Алюминий основные

Алюминий — основной представитель металлов главной подгруппы III группы периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева. Атомный номер 13, относительная атомная масса 26,98154. У алюминия единственный устойчивый изотоп А1. Свойства аналогов алюминия — галлия, индия и таллия — во многом напоминают свойства алюминия. Этому причина — одинаковое строение внешнего электронного слоя элементов — s p, вследствие которого все они проявляют степень окисления +3. Другие степени окисления нехарактерны, за исключением соединений одновалентного таллия, по свойствам близким к соединениям элементов I группы. В связи с этим будут рассмотрены свойства только одного элемента — алюминия и его соединений. [c.150]

В распределительной хроматографии рекомендуются носители силикагель, кизельгур, окись алюминия для хроматографии и др. Силикагель называют кислым носителем, окись алюминия — основным , подразумевая под этим не измеренное значение pH, а свойства сорбента по отношению к сильной кислоте или основанию, удерживаемым в точке старта вместе с нейтральным растворителем. Чтобы увеличить активность сорбента, на него воздействуют режимом сушки (воздушно-сухие слои, более длительное время экспонированные на воздухе, активные слои), а также с помощью специальных добавок. [c.90]

Производство алюминия Основные способы промышленного получения металлов [c.171]

Метилциклогексан в запаянных трубках нитруется легко как азотной кислотой уд. в. 1,2, так и сухим азотнокислым алюминием. Основным продуктом реакции в обоих случаях является третичное нитросоедипение. При нитровании азотиой кислотой в получающемся небольшом количестве смеси первичного и вторичного нитросоединений преобладает вторичное нитросоединение, тогда как при нитровании азотнокислым алюминием преобладает первичное. Выход сырого нитропродукта достигает при нитровании азотной кислотой 58%, при нитровании нитратом алюминия — 72%, считая на углеводород, вошедший в реакцию. [c.430]

Сульфат алюминия (основное вещество), мае. %. ... Более 35 [c.204]

Так как у гидроксида алюминия основные свойства выражены очень слабо, водные растворы солей алюминия в силь< ной степени подвержены гидролизу [c.271]

Окись алюминия Основной Активный То же Главным образом основания и стероиды [c.94]

Технология получения силикагелей и активного оксида алюминия, основные параметры процесса [c.382]

К неметаллическим примесям относятся глинозем, фториды, углерод, карбид и нитрид алюминия. Основной газовой примесью является водород, который растворяется в расплавленном алюминии от 0,05 до 0,25 см на 100 г алюминия. [c.283]

У гидроксида алюминия основные и кислотные свойства выражены приблизительно одинаково. [c.315]

В качестве материалов протекторов используют сплавы магния-с алюминием, цинком и марганцем алюминия с цинком, магнием, марганцем цинка с алюминием. Основная цель легирования — получение устойчивых электрохимических характеристик, высокой токо-отдачи и технологичности при изготовлении и установке протекторов. Важное значение имеет отсутствие вредных примесей, вызывающих пассивацию или повышенное саморастворение протектора. Состав и свойства протекторных сплавов регламентированы нормативной документацией, так же как размеры протекторов, правила их установки для конкретных изделий. [c.143]

Перемещение водорода в органических соединениях в гомогенной среде происходит при многих важных реакциях с участием изопропилата алюминия, например восстановление по Меервейну — Понндорфу и окисление по Оппенауэру. Этим реакциям недавно были посвящены обзорные статьи [2—4], поэтому в данном разделе кажется целесообразным рассмотреть только те процессы перемещения водорода в гомогенной среде, которые не связаны с веществом типа изопропилата алюминия. Основная проблема реакций рассматриваемого типа заключается в- применении достаточно мощных окислителей и восстановителей. Хиноны, представляющие собой группу очень сильных органических окислителей, находят все возрастающее применение как дегидрирующие агенты. Другие акцепторы применяются гораздо реже. Гидрирование органическими восстановителями можно использовать лишь в ограниченной мере, так как трудно получить достаточно активные и стойкие доноры. [c.329]

При промывке конвертированного газа жидким азотом содержащиеся в газе примеси бензола удаляются силикагелем или активной окисью алюминия. Основное назначение этих поглотителей — дополнительная осушка разделяемых газов перед поступлением их в низкотемпературные блоки. [c.194]

Алюминий — основной представитель металлов главной подгруппы III группы периодической системы. Свойства его аналогов — галлия, индия и таллия — напоминают свойства алюминия, поскольку все эти элементы имеют одинаковую электронную конфигурацию внешнего уровня ns np и могут проявлять степень окисления + 1 или +3 (табл. 18.1). [c.222]

Алюминий — основной представитель металлов главной подгруппы П1 группы периодической системы. Свойства его аналогов — галлия, индия и таллия — во многом напоминают свойства алюминия, поскольку все эти элементы имеют одинаковую электронную конфигурацию внешнего уровня па пр и поэтому все- они проявляют степень окисления 3-f. Ниже мы рассмотрим свойства только одного элемента — алюминия. Бор, также представ- [c.246]

До сих пор речь шла об органических и элементорганических высокомолекулярных соединениях. В настоящее время установлено, что окислы кремния и алюминия — основные компоненты земной коры — также относятся к классу высокомолекулярных соединений. Многие вещества минерального происхождения (слюда, асбест, глины) состоят, вероятно, из макромолекул. Неорганические высокомолекулярные соединения значительно менее изучены, чем органические, что связано с трудностью их исследования. [c.6]

Основным сырьем процесса является этилен, невысокая стоимость которого окупает применение сравнительно дорогого алюминия. Основным же достоинством процесса, окупающим все затраты, является возможность получения первичных нормальных спиртов с четным числом [c.18]

Например, этим методом был анализирован сплав марганца и алюминия. Небольшой тщательно очищенный и взвешенный образец листового сплава (около 25 мг) был подвергнут бомбардировке нейтронами в атомном реакторе в течение 5 мин. Возникшая в образце радиоактивность измерялась счетчиком Гейгера в течение 60 ч. Результаты наблюдений представлены на рис. 14.7. Активность алюминия (основного компонента сплава) очень высокая, но кратковременная (период полураспада 2,4 мин). Поскольку не требовалось проводить анализ яа алюминий, следует начинать измерения через полчаса после облучения за это [c.221]

Тейлор [32] рассмотрел действие у-излучения или радиоактивного облучения в ядерном реакторе на каталитическую активность окиси алюминия. Основной результат такой обработки — увеличение каталитической активности в реакциях типа изомеризация двойной связи олефинов вследствие удаления поверхностных гидроксильных групп и адсорбированной воды. Обший результат тот же, что и нри дегидратации. Облучение тщательно дегидратированных образцов почти не влияет на активность. Кроме того, облучение создает специфические центры, катализирующие орто—пара-превращение водорода по магнитному механизму и представляющие собой, вероятно, ловушки неспаренных электронов эти центры исчезают, по крайней мере с поверхности, после выдерживания окиси на воздухе. Облучение, как правило, сопровождается уменьшением удельной поверхности образцов, хотя обычно небольшим. [c.63]

Марс [119] показал, что окисление толуола следует кинетической схеме, аналогичной описанной выше для окисления нафталина и других ароматических углеводородов. На катализаторе, состоящем из смеси нятиокиси ванадия и окиси молибдена на окиси алюминия, основными продуктами были бензальдегид, бензойная кислота и антрахинон (следы). [c.231]

Бромистый алюминий. Адкилирование парафинов в присутствии бромистого алюминия напоминает алкилирование в присутствии хлористого алюминия основное отличие состоит в том, что бромистый алюминий растворяется в парафиновых углеводородах. [c.310]

Гидросиликаты алюминия — основная составляющая глинистых минералов. В их составе преобладают Si02, А120з и вода. Существуют также гидросиликатные минералы, которые не входят в глиноземные глины,—монтмориллониты, вермикулит, сепиолит и другие, у которых алюминий частично замещен на магний и железо. По совокупности общих признаков гидросиликатные минералы подразделяют на три группы глиноземные, железистые и магнезиальные. К глиноземистым минералам относятся следующие, [c.116]

Производство глинозема. К одной из наиболее ответственных стадий получения алюминия электролитическим аутем относится производство чистой окиси алюминия. Основные компоненты, сопутствующие алюминию в рудах Ре, 81, Т1 — более электроположительны, чем алюминий, и при электролизе будут переходить в последний, загрязняя и ухудшая его физико-химические и Механические свойства. [c.259]

Условие развития электрохимической коррозии — это контакт металла с электролитом, роль которого выполняет пластовая вода, содержащая определенное количество примесей и представляет собой сложные многокомпонентные системы. В пластовых водах нефтяных месторождений содержатся вещества, находящиеся в истинно растворенном состоянии газообразные вещества, растворенные в воде (углеводородные и сернистые газы, азот) вещества, находящиеся в воде в коллоидно-растворенном состоянии (двуокись кремния, гидрат окислов железэ и алюминия). Основные компоненты, растворенные в воде.— это хлориды, суль- [c.124]

Наблюдаемое влияние состава сплава ВТ14 на величину установившегося потенциала при одинаковых коэффициентах перегрузки можно, по-видимому, объяснить тем, что пассивная пленка содержит атомы легирующего компонента, влияющего на ее защитные свойства. Алюминий - основной легирующий элемент титановых сплавов повышая прочность, сопротивления сплавов ползучести, а также их упругие характеристики й не уменьшая резко пластичности и вязкости, он снижает коррозионную стойкость титана, особенно при неравномерном распределении в объеме металла. [c.75]

В настоящее время ДМЭ получается в процессе дегидратации метанола на оксиде алюминия. Основными производителями ДМЭ являются американские компании Du Pont и Air Produ ts and hemi als. Объем выпуска ДМЭ оценивается в мире порядка 150 тыс.т в год (в России не производится), однако фактическое производство ДМЭ гораздо больше, поскольку он является не вьщеляемым промежуточным продуктом при синтезе углеводородов из природного газа. [c.242]

Технический хлористый алюминий содержит примеси Si U, Ti U, а также Fe U. Четыреххлористые кремний и титан легко удаляются, так как они кипят при температурах, намного ниже температуры возгонки хлористого алюминия. Основные затруднения по очистке хлористого алюминия связаны с удалением хлорного железа. Большинство предлол<енных методов основано на восстановлении хлорного железа до металлического железа путем нагревания с другим металлом, имеющим большее сродство к хлору, чем железо. Чаще всего для этой цели применяют возгонку сырого продукта над алюминиевыми стружками в алюминиевом сосуде [c.755]

В качестве ацилирующих агентов обычно применяют хлорангидриды. Можно использовать и другие галогенангидриды, которые располагаются по своей реакционной способности в следующий ряд I > Вг > С1 > Р. Катализаторами могут служить обычные катализаторы алкилирования по Фриделю — Крафтсу, однако чаще всего применяют хлорид алюминия. Основное отличие ацилирования от алкилирования заключается в том, что в случае галогепан-гидридов необходимо использовать немногим больше одного моля катализатора, а в случае ангидридов карбоновых кислот — немногим больше двух молей катализатора. Один моль катализатора исключается из системы за счет координации по карбонильным группам присутствующего карбонильного соединения. Иногда комплексы между хлорангидридом и хлоридом алюминия состава [c.357]

По практическим соображения.м большинство разделений в ТСХ проводят на силикагеле. Использование силикагеля позволяет анализировать большие пробы. Пластины силикагеля выпускаются в широком ассортименте. В публикациях чаще всего ссьшаются на использование силикагеля. Силикагель является слабо кислым (рН=5), а оксид алюминия - основным (рН=12), поэтому силикагель обычно более надежен в ЖАХ. Обычно при разделении на оксиде алюминия чувствительных к щелочной среде соединении (такая ситуация встречается сравнительно часто) возникают определенные трудности. Напротив, на силикагеле реакции, катализируемые кислотой, протекают весьма редко. На силикагеле из-за его кислотности нельзя разделять катионные соединения или вещества, содержашие основные группы в этих случаях прибегают к ион-парной хроматографии. [c.396]

Активированны1г боксит. Для осушки газа обычно применяют активированный боксит в виде твердых коричневато-красных зерен. Этот материал приготовляют из природного боксита путем нагрева при регулируемых условиях для испарения воды пз гидратированной окиси алюминия. Основной компонент боксита — трехводная окись алюминия. [c.279]

В последнее время промышленное значение приобретает способ получения безводного хлорида алюминия гидрохлориро-ванием отходов алюминия. Основное преимущество метода по сравнению с методом хлорирования заключается в меньшем тепловом эффекте реакции [27 3j. [c.142]

Реагент образует со скандием комплексное соединение состава 2 1 зеленого цвета, экстрагируемое из растворов с pH 4,5—5,5 в органические кислородсодержащие растворители, например в этилацетат. Кривые светопоглощения ДОТРИХАФ и его комплекса со скандием приведены на рис. 24. С данным реагентом содержание скандия определяют в технических образцах на основе циркония, титана, алюминия. Основные компоненты образцов предварительно удаляют купфероновой или трибутилфосфат-ной экстракцией. В настоящее время ДОТРИХАФ является единственным реагентом, позволяющим отличить скандий от других элементов по образованию комплексного соединения характерного зеленого цвета. [c.208]

Операция промывки заключается в удалении при помощи умягченной воды избытка ионов SO с поверхности шариков катализатора. Промывные воды частично употребляют для приготовления активирующего раствора сернокислого алюминия. Основная часть промывной воды (около 18—20 м 1час) сбрасывается в канализацию. На охлаждение насосов и прочие нужды цеха расходуется 45— 59 м /час воды. Этот сброс при исправности оборудования не содержит вредных примесей и может считаться условно чистым. [c.227]

Из других катализаторов парофазного метилирования фенолов высокую селективность к орто-алкилированию, по патентным данным [108, 109, 114], проявляет MgO. Для повышения стабильности и селективности окись магния иногда используют в смеси с окислами V, Zn, РЬ, Мп, Се и редкоземельных элементов [110, 113—115]. Применение носителя, в качестве которого наиболее подходящим является окись кремния [111], также повышает длительность работы катализатора. И хотя алкилирование на атих катализаторах требует более высоких температур (450—550°С), они обладают некоторыми преимуществами перед окисью алюминия. Основное из этих преимуществ заключается в низком выходе м- и /г-крезолов, что. значительно облегчает дальнейщую переработку алкилата и выделение о-крезола и 2,6-ксиленола в виде товарной продукции. При соответствующем подборе состава катализатора и условий алкилирования удается свести образование [c.244]

Коррозионное растрескивание магниевых сплавов происходит в водных средах при комнатной температуре. В основном оно наблюдается в деформируемых сплавах. Данных о коррозионном растрескивании литейных сплавов крайне мало, и они носят достаточно противоречивый характер. Основным легирующим элементом, определяющим склонность магниевых сплавов к коррозионному растрескиванию, является алюминий. Основным деформационным механизмом, ответственным за коррозионное растрескивание магниевых сплавов, является действие внутренних остаточных напряжений в материале. В качестве примера, подтверждающего объективность этих тезисов, можно рассмотреть проблему коррозионного растрескивания промышленных. сплавов системы Mg—Л1—2п. Склонность этих сплавов к стресс-коррозии наблюдается при содержании в них алюминия в диапазоне концентраций 3-10 % и отношении А1 / 2п > 2. Чувствительность к коррозионному растрескиванию увеличивается с повышением в сплаве содержания алюминия. Введение в эти сплавы железа или меди еще более повышает склонность сплавов к стресс-коррозии. Магниевые сплавы, не содержащие алюминия, по-видимому, не склонны к коррозионному растрескиванию в большинстве коррозионноактивных сред. Однако в ряде безалюминиевых сплавов склонность к коррозионному растрескиванию может наблюдаться в определенных средах. Так, сплавы М —Мп, легированные Се (при его содержании не ме- [c.79]

Халпаан [16] разработал сосуд из плексигласа для нанесения пробы, в котором предусмотрена защита от ультрафиолетового облучения, а также имеется приспособление для создания защитной атмосферы (рис. 10). Осуществить защиту от окисления в процессе снятия хроматограммы проще всего, заполнив камеру углекислым газом. Если имеют дело с основными веществами (окись алюминия, основные растворители), то камеру предварительно продувают азотом и открывают крышку только на короткое время установки пластинки для ХТС. [c.26]

Негер [53, стр. 150] подробно изучал побочные реакции, протекающие на различных адсорбентах, в особенности на активной окиси алюминия (основной). [c.251]

Основный методой получения алкилнафталинов является процесс яидкофааного алкипирования нафталина олефинаии в присутствии кислотных катализаторов. Обычно в качестве катализатора применяют хлористый алюминий. Основной недостаток этого катализатора - необходимость промывки алкилата и образование кислых сточных вод. [c.2]

Сырьем служат растворы хлорсульфата алюминия А12(504) с/2С1б-х, приготовленные из сульфата и хлорида алюминия с содержанием 8 % АЬОз или смешением сульфата алюминия и хлорида кальция в течение 0,5 ч при температуре 90 °С (а. с. 386843 СССР). Хлорсульфат алюминия можно также получить при обработке минерального сырья смесью серной и соляной кислот или добавлением серной кислоты к горячему раствору хлорида алюминия. В последнем случае часть хлороводорода удаляется в газовую фазу. Введением карбоната, оксида, гидроксида кальция или бария в интервале температур 80—90 °С осаждают сульфат-ионы. Время обработки составляет 2 ч. После отделения осадка в растворе остается основной хлорид алюминия. Основность последнего определяется отношением l /SOf- и дозой осадителя. Основные хлориды алюминия, полученные таким способом, содержат до 2,6 % SOi". [c.93]

Чапетта и Хантер нашли, что при пропускании к-гексана и водорода при атмосферном давлении над катализатором никель — окись кремния — окись алюминия основную роль играли реакции гидрокрекинга. При темнературе 330°, объемной скорости нодачи сырья 0,5 час. превраш,ению подверглось 20% к-гексана. Выход гексанов изостроения составлял только 4,4% на исходное сырье, остальная часть продуктов, реакции была представлена углеводородами более низкого молекулярного веса (с преобладанием метана). [c.570]

Предполагается, что строение поверхности отличается от строения внутренней массы катализатора. Плаик и Дрейк [7] обнаружили, что у промышленного катализатора с 11% (масс.) оксида алюминия основное количество последнего сосредоточено на поверхности. В то же время авторы [12—16] утверждают, что обо-гашения поверхности ЗЮг или АЬОз не происходит. Независимо от этого можно представить структуру поверхности таких материалов следующим образом [c.31]