Инфракрасная спектроскопия валентные колебания

Плиев Т. Н. Закономерности в частотах и интенсивностях инфракрасных полос валентных колебаний гидроксильных групп 2,2 -бисфенолов. Журнал прикладной спектроскопии, 1992, т. 57, № 5-6, с. 537. [c.108]

Плиев Т. Н. Спектроскопические параметры инфракрасных полос валентных колебаний ОН-групп фенолов и физико-химические свойства гидроксила. Журнал прикладной спектроскопии 1993, т. 58, № 5-6, с. 570. [c.108]

Существенный вклад в раскрытие сущности адсорбционных явлений дало использование для их изучения инфракрасной спектроскопии. В частности, А. Н. Терениным было показано, что при адсорбции на поверхности кремнезема происходит возмущение гидроксильных групп, причем в инфракрасном спектре это проявляется в виде смещения частоты валентных колебаний гидроксильных групп поверхности в более длинноволновую область спектра. Это смещение оказалось не одинаковым для различных адсорбированных поверхностью молекул. [c.88]

В процессе симметричного валентного колебания молекула претерпевает растяжение или сжатие, при этом электронная плотность в элементе объема изменяется, и по этой причине изменяется поляризуемость. Неизменным остается дипольный момент. Вот почему такие колебания следует наблюдать в спектре комбинационного рассеяния [см. уравнение (5.3.13)], но не в инфракрасном [см. уравнение (5.3.12)]. Для антисимметричных валентных колебаний складываются обратные соотношения. Для молекул с центром симметрии имеется правило альтернативного запрета, по которому колебание может быть активным только в инфракрасных спектрах или в спектрах комбинационного рассеяния. Из этого следует необходимость комбинирования методов инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния при изучении колебательных спектров молекул. [c.222]

Инфракрасная спектроскопия. Широкое применение инфракрасной спектроскопии основано на том, что некоторые химические связи и группы атомов дают в инфракрасном спектре полосы поглощения при приблизительно одной и той же частоте независимо от молекулы, в которой имеется данная связь или данная группа. Например, полоса валентных колебаний свободной ОН-группы обычно находится около 3600—3700 см-, полоса валентных колебаний связи N—Н в области 3300—3400 см- , связи С—Н в алифатических соединениях — около 2850—3000 см-, а карбонильные группы в различных соединениях дают обычно интенсивную полосу поглощения вблизи 1700 см-. [c.177]

Приведен спектр 1-метилурацила в НаО и ОаО. Заметим, что в ОаО полоса амид II вообще отсутствует. Это иллюстрирует еще один путь примеиения инфракрасной спектроскопии, который оказался особенно полезен при изучении белков. Исчезновение полосы амид II при перенесении белка в ОзО дает возможность проследить за обменом протонов, участвующих в образовании водородных связей, в структурированных областях белков [10]. На рис. 13-4 приведен также инфракрасный спектр 1-метилурацила, содержащего 0 в 4-м положении. Обратите внимание на сдвиг полосы амид II на 7 см" , указывающий, что колебания, связанные с изгибом N—Н-связи, в значительной мере сопряжены с валентными колебаниями связей С = 0 и С = С. [c.13]

Многочисленные экспериментальные данные по исследованным классам веществ показали, что из всех колебательных частот метиленовой фуппы — валентных и деформационных колебаний — наиболее чувствительными к ближайшему окружению являются ножничные деформационные колебания. С учетом значимости физико-химических свойств активной метиленовой группы в кинетике реакций и структурном анализе органических соединений изучение закономерностей в частотах ножничных деформационных колебаний СН -групп следует отнести к кардинальным вопросам инфракрасной спектроскопии полимеров, органических и биологически активных соединений. [c.7]

Инфракрасные спектры. Инфракрасная спектроскопия — наилучший метод определения наличия карбонильной группы в молекуле. Сильная полоса поглощения валентных колебаний группы С=0 проявляется примерно при 1700 см и лишь в очень редких случаях в этой области могут появляться полосы поглощения других групп поэтому в ИК-спектре очень часто в первую очередь ищут именно эту полосу (рис. 19.1). [c.617]

Абсорбционная ИК-спектроскопия - раздел молекулярной оптической спектроскопии, основанный на измерении поглощения инфракрасного (теплового) излучения соединениями с ковалентными связями. При прохождении ИК-излучения (диапазон длин волн 0,76... 500 мкм) через вещество поглощаются лучи тех частот, которые совпадают с частотами собственных колебаний групп атомов, образующих молекулы вещества (обычно в области от 1 до 20 мкм). Поглощение энергии обусловлено колебательными движениями с изменением длин связей (валентные колебания), валентных углов (деформационные колебания) и др. Поглощение, вызываемое определенными группами атомов в молекуле (например, -ОН, -СООН, -СНз, -С<, Н и т. д.), называют характеристическим. Область интенсивного поглощения называют полосой поглощения. Совокупность полос поглощения в виде непрерывной кривой представляет собой спектр поглощения. При построении ИК-спектров по оси абсцисс откладывают длину волны X, мкм или волновое число V, см" (число волн, приходящееся на ) см длины волны излучения), а по оси ординат - пропускание в процентах или по-146 [c.146]

Энергия кванта инфракрасного излучения (приблизительно от 60 до 8 кДж/моль) сопоставима с энергией колебаний ядер в молекулах и кристаллах и с энергией теплового движения молекул как целого. Инфракрасная спектроскопия дает очень важную для химика информацию о частотах колебаний ядер, зависящих от строения молекул и кристаллов и от прочности валентных связей. Частоты колебаний определенной пары химически связанных атомов, или так называемых валентных колебаний, обычно лежат в определенных пределах. Например, частоты колебаний С—Н имеют различные диапазоны, зависящие от остальных связей атома углерода, что часто позволяет определять наличие соответствующих групп в органическом соединении [c.466]

Инфракрасная спектроскопия приобретает все большее значение в исследованиях химии поверхности, адсорбции и гетерогенного катализа как один из источников наиболее прямой и надежной информации о структуре поверхностных соединений и природе адсорбционных сил. Основная особенность этого метода, который впервые был распространен на исследование поверхностных явлений Терениным [1], состоит в том, что он дает возможность обнаруживать и изучать отдельные функциональные группы и химические связи молекул на поверхности твердого тела. Для исследования физической адсорбции, не сопровождающейся перестройкой и образованием новых валентных связей в молекулах, особое значение имеет высокая чувствительность внутримолекулярных колебаний к воздействию окружающей среды, что позволяет не только идентифицировать те или иные химические структуры, но и судить о деформациях, которым подвергается молекула при контакте с поверхностью адсорбента. [c.116]

Высаливающее действие анионов, впервые замеченное нами на примере извлечения перренатов кетонами, связано с взаимодействием анионов с водой и с различием в энергии водородной связи молекул воды с соответствующим анионом. На это показывают результаты изучения водных растворов ряда электролитов методом инфракрасной спектроскопии как в области основных частот, так и в обертонной области валентных колебаний ОН-групп [c.255]

Спектры молекул воды в. адсорбированном состоянии были изучены Терениным и Ярославским в самых первых работах по применению инфракрасной спектроскопии к адсорбции [1—3]. В этих работах, выполненных в обертонной области спектра, было установлено, что адсорбция молекул воды пористым стеклом приводит к изменению полосы поглощения валентных колебаний поверхностных гидроксильных групп 7326 см и к появлению полос поглощения 7140, 6850 и 5260 см , которые были приписаны молекулам воды в адсорбированном и в капиллярно конденсированном состоянии (подробнее см. главу 9 в книге Литтла [4]). [c.220]

Методом инфракрасной спектроскопии исследована адсорбция кремнеземом муравьиной кислоты [36] и сделан вывод о том, что в адсорбированном состоянии молекулы кислоты находятся в виде мономерных форм. Эйшенс [37] пришел к выводу о том, что карбоновые кислоты адсорбируются кремнеземом диссоциативно с образованием ковалентно связанного с поверхностью карбоксильного иона. Окончательные выводы о происходящих на поверхности кремнезема процессах при адсорбции органических кислот сделать трудно вследствие непрозрачности образца кремнезема в области полос поглощения валентных колебаний групп СО и деформационных колебаний групп ОН. [c.231]

Методом инфракрасной спектроскопии исследовался механизм полимеризации окиси этилена на поверхности алюмосиликатного катализатора при 50° С [54]. Окись этилена слабо адсорбировались на поверхности кремнезема и вступала в химическую реакцию только с поверхностью алюмосиликагеля. Спектры продуктов реакции имели полосы поглощения 1620 и 1735 см , которые были приписаны колебаниям групп СН = СНг и С = 0. Наличие в спектре полосы поглощения 2720 см характерной для валентного колебания альдегидной группы С—Н вместе с полосой поглощения 1735 связи С —О, позволило сделать вывод о наличии в продукте полимеризации альдегидной группы на конце цепи. [c.323]

Для подтверждения строения исследуемого вещества была использована инфракрасная спектроскопия. Изучен спектр поглощения вещества от 2 до 15 мк. Из литературных данных по инфракрасным спектрам аминов, гидразина, незамещенных и замещенных амидов следует, что максимумы поглощения, отвечающие валентным колебаниям связи N—Н, лежат в области [c.104]

Применение инфракрасной спектроскопии часто оказывается весьма полезным при самых различных химических исследованиях. Так, изучая спектры последовательно отобранных проб, можно легко контролировать протекание большинства органических реакций. Например, при окислении вторичных спиртов до кетонов постепенно исчезает полоса поглощения гидроксильной группы около 2,8 мк ( - 3570 слГ , валентное колебание ОН-группы), появляется и усиливается полоса поглощения карбонильной группы нри 5,8 мк (г 1725 см , валентное колебание С=0). [c.38]

Характеристические полосы поглощения в ИК-спектре обусловлены валентными колебаниями ковалентных связей с участием водорода и многих других элементов. С этой точки зрения инфракрасная спектроскопия является идеальным методом исследования природы связи между водородом и металлическими поверхностями. [c.119]

Наличие водородной связи между молекулами спирта подтверждается данными инфракрасной спектроскопии. Валентные колебания, обусловленные кислород-водородной связью О—И в неассоциированных молекулах спиртов (в парообразном состоянии), ведут к возникновению в спектре полосы поглощения 3690 м . В сильно разбавленном растворе спирта в четыреххлорнстом углероде, где ассоциация практически отсутствует, полоса несколько (до 3620 сж ) смещается, что обусловливается образованием Ван-дер-Вааль-совых связей с молекулами растворителя. В концентрированных растворах интенсивиость этой полосы уменьшается, по появляется новая полоса — при -3485 см- обусловленная возникновением димеров спирта. При еще больших концентрациях спирта в растворе или в неразбавлегтых спиртах обе полосы исчезают, заменяясь широкой полосой 3350—3320 см- соответствующей высшим ассоциатам спирта (три-, тетраметры и т. д.) [48, стр. 138—145 73, стр. 36]. [c.65]

СПЕКТРАЛЬНЬШ МЕТОДЫ. Инфракрасные спектры фенолов и спиртов настолько сходны, что их трудно различить при помощи ИК-спектроскопии, Валентные колебания группы С—О у фенолов наблюдаются при 1230 м" , а соответствующее поглощение у спиртов — при 1200—1050 м" . Фенолы [c.314]

S а i е г Е. L., С о g g е s h а 11 N. D. Анализ смесей оргаиических соединений методом инфракрасной спектроскопии с призмой из фтористого лития по полосам валентных колебаний С — И. Anal. hem., 1948, 20, № 9, 812—817. [c.673]

Метод колебательной спектроскопии, включающий инфракрасную спектроскопию и спектроскопию комбинационного рассеяния, принадлежит к числу немногих методов, в равной степени широко используемых при изучении как твердой фазы, так и растворов. Обычно информацию о строении комплексонатов получают при исследовании спектра лиганда [181, 202, 243, 234]. При этом наиболее широко распространены работы, связанные с наблюдением поглощения в диапазоне характеристических частот валентных колебаний карбоксильной, фосфоновой, С—Н- и N—Н-групп . [c.409]

Для изучения водородных связей в полимерах используют метод инфракрасной спектроскопии (см. 5.4, 9.1 и 9.3). При образовании Н-связей между гидроксильными группами полоса валентных колебаний в ИК-спектре смещается в сторону меньших частот, причем тем больше, чем выше энергия Н-связи. Кроме того, полоса уширяется, а интенсивность ее увеличивается. Более четко проявляется Н-связь в ПМР-спектрах (см. 5.4) происходит смещение сигнала протона связи О-Н в сторону более слабого поля. Метод ПМР более чувствителен по сравнению с ИК-спсктроскопией и позволяет обнаруживать очень слабые связи. Для кристаллических полимеров ценную информацию дает метод рентгеноструктурного анализа (см. 5.4 и 9.4.6). [c.129]

Инфракрасная спектроскопия менее информативна для изучения конформаций полипептидов в растворе по сравнению с более пригодными для этой цели другими спектроскопическими методами, однако оказалось возможным идентифицировать межмолекулярную водородную связь в пептидных моделях, основываясь на валентных колебаниях N—И. Характеристические частоты 3340 см- (N—Н, включенная в водородную связь) и 3420 см- (N—Н, не участвующая в водородной связи) относятся соответственно к конформациям с внутримолекулярной водородной связью, а частоты 3440 и 3460 СМ- — к растянутой конформации К-метиламидов N-ацетиламинокислот [30]. Наличие всех четырех указанных пиков позволяет оценить количество каждого конформера для этих соединений. Для этих пиков, однако, имеются различные отнесения [31]. [c.435]

Для изучения кислотности поверхности можно также использовать адсорбцию паров пиридина. Для этого Парри привлек инфракрасную спектроскопию [52]. Этот метод позволяет, по крайней мере принципиально, различить льюисовские и бренсте-довские кислотные центры на поверхности. На льюисовских центрах молекулы пиридина должны прикрепляться посредством координационной связи, тогда как на бренстедовских центрах они должны переходить в ионы пиридина РуН+. К сожалению, на практике валентное колебание связи N — Н в ионе пиридина характеризуется полосой поглощения, которая сильно расширена за счет водородной связи. Тем не менее в области частот кольца должны быть обнаружены другие особенности. Так, полосы при 1540, 1640 и 1485 см характеризуют протонную кислотность (по Бренстеду), в то время как полоса в области 1440—1465 см характеризует апротонную кислотность (по Льюису), активность которой можно оценить из частоты полосы. Этим методом было найдено, что на поверхности кремнезема молекулы пиридина удерживаются только за счет водородной связи (они удаляются после откачки при 150°). Для дегидратированной окиси алюминия характерны, вероятно, по меньшей мере два типа льюисовских кислотных центров, отличающихся по силе кислот. Было установлено, что алюмосиликатные катализаторы крекинга обладают как льюисовской, так и бренсте-довской кислотностью, причем обе они уменьшаются при добавлении ионов щелочных металлов. [c.306]

Второй факт, подтверждающий важную роль третьего фактора, мы получили при изучении состояния азотной кислоты в растворах ТБФ, ДБЭБФ, БЭДБФ и ТБФО методами инфракрасной спектроскопии. На рис. 4 показаны спектры растворов азотной кислоты в трибутилфосфате и трибутилфосфинокиси, полученные путем контактирования водных растворов азотной кислоты с органической фазой. В спектре раствора азотной кислоты в ТБФ, помимо полос поглощения ТБФ, имеются полосы поглощения, обусловленные поглощением азотной кислоты (1644, 1303 и 937 Г ). Эти полосы поглощения относятся к валентным симметричным и антисимметричным колебаниям группы NO2 и валентным колебаниям N — (ОН) соответственно [30]. Из этого прямо следует, что точечная группа симметрии нитратной группы есть G2V, т. е. связь О — Н в азотной кислоте, образующей соединение с ТБФ, остается частично ковалентной, и, следовательно, правильной формулой сольвата азотной кислоты будет [c.54]

При определении количественного и качественного состава кислородсодержащих соединений широко применяется инфракрасная спектроскопия благодаря наличию характеристических полос кислородных функциональных групп 3400—3600 см — валентные колебания атомов водорода гидроксильных групп кислот и фенолов, 1650—1740 см —валентные колебания карбонильной группы кислот, кетонов, сложных эфиров (лактонов), ангидридов кислот, амидов. Показано [49], что с помощью специфических химических реакций возможно провести идентификацию полос поглощения карбонильных групп различных классов соединений. Так, обработка карбоновых кислот бикарбонатом натрия приводит к образованию карбоксилатанионов, для которых характерно поглощение в области 1580—1610 см . Дальнейшая обработка образца гидроксидом натрия при нагревании вызывает омыление сложных эфиров, лактонов, ангидридов и образование карбоксилатанионов. В результате в области 1650— 1740 СМ наблюдается только поглощение кетонов. Пользуясь групповыми интегральными коэффициентами поглощения (для карбоновых кислот 1,24-10 л/(моль-см), сложных эфиров 1,15 10 кетонов 0,72-10 л/(моль-см) [50], можно определить концентрацию соединений каждого типа. Применение методов ИК-спектроскопии в исследованиях состава нефтей 51] позволило обнаружить и количественно оценить наличие карбоновых кислот, фенолов, амидов, 2-хинолонов. Отмечено, что точность анализа значительно снижается вследствие межмолекулярной ассоциации компонентов, что приводит к уменьшению интенсивности поглощения групп и занижению результатов. Повышение точности достигается разбавлением растворов и использованием в качестве растворителей тетрагидрофурана или дихлорметана. Однако более значительные ошибки возникают из-за неверной оценки молекулярных масс определяемых соединений и наличия в молекуле более одного гетероатома. Исправление этого положения возможно препаративным выделением одного класса соединений и установления коэффициента поглощения данной функциональной группы. [c.50]

Наиболее простым способом изменения свойств поверхности кремнеземов является ее дегидроксилирование. Эта реакция исследована с применением инфракрасной спектроскопии во многих работах (табл. 8). Очень трудно разделить процессы дегидратации (удаления молекулярно адсорбированной воды) и дегидроксилирования поверхности кремнеземов. Прямым спектральным критерием дегидратации должно было бы являться исчезновение в спектре полосы поглощения деформационных колебаний молекул воды с частотой 1645 см-К Однако следует иметь в виду большое различие в величинах коэффициента поглощения валентных и деформационных колебаний молекул воды [68, 89]. Вследствие этого с помощью использованных спектрометров можно было определить предельную концентрацию молекул воды на поверхности не ниже 0,1 мкмоль1м [68, 89]. При наличии на поверхности меньшего количества адсорбиро- [c.119]

Поверхность окиси алюминия, как и к структурными гидроксильными группами. Первое исследование методом инфракрасной спектроскопии поверхностных гидроксильных групп Y-окиси алюминия было проведено Пери и Хэннаном [1]. Исследовались спектры приготовленных цо специальной методике прозрачных пленок окиси алюминия. В спектре исходного неоткачанного образца окиси алюминия наблюдались полосы поглощения в области 3300 и 1650 см валентных и деформационных колебаний адсорбированных молекул воды. Откачка образца при 400°С приводила к удалению молекул воды и появлению нескольких полос поглощения в области валентных колебаний гидроксильных групп. После откачки образца при 700° С наблюдались три полосы поглощения 3795, 3737 и 3698 см , которые были приписаны валентным колебаниям структурных гидроксильных групп окиси алюминия. [c.278]

Методом инфракрасной спектроскопии исследована адсорбция молекул воды цеолитами NaA и Na aA [14]. На рис. 158 и 159 приведены спектры молекул воды, адсорбированных этими цеолитами при различных температурах откачки. Было найдено, что две трети объема полостей цеолита занимают молекулы воды, обладающие высокой подвижностью. Эти молекулы откачиваются при 25° С. В цеолите NaA (см. рис. 158) этим молекулам соответствуют полосы поглощения 3402 и 1648 см валентных и деформационных колебаний молекул воды. Остальные молекулы воды удерживаются более прочно. Этим молекулам воды приписываются полосы поглощения 3429—3465, 3292, 1665 и 1605 см- (см. рис. 158). В спектре цеолита с обменными катионами Са + при откачке вплоть до 350 С наблюдаются полосы поглощения [c.385]

Гидроокиси. Работы по инфракрасной спектроскопии дают информацию об основных и составных полосах поглощения группы ОН в примыкающих областях спектра. Полоса примерно при 3333 слг наблюдалась в спектрах поглощения Са(0Н)2, Ni(0H)2, Сс1(0Н)2, У(ОН)з, Ьа(0Н)2, Мс1(0Н)з, р-Ве(0Н)2, -2п(0Н)г, 1-А1(0Н)з, а- и -РеООН, В(ОН)з и а-АЮОН [219]. Аналогично, были обнаружены полосы в спектре гидроокиси вана-дила УО(ОН)г при 3276 и 3529 - 66 слг и в спектре Си(0Н)2 при 3312 и 3574 слг [220]. Спектры гидроокисей щелочных металлов наблюдали Уикершейм [13] и Филлипс и Бьюсинг [221]. Последние авторы сообщают следующие частоты валентных колебаний гидроокиси в соединениях ЫОН, ЫОН Н2О, НаОН 3678, 3574 и 3637 см- соответственно. Эти результаты были получены из инфракрасных измерений. Из спектра комбинационного рассеяния для вышеуказанных веществ были получены следующие частоты 3664, 3563 и 3663 сл1- -. [c.72]

Инфракрасный спектр монозамещенного алкина, например фенилацети-лена СвНбС = СН (рис. 8-2), содержит интенсивную полосу при 3300 см , характерную для валентного колебания связи углерод — водород в группировке = С — Н. При более низких частотах (больших длинах волн) около 2100 см присутствует полоса, обусловленная валентным колебанием тройной связи. Таким образом, наличие в молекуле группы — С = С — Н легко может быть обнаружено с помощью ИК-спектроскопии. Однако тройная связь в дизамещенном алкине К — С = С — В обнаруживается с большим трудом, поскольку отсутствует поглощение = С — Н при 3300 см и, кроме того, С = С-поглощение иногда имеет такую низкую интенсивность, что его бывает трудно зафиксировать. В таких случаях для установления [c.197]

Для выяснения и подтверждения природы полученных соединений была нспользована инфракрасная спектроскопия. Из литературных данных по инфракрасным спектрам аминов, гидразина, замещенных и незамещенных амидов следует, что максимумы поглощения, отвечающие валентным колебаниям связи N—И, лежат в области 3 мк [18, 69], Были изучены спектры поглощения продуктов взаимодействия циклогександиона-1, 3, ди-медона (рис. 23), циклогександиона-1, 4, циклогександиона-1, 2 с гидразингидратом в области 3 мк на призме из фтористого [c.94]

В последнее время данные инфракрасной спектроскопии были использованы также для решения вопроса о локализации до-норно-акцепторного взаимодействия в соединениях алкилфосфатов с солями уранила. Согласно представлениям Коминса [264], молекула алкилфосфата присоединяется к иону уранила через посредство фосфорильного и эфирного атомов кислорода, образуя четырехчленный цикл. Приведенные в работе Николаева и Шубиной [265] значения частот валентных колебаний групп Р=0 и Р—О—С в комплексных соединениях этого типа противоречат схеме Коминса. Так, в спектре трибутилфосфата (ТБФ) частота колебаний фосфорильной группы изменяется от 1275 (свободный ТБФ) до 1180 см (соединение ТБФ с нитратом уранила), в то время как частота группы Р—О—С сохраняет при координации значение 1030 характерное для свободного эфира. В работе Комарова и Пушленкова [266], опубликованной почти одновременно с [265], зафиксирован такой же сдвиг полосы Р=0 в спектре ТБФ при образовании соединения с нитратом уранила (1272 см -> 1179 см ). Одновременно авторы обраш ают внимание на некоторое повышение частоты колебаний Р—О—С (1026 см 1040 см ). Этот последний эффект свидетельствует, очевидно, об упрочнении связи фосфор — алкоксильный кислород в результате оттягивания центральным ионом неподеленных электронов атома кислорода фосфорильной группы. Данные работ [265] и [266] убедительно показывают, что алкилфосфаты выступают в рассматриваемых комплексах в качестве монодентатных лигандов. [c.157]

Инфракрасная спектроскопия компле1Й ных соединений представляет собой сравнительно молодую и быстро развивающуюся область исследования, сложившуюся фактически в течение последних десяти лет. Дальнейший прогресс ее будет связан, вероятно, с более широким внедрением расчетных методов, которые позволят исключить или хотя бы существенно ограничить произвол в отнесении колебательных частот. Можно ожидать также, что поле приложения инфракрасной спектроскопии к проблемам координационной химии значительно расширится с развитием экспериментальной техники (продвижение в область низких частот, где проявляются валентные и дёформаци онные колебания связей металл—лиганд, измерение интенсивностей, применение поляризованного излучения). [c.189]

Коэффициент мольной экстинкцин в инфракрасной спектроскопии принимает значения от О до 2000. Его величина пропорциональна квадрату изменения дипольного момента молекулы, вызываемого данным колебанием. Наиболее интенсивными в спектре являются пики, отвечающие валентным колебаниям. [c.33]

Подробно исследован механизм гидратации и сольватации HFe l4 в органической фазе методом инфракрасной спектроскопии [34, 35, 71, 294]. В ИК-спектрах экстрактов, содержащих желе-зо(1П) в некоторых сложных эфирах и кетонах, обнаружено смещение полосы валентных колебаний С=0-грунпы но отношению к спектрам чистых растворителей, что свидетельствует о координации растворителя к экстрагируемому соединению. Изменения в остальных частях спектра отсутствуют, в частности, нет полос, которые можно было бы приписать прочной связи железа с кислородом. [c.139]

Для идентификации П. широко используют спектроскопич. методы исследования (см. Колебательная спектроскопия). Особенность инфракрасного спектра П.— наличие полос поглощения, характерных для амидной связи полоса поглощения при 3,03 мкм (3050 см ), обусловленная валентными колебаниями группы N—Н полоса при 6,06 мкм (1650 см ), соответствующая в основном валентным колебаниям группы С=0 (обычно наз. амидной связью I), и полоса при 6,45 мкм (1550 см ), характерная для деформационных колебаний группы N—Н (обычно наз. амидной связью II). Для идентификации П. подвергают гидролизу, а также испытанию в пламени, исследуют растворимость, проводят колориметрич. испытания и определяют конце- [c.370]

Инфракрасная спектроскопия была применена для исследования адсорбции и реакцнп этилена на окислах никеля, меди и палладия, нанесенных на пористое стекло (Литтл, 1959). Если этилен в газообразном состоянии находился над поверхностью окисла металла, то в спектре появлялись и постепенно увеличивали свою интенсивность полосы поглощения в области валентных колебаний связей С — Н. Исключение спектра газовой фазы показало, что эти новые соединения адсорбированы на образце катализатора. Сравнение спектра со спектрами обычных углеводородов позволило сделать вывод, что группы СПз и СНо образуются на окиси никеля и окисленных образцах палладия, в то время как соединение, адсорбированное на окиси меди, почти целиком состоит из СНа-групп. [c.178]