Видимый и ультрафиолетовый свет

Как было указано выше, электронные переходы соответствуют поглощению больших порций энергии, чем при поглощении, обусловленном колебательными или вращательными переходами. Электронные переходы обычно связаны с поглощением видимого и ультрафиолетового света. Подобно тому как колебательные полосы поглощения уширены в результате наложения многих колебательно-вращательных переходов, спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях также содержат широкие полосы, а не острые пики вследствие наложения многих электронно-колебательных переходов (рис. 13-37). Полосы электронного спектра поглощения характеризуются длиной волны максимума каждой из них, [c.592]

При действии света надлежащей частоты молекулы переходят в возбужденное состояние. Эта энергия возбуждения, составляющая при поглощении квантов видимого и ультрафиолетового света [c.20]

Действие сил растяжения вдоль оси молекулярной связи К1—Кг проявляется в ослаблении кажущейся энергии ее образования и, таким образом, способствует увеличению вероятности разрыва связи. Если ослабление кажущейся энергии связи существенно, то механическое воздействие можно считать основной причиной деструкции цепи. Поскольку разрыв цепной молекулы сопровождается образованием органических радикалов, а последующее появление неспаренных свободных электронов регулируется механическими силами, то изучение процесса образования радикалов и их реакций дает необходимую с точки зрения молекулярной теории информацию относительно сил, действующих па цепь. Исследования свободных радикалов методом парамагнитного резонанса усиленно развивались в течение последних 30 лет [1, 2]. С тех пор данный метод успешно применялся для объяснения механизма образования свободных радикалов в химических реакциях и под действием облучения видимым и ультрафиолетовым светом, рентгеновским и 7-излучением и облучением частицами [1, 3]. Дополнительно изучались величина фактора спектроскопического расщепления магнитное окружение неспаренного спина свободных электронов и структура свободного радикала. Во всех этих случаях спин свободного электрона действует как зонд, который, по крайней мере временно, присоединяется к определенной молекуле, принимает участие в ее движении и взаимодействует с окружающим магнитным полем. [c.156]

При действии света определенной длины волны молекулы переходят в возбужденное состояние. Энергия возбуждения, составляющая при поглощении квантов видимого и ультрафиолетового света десятки килокалорий на моль, может быть использована для разрыва той или иной химической связи в молекуле. Так, ацетон при действии света с длиной волны 2000 А распадается с образованием свободных радикалов СНз ч СОСН , [c.17]

Для многих веществ, например для большинства комплексных соединений, электронные переходы можно исследовать методами абсорбционной спектроскопии в растворах соответствующих веществ в видимом и ультрафиолетовом свете. Метод основан на законах поглощения света. Согласно закону Ламберта, понижение интенсивности / световой волны в абсорбирующей (поглощающей) среде обусловлено толщиной слоя ds [c.67]

Коагуляция под влиянием электролитов является наиболее типичным случаем коагуляции и обычно применяется в технике, когда необходимо разрушить коллоидную систему. Однако очень часто коагуляция обусловливается и другими, чисто физическими факторами — механическим воздействием на коллоидную систему, нагреванием или замораживанием золя, разбавлением или концентрированием. Коагуляция может также происходить под влиянием видимого и ультрафиолетового света, рентгеновских лучей, радиоактивного излучения, при действии электрического разряда и ультразвука. Наконец, разрушение системы может наступить спонтанно при длительном хранении коллоидной системы. К сожалению, особенности и механизм безэлектролитной коагуляции до настоящего времени изучены недостаточно. Между тем для понимания явления коагуляции во всех его аспектах, для составления верного представления о его существе подобные исследования могли бы дать очень много. Несомненно, что правильный взгляд на явление может быть установлен лишь при всестороннем его изучении, при подходе к нему с самых различных точек зрения. [c.308]

Коагуляция иногда обусловливается механическим воздействием на коллоидную систему, нагреванием или замораживанием золя, его разбавлением или концентрированием. Коагуляция может также происходить под влиянием видимого и ультрафиолетового света, рентгеновских лучей, радиоактивного излучения, при действии электрического разряда и ультразвуковых колебаний. Разрушение системы также может наступить спонтанно, при длительном хранении коллоидной системы. [c.92]

Как уже говорилось, когда молекула поглощает квант света, она переходит в возбужденное состояние. Однако это не единственный возможный результат. Поскольку энергия видимого и ультрафиолетового света имеет тот же порядок величины, что и энергия ковалентной связи (рис. 7.3), молекула под действием света может расщепиться на две части этот процесс носит название фотолиза. Он возможен в трех случаях. [c.310]

В зависимости от сорта чернил отмечают цвет отдельных зон в видимом и ультрафиолетовом свете. Полученные данные записывают. [c.532]

Фотохимическими называют реакции, идущие под действием видимого и ультрафиолетового света. Поглощение кванта света [c.153]

Отсюда и вытекают такие свойства каротиноидов как легкость окисления и восстановления, их способность поглощать фотоны малой и средней энергии (т.е. видимый и ультрафиолетовый свет) и, соответственно, быть окрашенными [c.192]

При радикальной полимеризации метилметакрилата в массе получается бесцветный прозрачный полимер, обладающий высокой проницаемостью для лучей видимого и ультрафиолетового света, высокой атмосферостойкостью, хорошими физико-механическими и электроизоляционными свойствами. Этот полимер. называют органическим стеклом. Полимеризацию метилметакрилата можно осуществлять также в суспензии, эмульсии и растворителе. [c.145]

Проведение реакции. Опрыскивают раствором I, нагревают 5 мин при 90" , сухую хроматограмму опрыскивают раствором II и нагревают 2—3 мин при 90 (пятна рассматривают в видимом и ультрафиолетовом свете). [c.478]

Как было показано в разделе II, облучение катализатора в присутствии реагентов может в значительной степени изменить кинетику каталитической реакции. Недавно были опубликованы [72] результаты экспериментальных и теоретических исследований данного явления, а именно влияния видимого и ультрафиолетового света на адсорбционные и каталитические свойства полупроводников. Многие выводы, сделанные в этих работах, остаются справедливыми и для облучения частицами и фотонами высокой энергии. Как было показано в разделе III, В, в большинстве случаев почти вся энергия, рассеянная светом, а также радиацией высокой энергии, превращается в электронные возбужденные состояния (пары свободных носителей тока, экситоны и т. д.). Аналогия между действием ультрафиолетового света и гамма-излучения показана в работах Веселовского (раздел II, И, 2). [c.229]

Таблица 1. Длины воли, частоты и энергии видимого и ультрафиолетового света

Исследования поглощения видимого и ультрафиолетового света уже давно используются для получения информации о равновесии в растворе. Однако, так как оптическая плотность раствора зависит от специфического фактора интенсивности (коэффициента экстинкции), а также от концентрации каждой поглощающей формы, интерпретация измерений часто усложняется, если присутствует несколько комплексов. Метод непрерывных изменений (метод Жоба) и другие ненадежные методы, которые все еще часто применяются для вычисления констант устойчивости из спектрофотометрических данных, критически разобраны в разд. 2, Б гл. 3. Настоящая глава рассматривает главным образом более точные методы обработки измерений поглощения в видимой и ультрафиолетовой частях спектра. В этой главе также рассматривается использование позднее разработанных областей спектроскопии и близко с ними связанных поляриметрических и магнитооптических методов для изучения равновесия в растворе. [c.324]

Описана теломеризации нод влиянием видимого и ультрафиолетового света, радиоактивного излучения и радиоактивных частиц, протекающая по радикальному механизму. [c.303]

В последние годы все большее значение приобретают новые методы получения сополимеров, а именно получение привитых полимеров, блок- и графт-полимеров, а также новые способы их получения с использованием видимого и ультрафиолетового света, у-излучения и ультразвука. [c.289]

Оптическая спектроскопия дает возможность исследовать зависимость интенсивности поглощения света (или его рассеивания) от длины волны. Используются инфракрасный, видимый и ультрафиолетовый свет (длины волн от 10 до 10 см). Спектроскопия в каждой области спектра имеет свои особенности, но прежде всего необходимо остановиться на некоторых общих вопросах. [c.54]

Рентген подходил ко всякому явлению, которые он изучал, объективно, он интересовался безупречным его описанием, а затем уже так или иначе объяснял его. Но и этому объяснению он не придавал решающего значения. Рентгена в разрядах газа интересовал такой вопрос если одни утверждали, что это поток частиц, другие — что это электрические лучи особого характера, то не участвуют ли в катодных лучах и невидимые лучи, например ультрафиолетовые И вот, наблюдая лучи. Рентген заметил, что флюоресцирующий экран светится не только тогда, когда лучи, выходящие из трубки, могут попадать на ничем не закрытый экран, но и тогда, когда трубка закрыта черной бумагой и недоступна для видимого и ультрафиолетового света. [c.319]

Заряженные частицы гибнут в замороженной матрице под действием лучей видимого и ультрафиолетового света или нагревания [24]. Сам по себе факт стабилизации заряженных частиц в замороженных каучуках еще не является доказательством их участия в процессах сшивания, тем более, что пока нет экспериментальных данных, позволяющих проанализировать поведение заряженных частиц в каучуках различного строения. [c.205]

Известно очень большое число реакций органических соеди нений, происходящих под действием видимого и ультрафиолетового света. В нашу задачу здесь не входит подробное рассмотрение такого рода химических процессов упомянем лишь о некоторых типах важных фотохимических реакций и покажем, как можно объяснить характер протекания некоторых из них, основываясь на рассмотренных ранее принципах, связанных с поглощением света, фосфоресценцией, флуоресценцией и т. д. [c.469]

Сущность работы. Точное измерение длин волн спектральных линий обычно проводят с помощью спектра железа этот спектр хорошо изучен и содержит много линий в интервале длин волн видимого и ультрафиолетового света. При проведении работы измеряют расстояние между определяемой линией и двумя линиями железа, для которых длины волны точно известны. Интерполируя обычным порядком, можно с той или иной степенью точности рассчитать длину волны анализируемой спектральной линии. Учитывая, что дисперсия призменных спектрографов зависит от длины волны, ее можно считать постоянной лишь в небольших интервалах. [c.172]

Можно ожидать, что упорядоченные макромолекулярные твердые тела будут проявлять дихроизм при поглощении видимого и ультрафиолетового света, и это на самом деле так (например, монокристаллы гемоглобина проявляют заметный дихроизм ). Однако этот эффект исследован очень мало не только вследствие экспериментальных осложнений, возникающих при определении электронных спектров твердых тел, но также из-за трудности интерпретации результатов. Если, как обычно, изменение дипольного момента, сопровождающее электронный переход, имеет неизвестное направление по отношению к расположению отдельных частей молекулы, то степень дихроизма невозможно связать со структурой молекулы. [c.116]

В смеси с сухим воздухом селеноводород устойчив при поджигании на воздухе спокойно сгорает. В присутствии следов влаги начинается автокаталитическое окисление. Окисление селеноводорода промотируется видимым и ультрафиолетовым светом. Образующийся по реакции селен является катализатором окисления [29]. [c.649]

Радиоволны, инфракрасный, видимый и ультрафиолетовый свет, рентгеновские лучи и гамма-излучение представляют собой электромагнитные волны с различной длиной волны. Скорость света, с = 2,9979-10 ° см с , связана с его длиной волны X и частотой V соотношением с = Ху. Волновое число у-это величина, обратная длине волны, V = 1/Х. Все нагретые тела излучают энергию (излучатель с идеальными свойствами дает излучение абсолютно черного тела). Планк выдвинул предположение, что энергия электромагнитного излучения квантована. Энергия кванта электромагнитного излучения пропорциональна его частоте, Е = км, где / -постоянная Планка, равная 6,6262 10 Дж с. Выбивание электронов с поверхности металла под действием света называется фотоэлектрическим эффектом. Квант света называется фотоном. Энергия фотона равна /IV, где V-частота электромагнитной волны. Зависимость поглошения света атомом или молекулой от длины волны, частоты или волнового числа представляет собой спектр поглощения. Соответствуюшая зависимость испускания света атомом или молекулой является спектром испускания. Спектр испускания атомарного водорода состоит из нескольких серий линий. Положения всех этих линий точно определяются одним общим соотношением-уравнением Ридберга [c.375]

При действии света определенной длины волны молекулы переходят в возбужденное состояние. Поскольку энергия квантов видимого и ультрафиолетового света соизмерима с энергией связи, при этом может произойти распад молекулы. Так, ацетон при действии света с длиной волны 200 нм распадается с образованием свободных радикалов СН. и СОСН3 [c.23]

В биохимии широко используется спектроскопия в ультрафиолетовой (УФ) и вIiДIiмoй областях. Видимый свет занимает на шкале электромагнитных волн диапазон от 12 ООО см- (800 нм) до 25 000 см (400 нм). Далее идет ультрафиолетовая область максимальная частота, еще использующаяся в обычных спектрофотометрах, составляет 55 ООО см (180 нм). Значения энергии, соответствующие видимому и ультрафиолетовому свету, лежат в интервале от 140 до 660 кДж-моль-. Отметим, что второе значение больше энергии лю- [c.13]

Если частота этих колебаний совпадает с члстотой световых колебаний, то, по законам механики, между обоими колебаниями происходит резонанс. Если бы не было затухания, то такой резонанс привел бы к появлению бесконечно больших амплитуд колебания однако, при наличии затухания имеет место только селективная абсорбция. Пока мы находимся достаточно далеко от области резонанса, затухание, соответствующее поглощению света, мало, и им можно пренебречь. Мы имеем две раздельные области классического поглощения. Колебания могут соответствовать собственным колебаниям положительных атомных ядер с их большой массой и инерцией, и поэтому медленным темпам колебаний (малые частоты). Тогда поглощение происходит в инфракрасной части спектра. Могут происходить также колебания приблизительно в 2000 раз более легких электронов с гораздо более быстрым темпом (высокие частоты). Тогда поглощение происходит в видимой и ультрафиолетовой части. Уже колебания видимого света настолько быстры, что атомные ядра, обладающие большой массой, и, следовательно, малыми собственными- частотами, лежащими в инфракрасной части спектра, не успевают следовать за ними. Поэтому они не привносят к преломлению света в видимой области своей доли в сколько-нибудь заметной степени дисперсия видимого и ультрафиолетового света происходит почти исключительно от колебания электронов. Мы принимаем, что каждый электрон в молекуле имеет частоту колебания, независящую от колебания остальных электронов, — собственную частоту VJ ее можно найти из спектра поглощения. Пренебрегая затуханием, можно вывести для поляризуемости зависимость от частоты падающего света, который представляет собой силу, действующую на -электрон периодически с частотой V и с определенной амплитудой. Эта зависимость имеет вид [c.85]

Алюминийорганические соединения обычно не поглощают видимый и ультрафиолетовый свет. Несомненно, однако, что поглощение может быть вызвано введением некоторых заместителей, например арильных групп. Как уже указывалось выше, донорноакцепторные комплексы с алифатическими и циклическими альдиминами (например, с бензальанилином, пиридином и бензопиридинами) в большей или меньшей степени окрашены. Эта окраска может быть использована для различных количественных определений. [c.253]

Поглощение видимого и ультрафиолетового света соответствует квантам энергии от 30 до 300 ккал1моль. На электронные переходы могут накладываться колебательные переходы с кван- [c.320]

Спектры инфракрасного поглощения также довольно четки и ])азно-характерны, хотя обычно полосы поглощения менее резки, чем линии комбинационного рассеяния, и перекрытие полос разных веществ более опасно, тем более, что число полос поглощения обычно превосходит число линий комбинационного рассеяния. Это происходит оттого, что в спектре комбинационного рассеяния обычно наблюдаются только основные линии, характеризующие собственпыо ко.лебания молекулы, а, в спектрах инфракрасного поглощения встречаются также и многочисленные составные линии, частоты которых являются кратными основных нлиже их суммой и.ли разностью. Это дает ряд. лишних, иногда мешающих анализу лнпрхй. Кроме того, как уже указывалось, аппаратура для видимого и ультрафиолетового света, которой пользуются при регистрации спектров комбинационного рассеяния, позволяет различать больше деталей в спектрах (обладает большой дисперсией и разрешающей силой), чем аппаратура для регистрации инфракрасных спектров. Впрочем, быстрый прогресс этой пос.ледней постепенно сглаживает эти различия. [c.28]

Для приготовления постоянных препаратов флуорохромированные срезы или фиксированные мазки на предметных стеклах быстро промывают в дистиллированной воде или буфере, проводят через 96°-ный спирт, карбол-ксилол и заключают в акриловый клей, полистирол или винилнн. Акриловый клей представляет собой раствор метакриловой смолы, поли-меризованной в ксилоле. Он быстро высыхает и вполне прозрачен для видимого и ультрафиолетового света до 300 ммк. Его применение для люминесцентной микроскопии было предложено Бухман с сотрудниками [7]. Шалумович рекомендует заключать в сахарный сироп [22, доп. сп.]. [c.313]

С экспериментальной точки зрения, наибольший интерес представляет изучение взаимодействия молекулярных и атомных систем с видимым и ультрафиолетовым светом, длина волны которого м. Так как размер молекул составляет 10 1"м, в пределах системы фаза электрической волны 2лх1к существенно не меняется. Если брать начало координат в центре системы, величиной 2пх1Х можно пренебречь. Тогда вектор напряженности электрического поля световой волны г (/) = Ео соз oзt. [c.145]

Определив при помощи фотоэлементов или другими способами поглощение в различных областях волн, вычерчивают кривую, характеризующую спектр погаощения, или абсорбции. Современные приборы записывают спектр автоматически. На рис. 21 изображен спектрофотометр СФ-4 для видимого и ультрафиолетового света. [c.57]

Обсуждая поглощение видимого и ультрафиолетового света комплексами со слабой связью между донором и акцептором в рамках теории переноса заряда, Малликен [1] отметил, что в спектре комплекса могут наблюдаться полосы поглощения, характерные для свободных донора и акцептора, а также несколько полос переноса заряда , соответствующих различным возбужденным состояниям и А . В ряде случаев спектр частично диссоциированного в растворе комплекса несколько искажается налагающимся поглощением свободных компонентов. Хотя такое перекрывание до некоторой степени наблюдается в растворах комплексов ароматических углеводородов с галогенами, оно обычно недостаточно для того, чтобы помещать определению общего вида кривых поглощения комплекса. На рис. 1 приведены спектры растворов иода в различных растворителях в области 280—600 ммк. На кривой поглощения раствора иода в некомплексообразующем ( фиолетовом ) растворителе (че-тырех-хлористый углерод) имеется лишь один максимум поглощения— в области 520 ммк. В растворителях, способных к образованию комплексов (трифторметилбензол, бензол, мезитилен, диэтиловый эфир), происходит лишь некоторый гипсохромный сдвиг этой полосы поглощения, причем ее интенсивность существенно не меняется. В ультрафиолете появляется новая очень интенсивная полоса поглощения — в области 300 ммк, которая отсутствует в спектре раствора иода в четыреххлористом углероде. По мере увеличения сдвига максимума поглощения в видимой области цвет раствора все более изменяется от фиолетового до коричневого. Для растворов иода в бензоле и трифторметпл-бензоле положение максимума в УФ-области не установлено из-за сильного поглощения растворителей при ь<280 ммк. Авторы данной книги получили аналогичные кривые для комплексов ароматических углеводородов с хлористым иодом [3]. [c.27]

Поскольку фенолы могут вести себя как индикаторы Гаммета, то, изучая поглощение в ультрафиолетовой области, можно измерить их р/Са непосредственно [11, 15]. Естественно, что использование видимого и ультрафиолетового света исключено для насыщенных спиртов. Ряд исследователей изучали возможность получения кривой титрования с использованием спектров ЯМР по изменению химического сдвига а-водородных атомов по мере протонирования гидроксильной группы. Однако в настоящий момент этот метод не кажется многообещающим из-за огромного влияния растворителей (см. разд. IIIA). [c.244]

Новое применение спектрофлуориметрии в жидком растворе было описано Армстронгом и Грантом [352], которые сконструировали высокочувствительный химический дозиметр для ионизирующего излучения, основанный на радиолизе водных растворов бензоата кальция. Они определили салициловую кислоту, образующуюся при радиолизе, возбуждая облучаемый раствор при 290 нм и измеряя флуоресценцию при 400 нм. Продуктом радиолиза является также дифенил, но он не мешает определению. Армстронг и Грант нашли, что интенсивность флуоресценции является линейной функцией концентрации салициловой кислоты, которая пропорциональна дозе рентгеновского или гамма-излучения в пределах от 5 до 100 рад. Применение подобного принципа при конструировании чувствительного химического актинометра для видимого и ультрафиолетового света было бы интересным, если бы удалось найти вещество, фотолиз которого приводит к продукту, определяемому спектрофлуориметрически. [c.439]

Спектры комбинационного рассеяния света [76]. Составные части молекулы подвержены различным квантованным движениям, связанным с поглощением молекулой света. Из них колебания электронов происходят с самыми высокими частотами и потому осуществляются при поглощении видимого и ультрафиолетового света. Колебательным и вращательным движениям, в которых участвуют сами атомы, свойственны более низкие частоты, и, хотя они иногда возникают при поглощении света, имеющего более высокз о частоту, они связаны все же в основном с поглощением в инфракрасной области спектра. [c.195]

Германийфосфатные стекла прозрачны для инфракрасной части спектра [41], в то время как борфосфатные стекла поглощают инфракрасные лучи, но пропускают видимый и ультрафиолетовый свет [40]. [c.55]

Дисульфид двухиодистого фосфора быстро] разлагается под влиянием видимого и ультрафиолетового света. В атмосфере гелия в темноте дисульфид хранится в течение 1—2 дней без изменения, через 25 дней исчезают частоты, характерные для P2S3J4, и появляются частоты, характерные для P2J4 и P4S7. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология