Нафта испытание

Анализ нафтено-парафиновых фракций из двух масел после испытания на ПЗВ приведен в табл. 135. [c.374]

Растворители. Из большого числа испытанных растворителей практическое применение нашли жидкий пропан, смесь бензола, кетона и толуола, смесь дихлорэтана с бензолом (табл. 40). В более ранних установках для депарафинизации применяли также нафту, не обладающую, однако, достаточно выраженными избирательными свойствами. [c.368]

Для отыскания вещества, удовлетворяющего всем этим требованиям, были проведены обширные испытания. В качестве критерия использовался окислительно-восстановительный потенциал. При применении 1,4-нафто-хинона в качестве катализатора реакция протекает по уравнениям [c.223]

Анализ методом ХТС был также использован в качестве вспомогательного средства для лучшей оценки изоляционных масел, которые используются в высоковольтных трансформаторах и преобразователях. Изоляционные масла, состоящие из фракций нефти, можно разделить методом ХТС на парафины, нафтены и арома-тику. Однако большее значение имеет возможность обнаружения ингибиторов, служащих для замедления процесса старения таких природных масел. Ряд имеющихся в продаже ингибиторов был подвергнут хроматографическому разделению на пластинках силикагеля, полученных обычным методом (см. табл. 83). При испытании изоляционных масел на стабильность упомянутыми методами возможно проследить поведение ингибиторов без предварительного отделения изоляционного масла. [c.354]

В качестве антикоррозионной присадки к сернистому дизельному топливу с содержанием серы i% успешно испытан также нафте-нат цинка, который рекомендуется применять в сочетании с анти-нагарной присадкой к смазочному маслу [47]. Добавление 0,3% нафтената цинка дало возможность уменьшить износы приблизительно в 2 раза и довести их до величин, характерных для малосернистого топлива. [c.321]

Показатели гост 4733-68 Пиро- нафт, Из сернистых Методы испытаний [c.56]

Как показали Г. Н. Маслянский с сотр. [377], при увеличении содержания железа в оксиде алюминия снижается степень ароматизации бензиновой фракции. Испытаниями АПК в реакции дегидрирования циклогексана установлено, что железо подавляет одну из важнейших функций платины — дегидрогенизацию нафте- [c.164]

На рис. 2—4 приведены результаты испытаний чистого масла ДС-11, масла ДС-11 с 1% олеиновой кислоты и неполярной нафтено-парафиновой фракции масла МС-20, использованных в качестве сред при трении баббита БК-2 (0,35-0,55% Са 0,25-0,5% Na 1,5-2,5% 8п твердость НВ = 16) по. стали марки СТ5. [c.349]

Было установлено, что количество или характер фракции, названной парафины плюс нафтены , в результате окисления воздухом или старения в печи мало изменились. Фракция, названная ароматическим маслом , в обоих случаях частично превратилась в асфальтены. Низкомолекулярная часть ароматического масла избирательно вступала в реакции при испытании на окисляемость методом тонкой пленки, t) противоположность этому окисление продукта воздухом приводило к превращению высококонденсированной части ароматических масел до асфальтенов. Свойства асфальтеновой фракции, по-видимому, оставались сравнительно постоянными. [c.207]

Термоокислительная стабильность фракций и способность ингибировать окисление нафтено-парафиноых углеводородов определялись нами в замкнутой системе в атмосфере кислорода. Катализатор — медь, температура 120° С, продолжительность окисления 400 мин. Результаты испытания оценивали по удельному расходу кислорода на 100 г масла, кислотному числу и числу омыления [1]. , [c.165]

ГОСТ 2669-51. Кокс каменноугольный. Правила приемки и методы отбора проб. Взамен ГОСТ 2669-44 в части правил приемки и методов отбора и разделки проб. 2471 ГОСТ 2706-44. Бензол, ксилол, толуол, соль-вент-нафта. Упаковка, маркировка, отбор проб, методы испытаний. Взамен ОСТ 10466-39, ОСТ 17872-40, М. И, 10и, ГОСТ 1928-42 в части разделов IV. Правила приемки и V. Методы испытаний. 2472 ГОСТ 3622-47.. Молоко и молочные продукты. Отбор проб и подготовка их к анализу. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части отбора образцов и подготовки их к анализу. 2473 ГОСТ 4423-48. Материалы покрытий электродов для дуговой сварки. Методы отбора проб. 2474 [c.101]

Как составная часть бензина нафтены имеют исключительное значение, сообщая этому нефтепродукту весьма ценные антидетонационные качества. Мы уже видели (гл. IV, стр.ИЗ), что по своим антидетонирующим свойствам нафтены идут тотчас же за ароматическими углеводородами в этом отношении они превосходят даже непредельные углеводороды. Вполне понятно поэтому, что бензины, богатые нафтенами, должны представлять с этой точки зрения особую ценность, и опытное испытание действительно вполне подтвердило их высокие антидетонационные качества [57]. [c.210]

Диоксиацетон дает с кодеином, тимолом, резорцином, -нафто-лом, салициловой и галловой кислотами и гваяколом характерные окраски. Цветные реакции с гваяколом, салициловой и гал--ловой кислотами бывают особенно отчетливыми, если испытание производят в присутствии КВг. [c.117]

Углеводороды, входящие в состав авиационных топлив, разделяются на алканы нормального строения и изостроения, нафтены и ароматические (см. гл. 1). Исследование противоизносных свойств отдельных групп углеводородов проводилось при испытании смеси индивидуальных углеводородов равной вязкости. Алканы нормального строения были представлены смесью пентадекана с н-гепта-ном, нафтены — смесью циклогексана с декалином, ароматики — смесью изопропилбензола с а-метилнафталином. Вязкость каждой смеси была подобрана равной 1,5—1,6 сст при 20° С. [c.66]

Так, по данным А. С. Сосниной [78], при повторном хроматографировании ароматической фракции керосина туймазинской девонской нефти, содержащей 3,8% 8, удавалось получить путем вытеснительного проявления (смещающая жидкость — петролейный эфир, вытеснитель — абсолютный снирт) в конечных фракциях сернистые концентраты с удвоенным содержанием серы. Однако выход таких фракций составлял всего 31,5% от исходного количества. Лучшие результаты получены при десорбции сернистых соединений последовательным вымыванием их с силикагеля растворителями возрастающей элюентной силы. При этом параллельно с выделением сернистых соединений происходило как бы многократное разделение их на более однородные по составу группы. Последнее подтверждается и различной адсорби-руемостью на силикагеле (марки МСМ) индивидуальных сернистых соединений из искусственных смесей их с ароматическими и нафтено-нарафиновыми углеводородами. А. С. Соснипа показала, что наиболее легко адсорбируется (из испытанных ею соединений) дифенилсульфид, затем идет фенилциклогексилсульфид, затем тионафтен и наконец 2,5-диметилсульфид. [c.52]

Углеводороды, обусловливающие смолообразование, принадлежат к классу ненасыщенных углеводородов. Хорошо известно, что бензины прямой гонки, содержащие парафины, нафтены и ароматику, не образуют никакой смолы. Флуд, Гладкий и Эдгар [20] исследовали окисление различных углеводородов при низких температурах, пользуясь стандартными испытаниями. Большинство моноолефинов сравнительно стабильно в отношении смолообразования. При высоких концеш рациях, однако, окисление моноолефинов может быть заметным. Циклические олефины с одной двойной связью менее стабильны, чем олефины с открытой цепью. Главные смолообразующие углеводороды — это алифатические и циклические диолефины и моно- или диолефины, связанные с бензольным циклом. Из диолефинов углеводороды с сопряженными связями очень легко окисляются, в то время как углеводороды, содержащие далеко отстоящие друг от друга двойные связи, гораздо устойчивее. Различия в поведении разных углеводородов при окислении огромны. Например, при одних и тех же условиях (100° С, 7 ат давления, 10 процентная концентрация углеводорода в стандартном бензине, 4 часа) пентен образует О мг смолы, [c.318]

Метод масс-спектрометрии дает возможность определить в продуктах алкилирования фенола а-олефинами суммарное содержание алкилфенолов, соотношение орто- и пара-изомеров моноалкилфенолов, содержание парафиновых и олефиновых углеводородов (раздельно), нафтено- или алкенилфенолов, бис-фенолов, а также распределение алкилфенолов по молекулярным массам и их изомерный состав [299], Метод испытан на продуктах алкилирования фенола фракцией а-олефинов 240—320 °С, полученной при термическом крекинге парафина, и может быть использован для углубленного изучения состава широких фракций вторичных алкилфенолов и продуктов их препаративного разделения на группы компонентов. [c.137]

АзНИИ-9 — противозадирная присадка. Представляет собой хлорированную нафту. Содержание активного элемента С1 = 29%. При испытании масла ДС-14 с 8% присадки на четырехшариковой машине (ГОСТ 9490-60) обобщенный показатель износа составляет 66, = 79, Рсв = 355. [c.43]

По Ford y гтри окислении этих масел существенную роль играют ненасыщенные утлеводороды и нафтены. Если присутствует более 5/i ненасыщенных соединений, то количество образующегося осадка не зависит от природы маета, т. е. от тото — парафинистое ли оно или асфальтовое. Нафтеновые углеводо .х>ды с большим молекулярны м весо-м менее чувствительны к окислению, чем низкомолекулярные. Смеси первых с парафинами дают масла с высокой сопротивляемостью к окислению и к образовашю осадка. Нельзя дать общих Правил относительно действия различных температур на окис.тение различных масел. Однако испытания при высокой температуре не совпадают с результатами, получаемыми при использовании масел в работе. Ford выдвинул метод определения различных типов углеводородов в трансформаторных маслах. [c.983]

Обязательным правилом для синтетических ароматических аминов является испытание на канцерогенность каждого нового продукта, применяемого в промышленности, и осуществление всех необходимых мер предосторожности не только при явном подтверждении анцеротенности, но и при сомнительных результатах (как это имеет место для толидина, 1,5- и 1,8-нафти-лендиаминов). [c.289]

М. М. Дашевский и Г. П. Петренко изучали условия хлорирования аценафтена хлористым сульфурилом в присутствии хлористого алюминия и некоторых других катализаторов до 4,5-дихлораценафтена [707]. В оптимальных условиях 4,5-дихлораце-нафтена образуется около 75—78% от теории. Одновременно получается около 10% монохлораценафтена и 10—15% смолы. Из испытанных катализаторов (хлористый алюминий, хлорное железо, иод, сера, пиридин) лучшие результаты дал хлористый алюминий. [c.60]

При проведении аналогичных испытаний незамещенный тиофан оказывал большое стабилизирующее действие и тормозил разложение нафтено-парафиновых углеводородов, что является неожиданным, если сравнить его с декалином и тетралином. В последнем случае даже частичное гидрирование нафтали -ювого кольца вызвало снижение его стабилизирующего действия, а при полном гидрировании нафталина стабилизирующий эффект снижался еще в большей степени. Ввод коротких боковых цепей лишь немного снижает стабилизирующее действие тиофана. В этом отношении гомологи тисфана конкурируют с соответствующими производными нафталина. Сильное снижение стабилизирующего действия производных тиофана наблюдается лишь при наличии шести и более углеродных атомов в парафиновой цепи (рис. 6). В газообразных продуктах реакции сероводород и метан не обнаружены, но вместе с тем происходило увеличение молекулярного веса испытуемых смесей и тем заметнее, чем больше молекулярный вес добавки. Видимо, в этом случае имели место реакции дегидрогенизации с последующей конденсацией. Первые протекали как за счет парафиновых цепей, так, вероятно, и за счет тиофанового кольца, что приводило к образованию малых количеств тиофенов. После испытания на газостойкость при действии изатина (индофениновая реакция) во всех образцах наблюдалось голубое окрашивание, что свидетельствует об образовании тиофенов. [c.514]

Получены общие закономерности влияния различных групп сераорганических соединений на газостойкостэ минерального масла, разработана методика и сконструирована специальная аппаратура. Испытания проводились в условиях тихого разряда при средней напряженности электрического поля 2,6 кв/мм с частотой 100 гч при 80°. Длительность испытания 500 мин. Индивидуальные сераорганические соединения вводились в нафтено-парафиновую фракцию трансформаторного дистиллята туймазинской нефти с удельной дисперсией 94,0% 5= О в количестве 1%. Алифатические сульфиды характеризуются очень слабым стабилизирующим эффектом, резко снижающимся с увеличение молекулярного веса, и смешанным типом происходящих при этом реакций. Это указывает на протекание крекинга наряду с реакциями дегидрогенизации. В газообэазных продуктах реакции сероводород пе обнаружен. Для алифатических дисульфидов наличие второго атома серы приводит к еще большему ослаблению их стабилизирующего действия, механизм реакций остается таким же, как и в случае сульфидов. Производные тиофена и тиофана обладают большим стабилизирующим эффектом, который заметно снижается при наличии шести и более углеродных атомов в алифатической цепи. При введении тиофанов в нафтено-парафиновую фракцию основными р акциями следует Считать дегидрогенизацию с последующей конденсацией. При введении тиофенов наблюдаются реакции крекинга, конкурирующие с реакциями дегидрогенизации и конденсации. Алифатические меркаптаны с количеством углеродных атомов в молекуле от 5 до 18 в испытаниях показали исключительно слабое дейстзие, ароматические меркаптаны дали сильный ингибирующий эффект. В случае алифатических меркаптанов наблюдались реакции крекинга с выделением метана. Б результате окисления части меркаптанов в пподуктах реакции обнаружены в значительном количестве дисульфиды. Таблиц 1. Иллюстраций 8. Библиографий 2. [c.630]

Вязкость при выпуске, по вискозиметру ВЗ-4 при 18—20°— не более 40 сек. Высыхание при 18—23° от пыли —до 8 час., полное—не более 36 час. Высохшая пленка не должна иметь морщин, оспин, отеков. Кислотное число—не более 1 мг едкого кали на 1 г вещества. Содержание растворителя—не более 54%. Водо-. стойкость пленки—не менее 24 час. Маслостойкость, кислотостойкость к 25%-ной Н ЗО , щелочеустойчивость к 40%-ной натриевой или калиевой щелочи—не менее 48 час. Стойкость к 3%-ному раствору поваренной соли—не менее 24 час. (все испытания при 18—20°). При хранении в закрытой таре в течение не более 8 мес. лак должен сохранять способность разбавляться при загустевании до первоначальной вязкости ксилольной фракцией, сольвент-нафтой, скипидаром, уайт-спиритом. [c.574]

Цвет и внешний вид пленки эмали определяют по эталону. Вязкость по вискозиметру ВЗ-4 при 20°—не менее 40 сек. Высыхание при 18—22° от пыли —не более 10 час., полное—не более24час. полное высыхание при 80°—не более 1,5 часа. Сухая пленка должна выдерживать испытание на эластичность при изгибании на 180° вокруг стержня диаметром 1 мм. Прочность пленки на удар—не менее 40 кг-см. Укрывистость—не более 60 г/ж . В случае загустевания разбавляют до рабочей вязкости уайт-спиритом, скипидаром, бензином, сольвент-нафтой, ксилолом,. [c.537]

Однако физиологическоб действие этих соединений исследовалось в основном на колеоптилях злаков, что не всегда соответствует их действию на рост растений, из которых они вьщелены [12, 13]. С этой точки зрения, интересно было сравнить ростовую реакцию флоридзина и хлорогеновой кислоты, а также типичных стимуляторов — р-индолил-уксусной кислоты (ИУК) и а-нафтил-уксусной кислоты (АНУ) —на колеоптилях и стратифицированных семенах яблони и вишни. Использование семян в качестве тест-объекта позволяет одновременно проследить рост растяжением в зоне гипокотиля и корнеобразование. Эти биологические реакции наиболее часто используются для испытания физиологического действия регуляторов роста. [c.265]

Для установления подлинности азотолов проводят следующие испытания а) получают окрашенные продукты сочетания азотола с га-диметиламинобензальдегидом б) восстанавливают азотолы, содержащие нитрогруппу, диазотируют продукты восстановления и считают полученные таким образом соли диазония с л-нафто-лом в) сочетают азотолы с -нитрофенилдиазонием и -толил-диазонием г) производят гидролиз азотола и открывают полученный в результате гидролиза ариламин д) получают хинонбромиды е) получают производные индола и продукты конденсации этих производных с /г-диметиламинобензальдегидом [c.436]

В 1884 г. Тильден впервые получил синтетический изопрен пиролизом терпентинного масла. В дальнейшем предпринимались многочисленные попытки разработки технического метода получения изопрена термическим разложением индивидуальных терпеновых углеводородов или их смесей. Штаудингер с сотрудниками 132] в годы второй мировой войны пропускали различные терпены над раскаленной платиновой спиралью при атмосферном и пониженном давлении. Наилучшие результаты были получены в вакууме. Так, при атмосферном давлении выход изопрена из лимонена был около 27 %, а при остаточном давлении 20 мм рт. ст. составил 60,5—68,1%. Другие терпены и в вакууме показали более низкую селективность превращения в изопрен дипентен 32,3%, терпинеол 29,8%, пинев 1 %. В более поздней работе [33] изопрен ползгчали путем погружения спирали из платины или нихрома, нагретой до 750 °С, в жидкий скипидар или полученные его пиролизом терпены. Наипучший выход (около 60%) дал дипентен. Остальные испытанные вещества в направлении снижения селективности располагались в ряду Р-пинен, мирцен. Скипидар, а-пинен, терпинолен и аллооцимен (2,6-диметил-октатриен-2,4,6). Наряду с изопреном были обнаружены углеводороды С — Св, а также олефины, нафтены и ароматические углеводороды с С 5. Селективность процесса повышается, если разложение сопровождается непрерывной отгонкой образуюпщхся продуктов [34]. Имеется описание завода по производству изопрена на основе терпена [35]. [c.283]

Изложенные выше представления о кинетическом механизме действия антиокислителей, обобщенные в приведенной классификации (см. рис. 85), дают возможность утверждать, что наиболее эффективными для торможения начавшегося старения масел должны быть антиокислители II и затем III групп и что замедлители I группы (в том числе п-оксидифениламин и фенил-р-нафтил амин) для этой цели не пригодны. Это положение подтвердилось при широкой проверке его на товарных трансформаторных и турбинных маслах в л 1-бораторных и эксплуатационных условиях. При этих испытаниях для стабилизации работавших и регенерированных трансформато1ь ных масел была уснешно использована присадка ионол, принадлежащая к III группе приведенной выше классификации [28], а для турбинных масел — присадка ВТИ-8, относящаяся ко II группе [35]. [c.207]

Как показали исследования дистиллятных и остаточных экстрактов селективной очистки масляных фракций [45, 51], в этих продуктах содержится до 60—70% ароматических углеводородов, которые имеют смешанную нарафино-нафтено-ароматическую структуру. Большая часть углерода в них приходится на нафтеновые кольца и парафиновые цепи. В средней молекуле экстракта число ароматических колец больше, чем, например, в зеленом масле, но относительное содержание в них углерода не превышает 35%. Вследствие этого экстракты селективной очистки масляных фракций обладают высоким отношением А с, равным 1,50— 1,65. Свойства дистиллятных экстрактов, приведенные в табл. 10, и результаты испытаний в производстве сажи [50] указывают на возможность использования их как компонента в смеси с высоко-ароматизированными видами сырья. Экстракты масляных дистиллятов используют также как компоненты сырья для установок термического крекинга при получении сырья для производства сажи. [c.41]

Нафтенаты кальция и бария представляют собой соли нафтеновых кислот, которые получаются на основе продуктов выщелачивания керосино-газойлевых фракций нефтей. Применение нафте-ната кальция в качестве деэмульгатора для деэмульсации бузов-нинской, артемовской смолистой, калинской, мушовдагской парафинистой и других стойких эмульсий показало, что он в несколько раз эффективнее НЧК. Испытание деэмульгирующих свойств солей нафтеновых кислот на различных эмульсиях дано в табл. 1. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология