Стронций весовое

Применение комплексона III для маскирования мешаюш,их примесей, в частности Sr, Са [173—176] и РЬ [177], позволяет определять барий весовым [178] и фотометрическим [1791 методами, а также стронций весовым [180—182], фотометрическим [183] и спектральным [184] методами. [c.298]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром при низких температурах, низком и среднем давлении. Низкотемпературная паровая каталитическая конверсия жидких углеводородов является сравнительно новым способом получения метансодержащего газа — заменителя природного газа (см. табл. 25). Процесс этот осуществляется на активных промотированных никелевых катализаторах с повышенным (до 50%) содержанием никеля при пониженных температурах (320—540° С). В качестве промотирующих добавок используют окислы следующих металлов калия, бария, магния, кальция, стронция, лантана, цезия и др. Иногда процесс проводят при рециркуляции части полученных газов (после освобождения их от двуокиси углерода). Весовое отношение пар углеводород может колебаться в пределах от единицы до шести,, а давление — от близкого к атмосферному до 30 атм. Весовая ско рость подачи жидкого сырья может доходить до 3 ч . [c.41]

Анализ щелочноземельных элементов (бария, стронция, кальция, магния), находящихся в смеси, представляет для аналитиков определенную трудность. Известными классическими методами (весовым, объемным) не всегда удается определить один из элементов смеси щелочноземельных металлов из-за присутствия других элементов. Например, кальций и магний можно определить комплексонометрическим методом, а барий и стронций в присутствии кальция определить не удается. [c.55]

При масс-спектрометрической регистрации количества окиси стронция в парах восстановительные условия приведут к получению завышенных значений теплоты сублимации. Если количество окиси стронция в парах определяется весовым, потенциометрическим или радиоактивным методом, то восстановительные условия приведут к снижению вычисляемых теплот сублимации. [c.854]

Весовые методы. Большее или меньшее применение имеют также методы, в которых оксалат кальция превращают в карбонат, сульфат или фторид и взвешивают полученное соединение. Эти методы, подобно уже описанному объемному методу, могут применяться только в тех случаях, когда оксалат кальция свободен от стронция и бария или количества последних точно известны. Первый и второй методы являются старыми методами, которые, однако, полностью выдержали испытание временем и предпочитаются некоторыми аналитиками и в настоящее время. [c.710]

При определении щелочноземельных металлов в присутствии Р04 или А1, Т1 и других элементов, снижающих интенсивность излучения определяемого элемента, метод добавок может оказаться непригодным. Действительно, в растворе образца с добавкой определяемого элемента соотношение мешающий элемент — определяемый элемент уменьшается, следствием чего может явиться непропорционально высокое увеличение интенсивности излучения и отсутствие пропорциональности ее прироста концентрации добавленного элемента. График зависимости I — С при этом искривляется и определение становится невозможным. В этом случае пригодным оказывается так называемый метод замещения. В нем степень помехи со стороны посторонних веществ поддерживается постоянной путем замещения некоторого количества определяемого элемента другим, ведущим себя аналогично. При определении кальция можно взять стронций или барий в весовых соотношениях Са Зг Ва = = 1 2 3,5 (точнее 1 2,2 3,4). [c.186]

Выход твердого полимера этилена может быть повышен, если катализатор — никель на угле применить в сочетании со щелочными металлами — литием, натрием, калием, рубидием или цезием. На 1 весовую часть никелевого катализатора берут от 0,001 до 2 весовых частей щелочного металла. В случае натрия предпочитают брать от 0,1 до 1,0 весовой части [33]. Щелочноземельные металлы, такие, как кальций, барий, стронций и магний, также являются эффективными промоторами для катализаторов из окиси никеля на угле [69]. [c.319]

Необходимо отметить, что для эффективного подавления действия мешающего катиона или аниона требуется значительный избыток конкурирующего иона. На рис. 72 представлено действие избытка конкурирующего катиона 5г +, подавляющего влияние 2,5-10" % фосфора на результаты определения 1 10 % кальция 61]. Как видно из рисунка, полное подавление влияния фосфора наступает при 10-кратном молярном избытке стронция по отношению к РО (30-кратное весовое отношение 5г/Р). В качестве конкурирующих ионов для [c.263]

Окрашивание пламени солями стронция и бария используется для получения сигнальных, или так называемых бенгальских огней. Примерный состав бенгальских огней в весовых частях [c.122]

Из классических методов разделения с последующими весовыми определениями следует еще упомянуть модифицированный хроматный метод отделения бария от стронция [43], позволяющий далее разделить стронций и кальций [44]. [c.540]

Первый этап химико-аналитического периода в развитии химии (1760—1805 гг.). В этот период с помощью качественного и весового количественного анализов был открыт ряд элементов, причем часть из них лишь в виде земель магний, кальций (установление различия извести и магнезии), марганец, барий (барит), молибден, вольфрам, теллур, уран (окисел), цирконий (земля), стронций (земля), титан (окисел), хром, бериллий (окисел), иттрий (земля), тантал (земля), церий (земля), фтор (плавиковая кислота), палладий, родий, осмий и иридий. [c.352]

В описанном ниже методе кальций определяется совместно со стронцием. Если необходимо знать содержание стронция, то определение суммы этих двух элементов в виде оксалатов выполняют весовым методом , а затем в осадке определяют стронций методом фотометрии пламени . [c.174]

При проведении анализа по описанной схеме выход стронция по носителю составляет 60—70%. Спектральным анализом установлено, что нри таком количестве выделенного стронция иримесь кальция ничтожно мала (— 0,5 мг) и не влияет на весовую характеристику стронция. [c.73]

В аналитической химии буферные растворы используют в весовом, объемном, экстракционном, инструментальном анализе, а также для разделения катионов и анионов, требующего соблюдения определенного pH. Например, катионы III аналитической группы отделяют от II и I групп при pH от 8—8,5. Если осаждать при рН<6, то некоторые катионы III группы полностью не выпадут в осадок, например Мп2+. При рН>9 гидроокись алюминия образует растворимые алюминаты, а при рН>11 гидроокись хрома образует растворимые хромиты. Отделение карбонатов бария, стронция и кальция от ионов Mg + в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония также представляет собой пример применения буферных растворов. [c.32]

Стронций Щавелевокислый аммоний Весовой [c.152]

Введение в анализируемые растворы более чем двухкратного по отношению к присутствующему в растворе цирконию весового количества стронция позволило почти полностью (на 93%) восстановить излучение кальция в пламени и проводить его определение без предварительного отделения от циркония. Чувствительность определения кальция 0,01 мкг мл. Точность определения 2,0% (табл. 1). [c.76]

Суммируя, следует сказать, что определение 13 компонентов, перечисленных в начале главы, нужно считать минимумом при всех случаях анализа горных пород. Углекислоту, окиси бария и стронция и серу тоже следует определять в большинстве случаев не меньшее значение имеет фтор. Испытанием на литий с карманным спектроскопом не следует пренебрегать даже и в том случае, когда определяются только другие 13 компонентов. Определение хлора не надо пропускать, когда имеют дело с щелочными вулканическими породами или если в округе известны случаи скаполитизации. Следующими по значению идут цирконий, никель, хром, ванадий и медь, определение которых желательно в тех случаях, когда возникают вопросы петрогенезиса. Растворимый в кислоте сульфат (50з) обыкновенно не имеет особого значения. Другие компоненты, как литий (весовое определение), бор, бериллий, редкие земли, молибден и мышьяк, определяются только в особых случаях. В присутствии заметного количества бария хорошо убедиться в том, сколько серы связано с ним в барит (стр. ИЗ). [c.41]

Спектрофотометрические методы не нашли широкого применения при определении стронция, возможно, из-за помех от других щелочноземельных элементов. Среди использовавшихся реагентов следует отметить комплексон о-крезолфталеин [6], мурексид [7] и хлорфосфоназо III [8]. В настоящее время для определения стронция в силикатных и других породах вместо весовых методов применяются фотометрия пламени и атомноабсорбционная спектрофотометрия. Поскольку оба метода мог т быть использованы для определения многих элементов в силикатных породах, их применяют теперь в тех случаях, в каких ранее использовалась эмиссионная спектрография. [c.388]

Комплексон III и сульфат натрия повышают избирательность хлорфосфоназо III со стронцием, хотя при этом чувствительность понижается. Определению стронция не мешают 50—100-кратные количества Ы, КЬ, Сз, Ag, С(1, Аз (III), Зе (IV), Ое, Мо (VI), Мп (II), Зс, Зт, РЬ, 2н 10—20-кратные количества Аи, N(1, N1, Со, 1н, А1, Ва, Mg 5-кратные количества Сг (III), Сг (VI), Hg (I), , Се (III), ЗЬ (III), Оа, Ре (III), равные количества Са, ТЬ, Зп. Определению 10 мкг Зг в 5 мл раствора не мешают также 40 мг хлоридов, 25 мг нитратов, 20 мг сульфатов, 10 мг фторидов и 7 мг фосфатов. Относительное отклонение по отношению к весовому методу не ниже —17% и не выше +9%. [c.135]

Ввиду того что в аналитической практике встречается необходимость отделять стронций от преобладающих количеств кальция, исследовали возможность разделения смесей этих элементов с весовым соотношением Са Sr от 10 1 до 100 1. В этих опытах вначале один из элементов смеси был радиоактивным, а затем другой. Положение зон определяли методом авторадиографии или [c.219]

Количественное определение магния обычно производят осаждением его в виде двойного фосфата магния и аммония, который затем прокаливанием переводится в пирофосфат магния Mg2P20,, являющийся ero весовой формой. При количественном анализе кальций обычно отделяют в виде оксалата a gO -H O, так как последний наиболее труднорастворимая соль кальция. Высушенный при 110° оксалат кальция взвешивают непосредственно в виде соли или в виде окиси, которую получают после прокаливания соли в окислительном пламени. Стронций иногда осаждают также в виде оксалата, но лучше его осаждать в виде карбоната взвешивание в обоих случаях производят в виде окиси. Стронций можно также определять весовым путем в виде сульфата. Барий обычно определяют в виде сульфата. [c.320]

Эффективными промоторами указанных реакций являются также гидриды щелочноземельных металлов — кальция, стронция, бериллия и магния [32]. Количество гидрида металла может меняться в пределах от 0,01 до 10 весовых частей на 1 весовую часть окисноникелевого катализатора, а предпочтительное количество — в пределах 0,3—2. [c.319]

Процесс разделения щелочноземельных элементов и последующие процессы очистки 8г показаны на рис. 1. Барий является обычным продуктом деления, загрязняющим Зг и присутствующим в примерно равном весовом отношении к изотопам стронция. Загрязнение кальцием появляется в химических процессах РЗР в результате добавлений реагентов и, шаднг торые [c.17]

В весовом анализе этот метод разделения Sr + и Ва неприменим, если не найден способ, предупреждающий соосаждение. Так, можно применять столь разбавленные растворы, что для SrS04 точка насыщения не будет достигнута никогда (см. Вопрос 35), или воспользоваться другим осадителем. В качестве последнего очень часто используют хромат меняя кислотность среды и добавляя спирт, добиваются еще большего различия величин растворимости хроматов бария и стронция. Ошибка в данном случае составляет 0,5%. Однако на практике для столь трудно разделимых ионов используют более специфические методы анализа, одним из которых является пламенная фотометрия. [c.161]

Готовят 0,05 М раствор соли стронция известной концентрации, меченный sSr, так, чтобы его удельная активность составляла 500 имп мин мл). Смешивают 10 мл полученного меченого раствора с известным объемом ( 10 мл) исследуемого раствора, содержащего смесь солей бария и стронция (или в более сложном варианте смесь солей бария, стронция и кальция). Из полученной смеси выделяют некоторую часть соли стронция, полностью очищенную от бария (и кальция) любым из методов, указанных в литературе по качественному и количественному анализу. Для определения удельных активностей в стандартном растворе и в растворе после смешения его с исследуемым раствором стронций осаждают в виде SrS04 или в любой другой весовой форме, осадок фильтруют через беззольный фильтр и прокаливают до постоянной массы. [c.553]

Можно стронций взвешивать и в других весовых формах ЗгСОз, SrO и т. д. [c.1016]

При определении многих катионов весовым, комплексометрическим или атомноабсорбционным методом мешают фосфаты. Удаление фосфатов предшествует определению кальция и магния титрованием с этилендиаминтетраацетатом [28, 291. Хинсон [30] определял кальций в растениях атомноабсорбционным методом после удаления фосфатов с помощью ионного обмена. Дэвид [31] определял подобным же образом стронций. [c.98]

Концентрацию перхлоратов марганца, цинка, кальция, магния и стронция в равновесных фазах определяли весовым методом марганец и магний в виде пирофосфатов, цинк в виде двойного фосфата цинка и аммония, стронций в виде сульфата и кальций титрованием перманганатом калия в растворе, полученном после растворения выделенного осадка СаСг04. Концентрации катионов в органической фазе определяли после предварительной отгонки спирта. [c.180]

Окисление стронция и бария в атмосфере водяного пара при давлении 18—93 мм рт. ст. и температурах 40—60° С было исследовано авторами работы [848] манометрическим и весовым методами, как и в случае кальция. Поверхностный слой на стронции состоял из Sr (ОН) 2. Окнсленче этого металла проте- [c.372]

Классическая схема анализа силикатных пород подразумевает определение общего количества каждого из тринадцати наиболее часто встречающихся компонентов. Из них щелочные металлы определяют из отдельной навески, так же как и влагу, общую воду и закисное железо. Большинство аналитиков предпочитают также определять марганец, титан, фосфор и общее железо из отдельных навесок, считая, что только кремнезем, смешанные окислы , кальций и магний должны определяться из так называемой основной навески . Там, где количество силикатной породы, приготовленной для анализа, мало, навеску, используемую для определения влаги, применяют для определения элементов основной навески , а также для определения общего железа и иногда титана. Стронций, если он присутствует в количествах больших, чем следовые, осаждают с кальцием в виде оксалата, затем его отделяют и определяют весовым методом. [c.39]

Многие из опубликованных значений для стронция были получены методами эмиссионной спектрографии они, по-видимому, значительно точнее данных, полученных ранее с помощью весовых методов. Общеизвестный химический метод основан на осаждении с кальцием в виде оксалата в фильтрате после удаления железа, алюминия, титана и других элементов осаждением аммиаком. Смесь оксалатов переводят в безводные нитраты и нитрат стронция отделяют от нитрата кальция, растворяя последний в концентрированной азотной кислоте. Гровс [5] полагает, что ощибка, допускаемая при таком разделении, не превышает присущей выделению стронция из пород оксалатным осаждением. [c.388]

Другой весовой метод основан на совместном осаждении бария и стронция с кальцием в виде их сульфатов из анализируемого раствора, к которому добавляют разбавленную серную кислоту и спирт. Сульфаты переводят в карбонаты сплавлением с карбонатами щелочных металлов и удаляют кальций растворением нитрата в концентрированной азотной кислоте, как описано выше. Затем барий осаждают в виде хромата, а стронций определяют в фильтрате осаждением в виде сульфата. Этот метод продолжителен и трудоемок. Он был приведен Гровсом в его книге Анализ силикатов [5], но, по-видимому, применяется редко. [c.388]

Определение кремния в различных объектах отличается лишь характером предварительной обработки анализируемого вещества. Метод применен к анализу черных сплавов, силикатов, руд, шлаков, огнеупорных материалов и т.д. /59-77/. Совершенно не мешает определению присутствие болыж количеств соляной, азотной, фосфорной кислот, хлористого калия, хлористого аммония, до I г хлоридов лития, бария, железа, кальция, бериллия, стронция, никеля, кобальта, марганца, цинка, хрома, олова, ртути, молибдата аммония. В присутствии Ю о-ного раствора хлористого кальция не мешают хлориды алюминия, титана и ванадила, цирко-нилсульфат, если их не более 0,5 г. Указанным методом был определен кремний в сотнях образцов пегматитов, в стекле, граните, гнейсах, амфиболитах, кварцево-слюдя<1ых сланцах, сплаве "альси- ер". Среднее квадратичное отклонений полученных результатов от данных весового анализа составляет + 0,24 относительных /77/. [c.11]

Определение стронция проводят в 80%-ном этаноле. При уменьшении процентного содержания этанола скорость развития окраски резко уменьшается. Калибровочный график строят для количеств 2—14 мкг Sr в 25 мл, фотометрируют раствор при 710 нм. Определению 3,4 мкг Sr не мешают 300-кратные весовые количества винной и лимонной кислот, 150—200-кратные сульфосалициловой кислоты и уротропина, 4000-кратные салициловой кислоты. Допустимы 150—300-кратные количества ш,елочных элементов. [c.90]

Андерсоном и Килером предложен весовой метод определения тетраметилфосфониевой функции. Метод основан на образовании хлороплатината тетраметилфосфония, нерастворимого в этаноле. Образец в виде хлорида обрабатывают платинохлористоводородной кислотой и затем раствор упаривают до небольшого объема. Остаток обрабатывают этанолом, фильтруют, промывают, сушат и взвешивают. Этот метод не был испытан в микромасштабе, Ионы аммония и щелочных металлов мешают анализу, умеренное количество ионов кальция, стронция и магния допустимо. [c.427]

Оптимальными условиями для разделения смеси Са , Sr 8, Ва з являются время разделения 6 мин, напряженность электрического поля 32 в[см, состав католита 0,3 М НТА — 0,3 М Hs OONa, анолит 0,1 М H I. Расстояние между зонами в этом случае составляет для Са — Sr 38 мм, для Зг —Ва 19 мм. Проведенные опыты показали возможность отделения малых количеств стронция от больших количеств кальция при весовом соотношении a Sr = 50 l при концентрации кальция 0,5 мг1мл. При соотношении Са 8г= 100 1 кальций обнаруживается в значительном количестве в зоне стронция. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология