галогеноводородных кислот к непредельным соединениям и их отщепления. А. М. Зайцев исследовал способы получения непредельных кислот, оксикислот и лактоно В, имеющих больщое значение в жировой и мыловаренной промышленности. [c.202]

Фулько и Мид [18] применяли ХТС при исследовании образования оксикислот в мозгу крысы. Штейн и Штейн [56] исследовали этим же методом внедрение радиоактивных жирных кислот в кожное сало крысы. В этой связи следует отметить две недавно появившиеся публикации Допешваркара и Мида, рассмотренные в главе Алифатические липиды . [c.78]

Моррис, Хольман и Фонтель в нескольких работах [93—951 сообщали о применении ХТС для анализа эпокси- и оксикислот в масле семян. Эти исследования привели к обнаружению двух изомерных оксикислот, а именно %-окс 1-транс-1й-цис-12- и 13-окси-г ис-9-тра с-11-октадекадиеновых кислот. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология