Изобутилен, определение

Известь хлорная анализ 2770, 3288, 3801, 4740, 5026, 6325 Изобутилен, определение 7141, 7308, 7681 Изоляционные материалы, определение магнитного железа 3874 [c.361]

Изобутилен при определенных условиях (температура 25 — 40° С, давление 3,5 ат) связывается в изобутилсерную кислоту, которая легко отделяется от непрореагировавших бутенов и далее [c.107]

Гидратацию изобутилена можно осуществить в разбавленных водных растворах сильных кислот (НС1, НВг) при комнатной температуре без катализатора. Кинетические определения показали, что скорость присоединения воды к изобутилену прямо пропорциональна концентрации ионов водорода в растворе, и гидратация протекает по следующей схеме, которая включает образование промежуточного карбокатиона [c.193]

Однако при определении содержания изопрена в полимерах, обогащенных изобутиленом, по уравнению [c.342]

Присоединение. Карбениевый ион в определенных условиях присоединяется по. месту двойной связи к непредельному углеводороду с образованием карбений-иона большей молекулярной массы. Обычно присоединение сопровождается изомеризацией карбокатиона н вследствие этого получаются преимущественно разветвленные полимеры (димеры, тримеры и т. д.). Среди низших олефинов катионной полимеризации наиболее легко подвергается изобутилен. При высоких температурах присоединение термодинамически невыгодно и поэтому протекает в незначительной степени. Однако при умеренных температурах присо- [c.81]

Вместе с тем, на потенциал ионизации этиленовых углеводородов влияют не только величина, но и положение радикала относительно двойной связи [300]. При увеличении числа метильных групп в молекуле в ряду этилен, пропилен гр<знс-бутен-2, З-метилбутен-2 и 2,3-диметилбутен-2 наблюдается правильное падение потенциала ионизации. Симметричные структуры обладают более низким потенциалом ионизации так изобутилен, цис-бутен-2, транс-бутен-2 ионизуются, соответствеино, при 9,35 9,31 и 9,29 в. Введение в молекулу этилена этильных и пропильных радикалов вызывает более значительное снижение потенциалов ионизации по сравнению с метильным, но фактор симметрии в этом случае играет определенную роль гранс-гексен-З (9,12 в), как более симметричный, чем 2-этилбутен-1 (9,23 в) имеет более низкий потенциал ионизации. [c.181]

РАБОТА 33. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАГИ В ИЗОБУТИЛЕНЕ ПО ФИШЕРУ [c.99]

Рис. 30. Прибор для определения влаги в изобутилене

Оборудование и реактивы. Прибор для определения влаги в изобутилене (рис. 30). Метиловый спирт, предварительно осушенный (влаги не более 0,05 вес. %). Пиридин (осушенный). Двуокись серы (жидкая). Иод (кристаллический). Магний. Хлорид кальция (прокаленный). Фосфорный ангидрид. Медные стружки. Серная кислота. Едкое кали. [c.99]

РАБОТА 64. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЫСОКОКИ ПЯЩЕГО ОСТАТКА В ИЗОБУТИЛЕНЕ-СЫРЦЕ, КУБОВЫХ ОСТАТКАХ от РЕКТИФИКАЦИИ ИЗОБУТИЛЕНА И В ЭТИЛЕНЕ [c.147]

Ход определения. В чистый высушенный прибор через воронку налить до одного нз первых делений трубки дистиллированную воду. На поверхность воды бросить крупинку пемзы диаметром не более 1 мм. Прибор с водой погрузить (до верхнего шара) в ледяную воду. Через 10—15 мин отметить уровень воды в нем. Не вынимая прибора из воды, ввести в прибор охлажденную (от —10 до —15° С) пробу продукта до метки на верхней трубке. После того как изобутилен начнет кипеть, температуру бани постепенно повышать до 20° С и поддерживать ее постоянной в продолжение всего времени испарения. Конец отгонки устанавливается по прекращению выделения пузырьков. После этого прибор снова погрузить в ледяную воду. Через 10 мин [c.147]

Образование СиС=СН используют для определения ацетилена и его выделения из смесей, для отделения Си от As, Zn и d. Ацетиленид u(I)-катализатор полимеризации этилена и пропилена, а таюке сополимеризации этилена с изобутиленом и 1-бутеном. [c.9]

В группе моноолефинов с четырьмя атомами углерода можно проводить изомеризацию, аналогично той, при которой //-бутан изомеризуется в изобутан. Так, бутен-1 один может переходить не только в обе стереоизомерные формы бутена-2, но и при определенных условиях в изобутилен. [c.30]

Опыты по алкилированию проводились в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой с затвором, обратным водяным холодильником, термометром, барботером для ввода газообразного алки-лирующего агента (изобутилена) и приемником-ловушкой с краником для вывода из реакционной зоны воды, неполностью удаленной при предшествующей осушке катионита. Алкилируемое вещество и катализатор (гранулированный катионит) загружались в колбу. Полученный дегидратацией изобутилового спирта над Л/2О3 изобутилен через газовые часы и осушительные трубки подавался в реактор с определенной скоростью. [c.120]

Затрудненное вращение существует вокруг любой двойной углерод-углеродной связи, но оно вызывает геометрическую изомерию только при определенном расположении групп, связанных с углеродными атомами двойной связи. Чтобы обнаружить этот тип, следует написать возможные структуры (или, лучше, построить их молекулярные модели) и затем выяснить, являются ли они изомерами, или они идентичны. Из рассмотрения структурных формул следует, что пропилен, бутен-1 и изобутилен не могут проявлять изомерии этот вывод соответствует экспериментальным фактам. Очевидно, что многие высшие алкены могут существовать в виде геометрических изомеров. [c.148]

Обработка в определенных условиях серной кислотой различных бутилен-бутадиеновых фракций, содержащих изобутилен, позволяет практически полностью поглотить изобутилен в виде изобутилсерной кислоты. Остальные непредельные углеводороды С4 практически не вступают в реакцию с серной кислотой. [c.128]

Для алкилирования использовался технический толуол, 90%-ная серная кислота и газообразный изобутилен. Опыты осуществляли на лабораторной полупроточной установке, состоящей из колбы с мешалкой, в которую равномерно через барботер подавался газообразный изобутилен. Определенные количества толуола и серной кислоты в нужном мольном соотношении предварительно заливали в колбу. Интенсивность перемешивания Ке>40 000. Нужная температура реакции поддерживалась водяной баней. На протяжении опыта каждые 15—30 мин отбирались пробы для газохроматографического анализа. Изобутилен вводили равномерно со скоростью, равной его конверсии, и в количестве, соответствующем мольному соотношению между изобутиленом и толуолом, равном единице. Экспериментальные данные по алкилированию толуола изобутиленом в присутствии серной кислоты приведены на рис. 10. Температура реакции 5—15°С, давление атмосферное. Как следует из графиков зависимости выхода продуктов алкилирования от времени превращения при различных мольных соотношениях толуол изобутилен серная кислота, увеличение времени превращения ведет к образованию нежелательных побочных продуктов реакции (до 5%, см. рис. 10, а). Уменьшение количества серной кислоты приводит к неполному превращению толуола — до 94% и понижению выхода целевого продукта — пара-трет-бутилто- [c.35]

Наличие диизобутилена в изобутилене резко понижает молекулярную массу бутилкаучука и незначительно уменьшает выход полимера. Выход полимера может быть повышен увеличением количества катализатора. При наличии диизобутилена в системе полимеризации начинается после достижения определенного отношения катализатора к диизобутилену и затем протекает очень активно. На рис. 6 показано влияние 1-бутена и диизобутнлена на молекулярную массу полимера. [c.345]

Высокая селективность цеолитпых катализаторов, кроме других причин, связана еще с молекулярно-ситовым эффектом, вследствие которого во внутреннюю полость кристаллической решетки, где осуществляется сам акт катализа, -могут проникать, из-з1а геометрических ограничений, только определенные молекулы или их части. Так на цеолитах можно осуществлять селективное гидрирование бутена в смеси его с изобутеном или дивинила в смеси с изобутиленом. Вариация размеров окон в решетке при синтезе цеолитов создает довольно широкие возможности для повышения селективности действия цеолитпых катализаторов. [c.41]

Ионол нашел широкое промышленное применение. Его производят в больших масштабах (алкилированием п-крезола изобутиленом) и добавляют к маслам в количестве 0,2—0,3 %. Однако в маловязких маслах эффективность этой присадки в таких количествах проявляется лишь при относительно невысоких температурах (до 150 °С), а уже при 175—180 °С она оказывается малоэффективной, поэтому в таких условиях для достижения определенного эффекта ионол необходимо применять в более высоких концентрациях. [c.17]

Среди ароматических аминов определенный интерес представляют производные дифениламина, получаемые алкилированием его изобутиленом, диизобутиленом или другими олефинами в присутствии хлорида алюминия при ПО—150°С. При испытаниях оказалось, что это соединение в значительной степени увеличивает стабильность масла МК-8. Из числа ароматических аминов и их производных в качестве антиокислительных присадок к маслам предлагаются бензилциклогексиламин, 3,5-диалкил-4-оксиалкил-бензиламин, алкил-, циклоалкил- и арилпроизводные бензидина, Ы-борнилфенил-а-нафтиламин, Ы-ацилдиаминодифениловый эфир, [c.21]

В ходе опытов с продуктами первой стадии, где в качестве алкилирующего агента применяли изобутилен, важное значение имело взаимодействие высокомолекулярных олефинов с изобутаном. По-видимому, начальным актом всего процесса является протонирование тяжелых олефинов с образованием тяжелых изо-.алкильных карбкатионов. Эти карбкатионы в значительной мере подвергаются крекингу и дают главным образом карбкатионы и олефины С4—Сд. Очевидно, эти олефнны, в свою очередь, быстро Т1ротонируются, образуя новые карбкатионы. В результате переноса гидрид-ионов от молекулы изобутана или от углеводородов, растворенных в кислоте, получаются изопарафины С4—Сд. Очевидно, что тяжелая фракция и полимеры образуются в определенной мере в ходе второй стадии, но большая часть этих соединений появляется, по-видимому, на первой. [c.110]

Выход дитрет.бутилового эфира щавелевой кислоты, определенный титрованием за 24 часа, в среднем равен 13%. То же самое наблюдается и при 50°С. При температуре 97°С кислота смешивается с изобутмленом и, следовательно, реагенты и катализатор находятся в хорошем контакте, поэтому изобутилен полностью полимеризуется, и образование эфира титрованием не обнаруживается. [c.39]

Горячая кислота поглощает также значительную часть к-бутеиов. (Зднако последпие и суп1,ествующих условиях полимеризуются не так быстро и ] основном вступают в смешанную полимеризацию с изобутиленом. Это представляет определенное преимущество. Тогда как из продуктов гомополимеризации / -бутенов после гидрирования образуются углеводороды с низким октановым числом, изооктаны, полученные смешанной полимеризацией, обладают высокой детонационной устойчивостью. [c.299]

Как известно, в зависимости от условий полимеризации из одного и того же олефина могут быть получены различные вещества. Как упомянуто выше, газообразные при нормальных условиях олефины при каталитических процессах при определенной температуре и давлении склонны к ди- и тримери-зацпи. Эту реакцию широко псиользуют для промышленного получения моторных топлив с высоким октаповым числом. В частности, изобутилен с успехом используется для реакции димеризации в диизобутилен. Если применить другой катализатор и иные рабочие условия, тот же изобутилен, как уже было упомянуто, может полимеризоваться в высокомолекулярные твердые каучукоподобные вещества (оппанол, вистанекс). При воздействии безводным хлористым алюминием на жидкий изобутилен при комнатной температуре или на растворенный в инертном растворителе изобутилен протекает медленная реакция, в результате которой получается маловязкое масло с хорошим выходом. Оно обладает плохим индексом вязкости (вязкостно-температурной, характеристикой — ВТХ). [c.588]

С помощью кислотной гидратации можно превращать в спирты и гомологи этилена. Это было впервые отмечено А. М. Бутлеровым (1867 г), который действием Н2504 на изобутилен получил триметилкарбинол. Позднейшие его работы [5] показали, что реакционная способность олефинов возрастает с повышением молекулярного веса, причем одновременно увеличивается склонность и к полимеризации, и к образованию алкилсерных кислот. Так как скорость полимеризации возрастает с повышением температуры, при получении спиртов насыщение серной кислоты бутиленом и высшими олефинами ведут при минус 10—0°. Каждый из олефинов поглощается серной кислотой определенной концентрации, которую надо снижать по мере увеличения длины цепи олефина. Так, например [c.512]

В случае если для проведения опыта нужен газообразный изобутилен, то его не конденсируют, а направляют непосредст венно в реакционный сосуд. Расход определяют либо по количеству воды, выделяющейся при дегидратации спирта, либо реометром, либо газосчетчиком. Для точного определения расхода пользуются газометрами. [c.47]

Проведение реакция. Триизобутилалюмнний смешивают с соответству-э<нп,им олефином и нагревают (иногда для достижения определенной температуры кипения к реакционной массе добавляют некоторое количество бензола, толуола или гептана) образующийся изобутилен при этом улетучивается. Для быстрого протекания реакции необходимы температуры выше 100° С. Однако сс-олрфины общей формулы R H= Ha нгльзя нагревать выше НО0 t та как при атом частично происходит каталитическая димеризацня [c.657]

Качественное определение изобутилена основано на реакции превращения его в трег-бутиловый спирт с последующей идентификацией спирта, например в виде 3,5-динитрофенилбензоата ( 7" == 414,5-415,5 К). Можно использовать также реакцию количественного присоединения сухого НС1 или НВг к изобутилену с последующей идентификацией трег-бутилгалогенида. [c.31]

Количественно изобутилен с достаточной точностью определяется по реакции с безводным НС1. Реакция протекает мгновенно, но на точность определения влияет присутствие пентенов и других более тяжелых гомологов этилена с третичным атомом углерода. Газ, содержащий изобутилен, промывают раствором NaOH, сушат над безводным a l2 и сжижают. Расчетное количество жидкого изобутилена обрабатывают избытком сухого газообразного НС1 или НВг и по уменьшению объема определяют содержание изобутилена. [c.31]

Таким образом, метод Келена - Тюдеша позволяет оценить пригодность обычной двухпараметрической модели сополимеризации и корректность определения констант, а также служит для уточнения их значений. Рассмотрение ряда бинарных систем на примере изобутилен - стирол, изобутилен -алкилвиниловый эфир в присутствии различных катализаторов показало, что в большинстве случаев опубликованные значения констант сополимеризации действительно приведены с большими ошибками или вообще не имеют смысла. Учитывая трудности применения уравнения сополимеризации к катионным системам, правильнее рассматривать относительные активности мономеров или параметры сополимеризации мономеров как индексы относительной реакционной способности (для ряда типовых реакций) и для их оценки использовать нелинейные математические методоы [27 . [c.195]

Компоненты реакционной смеси непрерывно подаются в нижнюю часть реактора и поступают во всасывающие патрубки циркуляционного насоса. В результате интенсивной циркуляции происходит турбулизация потоков, способствующая, как предполагается, лучшему теплообмену. Реакционная масса циркулирует снизу вверх. Определенное количество раствора или дисперсии полимера непрерывно выводится из верхней части полимеризатора и направляется в вакуумный дегазатор 9, в котором из полимерного продукта удаляется изобутилен-метилхлоридная фракция. Возвратная изобутилен-метил хлоридная смесь подается после конденсации в соответствующие сборники. Товарный полиизобутилен расфасовывается и направляется потребителю. [c.297]

В определенных условиях изобутилен под действием серной или фосфорной кислот превращается в смесь двух алкенов общей формулы СаНхв. Гидрирование каждого из этих алкенов дает один и тот же алкан — 2,2,4-триметилпентан (разд. 4.34). Эти алкены являются изомерами и отличаются только положением двойной связи. Задача могут ли они быть цис-транс-изомерами, а не изомерами положения ) При помощи методов, обсуждаемых в разд. 6.22, показано, что эти два алкена имеют следующее строение [c.193]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучуках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном б т ил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хорошо согласующихся с данными рефрактометрического анализа. [c.194]

Мгновенная реакция с безводным хлористым водородом в качестве метода для определения чистоты изобутилена описана МакМиланом [24]. Изобутилен должен быть освобожден от сероводорода натронной известью, высушен хлористым кальцием и сжижен перед анализом. Отмеренный объем хлористого водорода постепенно добавляют к отмеренному объему сжиженного анализируемого образца. Уменьшение объема полученной смеси является мерой количества поглощенного изобутилена. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология