Стали обнаружение

К доб. 1с. При переводе немецкого текста на русский учтены некоторые выражения, содержащиеся в черновике этой статьи, обнаруженном в архиве Менделеева (см. Научный архив, т. I, стр. 328—330). [c.522]

Работник привлекается к материальной ответственности за ущерб, причиненный предприятию, учреждению или организации в результате грубейшего нарушения им трудовых обязанностей. Условия применения материальной ответственности регулируются Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о труде и кодексами законов о труде союзных республик. В ст. 118 КЗоТ РСФСР преду сматривается следующее основание для применения материальной ответственности ущерб причинен при исполнении работником своих трудовых обязанностей ущерб причинен по вине работника. При определении размера ущерба учитывается только прямой ущерб, не полученные доходы не учитываются. В КЗоТ РСФСР уточняется размер ущерба, подлежащего возмещению, и порядок его возмещения. Так, рабочие и служащие в случае причинения ущерба несут материальную ответственность в размере прямого действительного ущерба, но не более одной трети своей месячной тарифной ставки (оклада). Возмещение ущерба производится администрацией путем удержания из заработной платы только при наличии письменного согласия работника. Распоряжение администрации об удержании может быть сделано не позднее двух недель со дня обнаружения причиненного работником ущерба. Если письменного согласия не имеется, удержание не производится, а вопрос о возмещении ущерба осуществляется путем предъявления администрацией иска в районный (городской) народный суд в установленном порядке (статьи 119, 122 КЗоТ РСФСР). [c.73]

В настоящее время изданы обобщающие монографии, касающиеся физико-химической механики контактных взаимодействий металлов, дисперсий глин и глинистых минералов. Однако в области вяжущих веществ, в частном случае тампонажных растворов, такие обобщения практически отсутствуют. В этом направлении накоплен большой экспериментальный материал, который изложен в разрозненных статьях, в специальных журналах, информационных изданиях. Уже сейчас высказан ряд различных гипотез и предположений о механизме формирования дисперсных структур в твердеющих системах, которые требуют однозначной трактовки с позиций физико-химической механики с использованием данных об этих процессах, получаемых с помощью различных физических, физико-химических и других методов исследований. Поэтому, наряду с изданием монографии С. П. Ничипоренко с соавторами Физико-химическая механика дисперсных минералов , немаловажное значение имеет издание настоящей книги. Исходя из имеющихся экспериментальных данных в книге сформулированы некоторые принципы и закономерности формирования дисперсных структур на основе вяжущих веществ. Конечная задача физико-химической механики заключается в получении материалов с требуемыми свойствами и дисперсной структурой, с высокими прочностью, термостойкостью и долговечностью в реальных условиях их работь и в научном обосновании оптимизации технологических процессов получения тампонажных растворов и регулировании их эксплуатационных показателей. Для этих целей широко используется обнаруженный авторами в соответствии с кривой кинетики структурообразования цементных дисперсий способ их механической активации, который получил вполне определенную трактовку. В отношении цементирования нефтяных и газовых скважин разработаны глиноцементные композиции с применением различного рода поверхностно-активных веществ, влияющих на процессы возникновения единичных контактов и их прочность в пространственно-коагуляционной, коагуляционно-кристаллизационной и конденсационно-кристаллизационной структурах. [c.3]

Явление изомерии вызывает значительный интерес со времени обнаружения того факта, что два соединения могут иметь одну и ту же формулу, существуя тем не менее как различные химические формы. Химиков всегда интриговало обсуждение фундаментальных структурных особенностей, приводящих к изомерии. В данной статье описываются синтезы некоторых новых представителей редкого класса изомеров, называемых, согласно терминологии, топологическими стереоизомерами. Приводится удобное определение топологической изомерии и обсуждаются некоторые соображения относительно структурных критериев этого типа изомерии. [c.29]

В изучении свойств стабильных нуклеофильных карбенов центральное место занимают реакции с электрофилами, особенно с разнообразными соединениями металлов. Образование карбеновых комплексов металлов привлекает значительное внимание из-за их высокой стабильности (большей, чем стабильность известных комплексов с другими лигандами) и каталитических свойств этих соединений. Вместе с тем, обнаружен ряд новых реакций с органическими субстратами, которые стали возможны лишь благодаря работе с индивидуальными стабильными карбенами. Наиболее полно синтез и свойства стабильных карбенов изложены в обзорах [16, 17], более ранние данные по химии ГК приведены в статье [1]. [c.280]

Реактивы для разбрызгивания целесообразно растворять не в воде, а в органических растворителях. Водные растворы часто придают хроматограмме рябой вид, что затрудняет обнаружение веществ, присутствующих в виде следов. Это иногда удается уст-ранить добавлением к водному раствору реактива нескольких процентов летучего растворителя. Правильное обрызгивание бумаги требует навыка. Бумага должна намокнуть равномерно с обеих сторон и стать прозрачной. Раствор реактива не должен образовывать на бумаге луж , так как при этом размываются контуры пятен. [c.463]

В ходе анализа могут появляться измерения, сильно отличающиеся по значению от других измерений и являющиеся грубыми ошибками (промахами). Определить, является ли результат промахом или нет, достаточно сложно. При принятии ошибочного решения, результат всего анализа (среднее) сам может стать промахом (т.к. среднее значение — тоже случайная величина). Для обнаружения грубых ошибок измерений анализа разработано ряд методов. В одном из них используется значение -критерия. Если рассчитанное значение -критерия превышает табличное, то результат анализа отбрасывается, и в дальнейших вычислениях не учитывается. Табличное значение -критерия берется в зависимости от числа выполненных измерений и (или числа степеней свободы /=и-7) и доверительной вероятности Р. Наиболее часто используемое значение Р=0,95 и Р=0.90. [c.15]

Наиболее ценные результаты дает применение тонкослойной хроматографии в качестве метода оценки низких уровней примесей в медицинских веществах. Для этой цели вещество наносят на хроматографическую пластинку и после хроматографирования любые вторичные пятна, которые могут быть видны на хроматограмме после соответствующего проявления, сравнивают по размеру и интенсивности с пятнами, которые дают небольшие количества ожидаемых примесей при одновременном хроматографировании на той же пластинке. Для этой методики нужно иметь в наличии ожидаемые примеси, поэтому в некоторых статьях предписывается использование аутентичных образцов примесей. Часто бывает, что в лабораториях этих примесей нет в таких случаях можно сравнивать вторичные пятна, образующиеся от следовых количеств примесей, с пятном, полученным при хроматографировании на той же пластинке соответствующего небольшого количества испытуемого вещества. Этот прием не всегда возможно применить, так как примеси и испытуемое вещество могут по-разному реагировать на метод обнаружения, однако с его помощью можно получить приемлемый критерий, по которому можно судить об уровне примеси в веществе. Третья, иногда рекомендуемая методика состоит в нанесении такого количества испытуемого вещества, при котором после хроматографирования не появляется никаких вторичных пятен, если образец приемлемо чист. Это наименее удовлетворительный из всех трех методов, так как возможность увидеть вторичное пятно зависит от субъективных особенностей наблюдающего, а интенсивность пятен на хроматограмме может значительно варьировать в зависимости от конкретных условий хроматографирования. [c.94]

Требования фармакопейных статей не обеспечивают обнаружения всех возможных примесей. Не следует считать, например, что допускается необычная примесь, которая не исключается предписанными испытаниями, но отсутствия которой требуют разумные соображения и правила фармацевтического производства. Выбранные испытания предназначены для обнаружения или определения требующих особого внимания примесей, уста- [c.12]

Для обнаружения мест нахождения радиоактивных компонентов на хроматограммах (электрофореграммах) используют авторадиографию, радиометрию (в том числе сканирование) или проводят хроматографирование (электрофорез) со свидетелем — неактивным аналогом определяемого вещества. Измерения скоростей счета должны проводиться на радиометрической установке с соответствующим детектором, выбор которого зависит от типа и энергии излучения радионуклида. При работе с препаратами, испускающими достаточно интенсивное гамма-излучение, измерения следует проводить по гамма-излучению. В этом случае удобен, например, сцинтилляционный гамма-счетчик с колодцем. Измеряют скорости счета от участков хроматограммы (электрофореграммы), содержащих основное вещество или определенную радиохимическую примесь, относят их к скорости счета от всей хроматограммы (электрофореграммы) и результат выражают в процентах. Радиохимическая чистота РФП может изменяться со временем под действием различных факторов (радиационное разложение, окисление, воздействие света, температуры и т.д.). Значения радиохимической чистоты, приводимые в фармакопейных статьях на конкретные препараты, указывают на конец срока годности данного РФП. [c.72]

Далеко не всегда имеется возможность и необходимость специфического определения какой-либо конкретной примеси. Часто достаточно определить суммарное содержание некоторой группы примесей. Испытания такого рода носят условный характер, однако достигают поставленной цели — оценки общей степени загрязненности образца. Например, при испытании методом ТСХ нередко критерием служит отсутствие пятен примесей либо их суммарная интенсивность. При этом условия испытания подбираются так, чтобы гарантировать, например, обнаружение 1% наиболее вероятной примеси. Даже весьма невысокой точности метода ТСХ достаточно для рещения задачи, поставленной таким образом. Недостатком ТСХ является невысокая эффективность, часто препятствующая определению близких по строению веществ. Высокое число теоретических тарелок, характерное для современных колонок, позволяет определять близкородственные примеси. Часто нецелесообразно или даже невозможно иметь полный набор эталонов для корректного количественного анализа. В таких случаях оптимальным способом количественной оценки может стать условная калибровка. [c.267]

Наряду со схемой с одним искателем с различными углами прозвучивания применяют также и метод тандем для обнаружения отражателей, ориентированных перпендикулярно к поверхности [1214]. Опубликована сравнительно недавняя (1980 г.) обзорная статья [565] с обширным списком литературы. Более новые сведения имеются в работах [414, 648]. [c.595]

Значительная часть работ посвящена исследованию твердых оксидных систем, обнаружению в них не известных ранее фаз, выявлению их свойств, условий получения и механизма протекающих процессов в связи с разработкой новых материалов (статьи В. И. Глазыриной с соавт., В. В. Стрелкова с соавт., Ю. В. Голикова с соавт., В. В. Викторова с соавт.. [c.3]

Эндрюс [14] в статье о примесях в маслах, действующих как каталитические яды, указывает на вероятность того, что при гидрогенизации с никелем отвердевание одних масел наступает быстрее, чем других, вследствие присутствия жирных кислот или некоторых неомыляемых продуктов, действующих как яды. Неомыляемый продукт, обнаруженный в очень низкосортном сыром рыбьем жире, добавленный в количестве 2%, вызывал заметное уменьшение активности катализатора. [c.406]

Так как точность кинетических определений, особенно измерений энергии активации, обычно не очень высока, возможно обнаружение кажущихся компенсационных эффектов, обусловленных характером измерений. Последнее отмечается в статье Э. Кремер [706] и рассмотрено [c.315]

Результаты всех этих работ Ипатьева были опубликованы в 1912 г. в специальной статье Совместное действие катализаторов. Восстановительный и окислительный катализ [37]. Как показывает название статьи, Ипатьев связывает активацию каталитического действия при смешении катализаторов с окислительно-восстановительными функциями последних, т. е. дает определенную интерпретацию обнаруженным им эффектам с позиций развиваемой им теории катализа. Тщательное более чем двухлетнее изучение совместного действия катализаторов привело, таким образом, не только к новым важным методам органического синтеза, но послужило серьезным материалом для дальнейшего развития теоретических представлений в области катализа. Еще более важны труды Ипатьева в том отношении, что они являются началом разработки одной из центральных проблем современного катализа — учения о действии промоторов, каталитических ядов и носителей. [c.46]

Карбоновые кислоты. Большая часть известных данных, характеризующих влияние Н-связи на спектр основания, относится к молекулам с карбонильной группой. Это объясняется очевидной легкостью обнаружения и отождествления полосы валентного колебания С = О. Еще в 1938 г. Сазерленд в обзорной статье правильно отметил, что при образовании Н-связи полоса валентного колебания С = О, Гз(С = О), смещается к низким частотам, сохраняя свою ширину [1975]. За исключением одной работы, упоминаемой ниже, мы будем рассматривать только результаты, полученные в течение последнего десятилетия. (Обзор более ранних работ см. в [1975, 1095].) [c.121]

Доводом в пользу локализации главного гена в Х-хромосоме могло бы стать обнаружение сцепления с Х-маркером, таким, как неспособность различать красный и зеленый цвета. Были приведены данные как в пользу сцепления с этим маркером, так и против него [20333. Некоторое сомнение порождалось Тем обстоятельством, что й1-локус тоже обнаруживал сцепление, несмотря на то что он расположен далеко от локусов, определяющих неспособность различать красный и зеленый цвета аздг- Зг4гЗ). Относительно недавнее исследование продемонстрировало в некоторых родословных тесное сцепление с дефектами цветового зрения при отсутствии сцепления с Хд Доля семейств с [c.127]

Одной из первых опубликованных работ в этой области является статья Маккинли и Химмельбергера [20]. Наиболее подробно авторы исследовали жидкую систему метан — кислород. Как известно, метан и жидкий кислород обладают неограниченной взаимной растворимостью и их смеси образуют однофазную систему. Обнаруженный ими нижний предел взрываемости этой системы соответствует примерно 11% (мол.) метана, а верхний — 50% (мол.). Взрыв системы осуществляется капсюлем-детонатором. В результате исследований авторы сделали следующие выводы [c.45]

Вероятность обнаружения электрона на р-орбитали в ядре атома равна нулю. При описании р-орбитали как двух соприкасающихся пучностей с этим связано определенное противоречие. В чем оно заключается [Этот вопрос взят из учебно-методической статьи, опубликованной в журнале J. hem Edu ., 38, 20 (1961).] [c.381]

Исключительное значение имеет обнаруженный подлинник статьи Периодическая закономерность для химических элементов (1871). Эта работа относится к кульминационному моменту в развитии творческой мысли Д. И. Л енделеева в 1871 г. Д. И. Менделеев вывел все логические следствия, вытекающие из открытого им периодического закона. [c.75]

В течение нескольких последних лет автором изучалась модель топологии связывания в делокализованных неорганических полиэдрических молекулах, основанная на теории графов [10, 11]. В данной статье рассматривается современное состояние этой модели. Кроме того, полиэдры, обнаруженные в таких неорганических молекулах с делокализованным связыванием, сопоставляются с полиэдрами, имеющимися в органических полиэдранах (СН)2 , обладающих локализованным связыванием. [c.118]

Особенно выразительным примером правильного выбора ЗВ может служить ретросинтетический анализ твистана (168), >тлеводорода, построенного из трех шестичленных циклов, принудительно удерживаемых в конформации ванны. Анализ возможных путей сборки этой молекулы представлен в статье Хэймона и Янга [22а]. Приложение критерия Кори [2а] к задаче обнаружения 5В Б этом соединении приводило к четырем возможным вариантам разборки, затрагивающей общие связи системы циклов (пути а-<1, схема 3.43). Вариант а представляется особенно привлекательным, поскольку он предполагает разборку связи С-С между общими атомами в голове моста [c.347]

Обнаруженные явления можно объяснить механизмом комплек-собразования, предложенным нами в [2] и развитым в предыдущей статье, согласно которому комплекс в виде мельчайших иглообразных кристаллов образуется и удерживается на границе раздела масляной и водной фаз. Быстрое нарастание скорости комплексообразования в начале основного периода объясняется самодиспер-гированием масляной фазы, которое возможно при условии, если поверхность раздела жидких фаз покрыта нормально ориентированными кристаллами комплекса и концентрация смол (или других ПАВ) на этой поверхности не превышает критического значения. Необходимое для выполнения этих условий время составляет [c.92]

У. Крукс [385, 388], наблюдая в 1861 г. спектр шламма сернокислотното производства, заметил в нем зеленую линию (5 535 ммк), не соответствовавшую ни одному из ранее известных элементов. При исследовании этого вещества был обнаружен новый элемент. Яркая зеленая линия его спектра дала У. Круксу основание назвать этот элемент таллием — по-гречески <)aiXoQ, что означает молодая ветвь , цвет которой напоминает зеленую линию таллия. Дата опубликования первой статьи о таллии — 30 марта 1861 г.— считается днем открытия этого элемента. Правда, У. Крукс вначале опшбоч-но принял таллий за металлоид, аналог серы, селена и теллура. В 1862 г. А. Лами [609, 612] впервые выделил довольно большое количество (14 г) таллия из ила сернокислотного производства и установил его металлическую природу и сходство с соединениями свинца, серебра и щелочных металлов. Он получил ряд соединений таллия и довольно точно о п-редел ил его атомный вес (205,22). Уже в 1863 г. атомный вес таллия был установлен с удовлетворительной точностью— 204,0 [611, 89 8]. К этому же времени У. Крукс [386, 387, 389] также получил металлический таллий. Почти одновременное выделение металлического таллия привело к спору между У. Круксом и А. Лами о приоритете открытия таллия. [c.5]

Радионуклидный анализ включает в себя следующие этапы обнаружение радионуклидных примесей, их идентификацию и определение активности. Для обнаружения примесей в общем случае измеряют энергии бета- и гамма-излучения и периоды полураспада для анализируемого препарата и для отдельных компонентов его, отделенных химическими методами от основного радионуклида. По совокупности полученных данных с помощью справочных таблиц, содержащих периоды полураспада, энергии и интенсивности излучения, проводят идентификацию обнаруженных примесей. Измерение активности идентифицированных примесей проводят аналогично тому, как опксано в разделе Измерение активности , с помощью подходящих радиометрических установок с бета- и гамма-счетчиками, спектрометров, установок для измерения активности методом совпадений и другой аппаратуры. Конкретные методики анализа на отдельные радионуклидные примеси приведены в соответствующих частных фармакопейных статьях для тех случаев, когда анализ может быть выполнен в течение срока годности препарата. Детальный анализ радионуклидной чистоты препаратов производится только изготовителем. [c.71]

Альтернативным способом обнаружения непосредственно на пластннке и цифровой обработки данных может стать применение видеокамеры и компьютера. Пластинка просвечивается, (рпс. ЮЗ), а пятна делаются [c.281]

Совершенно другой тип структуры обнаружен для аниона [Ptig( O)22] (рис. 22.10,(3), который был выделен в виде трифенилфосфониевой соли [3]. На рис. 22.10 опущены многочисленные концевые и мостиковые группы СО и изображен ) пе все связи металл — металл. Их длины меняются в широких пределах даже для данного иона подробности читатель найдет в оригинальных статьях. [c.68]

При подготовке Справочника широко использовались электронные каталоги библиотек США, ФРГ, Англии, материалы отечественных и зарубежных учебников (прежде всего [1]), многочисленных монографий, приведенных в списках рекомендуемой литературы, а также обзорные статьи в таких изданиях, как Журнал аналитической химии , Заводская лаборатория (Россия), Analyti al hemistry (США) и др. за последние 10 лет. Обширнейшая справочная информация по пределам обнаружения и совместному определению следов элементов спектрохимическими методами имеется в монографии [8], а по органическим реагентам — в справочнике [9]. [c.5]

Давно известно, что в ткани щитовидной железы происходит образование иодолипидов, но оставались неясными их химические структуры и физиологическая роль. Исследования последнего времени показали, что роль иодолипидов, прежде всего жирных кислот и их лактонов, исключительно важна. Работы в этой области обобщены в нескольких обзорных статьях, опубликованных в последние годы [200-202]. Исследование иодолипидов, обнаруженных в срезах щитовидной железы собаки, показало наличие иодсодержащих свободных жирных кислот [203]. Дальнейшие работы продемонстрировали, что гормоны [c.35]

В работах Л.М. Ахметишина и др. (см., например, [11]) развивается метод УЗ когерентно-импульсной Фурье-интроско-пии. Преимущество этого метода - максимальная чувствительность к небольшим областям локального изменения скорости и затухания УЗ. Подобная задача особенно важна в ранней медицинской диагностике, поэтому далее этот метод не рассматривается. Применительно к технической диагностике метод может стать перспективным при обнаружении мест концентрации усталостных напряжений. [c.266]

При исследованиях кинетики электродных процессов, особенно с участием органических веществ, перспективно применение электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), который является чувствительным методом обнаружения и количественного определения радикалов. При электрохимических исследованиях чувствительность меньше, чем при измерениях в объеме раствора, так как в первом случае радикалы необходимо отвести от электрода на достаточное расстояние (путем диффузии или конвекции), чтобы их можно было обнаружить. Поэтому методом ЭПР можно изучать только относительно стабильные радикалы. Впервые этот метод был использован в электродной кинетике независимо Маки и Геске [64, 65] и Галкиным, Шам-фаровым и Стефанишиной [66]. Теперь в исследования такого типа включились многие лаборатории, в частности группа Адамса [67—70], но, по-видимому, большая часть этих работ нацеливается на использование электролиза как источника радикалов. Использование ЭПР совместно с различными чисто электрохимическими методиками должно оказаться плодотворным (см. работы Адамса). Недавно появился обзор исследований полярографического восстановления нитробензола, выполненных с использованием метода ЭПР [71]. Полезно ознакомиться также с обзорной статьей Адамса [74]. [c.211]

Кошара 2 существенно усовершенствовал этот метод, предложив способ непрерывного вымывания до тех пор, пока каждое адсорбированное вещество не выйдет из колонки. Трудность применения такого усовершенствованного метода состояла в отсутствии удобного аналитического метода обнаружения бесцветных веществ по мере их выхода из колонки. Тизелиус предложил непрерывное измерение показателя преломления для обнаружения элюентных полос и этим бесконечно расширил возможности применения метода. В ряде более поздних статей Тизелиус с сотр. описали различные методы, включающие интерферо-метрическое обнаружение малых изменений показателя преломления и автоматическую регистрацию этих изменений как функцию объема растворителя. Адсорбционная хроматография была применена также к газообразным смесям в качестве метода анализа были использованы измерения теплопроводности или плотности газа. В книге Классона превосходно суммированы работы Тизелиуса в области адсорбционной хроматографии. [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология