Отображение энергии

Два из них идентичны по своей энергии и расстояниям между атомами, НО тем не менее не могут быть совмещены никакими поворотами и представляют зеркальное отображение один другого, т. е. должны рассматриваться как разные состояния. [c.99]

Молекулы в состоянии 5[ могут сразу перейти на один из низких колебательных уровней состояния 5о, отдав всю избыточную энергию в форме света. Этот процесс, происходящий обычно за время порядка 10"3 с, называется флуоресценцией. Этот относительно медленный процесс характерен главным образом для малых молекул, например двухатомных, и молекул с жесткой конфигурацией, например ароматических. Для большинства других соединений флуоресценция очень слабая, и часто ее невозможно детектировать. Спектры флуоресцентного излучения обычно представляют собой зеркальное отображение спектров поглощения. Однако это отображение не точное, а приблизительное, поскольку флуоресцирующие молекулы переходят с самого низкого колебательного уровня состояния 51 на различные колебательные подуровни состояния 5о, тогда как [c.313]

Наоборот, количество энергии, которую уже невозможно превратить в работу, т. е. количество как бы связанной энергии, должно все время расти. Это увеличение недоступной для нас энергии есть следствие потока теплоты, отображенное вторым началом термодинамики [c.81]

Пирамида экологическая - графическое отображение трофической структуры. Основанием пирамиды служит первый трофический уровень (уровень продз центов). Экологическая пирамида может быть трех видов 1) пирамида чисел - отражает численность отдельных организмов на каждом уровне 2) пирамида биомассы - отражает общую сухую массу 3) пирамида энергии отражает поток энергии. [c.239]

Химико-технологическую систему как отображение химического производства будем характеризовать эффективностью организации процесса в ХТС. Для такой характеристики необходимо выяснить, насколько режим процесса в ХТС приближается к теоретически возможному и насколько рассматриваемая ХТС оправдана экономически. Такой анализ в совокупности с оценками эффективности использования сырья и энергии является частью характеристики химического производства, включающей в себя многие показатели, перечисленные в разд. 1.5. [c.230]

Процесс восприятия красного объекта с синей верхушкой происходит в последовательности, отображенной на рис. 1.9. Энергия от источника 1 падает на объект 2 и на стенку пространства. Часть этой энергии отражается по направлению к глазу наблюдателя, попадает в зрачок 3 и образует на сетчатке некоторое распределение 4, элементы которого различаются по плотности и спектральному составу потока излучения. Какая-то доля попадающей на сетчатку энергии поглощается фоточувствительными пигментами палочек и колбочек сетчатки. Все эти процессы — предмет исследования физики. [c.42]

Блок-схемы показывают связь между переменными параметрами системы и являются общепринятой формой иллюстрации ее поведения, отображением ее дифференциального уравнения. Они составляются по определенным правилам. Линии обозначают пути следования сигналов или потоков информации, или материалов, или энергии. Кружочек — это сумматор, в котором производится сложение или вычитание приходящих сигналов. Операция, которую надо осуществить, указывается с помощью математического знака у линии сигнала. Если от одной точки отходят несколько линий, это означает подачу сигнала на несколько параллельных входов без модификации сигнала. Прямоуголь- [c.448]

При вычислении ван-дер-ваальсового притяжения металлической поверхностью Баррер применил уравнение Леннарда-Джонса для силы отображения (68) и сбросил 40% на энергию отталкивания. Результаты всех его вычислений собраны в табл. 25. Экспериментальные теплоты адсорбции, приведенные в последнем столбце, были определены самим Баррером. Он нашел, что теплоты адсорбции уменьшаются с ростом количества адсорбированного газа. Баррер предположил. [c.292]

Анион-радикал бутадиена, который получается при электролизе бутадиена в жидком аммиаке [31], представляет собой пример радикала с двумя группами эквивалентных протонов, содержащих по 2 и 4 протона соответственно. Не обращаясь к теории, невозможно предсказать, будет ли спектр состоять из трех квинтетов или из пяти триплетов. В гл. 5 с помощью простейшего метода молекулярных орбиталей (метод Хюккеля) показано, что более вероятен второй тип спектра. Спектр на рис. 4-13, а интерпретируется как совокупность пяти хорошо разрешенных триплетов с распределением интенсивности 1 2 1 в каждом. Здесь а = 04 = 7,62 Гс и 2 = 0 3 = 2,79 Гс. Надо построить систему уровней только для одного из спиновых состояний Ма, так как обе системы представляют собой зеркальные отображения одна другой. Если представить уровни энергии в таком масштабе, как показано на рис. 4-13, б, то относительные расстояния между уровнями соответствуют расстояниям между линиями в спектре ЭПР (ср. рис. 4-13, б и 4-13, а). Высота каждой линии пропорциональна кратности вырождения соответствующего уровня. Относительные длины соответствуют [c.68]

Модуль G (oj) определяется как отношение составляюще напряжения, находящейся в фазе с синусоидально изменяющейся деформацией, к величине этой деформации. При сравнении различных систем при одинаковых амплитудах деформации он является мерой энергии, запасаемой и освобождаемой за период колебаний в единице объема данного материала. Зависимость упругого модуля от угловой частоты в логарифмических координатах представлена на фиг. 14. Поскольку как G(i), так и G (o>) определяют запасенную упругую энергию, а динамические нз.мерения при частоте (О качественно эквивалентны измерениям неравновесных свойств при t = 1/о), 10 приведенные зависимости являются в первом приближении зеркальным отображением относительно оси. модуля соответствующих зависимостей, описывающих релаксацию напряжения. В частности, когда G(t) изменяется очень медленно, G(t) G (l//), так что значения Gg и Ge, характеризующие поведение материала при высоких и низких частотах, те же самые, что и значения, характеризующие поведение материала при малых и больших временах наблюдения соответственно. [c.46]

Эффективность передачи механической энергии на связи, т. е. доля подводимой к полимерному материалу энергии, которая затрачивается непосредственно на разрыв основной цепи макромолекулы, зависит от физического состояния полимера. Очевидно, отношение этой энергии ко всей подводимой механической энергии (назовем его коэффициентом полезного действия процесса) близко соотношению упругой и полной деформации полимерного тела. По-видимому, ири температуре ниже Г р этот показатель достигает максимального значения и мало зависит от температуры, а с возрастанием температуры выше Гхр понижается до нуля, причем его температурная зависимость должна быть похожа на зеркальное отображение термомеханической кривой и зависеть от скорости деформации и температурного коэффициента вязкости расплава полимера. [c.263]

Зависимость работы выхода от внешнего поля. Если на некотором расстоянии х от плоской поверхности какого-либо проводника мы имеем электрический заряд д, то этот заряд индуцирует па этой поверхности заряд противоположного знака. Индуцированный заряд притягивает заряд д так же, как заряд противоположного знака—д, сосредоточенный в точке зеркального отображения заряда д в плоской поверхности металла. Рассматривая процесс выхода электрона из металла, можно разбить весь путь электрона на две части в первой части, до х=х , электрон находится под действием ближайших к нему ионов, электронов и атомов мета.лла, во второй части пути, при х>х , результирующую всех действующих на электрон сил можно отождествить с силой зеркального отображения. При отсутствии внещнего поля из металла вылетают только те электроны, которые при приближении их к поверхности металла обладают кинетической энергией, [c.33]

Решая краевую задачу массопереноса с учетом выделения энергии и ее потребления на фазовый переход жидкость—газ и процессов термо-, баро- и концентрационной диффузии, авторы получили уравнение для рокальной концентрации адсорбата в единичном зерне. Графическое отображение профилей массосодержания адсорбата в различные моменты времени показано на рис. 7.9. [c.169]

Активные связи. Для расширения возможностей топологического метода описания ФХС целесообразно ввести топологические структуры для отображения операций измерения и управления, а также различных операций функционального назначения (передача только е- или только /-сигналов из одной точки диаграммы в другую, задание связей ФХС с окружающей средой, задание граничных условий и т. п.). Такие топологические структуры будем называть активными связями. На активной связи задается только одна е- или /-переменная (т. е. поток энергии отсутствует). Примерами активных связей могут служить сигнал от регулирующего органа, управляющий потоком хладоагента в рубашку охлаждения реактора, или температурное воздействие на химический источник колшонента. [c.26]

Ингибиторы коррозии являются поверхностно-активными веществами (ПАВ) их подразделяют на водорастворимые (ВИК), водомаслорастворимые (ВМИК) и маслорастворимые (МИК) соединения (см. табл. 8.1). Существует связь между химическим строением ПАВ — ингибиторами коррозии, их поверхностной активностью на границе с воздухом, водой и металлом и защитной эффективностью. Обпще закономерности поверхностной активности и мицеллообразования маслорастворимых ингибиторов анионо- и катионоактивного типов в углеводородных средах являются, в известной мере, зеркальным отображением соответствующих закономерностей для водорастворимых ПАВ в полярньк средах. С увеличением молекулярной массы маслорастворимых ПАВ, умень-щением их гидрофильно-лиофильного (олеофильно-гидрофильного) баланса уменьшается полярность, возрастает энергия связи со средой, убывает поверхностная активность и критическая концентрация мицеллообразования, при этом защитные свойства ухудшаются. [c.371]

У треугольной и четырехугольной пирамид (рис. 39) зеркальноотраженные конфигурации с двумя разными заместителями относятся к разным ионам. Соответствующие плоские фигуры совмещаются поворотом на 180° вокруг осиСз- У пирамид при таком вращении основания совместятся, но вершина окажется с другой стороны плоскости основания. Изомерия такого рода называется оптической. Она наблюдается, если каждый атом в обоих изомерах имеет одинаковое окружение, но комплексный ион не обладает ни одним элементом симметрии. Изомеры, являющиеся зеркальным отображением друг друга, называются оптическими антиподами. Физические свойства их крайне близки, а энергии образования одинаковы, т. е. равновесная смесь должна быть рацематом — состоять из 50% одного и 50% другого антипода. Название оптический происходит от способности оптических изомеров вращать плоскость поляризации поляризованного луча, быть оптически деятельным . Вращение плоскости поляризации у [c.103]

Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто- и оптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [c.325]

Физические и механические свойства материала при его деформировании находят отображение в параметрах АЭ. Анизотропные материалы дают ббльшую амплитуду АЭ с повышением степени анизотропии амплитуда увеличивается. Материалы типа олова, урана, бериллия, материалы, энергия решетки которых больше (решетка типа ГПУ), при деформации излучают сигналы более высокой амплитуды, чем материалы с решеткой ГЦК. На амплитуду сигналов АЭ влияют и упругие константы материалов. [c.307]

Характерные примеры зависимости энтропии адсорбвди от степеии заполнения приведены на рис. XIV-26, б. Обычио TAS сра внима с AH , и, таким образом, энтропия вносит существенной в-клад в изменение свободной энергии адсорбции. Об ратите внимание, что энтропийные кривые на рис. XIV-26, б являются почти зеркальным отображением энтальпийных кривых на рис. XIV-26, а. В результате максимумы и минимумы отдельных кривых компенсируют друг друга и кривая свобод- [c.480]

При атмосферном давлении лед существует в виде слоистых сетей из гексагональных колец кислородных атомов, как это изображено на рис. 3-1. Между каждой парой кислородных атомов располагается водородный -атом, связанный с одним кислородным атомом ковалентно, а -с другим — при помощи водородной связи. Слои гексагональных колец кислородных атомов также связа-ны между -собой посредством водородных связей, так что каждый слой является зеркальным отображением выше и нижерасположенного слоя. В -среднем каждую молекулу воды в решетке льда удерживают две водородные связи с общей энергией 9 ккал-моль-. Теплота плавления льда, составляет 1,44 ккал-моль , следовательно, только 16% всех водородных связей рвутся в процессе плавления льда. Таким образом, -структуру жидкой воды мож но представить в виде структуры льда с частично разо-рван-ными связями, а именно, в йиде смеси - ол,ьишх -агоегатов с.о стоукту- [c.56]

Фактическая молекулярная конфигурация в окрестности дефекта неизвестна, и поэтому рис, 3.17 не дает точного отображения такой конфигурации. Не связанные между собой атомы водорода, расположенные напротив друг друга в D-дефекте, должны расталкивать соответствующие молекулы Н2О в стороны. Простой расчет [98] показывает, что равновесие между отталкиванием этих атомов водорода и энергией растяжения цзогнуты.х водородных связей в области двух молекул Н2О достигается при смещении каждой молекулы HjO относительно другой молекулы приблизительно на 0,5 А. Рассматривалась и такая возможность, когда одна [92] молекула илн обе [58] молекулы, образующие /)-дефект, вращается, как показано на рис. 3.17. Кроме того, имеются предположения, что ориентационные дефекты образуют ассоциаты с ионными дефектами [95, 261] (см. подраздел 3.4) или с молекулами в пустотах [138]. [c.118]

Выделить из смеси поворотные изомеры невозможн , так как время ия существования крайне ничтожно (10 сек). Однако за этот малый промежуток времени молекула в данной конфигурации совершает десятки тысяч колебаний за счет поглощения и испускания соответствующих квантов энергии, что находит отображение в индивидуальном колебательном спектре. [c.135]

Здесь N — число одновременно рассматриваемых тождественных систем (рбщее число систем 6 каноническом ансамбле), а — число тех систем в этом ансамбле, которые имеют энергию Как уже сказано в предыдущем разделе данной главы, канонический ансамбль представляет собой как бы единовременное отображение истории развития системы. Из только что отмеченной аналогии с е-теоремой Больцмана следует, что это такой ансамбль, в котором системы распределены по энергетическим уровням точно так же, как в любой из этих систем при термодинамически равновесном ее состоянии распределены по уровням энергии отдельные частицы системы. [c.148]

Хотя вторичная структура целлюлозы, отображенная германсовской конформацией, имеет несколько более высокую энергию несвязанных взаимодействий, чем конформация целлобиозы, она также предусматривает образование водородных связей между [c.145]

В спектрометрическом анализе операции пробоотбора, подготовки и возбуждения спектров идентичны соответствующим операциям спектрографического метода (разд. 2.3). То же относится ко всем процессам, протекающим во время возбуждения, и спонтанным или искусственно создаваемым эффектам (гл. 4). Поэтому они не будут здесь больше обсуждаться. Оптическая установка, используемая в спектрометрическом методе, включая источник излучения, его отображение, всю диспергирующую систему и получение спектра, практически идентична спектрографической установке (разд. 3 в [5]). Однако существенное различие, заслуживающее отдельного обсуждения, состоит в способе подведения световой энергии спек тральных линий к фотоэлектрическому слою фотоумножителя. Ко нечная операция анализа, а именно измерение, совершенно отли чается от соответствующей операции спектрографического метода Поэтому эта стадия анализа нуждается в детальном обсуждении [c.200]

Зависи.мость потенциальной энергии молекулы этана от угла поворота ф метильной группы представлена на рис. 2.3. Для молекул с меньшей степенью симметрии по сравнению с молекулой этана, таких, как н-бутан или дихлорэтан, кривая приобретает более сложную форму (рис. 2.4). На этой кривой имеются три минимума, соответствующих значениям ф, равным 0 120 и 240°. На рис. 2.5 показаны формы молекул, соответствующие этим минимумам энергии. Самый глубокий. минимум соответствует плоской гранс-фор ме, два других минимума — скошенным формам, или гош-формам. Они получаются из гронс-формы при повороте метильных групп на 120° и являются зеркальным отображением друг друга. Эти формы молекул, которые они могут принимать под влиянием теплового движения, называются поворотными изомерами. Энергии двух гош-форм одинаковы и превышают энергию транс-формы примерно на 2100—3350 Дж/моль. [c.57]

Граничные структуры являются лишь условными способами изображения, не отвечая действительному состоянию Молекулы последнее дежит между изображенными с помош,ью граничных структур фиктивными крайними положениями. Именно эт и выражает термин мезомерия ( между частями ). Таким образом, в принципе нельзя обнаружить реальное существование граничных структур или связывать их друг с другом с помощью каких-либо математических отношений (например, применять к ним закон д -ствия масс). Приписываемые граничным структурам энергии следует также считать лишь абстракциями. Передаваемый граничными формулами смысл — отображение распределения электронов путем ограничивания — подчеркивают с помощью двухсторонней стрелки- - -, которую ни в коем случае нельзя путать со стрелкамиг г изображающими равновесие. Не следует также стирать границу между мезомерией и таутомерией как особым типом равновесия при таутомерии реально сосуществуют разные молекулы, легко переходящие друг в друга. При таком переходе перемещаются уже не только электроны, но также и ионы (чаще всего протоны), В случае таутомерии в принципе всегда можно доказать существование отдельных форм, часто даже уловить их в биде индивидуальных веществ ( десмотропия ), между которыми имеются количественные отношения, выражаемые законом действия масс. Особый вид таутомерии, при которой перегруппировываются лишь электроны (электронная, или валентная, таутомерия), будег кратко рассмотрен в разд. 2.4. [c.63]

Мнемосхемы и транспаранты. Кроме устройств отображения, которые воспроизводят информацию в виде цифр, букв и условных знаков, в технике существует потребность в устройствах, индицирующих состояние объектов ( включен , выключен , авария и т. д.) и связь между объектами, т. е. в устройствах типа мнемосхем, мнемознаков. Основной особенностью таких устройств является значительная площадь отдельного знака, большая площадь панели, на которой размещены эти знаки, и линии связи между ними. Примером может служить панель операторского пункта энергоблока ТЭЦ-21 Мосэнерго (см. [31, с. 333]) площадь панели более 10 м , количество объектов и линий связи между ними — несколько сотен. Как правило, состояние объектов и линий между ними индицируется зажиганием ламп накаливания, по крайней мере одной на каждый объект, и по нескольку ламп — по длине линии связи. Совершенно очевидно, что такое устройство потребляет значительную энергию, тогда как панель тех же размеров (10 м ), даже вся заполненная жидким кристаллом, потребляла бы не более 1 А (при обычной плотности тока 10 мкА/см ). Если же мнемознаки и линии связей выполнить из отдельных ячеек определенной конфигурации и разместить их в нужных местах панели, то энергопотребление снизится в несколько раз. К тому же в случае применения устройств на жидких кристаллах работать за пультом. можно при обычном освещении. [c.186]

Поскольку временные закономерности окисления, равно как и энергии активации, часто бывают различны для снлзвз и легируемого металла, отображение влияния легирующего элемента с помощью одной кривой может оказаться недостаточным. При- [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология