Получение радиоактивных изотопов в результате ядерных реакций

Электролитическое выделение. В случае получения радиоактивных изотопов по ядерным реакциям, протекающим с изменением заряда ядра атома или в результате а- и р-превращений радиоактивных изотопов, имеется возможность выделить дочерний радиоактивный изотоп в свободном состоянии электролизом. Электролиз можно вести с носителем и без носителя. Полнота выделения зависит от условий проведения электролиза температуры, концентрации, природы растворителя, материала электродов и плотности тока. Электролизом можно проводить разделение смесей радиоактивных элементов. [c.228]

РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ ОБОГАЩЕНИЕ— совокупность приемов, позволяющих произвести частичное или полное отделение радиоактивных изотопов от стабильных атомов облучаемого элемента. Количественной характеристикой эффективности процесса служит коэфф. обогащения к-рый определяется как отношение уд. активностей препаратов, полученных в результате обогащения и непосредственно после облучения Р всегда больше единицы и достигает очень больших величин в случае приготовления препаратов радиоактивных изотопов без носителя. При получении радиоактивных изотопов по ядерным реакциям, связанным с изменением атомного номера элемента, в основу методов обогащения кладутся различия физико-химич. свойств получаемого радиоактивного изотопа и элемента мишени. Напр., для отделения от цинка радиоактивной меди, полученной по реакции п (п, р) Си , используют различное положение этих элементов в ряду напряжений, различную растворимость в кислотах их сульфидов и т. п. [c.240]

Изотопы находят широкое применение в научных исследованиях, где они используются как меченые атомы для выяснения механизма химических и, в частности, биохимических, процессов. Для этих целей необходимы значительные количества изотопов. Стабильные изотопы получают выделением из природных элементов, а радиоактивные в большинстве случаев с помощью ядерных реакций, которые осуществляются искусственно в результате действия на подходящие элементы нейтронного излучения ядерных реакторов или мощных потоков частиц с высокими энергиями, например дейтронов (ядер дейтерия й), создаваемых ускорителями. Один и тот же изотоп можно получить различными путями. Так, например, для получения радиоактивных изотопов водорода, углерода, фосфора и серы, наиболее широко используемых в практике биологических исследований, осуществляются следующие ядерные реакции [c.26]

Описано определение кальция в окиси алюминия при активации 7-протонами с энергией 30 Мэе. Через 30 мин. в 7-спектре обнаруживаются пики радиоактивных изотопов Mg, N3, С, полученных в результате ядерных реакций алюминия и кислорода. Через 4,5 часа в 7-спектре выявляется пик калия при 0,38 Мэе, обусловленный реакцией Са(р, [678]. [c.110]

При работе с радиоактивными изотопами, природными или полученными в результате ядерных реакций, в распоряжении исследователя имеются крайне малые количества вещества (10- моль л или г/л и ниже). Такие количества трудно измерять другими [c.131]

Недостаток метода активации быстрыми нейтронами — в целом более низкая чувствительность по сравнению с активацией тепловыми нейтронами. Множественность реакций, происходящих под действием быстрых нейтронов, — с одной стороны, достоинство, так как облегчает подбор подходящей ядерной реакции, а с другой стороны, недостаток, так как соответствующий радиоактивный изотоп может образоваться в результате ядерных реакций на соседних элементах, отстоящих от определяемого элемента на один или два номера. Это может затруднить получение надежных и точных результатов. [c.71]

Помимо указанных выше ядерных процессов, для получения радиоактивных изотопов в реакторе можно воспользоваться так называемыми вторичными ядерными реакциями. В случаях вторичных реакций бомбардирующими частицами служат протоны, дейтоны или тритоны, которые генерируются при реакциях (л, р), (п,с1) и (n,t), а также получаются в результате соударений быстрых нейтронов реактора с атомами обычного или тяжелого водорода, присутствующими в облучаемом образце. В качестве примера можно назвать получение изотопа Ве по реакциям В 0(р, а)Ве ЬР(р, л)Ве и л)Ве при облучении НзВ Юз, Ь1 0Н и ЬЮВ в ядерном реакторе. [c.670]

Радиоактивные изотопы образуются при радиоактивном распаде, в результате ядерных реакций и при делении ядер, т. е. в результате ядерных превращений. В случае ядерных реакций процесс получения атомов радиоактивного изотопа идет через образование так называемого промежуточного ядра. Исключение составляют реакции, протекающие с быстрыми частицами, энергия которых во много раз превышает энергию связи нуклонов в ядре атома (более 30—50 Мэв). [c.142]

Возможность получения радиохимически чистого препарата радиоактивного изотопа без носителя во многом зависит от ядерного процесса, в результате которого образовался радиоактивный изотоп, и от метода, примененного для его выделения. Чтобы облегчить задачу получения такого препарата, а часто, чтобы сделать ее вообще возможной, необходимо выбрать наиболее подходящий метод выделения изотопа и ядерную реакцию его образования. Выбор возможен благодаря тому, что ядерных реакций известно много и почти любое ядро может быть получено по нескольким ядерным процессам. [c.156]

Если радиоактивные изотопы в исследуемую систему не вводятся извне, а возникают в ней в результате ядерной реакции, то образующееся ядро после ядерного превращения и испускания частицы или у-кванта получает определенную энергию отдачи. Избыточная энергия, полученная ядром (и всем атомом в целом) в ре- [c.140]

Радиоактивный кобальт. Природный кобальт состоит из одного стабильного изотопа Со. Из искусственно полученных радиоактивных изотопов важнейшим является Со. Он получается в результате бомбардировки нейтронами стабильного изотопа ядерная реакция идет по следующей схеме [c.216]

Т. о., ими была открыта искусственная Р., являющаяся сейчас важнейшей областью Р. пз общего числа свыше 1500 известных ныне радиоактивных изотопов более 1200 получено искусственным путем, в результате ядерных реакций, осуществляемых посредством облучения различных изотопов на всевозможных ускорителях и ядерных реакторах. Р., наблюдающуюся у существующих в природных условиях изотонов, стали после открытия искусственной Р. называть природной, или естественной, Р. Принципиальной разницы между природной и искусственной Р. не существует, ибо свойства изотопа не зависят от способа его образования, и радиоактивный изотоп, полученный искусственным путем, ничем не отличается от такого же самого природного изотопа. [c.227]

Все изотопы элемента с порядковым номером 87 радиоактивны, поэтому он не встречается в природе. Однако еще до его получения в результате ядерной реакции химики были уверены, что знают химические свойства этого элемента. Объясните, на чем была основана эта уверенность. Что бы вы могли сказать о свойствах этого элемента [c.160]

Очевидно, что ядерные реакторы значительно бо лее эффективны для получения радиоактивных изотопов и что поэтому те изотопы, которые образуются в результате работы ядерных реакторов, могут быть приготовлены в гораздо больших количествах, чем изотопы, единственным источником получения которых являются реакции под действием заряженных частиц. [c.87]

Поскольку у лантанидов не наблюдается периодичности в свойствах, им нельзя было отвести определенное место в периодической системе. Обычно их все помещают Б одну клетку вместе с лантаном (см. табл. 6, стр. 55). Поэтому нельзя было предвидеть даже число лантанидов. Лишь после открытия рентгеноспектроскопии (Мозли, 1913, стр. 61) удалось точно установить, что между элементом с атомным номером 50 (барий) и атомным номером 73 (тантал) находится 16 элементов. Следовательно, к моменту открытия закона Мозли в этом участке периодической системы отсутствовали еще два элемента с атомными номерами 61 и 72. Согласно теории электронных оболочек атомов, основанной на исследовании изучения оптических спектров (Бор, 1922), 72-й элемент не является лантанидом, а относится к IV подгруппе периодической системы (см. стр. 86). Методом квантовой механики позже было подтверждено и уточнено, что число лантанидов равно 14, 13 из которых уже были известны к тому моменту. Это свидетельствует о тщательности и точности работы старых химиков. 61-й элемент не встречается в природе, поскольку атомные ядра всех изотопов этого элемента неустойчивы (радиоактивны). Он был получен намного позднее, в 1945 г., в результате ядерной реакции (см. стр. 772) и назван прометием. [c.721]

Изотопы, применяемые в органической химии. Для получения меченых органических соединений применяют как радиоактивные изотопы, т.е. неустойчивые частицы, полученные в результате ядерных реакций, так и устойчивые, нерадиоактивные изотопы, находящиеся в небольшом количестве в смеси природных изотопов, из которых они выделяются различными способами концентрирования. В табл. 30 приведены изотопы, применяемые в органической химии, и их радиоактивные свойства. [c.402]

Искусственные радиоактивные изотопы — радиоактивные изотопы, полученные в результате ядерных реакций (см. стр. 525) . Они приме- [c.46]

В. ПОЛУЧЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЯДЕРНЫХ РЕАКЦИЙ [c.84]

Если радиоактивный изотоп получен по ядерной реакции, идущей без изменения заряда ядра (п, -у п, 2л п, п у, п с1, Н й, р изомерный переход), то отделение его от материала мишени может основываться лишь на эффекте отдачи, в результате которого ири соответствующем подборе мишени часть атомов радиоактивного элемента получается в отделимой от материнского вещества химической форме (иное соединение, иное валентное состояние). [c.592]

Искусственная радиоактивность. Бомбардировкой ядрами или элементарными частицами можно превратить устойчивые атомы в радиоактивные. На ранней стадии изучения ядерных реакций единственным источником бомбардирующих ядер служил поток а-частиц, получающийся в результате распада естественных радиоактивных элементов. С развитием ускорительной техники (циклотронов, синхрофазотронов и др.) появились широкие возможности для получения искусственных радиоактивных изотопов. В настоящее время в ряде стран, в том числе и в СССР, существует разви- [c.46]

Процессы изотопного обмена имеют очень важное значение для решения многих химических, биологических и физических проблем. Особый интерес они представляют для радиохимии и изотопных методов исследования. Детальное изучение процессов изотопного обмена — одно из важнейших условий понимания природы химических реакций, индуцированных ядерными превращениями, разработки методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Только с учетом количественных характеристик реакций изотопного обмена можно правильно определять выход продуктов ядерных реакций, а также получать правильные результаты активационного анализа и анализа методом изотопного разбавления. Процессы изотопного обмена лежат в основе установления природы химических связей, их равноценности в молекуле, а также методов получения меченых соединений. Особое значение эти процессы имеют для изучения механизма реакций. [c.10]

Способ получения изотопа также играет известную роль при выборе изотопа. Радиоактивные изотопы, полученные в результате активации медленными нейтронами или заряженными частицами низкой энергии, более свободны от радиоактивных примесей, чем изотопы, полученные облучением мишени высокоэнергетическими частицами,так как в последнем случае вероятность конкурирующих ядерных реакций значительно выше. Кроме того, при постановке некоторых исследований не безразлично, будет ли исходный радиоизотоп с носителем или без него. [c.164]

Получение потоков заряженных частиц осуществляется в различного типа ускорителях. При этом с помощью ускорителей могут быть осуществлены самые разнообразные ядерные реакции и получены радиоактивные изотопы большинства химических элементов. Все реакции с заряженными частицами являются пороговыми. Сечение реакций является функцией энергии частиц. В циклотроне в качестве бомбардирующих частиц используют а-частицы, протоны, дейтроны, в специальных циклотронах — ионы более тяжелых элементов с, Ю, и др. В зависимости от рода бомбардирующих частиц и их энергии могут протекать реакции а, п а,р-, р,щ р,а с1,п й,р й,а С,Хп и т. п. В результате действия дейтронов на литиевую или бериллиевую мишень в циклотроне получают потоки быстрых нейтронов, которые вызывают реакции п, р п, а и п, 2п. В бетатроне в результате торможения потока быстрых электронов образуется поток фотонов высокой энергии, под действием которых может протекать реакция у, [c.241]

Способы получения искусственных радиоактивных изотопов весьма разнообразны синтез в результате различных ядерных реакций, в которых бомбардирующими снарядами служат нейтроны, протоны, дейтроны или а-частицы, а мишенями — индивидуальные лантаноиды или их смеси. В значительном количестве изотопы редкоземельных элементов образуются при делении медленными нейтронами. Поэтому ядерные реакторы можно рассматривать как своеобразные фабрики изотопов лантаноидов. [c.140]

В результате ядерной цепной реакции деления урана или плутония в реакторах устанавливается постоянный поток нейтронов. В то время как нейтроны и энергия, освобождаемые при каждом расщеплении атома, используются или для производства электро-и тепловой энергии, или для создания плутония, или для осуществления иных ядерных реакций, осколки деления накапливаются в виде отходов. По мере своего накопления осколки деления поглощают нейтроны и уменьшают число делящихся атомов, тем самым отравляя реактор. По этой причине тепловыделяющий элемент (ТВЭЛ) периодически извлекают из реактора и оставшееся в нем ядерное топливо очищают от осколков до первоначальной степени чистоты. Удаляемые таким образом продукты деления являются совокупностью элементов, относящихся к середине периодической таблицы. Большинство из них — радиоактивные изотопы, которые, испуская р- и у-радиацию, превращаются в стабильные элементы. Многие изотопы имеют очень короткие периоды полураспада. Ряд изотопов распадается наполовину примерно за год. В настоящее время возможно получение ТВЭЛ, в которых ядерное топливо используется до такой степени, когда уже экономически невыгодно вновь восстанавливать и выделять делящиеся вещества. Продукты деления в таком случае можно было бы оставлять в оболочке и, применяя довольно простую технику перемещения отработанных элементов из зоны реакции, использовать их еще раз как источники радиации очень высокой активности. Применение таких отработанных элементов в промышленности помогло бы разрешению проблемы удаления и использования радиоактивных отходов. [c.92]

Существует связь между величиной эффективного сечения ядерной реакции и энергией бомбардирующей частицы. При низкой энергии заряженной частицы кулоновский барьер препятствует ее проникновению в ядро, и сечение реакции мало. С ростом энергии бомбардирующих частиц сечение реакции возрастает, достигает максимума при значении энергии, равном примерно величине потенциального барьера ядра. Но дальнейшее увеличение энергии частиц приводит к уменьшению сечения вследствие возникновения конкурирующих ядерных реакций, которые становятся энергетически возможными. Таким образом, если изотоп получен облучением исходного ядра высокоэнергетическими частицами, следует считаться с возможным присутствием в нем посторонних радиоактивных примесей, образующихся в результате протекания побочных ядерных реакций. Например, при облучении ядер протонами возможно одновременное протекание конкурирующих реакций типа р, у), Р, п), р, 2п), Ср, й) и р, а). [c.65]

В те же годы, когда была открыта искусственная радиоактивность при а-бомбардировке, в ряде лабораторий были развиты методы ускорения ионов водорода и гелия до скоростей, при которых они способны возбуждать ядерные реакции. Открытие в 1932 г. нейтронов и выделение в 1933 г. дейтерия дало в руки исследователей еще две новые бомбардирующие частицы, которые оказались весьма эффективными для получения искусственных радиоактивных изотопов. В результате число новых искусственных радиоактивных изотопов быстро возрастает в 1937 г. стало известно 200 изотопов, в 1944 — около 450 в 1949 — примерно 650, в 1954 — около 1000, в 1963 — более 1300. В настоящее время у каждого элемента известен по крайней мере один радиоактивный изотоп, в некоторых случаях их число достигает 20 и более. Периоды полураспада лежат в пределах от миллисекунд до многих миллионов лет. Многие искусственно полученные радиоактивные вещества нашли важное применение в химии, физике, биологии, медицине, промышленности. [c.24]

Что- касается изотопа гелия с массовым числом 5, то имевшиеся указания на его получение в результате некоторых ядерных реакций были в дальнейшем подвергнуты сомнению, и в настоящее время считается установленным, что изотопа Не не существует. Заметим, что так как не существует и изотопа лития то массовое число 5 не представлено ни одним (ни стабильным, ни радиоактивным) ядром. [c.22]

Иавестны три основных пути получения радиоактивных изотопов переработка руд урана и тория, в которых в результате радиоактивного распада и Th образуются радиоактивные изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 91 проведение ядерных реакций на различного рода установках с последующим извлечением изотопов из облученных мищеней извлечение изотопов из продуктов деления урана. Кроме того, в природе содержится ряд долгоживущих радиоактивных изотопов химических элементов, способы отделения которых не разработаны. [c.199]

В настоящее время радиоактивные изотопы получают в ядерных реакторах, а также в ускорителях заряженных частиц (см. гл. XXIX) с применением а-частиц, протонов, нейтронов, дейтронов (дейтонов) и т. д. Например, для получения радиоактивного изотопа натрия Na тонкий слой расплавленного метабората натрия NaBOj облучают ионным пучком дейтонов D, в результате чего возникает ядерная реакция и ми[нень становится радиоактивной [c.105]

Для получения радиоактивных изотопов, которые по каким-либо причинам ие могут быть изготовлены в реакторе, используется более универсальный, но менее выгодный экономически метод получения радиоизотопов с помощью ускоренных заряженных частиц, главным образом протонов и дейтронов. В результате ядерных реакций, вызываемых заряженными частицами, образуются изотопы новых, отличных от вещества миилени элементов. Эти изотошл химическим путем могут быть выделены практи- [c.9]

Искусственные радиоактивные изотопы — радиоактивные изотопы, полученные в результате ядерных реакций (см. стр. 469) . Они применяются в научных исследованиях (метод меченых атомов2) в аналитической химии, биологии, медицине, биохимии, металловедении, металлургии, при изучении механизма химических реакций, диффузии, адсорбции, катализа и т. д. их используют для лечения различных заболеваний (опухоли и др.), контроля производственных процессов и мн. др. [c.43]

Экстракцию диэтиловым эфиром из растворов H I использовали также для получения [1862], i 3mp [ig 3] ise, 198,иэдц [1864], 200,201, гог р [1865]. Однако ДЭЭ — низкокипящий растворитель, поэтому удобнее использовать простые эфиры с большим молекулярным весом. Экстракция ДИПЭ из 8 М НС1 применялась для получения Fe и Fe без носителя [1866, 1867]. При облучении дейтронами двуокиси марганца, обогащенной стабильным изотопом Мп, по ядерной реакции (d, 2 ti) образуется Fe (Ту = 2,9 лет). В результате побочных реакций получаются радиоактивные изотопы марганца и кобальта. Мишень растворяют в [c.322]

Термин препарат без носителя не означает, что препарат состоит только из молекул соединения радиоактивного изотопа или даже только его молекул плюс дочерние атомы, образовавшиеся в результате распада радиоактивных изотопов за время, прошедшее с мо1мента выделения препарата. Таким в идеале препарат должен быть, но таким он не бывает, вследствие того, что при ядерных реакциях могут получаться и получаются атомы стабильных изотопов того же самого элемента, что и выделяемый радиоактивный изотоп, которые, естественно, попадают в препарат. Кроме того, несмотря на применение реактивов и материала для мишени самой высокой чистоты и химической посуды из стойких материалов, все же они не абсолютно чисты и стойки, и некоторое количество посторонних элементов из них войдет в полученный препарат. Препарат можно относить к препаратам без носителя, если он пе содержит специально введенный носитель радиоактивного изотопа и если при его получении были приняты меры против его загрязнения посторонними соединениями. [c.155]

Другие изотопные разновидности воды. 1) Тритиевая вода НТО и Т2О (также ВТО), вода, в к-рой водород заменен его радиоактивным изотопом тритием Т. В атмосфере образуется 8—9 атомов Т в минуту на 1 см земной поверхности в результате воздействия космич. лучей. Равновесное содержание Т в природных водах изменяется в пределах 10 —10 1 % . Общее содержание Т во всех водах Земли оценивают в 2—3 кг (13—20 кг НТО), из к-рых 1/200 часть находится в атмосферной влаге. Тритиевую воду получают искусственно, путем ядерных реакций и концентрируют, как и воду дейтери-евую, электролизом, фракционной перегонкой шш термодиффузией. По физич. свойствам тритиевая вода сильнее, чем дейтериевая, отличается от обыкновенной. Ее применяют в ядерной физике длп ядерных и термонуклеарных реакций, а такяге в химич., биологич. и др. исследованиях как меченую воду и как источник получения соединений, меченных тритием. Последних , как изотопный индикатор имеет перед дейтерием преимущества большей чувствительности и простоты определения, что обусловило его широкое применение в последние годы с другой стороны, сильная радиоактивность требует предосторожности при работе, т. к. она может вызывать побочные реакции при химич. исследованиях и побочные действия на организм при биологических. [c.308]

Сильный толчок развитию неорганической химии дали проникновение в недра атома п изучение ядерных процессов. Особое значение имело выяснение того факта, что расщепление урана-235, нлутония-239 и других радиоактивных изотопов ведет к получению изотопов многих элементов, расположенных в середине периодической системы. Поиски элементов, наиболее пригодных для расщепления в атомных реакторах, способствовали исследованию малоизученных и синтезу новых элементов с помощью ядерных реакций. Изучением их свойств, а также физико-химических основ и химических свойств радиоактивных изотопов, методикой их выделения и концентрации занялась радиохимия, возникшая во второй четверти XX в. В результате такого разветвления и специализации область неорганической химии чрезвычайно расширилась. В раздел общей химии вошли основные понятия и законы химии, теории и представления, являющиеся базисом всей химической науки, независимо от ее дифференциации. Не говоря о периодическом законе, к числу таких фундаментальных теорий относятся, например, ато.мно-молекулярное учение и теория химической связи. [c.79]

ТРИТИИ — радиоактивный изотоп водорода с массовым числом 3 символ Т, или Н . Период полураспада Тчлет при распаде испускает чрезвычайно мягкие Р-частицы ( макс.= 18,6 кэв, Бс едп,— = 5,62 кэв), у-излучение отсутствует. В природе крайне незначительные количества Т. образуются в результате ядерных процессов, из к-рых главные реакция К1 +ге-+С 2+Т, протекающая при действии нейтронной компоненты космич. излучения па азот атмосферы, и различные реакции, протекающие нри действии космич. частиц высоких энергий. Оба этих процесса имеют примерно одинаковую вероятность в результате постоянно образуется 0,1—0,2 атома Т. в 1 сек., на 1 см земной поверхности. Образовавшийся Т., окисляясь, включается в состав дождевой воды (в отношении 1 атом Т. на 10 атомов легкого водорода). Промышленный способ получения Т. заключается в облучении лития медленными нейтронами в ядерном реакторе (по реакции п=1Т - -2Не ). [c.135]

П. является одной из наиболее доступных и удобных бомбардирующих частиц в ускорителях. Как бомбардирующая частица П. используется в ядерной физике при проведении различных ядерных реакций, приводящих к получению искусстгспных изотопов, напр. Li р 2HeS С12 + р N13, + р Не -Ь С и т. д. С другой стороны, п. образуется в качестве одного из np0 i KT0B многих ядерных реакций, напр. НеЗ + п + р, Qis + N 2i i3 + 2р, 01 + Не F1 L р и т. д., а также л результате радиоактивного распада нек-рых ядер (напр., Li , С ) и элементарных частиц (нейтронов, лямбда-нуль- и сигма-плюс-гиперонов). [c.193]

Значительно труднее обстоит дело, когда по ядерным реакциям получают изотопы исходного элемента таковы реакции (н, у), (н, 2п), (у, п) и т. д., идущие без изменения положительного заряда ядра. Выделение радиоактивного изотопа при исключительно малом его содержании в смеси изотопов данного элемента требует специфич. методов. Эти методы основаны на явлении радиоактивной отдачи (см. Атомы отдачи). Если облучаемый элемент входит в состав химич. соединения и связан в нем неионогенно, то радиоактивная отдача приводит к нарушению такой связи, в результате чего радиоактивный атом оказывается в новой химич. форме. В этом случае отделение радиоактивного изотопа от вещества мишени сводится к разделению химич. форм одного и того же элемента. Напр., радиоактивный иод может быть получен по реакции (п> V) J lЧтo достигается об- [c.240]

Но этот пскусственно полученный изотоп фосфора ведет себя как естественно радиоактивны элемент радий или уран. Бомбардировка альфа-частицами давно кончилась, а фосфор продолжает распадаться. Новый радиоактивный изотоп оказался очень недолговечен, он распадался наполовину уже за 3 минуты. Проведя такие же опыты с бором и магнием, Жолио-Кюри установили, что иод действием альфа-частиц в различных элементах происходят сложные ядерные реакции, в результате которых испускается нейтрон, а остающееся ядро оказывается неустойчивым и распадается, излучая позитроны. [c.275]

С) связывают с их склонностью вступать в (а, п) реакции. В результате реакции Be(a, n) впервые был получен нейтрон. Радиоактивный распад вымерших на Земле и в метеоритах тяжелых элементов привел к повышенному распространению изотопов свинца. Свинец и другие магические ядра благодаря заполненности энергетических уровней нуклонов в ядре более устойчивы к реакциям захвата нейтронов и потому более распространены. На Земле непрерывно происходят ядерные процессы, ведушие в конечном счете к изменению распространенности элементов и изменению их изотопного состава. Однако все эти процессы идут медленно и результаты анализа вещества земной коры показывают, что изотопный состав элементов на Земле практически постоянен. Например, у хлора, извлеченного из морской воды и выделенного из минералов (апатита и др.), атомная масса оказалась одинаковой. То же самое обнаружено для N1, Ре, 51, Н , Ы, 5Ь, Си и других элементов. [c.432]