Газы, определение сероводород

Анализ кислых газов Определение сероводорода I. Сущность метода [c.211]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ ЭКСПРЕСС-МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА В ГАЗАХ [c.257]

Описанный метод может быть применен также для определения сероводорода в нефти. Для этого в приборе перед реакционной трубкой помещается так называемая колонка предварительной отгонки, на которой задерживаются тяжелые углеводороды нефти, а растворенные газы и содержащийся в них сероводород продуваются воздухом в реакционную трубку с силикагелем № 3, обработанным уксуснокислым свинцом и содержащим 35% воды. [c.259]

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

Небольшое количество образца помещают на шпатель и подносят к краю пламени газовой горелки. Отмечают воспламеняемость образца, поведение при медленном нагревании (чернеет ли, плавится ли с разложением или без него, обугливается или сгорает). Затем исследуют цвет пламени при введении в него полимера, запах выделяющихся газов, кислотный или основный характер образующихся паров. Так, полимеры на основе ароматических углеводородов горят желтым коптящим пламенем, при выделении алифатических углеводородов пламя менее коптящее. Чем больше кислорода в продуктах разложения, тем все более голубым становится пламя. Запах определяется выделением определенных газов хлора, сероводорода, аммиака и др. Производные целлюлозы при горении имеют запах горящего дерева, белки — жженого волоса или подгорелого молока, полиамидные волокна (найлон)—свежего сельдерея или горелых растений и т. д. [c.220]

Газ, содержащий сероводород, пропускают через слой силикагеля, пропитанного раствором ацетата свинца. При взаимодействии сероводорода с ацетатом свинца образуется черный сульфид свинца, окрашивающий силикагель. Высота окрашенного слоя пропорциональна содержанию сероводорода в образце газа, пропускаемого через трубку. ГОСТ 11382-65 предусматривает определение содержания сероводорода в двух пределах концентрации 1) 0,1—15% 2) 0,001 — [c.97]

В кислых газах, поступающих на установки Клауса, должно не только содержаться определенное количество сероводорода, но лимитируется также содержание углеводородов, которые могут поглощаться в различных количествах на стадии очистки газа от сероводорода и СО2- Считают нормальным, когда содержание углеводородов не превышает 2—4% об. (на некоторых установках за счет ряда мероприятий содержание их удается уменьшить до [c.137]

Природные газы, содержащие сероводород, при определенных условиях обладают высокой коррозионной активностью. Поэтому важно рассмотреть основные их свойства, влияющие на коррозионные процессы в металле. [c.5]

Определение сероводорода рекомендуется проводить в день отбора образца газа, так как сероводород — соединение нестойкое, и при хранении образца газа, содержащего сероводород, последний окисляется. Анализ образца газа, бедного сероводородом, должен проводиться непосредственно по выходе газа из скважины. [c.156]

До разрушения сталь выдерживает определенное число циклов нагружения. Оно уменьшается с увеличением приложенной нагрузки, твердости стали и агрессивности среды (рис. 9.46). При бурении скважины усталостное разрушение значительно ускоряется растворенными солями, кислородом, углекислым газом и сероводородом, так как у основания трещины образуется анод, а на поверхности — катод (рис. 9.47). Таким образом, распространение трещины ускоряется в результате перехода ионов металла в раствор у основания трещины. Коррозионноусталостные трещины являются главной причиной промывов и поломок труб. [c.389]

Для определения концентрации сероводорода в технологических газах использовались методика раздельного йодометрического определения концентраций сероводорода и диоксида серы и методика определения сероводорода фотоколориметрическим методом по реакции образования метиленового голубого. [c.8]

Разработан метод определения сероводорода в ацетилене, полученном из карбида [673]. Смесь, содержащую также Nj, Н3Р, АзНз и другие компоненты, хроматографируют на колонке с 3% трикрезилфосфата на хромосорбе, газ-носитель — водород или гелий, температура 30° С применяют пламенно-ионизационный детектор. [c.148]

Более перспективно определение сероводорода с предварительным газо-хроматографическим концентрированием и применением катарометра в качестве детектора [117, 374]. [c.176]

Контроль качества сырья и продукции, производимый на технологических установках с помощью автоматических анализаторов, таких как приборы определения плотности газа и жидкости, октанового числа, состава газа, содержания сероводорода и т.д. Аналогичный контроль производится и в лабораториях. [c.362]

Простое и точное количественное определение сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода в технологических газах можно провести по упрощенному хроматографическому методу, разработанному Беляевой и Левит 5]. [c.214]

Рис. 41. Бюретка для ускоренного определения сероводорода в газе

Сборка прибора. Прибор для определения органической серы в газе собирают по рис. 42. В склянки 2 наливают по 50—60 мл щелочного раствора железосинеродистого калия и присоединяют их непосредственно к источникам газа и воздуха. Для очистки газа от сероводорода ставят три склянки 2, а для очистки воздуха — две. За склянками с поглотительными раство- [c.190]

Чаще всего определение сернистых соединений в углеводородных газах ограничивается определением сероводорода илп обще серы или складывается из определения сероводорода и органической серы. [c.82]

Количественное определение сероводорода. В газе, содержащем предельные и непредельные углеводороды, сероводород может быть определен количественно с помощью 1) раствора едкого-кали или 2) раствора хлористого кадмия. [c.82]

Прибор для определения сероводорода (рис. 52) состоит из двух поглотительных склянок I и 2, соединенных последовательно, газометра 3 и пипетки 4 (или сухого газометра) с исследуемым газом. [c.83]

Один из способов определения сероводорода в газе заключается в том, что в бюретку с трехходовым краном набирают 100 см газа. В бюретке и в уравнительном сосуде применяют в этом случае воду, содержащую немного крахмального раствора. После заполнения бюретки газом в нее впускают через один из ходов крана раствор иода известной концентрации. Впуская по каплям раствор иода в бюретку и встряхивая ее, наблюдают за оставшимся в нижней части бюретки раствором крахмала. Посинение раствора, не пропадающее при встряхивании бюретки, означает, что окисление сероводорода окончилось. По количеству израсходованного на реакцию иода вычисляют содержание в газе. [c.213]

По данным, полученным при измерении количества серы в газе, выделяемого в течение каждых 15 мин., а также путем установления образования серы из меченых сернистых соединений угля можно составить некоторое представление об изменении реакции этих соединений, происходящих в разные промежутки времени. Необходимые для этого количественные определения сероводорода, меркаптана и суммы сероокиси углерода и сероуглерода были проведены во всех шести опытах. В табл. 3 приведены результаты определения импульсов, полученные в опыте 1. По этим данным можно вычислить количество серы (в процентах от общей серы), образующейся из меченых соединений. В табл. 4 указаны количества активной серы, выделяемой в отдельные отрезки времени, выраженные в процентах от общего количества активных соединений. Эти дан- [c.63]

При определенных температурах наблюдается резкое повышение реакционной способности медных катализаторов прн газификации угольных коксов в сухом воздухе [35]. Ведутся разработки процессов газификации углей в расплавах солей и металлов, играющих роль как катализаторов, так и носителей. В расплав соды подают уголь и кислород (или воздух), а также пар. Сера и компоненты золы переходят в расплав, поэтому часть его выводят из цикла, охлаждают водой сода регенерируется и возвращается в цикл. Сероводород перерабатывается в элементную серу на установке Клауса. Удаление золы, отпаривание сероводорода и регенерация карбоната натрия — хорошо отработанные технологические операции. Преимуществом процесса является возможность переработки любого сырья, отсутствие стадий его подготовки (в частности, измельчения), полная очистка газа от сероводорода и паров смолы, ускорение химических превращений под воздействием соды. Составы газа при парокислородном и воздушном дутье приведены ниже (%) [c.250]

Аппараты типа Орса, применяемые для полного общего анализа, нв отличаются принципиально от аппаратов, используемых для предварительного анализа. Они только сложнее вследствие налич ия некоторых дополнительных частей. Обычно эти аппараты содержат до пяти поглотительных пипеток, одну-две запасные пипетки для хранения газов и пипетки или трубки для сжшання водорода и насыщенных углеводородов. Дополнительные шшетки предгазначаются чаще всего для определения сероводорода и окиси углерода. [c.28]

Влажность газа, определенная по уравнению (142), максимально возможная. Это уравнение успешно применялось для оценки влагосодержания газов с молярной долей сероводорода, превышающей 20%. Им рекомендуется пользоваться при отсутствии экспериментальных данных. Если молярная доля сероводорода в газе меньше 20%, то для определения его влагосодержания рекомендуется пользоваться методикой Шарма и Кемпбела. Расчет по этой методике состоит из следующих стадий [c.214]

РАБОТА 32. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИИ ЭКСПРЕСС-МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА В ГАЗАХ (ГОСТ 11382-65) [c.97]

Многие ядовитые газы обладают характерным запахам, и благодаря этому присутствие их в воздухе можно легко распознать даже при очень малых концентрациях. Очень часто определение по запаху более чувствительно, чем определение химическими методами. Однако надо помнить о том, что некоторые газы (особенно сероводород) при продолжительном вдыхании ослабляют обоняние и вследствие этого их запах через некоторое время пе15естает ощущаться. Поэтому надо ориентироваться только на ощущение запаха при первом вдохе воздуха. [c.39]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

Количественно сероводород определяют обычно титрометрически, так как объемным поглотительным методом можно определить лишь общее содержание СО2 и НгЗ. Титрометрическое (иодометрическое титрование) определение сероводорода основано на реакции последнего с иодом и состоит в обработке газа титрованным раствором иода и последующем оттитровывании избыточного иода. [c.156]

Определение сероводорода в газах [1257]. Измеренный объем анализируемого газа барботируют через 50 мл 2%-ного раствора 2п(СНзС00)2, находящегося в бутыли с широким горлом, до появлеиия слабого иомутцонпя. Содержимое бутыли переносят в мерную колбу емкостью 1 л, тщательно промы- [c.175]

Наиболее часто используют бомбу Бертло — Маллера — Крокера, представляющую собой сосуд емкостью 300 мл с плотнонавин-чивающейся крышкой. Внутри стенки сосуда либо покрыты платиной, либо эмалированы. Крышка имеет два газовых канала питающий (для подвода кислорода под давлением 25 атм) и отводящий (для выпуска газов). Образовавшиеся при сгорании окислы серы поглощают предварительно залитой в бомбу водой и определяют гравиметрически. Количественное определение сероводорода, элементной серы, меркаптанов, дисульфидов, сульфидов и остаточной серы тиофенов, тиофанов и других соединений в нефти проводят по методу Фарагера, Морреля и Монрое. Испытуемый образец последовательно обрабатывают различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. [c.209]

Типичная установка состоит из трех последовательно соединенных колонн (рис. 8.4). Показатели процесса приведенные на рис. 8.4. характерны для очистки типичного каменноугольного газа. Обычно диаметр колонны 2,9 м и высота 12,2 м. В каждой колонне находится непрерывный слой зерен. Установка, состоящая из трех таких колонн, имеет производительность по газу около 56 тыс. в сутки (при начальном содерн<ании сероводорода 10—17 г/м ). Очистка проводится под атмосферным давлением. Для увеличения пропускной способности устанавливают параллельно несколько таких цепочек [16]. Процесс очистки аналогичен описанному выше [14] в том отношении, что загрузка и удаление поглотителя проводятся периодически через определенные интервалы. Газ может двигаться в противотоке или прямом токе с зернами поглотителя. Противоточную схему применяют для очистки газа со сравнительно низким содержанием HjS (1,3—5,7 г/м ) и с небольшим содержанием кислорода. В подобных случаях окись железа частично активируется непосредсгвенно в колоннах, а после выгрузки из колонн полностью окисляется под действием атмосферного кислорода. Прямой ток в первых двух колоннах и противоток в последней применяют для очистки не содержащих кислорода газов, концентрация сероводорода в которых достигает 23 г/м . На таких установках масса непрерывно окисляется нено-средственно в колоннах вследствие подвода воздуха на расстоянии [c.175]

Некоторые исследователи [1,2] потенциометрическое титрование проводили в токе инертного газа, применяемого для перемешивания и изоляции системы от воздуха. Систему изолируют от воздуха для исключения возможных ошибок в анализах за счет поглощения из воздуха различных газов. Но при продувке инертный газ удаляет значительное количество легкокн-пящих растворителей и этим самым увеличивает концентрацию реагентов, что приводит, по нашим наблюдениям, к большей ошибке определения, чем возможное присутствие углекислого газа или сероводорода в лабораторной аналитической комнате. Поэтому в наших опытах перемешивание раствора при титровании осуществлялось магнитной мешалкой, а титрование проводилось в лабораторной комнате, где отсутствовали источники этих газов. [c.217]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры пли пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендз ется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затвором сероводород растдорястся в воде ири пользовании бюреткой с ртутным затвором —сероводород вступает во взаимодействие с ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, нри анализе же газа с малым соде] -жанием сероводорода, когда на одно определение требуютсгг десятки пли сотни литров газа, — отбор проб в стеклянные емкости невозможен. [c.82]

Определение сероводорода рекомендуется проводить в дети, отбора образца газа, так как сероводород — соединение нестойкс1е и нри хранении газа, содержащего сероводород, последний распадается (окисляется). [c.82]

Одним из наиболее важных оксидных катализаторов, используемых в процессах переработки угля, является кобальтмо-либдат, нанесенный на оксид алюминия. Большинство исследований на этом катализаторе с помощью газовой адсорбции связано с химией и кинетикой взаимодействия [31—34], имеется несколько попыток измерить удельную поверхность [35—37]. В одной из этих работ термическую десорбцию водорода с алю-мокобальтмолибденовых катализаторов сопоставляют с его активностью в процессе гидрогенолиза тиофена. Наблюдались различные состояния водородных связей, но указанное положение характерно только для слабо связанного водорода. Поэтому маловероятно, что адсорбция водорода станет стандартным методом определения характеристик данного катализатора. Необходимо изучить возможность применения других газов, включая сероводород и оксид азота. [c.46]

В последние годы ведется интенсивный поиск новых способов очистки коксового газа от сероводорода, среди которых особое внимание уделяется окислительным методам [ 1 - 4]. В УХЖе проводятся исследования по разработке технологии очистки коксового газа от сероводорода окислительным способом с применением комплексонов [5]. В настоящей работе рассматривается метод определения окислительной активности щелочных растворов трилоната железа, применяемых для улавливания сероводорода. [c.33]

Описаны два варианта методики потенциометрического определения окислительной активности поглотительных растворов, используемых для очистки коксового газа от сероводорода, содержацшх трилонат железа ( III), путем потенциометрического титрования раствором сульфида натрия в присутствии платинового индикаторного электрода и методом прямой потенциометрии с таким же электродом. Методики проверены в лабораторных и полупромышленных условиях. Ил. 3. Табл. 1. Библиогр. список 9 назв. [c.70]

Точное количественное определение сероводорода не может производиться обычным путем с помощью поглощения в газоаналитической аппаратуре. Следующий метод дает точные результаты, если он проведен достаточно тщательно. Он заключается в пропускании измеренных порций анализируемого газа через раствор едкого натра или едкого кали или через амлшачный раствор хлористого кадмия или сульфата цинка, подкислении раствора соляной кислотой и титровании иодом освобожденного сероводорода. [c.210]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

Заключительная стадия приготовления катализатора состоит в переводе гранул катализатора в активное состояние по отношению к определенной реакции. Например, последняя стадия приготовления катализатора гидрирования заключается в восстановлении окисла до металла. Для формирования катализаторов дегидратации, окисления, сульфирования или карбонилирова-ния необходима предварительная обработка соответственно инертным газом, кислородом, сероводородом или окисью углерода. Если реакция, используемая для формирования активной поверхности, протекает с выделением тепла, то необходимо принять меры для предотвращения перегрева катализатора. Это может быть достигнуто, если начинать активацию при низкой температуре. Для предотвращения местных перегревов поверхности катализатора часто имеет смысл разбавлять активирующий газ. [c.16]

Учащиеся должны уметь подготовить прибор к работе и провести анализ. Для этого, открыв крыщку прибора, отводят стопор и вставляют шток во втулку, подготавливают индикаторную трубку и фильтрующий патрон (выбор их зависит от характера определяемого газа) нажимая на шток, сжимают сильфон до объема, указанного на штоке присоединяют к прибору индикаторную трубку и фильтрующий патрон отводят стопор и дают возможность пружине сильфона разжаться по окончании просасывания воздуха сравнивают изменение окраски индикаторной трубки со шкалой. Нужно познакомить учащихся с приемами определения сероводорода, окиси углерода, аммиака. Учащиеся должны уметь снаряжать индикаторные трубки и фильтрующие патроны. Следует помнить, что индикаторные порошки имеют определенный срок хранения и пользоваться ими по истечении этого срока нельзя. При работе с переносным газоанализатором не следует долго сжимать пружины сильфона. [c.173]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры или пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендуется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затворо.м сероводород растворяется в воде при пользовании бюреткой со ртутным затвором — сероводород вступает во взаимодействие со ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, при анализе же газа с малым содержанием сероводорода, когда на одно определение требуется десятки или сотни литров газа, — отбор пробы невозможен. Анализ газов, бедных сероводородом, должен производиться на месте непосредственно по выходе газа из скважины (природный газ) или из аппарата (промышленный газ). [c.128]