Коэффициент извлечения вещества

Из соотношения (П1. 109) следует вывод о том, что если н Ог уменьшаются и стремятся к нулю, то степень разделения стремится к максимальному значению, равному коэффициенту разделения (выражения в скобках сокращаются). Такая же зависимость наблюдается, если уменьшать соотношение между массой адсорбента н объемом раствора з = Зу т, где пг—масса адсорбента). Таким образом, чем меньше степень извлечения веществ, тем лучше их разделение в поверхностном слое и тем хуже разделение в объеме раствора. В то же время увеличение извлечения компонентов ведет к ухудшению их разделения на адсорбенте. [c.153]

Следовательно, выход продукта, или коэффициент извлечения, V есть функция от перечисленных факторов. Обычно V выражают в процентах и определяют как отношение количества собранного в ловушке вещества <7л к количеству вещества q, введенного в колонку [c.154]

Кроме коэффициента распределения К процесс экстракции часто характеризуется величиной степени извлечения вещества R, % [c.85]

Теоретическое пояснение. Экстракцией называют процесс извлечения вещества, растворенного в одном растворителе, другим растворителем (экстрагентом), который не смешивается с первым и лучше растворяет извлекаемое вещество. Извлечение тем полнее, чем больше значение коэффициента распределения отличается от единицы. [c.47]

Поскольку распределение вещества между двумя фазами определяется коэффициентом распределения, при однократном экстрагировании извлечение вещества будет всегда неполным. Экстрагирование следует повторять три-четыре раза, лучше всего проводить его несколько раз малыми порциями, чем использовать всю экстрагирующую жидкость за один прием. [c.41]

Константа равновесия К в данном случае называется коэффициентом распределения, а соотношение (2.53) представляет собой закон распределения . Соотношение (2.53) можно рассматривать как пример применения уравнения (2.28). На законе распределения основана широко Применяемая в промышленности экстракция - процесс извлечения вещества из раствора в слой другой, ие смешивающейся с раствором жидкости (экстрагента). [c.251]

Из формул (18.17) и (18.18) видно, что мольная доля извлеченного вещества зависит как от коэффициента распределения Д (константы распределения /Со ), так и от отношения объемов фаз l ei/v. Зависимость носит один и тот же характер, потому что замена О (Ко ) па иех/и, или наоборот, никаких изменений в формулах (18.17) и (18.18) не вызывает. Графическое изображение этой зависимости показано на рис. 55. [c.246]

Из формулы (18.9) видно, что молярная доля извлеченного вещества зависит как от коэффициента распределения О (константы [c.252]

Степень извлечения вещества, как было показано в [17] связана со скоростью подачи воздуха и и коэффициентом устойчивости пены у соотношением [c.61]

Коэффициент распределения D выражает соотношение общих концентраций вещества в обеих фазах, следовательно, эта величина будет зависеть от условий распределения и не зависеть от объемов фаз. В отличие от Д степень извлечения R, выражающая долю проэкстрагированного вещества от общего его количества, зависит от соотношения объемов фаз и при одном и том же коэффициенте распределения вещество при постоянном объеме водной фазы извлекается тем полнее, чем больше объем органической фазы [c.219]

Во многих случаях при извлечении из водной фазы рекомендуется предварительно насытить водный раствор какой-либо солью. В результате применения этого приема коэффициент распределения вещества, как правило,изменяется в благоприятную сторону, облегчается разделение слоев и уменьшается потеря растворителя за счет растворения его в воде. [c.95]

Зная коэффициент распределения вещества между обоими растворителями, можно, пользуясь приведенной формулой, легко определить, сколько раз целесообразно в данных условиях производить извлечение. Очевидно, что наилучшего эффекта можно достигнуть при непрерывном извлечении. [c.95]

Групповые компоненты смолистых веществ и входящие в их состав индивидуальные соединения имеют различную склонность к выделению при отстаивании черных щелоков. Наиболее высокий коэффициент извлечения — 76—89% —имеют жирные кислоты, для смоляных кислот он составляет 62—78 и для неомыляемых веществ — 51—60%. Натриевые соли окисленных кислот хорошо растворимы в щелоках и с большим трудом выделяются с сульфатным мылом — коэффициент извлечения для них составляет лишь около 10 %. Индивидуальные жирные кислоты имеют коэффициент извлечения от 78 до 89°/о, причем меньшие значения относятся к пальмитиновой и стеариновой кислотам, а большие — к олеиновой, линолевой и линоленовой кислотам. Смоляные кислоты имеют более низкие коэффициенты извлечения, % дегидроабиетиновая кислота — около 57, пима-ровые кислоты — 65—70, абиетиновая и неоабиетиновая кислоты — 77—79. [c.67]

Таким образом, сбор сульфатного мыла при переработке сырья пониженной смолистости уменьшается не только вследствие уменьшения в нем общей массы смолистых веществ, но и в связи с тем, что коэффициент извлечения сульфатного мыла снижается по мере уменьшения смолистости древесины. При общей тенденции, заключающейся в использовании в сульфатно-целлюлозном производстве все больших количеств отходов лесопиления, лесозаготовок и других видов сырья пониженной смолистости, возможно значительное снижение выходов сульфатного мыла. [c.68]

Рассмотрение коэффициентов извлечения сульфатного мыла и групповых компонентов смолистых веществ позволяет уста- [c.68]

Оптимальная величина добавки электролитов зависит от содержания смолистых веществ в черном щелоке и его плотности. С увеличением количества вводимого электролита коэффициент извлечения сульфатного мыла возрастает. Однако при введении добавок свыше 20 кг/м эффективность их воздействия на процесс резко снижается, а расход реагента значительно возрастает. В связи с этим, с точки зрения воздействия на процесс выделения сульфатного мыла, оптимальной можно считать до- [c.69]

Примечание - СО - постоянная, зависящая от структуры набивки колонки и коэффициента относительного распределения Dg и В] - коэффициенты диффузии растворенного вещества в газовой и жидкой фазах соответственно с1р - диаметр частиц г - диаметр капиллярной колонки с1г - толщина пленки жидкости к -коэффициент относительного распределения (коэффициент извлечения). [c.24]

Однако применение этого метода гидролиза для древесины многих пород тропических деревьев приводило к извлечению веществ, токсичных для дрожжей спиртового брожения. Разбавленные гидролизаты с концентрацией 1,4% РВ сбраживались без затруднения с весьма удовлетворительными коэффициентами Пас-, тера, гидролизаты же с концентрацией РВ более 3,0% проявляли себя как содержащие ядовитые вещества. При этом было установлено два явно выраженных типа токсичности один, относящийся к коэффициенту Пастера, и другой — к коэффициенту сбраживания. [c.6]

В заводских условиях смолистость свежего осмола составила 13% (канифоли на древесину 20%-ной влажности) при содержании скипидара 3,57% (среднее из 123 анализов). Отработанная щепа имела остаточную смолистость 3,16%, коэффициент извлечения смолистых веществ 78,8% (по канифоли). [c.239]

Количество извлеченных смолистых веществ выражается через коэффициент извлечения (в %) [c.250]

Схема экстракционной батареи с основной коммуникацией приведена на рис. 59. Число экстракторов в батарее от 6 до 10. При большом числе экстракторов в батарее создается значительное сопротивление для передвижения растворителя и требуется высокое избыточное давление, при котором замедляется процесс экстракции в силу большого гидравлического сопротивления, преодолеваемого веществами при выходе их из щепы. В настоящее время на канифольно-экстракционных заводах применяют батареи из 6 экстракторов, разделяя батареи из 10 экстракторов и устанавливая 2 дополнительных аппарата. При батарейно-противоточном методе экстракции получают более высокий коэффициент извлечения смолистых веществ, а именно 80—85%, вместо 75—80% при периодической экстракции более концентрированную мисцеллу, при этом уменьшается количество растворителя, находящегося в производстве, и сокращается время экстракции. [c.254]

Количество вещества, избыточного против насыщения и проходящего мимо кристалла в единицу времени при скорости конвекции и, равно (С1 — Ск)и. Величину С — Ск можно представить в виде Р( 1 — к), где р — температурный коэффициент растворимости. Коэффициенты извлечения К и Кч зависят от скорости конвекции, соотношения между размерами кристалла и диаметром кристаллизатора, от площади и геометрии поверхности шихты и пр. К пока не определяются количественно, но можно записать общую формулу для массовой скорости роста v = K2 (t — tк)u, где Поскольку внутренний перепад температур и скорость конвекции, в общем, обратно пропорциональны, скорость роста кристалла будет максимальной при некотором оптимальном соотношении между ними. [c.104]

Общий коэффициент извлечения содержащихся в живице смолистых веществ при ее переработке на практике достигает 98 %, т е потери в про.изводстве составляют не более 2 % При том потери канифоли не превышают обычно 1 а скипидара [c.209]

Экстракция высших жирных спиртов из вторых неомыляемых может быть осуществлена с помощью метилового или этилового спиртов. Исследованиями, проведенными сотрудниками ВНИИНП [91], было показано, что противоточная экстракция метанолом в насадочной колонне при температуре 55—58° С и соотношении экстрагента к сырью 3 1 обеспечивает коэффициент извлечения кислородсодержащих веществ из неомыляемых-П в размере 85 — 87%. В полученном экстракте наряду с кислородсодержащими соединениями содержится 6—7% углеводородов. После отгонки метанола экстракт представляет собой концентрат высших спиртов с примесью значительных количеств карбонильных соединений и углеводородов. Высокое содержание,примесей ограничивает возможности непосредственного использования обезметанолен-ного экстракта. В целях снижения содержания карбонильных соединений экстракт был подвергнут гидрированию на никельхромовом катализаторе. Рекомендуемый режим гидрирования давление 300 ати, температура 180° С, объемная скорость 0,3 л1ч, подача циркулирующего водорода 1200—1500 на 1 сырья. Принятый режим позволяет почти полностью восстановить карбонильную группу до спиртов, практически не затрагивая гидроксильную группу. Гидрированные спирты омыляются щелочью для разрушения присутствующих в них эфиров. В результате омыления эфирное число спиртов снижается до 4—6 мг КОН/г. [c.170]

Коистаггта равновесия К в данном случае называется коэффициентом распределения, а (2.53) — законом распределения . Соотношение (2.53) можно рассматривать как пример применения уравнепия (2.28). На законе распределения основан широко применяемый в промышленности процесс экстракции — извлечения вещества нз раствора в слой другой, несмен1ивающейся с раствором жидкости — экстрагента. [c.234]

Показана необходимость решения задачи увеличения коэффициента извлечения нефти из пласта, исходя из молекулярноповерхностных эффектов взаимодействия, имеющих место на границе раздела породообразующие минералы - нефть - химреагенты, закачиваемые в пласт. Рассмотрен химизм взаимодействия некоторых химреагентов с компонентами пластовой среды. Показано, что неионогенные поверхностно-активные вещества (НПАВ) [c.3]

V — коэффициент извлечения в препаративной хроматографии П — площадь хроматографического пика р — плотность жидкой фазы р,, — плотность газа 2/1 — показатель асимметрии а — ширина зоны, занимаемая веществом на сорбенте Сет —среднее стандартное отклонение т — время блуждания молекулы Тд — время удерживания Тд — постоянная времени детектора Ро — пороговая чувствительность г з — степень разделения ш — объемная скорость газа-носителя [c.6]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

Для повышения кристаллизационной способности последних утфелей в вакуум-аппарат добавляют патоки более доброкачественных продуктов. В нормальном соке сахарного тростника содержится 18,9 % СВ, 15,9 % сахара, около 0,8 % инвертного сахара. Доброкачественность его составляет 84,44 %. При разбавлении сока водой содержание веществ снижается до 12—15 %. Очищенный сок имеет доброкачественность 85—85,5 %. В густом сиропе содержание инвертного сахара доходит до 2,6 %, а сахара — до 54 %. Состав утфелей и межкристальных растворов (паток) приведен в табл, 22. В стеблях сахарного тростника содержится 12,5—13 % сахара по массе стеблей. Выход кристаллического сахара в результате переработки стеблей составляет 10,91 % (коэффициент извлечения 83,6 %). Содержание сахара в мелассе составляет 1,23 %, а потери сахара — 0,91 %, в том числе в багассе — 0,76, в фильтрационном осадке — 0,08, неучтенные — 0,07 %. [c.94]

В случае смеси твердых тел эффективность извлечения в основном зависит от различной растворимости компонентов исследуемой смеси в выбранном растворителе, от степени измельчения твердой смеси и от продолжительности повторной обработки смеси свежим растворителем. Сложнее обстоит дело с извлечением веществ из жидкой фазы, так как при этом необходимо учитывать и распределение извлекаемого вещества между двумя несмешиваю-щимися жидкостями, определяемое величиной коэффициента распределения. [c.94]

Концентрация электролитов слабого черного щелока, как это уже указывалось, недостаточна для выделения сульфатного мыла. Поэтому в производственных условиях прибегают к отстаиванию щелоков повышенной плотности — укрепленных и полуупаренных, а также съему мыла, выделившегося в баках слабых черных щелоков. Плотность черных щелоков, при которой производится выделение сульфатного мыла в производственных условиях, колеблется в широких пределах. В зависимости от конкретных условий плотность щелоков изменяется от 1120— ИЗО и даже 1100 кг/м до 1180—1200 кг/м . При обычном для древесины сосны составе смолистых веществ плотность черного щелока, соответствующая достижению предельной концентрации электролитов составляет 1150—1160 кг/м . Устойчиво высокие коэффициенты извлечения сульфатного мыла достигаются при плотности черного щелока 1170—1180 кг/м . [c.63]

При добавлении около 1 % таких веществ, как ксилол, хлорбензол, сырой сульфатны11 скипидар и некоторых других потери мыла с черным щелоком снижаются почти в 2 раза. В целях регенерации органические растворители непрерывно отгоняются от сульфатного мыла и используются повторно. Использование неочищенного скипидара позволяет довести коэффициент извлечения сульфатного мыла из черного щелока до 55—65 %. [c.72]

Исследования по кинетике выделения скипидара из древесины, выполненные в ЦНИЛХИ и АЛТИ, показали, что при пропарке технологической щепы в условиях работы пропарочной камеры (температура 120 °С и продолжительность отдувки 5 мин) коэффициент извлечения летучих веществ составляет 15—16%. Увеличение температуры и продолжительности пропарки щепы приводит к увеличению выхода скипидара. При обработке щепы водяным паром в течение 30 мин при температуре 150 °С степень извлечения скипидара превышает 60%, при 170 °С — 80%. Увеличение давления пара и продолжительности пребывания щепы требует значительного изменения оборудования на действующих установках Камюр. [c.155]

Достижение более полного извлечения веществ из исходного раствора даже при весьма низкой их концентрации. В отличие от распределения, константы равновесия которого теоретически не зависят, а практически являются линейной функцией концентрации, зависимость величины коэффициентов адсорбции от концентрации, в особенности в водной фазе, нелинейна из-за выпуклости изотермы адсорбции. Поэтому достигается значительная величина адсорбции, а следовательно, и степень концентрирования даже при низких концентрациях вещества в исходном растворе. При ионном обмене это связано с тем, что органических ионов намного больше К й. не-орга точеских ионов. При проведении сорбции в динамических условиях это позволяет резко сократить габариты аппаратуры. [c.204]

Улучшить экстрагирующую способность бензина можно, до бавляя небольшое количество ароматических соединений (на-примес, ксилола) или спиртов (например, бутанола) Такие добавки наряду с увеличением коэффициента извлечения смолистых веществ заметно ускоряют процесс экстрагирования и в то же время в незначительной степени влияют на окраску [c.235]

Выше рассмотрены типовые процессы растворения больших групп твердых частиц, имеющих сравнительно небольшие размеры. Однако в некоторых случаях необходимо растворять единичные крупные тела. К их числу принадлежит подземное растворение природных залежей солей, главным образом Na l и КС1, с целью их добычи плп создания подземных резервуаров для хранения жидкого и газообразного топлива. Важнейшей особенностью процесса подземного растворения является необходимость получения заданной формы камеры растворения, чтобы обеспечить ее прочность или максимально извлечь вещества. Отношение количества вещества, извлеченного из залежи, к его количеству, содержащемуся в залежи, называется коэффициентом извлечения. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология