Диолефины из свойства

Обычно олефиновые углеводороды окисляются более активно, чем соответствующие им парафины. При реакции олефиновых углеводородов с озоном, перекисью водорода и надкислотами образуются окислы двухатомных радикалов. Эти продукты, однако, не являются обязательными при часто имеющем место ухудшении свойств непредельных нефтяных углеводородов и углеводородных смесей. Во взаимодействие с кислородом обычно вступает углеродный атом, находящийся рядом с двойной связью. Сопряженные диолефины окисляются с образованием полимерных диалкилперекисей. Эта реакция, несомненно, играет важную роль при смолообразовании в топливах. [c.73]

Углеводороды представляют собой самую многочисленную группу токсичных веществ в отработавших газах. Обнаружены представители всех классов углеводородов парафины, нафтены, олефины, диолефины и ароматические углеводороды, в том числе с несколькими конденсированными бензольными кольцами. По токсическим свойствам углеводороды очень различны. Однако до сего времени вопрос о токсичности углеводородов недостаточно изучен и нормирование их содержания в отработавших газах осуществляют суммарно. Отмечено лишь, что непредельные углеводороды окисляются в воздухе в результате фотохимических реакций в присутствии двуокиси азота, образуя ядовитые кислородсодержащие соединения. Такие вещества активно участвуют в образовании стойких ядовитых туманов в виде дымки, висящей над городом с интенсивным автомобильным движением (смог). Борьба со смогом является актуальнейшей проблемой ряда городов США, Японии, Англии и др. [c.346]

О некоторых геометрических свойствах углеродного тетраэдра и об экзальтациях МР некоторых диолефинов // Жури. общ. химии.— 7, вын. 1.— С. 212 — 218. [c.365]

Природный каучук и гуттаперча обладают одинаковым химическим составом они оба являются полимерами изопрена. Сильное различие их свойств обусловлено разным строением их цепей. В настоящее время с помощью методов стереоспецифической полимеризации диолефинов были получены полимеры со структурой, аналогичной гуттаперче, и со структурой, аналогичной природному каучуку. [c.565]

Очистка нефтепродуктов. Очистка нефтепродуктов необходима потому, что получаемые при перегонке и крекинге продукты содержат олефины, диолефины, сернистые, кислородсодержащие и азотистые соединения, которые обусловливают нестабильность их свойств, способность давать нагар в цилиндрах двигателей, темный цвет, неприятный запах и т. п. Очистка — это завершающая стадия в производстве моторных топлив и смазочных масел. [c.70]

Поскольку описанное положение является общим свойством таких систем, пунктирная линия (рис. X. 65), характеризующая расположение точек кипения и состава бинарных азеотропных смесей этилового спирта и приведенных выше парафиновых углеводородов, может быть использована для определения точек кипения и состава бинарных азеотропных смесей этилового спирта с другими парафиновыми углеводородами, для которых известны температуры кипения, но неизвестен состав образующейся азео-тронной смеси. Следует отметить, что точки для других углеводородов располагаются над линией для парафиновых углеводородов примерно в следующем порядке циклопарафины, моноолефины, диолефины и ароматические углеводороды. [c.245]

По мере увеличения количества звеньев мономера, имеющего строение диолефина, возрастает число поперечных связей между отдельными цепями макромолекул, уменьшается растворимость сополимера и повышается его температура размягчения. В табл.. 5 показано изменение свойств сополимера стирола и дивинилбензола С увеличением в нем количества звеньев последнего. [c.122]

С достаточной степенью точности характеризующий фактор, определяемый по формуле (1,177), применим для описания физических свойств продуктов первичной переработки нефти при использовании для каталитических и некоторых синтетических продуктов, содержащих значительные количества олефинов, диолефинов или ароматических углеводородов, формула (I, 177) дает недостаточно точные результаты. [c.52]

Степень и избирательность адсорбции из смесей зависит от химической природы жидкостей и твердых веществ, а также от физических условий, определяемых температурой и давлением. Равновесие устанавливается между объемной жидкой фазой и адсорбированной жидкой фазой, последнюю можно рассматривать как существующую в двух измерениях, на свойства которой влияет природа поверхности твердого вещества. Если поведение фаз неидеально, эти виды фазового равновесия, как и любые другие, количественно можно выразить через коэффициенты фугитивности и активности. Влияние природы поверхности твердого вещества на адсорбцию удобнее всего рассмотреть на примере силикагеля. Способность силикагеля адсорбировать углеводороды убывает в следующем ряду многоядерные ароматические соединения > соединения бензольного ряда > диолефины > парафины. При адсорбции на активных углях этот порядок нарушается. На рис. 9.1 показано влияние температуры и давления, а также природы [c.443]

В современных промышленных процессах производства синтетического каучука пользуются бутадиеном, получаемым из этилового спирта, хлоре-преном, получаемым из ацетилена, и реже изопреном, синтезируемым также из ацетилена, который в свою очередь получают из угля или газообразных побочных продуктов нефтяной промышленности. Полимеризацию диолефинов большей частью ведут эмульсионным методом, например изопрен полимери-зуют в коллоидном растворе (применяют альбумин, олеат натрия или сульфированное касторовое масло), точно контролируя кислотность реагирующей смеси. Полимеры вальцуют с серой и вулканизируют обычным способом. Прочность и эластичность — главные свойства полимеров, которые надо принимать во внимание. [c.656]

В книге описываются свойства ионизирующих излучений и вызываемые этими излучениями химические процессы. Рассмотрены общие вопросы радиационной химии полимеров. Дано статистическое толкование процессов образования поперечных связей к деструкции молекул при воздействии ионизирующего излучения на различные полимеры. Подробно обсуждено действие излучений на полимеры углеводородов, на акрилаты и метакрилаты, смешанные кислородсодержащие полимеры, хлор- и фторсодержащие полимеры, диолефины. Освещен вопрос [c.4]

В табл. 8 приведен состав и свойства пяти фракций бензина, полученного неизбирательной полимеризацией. Во фракциях с более высокими температурами кипения совершенно отсутствуют диолефины, содержание моноолефиновых углеводородов возрастает, количество парафиновых и нафтеновых углеводородов уменьшается, появляются небольшие количества ароматических углеводородов. [c.362]

Для химической переработки большое значение имеют прямолинейные и разветвленные олефины с 6—12 атомами углерода, используемые как сырье для синтеза смазочных масел, присадок, моющих веществ, спиртов диолефины — пиперилены и циклопентадиен, и моноциклические ароматические углеводороды. Благодаря полярным свойствам все они могут быть выделены при сравнительно [c.507]

Сравнительные свойства мономера, димера и прямолинейных диолефинов приведены в табл. 96. Из этих, данных следует, что отделение димера от этих прямолинейных диолефиновых углеводородов возможно фракционной кристаллизацией и фракционной перегонкой. [c.511]

Различные группы углеводородов имеют различную восприимчивость к ТЭС. Незначительное повышение антидетонационных свойств олефинов и отсутствие положительного эффекта нри добавлении ТЭС к диолефинам могут быть объяснены тем, что перекиси [c.336]

В табл. 115 (стр. 702) приведены данные о физических свойствах простейших ациклических и моноциклических конъюгированных диолефинов. [c.701]

В скелете диолефина с конъюгированными двойными связями С = С2— С = С —С —С связь между вторым и третьим углеродными атомами несомненно отличается по свойствам от одинаково изображаемых связей С —С и С —С и должна быть отнесена к особому типу. [c.77]

На свойства крекинг-бензинов также влияет изменение температуры крекинга. Так, октановое число и содержание ненасыщенных увеличивается постепенно с увеличением температуры крекинга при температурах, превышающих 540° С, изменение гораздо заметнее. Помимо этого, нропсходит изменение летучести бензина вследствие повышения содержания ппзкокипящих углеводородов в бензине увеличивается количество легко окисляющихся углеводородов. К числу последних относятся алкенилароматиче-ские соединения, циклоолефины, диолефины с сопряженной связью, их присутствие ведет к образованию смол при хранении (см. гл. II). [c.311]

Вопрос о практическом использовании линейной и нелинейной гидрополимеризации диолефинов в целях синтеза ра п(ет-вленных парафиновых углеводородов несомненно будет ближе к реализации, если эти реакции удастся свести к проводимым в условиях гетерогенного катализа одностадийным реакциям гидронолимеризацпи, т. е. еслп их удастся проводить примерно в тех же условиях, в которых идет гидроцолимеризация ацетилена. Приводим свойства углеводородов, получаемых гидрополимеризацией дивинила т. заст. 3-этилдекана —70°, цетеновое число 53 т. заст. 5,7-диэтилдодекана ниже —80° т. заст. [c.280]

Как уже отмечалось, непредельными углеводородами обусловливается особое свойство масел, так называемая маслянистость, или липкость. Выше на примере тетратриконтадиена (С17Н33—С Нд-з) было показано, что нормальные диолефины отличаются довольно высокой маслянистостью. Однако минусом нормальных углеводородов являются их высокие температуры застывания. [c.393]

Так, А. В. Топчиев и Я. М. Паушкин [19] установили, что С.,Н и СдН, в присутствии BFg-0( 2Hj)2 не полимеризуются, но свободный BFg превращает их в масла с высокой вязкостью и хорошими смазывающими свойствами. Особенно гладко полимеризуется изобутилен. В присутствии BFg и Al lg он дает оппанол (стр. 591). В зависимости от термических условий изобутан в смеси с олефинами или диолефинами в процессе полимеризации превращается в димеры, тримеры, сиропообразные жидкости, каучукообразные [c.597]

Интересные перспективы промышленного применения открываются перед стереорегулярными полимерами, свойства которых можно изменять в соответ-< твии с намечаемой областью пспользования в качестве пластмасс и эластомеров. Полимеризация на поверхностных катализаторах а-олефинов, равно как и сополимеризация а-олефинов с этиленом позволяет вырабатывать широкий -ассортимент полимеров, свойства которых обеспечивают их успешное применение в многочисленных областях технологии и промышленности. Промышленное применение поверхностных копируюш,их катализаторов в процессах полимеризации диолефинов и сополимеризации диолефинов с а-олефинами также должно привести в ближайшем будупцем к разработке широкой [гаммы эластомеров для специальных областей. [c.307]

Полимеризация изопрена, одного или вместе с бутадиеновыми соединениями, дает вещества, обладающие характерными свойствами натурального каучука. Образование каучукоподобных полимеров было открыто исследователями очень давно эти исследователи нашли, что изопрен густеет при стоянии в течение дол1ГОго времени в отсутствие света и воздуха [69]. В настоящее время самопроизвольная полимеризация изопрена представляет только исторический интерес, так как она часто протекает месяцами, а в некоторых случаях даже годами. Было разработана большое число методов для ускорения и регулирования этой полимеризации, так что она может быть осуществлена в промышленном масштабе. Для ускорения полимеризации применяют главным образом нагревание,. высокое давление и различные катализаторы. Полимеризация диолефинов в водной эмульсии также является удовлетворительным методом для синтезов каучуколо-добных веществ в промышленном масштабе. Более подробно эти методы описаны Марчионна [70]. [c.126]

Свойства получаемых масел сильно зависят от строения диолефинов и их соотношения в реакционной среде с алкиларомати-кой. Присутствие 1,4-диенов увеличивает индекс вязкости масла. Телемеризация с применением щелочных металлов в качестве ка- [c.99]

Интересно, что в тех же самых условиях из бутадиена-1,3 образуется смесь примерно равных количеств бутена-1 и цис-бутена-2 (выходы продуктов не указаны) [6]. На основании приведенных результатов, а также исходя из того, что RuH l (РРЬз)з не проявляет изомеризующих свойств, кажется логичным предположить, что гидрирование протекает через промежуточное образование комплексов типа I и Н для С4- и Сб-диолефинов соответственно. [c.137]

При действии комплексных металлорганических катализаторов ацетиленовые углеводороды и некоторые их производные могут, подобно диолефинам, образовывать линейные полимеры или циклические тримеры. Линейные полиацетилены обладают сопряженной системой двойных связей, вследствие чего обладают рядом интересных свойств. Получению и свойствам этих полимеров — потенциальных органических полупроводниковых материалов — уделяется большое внимание. По этим вопросам имеется обширная литература [28, 29, 30]. Наряду с получением сравнительно высокомолекулярных полпацетиленов сообщалось об образовании линейных олигомеров [31, 32]. [c.179]

Исследованиями Шпиндта и Вульфа [7] на двухцилиндровом двигателе Галф, у которого один поршень был заменен уравновешивающим механизмом, но специальной 40-часовой методике было показано, что парафины и олефины незначительно влияют на склонность топлива к нагарообразованию. Сложные диолефины и ароматические углеводороды с олифиновыми цепями, наоборот, значительно увеличивают нагарообразующие свойства топлива. Селективной очисткой (ЗОг) им удалось снизить содержание ароматических углеводородов в топливе с 31 до 17% содержание непредельных углеводородов при этом снизилось незаметно. Однако нагарообразующая способность топлива при этом практически не изменилась. На основании этих экспериментов ими сделан вывод о том, что непредельные углеводороды определяют склонность топлива к нагарообразованию в значительно большей степени, чем ароматические. [c.157]

О. ч. непредельных углеводородов. Почти все непредельные углеводороды, как олефины, так и диолефины, обладают высокими антидетонапиоиными свойствами. О. ч. олефинов колеблются в пределах 70—90 и диолефинов в пределах 60—80. О. ч. олефинов и диолефинов нестабильны, так как они весьма чувствительны к т-ре. [c.414]

Принято считать, что удаление дйолефинов из крэкинг-бензинов необходимо, вследствие topo, что эти соединения склонны к образованию липких осадков при хранении бензина и загрязняют карбюраторы в процессе применения бензинов. Однако нет оснований считать, что причина образования продуктов уплотнения в бензинах заключается только в наличии неудаленных из них диолефинов. Известно, что некоторые соединения этого класса, в особенности низкокипящие, не способны к образованию продуктов уплотнения в условиях хранения и применения бензинов. С другой стороны, установлено, что присутствие диолефинов улучшает некоторые иные свойства бензинов. Так, бутадиен и ое -ди- [c.56]

Аллены 693. Конъюгированные диены 694. Бутадиен 694. Изопрен 697. Высшие диолефины 698. 2-Хлорбутадиен 700. Свойства конъюгированных диенов 701. Реакции конъюгированных диолефинов с бромом и хлором 704. Реакции конъюгированных диенов с галоидными кислотами 706. Галоидогидрины диолефинов 710. Реакции конъюгированных диенов с сериой кислотой 711. Реакции конденсации конъюгированных диолефинов 712. Различные реакции конъюгированных диолефинов 716. Реакции конденсации циклонентадиена 719. Аналитические реакции диолефинов 720. Другие диолефины 723. [c.639]

Продукты полимеризации стирола находят применение в качестве пластических материалов, например при изготовлении различных изделий прессовкой, отливкой и т. п., а также в лаках и т. п. Их прибавляют также к смазочным маслам для улучшения свойств и увеличения вязкости последних Для той же цели можно пользоваться ридрированньт полистиролом или гидрированными полимерами диолефинов. Вместо прибавления к смазочному маслу непосредственно полимеризован ного стирола можно прибавлять мономерный стирол, а затем уже полимеризовать и гидрировать его раствор в масле. [c.673]

Диолефины представляют собой углеводороды общей формулы СпН п-- -Они имеют в своей молекуле две двойных связи. Эти вещес1 ва изомерны с ацетиленовыми углеводородами. Для целей классификации диолефины можно разделить на три группы, которые отличаются друг от друга взаимным расположением двойных связей и об.тадают несколько различными свойствами. Эти три главных типа. следующие [c.692]

Сплошь и рядом считают, что все конъюгированные диолефины дают исключительно продукты присоединения в положении 1,4. Однако это никоим образом не соответствует действительности доказано, что присоединение двух атомов брома к простым конъюгированным диолефинам всегда сопровождается образованием о боих продуктов, т. е. 1,4- и 1,2-изомеров, хотя последний обычно получается о значительно меньших количествах. Относительные количества обоих образовавшихся изомеров сильно зависят от свойств применяемого в процессе растворителя в неполярных растворителях образуется больше продуктов 1,2-при-соединения, в полярных или легко поляризующихся жидкостях — наоборот Влияет также на ход присоединения и относительные количества о боих изомеров структура диолефина так например 1-фенилбутадиен образует почти исключительно 3,4-дибромид, независимо от условий бромирования [c.703]

Это свойство олефиБОв и диолефинов широко используется в промышлепности для производства компонентов авиатоплива, [c.36]

Диолефины (диепы) близко подходят по своим термическим свойствам к моноолефхшам, хотя и превосходят последние в отношении устойчивости при высоких температурах. Низкие [c.214]

Так как это является общим свойством таких систем, то пунктирная линия, характеризующая расположение точек кипения и состава бинарных азеотропных смесей этилового пvlpтa и вышеперечисленных парафиновых углеводородов, может быть использована для определения точек кипения и состава бинарных азеотропных смесей этилового спирта с другими парафиновыми углеводородами, для которых известны температуры кипения, но неизвестен состав образующейся азеотропной смеси. Следует отметить, что точки для других углеводородов располагаются над линией для парафиновых углеводородов примерно в следующем порядке циклопарафины, моноолефины, диолефины и ароматические углеводороды. Из этого следует, что с данным, образующим азеотропную смесь веществом, все углеводороды, имеющие примерно одинаковую точку кипения, будут образовывать азеотропные смеси, имеющие приблизительно одинаковый состав (в молярных долях вещества, образующего азеотропную смесь), и что точки кипения этих азеотропных смесей будут понижаться в следующеу порядке ароматические углеводороды, диолефины, моноолефины, циклопарафины, парафины. Та же общая закономерность сохраняется для углеводородов и с другими [c.78]

В различных разделах настоящей монографии приводятся данные по термическим и механическим свойствам линейных полиэтиленов и стереорегулярных полимеров олефинов. Эти данные приводятся везде, где указанные свойства служат для характеристики рассматриваемого материала и позволяют отличить его от разветвленных, или атактических, типов полимеров. Тем не менее представлялось желательным собрать в настоящей главе имеющиеся данные по физическим свойствам линейных полиэтиленов, стереорегулярных полиолефинов, полимеров диолефинов и родственных им веществ вместе с соответствующими данными для нормальных полиэтиленов и других сравнительно хорошо известных и нашедших широкое применение в технике материалов с целью облегчить х ритическое сопоставление и показать области, в которых можно ожидать успешного промышленного использования новых продуктов. [c.342]

В ряде работ представлены исследования по гидропере-кисному окислению алифатических и циклических олефинов и диолефинов до эпоксидов, использующихся в производстве полимерных материалов и в качестве исходных продуктов в органическом синтезе. Уточнен механизм реакции, способы повышения селективности процесса, определены физико-химические свойства новых продуктов. [c.3]

Разработаны способы сополимеризации изобутилена с одним или несколькими диолефинами (бутадиеном, винилциклогексе-ном, гексадиеном, изопреном, 2-метилпентадиеном, дициклопен-Тадиеном) и изучены свойства получающихся при этом полимеров. Полимеризацию обычно проводят в растворителе (галоидал-киле), при низких температурах (до —164°) в присутствии А1СЬ. Приведены схемы установок [1367—1379]. Получаемые сополимеры могут быть использованы для изготовления пресс-ком-позиций, лаков и в качестве добавок к каучукам. [c.260]

Для получения полиалкиленсульфидов с каучукоподобными свойствами Марвел и Олсон [250] использовали реакцию меркаптанов с диолефинами при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов в растворе уксуснокислого натрия в присутствии персульфата аммония, бисульфита натрия и др. Исходные меркаптаны образуются при гидролизе тиоэфиров, полученных из а-лимонена, 4-винил-1-циклогексена и тиоуксусного эфира. Полученные таким способом полимеры представляют собой мягкие и липкие вещества [т]] равна 0,12-А),36. [c.358]