Титан пиридином

Определение кобальта в титане и титановых сплавах. Сводка методик определения примеси кобальта и примесей других элементов (всего 28 элементов) приведена в работе [1420]. Для полярографического определения кобальта (также меди, никеля, марганца и хрома) в титановых сплавах [1071] навеску материала разлагают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот и удаляют основную массу титана гидролитически, выпаривая раствор почти досуха. Оставшийся в растворе титан удаляют осаждением пиридином, а хромат — осаждением раствором хлорида бария. Далее полярографируют ко- [c.206]

Э. А. Остроумов рекомендует осаждать уран пиридином, что имеет известные преимущества перед осаждением аммиаком. Пиридин, являясь слабым основанием, не поглощает двуокись углерода, благодаря чему исключается возможность неполноты выделения урана и соосаждения карбонатов щелочноземельных металлов. При осаждении пиридином происходит отделение урана от щелочноземельных и щелочных металлов, магния, кобальта и никеля. В этих условиях выделяются металлы, гидролитическое осаждение которых происходит при pH меньше 6, в частности цирконий, титан, железо, хром, алюминий. [c.529]

При полимеризации пропилена системой триэтилалюминий — треххлористый титан введение пиридина, диоксана, дифенилсульфида и тиантрена в определенных соотношениях к треххлористому титану увеличивают молекулярный вес полипропилена. В присутствии пиридина и диоксана отмечено увеличение скорости процесса. [c.515]

Титан в присутствии тантала, ниобия, алюминия, кобальта, никеля и других элементов осаждают пиридином или уротропином при рН = 6,0 -г- 7,5 [72]. [c.59]

При осаждении полуторных окислов аммиаком или пиридином титан количественно осаждается вместе с гидроокисями железа, алюминия и других элементов. [c.139]

Возможности составления электролитных ванн тем более расширяются, что вовсе не обязательно брать индивидуальный растворитель. Комбинируя растворители с различными свойствами, можно получить электролит, удовлетворяющий самым строгим требованиям. Так, добавляя к соли, скажем, титана какой-нибудь растворитель с низкой диэлектрической проницаемостью, но высокой химической активностью (например, пиридин), обеспечивают протекание общей схемы равновесий в растворах до образования ионного ассоциата а добавляя затем более инертный, но обладающий высокой диэлектрической проницаемостью растворитель (например, пропиленкарбонат), сдвигают схему равновесий до образования свободных ионов, то есть обеспечивают достаточную для проведения электролиза ионную концентрацию, а следовательно, и электропроводность. И вот теперь можно из такого раствора осаждать титан электролизом. [c.88]

Изучение взаимодействия титана с органическими основаниями — хинолином и пиридином — показало способность этих веществ давать с ацидокомплексами титана комплексы типа аммонийных солей [86, 87]. Позднее было найдено, что соединения, содержащие в цикле два атома азота, например диантипирилметан, обладают еще большей склонностью к образованию комплексов с титаном [88—91]. Показано также образование комплексов титана с другими Н-содержащими гетероциклами — пирамидоном, анальгином и фенантролином [7]. [c.63]

Как установлено нами, пиридин при прибавлении его к раствору вызывает повышение величины pH и осаждает железо, алюминий, хром, уран, индий, галлий, титан, цирконий, торий и скандий. Величины pH выделения гидроокисей интересующих нас металлов приведены на рис. 1. [c.10]

После изучения условий осаждения циркония и титана пиридином были поставлены опыты по отделению циркония и титана от марганца, кобальта и никеля, которые показали, что в отдельности цирконий и титан относительно легко могут быть выделены. [c.34]

Если солянокислый раствор солей указанных металлов нейтрализовать аммиаком до неисчезающей мути, устранить последнюю несколькими каплями разбавленной кислоты и раствор нагреть, то (особенно, если титана много) произойдет гидролиз и часть титана с примесью циркония выделится в виде основных солей. Если к этому раствору, нагретому до кипения, в присутствии индикатора метилрот прибавить 20%-ный раствор пиридина до перехода окраски индикатора в желтую и затем добавить некоторый избыток его (10— 15 мл), то титан, цирконий и алюминий количественно перейдут в осадок. Если в случае присутствия значительных количеств титана сделать раствор после нейтрализации сильно кислым, чтобы гидролиза при нагревании не происходило, то после прибавления пиридина индикатор все же показывает кислую реакцию. При этом титан и цирконий выделяются количественно, но выделить количественно алюминий удается не всегда. [c.34]

После отстаивания горячий раствор с осадком, содержащим алюминий, цирконий и титан, отфильтровывают, промывают горячим 3%-ным раствором азотнокислого аммония с несколькими каплями пиридина. В фильтрате остаются марганец, кобальт и никель. Результаты опытов отделения алюминия, циркония и титана от марганца, кобальта и никеля приведены в табл. 17. [c.36]

Вторую группу примесей составляют вещества, имеющие ионный характер или приобретающие его после сорбции на поверхности твердой фазы. Из доноров значительный интерес представляют вещества, которые способны образовывать ониевые соединения. Наибольшей активностью отличаются соединения на основе азота, такие, как амины, пиридин и т. п. При применении треххлористого титана с малой удельной поверхностью (хорошо развитые кристаллы) они вдвое повышают скорость реакции уже в концентрациях 10" моль1л, в то время как диэтиловый эфир при прочих равных условиях — всего лишь в 1,3 раза. Если же в качестве катализатора используется тонкоиэмельченный треххлористый титан с большой удельной поверхностью, то скорость полимеризации не [c.46]

Хлористый триэтоксититан получен действием хлористого ацетила на этилортотитанат [1]. Предлагаемый метод [2] основан на взаимодействии этилового спирта с четыреххлористым титаном в присутствии пиридина в среде бензола. Синтез осуществляется в одну стадию и дает высокий выход продукта. [c.148]

Нагревание 2-(1,1-диметилэтил)-6-(1,1-диметил-2-гидроксиэтил)-1,4-бензохи-нона 58 с эквимолярным количеством 2-аминопиперазина в хлористом метилене при катализе пиридином и четыреххлористым титаном получают соответствующий имии [52]. Гидрированием последнего в присутствии платинового катализатора осуществлен синтез 2-(1,1-диметилэтил)-6-(1,1-диметил-2-гидроксиэтил)- [c.126]

Применяют для определения алюминия при pH 7—8 методом обратного титрования солью цинка в присутствии пиридина. Барий, кальций и ртуть титруют при pH 10 в присутствии комплексоната магния. Кадмий и кобальт при pH 10 определяют прямым титрованием. Магний, цинк, железо (III) и титан (IV)—методом обратного титрования солью цинка в присутствии пиридина. Галлий (III) при pH 6,5—9,5 определяют обратным титрованием солью цинка. Индий определяют при pH 8—10 в присутствии сегнетовой соли марганец при pH 10 —с добавлением гидроксиламина. Никель и свинец при pH 10—методом обратного титрования солью магния или цинка. Титан (IV) определяют при pH 10 обратным титрованием солью магния или с добавлением комплексоната магния. Ванадий (V) определяют при pH 10 методом обратного титрования солью марганца. Переход окраски от винно-красной к синей. [c.279]

Для цветных металлов ингибирующее действие оказывают такие химические соединения, как бутиламин, анилин, пиридин, циклогексиламин. Они замедляют коррозию меди, никеля, мо-нель-металла. Хлорид олова Sn l2i алюминий, титан обеспечивают эффективную защиту никельмолибденового сплава ЭП-496 в соляной кислоте. [c.107]

По Остроумову [244], осаждение пиридином лозволяет полностью отделять железо, алюминий, хром, уран, индий, галлий, титан, цирконий, торий и скандий от кобальта (и других двухвалентных металлов). Этот метод изучался и другими авторами [1347]. Значительные количества сульфатов мешают разделению. Кро.ме того, в этом случае выделяются основные соли алюминия, железа и хрома, а осадок очень плохо отстаивается и проходит через фильтр осаждение не количественно. Если количество сульфатов невелико, разделение удается в присутствии хлорида аммония, который препятствует образованию основных солей и способствует быстрой коагуляции осадка. [c.65]

ТИТАН ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ (III, 342-344 V, 420). Конденсация по Кневенагелю. Наиболее часто применяемым катализатором конденсации альдегидов с малоновым эфиром является пиридин с примесью пиперидина илн без него [I]. Ленерт (2] недавно сообщил, что выходы алкилиденмалоновых эфиров значительно улучшаются, если конденсацию альдегида (0,05 моля) и малонового эфира (0,05 моля) осуществлять в присутствии Т. ч. (0,1 моля) и пиридина (0,2 моля). Реакцию проводят при температуре О—22 в течение 8—70 нас в ТГФ илн диоксане. Выходы по но-ьк. н. [c.259]

Вторая группа алюминийорганических соединений, входящих в состав каталитической системы, включает ряд комплексов алюминийалкилов с основаниями Льюиса В-А1(С2Н5)з (где D — основание Льюиса типа (С2Нд)20, N( Hg)3 и т. д.). Оказывается, что в зависимости от силы основания Льюиса изменяется активность катализатора. При использовании таких сильных оснований Льюиса, как пиридин или триметиламин, активный катализатор не образуется, что, по-видимому, связано с возникновением прочных комплексов донорно-акцепторного типа D - AlRg. Более слабые основания Льюиса, например диэтиловый эфир, позволяют получить с треххлористым титаном стереоспецифический катализатор. По другим наблюдениям [12], с помощью оснований Льюиса можно регулировать не только стереоспецифичность катализатора, но и молекулярный вес образующегося полимера. [c.159]

При добавлении пиридина к слабокислому анализируемому раствору в нем, создается pH, приблизительно равный 6,5. В этих условиях осаждаются железо (III), алюминий, хром, уран, индий, галлий, титан,, цирконий, тОрий и скандий. В то же время марганец, кобальт, никель и цинк (а также и металлй сероводородной группы — медь и кадмий) образуют с пиридином ко мплексные ионы состава Me( 5HgN)2 , остающиеся в растворе. Для создания в растворе указанного значения pH при определении металлов, присутствующих в обычных аналитических концентрациях, требуется добавление пиридина в избытке около 8 эквивалентов. [c.111]

При осаждении уротропином в растворе устанавливается pH 5—5,5. В этих условиях титан отделяется от никеля, кобальта и марганца. При введении в раствор аммонийных солей происходит также отделение титана от редкоземельных элементов, не осаждающихся уротропином в присутствии солей аммония. Метод имеет довольно ограниченное применение, так как не позволяет отделять титан от таких элементов, как железо. (П1), алюминий, медь, хром, уран, цирконий, торий и бериллий, которые выделяются из раствора при pH ниже 5. Имеется указание об использовании уротропина при анализе легированных сталей для совместного отделения титана, и пиобвя от железа, предварительно восстановленного до двухвалентного состояния. Применение пиридина, создающего в растворе pH около 6, предложено Э. А. Остроумовым для отделения железа, алюминия, титана и друз их элементов от марганца, кобальта, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Доп. перев. [c.654]

Осадок из горячего раствора отфильтровывают и промывают горячим 3%-ным раствором нитрата аммония с несколькими каплями пиридина. Фильтр с осадком переносят в фарфоровый тигель, высушивают, озоляют, прокаливают и взвешивают 2гОг. Вместе с цирконием осаждаются титан, железо, алюминий, хром, индий, галлий. Отделяются марганец, никель, кобальт, магний, редкоземельные элементы, щелочноземельные и щелочные металлы. При больших количествах указанных элементов требуется переосаждение. Сульфат-ионы не мешают осаждению циркония пиридином, но вследствие образования в его присутствии оснсГЬ-ных сульфатов циркония следует, чтобы избежать завышения результатов, осадок прокаливать на паяльном пламени 20—30 мин. при этом достигается постоянный вес остатка. [c.54]

Политетрафторэтилен (ПТФЭ) устойчив в агрессивных средах при температурах от —269 до +260 X. Вступает во взаимодействие с расплавленными щелочными металлами, их комплексными соединениями с аммиаком, нафталином, пиридином, с трехфтористым хлором, газообргз-ным фтором при 150 °С выше 327 С набухает в жидких фторуглеродах (перфторкеросине) при 20 С набухает (3. .. 9 %) в фторсодержащих газах выше температуры 350 С реагирует со щелочноземельными металлами, их окислами и карбонатами, окислами некоторых металлов — свинца, кадмия, меди при 400 С и выше может бурно реагировать с алюминием, магнием, титаном. Все другие виды фторопластов уступают по химической стойкости Ф-4. [c.55]

Примечание. В слабокислом растворе можно перед прибавлением комплексона замаскировать алюминий и титан фторидом аммония, а трехвалентное железо и в присутствии фторида количественно реагирует с комплексоном. На этом принципе был разработан метод определения железа в присутствии алюминия и титана. Титрование проводят аналогично описанному в предыдущих параграфах. Согласно Патровскому [93], вместо пиридина можно применять уротропин. [c.337]

Пиридин, рн 6,5. Осаждаются железо (III), алюминий, хром (III), уран, индий, галлий, титан, цирконий, торий и скандий в растворе остаются марганец, кобальт, никель, цинк, медь и кадмий, образуя с пиридином комплексные ионы Me( 5H5N) . [c.86]

AI 2H5 I2 в к-гептане при 50° С, и ИК-спектральное изучение выделенных фракций показало, что при соотношении Al/Ti < 2,5 образуется статистический сополимер с широким распределением по составу и молекулярному весу, при Al/Ti=3,0 наряду со статистическим сополимером образуется блок—сополимер, обогащенный этиленом и, наконец, при соотношениях Al/Ti 5,0 образуется только полиэтилен, независимо от состава исходной смеси мономеров (рис. 19) [831, 832]. Модифицирование этой системы тетрагидрофураном, триэти л амином, анизолом, диниридилом или пиридином заметно повышает выход сополимера и содержание ВХ в нем. Изменение условий полимеризации позволяет получать сополимеры, содержащие 16—87 мол.% ВХ с характеристической вязкостью 0,2—0,4 дл г [832, 833]. На основании этих данных высказано предположение о том, что статистический сополимер образуется на активных центрах, включающих четырехвалентный титан. Структура сополимеров, синтезированных на системе Ti (K- 4HgO)4—А1(С2Н5)2С1— ТГФ при 50° С и Al/Ti=3,0, практически ничем не отличается от структуры сополимеров, полученных с применением радикальных инициаторов. [c.163]

Многие элементы, в том числе титан, медь, железо, никель, сурьма и олово, гасят флуоресценцию комплекса. Поэтому при определении цинка в двуокиси титана необходимо предварительно отделять цинк от титана и мешающих примесей. Отделение цинка от макроколичеств титана проводят в виде пиридин-роданидного [4] и диэтилдитиокарбаматного 242 [c.242]

Разработана методика определения цинка в двуокиси титана, позволяющая определять от 0,0005 до 0,16%. Цинк отделяют от титана экстракцией изоамиловым спиртом в виде пиридин-роданидного комплекса в нейтральной среде. Титан и железо уа,ерживают в водном растворе винной кислотой и фторидом аммония. Цинк реэкстрагируют из органической фазы аммиачным раствором и связывают 8-(л-толуолсуль-фониламино)-хинолином при pH 8,0—8,3 в комплекс, который флуоресцирует зеленым цветом. Интенсивность флуоресценции измеряют на приборе ФАС-1. Максимальная относительная ошибка метода составляет 16%. [c.246]

Комплексные алюминийорганические соединения общей формулы АЩгХ-В (где В — основание Льюиса, X—К или любой другой заместитель) образуют с солями переходных металлов, в зависимости от силы основания Льюиса, катализаторы разной активности и стереоспецифичности. Но при использовании таких сильных оснований Льюиса, как пиридин или триметиламин, образования активного катализатора не наблюдается [22, 24]. Со слабыми основаниями Льюиса (например, диэтиловый эфир) и треххлористым титаном получается катализатор стереоспецифического действия. [c.221]

С этой целью был исследован ряд гетероциклических азотсодержащих органических оснований, а именно пиридин, хино-ЛИН, акридин (дибензопиридин), акрихин, риванол, нитрон и др. Органические основания этого типа образуют с минеральными кислотами соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. Интересно было изучить взаимодействие этих оснований с комплексными соединениями, которые образуют ниобий, тантал и титан с органическими кислотами (щавелевой, винной, лимонной, молочной и др.). [c.110]

Отметим сравнительно большое ( 0,1 А) увеличение длины связи N0 в пиридин-М-оксиде при образовании комплекса с (СНз)25пС12 [360]. Длина NO-связи в комплексе (1,37 А) близка к длине этой связи в (СНз)дЫО [348], а также к сумме ковалентных радиусов атомов О и N. Этот факт показывает, что дополнительное я-взаимодействие, которое имеет место в незакомплексованной молекуле 5H5NO, нарушается при образовании комплекса. Ощутимые изменения длин связей донора наблюдаются в этилацетате при образовании комплекса с четыреххлористым титаном [361]. [c.119]

К кислому (соляно- или азотнокислому) раствору, содержащему алюминий, цирконий, титан, марганец, кобальт, никель, прибавляют хлористого или азотнокислого аммония, примерно 10 г на каждые 100 мл раствора. Затем осторожно нейтрализуют аммиаком при помешивании до неисчезающей мути, которую уничтожают прибавлением нескольких капель разбавленной соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения, причем при значительных количествах титана происходит гидролиз и титан частично выпадает в виде быстро коагулирующего осадка основных солей. Когда раствор нагрет до кипения или до 80—90°, стакан снимают с горелки и при хорошем помешивании в присутствии индикатора метилрот производят осаждениг алюминия, циркония и титана прибавлением по каплям 20%-ного раствора пиридина до перехода красной окраски индикатора в желтую если из-за большого осадка трудно наблюдать за окраской индикатора, пиридин прибавляют до появления запаха. Затем добавляют еще 15—20 мл 20%-ного раствора пиридина, дают раствору вскипеть и переносят стакан на водяную баню для полной коагуляции осадка на последнюю обычно требуется 30—40 мин. Необходимо следить, чтобы раствор (по отстаивании осадка) был окрашен индикатором в желтый цвет, в противном случае надо прибавить еще раствора пиридина. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология