Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворители воды в органических растворителях

    По полученным данным определить коэффициент распределения вещества (иода) между двумя несмешивающимися жидкостями (вода — органический растворитель). В качестве органического растворителя можно использовать бензол, толуол, ксилол, сероуглерод, эфир, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод и др. [c.223]

    Следует, конечно, учитывать, что корреляция (5.54) в общем случае носит сугубо приближенный характер, так как численный коэффициент — величина переменная и является константой только в пределах данного конкретного гомологического ряда распределяемых компонентов [23, 241 и данной конкретной пары несмешивающихся растворителей. Ио данным монографии [261, гомологическая разность в системе вода — органический растворитель в зависимости от природы растворителя изменяется в интервале от 0,32 до 0,73. Интересно отметить, что величина гомологической разности тем меньше, чем выше коэффициент распределения, однако в настоящее время отсутствуют даже приближенные корреляции между этими величинами. [c.92]


    Образующиеся при лабораторных работах отходы нельзя выбрасывать в мусорные корзины или спускать в канализацию. Отработанные растворы концентрированной серной кислоты сливают в бутыль, установленную в вытяжном шкафу. Выливая в раковину разбавленные кислые или щелочные растворы (1—2%), следует пускать сильную струю воды. Органические растворители собирают в специально предназначенные для них бутыли. Отходы металлического натрия и калия, которые могут вызвать пожар, небольшими порциями растворяют в спирте (надеть защитную маску нз органического стекла или защитные очки ). Вещества, выделяющие ядовитые газы, уничтожают, руководствуясь указаниями преподавателя.  [c.6]

    Отверждение клеевой пленки при склеивании различных материалов может происходить или за счет испарения растворителя (воды, органических растворителей) или вследствие происходящих в клеящем веществе химических реакций, необратимо превращающих клеевую пленку в твердое состояние. В первом случае отверждение пленки представляет собой физический процесс, во втором — химический. [c.217]

    В некоторых случаях можно быстро достигнуть разделения при помощи флотации. Для этого суспензию встряхивают с не-смешивающимся с водой органическим растворителем. Поверхностное натяжение изменяется, а мелкие частицы твердого вещества соединяются и собираются в виде тонкой пленки на поверхности раздела вода—органический растворитель. Этот метод рекомендуется применять в тех случаях, когда после добавления реагента необходимо обнаружить образование нерастворимого продукта, распределенного в значительном объеме раствора. Соединение частиц в агрегаты и пленки при флотации или при встряхивании лучше всего достигается в нейтральных или кислых растворах. Обработку органическими растворителями удобно проводить в макро- или микропробирках, снабженных стеклянными пробками. [c.72]

    Экстрактивные вещества не являются составной частью клеточной стенки, а могут лишь ее пропитывать. В основном они содержатся в полостях клеток. Эти вещества можно экстрагировать из древесины — извлекать нейтральными растворителями (водой, органическими растворителями). Состав экстрактивных веществ очень сложен. К ним относятся самые разнообразные органические соединения смоляные и жирные кислоты и их эфиры, летучие углеводороды — терпены, дубильные вещества и др. Экстрактивные вещества относятся к низкомолекулярным соединениям. Их содержание в древесине небольшое (обычно для древесных пород умеренной климатической зоны оно составляет несколько процентов). [c.112]


    Некоторые вещества поглощают из отходящих газовых потоков посредством абсорбции или хемосорбции в растворителях (воде, органических растворителях, водных растворах химических реагентов), скорость аспирации при этом 0,3—0,7 л/мин. Подбор растворителя проводят с учетом физико-химических свойств улавливаемых веществ, а также в соответствии с последующим методом анализа. [c.124]

    Прямо противоположные требования предъявляются к красителям, используемым для нанесения узоров на ткани способом переводной (сублимационной) печати [термопечати). По этому способу рисунок печатают на специальной бумаге краской, содержащей легко сублимирующийся краситель, не переходящее на ткань связующее вещество (синтетические смолы, эфиры целлюлозы), растворители (вода, органические растворители) и вспомогательные вещества, облегчающие процесс перевода рисунка с бумаги на ткань при пропускании их через каландр при температуре, при которой краситель возгоняется с бумаги и поглощается волокном (обычно 190—230 °С). Способ обеспечивает исключительно высокий художественный эффект печати, не уступающий лучшей цветной полиграфической печати, исключает необходимость промывки (а следовательно, образования сточных вод) и сущки напечатанных тканей, сокращает длительность процесса. [c.124]

    Условия титрования. Титрование проводят в водных растворах или в среде смешанных растворителей вода — органический растворитель. Лучше всего титрование осуществлять в атмосфере инертных газов (азота или двуокиси углерода). [c.185]

    A. В воде и в смешанных растворителях вода — органический растворитель  [c.456]

    Был предложен оригинальный метод ферментативного синтеза в двухфазных водио-органических системах (К. Мартинек, И. В. Березин с соавт., 1977), где также реализуется принцип целенаправленного сдвига равновесия за счет удаления конечных продуктов. Реакцию проводят в двухфазной системе вода — не смешивающийся с водой органический растворитель. Фермент локализован в водной фазе. Соотношение вода — органический растворитель можно варьировать в широких пределах с той целью, чтобы в зависимости от распределения компонентов реакции добиться необходимого сдвига равновесия. Теоретический анализ и проведенные эксперименты показывают, что возможности регуляции состояния равновесия в таких системах очень велики с изменением соотношения водной и органической фаз можно изменять значение эффективной константы равновесия более чем в 10000 раз. [c.51]

    Можно отметить также, что, в отличие от органических веществ, неорганические вещества при выделении их экстракцией обычно присутствуют в исходном водном растворе, из которого они извлекаются органическим экстрагентом. Их выделение (см. рис. ХИ1-1, б), по существу, соответствует процессу экстракции двумя растворителями (вода + органический экстрагент). [c.538]

    Со = [МКл]о/[МН ] —константа распределения — отношение концентрации экстрагируемой формы вещества (МК ) в органической фазе к его концентрации в той же самой форме в водной фазе в условиях равновесия. Для каждого не-смешивающегося с водой органического растворителя константа распределения является величиной постоянной, при нормальном давлении зависит только от температуры и ионной силы раствора. Если обе жидкие фазы являются насыщенными относительно твердой фазы и равновесие достигнуто, то константа распределения равна отношению растворимостей распределяющегося вещества в органической и водной фазах  [c.202]

    Образующиеся при лабораторных работах отходы нельзя выбрасывать в мусорные корзины или спускать в канализацию. Отработанные растворы концентрированной серной кислоты сливают в бутыль, установленную в вытяжном шкафу. Выливая в раковину разбавленные кислые или щелочные растворы (1—2%), следует пускать сильную струю воды. Органические растворители собирают в специально предназначенные для них бутыли. Отходы ме- [c.5]

    ПИРИДИН С. НэК — шестичленный гетероцикл с одним атомом азота, бесцветная жидкость с резким неприятным запахом, т, кип. 115,58° С смешивается с водой и органическими растворителями. П.— слабое основание, дает соли с минеральными кислотами, легко образует двойные соли и комплексные соединения. Получают П. из каменноугольной смолы, применяют в синтезе красителей, лекарственных препаратов, инсектицидов в аналитической химии как растворитель многих органических и неорганических веществ, для денатурации спирта. П. токсичен, действует на нервную систему, кожу. Максимально допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л. [c.190]

    К водному раствору бромида калия добавляют хлорную воду и несмешивающийся с водой органический растворитель (например, ССЬ) и смесь встряхивают. Через некоторое время образуются два слоя. Что представляет собой каждый слой  [c.110]


    Для хроматографического разделения смеси растворенных веществ в колонках применяются носители различной молекулярной природы гидрофильные — удерживающие на своей поверхности воду и ограниченно набухающие в воде, и гидрофобные — удерживающие не смешивающиеся с водой органические растворители. [c.150]

    ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая кислота) СвНзЫзО, — желтые кристаллы, т. пл. 122,5 С малорастворим в холодной воде, органических растворителях, нитробензоле. Т.— слабая кислота, с металлами дает очень чувствительные к механическим воздействиям, легко взрывающиеся соли — пикраты. Получают Т. нитрованием фенолдисульфокислоты смесью серной и азотной кислот. Т.— вторичное взрывчатое вещество. Впервые получен в 1771 г. и в течение почти ста лет использовался как краситель для шерсти и щелка. В XIX в,, когда было обнаружено, что Т. мощное взрывчатое вещество, его начали применять под названием мелинит, лиддит, шимоза. [c.254]

    Для очистки дифенилолпропана можно использовать несмеши-вающиеся с водой органические растворители с добавкой воды. Особенно этот метод удобен и эффективен для очистки дифенилолпропана, получаемого конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислот. В этом случае, как было показано в гл. П1 (стр. 112), разделение слоев (органического и водного) облегчает очистку дифенилолпропана, так как остатки кислоты удаляются с водным слоем. Говоря о преимуществах добавления воды в органический растворитель, следует также отметить, что вода снижает температуру кипения растворителя. Это обстоятельство является весьма важным вследствие малой термостабильности дифенилолпропана. Кроме того, добавление воды позволяет значительно сократить объем растворителя вследствие повышения растворимости дифенилолпропана. [c.170]

    Таким образом, поглощение из воздуха паров указанных веществ можно проводить со скоростью до 15 л/мин без наличия проскока . Применительно к ароматическим углеводородам (толуол, ксилол) предельная скорость отбора несколько меньше— 3—5 л/мин соответственно. По отношению к другим классам соединений (алифатические альдегиды и амины, эфиры уксусной кислоты) сорбционная емкость фильтров АФАС-У недостаточна. Элюцию сорбированных веществ с фильтров проводят путем обработки соответствующими растворителями (вода, органические растворители). [c.15]

    Другой тип иавлечения имеет меньшее значение, но рассматривается здесь ввиду его удобств он заключается в обработке твердой смесл растворителем (обычно органическим), который растворяет соединение микрокомпонента, но почти не растворяет соединения макрокомпонентов. Этот тип извлечения иногда применяют при определении следов. Например, хлорид лития можно извлечь из смеси с хлоридами других щелочных металлов различными органическими растворителями. При таком типе извлечения существует опасность, что большие количества нерастворимых веществ будут окклюдировать некоторое количество растворимого вещества и таким образом препятствовать полному его извлечению. По этим соображениям более предпочтительным является процесс осаждения. Так, в методе, предложенном для отделения лития, раствор хлоридов щелочных металлов в возможно малом объеме воды вливают в смесь абсолютного спирта и эфира при этом хлориды натрия и ка- лия осаждаются, а хлорид лития остается в растворе з . [c.45]

    По нашему мнению, полученные закономерности можно объяснить только одновременным действием всех факторов, в частности, взаимодействиями фенолята с фенолом и полярным растворителем, а также растворителя с фенолом и всех перечисленных компонентов с водой, присутствующей в системе. Поэтому мы думаем, что не следует искать физический смысл в величине наклона отдельных участков полученных зависимостей, учитывая каждый раз лишь одно из возможных взаимодействий, тем более, что зависимости построены для суммарной концентрации всех форм экстрагента в органической фазе. К тому же авторы работы [24] не учитывают воздюж-ности диссоциации фенолятов в полярных растворителях, которая весьма усложняет экстракционные зависимости (см. с. 53). Метод определения чисел сольватации экстрагируемых соединений молекулами экстрагента для систем с диссоциацией в органической фазе описан нами в [168], чисел сольватации молекулами полярного растворителя — в [169]. [c.29]

    ИНДОЛ (2,3-бензопиррол) С,Н,М — бесцветные кристаллы, т. пл. 52° С растворим в горячей воде, органических растворителях, в жидком аммиаке, обладает неприятным запахом, усиливающимся при хранении. По своим свойствам И. является ароматическим гетероциклическим соединением. Содержится в каменноугольной смоле, в эфирных маслах (например в жасмине), образуется в кишечнике человека и млекопитающих. И. служит исходным сырьем для синтеза гетероауксина, тригттофан.ч используется в парфюмерной и фармацевтической промышленности. [c.108]

Рис. I. Завиоимость между значениями логарифма константы скорости иовизации нитроэтана в смешанном растворителе вода-органический растворитель при Нд=0,5 (данные из ) и неводного растворителя (дан- Рис. I. Завиоимость <a href="/info/169593">между значениями</a> <a href="/info/357940">логарифма константы скорости</a> иовизации нитроэтана в смешанном <a href="/info/231141">растворителе вода-органический растворитель</a> при Нд=0,5 (данные из ) и неводного растворителя (дан-
    Повышение температуры и давления в реакторах синтеза может происходить также вследствие забивки импульсных линий датчиков давления и неисправности датчиков или регуляторов давления, при неисправности системы регулирования температуры и прекращении подачи промышленной воды. Чтобы предотвратить описанные аварийные ситуации, следует тщательно соблюдать технологический режим, постоянно контролировать параметры процессов,, своевременно принимать меры по прекращению подачи реагентов,, охлаждению содержимого реакторов, переводя их в режим охлаждения и закачивая холодные органические растворители, сбрасывать по аварийной линии из реакторов давление, не допускать наличия необогреваемых участков в системе подачи натрия в ре-акторы синтеза ДЭАХ. [c.158]

    Экстрагирование из растворов основано на неодинаковой раствориАюсти какого-либо вещества в двух не смешивающихся и не растворяющихся друг в друге растворителях. Если взболтать водный раствор какого-нибудь вещества с не растворяющимся в воде органическим растворителем, растворенное вещество распределится между обеими жидкостями пропорционально его растворимости в каждой из них. Повторив несколько раз экстрагирование свежим растворителем, можно добиться практически полного извлечения растворенного вещества. [c.140]

    В смеси 0,4 моля хлороформа и 1 мл этанола растворяют 0,1 моля субстрата и 1 ммоль ТЭБА (или три-м-пропиламина). К раствору добавляют 0,4 моля охлажденного льдом свежеприготовленного 50%-ного раствора NaOH и перемешивают сначала на ледяной бане, затем при комнатной температуре в течение 1—2 ч. Затем реакционную смесь нагревают и перемешивают еще 3—5 ч при 50 °С, после чего реакционную массу выливают в большое количество воды. Органическую фазу многократно обрабатывают свежими порциями воды или разбавленной соляной кислоты для разрушения стойких эмульсий эти операции не требуются в тех случаях, когда фазы легко разделяются и происходит выпадение осадка полимеров коричневого цвета. Растворитель после высушивания отгоняют. [c.296]

    При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

    Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

    Если С химотрипсином инкубировать раствор чистого / ,5акс-К0Н-формера (в смеси диоксан — вода, 5 95), никакого гидролиза не происходит. Однако в диоксановом растворе этот же конформер через некоторое время под действием а-химотрипсина легко гидролизуется. Следовательно, при растворении кристаллов J ,S акс КОН-формера в органическом растворителе происходит постепенная изомеризация в ферментативно активный конформер. [c.236]

    Коэффициент распределения экспериментально можно определить следующим образом. В мерной колбе приготовляют раствор изучаемой кислоты в соответствующем растворителе. При работе с уксусной и соляной кислотами растворителем служит вода, при работе с бензойной, салициловой и подобными кислотами — органический растворитель. Последовательным разбавлением получеи-ного раствора готовят еще несколько (2—3) рабочих растворов и переносят их в колбы с притертыми пробками. В каждый из приготовленных растворов добавляют равное по объему количество второго растворителя, колбы закрывают пробками и встряхивают в течение 40—45 мин, после чего оставляют в спокойном состоянии до полпого расслоения жидкостей (примерно 1 ч). При встряхииа- [c.124]

    Кроме крахмала, применяют иногда другие индикаторы, иапример не смешивающиеся с водой органические растворители, которые частично экстрагируют иод из водного раствора, образуя растворы, окрашенные в фиолетовый цвет. В качестве таких растворителей берут хлороформ (тяжелее воды), бензол (легче воды) и некоторые другие. При титровании необходимо интенсивное перемешивание, чтобы между водной и неводной фазами постоянно устанавливалось равновесие. По мере связывания йода во время титрования он переходит нз неводггой фазы, окраска последней бледнеет и, наконец, исчезает в точке эквивалентности. Применение таких индикаторов удобно, например, в сильнокислой среде, когда крахмал дает очень неясный переход окраски. [c.405]

    Органические растворители широко применяются в лабораториях органической химии при проведении синтезов, при очистке продуктов реакции и при изучении физических свойств веществ. В зависимости от назначения растворителя требования к его чистоте различны. В качестве растворителей могут быть использованы индивидуальные вещества или смесь веществ (бензин, петролейный эфир и др.). Растворители без примеси воды, как было указано выше, называются абсолютными (абсолютный спирт, абсолютный эфир). Ниже рассмотрены свойства, способы очистки и абсолюти-рования некоторых растворителей. [c.66]

    Опыт 7. Последовательное вытеснение галогенов из растворов галогенидов. В две из четырех пробирок вливают растворы бромида и иодида, а в остальные — иодида и хлорида калия или натрия (пробирки нумеруют). На растворы первых двух действуют хлорной водой, а на остальные — бромной. Затем добавляют во все пробирки несмешивающийся с водой органический растворитель (четырех.хлористый углерод, бензин или хлороформ) и содержимое их интенсивно перемешивается барботированием воздуха из газометра. В первой появляется бурое кольцо от выделившегося брома, во второй — фиолетовое от выделившегося иода, в третьей — фиолетовое окрашивание от выделившегося иода, а в четвертой — бурое от непрореагиро-ванного брома. Выводы, основанные на предыдущем эксперименте, делают сами учащиеся, т. е. опыт оформляется как проблемный. [c.160]

    Реакцию проводят в двухфазной системе вода — органический растворитель . Нуклеофильная компонента в виде соли кислоты находится в водной фазе, а алкилирующий агент— преимущественно в органической. Указанные катализаторы хорошо растворимы в органических растворителях и способны увле- [c.174]

    Реактивы и оборудование. Растворы КВг, KI. Хлорная вода (свежеприготовленная). Бромная вода. Органический растворитель ( I4, H I3). Цилиндры с притертой пробкой (250 мл). [c.100]

    За последние годы достигнуты определенные успехи в синтезе особо специфичных ионитов, в структуре которых содержатся функциональные группы комплексообразователей или оса-дителей, а также жидких ионитов, представляющих собой растворы электролитов в органическом растворителе. Так, растворы аминов с достаточно длинной цепью (обычно 18—27 атомов С) в хлороформе, бензоле, нитробензоле и других органических растворителях обладают анионообменными свойствами. Кислоты, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях, не смешивающихся с водой, могут быть исходным материалом для изготовления жидких катионитов. Пример тому —сложные диалкиловые эфиры фосфорной кислоты и мо-ноалкиловые эфиры алканфосфоновых кислот (с общим числом атомов С 10—17). [c.670]

    Состав растворителя зависит от природы разделяемых веществ. В простейшем случае, при разделении гидрог фильных и среднегидрофильных веществ, на бумаге удерживается. вода, а подвижной фазой служит не смешивающийся с водой органический растворитель. Такую двухкомпонентную двухфазную систему получают встряхиванием воды с органическим растворителем, не смешивающимся с водой. После разделения обеих фаз та, которая богаче органическим растворителем, будет служить подвижной фазой. Камеру основательно насыщают парами обоих компонентов фазы. [c.95]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворители воды в органических растворителях: [c.25]    [c.116]    [c.173]    [c.114]    [c.13]    [c.40]    [c.139]    [c.139]    [c.12]    [c.99]    [c.272]   
Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.76 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вода как растворитель для ГПХ

Растворители органические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте