Сера молекулярная элементная

Сера входит в состав аминокислот (цистеин, метионин), витаминов и кофакторов (биотин, липоевая кислота, кофермент А и др.), а фосфор — необходимый компонент нуклеиновых кислот, фосфолипидов, коферментов. В природе сера находится в форме неорганических солей, главным образом сульфатов, в виде молекулярной (элементной) серы или входит в состав органических соединений. Больщинство прокариот для биосинтетических целей потребляют серу в форме сульфата, который при этом восстанавливается до уровня сульфида. Однако некоторые фуппы прокариот не способны к восстановлению сульфата и нуждаются в восстановленных соединениях серы. Основной формой фосфора в природе являются фосфаты, которые и удовлетворяют потребности прокариот в этом элементе. [c.86]

С позиций химии нефть — сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах "среднестатистической" нефти. Меиее всего колеблется элементный состав нефтей 82,5 — 87 % углерода 11,5—14,5 % водорода 0,05 —0,35, редко до 0,7 % кислорода до 1,8 % азота и до 5,3, редко до 10 % серы. Кроме названных, в нефтях обнаружены в незначительных количествах очень многие элементы, в т. I. металлы (Са, Мд, Ре, А1, 51, V, N1, Ыа и др.). [c.59]

При элементном анализе твердого топлива определяется содержание углерода, водорода, кислорода, азота и органической серы. Эти элементы образуют сложные по молекулярному строению вещества и в сумме составляют почти 100% огранической массы. Кроме перечисленных пяти элементов в органическую массу твердого топлива входят небольшие количества других элементов — фосфора, некоторых редких металлов, определяемых специальными методами. [c.118]

Выше обсуждались вопросы, связанные с выяснением молекулярной структуры нефтяных асфальтенов вне зависимости от молекулярной структуры нефтяных смол. Между тем, в предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали генетическую связь этих не-углеводородных высокомолекулярных соединений нефти. Рассмотрим теперь наличие общности и различия в строении молекул смол и асфальтенов, так же как мы сделали это в случае их элементного состава. Д. Эрдман в одной из своих работ [14] рассмотрению структурно-молекулярных вопросов смолисто-асфальтеновых веществ нефти предпослал характеристику их химического состава. Смолы и асфальтены, но мнению Эрдмана, представляют собою смеси высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти, в которых содержатся такие гетероэлементы, как кислород, азот и сера, а также небольшие количества ванадия и никеля. Используя большой комплекс физических методов для изучения углеродного скелета и соотношения в нем атомов углерода различной природы (ароматический, нафтеновый, парафиновый) в молекулах смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, природных асфальтенов и продуктов высокотемпературной переработки нефти, многие исследователи при решении принципиальных вопросов пришли к аналогичным выводам. В работах Эрдмана сделаны некоторые обобщения этих экспериментальных результатов. Важное научное значение имеет положение о том, что молекулы смол и асфальтенов состоят из нескольких плоских двухмерных пластин конденсированных ароматических и сферических нафтеновых структур, б.тиз-ких но своему строению. Принципиальное различие между смолами и асфальтенами, проявляющееся в различной их растворимости [c.98]

Далее определяют молекулярную массу и осуществляют количественный элементный анализ вещества. На основании данных о массовой доле углерода, водорода, азота, галогена, серы и т, д. выводят брутто-формулу вещества. С целью определения строения вещества проводят функциональный анализ. Существует целый ряд химических методов качественного и количественного анализа различных функциональных групп гидроксильной, карбоксильной, эпоксидной, аминогруппы, кратных связей и т. д. [c.229]

Элементный анализ цитохрома с— фермента, участвующего в процессах окисления — восстановления, показал содержание 0,43% Fe и 1,48% S. Какой минимальный молекулярный вес фермента Каково минимальное число атомов железа и атомов серы на молекулу фермента [c.1067]

С позиций химии нефть - сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах среднестатистической нефти. Менее всего колеблется элементный состав нефтей 82,5-87% углерода [c.70]

Молекулярная масса Элементный состав, % мае. углерод водород сера [c.65]

Элементный анализ веществ проводили известными способами содержание С и И устанавливали традиционными методами сон жения, содержание азота — с помощью реактора Покровского [40], серы — двойным сон жением или по Шенигеру и хлора — соложением в колбе [41]. Средние молекулярные массы измеряли методом криоскопии в нафталине. Образцы, богатые кислородом, перед измерениями молекулярных масс обрабатывали раствором диазометана в диэтиловом эфире для этерификации групп ОН, могущих участвовать в образовании водородных связей, вызывая нежелательную ассоциацию молекул. [c.188]

Основные научные работы посвящены разработке микроанализа органических веществ, создателем которого он является. Поставил перед собой задачу приспособить классические методы элементного органического анализа, разработанные Ю. Либихом и Ж. Б. Д. Дюма, для исследования очень малых количеств веществ. Разработал (1911) методы микроанализа органических веществ, обеспечивающие точность определения углерода, азота, серы и галогенов в навеске вещества до 7—10 мг. Затем (1913) ему удалось уменьшить количество анализируемого вещества до 1—3 мг. Сконструировал и изготовил всю необходимую для этих методов аппаратуру. Создал первую модель микрохимических весов с чувствительностью до миллионных долей грамма. Предложил оригинальные композиции аналитических реагентов, ввел принципиально новые способы разложения органических веществ при элементном анализе. Его методы включали определение элементов, наиболее часто встречающихся в органических веществах (углерода, водорода, азота, галогенов, серы, фосфора и др.), многих функциональных групп, молекулярной массы веществ. [c.406]

Асфальтены являются продуктами дальнейшего уплотнения смол. Строение молекул асфальтенов изучено недостаточно. Предполагается, что молекула асфальтена состоит из 12-15 соединенных между собо колец с боковыми цепями. Гетероатомы (азот, кислород и сера) входят в состав боковых цепей и в состав колец. Молекулярная масса асфальтенов 1100-5300. Элементный состав асфальтенов следущий (в % масс.) [c.7]

Полученные хроматографические фракции значительно различаются по их средним молекулярным массам, резко пониженным в случае веществ, элюированных ацетоном и особенно хлороформом. Эти вещества, кроме того, отличаются от остальных фракций повышенной долей серы и меньшим содержанием азота и кислорода. В табл. 2 элементный отстав продуктов выражен в виде среднего числа атомов, приходящихся на 100 атомов С. [c.121]

Асфальтены — твердые хрупкие вещества черного или бурого цвета. Нагревание их в инертной атмосфере сопровождается переходом в высоковязкое пластическое состояние при температуре 200—300 °С [26]. Плотность асфальтенов — около 1,1-103 кг/мЗ, молекулярная масса — от 600 до 4000 у. е,, элементный состав следующий углерода 80—86%, водорода — 7—9%, серы — до 9%, азота — до 2%, кислорода — до 10%. Кроме того, в асфальтенах сконцентрированы металлы V и N1, содержание которых составляет более 50% от их общего количества в нефти [19]. Содержание асфальтенов в различных тяжелых нефтяных остатках достигает до 30 мас.%. [c.9]

Образующийся при этом сероводород утилизируют, окисляя до элементной серы. Сероуглерод S2 — жидкость, т. кип. 46 °С, т. пл. —108°С, с высоким показателем преломления. Чистый сероуглерод имеет слабый приятный запах, но при контакте с воздухом быстро приобретает отвратительный запах продуктов его окисления. Хорошо растворяет вещества с молекулярной кристаллической решеткой. Сероуглерод очень легко. воспламеняется (температура вспышки ниже 100 °С), сильно ядовит, работа с ним требует большой осторожности. В отличие от СО2 при 25 °С сероуглерод термодинамически неустойчив (ДС°298==64 кДж/моль). и S2 используют для получения ССЦ . [c.362]

Белки представляют собой сложные органические соединения с молекулярной массой от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Так, находящийся в молоке альбумин имеет молекулярную-массу 17400, фибрин крови — 400 000, а дезоксирибонуклеиновая кислота — 2 000 000. Элементный анализ белков показывает, что они состоят из углерода, кислорода, азота, водорода, серы и фос--фора. [c.59]

В зависимости от задач и методов их решения различают качественный и количественный анализ. Цель качественного анализа — определение элементного или изотопного состава веществ. При анализе органических соединений определяют непосредственно отдельные химические элементы, например углерод, серу, фосфор, азот или функциональные группы. При анализе неорганических соединений определяют, какие ионы, молекулы, группы атомов, химические элементы составляют анализируемое вещество. Цель количественного анализа — установление количественного соотношения составных частей вещества. По результатам количественного анализа можно установить константы равновесия, произведения растворимости, молекулярные и атомные массы. Количественному анализу всегда предшествует качественный анализ. [c.11]

Термическую полимеризацию присадки ЭФ-357 осуществляли яри 150 °С в запаянных ампулах. По истечении определенного времени непрерывного нагревания (5, 20 и 35 суток) ампулы вскрывали и анализировали их содержимое. Чтобы оценить влияние кислорода воздуха, проводили также термическую полимеризацию при доступе воздуха (20 суток в ампулах при той же температуре). В третьей серии опытов проверяли совместное влияние металла и кислорода воздуха. Для этой цели проводили полимеризацию присадки ЭФ-357 в ампулах с доступом воздуха и без него и при наличии в системе металла (шары из стали ШХ-15) процесс вели тоже при 150 °С в течение 20 суток. Изменения, происходящие в структуре присадки при полимеризации, оценивали ИК-спектраль-ным методом, а также по. молекулярной массе и элементному составу продуктов. В табл. 27 приведены физико-химические и спектральные характеристики продуктов модельной полимеризации присадки ЭФ-357. Из данных таблицы видно, что наличие металла не влияет на. молекулярную массу полимера. Проведение реакции в атмосфере воздуха, по-видимому, тормозит полимеризацию. так как при этом молекулярная масса продуктов снижается. [c.165]

Элементный состав. Молекулы трансформаторных масел в основном состоят из углерода и водорода. Кроме них содержатся от следов до 0,3% серы, 0,1% кислорода плюс азота и следы (10 —10 %) металлов. Зная молекулярную массу и содержание углерода и водорода, рассчитывают среднюю эмпирическую и общую формулы. [c.13]

В окисленном асфальте сильно повышается величина отношения асфальтейы/смолы, что результируется в некотором увеличена его молекулярного веса, повышении твердости и хрупкости, снижении эластичности температура размягчения повышается, не-нетрация снижается. В элементном составе наблюдается изменение идет заметное обогащение серой и углеродом и обеднение водородом (отношение С/Н повышается). Почти весь кислород, содержащийся в 302, выделяется в виде реакционной воды. Это обстоятельство, а также накопление серы в окисленном битуме, несомненно, указывают на то, что основным агентом дегидрирования при воздействии па нефтяные остатки двуокиси серы является содержащийся в ней кислород сера же, если и участвует в процессе дегидрирования, то лишь в незначительной степени. Основное направление ее действия состоит в сшивании углеродных скелетов с образованием трехмерных структур. Процесс этот напоминает вулканизацию каучука при нагревании с элементной серой. Вновь образовавшиеся молекулы асфальтенов в результате конденсации двух и более молекул ароматизированных в результате дегидрирования углеводородов и смол способствуют накоплению в битуме более жестких с меньшим молекулярным весом асфальтенов, чем первичные асфальтены. Эти новые полициклоароматические кон- [c.85]

При обработке асфальтенов элементной серой или кислородом при температуре 150—200° С идут процессы дегидрогенизации и конденсации, вследствие чего повышается доля высококонденси-рованных ароматических структур в молекулах асфальтенов. В результате сшивающего эффекта атомов серы и кислорода возрастают молекулярный вес и объем молекул асфальтенов. [c.115]

Частным случаем масс-спектрометрического метода определения структурно-группового состава фракций нефти является метод молекулярных ионов [181]. Определяемое из масс-спектра точное численное значение молекулярной массы и возможное определение элементного состава (в случае серу-и азотсодержащих соединений) позволяет определить брутто-формулу соединения (в смеси), из которой следует определенное значение фактора непре-дельностн, т. е. общее число циклов и кратных связей. Это, в свою очередь, позволяет, например, определить суммарную длину алкильных цепей в циклических соединениях. [c.133]

По данным элементного состава, остаточные нефти отличаются от нативных и отбензиненных более высокой молекулярной массой, значительным содержанием гетероатомных соединений, более высокой степенью водородной ненасыщенности. Содержание кислородорганических соединений в остаточной нефти на порядок выше, что указывает на ее высокую окисленность. Повышенное содержание элементов серы, азота, кислорода и золы указывает на значительное количество в остаточной нефти соединений сложной структуры и металлов [71]. Это хорошо согласуется с работами [71-73], где говорится, что при заводнении легкие компоненты нефти вымываются водой, при этом происходит увеличение плотности, вязкости нефти за счет процессов окисления и хроматографического эффекта на породе. А с ростом содержания смол, асфальте-нов и нафтеновых кислот увеличивается вероятность прилипания капель нефти к породе, что приводит к появлению аномалий вязкости [74]. В связи с вышеизложенным при разработке новых технологий повышения нефтеизвлечения важное значение приобретает знание химического состава и физико-химических свойств остаточных нефтей разрабатываемых месторождений. [c.59]

Несмотря на то что молекулярный азот присутствует практически во всех пластовых газах, его участие в реакции с УВ нефти исключено из-за его чрезвычайной химической инертности. Сера в контакте с УВ может находиться в форме сульфат-иона, пирита или элементной серы. Выше было показано, что значение процесса вторичного осернения, на наш взгляд, несколько преувеличено. Следовательно, за счет реакций в пластовых условиях при участии азота и серы количество смол не может увеличиться. Гораздо сложнее дать однозначный ответ относительно кислорода. С одной стороны, известно, что в залежи нет свободного кислорода и существует резковосстановительная среда. С другой стороны, принято считать, что биодеградация сопровождается "осмолением", а это должно приводить к увеличению отношения смолы/асфальтены. [c.97]

Расчет дал 27,7% серосодержащих соединений. Во второй фракции средняя молекулярная масса 325, содержание серы 5,4%, серосодержащих соединений 53,2% по элементному составу, 45,5% но масс-спектральным данным. Таким образом, соответствие масс-снектральных данных элементному хоставу вполне удовлетворительное с учетом возможных ошибок. [c.113]

На основании элементного состава и насыщенного характера сульфоксидов можно предположить, что они представляют собой смеси, главным образом, тиацикланов и тиабицикланов. На основании величины молекулярных весов и содержания общей серы можно судить о том, что выделенная сумма сульфоксидов не содержит заметных количеств не-окисленных сернистых соединений. [c.399]

Вещество, соответствующее пику (б), и его гомологи были идентифицированы с помощью сочетания ГХ/1МС как серия этоксикарбинолов (рис. Х.38). Элементный состав и наличие атомов кислорода были ясно продемонстрированы результатами АЭД-анализа (рис. Х.36). Однако структура, предложенная в результате библиотечного поиска, масс-спектров и ИК-спектров, оказалась неверной. Для окончательного выяснения структуры было бы необходимо провести хромато-масс-спектрометрический анализ в режиме химической ионизации для регистрации молекулярного иона, но при решении поставленной задачи достаточно было показать, что данное соединение является неионогенным поверхностно-активным веществом (ПАВ). [c.611]

Методика структурно-группового анализа по методу О—Ь заключается в следующем. Сначала определяют коэффициент преломления при 20 °С на приборе РЛУ или ИРФ-22 и плотность сырья при 20 °С пикнометром или ареометром. Затем определяют молекулярный вес кркэскопическим или эбуллиоскопическим методом. Содержание серы, азота и кислоро5а находят по общепринятым методам элементного анализа, а содержание непредельных связей — по бромным или йодным числам. [c.17]

Масс-спектры даже лишь при удовлетворительном разрешении могут дать богатую информацию о составе и строении образца. Кроме молекулярной массы часто можно идентифицировать важные фрагменты, включая такие группы, как фенильная (масса 77) или бензильная (91). Серия пиков при m/z, равных 15, 29, 43, 57, 71, 85 и т. д., отделенных друг от друга на 14 единиц, наводит на мысль, что это длинная алифатическая цепь (СНг). Первичные спирты и амины часто идентифицируют по наличию пиков —СНгОН при 31 и — H2NH2 при 30 а. е. м. Уникальные возможности открывает использование изотопов. Изотопы С1 и С1 и содержащие их фрагменты идентифицируют по их характеристическим пикам с отношением интенсивностей примерно 3 1, разделенным на 2 а. е. м. Аналогично зВг и Вг также разделены на 2 а. е. м., но их пики имеют почти равную интенсивность. Таким образом, из картин фрагментации часто легко выявить наличие определенных элементов. Полная методика установления элементного состава и молекулярной структуры слишком длинна, чтобы обсуждать ее здесь. Этому вопросу посвящено много книг [11, 20]. [c.473]

Элементный микроанализ [108] показал, что вещество содержит 21,3% серы, 16,5% углерода, 3,08% водорода. Соотношение серы к углероду во всех опытах было близко к теоретическому — 1 2. Молекулярный вес, определенный бензидиновым методом [ПО], равен 155,2 (теоретический молекулярный вес равен 156). Активный кислород определялся иодометрически [111]. Его количество составляет 70% от рассчитанного по приведенной выше формуле. ИК-спектры исследуемого соединения, снятые в I4, показали, что в нем присутствуют полосы, связанные с валентными и деформационными колебаниями С — Ив СНд (2970 смг и 1460—1430 м ), а также полосы поглощения, соответствующие группе SO4 (1200 см ). В отличие от спектра диметилсульфата, снятого для сравнения в тех же условиях, в спектре данного вещества появляется четкая полоса поглощения карбонила, связанного с перекисной группой-дублет 1780—1820 см- [112]. [c.164]

Разработан метод синтеза ароматических нитрилов путем аммонолиза алкилбензолов с элементной серой в отсутствие молекулярного кислорода [116]. При контактировании смеси м-кси-лола, серы и аммиака (мольное отнощение 1 1,4 3,5) с катализатором из ЗЮа (0,1%) на А Оз при 390—405 °С и объемной скорости потока газов 150 ч в небольших количествах образуются ж-толунитрнл, изофталодинитрил и бензонитрил. На том же катализаторе из толуола при 570 °С был синтезирован бензонитрил с выходом 30% селективность реакции в этом случае достигала 95%. [c.135]

В масс-спектре высокого разрешения виден М-+364,1175. Интенсивность пика М--Ь 2 составляет 10% интенсивности молекулярного иона, что указывает на два атома серы. Полученные данные приводят к составу С15Н2оНб082. Присутствие серы подтверждено методом рентгеновской флуоресценции, а предполагаемый химический состав хорошо согласуется с данными элементного анализа на С, И и N. [c.333]