Платина в виде металла

Внешним видом рений походит на платину. Чистый металл пластичен при комнатной температуре, но при обработке твердость сильно возрастает из-за наклепа. Для восстановления пластичности его отжигают в водороде или инертном газе. [c.278]

Для большинства высокотемпературных реакций используются металлические катализаторы. Они могут быть в виде металла, нанесенного на тугоплавкий носитель, такой, как плавленый оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и магния, алюмосиликат, например муллит, алюминат магния (шпинель) и смешанный тугоплавкий оксид алюминия и хрома. Оксид хрома может обладать собственной каталитической активностью, и поэтому его следует тщательно исследовать, прежде чем использовать в качестве носителя. Наоборот, если возможно получить бифункциональный катализатор, в котором действие металла дополняется действием носителя, то хром в этом случае может принести существенную пользу. К числу металлов, используемых как катализаторы дегидрирования, принадлежат медь, серебро и иногда золото. Такие благородные металлы, как платина, палладий, родий и рутений, можно использовать при очень высоких температурах, а серебро недостаточно устойчиво при температурах выше 700 °С. [c.142]

Нахождение в природе и получение -металлов семейства платины. Платиновые металлы, как металлы малой химической активности, находятся в свободном состоянии в виде чистых металлов или природных сплавов. Все они относятся к редким металлам, так как их содержание в земной коре очень мало, % (мае.) Р1 2-10 , 1г 1-10 , Оз 5-10 , Ни и НИ по 1-10 и Рс1 2-10 Л Получение платиновых металлов сопряжено с переработкой больших масс гор- [c.376]

БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ (драгоценные металлы) золото, серебро, платина и металлы платиновой группы (иридий, осмий, палладий, родий, рутений), получившие свое название гл. обр. благодаря высокой хим. стойкости и красивому, внеш. виду в изделиях. [c.297]

Р(1 палладий 1803 У. Волластон (Англия) Получен в виде металла в ходе переработки сырой платины [c.166]

Серовато-белый металл относительно мягкий, очень тягучий, ковкий, тугоплавкий. В особых условиях образует губчатую платину (с сильно развитой поверхностью), платиновую чернь (тонкодисперсный порошок) и коллоидную платину. Благородный металл занимает последнее (самое электроположительное) место в электрохимическом ряду напряжений. Легко сплавляется с платиновыми металлами (кроме рутения и осмия), а также с Fe, Со, Ni, u, Au и другими, с трудом сплавляется с Sb, Bi, Sn, Pb, Ag. Химически весьма пассивный не реагирует с водой, кислотами (за исключением царской водки ), щелочами, гидратом аммиака, монооксидом углерода. Переводится вводный раствор хлороводородной кислотой, насыщенной С1г. При нагревании окисляется кислородом, галогенами, серой, при комнатной температуре тетрафторидом ксенона Губчатая платина и платиновая чернь активно поглощают значительное количество Нг, Не, О2. В природе встречается в самородном виде (в сплавах с Ru. Rh, Pd, Os, Ir). Получение см. 907 917 919 [c.454]

Родий (в виде металла). . . . 15-25 Платина (в виде металла).. . . 10-12 Азотистый натрий...... 6-60 [c.192]

С этой медленной реакцией хлороплатината не следует отождествлять реакцию других соединений платины, например сульфата. Так, в процессе выпаривания раствора с серной кислотой платина в основном выделяется в виде металла, но часть ее остается в растворе, переходя в сульфат, который при нейтра [изации раствора образует осадок. [c.410]

Платину можно осадить в виде металла различными восстановителями, но одним из лучших является- муравьиная кислота. Осажденный металл собирают на фильтре, прокаливают и взвешивают. Для осаждения платины из раствора лучше пользоваться муравьиной кислотой, чем цементацией металлами, за исключением некоторых особых случаев. При необходимости провести осаждение металлом лучше пользоваться магнием, чем цинком или алюминием, которые, особенно цинк, загрязняют осадок, в связи с чем получаются повышенные результаты. В некоторых случаях платину предпочитают осаждать в виде сульфида, который затем прокаливают до металла и взвешивают. При восстановлении до металла платина, а также и другие платиновые металлы склонны прилипать к стенкам стакана. Это может происходить также и с сульфидом, но в последнем случае небольшое количество осадка, которое не удается стереть с поверхности стекла фильтровальной бумагой, можно растворить прибавление в стакан- небольшого количества царской водки и нагреванием. Таким же способом можно перевести в раствор металлические палладий и платину, но не родий и иридий. Сульфид платины следует вначале прокаливать при возможно более низкой температуре и свободном доступе воздуха, в противном случае небольшие количества серы могут задержаться в осадке. [c.417]

Все платиновые металлы, за исключением платины, окисляются при нагревании на воздухе с образованием окислов. По этой причине при весовом определении палладия, родия, иридия, рутения и осмия в виде металлов требуется предварительное восстановление прокаленного металла в токе водорода. [c.32]

Каломель [8, 9]. В раствор комплексного хлорида платины (1 %-ный по НС1), содержащий около 10 мг металла в 250 мл, прибавляют избыток каломели. Стакан помещают на электрическую плитку и нагревают до 90—95° С. Восстановление проводят при перемешивании в течение часа. По окончании восстановления раствор обесцвечивается, металлическая платина осаждается на поверхности избытка каломели. Перед окончанием восстановления в раствор добавляют еще небольшое количество каломели, которая в том случае, если восстановление не закончилось, окрашивается в черный цвет. Осадок отфильтровывают на плотный фильтр (фильтрат проверяют на полноту осаждения), промывают водой, слабо подкисленной НС1, высушивают, прокаливают под тягой, охлаждают и взвешивают платину в виде металла. Избыток меди и никеля не мешают опре- [c.108]

Выделение платины сероводородом [13]. Раствор комплексного хлорида выпаривают в присутствии хлористого натрия для удаления избытка НС1. Остаток растворяют в 0,5 N НС1, нагревают до кипения и пропускают через кипящий раствор ток сероводорода в течение 30 мин. Осадок сернистой платины отфильтровывают, промывают разбавленной НС1, высушивают, прокаливают и взвешивают платину в виде металла. Метод пригоден для определения платины в чистых растворах. [c.109]

Отделение платины, палладия и золота от родия и иридия при помощи каломели [15]. При действии каломели на солянокислый раствор, содержащий платину, палладий и золото в виде комплексных хлоридов, последние выделяются частично в виде металлов, частично в виде амальгам. [c.225]

При анализе платину отделяют от иридия осаждением каломелью (см. гл. IV, стр. 108) и после прокаливания осадка определяют ее в виде металла. В фильтрате осаждают гидроокись иридия раствором углекислого натрия в присутствии окислителя. Основная соль ртути, образующаяся при этом, служит коллектором, способствуя полному осаждению иридия.. Иридий определяют в виде металла. [c.286]

Из металлов платиновой группы только платину и палладий можно легко получать в виде металлов, хорошо подвергающихся пластичной деформации, причем палладий ще более пластичен, чем платина. Палладий легко куется и прокатывается в тончайшие листы и тонкую проволоку. [c.322]

Электроды из благородных металлов используются или в качестве электродов сравнения или для обеспечения электрического контакта в окислительно-восстановительных системах. Наиболее часто употребляется платина в виде металла с блестящей поверхностью (окислительно-восстановительные электроды), покрытая платиновой чернью (водородный электрод и ячейки для измерения электропроводности, в которых необходимо уменьшить ошибки, связанные с поляризацией) или обычная серая платина (ячейки для измерения электропроводности). [c.138]

Еще легче в виде металла получить элементы, сходные с платиной. Они трудно вступают во взаимодействия с другими, в том числе и с кислородом. И в природе они почти всегда встречаются самородными. Вот почему Дмитрий Иванович еше в 1872 году признал способность платиновых элементов соединяться с кислородом равной нулю. [c.80]

Ниобий и тантал применяются в виде металлов и в сплавах, КЬ — главным образом в сталях. В вакуумной технике используется их способность поглощать газы. Высокая коррозионная стойкость обусловила их применение в химических машинах и аппаратах, в которых тантал заменяет платину. [c.367]

Для приготовления катализаторов гидрокрекинга используют а) нейтральные носители — различные пористые инертные материалы б) аморфные носители, обладающие кислотной природой активированные кислотами глины фторированную окись алюминия синтетические алюмосиликаты магнийсиликаты, цирконийсили-каты и др. [131 —158] в)- синтетические кристаллические алюмосиликаты — цеолиты, преимущественно высококремнеземистые цеолиты типа Y [159—168]. В качестве гидрирующих компонентов применяют окислы молибдена, вольфрама, молибдаты кобальта и никеля, вольфраматы никеля, хроматы никеля и др., их сульфидные производные, а также элементы платиновой группы (платина, палладий, осмий и др.) в виде металлов. [c.79]

Химическое восстановление никеля является автокаталити-ческой реакцией, так как металл, образовавшийся в результате химического восстановления из раствора, катализирует дальнейшую реакцию восстановления этого же металла Но для начального периода восстановления метапла необходимо, чтобы покрываемая поверхность имела каталитические свойства, которые создаются в результате выполнения операции называемой активированием Активирование заключается в том что на обрабатываемую поверхность химическим путем наносят чрезвычайно малые количества металлов, являющихся катализаторами реакции химического восстановления никеля Такими катализаторами являются коллоидные частицы или малорастворимые соединения палладия, платины золота серебра Самое широкое распростране[[ие получил палладий обладающий высокой каталитической активностью Образование каталитического слоя в виде металла, находя щегося в коллоидном состоянии, осуществляется в две стадии [c.38]

При определении палладия в виде металла существует опасность получения несколько заниженных результатов из-за летучести осадка диметилглиоксимата палладия. По этой причине для точных определений малых количеств палладия часто растворяют глиоксимат палладия в царской водке и после разрушения органического вещества и переведения в хлориды повторно осаждают палладий каломелью или другими восстановителями. Во избежание загрязнения осадка платиной рекомендуется перед осаждением глиоксимата добавить в раствор несколько капель царской водки. [c.113]

В современных процессах гидрокрекинга наибольшее распространение получили бифункциональные катализаторы, содержащие в качестве гидрирующих компонентов металлы VI и VIII групп, чаще в виде оксидов и сульфидов молибдена, никеля, ванадия, реже - в виде металлов - Платины, палладия, рения. Основой катализаторов являкт я оксид алюминия или алюмосиликаты и цеолиты. [c.814]

Помимо наиболее распространенных способов получения ПТА (гальванического нанесения слоя платины и наварки платиновой фольги на поверхность титанового анода), предложены другие разнообразные методы. ПТА можно подучать нанесением на титан платины диффузионной сваркой в вакууме, напылением расплавленного металла, конденсацией паров платины на титане, помещенном в вакуумной камере [1631, холодной прокаткой титана с листовой платиной с последующей термообработкой в инертной атмосфере или вакууме при 600—1000 °С [164J, покрытием титана платиной или металлами - платиновой группы методом взрыва [165[, методами порошковой металлургии, при получении металлокерамических электродов, в состав которых входят металлы платииовой группы [166), или нанесением их на поверхность в виде тонкого слоя [167]. Применяют нанесение солей платиновых металлов на титан в виде растворов их солей или пасты с последующим термическим разложением их [16Я] и образованием активного слоя, содержащего платиновые металлы, их окислы или смешанные окислы платиновых металлов с окислами неблагородных металлов. Окисные слои платиповых. металлов могут быть получены па поверхности электрода нанесениел гальваническим или каким-либо другим способом тонкого слоя платинового металла или его сплава с последующим его окислением. [c.175]

Сравнение адсорбции кислорода на разных активированных углях выполняла Манько совместно с авторами настоящей статьи. В виде добавок наносили на уголь соли щелочных металлов калия и кальция, в качестве металла с переменной валентностью — железо, наконец, благородные металлы —серебро и платина. Кроме того, изучалось влияние никеля. Калий вводили в виде углекислой соли, все остальные металлы — в виде азотнокислых солей. Попутно найдено влияние естественной зольности березового активированного угля. Имеются основания предполагать, что цри тренировке в вакууме, в условиях нагрева до 1000°, натрий и калий переходят в окислы, серебро остается в виде металла, железо и никель —также скорее всего восстанавливаются до металла. [c.418]

Основным источником получения платиновых металлов служат самородные сплавы, залегающие главным образом в виде мелких зерен с небольшим количеством более крупных частиц и случайными самородками. Эти сплавы находятся во вторичных отложениях, образовавшихся в результате разрушения основных вулканических пород. Такие месторождения широко распространены, но лишь немногие из них имеют промышленное значение.. Наиболее богатые залежи платиновых металлов находятся на Урале и в Колумбии. Сравнительно недавно к числу стран, произЬодящих платину, причислены Соединенные Штаты Америки благодаря россыпям, обнаруженным на Аляске. Крупные месторождения платины в виде металла и сульфидно-мышьякОвистых минералов находятся в Южнод Африке. Некоторые из первичных отложений в Южной Африке достаточно богаты для их разработки с целью добычи платиновых металлов. [c.396]

Необходимо иметь в виду, что при введении в раствор некоторых органических реагентов или других восстановителей платина может выделиться из раствора в виде металла. Значительно труднее, однако, заметить действие таких восстановителей, которые восстанавливают платину (IV) не до металла, а до двухвалентного состояния. Эта реакция не легко выявляется в разбавленных растворах. Но эта же реакция может явиться причиной ошибки в объемном анализе вследствие повышенного расхода восстановителя, если непосредственно но нему вычисляется содержание определяемого элемента в растворе, либо вследствие окисления при последующем титровании окислителем образовавшейся в процессе восстановления платины (II). Это наблюдается, например, при титровании некоторых элементов окислителем после предварительного восстановления их сернистым ангидридом. В этом случае, кроме того, происходит вторичная реакция между платиной (II) и сернистым ангидридом, в результате которой образуются комплексные сульфиты. Эти соединения устойчивы и лишь медленно превращаются в хлориды после удаления избытка сернистого ангидрида из раствора. При оксидиметри-ческом титровании таких растворов дополнительные ошибки возможны за счет окисления сернистого ангидрида, медленно выделяющегося из этих сульфитов, или за счет нег[осредственного окисления группы ЗОд в комплексном соединении платаны. [c.398]

Определение платины в виде металла. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленной (1 99) соляной кислотой. Фильтр с осадком сушат и прокаливают в фарфоровом тигле. Полученный металл выщелачивают разбавленной соляной кислотой, переносят на фильтр, тщательно промывают горячей вЗдой и снова сильно прокаливают на воздухе. После этого металлическую платину взвешивают. Полученный таким образом металл обычно содержит небольшие, но заметные количества серы, которая не удаляется прокаливанием ни на воздухе, ни в атмосфере водорода. [c.429]

При взаимодействии платины со смесью соляной и азотной кислот образуется комплексная кислота Н2 [Р1С1б] наряду с итрозосоединениями, например (ЫО)2[Р1С1б] . В серной кислоте металлическая платина не растворяется, однако в мелкораздробленном состоянии, в виде черни, она взаимодействует с кипящей серной кислотой. При оплавлении платины с металлами, растворимыми в кислотах, образуются сплавы, также растворимые в этих кислотах. Например, сплав платины с серебром растворяется в азотной кислоте. [c.10]

Цинк, магний [11]. Раствор комплексного хлорида платины вьшаривают досуха для удаления НС1. Остаток обрабатывают 5 мл концентрированной НС1, разбавляют до 250— 300 мл, нагревают до кипения и добавляют металлический цинк (или магний). Как только раствор обеоцвечиваетоя и осадок платины коагулирует, нагревание прекращают. Осадок отфильтровывают, промывают разбавленной НС1, прокаливают и взвешивают платину в виде металла. ВоостанОвление лучше проводить в уксуснокислом растворе. Мешают определению все платиновые металлы. [c.109]

Полученный желтый осадок состава Pt( i2nioONS)2 после коагуляции отфильтровывают на фильтр с красной лентой, промывают осадок этиловым спиртом, осторожно прокаливают, охлаждают и взвешивают платину в виде металла. Реакция очень чувствительна и пригодна для осаждения весьма малых количеств платины (десятые доли мкг Pt/мл). [c.109]

Восстановление металлами ( цементация ). Платина, палладий, родий, иридий и золото могут быть осаждены в виде металлов при действии на слабокислые растворы их солей цинка, магния, меди и железа [8, 39—43]. -Выделяющиеся осадки металлов почти всегда содержат примененный для осаждения металл. Они могут содержать также примеси других элементов, находившихся в растворе. Большое влияние на полноту осаждения платиновых металлов оказывает кислотность раствора чем она выше, тем больше возможность растворения выделяющегося металла. Повышение концентрации солей в растворе (хлори-стапо натрия, хлористого аммония и других) уменьшает степень извлечения платиновых металлов цементацией. [c.253]

Осаждение платиновых металлов и золота другими восстановителями. Платина, палладий и золото могут быть выделены из растворов в виде металлов под действием следующих восстановителей муравьиной и щавелевой кислот, гидразина [39, 40], каломели [53] (см. гл. IV). Платина, пaллa дий и родийосажда- [c.253]

Раствор II, содержащий платину, палладий и золото, выпаривают с НС1 для переведения в хлориды. Избыток НС1 удаляют выпариванием с водой. Остаток растворяют в 100—200жл воды. Золото выделяют в виде металла нитритным методом (юм. гл. IV, стр. 131). [c.268]

Раствор, оставшийся в перегонной колбе после отгонки рутения, обрабатывают НС1, удаляют ее избыток выпариванием до паров серного ангидрида, добавляют порошок теллура к раствору и при кипячении осаждают платину и палладий в виде металлов. Не отфильтровывая осадок, добавляют концентрированную НС1, несколько кристаллов метабисульфита натрия, каплю HJ и энергично перемешивают. Эта операция позволяет. восстановить перешедший в раствор теллур до элементарного состояния [61]. Осадок, содержащий платину, палладий и теллур, отфильтровывают, прокаливают в токе водорода для удаления теллура и после растворения в царской водке и переве-,дения в хлориды определяют платину и палладий колориметрическим методом при помощи п-нигр0130диметиланилигна (см. гл. IV, стр. 158, 164). [c.282]

Метод анализа основан на отделении золота от платины при помощи нитрита натрия и осаждении платины в виде металла восстановителем. Выделенные металлы очищают от примесей других элементов обработкой минеральными кислотами. 1 г сплава растворяют в царской водке U 3), раствор выпаривают до малого объема, разбавляют водой до 200 мл и обрабатывают 50%-щьгм раствором NaN02 (ем. гл. IV, стр. 131). Полученный осадок отфильтровывают на плотный фильтр, наполненный бумажной пульпой. Фильтрат сохраняют для определения платины. Осадок вместе с фильтром обрабатывают H2SO4 (1 5), золото отфильтровывают и промывают горячей водой. При этом гидраты окисей неблагородных металлов переходят в раствор. [c.284]

Аналитические методы. Pt определялась ib виде металла после восстановления растворов Pt сернокислым гидразином в аммиачной среде С1 определялся в виде Ag l и Na — в виде Na2S04 после предварительного удаления платины (в обоих случаях). [c.146]

Регенерация поглощенной платины или палладия раствором аммиака проходит трудно, поэтому в большинстве случаев экономически более целесообразно сжигание анионита. В этом случае п.татина, па,т,1адий и другие драгоценные металлы получаются сразу в виде. металла. [c.198]