Агрегирование частиц

При измерении лобового сопротивления частиц различного размера и ориентации, находящихся в жидкости, было найдено что для данных скорости потока и общей порозности слоя сила лобового сопротивления уменьшается при агрегировании частиц. В псевдоожиженном слое это приводит к возникновению агрегатов и каналов при низкой порозности и при низких скоростях ожижающего агента, когда турбулентность в системе недостаточна для разрушения этих агрегатов. [c.63]

Отмечено, что в этом случае количество добавляемого агрегирующего вещества является существенным фактором, влияющим на пористость осадка. В частности, найдено, что большинство использованных агрегирующих веществ обусловливают получение осадков с повышенной пористостью при относительно небольших разностях давлений и повышенном количестве этого вещества. Указано, что определение пористости при исследовании фильтрационных свойств осадков в связи с добавлением агрегирующих веществ более целесообразно, чем измерение скорости оседания агрегированных частиц под действием силы тяжести. [c.195]

При вероятностно-статистическом моделировании получения дисперсных систем во фрикционных потоках и при кавитационно-акустическом воздействии активно используется понятие инфинитезимальных интенсивностей, под которыми в теории случайных процессов понимаются мгновенные локальные параметры данных процессов. При получении дисперсных систем инфинитезимальные интенсивности играют роль кинетических параметров процессов образования дискретных компонентов системы (диспергирование, генерация кавитационных пузырьков) и процессов их уменьшения (агрегирование частиц и разрушение пузырьков). [c.131]

Силы сцепления между частицами пропорциональны времени поддержания слоя при высокой температуре, поэтому в большой установке возможны эксплуатационные затруднения, хотя система вполне работоспособна в аппаратуре малого масштаба. Силы сцепления между частицами, препятствующие повторному псевдоожижению, весьма невелики, поэтому слой с агрегированными частицами, находящийся в металлической трубе, обычно легко заново перевести в псевдоожиженное состояние после энергичного постукивания по трубе. Кроме того, возможность связывания слоя в установках малых размеров уменьшается из-за неизбежной вибрации в период остановки. [c.712]

Вторые отличаются тем, что непосредственное измерение их с необходимой точностью затруднительно к ним принадлежат, в частности, активная пористость, характерный размер, форма и удельная поверхность частиц или пор, активная толщина двойного электрического слоя, степень пептизации или агрегирования частиц, эффекты суффозии, граничной зоны у перегородки, взаимного перемещения частиц и жидкости. [c.71]

Экспериментально исследованы модельные суспензии с частицами в виде шестиугольных пластинок, круглых пластинок, ромбовидных призм, иголок, волокон [221]. Найдено, что наличие фракции тонкодисперсных частиц приводит к увеличению размера и прочности агрегированных частиц. [c.196]

Значительная часть работ посвящена исследованию коллоидных свойств смол и асфальтенов. Для оценки агрегированных частиц нефти, битума и асфальтенов широко применяются такие методы, как электронная микроскопия и центрифугирование. Изучению поляризационных и молекулярно-поверхностных свойств асфальтено-смолистых веществ нефтей уделяется неоправданно мало внимания, хотя знание этих свойств имеет фундаментальное значение для объяснения ассоциативных явлений. [c.181]

В условиях промывки осадков из агрегированных частиц, в частности осадков органических полупродуктов и красителей, при замещении фильтрата промывной жидкостью могут происходить физико-химические процессы, например изменения двойного электрического слоя, приводящие к пептизации частиц и соответственному изменению характеристик пористости. [c.247]

Выполнено [287] исследование промывки пористых слоев, состоящих из агрегированных частиц. В анализе принято, что продольное перемешивание в проточных порах не происходит и осуществляется диффузия растворимого вещества Б порах внутри частиц и в порах между частицами. [c.258]

Как видно, при агрегировании частиц дисперсной фазы работа адгезии превращается в работу аутогезии, т.е. в этом случае притягиваются поверхности с одинаковыми молекулярными полями. Этот результат согласуется с известным теоретическим положением, согласно которому "...если жидкость или твердое тело неполярные, т.е. взаимодействие осуществляется только дисперсионными силами, то их адгезия всегда постоянна, не зависит от полярности второго компонента и равна когезии неполярного вещества" /60/. В рассматриваемом случае имеет место взаимодействие двух неполярных парафиновых частиц,притягивающихся дисперсионными силами. [c.97]

Зависимость (1.17) реализуется для равномерно распределенных частиц. Зависимость (1.18) реализуется, когда частицы распределены хаотически, случайным образом. Для зависимости (1.19) характерно сильное агрегирование частиц. Для случая умеренных концентраций аг 0,2 в работе [11] получена формула [c.20]

Сажевые частицы в суспензии представляют собой агрегаты размером 50—60 мкм, они хорошо смачиваются углеводородами с образованием вначале агрегированных частиц под действием когезионных сил, затем — гранул. С низа аппарата образовавшиеся, но еш е не сформированные гранулы выносятся спиральным периферийным течением воды вверх и далее, внутренним спиральным потоком воды [c.171]

Дальнейшее развитие этих положений принадлежит Г. А. Мартынову и В. М. Муллеру. В определенных условиях может устанавливаться агрегативное равновесие- между одинарными и агрегированными частицами. Хотя вероятность распада крупных агрегатов меньше, чем парных, все же уменьшение числа одинарных частиц в конечной стадии коагуляции может настолько понизить скорость образования новых агрегатов, что коагуляция будет уравновешена скоростью распада агрегатов. Следовательно, возможно равновесие между коагулятом и оставшимся разбавленным золем. Это явление, однако, не носит общего характера, так как существуют золи,. коагулирующие необратимо, и обнаруженное поведение золей золота в работе Н. М. Кудрявцевой, по-видимому, связано С частичной гидрофилизацией поверхности его частиц за счет адсорбции органических компонентов, остающихся в золе после его приготовления. [c.268]

Вышеизложенные рассуждения справедливы также применительно к агрегированию частиц дисперсной фазы путем соединения частиц между собой. В этом случае уравнение (2.25) приобретает вид [c.97]

Начальное условие как для двойных, так и для любых других агрегированных частиц одно и то же t =-- О, Са 0), а следовательно, константа интегрирования равна [c.205]

Коллоидные системы термодинамически неустойчивы, обладают высокой адсорбционной способностью и самопроизвольно разрушаются путем агрегирования частиц. В результате уменьшается общая поверхность и поверхностный изобарно-изотермический потенциал. Стремление коллоидных систем к слипанию называется агрегативной неустойчивостью. Препятствием для агрегации служат защитные, стабилизирующие слои на поверхности частиц, возникающие в результате адсорбции. [c.262]

TOB. До температуры 1473 К процесс агломерации протекает по схеме твердофазного спекания и путем агрегирования частиц в локальных объемах за счет поверхностного натяжения жидкости. Поскольку неравновесные точечные расплавы, растворяя компоненты, быстро кристаллизуются, их роль в процессе агломерации, по-видимому, непостоянна и случайна. Формирование крупных гранул клинкера начинается с появления в системе равновесного расплава — около 20—30%. Наиболее интенсивно растут гранулы в местах повышенного содержания расплава. Механизм роста гранул с участием расплава подчиняется общим закономерностям жидкофазного спекания. Процесс образования зерен клинкера в присутствии равновесного расплава условно можно разделить на три стадии стадию соединения и перегруппировки частиц, стадию уплотнения гранул за счет реакций растворения — кристаллизации и стадию охлаждения с кристаллизацией и застыванием расплава. Деление процесса жидкофазного спекания на стадии условно, поскольку в реальных условиях процессы соединения и перегруппировки и растворения — кристаллизации протекают параллельно и накладываются друг на друга. [c.230]

Исходя из механизма вязкого течения материала, скорость агрегирования частиц в присутствии жидкой фазы адекватна его уплотнению и может быть описана следующими выражениями [c.231]

Скрытая коагуляция (обычно являющаяся первой стадией укрупнения частиц) характеризуется тем, что агрегирование частиц в системе можно обнаружить только при помощи приборов, определяющих такие свойства, как, например, изменение цвета раствора и изменение электрокинетического потенциала. При скрытой коагуляции разделения системы на две явно выраженные фазы нет. [c.234]

При отсутствии стабилизатора свободная поверхностная энергия коллоидной системы падает за счет уменьшения величины поверхности 5 (происходит коагуляция). Чтобы предотвратить агрегирование частиц, добавляют стабилизатор, который при неизменной величине поверхности снижает свободную поверхностную энергию, уменьшая поверхностное натяжение а. [c.20]

Во многих химико-технологических процессах мало измельчить материал как правило, нужно еще значительное время препятствовать молекулярным силам, стремящимся (в ходе самопроизвольного уменьшения избытка свободной энергии системы) привести к агрегированию частиц — их коагуляции и коалесценции. Иными словами, требуется осуществлять интенсивные процессы дезагрегации, перемешивания, г о м. о г е, н я 3 а ц и (И, в кражах и лаках, хлебопекарном деле, в керамической промышленности, при приготовлении катализаторных масс, при создании твердых топлив и т. д. Это достигается управлением процессами сцепления частиц при оптимальном сочетании механических (в том числе вибрационных) и физико-химических воздействий, т. е. привлечением поверхностно-активных сред и веществ. [c.8]

Рассмотренные в предыдущих параграфах процессы возникновения и роста зародышей новых фаз лежат в основе конденсационных путей образования дисперсных систем. Образование систем высокой дисперсности по конденсационному механизму возможно, если, с одной стороны, возникает достаточно большое число зародышей новой, термодинамически более стабильной фазы и, с другой стороны, скорость роста этих зародышей лежит в области определенных (умеренных) значений. Для возникновения устойчивой несвязной системы необходимо также наличие факторов, препятствующих объединению (агрегированию) частиц дисперсной фазы. Подробно этот вопрос обсуждается в гл. IX. Дисперсность образующейся системы определяется соотношением скоростей возникновения и роста частиц дисперсной фазы, а для слабо стабилизованных систем — еще и скоростью процессов их разрушения (и временем, прошедшим после их возникновения). [c.134]

Однако сравнительно высокое поверхностное натяжение воды (о 73 мДж/м ) вызывает появление больших капиллярных стягивающих сил (см. 3 гл. I) в процессе удаления ее после помола и вследствие этого агрегирование частиц на стадии су.и км, так что может возникнуть необходимость дополнительной операции — дезагрегации уже измельченного материала. Введение в воду добавок ПАВ снижает величину капиллярных стягивающих сил, предотвращает агрегирование частиц и позволяет провести процесс помола до его завершающей стадии в оптимальных условиях. [c.139]

Под флокуляцпей подразумевают такой процесс агрегирования частиц дисперсной фазы, когда присоединение их друг к другу осуществляется полимерными молекулами, называемыми флокулян-тами. Флокуляция особенио характерна для линейных полимеров с активными функциональными группами, взаимодействующими с поверхностью дисперсных частиц (полиакриламидов, поливиниловых спиртов и т. д.). Присоединяясь двумя концами к двум разным частицам дисперсной фазы, длинная молекула образует между ними полимерный (углеводородный) мостик. Связанные поли-74 [c.74]

Инфинитезимальная интенсивность агрегирования частиц внутренней фазы дисперсии (процесс габели" частиц). [c.131]

При данной объемной доле дисперсной фазы поверхность, необходимая для извлечения частиц нз дисперсионной среды, пропорциональна росту 5о дисперсии и оказывается непомерно большой для субмикронных частиц. Поэтому применение для них флотации и фильтрования без вспомогательного агрегирования частиц не технологично. А для частиц микронного размера броуновская диффузия недостаточно интенсивна. Переноса частиц микронного размера на поверхность гранул фильтра или пузырьков воздуха добиваются за счет течения жидкости, и в основе безре-агентного применения флотации и фильтрования лежит ортокинетическая гетерокоагуляция, происходящая при сближении частиц вследствие различия скоростей движения. [c.335]

В соответствии с полученными уравнениями интенсивность агрегирования частиц может бьггь записана в виде [c.132]

К микрофакторам, непосредственное определение которых с необходимой точностью затруднительно, относятся многие из перечисленных ранее применительно к фильтрованию с образованием осадка, например пористость, размер и форма частиц, двойной электрический слой, пептизация и агрегирование частиц. [c.114]

При концентрации присадки 0,005% (масс.) происходит насыщение первого слоя на поверхности частиц твердых углеводородов молекулами ПАВ. Дальнейшее увеличение концентрации вводимой присадки (область II) не приводит к адсорбции ее молекул на агрегированных частицах твердых углеводородов, так как первый слой уже насыщен, а концентрация присадки еще недостаточ- [c.179]

В дистиллятном масле МВП, выдержанном при температуре 80 °С в течение 70 ч, увеличивается число светопоглошающих (желтых, бурых, черных) частиц, что, вероятно, связано с тепловыми процессами, вызывающими химические и коллоидно-химические превращения в маслах. Добавка к маслу октана приводит к появлению значительного числа микрообъектов, т. с., по-видимому, происходит агрегирование частиц, до этого неразличимых оптическим методом. [c.34]

При производстве и облагораживании нефтяных коксов частицы формируются таких размеров, что они нуждаются в измел1>че-нин, т. е. в процессе, противоположном агрегированию частиц сажи. [c.135]

Теорию быстрой коагуляции, при которой каждое столкновение ведет к агрегированию частиц, разработал польский ученыг М. Смолуховский. Поскольку при быстрой коагуляции каждое столкновение двух частиц обязательно приводит к их слиянию, механизм коагуляции уподобляется механизму химической реакции второго порядка [c.57]

Все эти факторы способствуют агрегированию частиц и псевдоожижающий поток вынужден поднимать куда более крупные и тяжелые агрегаты, чем это мы предполагали бы, подставляя в расчетные формулы (1.21) или (1.22) среднеситовой диаметр зерен da. В некоторых случаях псевдоожижение таких агрегирующие систем воздушным потоком становится вообще невозможным и для разрушения образовавшихся в слое агломератов частиц приходится накладывать дополнительные механические воздействия — вибрацию слоя [12] или перемешивание специальными мешалками [13]. [c.26]

Агрегативно устойчивые и неустойчивые суспензии и лиозоли проявляют существенные различия при образовании осадков в результате коагуляции. Они имеют разные седиментацпонные объемы (объемы осадков) и структуры осадков. В агрегативно устойчивых системах оседание частиц происходит медленно и образуется очень плотный осадок. Объясняется это тем, что поверхностные слои препятствуют агрегированию частиц скользя друг по другу, частицы могут перейти в положение с минимальной потенциальной энергией. В агрегативно неустойчивой системе оседание чa т]П происходит значительно быстрее вследствие образования агрегатов. Однако выделяющийся осадок занимает гораздо больший объем, так как частицы сохраняют то случайное взаимное расположение, в котором они оказались при первом же контакте, силы сцепления между ними соизмеримы с их силой тялсести или больше ее. [c.344]

ПАВ, образующие гелеобразную структуру в адсорбционном" слое и в растворе, относятся к третьей группе. Такие вещества предотвращают коагуляцию частиц, стабилизируют дисперсную фазу в дисперсионной среде, поэтому их называют стаб илиз а-торами. Механизм действия сильных стабилизаторов состоит в том, что, кроме возникновения структурно-механического барьера для сближения частиц, важное условие стабилизации состоит в том, чтобы наружная поверхность такой оболочки была гидрофильной и чтобы не могло произойти агрегирования вследствие соприкосновения наружных поверхностей. Стабилизаторами могут быть сравнительно слабые ПАВ, так как даже при слабой адсорбции они могут образовывать сильно структурированные защитные оболочки. К числу ПАВ, обычно применяемых в качестве стабилизаторов, относятся гликозиды (сапонин), полисахариды, высокомолекулярные соединения типа белков. Стабилизаторы не только препятствуют агрегированию частиц, но и предотвращают развитие коагуляционных структур, блокируя путем адсорбции места сцепления частиц и препятствуя тем самым их сближению. Поэтому стабилизаторы суспензий являются также адсорбционными пластификаторами. Последние нашли очень широкое применение в гидротехническом строительстве, керамическом производстве, сооружении асфальтовых дорог, инженерной геологии, сельском хозяйстве с целью улучшения структуры почвы и др. [c.35]

В более поздней работе И. С. Лавров показал, что наложение внешнего переменного поля сравнительно невысокой напряженности на водные суспензии полиакрилонитрила приводит к ориеа тированному вдоль силовых линий агрегированию частиц. [c.310]

Фильтрация суспензий определяется дисперсностью и степенью агрегации частиц, а также образованием коагуляционной структуры и способностью ее к самоуплотнению в фильтрующем осадке. Поэтому фильтрация является сложным физикр-химическим процессом, на который влияют все факторы, управляющие агрегированием частиц и развитием коагуляционных струртур. Не менее сложен и процесс кольматации — в м ы в мельчайших глинистых или илистых частиц в поры грунта для уменьшения водопроницаемости различных гидротехнических сооружений—дамб, плотин и т. д. [c.367]

Возможность проявления сил молекулярного сцепления между частицами, необходимых для образования сплошной пространственной сетки, значительно повышается при условии достаточно высокой дисперсности и при частицах анизодиаметрической формы, т. е. с резко различными размерами по отдельным направлениям (пластинчатых или палочкообразных, вытянутых частицах). Предполагая для анизодиаметрических частиц различную толщину адсорбционного сольватного слоя и возможность его утоньшения и прорыва в местах наибольшей кривизны— углах и ребрах, можно прийти к заключению о наличии условий, благоприятствующих сцеплению и агрегированию частиц. В этих случаях достаточно весьма малое объемное содержание дисперсной фазы для того, чтобы частицы могли войти а соприкосновение друг с другом концами или ребрами и образовать сплошную пространственную сетку, обладающую известной механической прочностью. Такой процесс часто называется лиофильной коагуляцией, чем подчеркивается коагуляционный механизм образования.таких рыхлых скелетов структур, в отличие от компактных структур, образующихся при л иофобной коагуляции, а также при осаждении первичных, не агрегированных частиц. [c.252]

Разбавление латекса и нанесение его на пленку-подложку. Приготовленный для исследования препарат латекса не должен содержать агрегированных частиц, поэтому исходный латекс разбавляют до слабой опалесценции бидистиллированной водой с добавлением небольшого количества стабилизатора (до 0,01%), применяемого в качестве эмульгатора для данного латекса. Готовят несколько растворов с различными разбавлениями. Затем микропипеткой отбирают небольшое количество от каждого разбавленного латекса и одну ма.11енькую каплю его наносят па сетку, покрытую пленкой-подложкой. При этом для отбора каждого раствора следует использовать отдельную микропипетку. После нанесения латекса препараты высушивают. [c.198]