Родий и его соединения реакции

При прохождении электрического тока через металлы (проводники 1-го рода) химические реакции не проходят и металлы остаются неизменными. Если же электрический ток проходит через расплав или раствор электролита (проводники 2-го рода), на границе электролит-металлический проводник (электрод) происходят различные химические реакции (электролиз) и образуются новые соединения. [c.357]

В некоторых случаях металлический анод используют как переносчик электронов — окислитель, обеспечивающий синтез ряда новых органических и неорганических соединений или протекание различного рода окислительных реакций с перезарядкой ионов типа [c.417]

Степень бокового перекрывания двух атомных 2/ -орбиталей,. а следовательно, и прочность я-связи будет максимальной, если два атома углерода и четыре атома водорода лежат строго в одной плоскости (т. е. если они копланарны), поскольку только в этом случае атомные р-орбитали полностью параллельны друг другу и могут давать максимальное перекрывание. Любое отклонение от копланарного состояния вследствие поворота вокруг 0-связи, соединяющей два атома углерода, приведет к уменьшению степени перекрывания и соответственно к снижению прочности л-связи система стремится, естественно, избежать таких отклонений. Появляется, таким образом, теоретическое оправдание для давно известного явления препятствия вращению вокруг двойной углерод-углеродной связи. Тот факт, что я-электроны распределены между двумя слоями (над и под плоскостью мо- лекулы), и их, следовательно, можно обнаружить за пределами оси углерод-углеродной связи, означает существование области отрицательного заряда, готовой для взаимодействия с любыми соединениями, отбирающими электроны (например, окислителями). Неудивительно поэтому, что реакции с такого рода соединениями наиболее характерны для двойной углерод-углеродной связи (ср. стр. 176), [c.25]

Смещение двойной связи в р, у-положение является непременным условием цианэтилирования такого рода соединений. Это видно из того, что нитрил коричной кислоты (у которого такое смещение невозможно) не реагирует с акрилонитрилом в присутствии щелочных агентов. Также не вступает в реакцию метакри-лонитрил [c.97]

С 1939 г. появляется ряд теоретических работ по сульфохло-рированию газообразных парафиновых углеводородов, а также н-додекана, в которых изучаются строение получающихся веществ и условия образования побочных продуктов изучается сульфохлорирование циклогексана, метилциклогексана, алкилбензолов и бензола посредством хлористого сульфурила в присутствии катализаторов и при облучении. В этих работах уделяется внимание также механизму реакции. Доказывается возможность приложения реакции сульфохлорирования к непредельным углеводородам, полимерам этиленовых углеводородов, хлорированным углеводородам, жирным кислотам, спиртам, кетонам и сернистым соединениям. Сульфохлорирование такого рода соединений рассмотрено в статье А. Я. Якубовича и Ю. Ж. Зиновьева [c.212]

Углеводсодержащие биополимеры репродуктивной ткани растений изучены заметно хуже, однако такого рода соединения выделены из пыльцы кукурузы сосны и крестовника . С присутствием этих веществ связаны, очевидно, аллергические реакции, вызываемые у человека пыльцой растений (сенная лихорадка). [c.604]

К такого рода соединениям приводит конденсация у-галогенаминов- с изо-тиоцианатами [23, 24, 33, 34]. В реакции могут быть использованы как первичные, так и вторичные у-галогенамины. [c.496]

Согласно схеме механизма (подробно рассматривается в разделе Элементоорганические соединения ), реакция протекает в координационной сфере родия так, что оба атома водорода могут присоединяться к двойной связи только с одной стороны молекулы алкена. Процесс протекает, таким образом, как син-присоединение. [c.86]

Детальные исследования показали необходимость дифференцировать различные типы явлений, объединяемых общим понятием отравление . Прежде всего, целесообразно различать понятия отравления и блокировки. При отравлении имеет место специфическое действие яда в отношении данного катализатора и данной реакции. Блокировка же представляет собой фактически механический процесс экранирования поверхности катализатора в результате отложения на ней примесей. Поэтому блокировка не специфична ни в отношении реакции, ни в отношении катализатора. Однако, естественно, блокировка резче сказывается на пористых катализаторах вследствие забивки устьев пор. Наиболее часто встречающимся видом блокировки катализаторов является отложение на их поверхности высокомолекулярных углеродистых соединений при проведении различного рода органических реакций, в частности крекинга. Такой процесс обычно называют зауглероживанием или закоксо-выванием катализатора. При блокировке в первом приближении не меняются ни энергия активации катализатора, ни его избирательность (исключая процессы в диффузионной области), поскольку действие блокирующего вещества сводится к механическому выключению отдельных участков поверхности. Блокировка, как правило, является обратимым процессом, если при удалении блокирующего вещества не происходит разрушения или дезактивации катализатора. Так, углеродистые отложения удаляются простым выжиганием (при условии должной термоустойчивости катализатора). [c.72]

Рассмотрим несколько примеров обогащения радиоактивных изотопов, получаемых по реакции ( , у), при использовании различного рода соединений. [c.26]

Получение меченых соединений методом атомов отдачи основано на взаимодействии радиоактивных атомов, образующихся при различного рода ядерных реакциях — главным образом (л, у) >— с окружающими молекулами [99—103]. Такое взаимодействие можно рассматривать как трехстадийный процесс. [c.58]

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИИ РОДИЯ В РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ВЫСШИХ се-ОЛЕФИНОВ [c.127]

Содержащиеся в нефти соединения азота основного характера вызывают обратимое отравление катализаторов. Очевидно, это связано с нейтрализацией кислотных центров катализатора, в результате которой происходит ингибирование реакций крекинга. Кроме того, эти соединения способствуют коксообразованию. Конечно, это означает, что нефтяные фракции, содержащие такохю рода соединения азота, не могут подвергаться крекингу. Под отравляющим действием в данном случае понимается снижение каталитической активности, обусловленное наличием соединений азота. Содержание азота, превышающее 0,10%, принято считать довольно высоким, а 0,35% -очень высоким. [c.53]

Реакции замещения лигандов в координационных соединениях платиновых металлов протекают медленно, что затрудняет концентрирование, выделение и определение благородных металлов, в частности, родия. Все реакции базирующиеся на образовании комплексов и используемые в технологии и аначизе платиновых металлов, протекают во времени и нагревании. В работах [1-3] показана перспективность использования роданида, тиомочевины, цитрата для извлечения платиновых металлов. Из литературы [4,5] известно, что добавление в сульфатные электролиты родия сульфаминовой кислоты стабилизирует раствор, а сульфосалициловая кислота является лигандом -комплексообразователем, способным образовывать с ионами металлов хелатные структуры, устойчивость которых обычно больше, чем монодентатных комплексов [6]. В работе использовапи метод классической, тает- и переменнотоковой полярографии и метод кислотно-основного титрования. [c.89]

Наряду с солеобразными органическими замещениями обменных катионов глины способны к реакциям присоединения силами водородных, ковалентных и координационных связей органических радикалов и целых молекул с образованием поверхностных глиноорганических комплексов. Все они могут быть характеризованы как неорганические полимеры с привитыми органическими группами или полимерными цепями. Такого рода соединения возникают в результате химической обработки глинистых суспензий. [c.69]

Путем присоединения к ПИБ дихлорида серы, 5-сульфенилхлорид-4-хлор-3-метилтетрагидрофталевого ангидрида или 10-сульфенилхлорид-9-хлорсте-ариновой кислоты удается получать разнообразные серосодержащие производные [21, 22]. Известны реакции с 8Н2, 82012 и другими подобного рода соединениями. [c.221]

Комплексы палладия и родия катализируют реакции карбонилирования соединений арилрггути и арилсвинца с получением кетонов ангцдрццов и сложных эфиров - например, по схеме [c.543]

Большое внимание привлекла к себе также публикация Д. Бартона и Р. Куксона, в которой излагались основы конформационного анализа и отмечалась особая роль в химии алифатических, ациклических и гетероциклических соединений предпочтительных по энергии конформаций. "Основной принцип конформационного анализа, - полагают авторы, -состоит в том, что физические и химические свойства молекулы могут быть поставлены в соответствие с ее предпочтительной конформацией" [62. С. 47]. Немного позднее Бартон, подводя итоги бурному становлению конформационного анализа в органической химии, приходит к следующему заключению "Конформационный анализ может быть применен наиболее успешно к системам, содержащим конденсированные циклогексановые кольца он превратился в общепринятую составную часть стереохими-ческого исследования стероидных и тритерпеновых систем, так же как и теоретического рассмотрения такого рода соединений" [63. С. 160]. Говоря о применении конформационного анализа, Бартон, по-видимому, не случайно делает акцент на конденсированные циклические системы. Их конформеры, как правило, разделены высокими энергетическими барьерами и поэтому имеют время жизни, достаточное для независимого участия каждого из них в химической реакции. У молекул с линейными цепями барьеры обычно составляют несколько ккал/моль, и время жизни отдельной конформации равно всего лишь 10""-10 с. В случае значительной предпочтительности по энергии одного из конформеров в химической реакции фактически участвует также одна пространственная форма молекулы. При наличии набора изоэнергетических конформеров и высокой скорости установления равновесия между ними молекула предстает в химической реакции как статистическое образование. [c.111]

Под воздействием давления водорода, температуры и катализатора в процессе гидрокрекинга протекают реакции гидрогено-лиза гетероорганических соединений азота, серы и кислорода, гидрирования полиароматических структур, раскрытия нафтеновых колец, деалкилирования циклических структур, расщепления парафинов и алкильных цепей, изомеризации образующихся осколков, насыщения водородом разорванных связей. Превращения носят последовательно-параллельный характер и обуславливаются пр родой соединений, молекулярной массой, энергией разрываемых связей, каталитической активностью катализатора и условиями процесса. [c.84]

Такого рода соединения могут быть получены также по Прилежаеву (1912 г.) обработкой олефинов перкислотами. Чаще всего для этого используют пербензойную, 4-нитропербензойную и моноперфталевую кислоты. Реакция протекает как электрофильное синхронное цис-при-соединение с образованием циклического активированного комплекса [c.229]

При восстановлении различных динитрофенолов хлористым оловом в щелочной среде наблюдается появление окраски. Куликов и Панова , исследовавшие эти цветные реакции, рекомендуют использовать их для качественного определения такого рода соединений. Аналогичным действием, повидимому, могут обладать и другие восстановители. Так, например, при действии мочевой кислоты в щелочном растворе на ароматические о-динитросоедннения наблюдается цветная реакция, причем окраска жидкости варьирует от вишнево-красной до индиговосиней. [c.354]

Так как при действии едких щелочей нэ питроалифатнческие и поливитроароматические соединения происходит отщепление нитрогруппы в виде азотистой кислоты, то зта реакция может -быть с успехом использована для обнаружения такого рода соединений 711 . [c.358]

Галоид в ароматических галоиднитропрЬизводных также легко замещается на остаток пиперидина или морфолшш с образованием соответственных третичных аминов. Морфолин при этом реагирует в 3—9 раз медленнее, чем пиперидин. Эта реакция может служить для целей идентификации такого рода соединений, так как образующиеся вещества обычгю легко кристаллизуются из спирта н обладают четкой температурой плавления [c.402]

Внутримолекулярное замещение (образование ангидросахаров). Реакции внутримолекулйрного замещения широко используются в синтетической химии сахаров. На их основе разработаны эффективные методы получения аминосахаров (см. гл. 9), дезоксисахаров (см. гл. 8) и т. д. Роль нуклеофильного агента в такого рода реакциях играет алкокси-анион, образующийся из гидроксильных групп моносахарида под действием щелочи, а роль замещаемой функции, так же как и в реакциях межмолекулярного нуклеофильного замещения, выполняют обычно тозилоксигруппа, мезилоксигруппа, атом галоида, нитратная или сульфатная группы. Соединения, содержащие в качестве замещаемой функции галоид, нитратную или сульфатную группы, не получили широкого синтетического применения. Однако при работе с такого рода соединениями необходимо иметь в виду их склонность к внутримолекулярному замещению, поскольку эти реакции протекают обычно легко и в мягких условиях. Реакция внутримолекулярного замещения приводит к образованию окисного кольца (ангидроцикла), размер которого зависит от расстояния между гидроксильной группой и замещаемой функцией. В углеводах обычно наиболее [c.155]

В тех случаях, когда в состав смешанного биополимера входят единичные остатки моносахаридов, присоединенные к основной цепи неуглеводной природы, биосинтез такого рода соединений вполне аналогичен биосинтезу простых гликозидов (см. стр. 3S6) и сводится к переносу остатка моносахарида на полимерный агликон. Донорами гликозильных групп являются обычно нуклеозиддифосфатсахара. Показано, что такого рода реакции протекают при глюкозилировании оксиметилцитозинового ядра в составе ДНК Т-четных фагов и введении моносахаридных остатков в тейхоевые ки лoты [c.614]

Трудность выделения указанного анилиноанила ясно показала, насколько чувствительны и реакционноспособны такого рода соединения. Тем не менее, как уже было указано [125], представление о промежуточном образовании диамина объясняет большинство известных фактов более удовлетворительно, чем любой иной механизм реакции. [c.23]

Для снижения пределов обнаружения элементов и улучшения воспроизводимости результатов анализа при работе с духовыми разрядами широко используются добавки некоторых реагентов в аналшируемые пробы с целью инициирования различного рода термохимических реакций непосредственно в каналах электродов дуги. Эти реакции позволяют переводить определяемые примеси в легколетучие соединения, а элементы матрицы, мешающие определению примесей, в труднолетучие соединения. [c.366]

Наметкин и Забродина указывают, что схема Виланда имела бы большую вероятность, если бы против нее нельзя было привести одного весьма существенного возражения нитроалкоголь, образующийся согласно этой схеме, является одним из производных циклогексадиена, характерной особенностью которых является неустойчивость и склонность к разного рода превращениям (реакции окисления, уплотнения и т. п.). Ввиду этого образование такого соединения с последующим превращением лишь в одном направлении — в сторону образования ароматических нитроуглеводородов и без побочных реакций, столь естественных для непредельного соединения в среде серноазотной смеси, — представляется маловероятным. Поэтому эти авторы (и еще раньше Тронов) дают другую схему образования промежуточного соединения, допустив, что ве элементы [c.52]

Ненасыщенные олефиновые соединения, силаны Гидрирование Алкены RH= H2 Кремнийорганические соединения Реакции с уч (присоединение водорода Алканы Соединения родия, растворимые в реакционной среде [2041 [астием водорода I по С=С-, С=С- и ароматическим связям) Гидридвкарбонил-/ирис-(трифенилфосфин)ро-дий в бензоле, = 50 торр 25° С [205]. См. также [206] [c.778]

Плазменные реакции, инициируемые электронным ударом или протекающие по ионно-молекулярному механизму. Работ, касающихся этого типа реакций, очень мало. Некоторые сведения приводятся Г. Геллундом [32] и Г. Куком [33]. По мнению авторов, благородные газы довольно легко образуют различного рода соединения в плазме. Эти соединения неустойчивы и разлагаются в отсутствие разряда. Так, гелий образует Не по схеме [c.249]

Из уравнений (5.5) и (5,6) видно, что отщепление Е2 и со-ответствуюнгее замещение 5л-2 протекают через различные переходные состоя И я и пого. 1у связаны между собою не так тесно, как мономолекулярные реакции 5л-1 и 1 [уравнения (5,2) и (5,3)], В случае бимолекулярного за.мещения атака реагирующего основания направляется непосредственно на атол углерода, который связан с отщепляющи.мся за.местителем X напротив, при бимолекулярном отщеплении атака направлена на атом водорода, находящийся на периферии молекулы, причем смещение электронов, вызванное заместителем X, передается через молекулу. Отщепление X и иона водорода обычно протекает одновременно, как показывает изотопный эффект в случае соединений, дейтерированных или тритилированных по р-угле-роду, скорость реакции намного меньше этим доказывается, что [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология