Водород, образование при распаде

Общий характер масс-спектров диенов-2,3 и диенов-3,4 аналогичен кривая распределения интенсивностей пиков по числу углеродных атомов в ионах также имеет два максимума, соответствующих ионам (СзН ) и (С5Н, )+. Однако максимальным пиком в спектре является не пик ионов (СаНу) , а иик ионов (СдНа) , обязанный своим образованием распаду молекулярного иона ио р-связи. Причем распад сопровождается миграцией водорода. [c.61]

Результаты опытов по превращению спиртов показывают, что с повышением температуры в газообразных продуктах катализа увеличивается содержание водорода и предельных углеводородов- Образование водорода обусловлено распадом сероводорода, крекингом углеводородов и образованием кокса, а предельных углеводородов — перераспределением водорода продуктов катализа. [c.125]

На основании этих наблюдений было высказано предположение [44, 88], что диспропорционирование протекает путем образования тройного комплекса, включающего бромбензол, бромистый алюминий и бромистый водород. При распаде этот комплекс дает бензол и комплекс брома с бромистым алюминием, который бромирует вторую молекулу бромбензола с образованием дибромбензола. [c.64]

Образовавшийся гидроксильный радикал инициирует цепной распад перекис 1 водорода. Образование радикалов ОН подтверждается тем, [c.209]

Ив том и другом случае конечный акцептор водорода образован в ходе распада исходной молекулы глюкозы. [c.67]

Выступая в реакциях окислителем, перекись водорода распадается с выделением атомного кислорода. При восстановлении же перекисью водорода ее распад идет с образованием атомного водорода и молекул кислорода. [c.73]

Атомарный водород нашел практическое применение в сварке металлов. В горелке для сварки (рис. 90) струя водорода проходит через электрическую дугу, образованную между двумя вольфрамовыми стержнями. В ней молекулы водорода частично распада отся на атомы, которые на поверхности внесенного в пламя металла вновь соединяются в молекулы. Температура пламени атомарного водорода превышает 4000° так как свариваемое место находится все время в атмосфере водорода, окисления металла при сварке пламенем атомарного водорода не происходит и сварной шов получается прочным даже у неопытного сварщика. [c.275]

Из данных табл. 1 видно, что газы окислительного крекинга содержат немного метана и водорода образование их тесно связано с составом жидких продуктов реакции, а именно с образовав нием бензола и дифенилэтана (см. ниже). Кроме того, в газах содержится немного углекислоты ц, заметное количество окиси углерода, образование которых связано, очевидно, с распадом кислородных продуктов реакции. [c.273]

Как видно из приведенных схем реакций, свободные радикалы, образующиеся в процессе деструкции полиолефинов, участвуют в двух конкурирующих реакциях свободнорадикального переноса атома водорода и распада по цепному механизму с образованием мономера. Какая из этих реакций будет преобладать, зависит от числа атомов водорода в цепи. Поскольку полиэтилен среди полиолефинов наиболее насыщен атомами водорода, то преобладающей является реакция передачи цепи. С этим механизмом, очевидно, и связан низкий выход мономера при термо деструкции полиэтилена. [c.8]

Вследствие этого образуется концевая метильная группа и новый срединный радикал. Последний может также распадаться, и снова повторяется цикл распад — отрыв водорода — образование срединного радикала, т. е. и эта реакция оказывается цепной, поскольку в ее актах вновь образуются радикалы (отметим, что здесь имеет место цепная неразветвленная реакция— число свободных радикалов не возрастает). [c.210]

Этот процесс сам по себе может привести к распаду молекулы жирной кислоты (очередная реакция со свободным радикалом, отделение водорода, образование перекиси жирной кислоты), но он еще и ускоряется за счет того, что перекисный радикал липида (перекись жирной кислоты), реагируя с другой молекулой жирной кислоты, образует ее перекись К — ООН и новый свободный липидный радикал (свободный радикал жирной кислоты). Цепная реакция продолжается до полного переокисления жирной кислоты. В течение этого процесса в среде постоянно присутствуют свободные радикалы, которые могут вступать в реакцию с ненасыщенными жирными кислотами. [c.83]

Установлено , что при окислении полихлоропрена кислород, внедряясь в молекулу полимера, инициирует выделение хлористого водорода. Образование полярных групп при атомах углерода С=С облегчает отрыв от молекулы элементов хлористого водорода. Этим же можно объяснить малую стабильность перекисей полихлоропрена. Действительно, энергия активации распада этих перекисей в вакууме на 30—35% нпже энергии активации распада перекисей натрий-бутадиенового каучука. [c.34]

На кислотном активном центре катион находится в ионной паре с анионом. При изомеризации бутана побочные продукты отсутствуют. При изомеризации пентана и алканов с большим числом углеродных атомов получают алканы легче и тяжелее исходного углеводорода, а также алкены и циклоалкены. Образование побочных продуктов объясняется алкилированием промежуточных алкенов, циклизацией, перераспределением водорода и распадом карбкатионов с большим числом атомов углерода. [c.343]

В отличие от гидрогенизации в жидкой фазе при расщеплении не имеет места тормозящее влияние водорода на распад углеводородов. При 540° С в присутствии окисного катализатора изменение относительной молярной концентрации водорода с 7,5 до 18,8 сопровождается ростом средней скорости образования бензина К1 с 4,2 до 7,3 (табл. 102). При этом удельный вес бензина и содержание в нем алкенов понижается. [c.240]

Смит, Гаук и Гольде) [35] предполагают образование иа поверхности катализатора комплекса, состоящего из окиси углерода и водорода. При распаде комплекса получаются олефины, которые, присоединяя СО и На, могут переходить в кислородсодержащие соединения. Последние или сохраняются как таковые, или превращаются в олефины с большим числом углеродных атомов, которые в свою очередь могут реагировать с СО и Нг. Следовательно, кислородные соединения являются промежуточными продуктами реакции. [c.87]

Расщепление углеводородов с образованием более легких молекул. Например, часть молекул углеводорода парафинового ряда бутана при высокой температуре расщепляется на пропилен и метан. От углеводорода, называемого нормальным бутилбензо-лом, отщепляется боковая цепочка атомов, как показано на фиг. За, и образуются ароматический углеводород бензол и олефин бутилен (на фиг. За, 36, Зв и Зг черными шариками обозначены атомы углерода, а белыми атомы водорода). При распаде молекул цетана JgH 34 получаются наряду с другшми углеводороды СдН а и СдН в. [c.16]

Ауслус [159], основываясь па данных о фотолизе под действием фотонов с энергией 10 эв, включил в число первичных процессов, приводящих к образованию водорода, реакцию распада возбу кденных молекул метана [c.197]

В процессе термообработки в сплавах Со—В протекают структурно-фазовые превращения, приводящие к изменению свойств покрытий. Структурно-фазовые превращения связаны с распадом твердого раствора, выделением водорода, образованием фазы СодВ (при температуре 470—520 °С), модификационныМ переходом а-Со Р-Со (при температуре 670—680 "С) и рекристаллизацией. В соответствии со структурно-фазовыми превращениями изменяются твердость и магнитные характеристики покрытий Со—В (рис. 106, 107). [c.205]

Первая (1), анаэробная, стадия характеризуется образованием альдегида, аммиака и восстановленного фермента. Последний в аэробной фазе окисляется молекулярным кислородом. Образовавшаяся перекись водорода далее распадается на воду и кислород. Моноаминоксидаза (МАО), ФАД-содержащий фермент, преимущественно локализуется в митохондриях, играет исключительно важную роль в организме, регулируя скорость биосинтеза и распада биогенных аминов. Некоторые ингибиторы моно-аминоксидазы (иираниазид, гармин, иаргилин) используются ири лечении гипертонической болезни, депрессивных состояний, шизофрении и др. [c.446]

По мере повышения молекулярной массы парафиновых углеводородов роль реакции дегидрирования резко снижается. Например, продукты реакции пентана и высших парафинов не содержат водорода, они распадаются в основном на парафины и олефины с меньшей молекулярной массой. Распад на элементы углерод и водород становится практически заметным лишь при температурах > 700ос. При высоких температурах протекают вторичные реакции этиленовых углеводородов друг с другом и с парафинами с образованием нафтенов, циклопарафинов, изопарафинов и ароматических углеводородов. [c.128]

Существование этих процессов подтверждается масс-спектрометрическими данными, согласно которым в метане при низких давлениях 93% всех ионов, образованных электронами с энергией 50—70 эв, являются ионами СНд, СНз и СНг [6191. Согласно оценкам, оспованным на результатах работ по радиолизу смесей СН4 — СВд и СВ4 — СзНв — N0 [4211 при давлениях, близких к атмосферному, выход ионов СН4 равен 1,9, а ионов СНз — 1>0 [421, 423]. Значение С (СНа) можно получить по данным о масс-спектре метана и величине полного выхода иойов, равного 3,7 [13541 в предположении, что распад иона СН4 при больших давлениях происходит примерно так же, как и в вакууме [772, 16651. Такая оценка выхода ионо СНг дает величину С (СНа) = 0,4. Ауслус [4211, основываясь на данных о фотолизе под действием фотонов с энергией 10 эв [1189], включил в число первичных процессов, приводящих к образованию водорода,,реакцию распада возбужденных молекул метана [c.385]

Накопившееся в осадках органическое вещество подвергается распаду не целиком. Распадаются только наиболее термически нестойкие компоненты. Подсчитано, что достаточно распада 10— 15% органического вещества на нефть и газ, чтобы обеспечить существующие масштабы нефтяных месторождений. Раснад сопровождается выделением газов — водорода, азота, углекислоты и окиси углерода — и образованием термически более стойких веществ — углеводородов разного молекулярного веса и в том числе ненасыщенных. Одновременно образуются и более высокомолекулярные соединения. Их накопление происходит отчасти за счет реакции полимеризации, но главным образом в результате диспро-порционирования водорода. В результате насыщения водородом продуктов распада, циклизации непредельных и других превращений в конечном птоге образуется смесь углеводородов в основном насыщенного характера. [c.181]

Имеют место и такие предположения, что для образования нефти внешний водород вообще не нужен. Обогащение исходного материала водородом объясняется распадом сложных веществ с выделением углекислоты, в результате чего относительное содержание водорода в продуктах распада возрастает. Образование же насыщенных углеводородов нефти есть результат диспропорциопирова-шш водорода (А. Ф. Добрянский). [c.182]

Ионы, образованные при разрыве связей, находящихся в а- или Р-поло-жении к СНО-группе, более легко определяются в спектрах альдегидов, чем соответствующие ионы, образованные при распаде а- или Р-связей по отношению к СО-группе в кетонах, так как альдегидная группа является концевой в молекуле и может быть рассмотрена без присоединенной к ней алкильной цепи. Ионы, образованные при распаде а-связи в альдегидах, отвечают формуле (СНО), однако, как уже отмечалось выше, это направление распада становится маловероятным для альдегидов более высокого молекулярного веса, чем пропаналь. Для членов ряда с большим молекулярным весом максимальную вероятность имеет процесс распада Р-связи с переходом одного атома водорода, образованием ионов с массой 44, по-видимому отвечающих по составу ацеталь-дегиду. Это направление качественно аналогично направлению распада кетонов, где сходная перегруппировка с перемещением атома водорода может сопровождаться разрывом р-связи. Однако для альдегидов такой процесс гораздо более вероятен, и наличие большого пика ионов с массой 44 вместе с пиками с массами 31 или 45, указывающими на присутствие кислорода, служит доказательством структуры альдегида. (Последнее необходимо, так как пик ионов с массой 44 часто имеется в спектрах аминов). [c.369]

Основное направление распада анилина при электронном ударе связано с элиминированием НСМ из молекулярного иона, причем исследование анилина, меченного дейтери ем и М [445], показало, что атом водорода в НСЫ в основном поставляет аминогруппа, однако частично в образовании H N принимают участие и атомы водорода кольца. Исследование анилина-1-С привело к выводу, что молекулярный ион с нечетным числом электронов не претерпевает перегруппировки до распада, перегруппированный ион (М—1)+ с четным числом электронов образуется после потери атома водорода и распадается дальше по обычным путям [446]. [c.198]

Лабильность атомов хлора в местах разветвлений полимерной цепи, а также смежных с ненасыщенными концевыми связями может быть причиной отщепления первых молекул хлористого водорода. Образование полиеновых структур, вызывающих окраску полимера, можно было объяснить аллильной активацией атомов галоида, оказавшихся смежными с вновь образовавшимися ненасыщенными связями. Ускорение дегидрохлорирования в присутствии кислорода объяснялось легкой окисляемостью полиеновых структур и а-углеродных атомов, находящихся у изолированных или сопряженных двойных связей, а также увеличением лабильности атомов хлора при образовании в цепи полимера кислородсодержащих функциональных групп (рис. 65 и 66). И все же ряд особенностей распада поливинилхлорида, связанных, в частности, с процессами окисления, не мог быть удовлетворительно объяснен ионным характером реакций при разложении полимера. [c.135]

Соли иодистоводородной кислоты называются а од и я а м и (KJ, NaJ). Иодистый водород образован еще менее прочными молекулами, чем НВг. При легком нагревании он распадается на свободный иод и водород [c.189]

Стерн достаточно надежно показал, что образование карбониевого иона с отщеплением палладия не происходит, но что имеет место одновременная миграция водорода и распад комплекса с образованием альдегида. Имеются данные об отщеплении Р-атомов водорода в а-комплексах под действием тяжелых металлов VUI группы. Так, Чатт и Шоу [63] показали возможность обратимого присоединения этилена к комплексу гидрида платины [c.48]

Вследствие трудностей гидрирования ароматических углеводородов при давлении пиже 70 ат был разработан процесс глубокого гидрирования такого сырья под высоким давлением водорода 150—300 ат. Гидрирование нри 40 п 300 ат обычно протекает при температурах от 320 до - 20° и сопровождается некоторым облегчением фракционного состава сырья, образ5-ющегося как в результате разрушения сернистых, азотистых, кислородных соединений и удаления нз них атомов серы, азота п кислорода, так и деструктивного распада сложных углеводородных молекул. В работах М. С. Немцова [7] и других исследователей было показано, что повышение давления водорода стимулирует распад углеводородных молекул. Этим и объясняется установленный факт, что образование нижекипящих продуктов в процессе гидроочистки обычно меньше, чем при гидрировании, при высоком давлении. Одиако скорость реакции деструктивного распада может снижаться специальным подбором селективно действующих гидрирующих катализаторов, с которыми становится возможным примепоиие низкотемпературных режимов обработки. К сожалению, до настоящего времени нет разработанных высокоактивных, низкотелшературпых, сероустойчивых гидрирующих катализаторов. Поэтому пока приходится применять обычные катализаторы и для достижения нужно глубины гидрирования повышать температуру процесса и мириться при этом с образованием некоторого количества продуктов деструктивного распада. Следует рассмотреть еще одну особенность переработки вторичного ароматизированного дистиллята методом гидрирования с целью получения смазочных масел. [c.209]

Серусодержащие соединения по сравнению с кислородсодержащими аналогами более склонны к перегруппировочным процессам распада (табл. 30). Первая причина состоит в том, что в силу большей стабильности сульфониевого иона по сравнению/ с оксониевым в катион-радикале (и прежде всего в молекулярном ионе) легче происходит миграция атома водорода. Образование в результате такой миграции разделенный катионного и радикального центров приводит к миграции различных группировок к последнему [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология