Испарение из капилляров

Рис. 1.10. Влияние пленочного течения воды на испарение из тонких капилляров

Пар, образованный в более широких капиллярных каналах, конденсируется на поверхности менисков более узких капилляров. Причем его конденсация на поверхности менисков требует некоторого избытка пара в канале. Некоторые исследователи считают, что при испарении жидкости кривизна менисков увеличивается.. В результате происходит ее перемещение в зону испарения. [c.151]

Следует отметить особенности работы с органическими жидкостями, обладающими высоким давлением пара (спирты, эфи ры и др.). Эти жидкости вследствие быстрого испарения давлением своих паров вытесняются из капиллярных сосудов, запаянных с одного конца, и на открытом конце капилляра образуется быстро испаряющаяся капля. Чтобы уменьшить испарение, капилляры с такими жидкостями помещают в камеру с парами соответствующих веществ (спиртовая, эфирная и т. п.. камеры, см. стр. 37). Такое же явление наблюдается и при работе с водой и водными растворами, но при более высоких температурах, когда давление пара становится сравнительно большим. Поэтому нагревание капель раствора в капиллярах требует специальной техники вьшолнения (см. стр. 42). [c.17]

При испарении сырья в подогревателе скорость его истечения из капилляра бюретки уменьшается. Поэтому подачу сырья устанавливают несколько более высокой, чем требуется, При некотором опыте работы необходимое увеличение скорости определяется достаточно точно и во время опыта в реактор удается подавать заданное количество сырья. [c.146]

В вакуум-сублиматоре, изображенном на рис 83, возгон собирается в горизонтально расположенном холодильнике с достаточно широкой внутренней трубкой. Во избежание преждевременной конденсации продукта колбу с возгоняемым веществом по самое горло погружают в нагретую до нужной температуры жидкостную баню. Небольшой ток воздуха или инертного газа, подаваемый в колбу через капилляр, способствует эффективному отводу паров от поверхности испарения, что резко повышает производительность прибора. [c.155]

Гидротермальная обработка шариков является другим методом перераспределения пористости алюмосиликатного шарикового катализатора. Процесс сушки осуществляют на ленте конвейерной сушилки в паро-воздушной смеси, имеющей степень насыщения водяным паром 50—70% и температуру от 50—100 до 170—180° С (на выходе из зоны сушки). Давление водяных паров в шариках гидрогеля и паро-воздушной смеси различается незначительно. Процесс обезвоживания протекает практически при атмосферном давлении и повышающейся температуре шариков ио мере испарения из них влаги. При сушке в атмосфере паро-воздушной смеси по капиллярам внутри шариков вода перемещается в виде жидкости, в то время как при сушке их в атмосфере перегретого водяного пара — в виде паров. В атмосфере паро-воздушной смеси капиллярное давление в шариках достигает десятков атмосфер. В присутствии перегретого водяного пара сушка протекает в более мягких условиях, так как в этом случае при увеличении скорости испарения напряжения в шариках не возрастают. [c.126]

При термической обработке алюмосиликатов при 700° С и выше, в особенности в атмосфере водяного пара, резко изменяется характер нор. Повышение давления при определенной температуре создает условия для фиксирования пор соответствующих размеров, т. е. не дает порам возможности сжиматься. Обусловливается это следу-, ющим при испарении влаги из нор возникающее давление стремится сжать стенки капилляров искусственно создаваемое давление в какой-то момент сжатия уравновешивает капиллярное давление, останавливает сжатие стенок капилляров и в течение всего процесса сушки гидротермальным методом фиксирует соответствующие данному давлению размеры нор. [c.126]

Определенное положение мениска в мерном капилляре устанавливали путем испарения части жидкости. После этого следили за смещением мениска, изменяя температуру термостата, в котором находился прибор. На рис. 1.4 показана зависимость относительного изменения объема жидкости в порах АУ/Уо (где Уо — объем жидкости при Т=273 К) от температуры Т. Полученные зависимости (кривые 1 и 2) качественно отлича- [c.12]

НЫМ паром, поступающим из испарителя 14. Расход греющего пара выбирают таким образом, чтобы обеспечивалось испарение всей жидкости, находящейся в этих частях колонн. Через капилляры, размещенные внизу трубчатых колонн, в камеру 11 отбирают пары путем создания в ней некоторого разряжения. Скорость отбора должна соответствовать выбранному относительному выходу кубового продукта. Посредством клапана 12 осуществляют контроль за расходом отбираемых паров, которые затем конденсируют в расположенном ниже холодильнике. Конденсат стекает в приемник кубового продукта 13. Пары, поднимающиеся по колоннам, выводят через штуцер, присоединенный к емкости 5, и полностью конденсируют в конденсаторе 6. Конденсат, поступивший в сборник 8, насосом подают в сосуд 4, откуда часть его отводят по барометрической трубе 9 в точном соотношении с количеством исходной воды, подаваемой в колонны через капилляры 2. Для работы под вакуумом вакуумный насос присоединяют к сосуду 7 и к штуцеру, размещенному над приемником кубового продукта 13. [c.230]

Вследствие противодавления, вы шанного испарением сырья в подогревателе, скорость вытекания сырья из капилляра несколько понижается. Поэтому после определения скорости подачи и переключения сырья в реактор уровень жидкости в регуляторе давления должен быть повышен на величину противодавления в системе, измеряемого манометром. [c.808]

В первом способе 5—10%-ный раствор неподвижной фазы в летучем растворителе в виде пробки продвигается с постоянной скоростью вдоль всего капилляра. Движение создается током инертного газа. На стенках капилляра остается некоторое количество раствора, зависящее от его концентрации, вязкости, скорости продвижения и диаметра капилляра. После испарения растворителя на стенках остается тонкий слой пленки неподвижной фазы. [c.203]

В качестве наиболее удовлетворяющего всем требованиям метода может быть рекомендован метод наибольшего давления пузырька. Применительно к измерениям поверхностного натяжения растворов этот метод разработан Ребиндером и в литературе описан достаточно подробно [4, 5]. Он позволяет относи тельно просто реализовать условия, обеспечивающие строгость и точность измерений. Его преимущество в том, что удобно проводить измерения с небольшим количеством жидкости в легко термостатируемом объеме, защищенном от загрязнений и испарения. Результаты измерений не зависят от условий смачивания, равновесные значения поверхностного натяжения получаются истинными. Все это делает метод особенно пригодным для измерения поверхностного натяжения растворов и на границе двух несмешивающихся жидкостей. Если прибор имеет хороший микрокран и систему тонких капилляров, регулирующих скорость нарастания давления, то можно легко достичь скорости образования одного пузырька за 1—3 мин, что вполне удовлетворяет условиям достижения равновесия. [c.13]

Источником возможных ошибок при измерениях рассматриваемым методом может быть недостаточно тщательный учет гидростатической поправки на глубину погружения капилляра в жидкость, влияния влаги при измерениях с неводными растворителями и влияния изменения состава раствора вследствие преимущественного испарения более летучего компонента. Однако все эти обстоятельства могут быть легко учтены. [c.13]

За зиму, как известно, почва сильно уплотняется, в ней образуется чрезвычайно разветвленная сеть капиллярных ходов с гораздо меньшим по сравнению с рыхлой почвой средним радиусом. Накопленная за зиму вода поднимается по капиллярам, достигает поверхности почвы и бесполезно теряется для культурных растений в результате испарения. В целях сохранения влаги в почве прово- [c.30]

Это может внести в измерения большую ошибку, так как испарение будет происходить не только с поверхности мениска, но и со стенок трубки, и скорость снижения уровня не будет соответствовать скорости стационарного процесса диффузии паров от уровня жидкости до верхнего среза трубки. Чтобы избежать размазывания жидкости по стенкам при наполнении трубки, необходимо (рис. 184) в трубку для испарения / вставить воронку 2, конец которой должен быть на 10 м.я выше уровня жидкости. Трубка воронки в конце имеет сужение с внутренним диаметром 1—, Ъ мм. Пипеткой 3 с оттянутым капилляром и с резиновым баллончиком (кусок мягкой каучуковой трубки, закрытой с одной стороны пробкой) набрать достаточное количество жидкости (0,3—0,5 мм), следя за тем, чтобы на конце пипетки не осталось капли. Капилляр пипетки ввести через воронку в трубку. Конец капилляра должен оказаться на 10— 12 мм ниже конца воронки. Медленно выдавить из пипетки исследуемую жидкость и, когда уровень жидкости достигнет желаемой высоты (на 2—3 мм выше стеклянного столбика, впаянного в трубку), вынуть пипетку, предварительно сняв каплю. Удалить из трубки воронку и вставить трубку в прибор для измерения коэффициентов диффузии. [c.432]

Материал капилляра должен быть термостойким. Большое значение имеет способ нанесения жидкой фазы на стенки капиллярной колонки. Обычно применяют два способа продавливание и испарение. Оба способа предусматривают предварительное растворение жидкой фазы в эфире или другом подходящем растворителе. В таком состоянии жидкую фазу вводят в колонку. [c.78]

Так, в увлажненных данной жидкостью капиллярах, в которых образуется вогнутый мениск, давление тем меньше, чем уже капилляр. Этот факт следует учитывать при сушке пористых тел, например активированного угля, неглазированного фарфора и т. п. Чтобы из таких тел удалить воду путем испарения, необходимо этот процесс проводить при температуре выше нормальной температуры кипения жидкости. Наоборот, конденсация пара на пористых поверхностях начинается раньше, чем будет достигнута величина давления пара, необходимая для конденсации на плоских поверхностях. [c.21]

Капиллярные колонки изготовляют в зависимости от цели анализа из меди, латуни, нержавеющей стали, стекла, алюминия, нейлона, тефлона. К материалу колонки предъявляют жесткие требования. Он не должен адсорбировать анализируемые вещества и оказывать на них каталитическое воздействие. Поверхность капилляра должна хорошо смачиваться неподвижной фазой и быть вполне гладкой. Материал капилляра должен быть термостойким. Большое значение имеет способ нанесения жидкой фазы на стенки капиллярной колонки. Обычно применяют два способа продавливание и испарение. Оба способа предусматривают предварительное растворение жидкой фазы в эфире или другом подходящем растворителе. В таком состоянии жидкую фазу вводят в колонку. [c.121]

Точные измерения величин Лэ, а следовательно, и а возможны лишь при условии, что наблюдения с помощью микроскопа за положением мениска в капилляре проводятся через оптическое стекло, впаянное в ячейку напротив капилляра. При его отсутствии оптическая неоднородность стекла ячейки в значительной степени элиминируется при фиксации на нем смоченного бидистиллятом покровного стеклышка. Последнее следует располагать против кончика капилляра перпендикулярно оптической оси микроскопа. В ходе проведения эксперимента по мере испарения воды следует периодически смачивать покровное стеклышко. [c.160]

Расширение цементного камня, наблюдаемое при формировании его структуры, является суммарным результатом, складывающимся из увеличения объема твердой фазы при гидратации цемента и сжатия под влиянием капиллярной усадки при удалении воды из пор и капилляров за счет ее химического связывания или испарения. Конечный результат зависит от вклада того или иного процесса. [c.362]

Такое устройство представляет собой тонкостенный металлический цилиндр, внутренние стенки которого выложены пористым материалом, пропитанным летучей в заданных температурных условиях жидкостью. Цилиндр вакуумирован и герметически закрыт с обоих концов. При нагреве одного из них жидкость в нем испаряется, а в другом конце конденсируется, после чего по капиллярам пористой обкладки (или тонким продольным прорезям на внутренней стенке) возвращается к месту нагрева. Таким путем тепло непрерывно передается по трубке, и тем эффективнее, чем выше теплота испарения рабочей жидкости. Меняя соотношение площадей обоих концов, можно ослаблять или усиливать тепловой поток, приходящийся на единицу поверхности, т. е. использовать трубку и как тепловой трансформатор . [c.269]

Кюветы заполняют при помощи шприца через специальные отверстия. Так как требуется очень небольшой объем раствора (порядка 0,1—0,5 мл с содержанием растворенного вещества 0,5— 5 мг), то при количественных измерениях существует опасность частичного испарения растворителя и изменения концентрации раствора при заполнении кюветы. Поэтому для микрокювет объемом от 0,05 мл до 1 мкл при толщине слоя от 3 до 0,025 мм предусмотрены засасывающие капилляры, что предотвращает испарение раствора при заполнении кюветы. Существуют специальные микрометоды, в которых используют алмазные кюветы, микроскопы, конденсорные приставки и другие приспособления, позволяющие записывать ИК-спектры образцов массой до 1 мкг и менее при обычных и высоких давлениях. [c.206]

При анализе высококипящих соединений в испарителе, как правило, накапливаются остатки анализируемых веществ — продукты осмоления под действием высокой температуры, а также продукты превращений, катализируемых материалом дозатора. Эти продукты также могут быть источником загрязнения газа-носителя. Для снижения такого влияния следует выбирать минимальную температуру испарителя, обеспечивающую достаточно быстрое испарение анализируемой смеси, не допуская необоснованного перегрева. Применение стеклянного или кварцевого испарителя с введением пробы с помощью стеклянного капилляра [c.86]

Устройство закрывают специальной пробкой и после того, как пройдет время, достаточное для восстановления рабочих условий в колонке, поворачивают пробку на 180°. При этом капилляр разбивается и освободившееся анализируемое вещество вымывается потоком газа-носителя в колонку. Для испарения жидких пли твердых проб может применяться обогрев. [c.169]

В дозирующий капилляр, соединенный с краном, всасывается анализируемое вещество и через шлиф вводится в дозатор. После установления рабочих условий в приборе поворотом крана вещество при высоком давлении подается на стеклянную вату, где происходит его мгновенное испарение. Затем проба делится на два потока. Этот метод пригоден для дозирования как жидких, так и твердых соединений. Последние помещаются в нагретый дозатор и выдерживаются там в течение установленного заранее необходимого для их расплавления времени и затем дозируются под давлением. [c.174]

Удлинение металлических капилляров припаиванием нескольких капиллярных трубок не рекомендуется делать ни до, ни после нанесения неподвижной фазы, иначе в первом случае в местах соединения не получают равномерной пленки жидкой фазы, а во втором существует опасность испарения или разложения неподвижной фазы в местах спайки. [c.316]

При десорбции вначале процесс пойдет обратимо при испарении небольших количеств жидкости в устья капилляра будут вдавливаться шаровидные мениски растущей кривизны. Однако ири р= р эти шаровидные мениски еще прорваться не могут, поэтому при этом давлении пара капилляр останется еще заполненным, так что де-сорбционная ветвь разойдется с адсорбционной и радиус шаровидного мениска будет продолжать уменьшаться. Только при понн- [c.525]

Процессы сушки и прокаливания имеют решающее значение при формировании структуры силикагелей. При испарении воды стенкп капилляров гидрогелей под действием капиллярного давления испытывают сжатие силам сжатия противостоит прочность скелета, увеличивающаяся в процессе сушки. Конечная структура фиксируется при уравновешивании этих противоположно действующих факторов. Чем больше капиллярные силы и чем эластичнее скелет [c.119]

Покажем в качестве примера, как рассчитывается скорость испарения воды из капилляров с учетом диффузии пара и пленочного течения [45]. Будем решать эту задачу в квазистационарном приближении. Пусть мениск находится на расстоянии L от устья капилляра радиуса г полубеско-нечной длины (рис. 1.10). Рассмотрим испарение в воздух, в котором поддерживается постоянное парциальное давление пара ро = onst. В силу условия неразрывности поток массы Q каждого сечения капилляра равен сумме потоков в фазе Qo и в пленке Q/ [c.28]

Скорость испарения при данном L, определяемая уравнением (1.21), выражается через формально взаимно независимые потоки пара Qv и пленочной жидкости Qf. Однако в действительности эти потоки взаимосвязаны вода испаряется с поверхности пленки внутри капилляра, вследствие чего поддерживается заданное уравнением (1.20) распределение давления пара р х). Распределение потоков в фазе пара Qt x) и в жидкой пленке Qf x) по длине канала капилляра схематически изображено на рис. 1.10 (внизу). При приближении к устью капилляра растет вклад потока в фазе пара в связи с ростом градиента dpidx. В связи с тем что при понижении pjps (и росте П) толщина пленок уменьщается, величина второго члена в уравнении (1.20), характеризующего пленочный поток, резко снижается. Следует отметить, что жидкость в узких капиллярах практически не испаряется с поверхности мениска. Испарение происходит с поверхности пленки, отсасывающей жидкость, из-под мениска. [c.29]

Изучали устойчивость смачивающих пленок на внутренних стенках цилиндрических стеклянных капилляров пленки формировали путем введения в капилляр, заполненный исследуемым раствором, маленького пузырька воздуха [543]. Длина цилиндрической части тонких жидких слоев во всех опытах составляла 0,20+0,01 см. Капилляры диаметром 0,032 0,003 см изготавливали из стекла марки Пирекс . Тщательный контроль длины и радиуса пленок необходим в связи с сильной зависимостью их устойчивости от геометрических размеров [544, 545]. После заполнения раствором и введения иузырька воздуха капилляры помещали в атмосферу насыщенного водяного пара для предотвращения испарения из них воды и периодически рассматривали смачивающие пленки под микроскопом. Прорыв тонких слоев сопровождался либо распадом их на мелкие капли размером порядка десятков микрометров, либо прорывом пленки вблизи менисков и наступающего вследствие этого отто- [c.200]

Механические загрязнения засоряют фитиль лампы еще в самом резервуаре фитиль в этом случае является фильтром. Постепенное засорение капилляров его вызывает уменьшение притока керосина и опадение пламени. Наоборот — растворенная зола осаждается в, капиллярах фитиля на -границе с самим пламенем, где способствует образованию шлаковидпого нагара, вызывающего такие же последствия. Оба вида золы особенно вредны для примусов и т п. горелок, в которых сгорает предварительно испаренный керосин. [c.201]

При р = О силикагель еще содержит немного воды, что характеризуется отрезком О А. Это кристаллизационная вода, которая может быть удалена только прокаливанием. Изотерма адсорбции обратима лишь на участке АВ. От точки В изотерма становится необратимой — одной и той же массе влаги mi при поглощении отвечает давление пара р, а при обезвоживании — р2, причем Pi > Р2- Это Становится ясным, если провести пара ллельную абсциссе линию, пересекающую гистерезисную петлм, и из точек пересечения опустить перпендикуляры на ось давлений. Зигмонди объяснил подобное явление тем, что, на участке BED происходит капиллярная конденсация, а на участке fl D —испарение воды из капилляров. Воздух,. адсорбированный сухими стенками капилляров,-препятствует их смачиванию при оводнении силикагеля. Очевидно, вследствие это- го краевые углы, образуемые жидкостью со стенками, калилляров при оводнении силикагеля, будут всегда больше соответствующих углов при испарении, когда стенки полностью смочены водой. В результате мениски жидкости, заполняющей капилляры, в первом случае также всегда будут менее вогнуты, чем во втором, и давление пара, отвечающее одному и тому же количесту поглощенной силикагелем жидкости, при оводнении будет больше, чем при обезвоживании. [c.101]

Кривые fi D и BED имеют определенный наклон к оси давлений. Это объясняется тем, что капилляры силикагеля, имеющие разные радиусы, заполняются или опустошаются последовательно.. Заполнение конденсатом узких капилляров происходит уже при малых давлениях, в то время как заполнение широких капилляров требует значительно более высоких давлений. При испарении воды из капилляров, понятно, наблюдается обратная зависимость. [c.101]

Температуры кипения смесей определить в приборе (рис. 18), состоящем из сосуда /, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку 4 сосуда /. При вертикальном положении он служит обратным холодильником, а при повороте вниз используется для отбора дистиллята в пробирку. Укрепить прибор на штативе, В сосуд I налить 15—20 мл смеси данного состава. Поместить стеклянные капилляры, запаяипые с одного конца, или кусочки необожженного фарфора для равномерного кипения. В сосуд вставить пробку с термометром на 100— 150° так, чтобы шарик термометра был полностью погружен в жидкость. Соединить сосуд с холодильником 3, пустить в него воду и медленно нагревать сосуд на электрической плитке, покрытой асбестом, до интенсивного выделения пузырьков воздуха. Затем холодильник осторохчно повернуть вниз и подставить сухую пробирку для отбо])а конденсата. В момент падения первой капли нз холодильника отметить те.мпературу кипения раствора. Рекомендуется отобрать около 1 —1,5 мл конденсата, чтобы не изменять заметно состава жидкости и температуру кипения, н плотно закрыть пробирку пробкой. Пробирки с конденсатом во избежание испаренни жидкости хранить в холодной воде. Перед последующим опытом с другим раствором сменить капилляры, высушивая сосуд и холодильник током теплого возду-.а. При измерении температур кипения чистых компонентов шарик термометра следует помещать над уровнем жидкости и не отбирать проб конденсата. [c.74]

После загрузки компонентов на расстоянии 25 см от начала ампулы делают перетяжку и оливку (см. пунктир на рис. 89). Перед ваку-умированием ампулу замораживают в сосуде Дьюара с сухим льдом во избежание испарения иода при откачке. Возможна также загрузка иода в запаянном стеклянном капилляре (см. работу 8). Не вынимая ампулу из сосуда Дьюара, производят вакуумирование до остаточного давления Ю"" мм рт. ст., после чего ампулу отпаивают. Покачиванием ампулы осторожно перемещают подложку в свободный конец. Подготовленную ампулу помещают в печь таким образом, чтобы подложка находилась в низкотемпературной зоне, а исходный германий и иод — в высокотемпературной. [c.147]

Молекулярную дистилляцию (см. главу 5.44) в микромасштабе можно осуществить пли методом холодного пальца , или методом падающей пленки, т. е. в тонком слое. Пример осуществления на практике метода холодного пальца приведен на рис. 140 1 10]. Смесь, которую необходимо разделить, вносят в часть аппарата, обозначенную 1 конденсация паров происходит на холод- Гмсти/тат ном пальце 2. С кольцевого выступа 3 конденсат по каплям стекает в капилляры 5 вращающегося приемника 4. Для количеств вещества меньше 4 г Брегер [11] предложил оригинальный аппарат, изображенный на рис. 141. Испарение жидкости происходит на внутренней поверхности внешней трубки, конденсация — на внутренней трубке, проходящей через аппарат. Этот небольшой аппарат длиной 185 мм укреплен в центре таким образом, что его можно повернуть на 180°. Смесь вначале обезгаживают. Благодаря подвижности прибора исходную смесь, а также и дистиллат [c.227]

Халас и Хорват (19636) покрыли внутренние стенки капилляра тонко-измельченным твердым носителем, уже содержащим неподвижную фазу, по аналогии с твердослойными капиллярными колонками для газоадсорбционной хроматографии. Неподвижная фаза в капиллярной трубке наносилась так называемым методом испарения. [c.332]

В стеклянный капилляр диаметром примерно 0,01 мм засасывается пробка в несколько миллиметров длиной. Длина пробки определяется измерительной лупой. Заполненный дозировочный капилляр подсоединяют с помощью силиконовой резины к капиллярной колонке и к вводу газа-носителя. Быстрым открыванием вентиля в линии газа-носнтеля подают пробу при одновременном испарении в начало хроматографической колонки. Существенным недостатком этого метода дозирования является то, что каждый раз с подачей пробы прерывается поток газа-носителя, а это вызывает искажение времени удерживания. Следуят также отметить, что при испарении в капилляре не исключено фракционирование. [c.343]

Если вещество достаточно чиетое и его температура плавления соответствует литературным данным, то впоследствии его можно получить в виде крупных кристаллов. Для этого вещество растворяют в стакане в небольшом количестве растворителя и оставляют прозрачный раствор на несколько дней. По мере испарения растворителя на дне появляются крупные кристаллы. Когда уровень маточного раствора будет на 0,5 см выше верхней части кристаллов, его осторожно декантируют выпавшие кристаллы высушивают на воздухе до отсутствия запаха растворителя, осторожно счищают скальпелем со стенок стакана мелкокристаллическую часть вещества, а основную часть крупных кристаллов извлекают со дна стакана длинными изогнутыми капиллярами. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология