Нитросоединения литература

О теплотах сгорания и теплотах образования нитросоединений см. оригинальную литературу [c.193]

О восстановлении ароматических нитросоединений раствором станнита натрия при 80° в соответствующие амино-, азокси- и азосоединения см. оригинальную литературу Доп. ред. [c.377]

О каталитическом восстановлении ароматических нитросоединений водородом в присутствии платины или палладия см. литературу [c.380]

Б патентной литературе имеются указания на восстановление нитросоединений в амины в паровой фазе. [c.380]

Анализ ИС-спектро непредельных нитросоединений в литературе водился [c.319]

Функциональная нитро-группа легко восстанавливается и в протонодонорных, и в апротонных растворителях. Эта реакция в водных растворах вызывает интерес с точки зрения аналитической в апротонных системах она привлекла значительное внимание как удобный путь к получению стабильных анион-радикалов ароматических нитросоединений. Восстановлением алифатических нитросоединений, которые образуют значительно менее устойчивые радикалы, занимались относительно мало. Нитро-группа чрезвычайно устойчива к анодному окислению, так что нитрометан является удобным растворителем для процессов электролитического окисления. В литературе, по-видимому, имеются данные о систематических исследованиях анодного окисления только ароматических нитросоединений при этом происходит удаление электрона с наивысшей заполненной орбитали, на которое нитро-группа заметно не влияет. [c.322]

Возможны следующие три механизма взаимодействия ароматических нитросоединений с основаниями (литературу см. ). [c.300]

В книге систематизированы работы советских специалистов, обеспечившие прогресс в технологии ароматических нитросоединений и аминов и не нашедшие достаточного отражения в научной и учебной литературе. Рассмотрены также последние работы в этой области, опубликованные за рубежом. [c.6]

Формулы строения, температуры плавления или кипения и выхода описанных в литературе непредельных нитросоединений и продз/ктов их превращений сведены в таблицы (в некоторых главах литература предшествует таблицам). [c.6]

В литературе имеются многочисленные примеры использования медиаторов для восстановления и окисления главным образом органических соединений. Типичным примером использования медиаторов является восстановление нитросоединений. Описан процесс восстановления ряда замещенных ароматических нитросоединений до соответствующих аминопроизводных в присутствии катионного медиатора Т12(504)з на медных вращающихся и покоящихся электродах [166] [c.117]

Нитросоединение Заместители в анилине продукт реакции (выход, %) Литература [c.85]

Из литературы и практики известно несколько методов количественного определения примесей нитросоединений в ароматических аминах, главным образом применительно к содержанию [c.84]

При перегонке нитросоединений, например нитротолуола, производимой всегда под вакуумом, необходимо соблюдать большую осторожность. В литературе описан случай тяжелого по последствиям взрыва остатка от перегонки нитротолуола, повидимому, вызванного взаимодействием горячего остатка с кислородом воздуха з. [c.169]

Рассматривая огромное количество описанных в литературе методов восстановления нитросоединений в водных растворах (эмульсиях, суспензиях), можно притти к заключению, что течение процесса и результат его в большой степени определяются реакцией водного раствора, т. е. концентрацией в нем ионов водорода и гидроксила. Проводимое в одинаковых по этому признаку условиях восстановление различных нитросоединений приводит приблизительно к одинаковым результатам. [c.260]

Настоящая монография является первым в отечественной литературе опытом обобщения обширной литературы по химии алифатических и алициклических нитросоединений, широко применяющихся в нефтеперерабатывающей и фармацевтической промышленности, в производстве полимерных материалов, взрывчатых веществ и порохов, а также в ряде других отраслей промышленности и сельского хозяйства. [c.2]

O присоединении аммиака к непредельным нитросоединениям в литературе имеется немного данных. Это объясняется в первую очередь тем, что образующиеся нитроамины, как правило, неустойчивы [71, 91, 216]. [c.226]

В химии нитросоединений колебательные спектры также нашли и находят достаточно большое применение. Число публикаций непрерывно растет и к настоящему времени в литературе накоплен большой материал главным образом по инфракрасным спектрам поглощения, данных по КР-спектрам существенно меньше. Одна из первых обобщающих работ была выполнена Брауном [48], недавно появились два обзора Pao [48] и В. И. Словецкого [49], в которых суммированы результаты многих исследований. [c.338]

Состав продуктов нитрования октадекана выясняли окислением нитросоединения в кетон перманганатом калия в щ,елочной среде (см. стр. 274). После очистки перекристаллизацией кетон плавился при 27— 27,5°. Семнкарбазон плавился при температуре, которая указана в литературе для семикарбазона октадеканона-2. [c.566]

Свойства тиофенов (табл. 68) очень близки к свойствам ароматических углеводородов — они, например, сульфируются подобно бензолу, но при действии азотной кислоты сгорают в углекислоту, воду и серную кислоту, не образуя типичных нитросоединений. Тиофены не имеют неприятного запаха и легко открываются в бензоле изотиновой реакцией с серной кислотой (синее окраши-валие). Тиофены представляют собой типичные пирогенные продукты, поэтому их много в легких фракциях каменноугольной смолы, сланцевой и других найдены они и в продуктах пиролиза нефти. В литературе имеются указания на открытие тиофенов [c.176]

Алкилирование алифатических нитросоедииений. В литературе описапы реакции алкилирования алифатических нитросоединений иодистым п-нитробензилтриметиламмонием и основаниями Мянниха, полученными из индолов, кетонов и алифатических ци- [c.153]

Настоящий метод, при использовании которого отпадает необходимость в получении фенолятов, имеет общее значение. Впервые его применил Клайзен для синтеза аллиловых эфиров. В литературе описано также получение этим способом о-н-бутоксинитро-бензола . л1-Нитро- и л-нитробутоксибензолы были получены алкилированием фенолятов - . Соответствующие амины были получены восстановлением нитросоединений железом и водой , а также х.иористым оловом и соляной кислотой . [c.135]

Из литературы известен метод получения 3-аминодифенил-амина, основанный на восстановлении 3-нитродифениламина оловом в соляной кислоте [Ц Имеется также упоминание о восстановлении 3-нитродифениламина гидрированием над ни келем Ренея, но без приведения каких-либо подробностей 121 Ввиду отсутствия точного описания методов синтеза 3-амино дифениламина и его хлоргидрата, нами разработаны дна ме тода, основанные а) — на каталитическом восстановленн 3-нитродифениламина в присутствии скелетного никелевого катализатора и б) на взаимодействии того же нитросоединения с гидратом гидразина в присутствии никеля Ренея [3]. [c.5]

В отличие от указанных методов нами предложен синтез Р-(4-аминофенил)зтилового спирта из нитрозфира р-(4-нит-рофенил)зтилового спирта с последующим восстановлением его гидратом гидразина в присутствии никеля Ренея. Восстановление проводится аналогично описанным в литературе методам получения ароматических аминов из нитросоединений [4, 5]. Преимуществами зтого метода являются сокращение количества стадий синтеза (см. примечание I), значительное увеличение выхода (до 90%) и устранение дополнительной очистки продукта. [c.7]

В литературе 2,5,7-трнметил-8-оксихинолин не описан. Он был синтезирован нами из 4,6-диметил-2-аминофенола по приведенной ниже методике, которая может служить примером применения реакции Дёбнера—Миллера. Выход сырого продукта (в виде гидрохлорида) достигает 1,32—1,39 моля па I моль исходного аминофенола это объясняется тем, что используемый в качестве окислителя 4,6-диметил-2-ннтрофенол в ходе реакции восстанавливается до амииа, который тоже принимает участие в циклизации, В пересчете на суммарное количество амино- и нитросоединений выход составляет 88,5— 92,6%. [c.115]

Из литературы известен метод получения 4-фенил-8-ами-нохинолина, основанный на восстановлении 4-фенил-8-((итр6-хинолина хлористым оловом в спиртовой среде с выходом 68% [11. Ввиду отсутствия подробного описания этого синтеза нами был применен метод получения 4-фенил-8-аминохинолина, основанный на восстановлении соответствующего нитросоединения гидразин-гидратом с помощью скелетного катализатора никеля Ренея по аналогии с другими соединениями [2, 3]. [c.50]

По данным литературы 4-нитроанилин-З-арсоновую кислоту можно получить нитрованием оксалильного производного ж-аминобен-золарсоновой ки-слоты [1—2]. В свою очередь последнюю получают либо из Л1-нитроанилина по реакции Барта [3], либо нитрованием бен-золарсоновой кислоты [4] с последующим восстановлением нитросоединения до амииа солями железа [5, 6] или амальгамой натрия [7]. Из всех этих вариантов был вьвбран путь син-46 [c.46]

Нитросоединения медленно и с трудом разлагаются микроорганизмами [85], сведений об этом процессе в литературе мало. Так, при изучении разрушения микроорганизмами о- и п-ннтрофенола и 2,4-динитрофенола установлены этапы этого процесса окислительное отщепление нитрогруппы, введение в положение 4 следующей гидроксильной группы, разрыв кольца [139]. Выяснено, что при распаде л-нитрофенола, а также о- и /г-нитро-бензойпых кислот нитрогруппа перед отщеплением восстанавливается в аминогруппу. В результато изучения разложения л-нитрофенола микроорганизмами было высказано предположение, что в процессе распада п-нитрофенола создаются оксигидрохинон и гидрохинон [c.167]

Первым шагом в определении структуры молекулы органического соединения является элементарный анализ. Если при таком анализе в молекуле обнаружен азот, то часто бывает желательным определить его количество и (или) положение в молекуле (функциональные группы). В настоящее время в продаже имеются приборы для элементарного анализа, включая масс-спектрометры, а в литературе описано большое число соответствующих методов и типов установок (см. приложение, разд. И). Имеются, кроме того, и ГХ-детекторы, чувствительные к нитросоединениям, причем они позволяют определять нанограммные количества этих соединений (см. приложение, разд. П, Г). Высокоспецифичны по отношению к азоту кулонометрические и электролитические ГХ-детекторы по проводимости термо-ионный детектор, модифицированный для определения азота, имеет среднюю специфичность по отношению к азоту. [c.297]

Об определении нитросоединений, например нитрометана, нитроэтана, метазоновой кислоты, нитроуксусной кислоты, динитрометана, нитроформа, тринитроэтана, нитромалонового эфира, фенил-нитро- и фенилцианнитрометана, фульминуровой кнслоты, нитро-барбитуровой кислоты, нитрофенолов и хлорпикрина спектроскопическим способом, см. оригинальную литературу [c.348]

О -чвлении галохромии при растворении нитросоединений в безводном фтороводороде см. литературу Доп [c.354]

Об обнаружении нитросоединений, например нитробензола и др.,. при действии 80%-ной уксусной кислоты и станниоля см. оригинальную литературу 9 0. [c.418]

Из литературы известно, что литийалюминийгидрид восстанавливает до аминов ннтрильг [416, с. 316, 325] и алифатические и арилалифатические ннтросоедннення [420, с. 763]. Правда, действие литийалюминийгидрида на соли нитросоединеннй пока не изучалось, а случаи образования из них аминов при действии других восстановителей неизвестны [264, с. 300, 336]. [c.255]

Была сделана попытка определить потенциостатическим путем отдельно анодную и катодную стадии реакции гидрирования, которым, по всей вероятности, свойствен электрохимический механизм. Такими реакциями являются гидрирование нитросоединений, окисей азота, а также азотистой и азотной кислот. Все эти реакции на твердых гладких электродах подробно изучены, особенно с точки зрения электродной кинетики и механизма реакции. В литературе опубликованы результаты исследования кинетики восстановления азотной кислоты на некоторых металлах. Однако при гидрировании на порошкообразных катализаторах в суспензии передача зарядов несколько осложняется. При использовании катализаторов в виде прессованных таблеток могут возникнуть заметные градиенты концентрации. Во избежание обоих недостатков мы выбрали следующий метод. На рисунке 6 изображена ячейка со стеклянным фильтром, в котором в качестве вспомогательного электрода помещается позолоченная платиновая сетка. При отсасывании электролита на фильтре оседает слой исследуемого катализатора. Создаются условия, при которых обеспечивается подача с постоянной скоростью свежей порции электролита, насыщенного одним из компонентов реакции — водородом. В качестве субстрата выбран сантимо-лярный раствор азотистой кислоты в 2н. Н2804. Растворенный кислород удаляется из электролита током аргона. Скорость электрохимического окисления водорода, а в другом растворе — восстановление азотистой кислоты измеряли потенциостатическим методом. [c.105]

Перераспределение водорода между разными молекулами связано с миграцией водорода и диспропорционированием и может быть использовано как метод дегидрирования или как метод гидрирования. В работах Брауде, Линстеда и Митчелла [44] приводится список литературы по использованию тетралина, циклогексанола и других спиртов в качестве доноров ири гидрировании в присутствии никеля или палладия и малеиновой кислоты, коричной кислоты, бензола и ацетона в качестве акцепторов при каталитическом дегидрировании. Было найдено, что дегидрирование в присутствии палладия с использованием малеиновой кислоты в качестве акцептора [185] в некоторых случаях дает хорошие результаты [290]. Адкинс с сотр. [1—3] тщательно исследовали реакции дегидрирования в запаянной ампуле с использованием палладиевого или никелевого катализатора и бензола в качестве акцептора. Изучено гидрирование этиленовых и ацетиленовых связей [44], нитросоединений [46] и других акцепторов [45] циклогексеном в присутствии палладиевого катализатора. [c.170]

По диеновым синтезам с участием диенофилов, содержащих гетероатомы, имеется обзор Ю. А. Арбузов, Усп. хим., 33, 913 (1964) литература по диеновому синтезу с молекулярным кислородом обобщена в статье Ю. А. Арбузова, Усп. хим., 34, 1332 (1965). Литература, характеризующая нитросоединения как диенофилы, обобщена в обзоре С. С. Н о в и к о в, Г. А. Ш в е х-геймер, А. А. Дудинская, Усп. хим., 29, 187 (1960). — Яриж. ревапто а.] [c.554]

Промежуточные Ххомплексы нитросоединений с основаниями часто устойчивы и обычно интенсивно окрашены, Литература о них весьма обширна (см., например, [60, 61]), и мы не можем здесь на ней останавливаться. Как и при реакциях с гетероциклами, основание присоединяется к одному из наиболее положительно заряженных атомов углерода — к орто- или к пара-атомам. [c.318]

Хенне и Перильштейн [155] тщательно проверили известный метод получения альдегидов и кетонов путем озонирования олефинов, применив озонатор новой конструкции и разлагая озонпды каталитическим гидрированием. При этом алифатические моно-и диальдегиды получаются с хорошим выходом. Джонсон и Дегеринг [156] синтезировали ряд алифатических альдегидов и кетонов, пользуясь давно известным методом гидролиза аци-нитросоединений, образующихся из нитропарафинов . Нитропарафины растворяют в водной щелочи и прибавляют полученный раствор по каплям к разбавленной серной кислоте. Авторы получили следующие выходы альдегидов и кетонов пропионовый альдегид 80, масляный 85, метилэтилкетон 86, изомасляный альдегид 32,4%. Процесс описан также в патентной литературе [157]. [c.342]

Эффект, достигаемый перемешиванием за счет вращения катода, хорошо прослеживается на примере электровосстановления ароматических нитросоединений в соответствующие амины [359, 425, 494—497]. Так, выход по току о-аминофенола при восстановлении о-нитрофенола при плотности тока 30 а дм на стационарном катоде составляет около 46%, а на вращающемся — около 80% [425], Выход г-аминофенола нри восстановлении нитробензола на вращающемся катоде при плотности тока 30 а дм составляет 60—65% расход электроэнергии нри этом составляет 6000 квт-ч на тонну сульфата ге-аминофенола [494]. Существенно повысить плотность тока за счет вращения катода удается и нри электровосстановлении ж-динитробензола в 2,4-диаминофенол [494], о-нитрофенола в о-аминофенол [495], ге-нитрофенола в п-ами-нофенол [359], ж-нитротолуола в ж-толуидин [496]. Вращающиеся катоды были использованы нри электровосстановлении салициловой кислоты до салицилового альдегида, ряда ароматических альдегидов до спиртов, бензойной кислоты в бензиловый спирт. Во всех случаях удалось повысить катодную плотность тока при сохранении или даже увеличении выхода продукта. Аналогичный эффект наблюдается и в процессах электрохимического окисления органических соединений, например глюкозы в глюконат кальция, толуола в бензальдегид и ксилола в толуолальдегид, а также при получении йодоформа из этанола [494]. В литературе описаны электролизеры, в том числе и промышленные, для проведения процессов электросинтеза органических соединений на вращающихся электродах [494, 498]. [c.65]

Следует упомянуть о применении нитросоединений в качестве стабилизаторов поливинилхлорида. Несмотря на то, что активирующее влияние нитрогруппы при введении в молекулу ингибитора радикальных цепных процессов известно, в литературе нет данных о применении такого рода веществ в промышленности пластмасс. Сведения, имеющиеся о стабилизаторах, в молекулы которых входят нитрогруппы, касаются оловоорганических соединений [152] и глицидиловых эфиров [21]. [c.183]

Настоящая монография не претендует на исчерпывающий обзор литературы по разным разделам химии нитросоединений и дает сведения лишь о наиболее фундаментальных и проверенных временем исследованиях. Вследствие того, что химия нитроцикланов и их производных разработана значительно меньше, этому типу соединений в монографии уделяется ограниченное внимание. В отличие от имеющихся монографий по химии нитросоединений в настоящей книге весь материал систематизирован по характеру других функциональных групп. Такая систематизация представляется целесообразной, так как дает возможность легко ориентироваться в обильной литературе по химии иитросоединений, а также проследить закономерные изменения реакционной способности как функциональных, так и нитрогрупи, в зависимости от их расположения и числа. [c.8]

Однако даже такой весьма узкий подход оказывается весьма полезным и позволяет решать некоторые принципиальные вопросы, связанные со строением алифатических нитросоединений, — изучение таутомерии, констант диссоциации и т. д. К настоящему времени в литературе накоплен большой материал, иллюстрирующий применение УФ-спектроскопии в этом направлении. Очень подробно эти данные обсуждены в работах В. И. Словецкого [98]. Наибольшие успехи достигнуты для анионов полинитроалканов. Можно надеяться, что в недалеком будущем развитие экспериментальных и теоретических исследований в этой области позволит получать из УФ-спектров ценную информацию о строении алифатических нитросред инений. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология