Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Очистка углеводородов выделение

    В табл. 4 приводятся данные, показывающие действие депрессатора АзНИИ на масла различного происхождения и на отдельные группы углеводородов, выделенные из этих масел. Приемистость к депрессатору неодинакова не только у масел и дистиллятов, но и у парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из различных нефтей. Тем не менее четко обозначена хорошая приемистость для парафино-нафтеновых углеводородов и парафинистых масляных дистиллятов присутствие смол и ароматических углеводородов (особенно полициклических) почти полностью подавляет депрессорную способность присадки. Поэтому применение депрессорных присадок необходимо сочетать с исследованием углеводородного состава масляных фракций и с подбором оптимальной степени их очистки. [c.149]


    J — исходное сырье И — рафинат III — экстракт на очистку и выделение индивидуальных ароматических углеводородов. [c.261]

    Когда требуется полученпе продукта наивысшей чистоты, будь то этилен или иной компонент, он подвергается после окончательного его выделения из смеси еще дополнительной очистке. Ниже более детально описываются способы очистки углеводородов от отдельных примесей. [c.306]

    В результате очистки бромное число катализата снижается с 1,5—2,0 до 0,05 г Вг2 на 100 г. Очистке можно подвергать либо катализат, либо экстракт ароматических углеводородов, выделенный из катализата. Установлено, что при очистке экстракта адсорбционная активность адсорбента значительно выше и срок службы больше. Для очистки, как показали исследования, могут быть применены естественные глины, активированные термическим, а в некоторых случаях, кроме того, еще и химическим способом. Режим процесса очистки давление — 2,5—3,5 МПа, температура—225—230 °С, срок службы глины —около 150 сут. [c.321]

    При очистке углеводородов кристаллизацией кристаллы получаются исключительно для выделения второй — твердой фазы, по своему составу отличающейся от жидкой. Поэтому отпадает необходимость получения кристаллов определенных, требуемых потребителем типов. Однако, как и при процессах кристаллизации неорганических продуктов, процессы очистки углеводородов кристаллизацией, осуществляемые с применением центрифуг или фильтров, также требуют получения кристаллов, с которых остаточная жидкость легко стекает. Поэтому необходимо кратко рассмотреть общую теорию кристаллизации неорганических соединений из растворов. [c.69]

    Разработке новых процессов экстракционной очистки смазочных масел растворителями может в значительной степени препятствовать недостаточная изученность химического состава смазочных масел и механизма процесса экстракции растворителями. Большая часть нефтей представляет чрезвычайно сложные смеси углеводородов. Выделение индивидуальных углеводородов из масляных фракций для их детального изучения представляет исключительные трудности. Все же зависимость между физическими и химическими свойствами смазочных масел и строением углеводородов этих фракций мон ет быть изучена как синтетическим, так и аналитическим методами. [c.253]

    Адсорбционные способы т кже обеспечивают очистку углеводородов оу различных тиолов. Газы регенерации, получаемые в этих процессах, содержат много углеводородов. Для выделения из них тиолов требуется строительство установок со сложными технологическими схемами. [c.125]


    Для получения обессмоленного нафталана нафталанскую нефть очищают кислотно-контактным методом. В целях дальнейшей очистки углеводородов от небольших количеств смол и частично от нафтеновых кислот и выделения так называемого белого нафталана полученный продукт (обессмоленный нафталан) пропускают через колонку, заполненную адсорбентом — активированной глиной. [c.104]

    К основным методам очистки и выделения органических веществ следует отнести дистилляцию и ректификацию. В данной главе представлена работа по разделению смеси жидких углеводородов на простейшей лабораторной ректификационной колонке. Здесь также рассмотрена работа по получению и анализу мыла. Она отличается сравнительной простотой выполнения, может быть осуществлена не только в институтской, но и в любой школьной лаборатории. [c.108]

    В настоящее время азеотропная ректификация находит ограниченное применение при выделении углеводородов вследствие присущих ей недостатков — узкого выбора растворителей, сравнительно низкой селективности растворителей, дополнительного расхода теплоты на испарение растворителя и достаточно сложного технологического оформления процесса. Ее применение остается иногда эффективным при очистке углеводородов от примесей, отгоняемых с азеотропообразующим компонентом. [c.30]

    Метод применяют для выделения и-кси-лола из смеси с л -ксилолом кристаллизацией. Для очистки углеводородов используют различные варианты этого метода кристаллизация из растворителей, медленная кристаллизация из жидкой фазы, метод плавления. В последнем варианте смесь замораживают, затем медленно нагревают с отбором жидкой фракции в течение опыта. [c.37]

    Образовавшаяся в крошкообразователе крошка каучука в воде вместе с углеводородами поступала в первую ступень отгонки легкокипящих углеводородов, пары которых через фильтр улавливания крошки по отводящим трубопроводам и коллекторам под избыточным давлением 0,2 МПа отводились на установку конденсации, очистки и выделения возвратных изопрена и изопентана. Частично освобожденная от легких углеводородов вода с крошкой каучука поступала для окончательной отгонки во вторую ступень по и-образному перетоку пульпы. Регулированием материальных потоков и количества подачи теплоносителя (пара) в первой ступени поддерживалось давление 0,2 МПа, температура 96—110°С, а во второй ступени — соответственно давление 0,04 МПа и температура 95—102 °С. [c.58]

    Изобутен. Изобутен получается из газов крекинга, изомеризацией к-бутенов и дегидрированием изобутана. Эти методы получения, выделения и очистки углеводорода были описаны в предыдущих разделах. Рассмотрение величин свободной энергии показывает, что с понижением температуры равновесие изомеризации бутенов сдвигается в сторону образования изобутена, в то время как повышение температуры благоприятствует смещению в сторону изобутена равновесия реакции дегидрирования изобутана. [c.111]

    Выделение и очистка углеводородов заводских газов применяется только для тех углеводородов, которые перерабатывают в чистом виде. По экономическим соображениям эти методы применяются не всегда. Так, компоненты Сз и С4, которые при давлениях 10 — 20 ат конденсируются водой, выделяют перегонкой метан и этан, которые в этих условиях не конденсируются (очень низкая критическая температура), выделяют при помощи абсорбции и адсорбции. [c.290]

    Выработка активированных косточковых углей из скорлупы плодовых косточек более целесообразна, так как потребность в них очень велика из-за их высокоэффективных адсорбционных свойств, в частности, для тонкой очистки и выделения индивидуальных углеводородов из смесей. [c.145]

    Выше уже отмечалось, что при длительном нагревании метил-нафталина, а также высокомолекулярных моно- и бициклических ароматических углеводородов, выделенных из нефти при 300— 350° С, становится заметным процесс уплотнения, ведущий к образованию конденсированных полициклических ароматических структур. Этот процесс не может не оказывать влияния на характер структуры полициклических конденсированных ароматических углеводородов высококипящих дистиллятных масляных фракций и остаточных нефтепродуктов, а также на количественное содержание поликонден-сированных углеводородов в этих фракциях. Влиянием высоких температур, несомненно, объясняется относительно высокое содержание полициклических ароматических углеводородов (содержащих в конденсированном ядре три и более бензольных кольца) в таких нефтепродуктах, как газойль каталитического крекинга, экстракты избирательной очистки масляных фракций и др. [c.203]

    Необходимо иметь в виду, что при каталитической очистке углеводороды также частично претерпевают различные превращения, в том числе и превращения с выделением водорода. Наличие в сфере реакции водорода облегчает распад сернистых соединений. В частности, дисульфиды при этом восстанавливаются до меркап танов, а эти последние распадаются  [c.371]


    Сырой бензол, представляющий собой смесь легких ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола и др.), олефинов, ненасыщенных соединений с двумя двойными связями (циклопентадиена, стирола, тиофена и др.), а также других соединений (фенолов, пиридиновых оснований, сероуглерода и т. п.), извлекается из коксового газа путем промывки газа поглотительным маслом, с последующей отгонкой из насыщенного сырым бензолом масла и повторным использованием его для поглощения сырого бензола. Последний поступает на дальнейшую переработку (ректификацию и очистку) для выделения из него индивидуаль ных чистых продуктов чистого бензола, толуола, ксилола, сольвента, а в некоторых случаях и технического сероуглерода. Бензол получают также из продуктов пиролиза нефтяного сырья. [c.765]

    При очистке широкой дистиллятной фракции 370—500 Х смеси сернистых нефтей фурфурол лучше растворяет тяжелые ароматические углеводороды, имеющие удельную дисперсию выше 160, чем фенол. Фурфурол Б меньшей степени извлекает из сырья в экстракт средние ароматические соединения, имеющие высокую вязкость и положительное значение ИВ, а также смолистые и сернистые соединения. Так, в группе средних ароматических углеводородов, выделенных из остаточного масла фурфурольной очистки жирновской и сернистых нефтей, присутствуют соединения вязкостью при 100 X соответственно 74 и 178 сст. Группа углеводородов с такой вязкостью в маслах, полученных при очистке фенолом, отсутствует (см. табл. 10). [c.49]

    Для выделения этого углеводорода из бакинской нефти В. В. Марковников [8] нагревал фракцию 57—60° с серно-азотной смесью до 50°, взбалтывал ее затем с небольшим количеством азотной кислоты и кипятил над натрием. После такой очистки углеводород перегонялся главным образом при 58—59° и имел уд. вес. 0,666 состав его отвечал формуле СвН . [c.136]

    Подробные физико-химические исследования и разработка процессов разделения и очистки углеводородов С4—С5 проводились в СССР творческими коллективами во ВНИИСК, Гипрокау-чуке,- НИИМСК, на Стерлптамакском опытно-промышленном заводе СКИ-3. Эти исследования привели к созданию в СССР ряда крупнотоннажных промышленных установок выделения и очистки [c.665]

    К. И. Зиминой С соавторами [12] за(падно-1си бир С ких нефтей — Е. В. Вознесенской и др. [24], Н. Н. Кучерявой, Л. Г. Жердевой и др. [25] а также многими другими исследователями как у нас, так и за рубежом. Следует остановиться на результатах исследования усть-балыкской нефти, отличающейся среди западно-сибир-ских нефтей наибольшим содержанием высокоиндексных компонентов. Систематическое исследование ароматических углеводородов, выделенных из масла средней вязкости фенольной очистки, приведено в указанных выше работах 1[24, 25]. Плотность исходного масла 4°—0,8710 показатель преломления ло =1,4810 удельная дисперсия с/(/, с) = 119, вязкость при 100°С 4,48 мм /с ИВ = 119, средняя молекулярная масса 375, содержание общей серы 5о = 0,87%, соде]ржание сульфидной с ры 5с = 0,42%, содержание сернистых соединений 10%. [c.19]

    Назначение экстракционных процессов — деасфальтизации, селективной очистки, депарафинизации — выделение из перерабатываемого сырья асфальтов, экстрактов, парафинов и церезинов. Сырье (смесь углеводородов и с лементорганических соединений, содержащих серу, азот, кислород, металлы) разделяется на группы компонентов при помощи растворителя- растворимая часть образует фазу экстрактного раствора, нерастворимая — фазу рафинатного раствора. Целевой продукт может переходить как Б рафинатную (селективная очистка), так и в экстрактную (деасфальтизация, депарафинизация) фазы. В производстве масел применяются различные типы экстракционных процессов- экстракция неполярными (деасфальтизация) и полярными (селективная очистка) растворителями, экстрактивная кристаллизация с использованием полярных и неполярных растворителей (депарафинизация). [c.199]

    Исследования показали, что при очистке дистиллятов фурфуролом выход рафината зависит как от химического состава, так и от потенциального содерхания масел в исходном сырье. Очистке бшш подвергнуты два образца дистиллятов, различающихся по полярности в структуре углеводородного радикала, определяющего характер их мехиолекулярного взаимодействия. Изучение эффективности этих растворителей проводили на двух дистиллятах, резко различающихся по составу - один из высокопарафинистой, второй из высокосмолистой нефтей, с содерханием нежелательных компонентов 3 в 47 % мае. соответственно, а также на определенных группах углеводородов, выделенных из дистиллятов фр. 350-420 и 420-500°С нефти, перекачиваемой по нефтепроводу "Дружба". Полученные данные показывают, что вщ)аботка масел с ИВ 90 возможна из ряда нефтей, используемых для производства масел [3]. [c.113]

    Наиболее эффективны и перспективны процессы второй и третьей групп, обеспечивающие глубокую очистку и выделение групп углеводородов с высокой степенью чистоты. При контактной очистке применяют естественные глины. При очистке фильтрованием в качестве адсорбента исполкзуют крошку алюмосили-катного синтетического катализатора, алюмогели и окись алк>ми-ния, содержащие не менее 80% частиц с зернами размером 0,25— 0,5 мм. Адсорбционная способность (по толуолу) должна быть для свежего адсо.рбента 1000—1100, для регенерированного — 900—950. Свойства алюмосиликатных синтетических адсорбентов приведены ниже  [c.241]

    В настоящее время резко возрастает потребность в амиленах и изо-пентане, получение которых из прямогонных нефтяных фракций связано с резким снижением их детонационной стойкости. По этой же причине ограничены возможности выделения пентан-амилеповых фракций из дистиллятов термического крекинга и коксования. Решение задачи получения необходимых ресурсов пентанов и амиленов возможно на базе каталитического фекинга. Содержание фракции С5 при жестких режимах процесса достигает 6—7% вес. на перерабатываемое сырье. В зависимости от условий процесса можно направить его на получение большого количества амиленов или изопентана. При каталитической очистке бензинов (вторая ступень процесса) основная масса амиленов превращается в изопентан. Таким образом, в зависимости от конкретных условий возможно получение требую-Щ.1ХСЯ углеводородов. Выделение углеводородов С5 из автомобильных бензинов каталитического крекинга не приводит к заметному снижению их октановых чисел. Следует добавить, что наличие газофракционирующей системы в составе установки каталитического крекинга позволяет легко организовать получение изопентана и амиленов. [c.106]

    Производные пикриновой кислоты, тринитробензола и тринитрофлу-оренона имеют большое значение для идентификации и очистки углеводородов, а также для выделения углеводородов из реакционных смесей,, так как эти комплексы легко кристаллизуются, малорастворимы и имеют относительно высокие температуры плавления. Эти соединения часто имеют характерную окраску. СЗсобенно резко изменяется окраска производных двух углеводородов, приведенных в конце таблицы. Эти углеводороды обладают очень большой канцерогенной активностью. [c.220]

    Проведенные лабораторные исследовапия показали [18], что из ароматических крекинг-концентратов, содержащих ненасыщенные компоненты, ароматические углеводороды высокой чистоты (сорт для нитрования) удается получить непосредственно экстракцией юдекс с последующей доочисткой глиной только при низком содержании сопряженных диолефинов и алкениларомати-ческих углеводородов в сырье. При высоком содержании углеводородов обоих этих классов для получения ароматических углеводородов высокой чистоты экстракцией юдекс с доочисткой глиной требуется предварительное гидрирование. Если же в сырье имеется высокая концентрация только алкенипарома-тических углеводородов, то гидрирование можно осуществить после экстракции затем уже проводят очистку глиной. Выделение ароматических углеводородов из термических и каталитических крекинг-бензинов увеличило бы потенциальные ресурсы легких ароматических углеводородов в США приблизительно в 10 раз [18]. [c.249]

    С верха колонны 18 выделяется товарный этилен, с низа— этан, возвращаемый на пиролиз. Кубовый продукт колонны 16 направляется в колонну выделения пропан-пропиленовой фракции 19, с верха которой фракция Сз поступает на гидрирование в реакторы 17, где происходит очистка ее от пропина (метилацетилена) и пропадиена (аллена). Разделение пропана и пропилена осуществляется в колонне 20. Бутан-бутеновая фракция выделяется из кубового продукта пропан-пропилеиовой колонны в дебутанизаторе 21. Кубовый продукт колонны 21 в смеси с жидкими углеводородами, выделенными на стадии компримирования, поступает в депентанизатор 22, с верха которого отбирается фракция С5, а с низа — пироконденсат. [c.144]

    Ароматические углеводороды, выделенные из керосинов и из дизельных топлив вследствие их неблагоприятного влияния на процесс сгорания в керосинках и в дизелях, представляют собой высококачественное сырье для производства сернистых и хлорпроизводных соединений ароматических углеводородов, а также моноциклических ароматических углеводородов и нафталина. Выделение этих ароматических углеводородов из соответствл7ют,их нефтяных фракций осуществляется селективным растворением или кислотной очисткой. [c.224]

    Во всех случаях выделения изопрена с применением реагентов, содержащих кислород, азот или серу, необходима последующая тщательная очистка углеводородов от этих реагентов. В случае применения аммиачных растворов эта операция связана со значительными затруднениями. При применении более высококипящих растворителей (например, пиридина) изопрен и другие углеводороды легко отделялись от вредных примесей путем обычной ректификации с малыми флегмовыми числами или пропусканием через окись алюминия. [c.241]

    Исследование нафтеновых углеводородов, выделенных хроматографически из высококпияп их фракций нефтей (остаточных масел и экстрактов) показало, что при селективной очистке в экстракт переходят более низкомолекулярные, с повышенным числом циклов, нафтеновые углеводороды [81 ] (табл. 42), которые характеризуются большими величинами плотности и показателя преломления и меньшим индексом вязкости. [c.111]

    Структурно-групповой состав и физико-химические свойства фракций нафтеновых углеводородов, выделенных хроматографически из остаточных масел В экстрактов селективной очистки [c.112]

    Специфические детали применения процесса азеотропной перегонки для выделения соединений из нефти и очистки углеводородов сообщались ранее во многих статьях [АНИИП 6-8, 53, 61, 62, 74, 75, 76, 78, 79, 95, 97, 100, 103, 105, 109, 116, 125, 130]. Общее обсуждение проблемы азеотропной перегонки было освещено в двух докладах [АНИИП 6-76, 78]. Относительные преимущества экстрактивной и азеотропной перегонок обсуждались рядом авторов, включая Карлсона [3]. [c.72]

    Аппаратура и методика. Процесс кристаллизации применялся в работах по исследовательской проблеме 6 АЙИ при выделении углеводородов из нефти, а 1акжо при очистке углеводородов для стандартных испытаний и для исследовательских целей АНИ. Результаты этих исследований опубликованы в ряде статей [АНИИП 6-11, 14, 18, 19, 24, 26, 27, 28, 33, 37, 44, 52, 56, 68, 74, 75, 79, 98]. [c.150]

    В начальный период развития коксохимической промышленности антрацен применялся в качестве сырья для производства ализарина, первого естественного красителя, полученного синтетическим путем (1868). С открытием индантреновых кубовых красителей (1901), также получаемых из эtoгo углеводорода, антрацен приобрел еще большее значение. Поэтому высококипящие фракции каменно-угольной смолы много лет использовались в качестве источника антрацена. Некоторые из других углеводородов, имеющихся в каменноугольной смоле (стр. 147), хотя и производят в настоящее время, но в малых количествах, и они дороги. В процессе очистки и выделения часто применяют такие химические методы, как сульфирование, десульфирование и обработка щелочью или натрием. Так, технический антрацен имеет жел- [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Очистка углеводородов выделение: [c.224]    [c.144]    [c.288]    [c.246]    [c.50]    [c.168]    [c.154]    [c.167]    [c.109]   
Углеводороды нефти (1957) -- [ c.308 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Выделение углеводородов

ДНК выделение и очистка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте