Углерод образование из ацетальдегида

На первый взгляд, исходя из строения ацетальдегида, можно предположить, что эта реакция протекает по иному механизму, чем другие, в которых две группы присоединяются к двум атомам углерода, связанным тройной связью. В действительности можно довольно просто объяснить образование ацетальдегида. [c.241]

По мнению этих авторов, реакция разложения окиси этилена в указанном температурном интервале является чисто гомогенной и кинетика ее подчиняется мономолекулярному закону. Реакция имеет явно выраженный индукционный период, протекает через промежуточное образование ацетальдегида. Скорость ее уменьшается в присутствии инертных газов (окись и двуокись углерода, азот, аргон, неон, гелий, метан, этан, пропан ). Зависимость константы скорости реакции от температуры выражается следующим уравнением- [c.58]

Специфической реакцией а-кетокислот является декарбоксилирование (происходящее, однако, труднее, чем у р-кетокислот см. дальше). Пировиноградная кислота разлагается при нагревании с разбавленной серной кислотой до 150° с образованием ацетальдегида и двуокиси углерода [c.52]

Несмотря на отсутствие насыщенных атомов углерода в этилене, его окисление в зависимости от параметров процесса и катализатора может протекать в разных направлениях. Задача подбора катализатора, достаточно селективного в отношении окисления этилена в этиленоксид, была решена в 30-х годах. Оказалось, что металлическое серебро, осажденное на различных носителях, селективно действует при умеренных температурах— в интервале 200—300 °С. Этот же катализатор при более высокой температуре вызывает полное окисление этилена, а при более низкой становится малоактивным. На серебряном контакте из всех возможных путей реакции происходят преимущественно образование этиленоксида и полное окисление этилена, а образование ацетальдегида за счет изомеризации оксида незначительно. Установлено, что СОг образуется как из этилена, так и из этиленоксида, причем скорость окисления а-оксида достаточно велика, и это обусловливает значительное падение селективности при повышении степени конверсии этилена [c.420]

Под влиянием солнечного света диэтилфосфорная кислота практически полностью разлагается на фосфорную кислоту, метан и окись углерода. Образование последних двух продуктов происходит через стадию ацетальдегида [c.564]

Вероятность (в %) образования ацетальдегида из различных атомов углерода в углеводороде [c.63]

В этих условиях происходит образование ацетальдегида (его удельная активность уменьшается), т. е. разрыв двойной связи действительно имеет место. Удельная активность СОд проходит через максимум, следовательно, СОа образуется из ацетальдегида. Однако кривые их удельных активностей не пересекаются, удельная активность СО2 все время меньше. Это значит, что двуокись углерода частично образуется из других предшественников. На рис. 64 приведены вычисленные с помощью (1.24) и (1.49) скорости расходования ацетальдегида и образования СОа- Полученные результаты подтверждают упоминавшееся ранее предположение. Таким образом, СО2 частично образуется не из ацетальдегида. Эти результаты согласуются с опытами по каталитическому окислению этилена в окись этилена на [c.85]

Из предварительных опытов рис. 170 (меченый этилен и немеченый ацетальдегид) выяснилось, что скорость образования углерода из ацетальдегида в несколько раз больше скорости образования углерода из этилена и поэтому можно рассматривать следующую схему процесса, в которой не учитывается роль этилена [c.192]

Установлено, что первой стадией превращения спиртов на указанном катализаторе является реакция дегидрирования, ведущая к образованию ацетальдегида, который при температуре 225°С количественно превращается в сложный эфир — этилацетат. При температурах выше 250°С на катализаторе возникает новое направление реакций, а именно реакция образования ацетона, которая при температуре 275°С становится доминирующей. В этих условиях в газообразных продуктах реакции увеличивается содержание окиси и двуокиси углерода. [c.250]

Например, реакция распада ацетальдегида, протекающая в газовой фазе при температуре около 500° С, может протекать и как реакция непосредственного распада каждой отдельной молекулы с образованием метана и окиси углерода [c.199]

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Окислительная деградация ацетальдегида в формальдегид сопровождается образованием на каждую молекулу превращающегося ацетальдегида но одной молекуле НдО п СО (реакция 10). Таким образом четвертым слагаемым (Н О"") в сумме воды и вторым (СО") в сумме окиси углерода является СНдСНО , [c.270]

Недостатком окислительного дегидрирования с акцептированием водорода кислородом является необходимость соблюдения особых мер безопасности во избежание взрыва углеводородов и образования в процессе реакции кислородсодержащих соединений. Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбонильные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода. [c.186]

Теплота сгорания 1 моля жидкого ацетальдегида, СН3СНО, с образованием диоксида углерода и жидкой воды равна - 1164 кДж. а) Составьте полное уравнение этой реакции, б) Какое количество теплоты вьщеляется при сгорании 1 моля ацетальдегида Какое количество теплоты вьщеляется в расчете на моль образующейся воды В расчете на моль использованного кислорода в) Какое количество теплоты вьщеляется при сгорании 1 г ацетальдегида г) Воспользуйтесь полученными данными, а также данными для диоксида углерода и воды из приложения 3, чтобы вычислить стандартную теплоту образования ацетальдегида. Сравните полученный результат с приведенным в приложении 3. [c.39]

Из схем следует, что первые этапы нижпе- и верхнетемпературного окисления нормального парафина полностью совпадают. Действительно, в обоих случаях молекула исходного углеводорода, проходя через стадии соответствующих вторичного алкильного и вторичного перекисного радикалов, превращается во вторичную алкилгидроперекись, распад которой приводит к образованию ацетальдегида, радикала ОН и первичного алкильного радикала с числом атомов углерода на два меньше, чем в исходном углеводороде. [c.208]

Практически все промышленные активные угли содержат в том или ином количестве зольные примеси. Зола и ее ингредиенты (минеральные примеси) являются катализаторами многих нежелательных реакций, которые могут протекать в адсорбере. Ниже будет показано, что на зольных углях при адсорбции сероводорода в присутствии воздуха стимулируется образование серной кислоты. При повышенных температурах, характерных для стадии десорбции (например, 250 ""С), на зольных углях интенсивно протекает разложение нестойких адсорбатов. Так, значительная часть этилового спирта при 250 °С превращается в ацетальдегид и двуокись углерода. Содержание ацетальдегида в этанольном конденсате после стадии десорбцш из малозольного угля составляет0,025%, а из угля, содержащего 30% золы, 6,2%. [c.91]

В работе Деллава [8] имеются указания относительно расщепления С -треонина окислением при помощи перйодата с образованием ацетальдегида (С-3,4), муравьиной кислоты (С-2) и двуокиси углерода (С-1). Ацетальдегид в дальнейшем разлагается на карбонат бария (С-3) и ацетон (С-4,4,3). [c.198]

Эта схема приводит к полуторному порядку, объясняя первоначальное образование ацетальдегида и этана, которые затем распадаются с образованием окиси углерода, метана, этилена и водорода. Радикал ОС3Н5 также распадается [c.191]

П. характеризуется достаточно высокой термостойкостью в расплавленном состоянии (до 280—290°С). Выше 300°С начинается значительная деструкция П. с преобладающим разрывом эфирных связей и образованием карбоксильных и винилэфирных групп. Термич. деструкция сопровождается выделением газообразных продуктов, соотношение количеств к-рых в интервале 283—306°С почти неизменно ацетальдегид (80%), углекислый газ (9%), окись углерода (8%), этилен (2%), вода, метан, бензол и др. (1%). Энергия активации термич. деструкции 210 кдж/моль (50 ккал/моль). При темп-рах переработки происходит термоокислительная деструкция П.— образование перекисных радикалов и гидроперекисей. На воздухе деструкция П. начинается примерно на 50°С ниже, чем в среде азота энергия активации термоокислительной деструкции ок. кдж/моль (ок. 40 ккал/молъ). Начальная скорость выделения НаО и СОа на воздухе возрастает примерно в 7 раз, а скорость образования ацетальдегида — в 3 раза по сравнению с прогревом П. при тех же темп-рах в инертной среде. П. стабилизируют обычными антиоксидантами, напр, замещенными фенолами, ароматич. аминами, производными фосфорной или фосфористой к-ты. [c.55]

Образование ацетальдегида было объяснено изомеризацией окиси этилена, причем полученный таким образом ацетальдегид далее окисляется до двуокиси углерода и воды. Твиг исследовал также окисление окиси этилена и пришел к выводу, что в процессе реакции окись этилена адсорбируется (в какой форме, он не определил) на поверхности, так как количества СОг и Н2О, полученные при окислении, не эквивалентны израсходованному количеству СгН/ О. Кроме того, при пропускании над серебряным катализатором окись этилена разлагается, при этом образуются этилен и адсорбированный кислород этим и объясняется присутствие этилена в газообразных продуктах окисления. [c.326]

Вещество СзНвО присоединяет бром, образуя СвНаВгоО, не реагирует с аммиачным раствором окиси серебра, но взаимодействует с фенилгидразином. Определите строение этого вещества, если известно, что при его озонолизе получается ацетальдегид и вещество С3Н4О2, легко отщепляющее окись углерода с образованием ацетальдегида. [c.156]

Аутоокисление триэтилиндия в газовой фазе при 40—100°С изучено Каллисом с сотр. [112]. Авторы пришли к выводу, что аутоокисление протекает по свободнорадикальному цепному механизму с промежуточным образованием перекиси. Последующие разложение и перегруппировка перекиси приводят к ацетальдегиду, на котором происходит разветвление цепи. В сосуде из чистого стекла пирекс или в сосуде, стенки которого покрыты пленкой углерода, давление в процессе аутоокисления изменяется мало и единственными продуктами являются этан, этилен, этанол и диэтиловый эфир процесс аутоокисления на стенках сосуда сопровождается образованием ацетальдегида и других продуктов. В стадиях роста цепи предлагаемого механизма, участвуют как этил-, так и этилпе-рокси-радикалы. [c.81]

Спектр такого радикала может иметь пять линий СТС. При присоединении Р к атому углерода молекулы ацетальдегида с перегруппировкой связей может образоваться радикал СНдСРНО- с неспаренным электроном на атоме кислорода этот радикал дает синглет. Образование таких радикалов предполагалось при облучении ацетальдегида рентгеновскими лучами [85]. Они фиксируются при облучении этилового спирта [71, 72, 86]. При действии света [c.304]

Было показано, что, поскольку гидролиз я-олефинового комплекса в присутствии D2O приводит к получению ацетальдегида, не содержащего дейтерий [59], образование ацетальдегида включает, по-видимому, внутримолекулярную миграцию атома водорода от одного углерода в этилене к другому, а не ОН -атаку винильной группы, возникающей в результате отщепления палладием гид-рид-иона (СН2 = СН+ + "ОН -v СН2 = СНОН) с последующей перегруппировкой винилового спирта в альдегид. [c.46]

Другими проблемами, требовавшими рассмотрения, были конструирование подходящих весов и разработка конечных методов определения. Разработка весов обсуждается ниже (стр. 15). Гравиметрические методы рассматривались мало помимо их неудобства при малых навесках, большая чувствительность может быть достигнута только в такой конструкции весов, когда их используют исключительно для взвешивания образца. Было высказано соображение, что титриметрические методы в данном случае предпочтительны хотя они и требуют большего искусства, чем спектрофотометрические методы, точность их обычно выше. Более сложные инструментальные методы в монографии не обсуждаются вследствие их недостаточной простоты. Применялись некоторые спектрофотометрические методы, но только в тех случаях, когда они давали удобную альтернативу титриметрическо-му методу (определение фосфора) или когда не удавалось разработать подходящий титриметрический метод (определение мышьяка, фтора, окисление перйодатом при образовании ацетальдегида). Единственный случай, в котором не используется ни титриметрический, ни спектрофотометрический конечный метод, — определение углерода и водорода. Это единственный метод, требующий высокоспециализирован-ной аппаратуры. [c.10]

Этот продукт может быть получен на основе этилена или-ацетилена. Процесс образования винилацетата происходит в паровой фазе по реакции оксиацетилирования из этилена, уксусной кислоты и кислорода при температуре 175—200°С и-давлении (5—10)-Ю Па в присутствии палладиевого катализатора на носителе. Реакционная смесь после реактора частично конденсируется и разделяется на жидкую и газовую фазы. Газ-рециркулят проходит через скрубберы, в которых удаляются винилацетат и диоксид углерода. Жидкий конденсат подается в систему ректификационных колонн, где легкие остатки, главным образом ацетальдегид, вода, а также полимеры, отделяются от очищенного винилацетата. Уксусная кислота возвращается в реактор. Выход составляет примерно 91% винилацетата, 8% диоксида углерода и 1% побочных продуктов (10 наименований). При этом этилен и уксусная кислота используются более чем на 99% (И9]. [c.279]

Окисление алкенов, в отличие от алканов, как правило, протекает селективно. Прн окислении этилега получаются ацетальдегид и окись этилена. Процесс в основном осуществляется методом прямого парофазного окисления этилена на серебряном катализаторе. Реакция проводится при 200—250 С, атмосферном давлении, времени контакта — 3—8 с и сопровождается образованием двуокиси углерода н воды [c.283]

Несмотря на то, что процесс дегидроконденсации ацетона не был реализован в промышленности, интерес к нему не пропадает. Изучаются и подбираются более дешевые и активные катализаторы, обеспечивающие больший выход мезитилена. Так, на алюмо-силикатных катализаторах [113] при 180—200 °С и атмосферном давлении достигается 30%-ный выход мезитилена на исходное сырье (на других катализаторах он в среднем составляет 13— 18%). Активность алюмосиликатных катализаторов сравнительно легко восстанавливается окислительной регенерацией. Исследуются различные модифицированные цеолиты [114]. Например, при 300 °С и объемной скорости подачи ацетона 1,1 ч наибольший выход мезитилена достигнут на цеолитах типа LaX и LiX. Изменяя мольное отношение SiOj AI2O3 (уменьшая количество AI2O3), можно повысить степень конверсии ацетона. Наряду с дегидроконденсацией ацетона происходит также его крекинг с образованием метана, зтана, этилена и оксида углерода. Побочными продуктами процесса являются также оксид мезитила и ацетальдегид. [c.274]

Продуктами окпсления этплепа [8] (рнс. 5) являются ацетальдегид, окись этилена, формальдегид, перекись, муравьиная кислота, окислы углерода и вода. В некоторых условиях констатировалось также образование глиоксаля и диоксиметилперекисп. Из рис. 5 видно, что формальдегид и муравьиная кислота достигают максимальных количеств раньше, чем заканчивается прирост давления, дости кепио же максимальных количеств перекисей предшествует максимуму формальдегида. После этого перекиси очень скоро (еще до окончательного израсходования кислорода) полностью исчезают. [c.19]

Из этого уравнения следует, что Пиз в известной мере является сторонником деградационной гипотезы Поупа, Дикстра и Эдгара [46] (см. стр. 35—38). Он, правда, не предполагает возникновения пропионового альдегида, т. е. альдегида с тем же числом атомов углерода, что и в исходном углеводороде, но зато все образование формальдегида производит из ацетальдегида. Значительно позже [47] (см. также стр. 119—120 при схеме Льюиса и Эльбе) этот процесс подвергся цепной расшифровке. [c.108]

В этой связи, однако, нельзя не обратить внимания на установленный самим Норришем факт образования толы о очень малых количеств альдегидов с тем же числом атомов углерода, что и в исходном углеводороде. В случае, например, пропана отношение НСНО СН3СНО Hj HO равно 60 20 1. Этот факт можпо, поиятпо, трактовать как результат большей способности к окислению пропионового альдегида, чем ацетальдегида и тем более формальдегида. Не исключено все же и другое объяснение, сводящееся к тому, что и при отсутствии ступенчатой деградации альдегидов существует побочное направление реакции, в результате которого незначительные количества исходного углеводорода подвергаются окислению с конца углеродной цени, давая альдегид с тем н е числом атомов углерода. [c.267]

Образовавшийся пропионовый альдегид подвергается ступенчатой деградации. При этом превращение его в ацетальдегид (реакции 8 и 9) связано с образованием на каждую молекулу исчезнувп1его про-пионовод о альдегида по одной молекуле НдО и СО (и СНдСНО). Так как аналитически найденные количества пропионового альдегида ПИЧТ0Ж1Ш, то третьим слагаемым (Н О ") в сумме воды и первым (СО ) в сумме окиси углерода необходимо считать [c.269]

Радикал СН2СНО либо превращается в ацетальдегид (реакция 9), либо, присоединяя кислород, изомеризуется по тем же двум направлениям с образованием при последующем распаде в первом случае формальдегида и радикала НСОО, а во втором — формальдегида, окиси углерода и радикала ОН [c.391]

Согласно рассмотренной выше схеме, предполагающей образование шестичленного переходного состояния, простейшие альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетальдегид, ацетон) должны легко реагировать с магнийорганическими соединениями любого строения. Однако для кетонов, имеющих разветвленные радикалы, возникают пространственные затруднения, особенно при взаимодействии с объемистыми реактивами Гриньяра. Этими затруднениями можно объяснить тот факт, что пинаколин (28) реагирует нормально только с реактивами Гриньяра типа R H2MgX (где магний связан с первичным атомом углерода) и совершенно не вступает в реакции с трет-алкилмагниигалогенидами, а ди-т/эег-бутилкетон (29) вообще не реагирует с магнийорганическими соединения.ми. [c.280]

Реакция разложения ацетальдегида СНзСНО в газовой фазе с образованием метана и оксида углерода (II) имеет энергию активации 190 кДж/моль (при 800 К). В присутствии паров иода энергия активации снижается до 136 кДж/моль. Рассчитайте отношение констант скоростей катаяиз1ируемой и некатализируемой реакций. Предложите механизм реакций. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология