Инфракрасная спектроскопия определение воды

Основным методом лабораторного анализа содержания нефтепродуктов в вода является гравиметрическое определение. Наряду с этим все более широкое применение получает метод инфракрасной спектроскопии. При гравиметрическом методе органические вещества первоначально экстрагируются из сточной воды хлороформом или четыреххлористым углеродом. Затем от них отделяются нефтепродукты путем растворения в гексане. Освобождение от примесей полярных соединений осуществляется пропуском раствора через слой окиси алюминия. После удаления растворителей извлеченные нефтепродукты взвешиваются. [c.252]

Кислород-18. Масс-спектрометрический метод в настоящее время почти полностью вытеснил метод определения О , основанный на определении плотности воды [40]. Воду анализируют путем изотопного уравновешивания с двуокисью углерода с последующим определением относительного содержания 0 в ней [41, 42]. Для целей изотопного анализа использовали метод [43] определения кислорода в органических соединениях путем превращения их в двуокись углерода [44, 45]. Для этой же цели можно применить также методику сожжения в ампуле [31, 32]. Показано, что многие органические вещества можно изотопно уравновесить с двуокисью углерода, если использовать в качестве катализатора обменной реакции серную кислоту. Имеются основания полагать, что в скором времени стандартные изотопные анализы можно будет проводить при помощи методов инфракрасной спектроскопии [40]. [c.24]

Однако применение методов инфракрасной спектроскопии сопряжено с рядом специфических трудностей. Использование спектра поглощения для аналитических целей невозможно без правильной его интерпретации, но сделать достоверное отнесение полос в спектре можно лишь, изучив особенности строения раствора, характер взаимодействия молекул воды с молекулами окружения, т. е. лишь изучив физико-химические процессы, которые определяют характер спектра. Вопросы об определении содержания воды и [c.185]

Определение малых содержаний воды в ацетальдегиде методом инфракрасной спектроскопии. [c.273]

Для определения доли неразорванных водородных связей, а также относительной доли молекул, связанных посредством водородных связей с 1, 2, 3 и 4 ближайшими соседями, были поставлены исследования по комбинационному рассеянию и инфракрасной спектроскопии. Эти исследования должны были также дать ответ на вопросы, существуют ли мономерные молекулы воды и могут ли водородные связи иметь разную энергию. Сложный характер взаимодействия между молекулами воды весьма затрудняет интерпретацию полученных спектров, поэтому разные исследователи приходят к противоречивым заключениям. [c.44]

Данные публикации [8 ] относятся к определению нефти и масел в водах, при использовании гравиметрического метода занижение результатов составило 37, 70 и 97%, завышение—58, 300, 3700% при использовании инфракрасной спектроскопии занижение—23, 33 и 440%, завышение—23, 40 и 80%. Эти данные получены для концентраций соответственно 100, 15 и 1 мг/л в искусственных пробах. [c.170]

Метод инфракрасной спектроскопии применяется для идентификации отдельных комнонентов газовой смеси, для опреде.ления чистоты индивидуальных газов и для определения состава смесей газообразных углеводородов, главным образом, смесей углеводородов С4. Помимо углеводородных газов методом инфракрасной спектроскопии определяют окись углерода, двуокись углерода, сероводород, пары воды и другие газы и парообразные [c.309]

Учитывая трудности определения ацетильного числа химическими методами, целесообразно содержание связанной уксусной кислоты в триацетате целлюлозы определять методами инфракрасной спектроскопии. Для этого готовят триацетатную пленку толщиной менее 0,05 мм.. Измерения проводят в области спектра от 2500 до 3800 см сопоставляя интенсивность поглощения первичных и вторичных групп ОН (соответственно 3530 и 3460 см- ) и групп СН (2920 см- ). Полосы поглощения исследуемого образца сравниваются с контрольным образцом триацетата целлюлозы, для которого точно известно значение ацетильного числа. Результаты определения ацетильного числа вторичного ацетата целлюлозы менее точны, чем первичного ацетата, из-за большого содержания групп ОН и трудности удаления воды, дающей перекрывающую полосу поглощения. [c.53]

Определение содержания воды связано с необходимостью четко разграничить ее разновидности (категории) и найти самые целесообразные методы их разделения. В связи с этим сначала будут рассмотрены существовавшие ранее (наиболее распространенные) и предложенные автором классификации категорий воды в гидроокисях металлов. Затем последует обсуждение опытных данных, полученных при помощи трех дополняющих друг друга методов исследования — термогравиметрии, дифференциальной термографии и инфракрасной спектроскопии. [c.81]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ВОДЫ В ХЛОРУГЛЕРОДАХ МЕТОДОМ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ [c.346]

Среди многочисленных методов определения воды в органических соединениях методы инфракрасной спектроскопии приобретают все большее значение. Эти методы обладают достаточно высокой чувствительностью и точностью, простотой, требуют для проведения анализа незначительного количества вещества и небольшого времени, позволяют определять малые концентрации воды (10 вес%) [1]. [c.346]

При проведении исследований растворимости воды в хлоруглеродах, наряду с другими методами определения малых количеств влаги, нами использовался также метод инфракрасной спектроскопии. При этом рассматривались полосы поглощения в области частот валентных колебаний ОН-групп 3600—3800 см , так как молярный коэффициент поглощения жидкой воды в этой области имеет наибольшую величину [1]. [c.346]

Сопоставление результатов анализа методом инфракрасной спектроскопии с другими методами определения воды дает хорошие результаты (табл. 3). [c.350]

В определенных условиях меняется и состав образующихся осадков. В обычных условиях растворы азотнокислого свинца образуют в растворе едкого калия кристаллы гидроокиси, имеющие,звездчатую форму (рис. 27, а). Омагничивание же раствора соли свинца приводит к образованию кристаллов-шестигранников (рис. 27, б). Анализ этих шестигранных кристалликов методами рентгенографическим, электронографическим и инфракрасной спектроскопии показали, что они представляют собой уже пе гидроокиси, а карбонаты свинца (так называемый церуссит). Следовательно, магнитная обработка раствора настолько повысила концентрацию в воде углекислого газа, что изменился ход химической реакции. [c.60]

Инфракрасная спектроскопия более пригодна для анализа неорганических газов и органических компонентов в воде, чем для определения металлов. Так как для значительного числа чисто неорганических твердых веществ известны инфракрасные спектры, то этот метод можно использовать для установления состава осадков, полученных при упаривании воды. [c.631]

Ванадий извлекают из битумов и других остаточных продуктов, обрабатывая их в течение 5 ч при 500 °С смесью 1 М раствора НЫОз, кислородсодержащего газа и полигликоля. В результате такой обработки ванадий переходит в неорганические соединения, растворимые в воде и легко извлекаемые. Для определения небольшого содержания металла в нефти [419] в дополнение к классическим химическим методам применяют колориметрию, спектрофотометрию, эмиссионную спектрометрию, инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, рентгеноскопию, дифракцию, масс-спектрометрию, полярографию, амперометрическое титрование, хроматографию, радиоактивный анализ. [c.36]

Методы, которые дают информацию о У-структуре, — это методы, использующие излучение или частицы, которые взаимодействуют с жидкостью только в течение короткого периода времени и обмениваются регистрируемой долей своей эиергии с молекулами в жидкости. Инфракрасная и рамановская спектроскопия так же, как и неупругое рассеяние нейтронов, удовлетворяет этим требованиям и является главным источником информации о У-структуре жидкости (рис. 4.2). Рассеяние нейтронов дает информацию о промежутках времени продолжительностью 10 " с. Поскольку это время совпадает с периодом Тп, рассеяние нейтронов является полезным методом исследования природы перемещения временных положений равновесия. Исследования релаксации диэлектрической поляризации и ядерного магнитного резонанса применяются для определения среднего времени между перемещениями. Порядок, в котором ниже рассматриваются свойства воды, основан на временном масштабе, о котором дают информацию указанные методы. [c.159]

Завершая рассмотрение спектральных методов анализа, следует отметить, что их большое разнообразие позволяет решать самые разные задачи. При этом для проведения количественного изотопного анализа чаш,е всего используется спектроскопия в эмиссионном варианте. Что касается адсорбционных методов, то они для количественного анализа используются реже. Пожалуй, исключение составляет определение содержания дейтерия в воде методом инфракрасной (колебательной) спектроскопии. [c.103]

Исключительно важная проблема — обнаружение загрязнителей атмосферы и определение их концентрации. До недавних пор ИК-техника с этой целью почти не применялась. Содержание поллютантов, как правило, столь мало, что недоступно измерениям традиционными методами ИК-спектроскопии их поглощение явно недостаточно, если используются обычные ИК-кюветы, кроме того, поглощение атмосферной воды настолько велико, что практически забивает спектр поллютанта. Эти ограничения могут быть сняты применением фурье-спектроскопии. Агентство по защите окружающей среды США поставило задачу повысить чувствительность инфракрасного метода во-первых, поисками оптимальных кювет с большой длиной оптического пути, используемых вместе с фурье-спектрометрами во-вторых, искать способы минимизации помех из-за поглощения атмосферного водяного пара и, в-третьих, совершенствовать технику обогащения проб [37]. Для определения предельных обнаружимых концентраций поллютантов обратимся к известному соотношению (закон Бугера — Ламберта — Бера) ln o(v)//(v)=/i (v)Zp, где /o(v)—падающее излучение /(V)—излучение, прошедшее сквозь изучаемый слой газа с коэффициентом поглощения к( ) на частоте V при длине трассы I и парциальном давлении поглощающего газа р. Допустим, что надежно обнаружимым будет газ, дающий в спектре полосу поглощения с пиком, равным 10 % поглощения. Тогда 1п /о//=0,1. При известном коэффициенте поглощения и доступной длине трассы можно определить величину парциального давления поглощающего газа. Например, коэффициент / (v) в полосе поглощения 1050 см озона равен 10 атм 1 см- . Для того чтобы получить поглощение в 10% при использовании обычной лабораторной кюветы длиной 10 см, нужно иметь парциальное давление озона в ней 10 атм. Обычно давление озона-поллютанта составляет 10- атм, так что нужно повысить чувствительность системы обнаружения на 5 порядков. Для других поллютантов эта цифра может оказаться еще большей. [c.198]

Как известно, для учета двуокиси углерода, образующейся при сожжении РОВ природных вод, применяют титриметрические [4, 12, 13], кондуктометрические [9] и кулонометрические [6, 7] методы и метод ИК-спектроскопии [1, 2, 10]. Титриметрические методы обладают наибольшей точностью. Методы, использующие специфическое поглощение двуокисью углерода определенного участка спектра ИК-излучения, являются наиболее производительными. В настоящей работе использованы как персульфатный метод окисления РОВ природных вод, так и метод определения двуокиси углерода с помощью инфракрасного газоанализатора. Это сочетанно потребовало перестройки всей схемы анализа с использованием газоанализатора. Кроме того, [c.172]

Монография посвящена выяснению принципиа 1ьных возможностей и разработке конкретных методов использования инфракрасной спектроскопии для изучения природы воды, гидроксилсодержащих соединений и ионов гидро-ксония в газообразных, жидких и кристаллических системах. Методом теоретического моделирования анализируется чувствительность различных параметров спектра поглощения к всевозможным изменениям структуры Н—ОН, НгО и НзО+-группировок. На основании полученных выводов предлагаются конкретные методы установления состава ОНз -группировок, их геометрических и энергетических параметров и, наконец, их количественного определения Приведен ряд конкретных примеров подобных исследований. [c.2]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Существенным моментом при использовании метода метилирования является определение полноты метилирования. Контроль за степенью метилирования достигается прежде всего анализо.м на метоксильные группы, хотя в этом случае необходима тщательная подготовка вещества метилированный полисахарид обычно очищают фракционированным осаждением или фракционированным растворением и тщательно удаляют примеси растворителей высушиванием. Более оперативным методом контроля является обнаружение полосы поглощения гидроксильной группы (3400—3600 см -) в инфракрасном спектре нгполностьго метилированного полисахарида . При этом также возможны ошибки, с одной стороны, из-за гигроскопичности многих метилированных полисахаридов (полоса ОН-группы может быть обусловлена присутствием в образце воды), с другой стороны, из-за недостаточной чувствительности метода инфракрасной спектроскопии. [c.495]

Инфракрасные спектры широко применяются для функционального анализа полисахаридов " , например для определения полноты метилирования (см. стр. 495) или образования других типов производных по гидроксильным группам, для обнаружения сложноэфирных, амидных группировок, сульфатов и т. д. В наиболее простых случаях с помощью инфракрасной спектроскопии можно выяснить конфигурации гликозидных связей в молекуле полисахарида. Метод предложен также для изучения межмолекулярных взаимодействий в полисахаридах например, отношение интенсивностей полос поглощения О—Н и О—В в спектрах образцов целлюлозы, обработанных тяжелой водой для замещения всех доступных атомов водорода гидроксильных групп на дейтерий, может служить мерой кристалличности полисахарида . Наиболее интересные данные о конформациях и ориентации полисахаридных цепей может дать изучение дихроизма в инфракрасных спектрах напряженных пленок полисахарида . Таким способом была подтверждена правильность приведенной выше конформации целлюлозы. Метод применим для исследования сложных природных полисахаридных комплексов с помощью этого метода удалось показать, например, что в растительном материале многие гемицеллюлозы ориентированы вдоль целлюлозных фибрилл - 168 [c.517]

Определение структуры биомолекулы. Из мьшщ кролика вьщелили неизвестное вещество X. Его структура была установлена на основе следующих наблюдений и экспериментов. Результаты качественного анализа показали, что это вещество содержит только углерод, водород и кислород. Взвешенный образец вещества X бьш подвергнут полному окислению и определены количества образовавшихся НдО и СО2. Исходя из данных этого анализа, было сделано заключение, что весовое содержание С, Н и О в X составляет соответственно 40,00%, 6,71% и 53,29%. Молекулярная масса вещества X, по данным масс-спектроме-трии, оказалась равной 90,0. Методом инфракрасной спектроскопии было установлено, что в молекуле X имеется одна двойная связь. Вещество X легко растворяется в воде, образуя кислый раствор. При исследовании этого раствора с помощью поляриметра было установлено, что X обладает оптической активностью, причем удельное вращение плоскости поляризации [а]п равно -1-2,6°. [c.78]

На основании этого Виттиг пришел к выводу о необратимости образования бетаина. Однако позднее Флисзар н сотр. [50] показали обратимость стадии образования бетаина (XII), использовав метод инфракрасной спектроскопии для определения концентрации бензальдегида в реакционной смеси. Действительно, было найдено, что при 40° в растворе хлороформа константа равновесия /( = 4/ 5 составляет 9 10 л1моль. Недавно Трипет [80] описал образование бетаина (XIV) при обработке иодистого (2-фенил-2-окси)этилдифенилфосфония либо этилатом натрия в этаноле, либо едким натром в воде. [c.178]

Разделение масел. Нет общепринятой и обязательной схемы для анализа масел. В первом приближении эта схема включает определение гетероэлементов, инфракрасную спектроскопию, вязкость при двух температурах (вязкостно-температурную характеристику), температуру вспышки, анализ структурно-группового состава и содержание воды, эмульгируемость и вспенивае-мость. В зависимости от вида масла, наличия и концентрации присадок и т. д., масла разделяют методами разгонки, диализа, жидкостной хроматографии или комбинацией этих методов. Присадки, которые могут улетучиться, улавливают отдельно. Фракции масла анализируют с помощью ИК- или ЯМР-спектроскопии, газовой хроматографии или подвергают элементному анализу. Если присутствуют низкокипящие компоненты, их отгоняют, используя часть исследуемого образца и анализируют с помощью газовой хроматографии низкокипящие компоненты удаляют и в тех случаях, если они мешают диализу или хроматографии. Спектры присадок оценивают путем сравнения с имеющимися эталонными спектрами наиболее широко применяемых товарных присадок (атлас Садтлера). Молекулярно-массовое распределение полимеров может быть определено с помощью гель-проникаю-щей хроматографии (ГПХ) при высоком давлении. [c.237]

Определение концентрации воды в хладонах, маслах и маслохладоновых смесях. Высокие требования, предъявляемые к влажности заставляют уделять большое внимание методам измерения малых концентраций воды в маслах, хладонах и маслохладоновых смесях. Эта проблема, естественно, представляет большой интерес и для других областей техники. Однако работа [39], в которой приведены сведения о состоянии вопроса об измерении концентраций воды в жидкостях и газах, слабо отражает специфику холодильной техники. В этой области проблема измерения влажности остается актуальной и заслуживает самостоятельного рассмотрения. Оценка диапазона измерения влажности газов и жидкостей с помощью широко применяемых гигрометров, основанных на фцзико-химических и физических методах определения концентрации воды, показывает, что такие методы, как электролитический, инфракрасной спектроскопии (ИКС), емкостный и хроматографический, пригодны для измерения концентрации воды менее 10 ррт. [c.15]

Гигрометр для хладонов [123] обеспечивает непрерывное определение концентрации воды в технологических потоках и в отдельных пробах хладона. Анализатор работает на газообразном веществе, поэтому проба жидкого хладона (100—300 г) перед подачей в прибор должна испаряться с постоянной скоростью в специальных устройствах [12, 123]. Точность анализа отдельных проб хладона сопоставима с точностью гравиметрических 1методов и метода инфракрасной спектроскопии. Продол- ительность выхода прибора на режим при измерении концент- рации воды в области 5 ррт 1 ррт при непрерывной продув- [c.17]

Приведена методика и результаты одновременного определения углерода и водорода в микронавесках нелетучих органических веществ при помощи инфракрасной спектроскопии. Методика заключается в следующем. Анализируемое вещество сжигают в атмосфере кислорода в кювете-реакторе, оборудованном элек-трически.м обогревом для сохранения воды в парообразном состоянии. Затем снимают инфракрасные спектры продуктов сгорания по полоса поглощения 2349 п 3651 см-, характерным соответственно для СОг и НгО, определяют содержание углерода и водорода. [c.164]

С помощью инфракрасной спектроскопии выявлено также [8[, что в полостях цеолита LaNaY существует несколько видов ОН-групп и три вида хемосорбированных термоустойчивых молекул воды, связанных с поверхностью, что создает определенные трудности для анализа. Авторы [81 предполагают, что молекулы воды координационно связаны с различными атомами решетки цеолита. Неподеленная пара электронов атома кислорода молекул воды переходит на свободную d-орбиталь, например, атома кремния, и ведет к ослаблению ОН-связей. В результате такая деформированная молекула воды становится протонным кислотным центром [8, 91. [c.148]

Чрезмерно категоричные и безапелляционные выводы, еде- ланные иа первых порах при применении физических методов для определения состояния воды в растении, после их проверки и уточнения потребовали пересмотра. Прежде всего эти выводы противоречат основополагающему для молекулярной биологии представлению об участии воды в формированн нативной конформации биологических макромолекул и в их фуикционирова-пии. Если принять, иа основе данных, полученных с помощью физических методов, что структура воды практически не меняется даже при денатурации, то не может быть и связанного с водой вклада в свободную энергию сворачивания белковой глобулы в компактную структуру и тем более в измеиеиие ее конформации в процессе функционирования. В этой связи были тщательно проанализированы результаты, полученные при применении калориметрии, гравиметрии, диэлектрической спектроскопии, инфракрасной спектроскопии, различных разновидностей метода ЯМ.Р, и показано, что эти методы не учитывают слабосвязанную воду, вклад которой в свободную энергию системы сопоставим с вкладом прочносвязанной воды, либо они приводят вообще к неверным результатам из-за использования при их интерпретации некорректных предпосылок. С учетом динамических характеристик макромолекул показано, что количество связанной воды в биологических объектах значительно превышает ранее приведенные оценки и, в общем, находится в соответствии с представлениями об участии воды в формировании нативной конформации биополимеров и в их функционировании. Согласно этим данным, в живых клетках существуют по крайней мере две фракции прочносвязаиной и две фракции слабосвязанной воды [86—89]. [c.39]

Моющие вещества. В воде могут присутствовать в ультраследовых количествах самые разнообразные моющие вещества и продукты их биоразложения. Для их определения могут применяться различные методы от простого встряхивания и визуальной проверки до инструментальных и химических методов (аналогично анализу пестицидов и гербицидов). Удобными являются автоматические методы, основанные на спектрофотометрии, полярографии и различных типах инструментальной хроматографии [118]. Такие ме тоды, как масс-спектрометрия и инфракрасная спектроскопия реД ко применяются для анализа ультраследовых количеств моющих веществ в воде. [c.635]

Как правило, выделенные из воды или культур микроорганизмов органические соединения подвергают групповому разделению [55] на фенольную, основную, кислотную, нейтральную и амфотерную фракции с последующим их определением с помощью хроматографии, капельных реакций, ультрафиолетовой (УФС) и инфракрасной (ИКС) спектроскопии, а в последнее время ядерно-магпитного резонанса (ЯМР), масс-спектрометрии (МС) и других методов. [c.71]

Множество исследований было посвящено изучению структуры воды в водных растворах полимеров, а также структуры воды в полимерных веществах, адсорбировавщих воду или набухших в воде. Хотя между исследователями существуют некоторые разногласия в трактовке истинной структуры, в целом общепринято, что молекулы воды вблизи сегментов полимера ведут себя в некоторых отношениях иначе, чем нормальная объемная вода, что связано с их взаимодействием с полимером [I—4] Эту аномальную воду часто называют связанной , незамерзающей , гидратационной , упорядоченной водой и т. п. Более того, некоторые исследователи отмечают, что может существовать еще один тип воды, не идентичной ни объемной, ни связанной воде [5—7]. Количество типов аномальной воды, по-видимому, зависит от примененных экспериментальных методов его определения. Большинство работ по структуре воды было выполнено с помощью гравиметрических, калориметрических, инфракрасных, диэлектрических измерений, спектроскопии ЯМР или измерения скорости ультразвука. [c.288]

Знание свойств и поведения растворов электролитов при средних и высоких концентрациях имеет большое значение как для электрохимии, так и для целого ряда смежных областей науки. Известно, однако, что большинство существующих в настоящее время теорий надежны только для малых концентраций. Наличие больших и почти непреодолимых трудностей на пути создания теории, способной точно оценивать термодинамические и кинетические свойства ионов даже в растворах умеренных концентраций, заставило ученых уделить большее внимание экспериментальным исследованиям таких растворов с привлечением различных, в том числе и новейших, методов. Глава первая книги (Ж. Денуайе, К. Жоликер) посвящена обзору достижений и состоянию этой области знаний. В ней много внимания уделено различным аспектам взаимодействия ионов с молекулами воды, рассмотрению природы явления гидратации и термодинамическим свойствам отдельных ионов. Особый упор сделан на анализ данных, полученных разными спектральными методами, включая инфракрасную и ра-мановскую спектроскопию, ядерный магнитный резонанс и др. Некоторое внимание уделено теории эффекта высаливания и всаливания неэлектролитов солями. Сделана попытка найти влияние этих эффектов на термодинамические свойства электролитов при определенных концентрациях. Приведены последние, наиболее достоверные значения чисел гидратации, полученных при помощи различных, в том числе и кинетических, методов. В заключение [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология