Эллиптичность связи

В частности, свойства р(г, X) в точке (3, - I), т. е. в критической точке связи, суммируют свойства связи [8]. Например, для углерод-углеродных связей можно определить порядок связи л, исходя из p J — значения р(г, X) в критической точке связи. Другим полезным свойством связи является ее эллиптичность. При отсутствии аксиальной симметрии две перпендикулярные кривизны в критической точке связи, обозначенные как X) и Х2, в общем случае не являются вырожденными. В связях СС орбитальная модель тг-связей отражается в том, что величина одной такой кривизны меньше, чем другой, указывая на предпочтительность накопления заряда в плоскости, содержащей связевый путь. Эллиптичность связи, определяемая как е = (X,/Х2 - 1), где 1Х[1 > 1X2 , является мерой отклонения плотности заряда вдоль связевого пути от радиальной симметрии. Эллиптичность представляет собой чувствительную меру степени тг-характера связи и в более общем смысле является мерой степени предпочтительности накопления электронного заряда в данной плоскости. Относительная ориентация этой плоскости определяется собственным вектором, соответствующим собственному значению Х2. Этот собственный вектор определяет главную ось эллиптичности связи. [c.64]

В классической работе, посвященной оптической активности комплексных соединений, Матье [31] использовал величину которая называется молярной эллиптичностью. Поскольку численные значения единиц эллиптичности довольно близки к значениям единиц, используемых для молярного вращения, в последнее время было рекомендовано [32] пользоваться величиной при построении кривых, характеризующих оптическую активность. Эллиптичность представляет собой третье (кроме ЦД и ДОВ) понятие, связанное с эффектом Коттона в области поглощения оптически активного вещества не только наблюдается вращение плоскости поляризации, но и оказывается, что правая и левая компоненты поглощаются по-разному, так что получающийся при рекомбинации свет имеет уже не плоскую, а эллиптическую поляризацию. Очевидно, эллиптичность прошедшего через среду света непосредственно зависит от разницы в поглощении, т. е. от циркулярного дихроизма. Молярная эллиптичность связана с молярным циркулярным дихроизмом следующим соотношением [c.158]

Существует связь между молярной эллиптичностью и молярным коэффициентом экстинкции. Используя равенство С=10 С /М, моль/л, можно получить [c.192]

Какова связь кругового дихроизма с эллиптичностью луча [c.225]

Как устанавливается связь между молярной дисперсией оптического вращения и функцией эллиптичности луча, прошедшего через оптически активную среду [c.225]

Величины и предоставляют возможность преобразовать электронные эффекты, предсказываемые с помощью орбитальных моделей, в доступные экспериментальному наблюдению свойства р. Взаимодействия, обусловленные сопряжением между простой и двойной связями, отражаются в том, что п > 1 и е > О для связей СС с формальным порядком, равным 1. Главные оси эллиптичностей, введенные в простых связях, параллельны соответствующим осям двойных связей. Наибольшие эффекты обнаружены для систем с ароматической делокализацией тг-электронов. Антиароматичность проявляется в уменьшении величин и и для промежуточно расположенных простых связей. Сверхсопряжение также характеризуется величиной /7 > 1 и > О для участвующей в нем простой связи СС. [c.65]

В результате смешения критической точки цикла к связи С1 — СЗ эллиптичности двух других связей трехчленного цикла значительно уменьшаются. Их свойства близки к свойствам обычной связи СС с порядком, равным 1. Таким образом, смешение критической точки цикла от центра цикла к мостиковой связи сильно уменьшает степень делокализации заряда в поверхности трехчленного цикла, и лишь мостиковая связь трехчленного цикла принимает в значительной мере участие в сопряжении в семичленном цикле. [c.67]

В электронно-дефицитных боранах. На рис. 6 показан молекулярный граф системы связей бор—бор в В Н . Каждый атом бора связан с четырьмя другими атомами бора и с атомом водорода. Связи бор—бор имеют значительную эллиптичность (е = 3,58), и зарядовая плотность сильно делокализована по поверхности каждого из трехчленных циклов, образованных атомами бора. Величина р г) в критической точке равна 0,120 а.е., что лишь незначительно меньше ее значения в критической точке связи бор—бор, равного [c.69]

Величина р(г) в центральной критической точке клетки равна 0,062 а.е.] Эти же выводы справедливы и для четырехчленных циклов, содержащих один или два мостиковых атома водорода в молекулах, таких, как В2Н или В5Н,. На рис. 7 представлен вид поля Vp(/ , X) для В2Н в плоскости мостиковых водородных атомов. Связи цикла изогнуты вовнутрь и имеют эллиптичность 0,561 с главными осями, направленными к критической точке цикла. Величины р(г) в критической точке связи и в критической точке цикла соответственно равны 0,119 и 0,106 а.е. Таким образом, в трех- и четырехчленных циклах электронно-дефицитных соединений заряд преимущественно делокализован и сконцентрирован на поверхности цикла, где он связывает все ядра циклической структуры — экономное использование минимального количества электронного клея . [c.69]

Для проведения фотоэлектрических измерений кругового дихроизма предложены разнообразные методы. Одни из них связаны с измерением эллиптичности, тогда как другие основаны на прямом измерении разности коэффициентов поглощения для левого и правого поляризованного света методом, аналогичным спектрофотометрическому. [c.76]

Молекулярная эллиптичность [0] связана с углом ф следующим образом [c.104]

С другой стороны, применять эллиптичность в качестве переменной не рекомендуется из-за того, что она измеряется в угловых единицах, а это может привести к смещиванию величин кругового дихроизма и оптического вращения. Хотя оба эти явления представляют собой две взаимосвязанные стороны взаимодействия электромагнитного излучения с материей, они не идентичны по смыслу. С помощью кругового дихроизма изучают энергию взаимодействия, тогда как вращательная дисперсия связана с движением электронов. Следовательно, нет оснований для использования одинаковых единиц при измерении этих двух эффектов. [c.105]

Де измеряется всм 1-л-моль 1. Иногда вместо Де публикуют данные по молекулярной эллиптичности. Эти величины связаны между собой следующим образом [c.207]

В частности, при а=45° смещение можно связать с другой величиной, непосредственно измеряемой на эксперименте - коэффициентом эллиптичности отраженного света р, который равен [c.75]

Отсюда следует, что и для толстых переходных слоев продольное смещение и коэффициент эллиптичности отраженного светового пучка связаны соотношением (9). [c.77]

Т. И. Антоненко [57] была предпринята попытка выразить формулу (19) в терминах функций распределения и использовать ее для оценки толщины поверхностных слоев простых жидкостей при принятии определенных моделей. Считалось, что радиальная функция распределения в поверхностном слое и в объемной фазе одна и та же. При предположениях о линейном или экспоненциальном изменении одночастичной функции распределения внутри поверхностного слоя и простейших аппроксимациях для двухчастичной функции распределения Т. И. Антоненко было получено значение толщины поверхностного слоя бензола около 2—3 молекулярных размеров. Но ввиду грубости принятых моделей и аппроксимаций этот расчет может носить лишь оценочный характер. До настоящего времени вопрос о связи коэффициента эллиптичности с эффективной толщиной поверхностного слоя полностью не решен молекулярной теорией. [c.16]

Как уже отмечалось в разделе I, понятие толщины поверхностного слоя, строго говоря, должно относиться к определенному физико-химическому свойству. Поэтому, говоря о возможной связи между эффективной толщиной поверхностного слоя и коэффициентом эллиптичности, необходимо прежде всего указать, по отношению к какому локальному свойству определяется эта толщина. Из выражения (19) следует, что в данном случае таким свойством является локальный вектор поляризации, а точнее — разность его нормальной и тангенциальной составляющих. Из выражения (19) также видно, что коэффициент эллиптичности является интегральным свойством поверхностного слоя, зависящим от целого ряда параметров, а не только от толщины поверхностного слоя. [c.17]

Уравнение (9.34) отражает связь молекулярной удельной вращательной силы с молекулярной эллиптичностью. Ясно, что если одна из этих величин определена экспериментально, то другая выражена в неявном виде. Преобразование обеих величин может быть произведено с использованием соотношения Кро-нига — Крамерса. Поскольку это стандартный математический метод [1], он здесь не рассматривается. [c.318]

Конформационными факторами объяснены изменения спектров КД у соединений, в которых возможно взаимодействие двух функциональных групп. Одним из изученных веществ был (S) - ( +)-З-гидрокси-З-фенил-бутанон-2 (173 R = H), который может существовать в конформациях ф и ф -Конформер (174) с внутримолекулярной водородной связью преобладает в неполярных растворителях (гептан, тетрахлорид углерода) в спектрах КД при этом наблюдается интенсивный положительный сигнал (молекулярная эллиптичность [9] 2вз + 36 100) существование внутримолекулярной водородной связи подтверждается ИК-спектрами. В спектре КД, кроме того, имеется очень слабый отрицательный сигнал ([6]з17 — [c.191]

Причиной указанной выше смены полиморфных модификаций с повышением температуры является, по-видимому, увеличение энергии электронов. Сначала оно приводит к разрушению двухэлектронных направленных связей и образованию газа из электронов, принадлежащих всей решетке металла, что означает переход от ковалентных структур к металлическим а - р-превращение олова) и ковалентно-металлических сложных структур к плотным кубическим структурам металлов (а,Р у-превращения марганца, а,р у-превращения урана и нептуния, а,р,у -> 0-превраще-ния плутония). Та же причина приводит к уменьшению эллиптичности ионов с внешними -электронами и к переходу вследствие приближения внешней симметрии ионов к сферической, от плотных гексагональных к плотным кубическим упаковкам (а р-превращения лантана и кобальта, Р у 1Р РаЩ ние церия) и к превращениям плотных упаковок в последовательности гекс. магния -> гекс. а-лантана -> ромб, а-самария ГЦК типа меди. Наконец, при наиболее высоких температурах, близких к температурам плавления, металлы I—IV групп, включая лантаноиды и актиноиды, в результате перекрытия и обменного взаимодействия ортогональ- [c.202]

Затем были установлены определенные общие соотношения между поглощением и дисперсией, аналогичные уравнениям Кронига — Крамерса. Показано, что круговой дихроизм (эллиптичность) и оптическую вращательную способность можно связать с помощью интегральных преобразований, аналогичных имеющимся для поглощения и дисперсии преломления. В связи с этим [c.53]

Теперь с помощью соотнощений (52) можно установить связь между парциальным показателем преломления Пк и коэффициентами поглощения кк, а также между парциальными вращениями и эллиптичностями 0 [c.63]

В связи с этим необходимо упомянуть, что среди авторов, работающих в этой области, имеется расхождение во мнениях относительно того, как лучше представлять данные по КД . Некоторые авторы предпочитают пользоваться молярной эллиптичностью (в градусах), обычно обозначаемой через [В], а другие предпочитают иметь дело с круговым дихроизмом как таковым, т. е. с величиной Ае -i = (еь — вп)- Эти величины связаны между собой соотношением (в приближении, указанном в уравнении (1)] [c.94]

Следовательно, имеется прямая связь между силой вращения и экстремальными значениями эллиптичности на остаток [0 )экстр [c.260]

Предельные давления, при которых еще возможно уплотнение поршня кольцами, определяется износоустойчивостью поршневых колец. На рис. VII. 19 показана конструкция цилиндра этиленового компрессора на давление 220 Мн1м с уплотнением поршневыми кольцами. Цилиндры снабжены втулкой, которая выполнена металлокерамической из карбида вольфрама с содержанием 6% кобальта и 0,5% карбида титана и имеет твердость HR 88—92. Посадка втулки с натягом 0,15—0,18 мм выбрана с расчетом, чтобы напряжение сжатия в ней (500 Мн/м ) было значительно выше, чем растяжения под давлением газа. Размер пор в материале втулки не более 3—5 мкм. Класс чистоты поверхности втулки VI2. Высокая точность обработки задана допусками — разпостенность не более 10 мкм, любые отклонения от цилиндричности (конусность, эллиптичность, бочко-образность) — не более 5 мкм. В связи с высоким давлением газа цилиндр выполнен двухслойным. Поршневые кольца — чугунные с запрессованными бронзовыми поясками. Срок службы втулки — 4500 ч, колец — 1500 ч. Этилен, вытекающий через неплотности поршня и охлаждающийся вследствие дросселирования, омывает цилиндр снаружи и отводится через боковую трубу. [c.294]

Величина угла ф, выраженная в градусах, для 1М раствора оптически активного вещества при длине оптического пути 1 м называется молярной эллиптичностью [0]. Подсчет всех коэффициентов в уравнении (11.3) и приведение к нужной размерности дают следующую зависимость между величинами [0] и Де 0]=ЗЗОО Де. Применение молярной эллиптичности неудобно из-за того, что она измеряется в градусах, что часто приводит к путанице величин кругового дихроизма и оптического вращения, а кроме того, такие единицы измерения КД скрывают физическую сущность дихроичного поглощения. Величина же Де непосредственно связана с основным определением КД. [c.39]

Конформер с внутримолекулярной водородной связью преобладает в неполярных растворителях (гептан, четыреххлористый углерод) в спектрах кругового дихроизма при этом наблюдается интенсивный положительный сигнал (молекулярная эллиптичность [0]28з + 36 100) существование внутримолекулярной водородной связи подтверждается инфракрасными спектрами. В спектре КД, кроме того, имеется очень слабый отрицательный сигнал ([0]з17 — 1700), который, по-видимому, связан с присутствием следов конформера ЬУИ. При переходе к растворителям, разрывающим внутримолекулярную водородную связь, преобладающей становится отрицательная полоса (в метаноле [бЬев + 4220 и [0]зоб— 13 000), что связано со сдвигом конформационного равновесия в сторону формы ЬУ11. Дополнительным подтверждением такого толкования служит тот факт, что 5-(—)-3-метокси-3-фенил-бутанон-2, не способный к образованию внутримолекулярной водородной связи, имеет отрицательную полосу КД как в гептане ( 0]зо2 — 17 ООО), так и в метаноле ([0]зоо— 12 600). [c.303]

Связи СС в циклопропильном фрагменте также имеют значительные эллиптичности как следствие близости критической точки цикла к критическим точкам связей в системах с трехчленными циклами. Сопряжение трехчленного цикла с ненасыщенной системой, представляемое с помощью орбиталей Уолша для циклопропана, здесь приобретает физическую основу как обусловленное топологическими свойствами плотности заряда. Близость критических точек связи и цикла в системах трехчленных циклов не только объясняет их сопряжение с ненасыщенной системой, но также позволяет предсказать интересные структурные следствия, возникающие в том случае, когда в этом взаимодействии принимает участие связь СС циклопропильного фрагмента, образуя гомосопряженную или гомо-ароматическую систему. Незначительное удлинение циклопропиль-ной связи СС, участвующей в. таком сопряжении, будет приводить к дальнейшему уменьшению расстояния между критическими точками связи и цикла. Следствиями этого являются уменьшение порядка связи до значения, меньшего единицы, и увеличение эллиптичности ее зарядового распределения, что в свою очередь увеличивает ее способность к сопряжению. В такой ситуации критические точки связи и цикла удерживаются в равновесии взаимной аннигиляцией . Вследствие почти полного исчезновения кривизны Р вдоль такого пути подхода для коалесценции этих критических точек, приводящей к разрыву связи и изменению структуры, требуется незначительная энергия. [c.65]

Многие различные структуры могут рассматриваться как обладающие поверхностью делокализованной плотности заряда. Рассмотрим, например, молекулярный граф катиона С Н +, изображенный на рис. 5. Эта структура С Н + состоит из пяти конденсированных трехчленных циклов. Для каждой связи СС в плоскости пяти углеродных атомов п = 1,19 и е = 0,05. Каждая из удлиненных (Лравц = 1,711 А) изогнутых связей, оканчивающихся у апикального атома углерода, имеет низкую величину порядка связи (0,44) и большую величину эллиптичности (1,84), а также низкое значение = 0,10 А . Эти связи лабильны. Величины р в [c.67]

Критические точки связей обозначены маленькими темными кружками, ядра углерода — большими темными кружками. Делокализация заряда в трехчленном цикле отличается по форме и свойствам от делокализации, соответствующей системе сопряженных связей. В последнем случае делокализация, определяемая эллиптичностями и ориентацией главных осей соседних связей, махсн.мальна на лентообразной поверхности, простирающейся вдоль системы сопряженных связей СС. Лента может быть скручена (главные оси соседних связей не являются точно параллельными), но угол скручивания должен быть меньше 90°. Такая тг-система, однако, представляет собой одномерное взаимодействие связей, поскольку сопряжение определяется степенью ориентации главной оси одной связи относительно осей соседних связей — одномерное ограничение. В циклопропане делокализация заряда, как она определяется эллиптичностями и главными осями связей СС цикла, является двумерной, имея максимум на поверхности цикла, определяемый парой собственных векторов, соответствующих положительным собственным значениям критической точки цикла. В результате возникает поверхность делокализованного заряда, содержащая критические точки цикла и связей СС. В этом случае степень делокализации не определяется степенью ориентации главных осей связей цикла (которая в силу геометрии равна 0,3), так как все три главные оси лежат на поверхности цикла и все три связи СС дают вклад в поверхность дело-калнзованного заряда. Для такой двумерной системы возможности сопряжения больше, поскольку, согласно требованию для сопряжения, главная ось связи, чтобы участвовать во взаимодействии, должиа быть параллельна поверхности делокализации, а не одной главной оси. Следовательно, этими примерами иллюстрируется неустойчивость трехчленного цикла, сопряженного с [c.68]

В методе КД используют величину дихроичного поглощения Де = Е - Е,= ДО/(/ с), где О - оптич. плотность кругового дихроизма с - концентрация в моль/л, и величину эллиптичности [0] = 100ф// с. Эги две величины связаны между собой соотношением [0] = 3300-Де. [c.274]

Большинство работ по изучению ДОВ и КД проводилось на хиральных кетонах, поскольку полоса поглощения, отвечающая переходу - я в карбонильных хромофорах, расположена в удобном для измерений диапазоне около 33 300 см (300 нм). Замена одного растворителя на другой сопровождается изменением характеристик эффекта Коттона на кривых ДОВ или КД- Эти характеристики включают волновое число экстремумов ДОВ или максимума КД и интенсивность эффекта Коттона, оцениваемую по вращательной силе (/ ), эллиптичности (0), дифференциальному поглощению (Ае) или амплитуде ДОВ (а) [361]. Так, наблюдаемому при повышении по лярности растворителя или его способности образовывать водородные связи липсохромному сдвигу полосы поглощения, соответствующей переходу п- п в карбонильных хромофорах (см. разд. 6.2.3), отвечает аналогичное смещение максимумов, в сторону больших волновых чисел на кривых КД и ДОВ. Обычно максимум кривой КД для полосы поглощения, отвечающей переходу располагается примерно при 297 нм в н-гексане, 295 нм в 1,4-диоксане, 293 нм в ацетонитриле, 290 нм в этаноле или метаноле, 283 нм в 2,2,2-трифторэтаноле [361]. Индуцированный повышением полярности среды гипсохромный сдвиг полосы перехода в карбонильных хромофорах обусловлен главным образом стабилизацией -орбитали молекул растворенного вещества за счет сольватации, особенно с участием водородных связей (в протонных растворителях). Кроме того, наблюдаемый экспериментально гипсохромный сдвиг может быть связан и с перераспределением интенсивностей элементов тонкой структуры полосы перехода п- п при усилении взаимодействий между растворителем и растворенным веществом [328, 329] (эта проблема уже обсуждалась в разд. 6.2.3). [c.445]

Трудности решения уравнений полного вязкого ударного слоя маршевыми методами вдоль основного направления потока связаны с тем, что в них учитываются все члены уравнений Эйлера, в частности, члены, ответственные за передачу возмугцений вверх по потоку в дозвуковых областях течения (продольная составляюгцая градиента давления). Дополнительные проблемы возникают при решении задач сверхзвукового обтекания тонких длинных тел, так как в этом случае ударный слой утолгцается и увеличивается толгцина дозвуковой области около тела. При использовании уравнений полного вязкого ударного слоя эллиптичность задачи заключается и в том, что для нахождения решения в окрестности линии торможения необходимо знать форму ударной волны вниз по потоку. [c.189]

Различные состояния мономолекулярных пленок более детально обсуждаются в разд. П1-6, здесь добавим только несколько замечаний об их природе. Как указа-но выше, переход —G явно является переходом первого рода, и не только потому, что на кривых л—о имеются точки излома (на рис. П1-17, соответствующие прямым линия.м в области, очерченной пунктиром), но и потому, что с этим переходом связана скрытая теплота испарения. Кроме того, имеются свидетельства, что в этой области пленка существует в виде пятеп двух различных фаз. Поверхностный потенциал пленок Lp и G-типа одинаков по всей поверхности пленки, однако при движении зонда над пленкой, находящейся в состоянии Li—G-перехода, появляются интенсивные флуктуации. Аналогичные флуктуации наблюдаются и при изл4ерении эллиптичности отраженного светового пучка, скользящего по поверхности пленки и последовательно пересекающего островки конденсированной [c.111]

Производство нитей неограниченной длины связано с их многослойной намоткой на приемный барабан. Однако присутствие на поверхности сформованного изделия реакционноспособных групп приводит к развитию значительных аутогезионных сил (самослипа-нию), что делает практически невозможной многослойную намотку полученных изделий. Одновременно наблюдается и изменение формы нити (нить имеет эллиптичную форму сечения). [c.149]

Обозначают как положительные те кривые дисперсии вращения, которые имеют тенденцию к положительным значениям вращения в направлении более коротких длин волн. Говорят о положительном эффекте Коттона, если кривая сначала образует пик, а затем впадину. При сравнении результатов измерений различных соединений величина вращения может быть представлена в виде молекулярного вращения [М] или [Ф] == [а]-мол. вес/100. Величица циркулярного дихроизма выражается как молекулярна[я эллиптичность [0] или как дихроичное поглощение Ае. Обе величины связаны простым уравнением [0] = 3300 Де. [c.63]

Понятие эффективной толщины поверхностного слоя должно быть тесно связано с формой профиля локальных свойств Однако последние очень трудно поддаются непосредственному экспериментальному исследованию. Обычно исследуются инте тральные характеристики поверхностного слоя, такие, как адсорбция, поверхностное натяжение, интенсивность и коэффи циент эллиптичности отраженного света и т. п. Очевидно, ад сорбция -го компонента Г,- является интегральной характери стикой по отношению к избыточной локальной концентрации Эти две величины связаны соотношением [c.4]

Первое теоретическое истолкование эллиптической поляризации света при отражении от границы двух фаз и попытку связать коэффициент эллиптичности с толщиной поверхностного слоя дал Друде [53]. Подобно квазитермодинамическому методу Ван-дер-Ваальса, теория Друде основана на примененли макроскопических представлений, а именно макроскопической электродинамики, к поверхностному слою. Если допустить, что любую точку поверхностного слоя можно охарактеризовать некоторым локальным значением диэлектрической проницаемости г(г), которое непрерывно изменяется от величины в [c.13]

Исследование света, отражённого от поверхностных плёнок. Помимо статей, цитированных в гл. I, 5, установки для измерения эллиптичности поляризованного света, отражённого от поверхностных плёнок, описаны Фрейндлихом с сотрудниками Буэ и Трэнстгдом . Характер отражённого света зависит от структуры плёнок, но молекулярная 1 нтерпретация этой зависимости настолько сложна, что большинство авторов ограничивается тем, что приводит оптическую толщину плёнок, связь которой с истинной толщиной неизвестна. Страчан пытался рассматривать плёнку, как двухмерную совокупность ориентированных молекул каждая из которых рассеивает свет. Однако, его выражения для оптических констант математически настолько сложны, что связь между оптическими свойствами и молекулярной структурой остаётся неясной. Впрочем, этот оптический метод позволяет сразу обнаружить неоднородность плёнки, поскольку, как показал Буэ, плёнки различного типа дают различные константы. [c.55]

Обобщенность сформулированной задачи связана с наличием разрыва граничной функции в двух точках, одна из которых находится в области равномерной эллиптичности, а другая — на линии вырождения (на звуковой линии). Под решением обобщенной задачи Дирихле будем понимать, следуя [56,96], регулярное внутри области определения решение дифференциального уравнения, ограниченное в замкнутой области и принимающее заданные граничные значения во всех точках непрерывности граничной функции (с конечным числом точек разрыва). [c.91]

В связи с тем, что в (1.32) ш = 1, 6(0) = О, то по теореме М. В. Келдыша, в области эллиптичности уравнения, граница которой содержит конечный отрезок линии вырождения, корректна задача Дирихле. Решения этой задачи при непрерывном граничном условии для функции тока ф описывают класс дозвуковых течений с криволинейной звуковой линией. Этот случай вырождения типа уравнения естественно называть общим, в отличие [c.223]

Дпугая единица, обычно используемая для выраже-0 нпя КД, — молекулярная эллиптичность [0], которая связана с разностным дихроичным поглощением Лб согласно уравнению [c.17]

Для выражения КД часто используется молекулярная эллиптичность [0], которая связана с разностным дихроичным поглощением Де [12] [е] = 3300Де. [c.83]

Для сравнения молекулярной амплитуды кривых дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма можно использовать [9] общепринятое в настоящее время понятие молекулярной эллиптичности [9]. Связь между )азностным дихроичным поглощением (Ае) и молекулярной эллиптичностью В] дается следующим уравнением [c.13]

Далее этими моментами можно воспользоваться для вычисления характеристик полосы (йк, Асок, (1>к и A o/f, которые определяются уравнениями (66), (67), (70) и (71). В последнем разделе будут перечислены факторы, определяющие зависимость D n, Rnh от колебательных квантовых чисел п я k. Только таким образом можно попытаться установить связь между формами кривых поглощения и эллиптичности. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология