Анализ кислых газов

Термодинамический анализ позволил выявить влияние на конверсию Нг5 состава кислого газа. В табл. 97 даны составы газа на выходе из печи для промышленного кислого газа (базовый вариант) и газа, содержащего повышенные количества одной из примесей. Наименее вредной примесью является метан, но любая примесь уменьшает конверсию сероводорода в серу. Расчеты показали также, что равновесное содержание OS и С 2 значительно ниже, чем наблюдаемое в экспериментах [0,5—2% (мол.) на сухой газ после удаления серы]. Это делает целесообразным кинетическое совершенствование процесса. [c.354]

Общая схема регулирования процесса на установках производств- элементарной серы может быть разделена на три системы. Первая представляет собой систему контроля процессов сгорания для получения требуемого соотношения расходов воздуха я кислого газа, поступающих в первичный реактор. Целесообразнее всего регулировать это соотношение при помощи обычного регулятора соотношения потоков. Отношение количеств воздуха и кислого газа должно задаваться на основании точного анализа кислого газа. После того как требуемое соотношение установлено, необходимы лишь незначительные изменения для компенсации колебаний температуры кислого газа и воздуха или изменений состава кислого газа. Требуемые для сгорания соотношения расхода обоих компонентов легко можно определить на основании анализа отходящих газов процесса в случае избытка во духа з отходящем газе содержится избыток сернистого ангидрида, при недО статке воздуха — избыток сероводорода. Весьма полезной была бы разработка регулятора соотношения расходов с автоматической компенсацией отклонений температуры и давления потоков кислого газа п воздуха, подаваемого для сжигания сероводорода. [c.416]

Анализ кислых газов Определение сероводорода I. Сущность метода [c.211]

Анализ работы установки аминовой очистки Оренбургского ГПЗ показал, что использование в качестве абсорбента водных растворов смеси МДЭА и ДЭА в указанном режиме обеспечивает выполнение требований к очищенному газу, но при низком соотношении HjS СО2 в сыром газе, подаваемом на очистку, не дает возможности получить кислый газ с относительно высоким содержанием HjS. [c.27]

Контроль подготовки газа к транспортировке и процессы химической переработки его требуют новых и усовершенствования существующих методов анализа, обеспечивающих быстроту, надежность и высокую чувствительность. Для анализа таких сложных смесей наиболее перспективными являются методы газовой хроматографии. Обзор литературы [5— 7] показал возможность одновременного количественного анализа природного газа, содержащего кислые компоненты и метанол на пористом полимере типа порапак. [c.119]

Анализ термодинамических расчетов для реакции взаимодействия составных частей цементного камня и бетона с кислыми газами позволяет сделать следующие выводы. [c.373]

Однако с бромом реагируют не только олефины (С Н2 ), но и ди олефины и ацетиленовые углеводороды (С Н2 2)- Чаще всего ограничиваются определением так называемой общей непредельности газа , т. е. определяют суммарное содержание всех непредельных углеводородов. При анализе отдельных фракций газа, полученных в результате лабораторной низкотемпературной ректификации или с газофракционирующих производственных установок, поглощением в растворе брома определяют содержание индивидуальных непредельных газов (этилена, пропилена, бутиленов). Бром обладает способностью окислять НзЗ и 802 серную кислоту. Поэтому поглощение непредельных следует проводить после удаления кислых газов из анализируемой газовой смеси. При наличии в газе дивинила или ацетилена в необходимых случаях их определение ведут специальными методами. [c.29]

На этом же приборе можно проводить анализ различных нефтяных газов только на содержание азота. Для этого все кислые газы поглощаются раствором щелочи, а все горючие газы сжигаются при 950° С. Остаточный газ принимается за азот. [c.43]

Применяется при не очень точных анализах в отсутствие щелочных и кислых газов [c.919]

Газоанализатор ГХЛ-1. Используется при анализе природных и промышленных газов для определения кислорода, оксида углерода, суммы кислых газов (СО2, SO2, H2S), водорода, непредель- [c.221]

Газоанализатор ГХЛ-1 предназначен для общего анализа природных и промышленных газов с целью определения объемного содержания в газовой смеси компонентов кислорода (Ог), окиси углерода (СО), суммы всех кислых газов (СОг, 50г, НгЗ и др.), водорода (Нг), непредельных углеводородов (С Н ), предельных углеводородов (С Нг +2), азота (N2) и других инертных газов. [c.293]

Поглощение проводят в строгом порядке, при котором каждый последний реагент поглощает только один компонент (или сумму однородных компонентов) газовой смеси, не реагируя с остальными. Прокачивание газа начинают с сосуда, заполненного раствором едкого кали, в котором поглощается углекислый газ и другие кислые газы. Газ прокачивают 3—4 раза, а остаток его переводят в бюретку. Следует помнить, что в процессе анализа жидкость в сосудах всегда необходимо поднимать на одну и ту же высоту. Если при этом объем остатка газа меньще 80 мл, уровень жидкости в левой части бюретки устанавливают в зависимости от объема газа на 60, 40 или 20 мл. Остальной газ забирают в правую часть бюретки, устанавливают запирающую жидкость в правой части и в уравнительной склянке на один уровень, закрывают кран на переходнике и оставляют газ на 1 мин для стекания жидкости. По истечении этого времени замеряют остаток газа. Вслед за этим повторяют два —три прокачивания через раствор КОН. Если после повторных прокачиваний объем газа не изменится, поглощение суммы кислых газов считают законченным если же объем газа продолжает уменьшаться, прокачивание повторяют до постоянного объема количество поглощенного газа определяют, принимая его за КОг. [c.297]

Анализ работы установки при очистке парафина показал, что в случае применения злектрического поля расход олеума на 1 т парафина снижается в 1,8—2,1 раза, а расход щелочи увеличивается в 1,5—2,5 раза. Повышенный расход щелочи объясняется необходимостью при осуществлении процесса в герметической аппаратуре нейтрализации образующихся при очистке кислых газов. [c.83]

В зависимости от поставленных задач и необходимой чувствительности определений для анализа используют от нескольких сот до 5—10 л газа. Образцы воздуха или иного газа отбирают в эвакуированные стеклянные баллоны, снабженные кранами, смазанными высоковакуумной силиконовой смазкой. Анализируемый газ проходит через колонку с аскаритом (длиной 20 см, диаметром С мм) для удаления паров воды и кислых газов, затем через предварительную конденсационную колонку и далее откачивается из прибора. Ввод в эту колонку подогревается, чтобы предотвратить образование конденсата. [c.303]

Из этого анализа видно, чтс) содержание кислого газа в раство )е моноэтаноламина составляет 0,66 моля на 1 моль МЭА или 0,256 лг кислого 1 аза на 1 кг МЭА. Дальнейшее уменьшение содержания сероводорода в регенерированном растворе амина ниже 1,35 г/л потребовало бы чрезмерного увеличения расхода водяного пара и поэтому экономически нецелесообразно. [c.382]

Из анализа газовых потоков, выполненного масс-спектрометрическим. методом, видно, что сероуглерод и сероокись углерода переходят в поток кислого газа, получаемого на установке газоочистки,- Данные анализа приведены в табл. 19. [c.406]

По назначению газовый анализ подразделяют да общий и специальный. В общем газовом" анализе определяют кислые газы (СО 2, ЗОз, Наб), сумму непредельных углеводородов (Сг -г-С4), кислород, окись углерода, водород, сумму предельных углеводородов (С [c.119]

Рис. 11.36. Анализ атмосферного воздуха г. Дзержинска. Определение аэрозолей и кислых газов. Детектор кондуктометрический. Сн = 0,005 мг/м . Пики 1 -хлорид-ион (0,03 мг/м ) 2 -нитрат-ион (0,01 мг/м )

Титрованные растворы щелочей. Обычно применяют титрованные растворы едкого натра, изредка— едкого кали. Однако эти растворы часто содержат карбонат-ионы и всегда поглощают угле кислый газ из воздуха, что в ряде случаев может вызвать затруднения в анализе. Пользуются также и растворами гидроокиси бария. Карбонат бария малорастворим и выпадает в осадок, но в результате этого титр раствора уменьщается, и его надо устанавливать каждый раз заново перед употреблением раствора. [c.543]

Б кислой фракции газовой смеси может присутствовать хлор, хлористый водород, двуокись углерода, двуокись серы, сероводород и другие кислотные газы. При анализе кислой фракции приходится иметь дело либо с ЗОг, либо с НгЗ. [c.143]

Для решения проблемы горения кислого газа в печах установки Клауса пригласили специалистов Оренбургского Политехнического института. В результате проведенных исследований было предложено установить форкамерные горелки (проект выполнен в ПКО ГПЗ, активное участие в разработке проекта приняли главный инженер В.Я. Климов и начальник установки Матвеев A.B., от ОПИ - Г.И. Алимбаев), а также было предложено на печах подогрева 1,2,ЗУ50 F02, РОЗ стабилизатор воспламенения на горелку печи. Анализ работы печей подогрева с форкамерными горелками показал, что метанол, метан и другие углеводороды сгорают в печи полностью до паров воды и диоксида углерода. Пары воды, азот, диоксид углерода из кислого газа и воздуха переходят в продукты горения без изменения. В продуктах горения содержится около 0,2 % свободного кислорода, который переходит из воздуха. Переокисление сероводорода в печах подогрева уменьшилось, что снизило недостаток воздуха в печи реакции. [c.10]

Известен целый ряд конструкций микрогазоанализаторов, основанных на тех же принципах, что и приборы общего макро-газового анализа. Однако не все они позволяют сделать полный анализ всех составных частей таких сложных газовых систем, как природные газы, где приходится определять двуокись углерода и другие кислые газы, кислород, водород, азот, углеводороды и сумму редких газов, иногда и с подразделением их на легкие и тяжелые. Один из описанных ниже приборов [47] дает ответ на поставленный вопрос. В основу работы положено разделение газовой смеси на отдельные компоненты путем конденсации, абсорбции и адсорбции их. Конденсацию и адсорбцию ведут при низких температурах, абсорбцию в отдельных случаях при повышенных. Замер объема газа производят путем наблюдения давления газа при различных объемах его. Анализ проводят при давлениях ниже атмосферного. Методом контроля служит исследование спектра газового разряда. [c.191]

Методика анализа заключается в следующем газовая смесь, после предварительной очистки от двуокиси углерода, сероводорода и других кислых газов, поступает в распределительную систему, где разделяется на два потока. В одном из них определяют сумму всех углеводородов путем сожжения газа над раскаленной платиновой проволокой и последующего поглощения образовавшейся двуокиси углерода раствором Ва(ОН)г. Второй поток направляют в трубку с углем, на котором адсорбируются все углеводороды. Полученную хроматограмму проявляют промывкой угля воздухом, пропускаемым отдельными порциями, селективно вымывающим газообразные компоненты, определяемые далее методом сожжения. [c.230]

Применяется прн не очень точных анализах в отсутствие щелочных и кислых газов Заметно растворяет СОг Неприменима в присутствии Рг, СЬ, НВг, НС1 и НзЗ Применяется в отсутствие NHa и других щелочных газов Применяются в качестве затворных жидкостей для Нг5 и SO2 Применяется прн температурах выще 16° С, так как при более низкой температуре из раствора выкристаллизовывается NaaSOi IOH2O Применяется в отсутствие газов-окислителей Очень слабо растворяет СО2 [c.594]

Вредные пары многих органических веществ удается обезвредить посредством сжигания, которое можно производить в трубчатых печах, нагреваемых до 900—1 000°. Количество кислорода, находящегося в воздухе, обычно оказывается в избытке, гарантирующем полноту сгорания. Для разрушения трудно сгораемых соединений в трубчатую печь вводят катализаторы, применяемые при элементарном анализе органических веществ. Пропускание продуктов сгорания через щелочь или твердые поглотители кислых газов дает возможность почти полностью обезвредить вредные вещества, находящиеся в воздухе. [c.44]

Аммиачный раствор однохлористой меди взаимодействует с кислыми газами, непредельными углеводородами и легко окисляется кислородом. В последнем случае присутствующая в растворе однохлористая медь переходит в двухвалентную с образованием синего комплекса [Си(КНз)41С1а. Поэтому определение окиси углерода по ходу анализа газа проводится в последнюю очередь. [c.30]

Необходимо отметить, что щелочь еще расходуется на связывание с кислыми газами сероводородом и двуокисью углерода. По данным анализа установлено, что на побочные реакции расходуется около 10% щелочи. Эта величина не является постоянной и зависит от полноты удаления из воды сероводорода и двуокиси углерода на аммиачной колонне, поэтому такую величину следует рассматривать как показатель сравнительно удовлетворительной работы испарительной части аммиачной колонны по отдувке кислых газов. 10% от ранее рассчитанного количества едкого натра соответствует 0,08 кг щелочи на 1 кг извлеченных фенолов. [c.86]

Метод анализа основан на поглощении кислых газов раствором щелочи и последующем анализе щелочного раствора. [c.247]

Б.Ф. Шкатов, Е.М. Лысова. Хроттографическяй анализ кислых газов установки производства элементарной серы. Нефтепереработка и нефтехимия. Вып. 5. П., ЦНИИТЭнефтехим, 1969. [c.109]

Перед началом анализа газ, очищенный от кислых газов и влаги в фильтре /, через кран дозатора 10 подают в дозировоч-ну19 трубку 9 и продувают её в течеиие нескольких минут. Затем прекращают подачу газа и одновременно переключают кран дозатора в положение на анализ (толожения каналов крана указанные на рисунке пунктиром), при чкотором проба газа чз дозировочной трубки попадает в поток воздуха и поступает в-. разделительную колонку. Отмечают по секундомеру время начала анализа . [c.87]

Для идентификации и количественного анализа кислых компонентов в смесях с нейтральными соединениями было предложено [61] после хроматографического разде-ления исходной смеси на аналитической колонке пропускать поток газа-носителя через реактор (100 X 0,5 см), заполненный гидроокисью калия на кварцевом порошке (115 100). В этом реакторе происходит селективное поглощение кислых компонентов. Путем сравнения хроматограмм, полученных на аналитической колонке и на колонке со щелочным реактором, можно идентифицировать и количественно определить кислые и нейтральные компоненты анализируемой смеси. В качестве примера в работе приведены результаты анализа малых количеств фенола и крезолов в тяжелом масле каменноугольной смолы и показано, что этот метод пригоден и для анализа таких соединений, содержащих активный водород, как инден, флюорен, пиррол, индол и карбазол, а также для идентификации кетостероидов и эстрогенов в смеси стероидов. [c.82]

Состав газа в % углекислоты 5—7 окиси углерода 27—30, метана 2—2,8 водорода 14—14,5 непредельных углеводородов. — 0,2—0,25 кислорода 0,2—0,3 азота 46—50. Низшая теплотворная способность газа колеблется в пределах 1500— 550 ккал/н.м . Анализ отстойной смолы влажность 30—40%, летучих кислот в пересчете на уксусную 1,7—2%. Анализ кислых вод — отстоя от смолы, выделенной из газа электрофильтрами водорастворимой смолы 14—17% летучих кислот в пересчете на уксусную 5—6%. Анализ кислых вод, выделившихся из газа в гчдрозатво-рах и газопроводах водорастворимой смолы 5—7%, летучих кислот в пересчете на уксусную 2,5—3,5%). Анализ раствора древесноуксусного порошка уксуснокальциевой соли 7,5—10,5%), сухого остатка 10—15%, крепость порошка (содержание в сухом остатке уксуснокальциевой соли) 70—73%. [c.120]

Санитарная очистка газов является, по-видимому, наиболее обширной областью применения метода абсорбции. Энергетика и металлургическая промышленность лидируют по количеству выбрасываемых в атмосферу токсичных газов. Метод щелочной абсорбции широко используется для очистки дымовых, агломерационных, ваграночных, мартеновских и других газов от основных загрязнителей атмосферы — диоксидов серы и азота. Предприятия, производящие и использующие разнообразные химические продукты, имеют широкую гамму токсичных газообразных отходов. В их числе кислые газы, такие как SO2, N0 , НС1, HF, I2, H N, H2S, которые хорошо извлекаются из газовых смесей водной или щелочной абсорбцией. Достаточно токсичны также летучие органические растворители бензол, спирты, кетоны, эф1фы, альдегиды и пр., которые также можно извлечь из отходящих газов с помощью различных поглотителей и при необходимости выделить из поглотителя с помощью десорбции. Возможно применение и других методов сжигания, каталитического дожигания, адсорбции, конденсации. В каждом конкретном случае выбор метода газоочистки проводится на основе технико-экономического анализа и предварительных расчетов. [c.39]

Разработка метода потребовала изучения ряда вопросов выбора (КИСЛОТЫ для разложения, выяснения влияния летучих примесей и добавки апротонного раство рителя. В основу метода были положены реакции разложения карбонатов кислотой и осаждания углекислоты катионами металла, дающего нерастворимую соль. Соляная кислота, используемая в аналитической практике для ра)Зложения карбонатов, в данном случае е может быть применена, так как выделяющийся при отгонке газ (НС1) взаимодействует с Ва(0Н)2. Была выбрана серная кислота. При этом выяснилось, что на точность анализа влияет концентрация кислоты. Применение ЛО—20%-ной кислоты исключается. При проведении холостошо опыта выделяются кислые газы (типа SO2), участвующие в реакции осаждения, и величина поправки превышает расход 0,1-н. Ва(0Н)2, идущего на рабочую пробу. Последнее объясняется тем, что кислые соединения образуют комплексы с органическими основаниями, имеющимися в фенолятах [2], и не попадают в дистиллят. [c.160]

Подлежащий анализу газ отсасываетс/Ч из линии вакуум-насосом. Газ предварительно очищается от влаги и кислых газов и через шестпходовоп кран поступает в кa [epy дозатора. [c.34]

Иодлежащии анализу газ, засасываемый вакуум -насосом, предварительно очищается от влаги и кислых газов и через шестиходовой кран поступает в емкость дозатора. Регулирование вакуума производится запорным вентилем. Степень разрежения контролируется вакуумметром. [c.36]

По данным анализов содержание кислого газа в насыщенном растворе амина на заводе в Окотоксе составляет примерно 0,65 моля на 1 моль амина, что соответствует 0,25 кислого газа на 1 кг моноэтаноламина. Состав растворов приведен в табл. 10. [c.396]

Назначение кипятильник в цикле регенерации заклю-чается главным образом в получении водяного пара для надлеж ащей отдувки кислого газа в отпарной колонне, что доказывается анализом образ- цов раствора до и после кипятильника (табл. 16). Эти данные показывают, что в кипятильниках достигается весь- ма незначительная дополнительная десорбция сероводорода или двуокиси углерода. Эксплуатационные расходы по процессу очистки газа расткорамп аминов в сильной степени зависят от потерь амина в системе. Потери могут быть механические и [c.404]

Детальный анализ проектных данных по установке в Уорленде показывает, что на этом заводе температурный режим поддерживается в зависимости от заданного объема кислого газа, предназначенного для переработки. С увеличением расхода кислого газа повышается температура во всех узлах схемы. Наоборот, при уменьшении производительности температура во всех узлах после печи-реактора снижается. При приближении к точке конденсации для предотвращения преждевременной конденсации серы работу установки приходится прекращать или направлять горячие газы в обход котла-утилизатора или даже сжигать кислый газ с избытком воздуха. Практически можно сказать, что эффективность установки в Уорленде обратно пропорциональна общему количеству кислого газа, поступающего на переработку. [c.409]

Реагенты, применяемые при общем анализе, и их приготовление. Отдельные компоненты газовых смесей рекомендуется в последнее время поглощать следующими реагентами кислые газы СОа и Н З — 30—50 %-ным раствором КОН [6, 15] кислород — раствором хлористого хрома или пирогаллола окись углерода — раствором однохлористой меди олефины — кислым раствором сернокислой ртути ацетилен — раствором иодмеркурата калия Кд (HgJ ) диеновые углеводороды — малеиновым ангидридом, а отдельные олефины — серной кислотой различной крепости — 65, 70 и 85% [6, 15]. [c.49]

Собранные фракции могут быть подвергнуты химическому анализу с использованием поглотительных пипеток и сожжению на окиси меди (определение Hg и СО в наиболее легкой фракции). Кислые газы поглощаются 50 %-ным раствором КОН, кислород — раствором r lg, ацетилены — щелочным раствором KgHgJ , изобутилен — 65%-ной HjSO . Для анализа применяется установка типа Орса. [c.121]

Метод фронтально-адсорбционного концентрирования использован при определении содержания гелия и водорода в нефтяных газах [80]. После освобождения от влаги и кислых газов анализируемая проба поступает в обогатительные колонки, заполненные силикагелем марки ШСМ. Из системы концентрирования обогащенная водородом и гелием часть пробы подается на разделительные хроматографические колонки, заполненные углем СКТ. В качестве газа-носителя используется азот. Чувствительность определения гелия и водорода составляет 2x10 % время одного анализа 6 мин. Десорбция углеводорода на колонке предварительного -обогащения производится при температуре 250—270° С в потоке газа-носителя. [c.59]