Обогащение мышьяка

Должностные оклады инженерно-технических работников, занятых на работах по добыче и обогащению мышьяка и серы, повышаются на 10%. [c.32]

Реактив предложен для дифференцирования структурных составляющих в углеродистых сталях и чугунах. Травление проводят в холодном 2—6%-ном растворе в течение 10 с и более. Для замедления травления можно увеличить количество иода, шлиф промыть только спиртом. Феррит с повышенным количеством марганца травится сильнее, чем обедненный. 10%-нып раствор окрашивает в темный цвет структуры сталей, обогащенных мышьяком. Реактив можно также применять для травления сплавов серебра с цинком, свинцом, мышьяком, кадмием и др. В этих случаях рекомендуется добавлять соляную кислоту. 10%-ный раствор можно использовать для выявления распределения кремния в сталях. При травлении в течение 5—15 мин богатые кремнием участки остаются светлыми [88]. Для выявления общей структуры рекомендуется вторично протравить шлиф раствором пикриновой кислоты (см. также реактив № 55). [c.30]

Применение при электролизе растворов, обогащенных солями никеля и мышьяка, требует значительно более действенной промывки. Таковую лучше всего проводить в баках с кипящей проточной водой в течение 1—2 час. [c.209]

Кобальт и никель получают из полиметаллических руд через ряд последовательных операций обогащения данным металлом. К таким операциям относятся флотация, окислительная плавка, отделение мышьяка и серы. В конечном итоге кобальт и никель выделяют электролитическим путем в виде чистых металлов. [c.138]

Экстракционно-фотометрическим методом с применением бриллиантового зеленого определяют Sb в железе, чугуне, сталях и сплавах на основе железа [408, 1074, 1351], индиевых сплавах [661, 662], кадмии и его солях [568], меди и ее сплавах [393, 408, 649, 686], минералах [1549], мышьяке [364], никелевых сплавах [686], оловянных рудах и продуктах их обогащения [1063], осадочных породах [1550], почвах [1549, 1550], продуктах свинцово-цинкового производства [626], сточных водах заводов цветной металлургии [784], титане и его окислах [1083, 1467], фармацевтических препаратах [1467], феррохроме и хроме [393], цинке [769], его сплавах с галлием [661], цинковых злектролитах [757]. [c.48]

Из мышьяковых руд с высоким содержанием мышьяка (12% и более) его извлекают, как правило, непосредственно без предварительного обогащения. Бедные руды предварительно обогащают как гравитационными, так и флотационными методами. [c.9]

Рациональный выбор спектрального прибора имеет важное значение при определении малых количеств мышьяка. Эффективность применения приборов высокой разрешающей силы показана, например, в работе по определению мышьяка в двуокиси титана [432]. В этой работе установлено, что переход от кварцевого спектрографа ИСП-22 средней дисперсии к спектрографу ДФС-8 с дифракционной решеткой 600 штрих/мм, позволяет снизить предел обнаружения мышьяка в 2,5 раза. Приближенные теоретические расчеты [250] показали, что возбуждение спектров в полом катоде примерно на порядок снижает относительные пределы обнаружения примесей по сравнению с возбуждением дугой. Так, например, при определении мышьяка в стали при возбуждении спектров дугой [26] достигнут предел обнаружения 3-10 Зо/ц а при возбуждении в полом катоде — 2-10 % Аз [1145]. При прямом определении мышьяка в кремнии при возбуждении спектров в полом катоде предел обнаружения достигает 5-10 % [241], а при возбуждении спектров в дуге переменного тока при использовании предварительного химического обогащения он составляет только 1-10 % [143]. [c.93]

Что касается других микроэлементов, например меди, никеля, хрома, марганца, молибдена, ванадия, селена, бора и т. д., то потребность в них организма человека окончательно не установ- ,ена. Возможно, она очень низка и полностью удовлетворяется обычным рационом. Во всяком случае, у людей пока не обнаружено неблагоприятных явлений, связанных с недостатком этих микроэлементов. Однако избыток меди, селена, молибдена, бора, никеля, алюминия, хрома, олова, цинка, который может возникнуть в результате загрязнения при приготовлении пищи или при выращивании растительных продуктов на почвах, обогащенных некоторыми микроэлементами, может вызвать токсические явления. Поэтому во многих странах, в том числе и у нас, содержание этих элементов в пищевых продуктах ограничивается. Особенно строго ограничивается содержание таких высокотоксичных элементов, как ртуть, кадмий, свинец и мышьяк. Медь, цинк, железо и олово в избыточных количествах также вредны для здоровья (подробнее см, с, 88), [c.71]

Сурьма. Технические условия Сурьма. Общие требования к методам анализа Сурьма. Спектральный метод определения примесей без предварительного обогащения Сурьма. Методы определения железа Сурьма. Метод определения золота Сурьма. Методы определения мышьяка Сурьма. Методы определения свинца Сурьма. Методы определения никеля Сурьма. Методы определения серы [c.583]

Вольфрам, молибден, ванадий и ряд других элементов, используемых при плавке сталей и специальных сплавов в качестве легирующих добавок, находятся в природе в виде окислов, входящих в состав различных минералов. Содержание подобных элементов в руде бывает очень незначительным, до 0,15—0,20 %, поэтому руды подвергают обогащению механической, термической или химической обработкой с целью получения концентратов, в которых содержание полезного окисла достигает 45—70% при незначительном содержании вредных примесей (фосфора, мышьяка и др.). [c.255]

В связи с высокой летучестью мышьяка и его соединений обогащать пробу озолением весьма затруднительно. Определять малые концентрации прямыми методами также трудно из-за низкой спектральной чувствительности мышьяка. Высокую чувствительность получают, концентрируя мышьяк на окиси алюминия (см. гл. 6). По-видимому, это наиболее простой способ обогащения пробы мышьяком. [c.245]

Значит, определение возможно, если на 1 весовую часть мышьяка приходится 101 частей мишени. В ряде случаев чувствительность активационного анализа на несколько порядков выше. При более низких содержаниях мышьяка необходимо предварительное химическое обогащение мишени. [c.220]

Метод основан на спектральном определении примесей в концентрате, полученном при обогащении пробы путем удаления основных элементов— мышьяка и галлия — частичной отгонкой и экстракцией. В качестве коллектора примесей используют-графитовый порошок, который анализируют спектрально по постоянным графикам или номограммам. [c.161]

Имеется ряд эффектов, которые, не являясь помехами в полном смысле слова, могут создавать трудности при анализе. Например, пламя, обогащенное топливом, вызывает заметное рассеяние света даже в видимой области спектра. Поскольку это рассеяние одинаково для пробы и для эталонов, эффект в общем случае устраняется в процессе установки нуля прибора. Все газы пламени поглощают измеримое количество света на коротких волнах (см. раздел Мышьяк главы IV). Это явление также учитывается при установке нуля. Присутствие в пламени органических растворителей является причиной дополнительной абсорбции пламени в спектральной области ниже 2500 А. Этот эффект должен корректироваться вычитанием сигнала одного растворителя (холостого сигнала) или установкой нуля в момент сжигания чистого растворителя. Однако следует отметить, что при необходимости устранять так много эффектов установкой нуля шум при анализе становится весьма значительным. [c.64]

Извлечение из возгонов. Одни из основных видов индиевого сырья — пыли и возгоны. Несмотря на их различное происхождение,— это могут быть вельц-окислы, получающиеся при вельцева-нии отвальных цинковых кеков, раймовок, свинцовых шлаков, возгоны от фьюмингования свинцовых или медных шлаков, пыли от плавки свинцовых концентратов и т. д.,—для всех них характерно обогащение цинком, кадмием и свинцом, присутствующими в основном в виде окислов. Соответственно применяющиеся для их переработки методы имеют много общего, что позволяет нам рассматривать их совместно. Извлечение индия из возгонов затрудняется сложностью их состава. Так, вельц-окислы завода Электроцинк содержат 50% цинка, 20% свинца, 0,2% меди, 0,6% кадмия, 3% серы, 0,7% мышьяка, 2% железа, 3% двуокиси кремния, 0,3% хлора и т. д. Возгоны от фьюмингования медных шлаков завода Флин-Флон в Канаде содержат 70% цинка, 2% свинца, 0,2% меди, 1% мышьяка, 0,2% сурьмы, 1% железа, 1,5% двуокиси кремния и т. п. [95]. В то же время содержание индия в возгонах редко превышает 0,01%. [c.303]

Активационный анализ отличается низкими пределами обнаружения (обычно до 10 г, а в некоторых случаях до 10 г) и применяется в тех случаях, когда требуется определить очень малые количества вещества в геологоразведке для определения содержания полезных ископаемых в породе, в криминалистике, при определении загрязнения объектов окружающей среды и в научных исследованиях. Масса определяемых проб может колебаться от десятых долей грамма (анализ волос Наполеона на содержание мышьяка) до нескольких сотен грамм в геологоразведке. В последнем случае предел обнаружения может быть понижен при проведении предварительного обогащения пробы по анализируемому изотопу или элементу. [c.110]

Для определения малых количеств мышьяка и теллура в висмуте наиболее быстрым и точным является метод спектрального анализа. Чувствительность прямого спектрального анализа 0,001%, поэтому для определения малых количеств мышьяка и теллура (0,00005—0,001%) необходимо проводить химическое обогащение. Нами предлагается следующий способ анализа. [c.284]

Обогащение радиоактивных изотопов хрома, марганца, фосфора, хлора, мышьяка, селена и ряда других элементов может быть успешно осуществлено при облучении нейтронами соединений, Б которых эти элементы содержатся в виде сложных анионов. [c.280]

Обогащение изотопов иода, германия, сурьмы и мышьяка [c.287]

Никель Ni (8.10 по массе). Никель в природе чаще всего встречается в виде соединений с мышьяком и серой, имеющих сложный состав. Выделить никель из руд можно только путем довольно сложной технологической обработки, представляющей сочетание различных процессов (обогащение, обжиг, плавка, выщелачивание, очистка растворов от примесей, наконец, выделение металла). [c.402]

Для улучшения степени разделения можно использовать водо-родные соединения некоторых элементов. Применение газообразного водорода, получаемого в растворе хлористоводородной кислоты с помощью металлического цинка, дает возможность, например, количественно отгонять из раствора сурьму и германий в виде гидридов и хлоридов [48]. Для спектрального определения можно воспользоваться хорошо известной реакцией образования газообразного гидрида мышьяка. Способы обогащения с помощью дистилляции и превращения в газ имеют особое значение для спектрального анализа в случае, когда из раствора можно выделить основной компонент и тем самым увеличить относительную концентрацию следов примесей в пробе. [c.72]

В процессе горения угля образующиеся газы проникают по порам и трещинам в контактирующие с очагом горения породы и адсорбируются ими. Когда горение заканчивается, в образовавшуюся емкость поступают воды ближайших водоносных горизонтов. Поскольку температура превышает 100 с, образуется пар, который устремляется вверх по трещинам и порам. По мере заполнения емкости водой происходит обогащение сначала ее компонентами золы, а затем органическими и неорганическими соединениями, ранее сорбированными породами из газовой и паровой фаз. Воды значительно обогащаются сульфатами, гидрокарбонатами, кальцием, ионами аммония, цианид- и роданид-ионами, мышьяком, бором, селеном, хромом, цинком, медью, органическими соединениями. Техногенные воды относятся к сульфатному типу и имеют pH 7,4-7,8 Сорг составляет 180—260 мг/л. Качественный состав тяжелых металлов определяется, как отмечалось выше, типом угленосной формации. Однако с учетом наметившейся основной тенденции подземной газификации главным образом бурых углей и преимущественно слабощелочной реакции техногенных вод значимость тяжелых металлов как загрязняющих компонентов будет невелика. Основную опасность представляет обогащение подземных вод углеводородами канцерогенного действия (3,4-бензпирен, бензантрацен, нафтацен). Техногенные воды становятся источником загрязнения природных вод. [c.192]

Там, где осуществляется катализ, извлечение серы выше и может быть еще повышено за счет увеличения расхода кокса в шихте больше нормы, указанной Поттсом и Лоуфордом. Поттс и Лоуфорд подсчитали, что извлечение серы за счет катализа повышается с 55 до 65% и выше. На заводе Рио-Тинто катализ невозможен, так как высокое содержание мышьяка в газах при 350° вызывает конденсацию серы, обогащенной мышьяком. Эту температуру нельзя поддерживать в камере катализа. [c.124]

Для удаления примесей руду подвергают сначала обогащению гравитационным способом, затем обжигу. При обжиге сульфиды железа, меди, мышьяка и висмута превращаются в окислы, а сера удаляется в виде 80г. Затем применяются магнитная сепарация для удаления железа, флотация для удаления невыгоревших сульфидов и обработка концентрата соляной кислотой с целью переведения в раствор висмута в виде В1С1з. Следующей и основной стадией процесса является плавка в отражательной печи при 1000—1400° С, при этом происходит восстановление 8пОг 8п02+2С=8п+2С0 — н получается так называемое черновое олово. [c.199]

Бедные окисленные медные руды или смешанные окисленносуль-фидные руды трудно подвергаются обогащению и их перерабатывают гидрометаллургическим путем. Технологический процесс состоит из трех операций выщелачивания руды, приготовления электролита и электролиза. Для выщелачивания руды применяют либо метод перколяции, либо кучное выщелачивание, подземное выщелачивание или выщелачивание пульпы в агитаторах. Полученные растворы подвергают очистке обработкой их известняком. При этом железо и алюминий выделяются в виде гидроксидов, которые адсорбируют примеси мышьяка, сурьмы и фосфора. Для удаления примесей азотной кислоты и других часть раствора выводят в отвал, предварительно выделив из него медь цементацией. К чистому раствору Си 04 добавляется Нг504, и электролит направляют на электролиз с нерастворимым анодом, в качестве которого применяют сплавы свинца с серебром или сурьмой. Катодами являются медные листы, полученные в матричных ваннах. Электролизеры работают по каскадной схеме. Питающий раствор содержит 25— 35 кг/м Си, а отходящий 10—15 кг/м . Катодная плотность тока 1150 А/м . Напряжение на ванне 2 В. Расход электроэнергии 2000—3000 кВт-ч/т меди. Этот метод используется в Африке и Южной Америке. В СССР он практически не используется. [c.309]

Ионообменный способ. Применение ионного обмена для извлечения индия из растворов затрудняется присутствием больших количеств других металлов, сорбирующихся вместе с индием. Только фосфорно-кислые катиониты типа СФ-5 и КФ-П относительно селективно сорбируют индий из сернокислых растворов [113]. Железо (III) и мышьяк сорбируются вместе с индием. Оптимальные условия сорбции 50—60° и 9—14 г/л свободной серной кислоты. На рис. 71 представлена технологическая схема, предложенная для извлечения индия из растворов [114]. Сорбируют непосредственно из пульпы до ее окисления. Сорбент после отделения от пульпы промывают разбавленной серной кислотой. Затем сорбировавшиеся металлы элюируют 2 н. соляной кислотой. В результате достигается 80-кратное обогащение индием. Индий из солянокислого раствора, где вместе с ним могут находиться железо, цинк, свинец и т. д., может быть выделен вышеописанными методами. [c.312]

Обычно пыли медеплавильных заюдов содержат гораздо меньше германия — порядка сотых и тысячных долей процента. Их рекомендуется подвергать предварительному термическому обогащению [70, 71]. Переработка вторичных возгонов предусматривает либо сульфатизацию в кипящем слое (с отгонкой мышьяка), либо выщелачивание 6%-ной H2SO4 [92]. Растворы в случае нужды могут быть очищены от мышьяка вышеописанным способом — окислением и нейтрализацией до pH 2—2,2. После этого производят двухстадийное гидролитическое осаждение германия, добавляя (в качестве носителя) сульфат железа. Более бедный второй осадок возвращают в переработку. После выделения германия цинковой пылью осаждается медно-кадмиево-таллие-вая губка [93]. Таллий может быть выделен, например, дихроматным методом (рис. 49). [c.185]

Колчеданы—минералы, содержащие серу, железо, а также медь, мышьяк и примеси. Наибольшее значение имеет серный или железный колчедан FeSa (пирит), который применяют для получения серы и серной кислоты. Известны также мышьяковистый колчедан FeAsS, применяемый для получения мышьяка медный колчедан uFeSa, флотационный колчедан, получаемый при флотации медных руд с низким содержанием меди углистый колчедан, получаемый при обогащении каменных углей с высоким содержанием серы. [c.69]

Аллофаноиды — плохо окристаллизованные продукты выветривания глинистых (слоистых) минералов. Характерным свойством аллофанов и аллофаноидов является повышенная способность к поглощению анионов, в связи с чем почвы, обогащенные аллофанами и аллофаноидами, активно накапливают загрязняющие вещества, поступающие в анионной форме (мышьяк) [c.323]

Мышьяковые руды месторождений Восточной Сибири содержат арсенопиритовые 9—10% Аз, скородитовые 10—12% Аз, полиметаллические 6—9% Аз и золото-мышьяковые руды 4—15% Аз . В месторождениях реальгара и аурипигмента, имеющихся на Кавказе и в Средней Азии, содержание мышьяка колеблется в широких пределах — от нескольких процентов до 50% Аз в отдельных образцах породы 45.46 Бедные мышьяком руды после дробления и измельчения подвергают флотационному обогащению. Концентрат содержит 18—22% мышьяка. [c.657]

Разработан химико-спектральный метод определения мышьяка в вольфрамовых рудах и минералах[129. М.етол, включает предварительное обогащение соосаждением с гидроокисью магния. Чувствительность метода 4 10 %. Воспроизводимость 6%. [c.161]

Чувствительность определения мышьяка в двуокиси германия при коэффициенте обогащения 100 равна 1-10 %, в тетерахлори-де германия при коэффициенте обогащения 500 она достигает 2- 10 %. Коэффициент вариации составляет 6—18%. [c.162]

При анализе некоторых соединений кремния (тетрахлорсилан, трихлорсилан) часто также используют обогащение. Предложен метод без концентрирования, основанный на гидролизе Si l4 в 10 мл СС1 ш АО мл 2 N NH4OH. В отсутствие мышьяка гидролиз можно проводить в воде в закрытом сосуде нри 0° С. Следы многих элементов, в том числе и кальция, изолируют от основы экстракцией трифенилхлорметаном. Экстракт концентрата выпаривают при 60° С в токе азота и анализируют на эмиссионном спектрографе [1594]. Концентрировать примеси из трихлорсилана и четырехфтористого кремния можно обработкой фтористоводородной кислотой, как это делается при анализе кремния высокой чнстоты [84]. [c.124]

Между прочим, наши предки располагали более богатыми оловянными рудами, чем мы. Можно было выплавлять металл непосредственно из руд, находящихся на поверхности Земли и обогащенных в ходе естественных процессов выветривания и вымывания. В наше время такиа РУД уже нет. В современных условиях процесс получения олова многоступенчатый и трудоемкий. Руды, из которьн выплавляют олово теперь, сложны по составу кроме эле мента № 50 (в виде окисла или сульфида) в них обычно присутствуют кремний, железо, свинец, медь, цинк, мышьяк, алюминий, кальций, вольфрам и другие элементы. Нынешние оловянные руды редко содержат больше 1% 8п, а россыпи —и того меньше 0,01—0,02% 8п. Этс значит, что для получения килограмма олова необходимс добыть и переработать по меньшей мере центнер руды. [c.42]

СФАЛЕРИТ (от греч. афаА-ерое — обманчивый), ZnS — минерал класса сульфидов. Разности клейофан — светлоокрашенный или бесцветный сфалерит с незначительным количеством примесей м а р м а т и т (железистый сфалерит) — черный железосодержащий сфалерит пршибра-м и т — сфалерит, обогащенный (до 5%) кадмием бруикит — скрытокристаллический землистый сфалерит белого цвета. Хим. состав (%) Zn — 67,1 S — 32,9. Примеси железо (до 26%), кадмий (до 5%), марганец (до 5,8%), таллий (до 1%), ртуть (до 1%), галлий, германий (до 0,1%), индий (до 0,4%), а также кобальт, никель, медь, олово, мышьяк, висмут, свинец, серебро, селен и другие элементы. [c.487]

Соответствующие методики анализа описаны для алюминия [1030], антимонида алюминия [876], циркония [1148] и урана [1010]. Комплексообразование в среде 0,1 н. раствора НС1 использовали для отделения примесей от основной массы селена [779]. Мышьяк при растворении в азотной кислоте переходит в анион АзО и не сорбируется катионитом из 0,1 н. раствора НМОз, в то время как поглощение примесей микронавеской смолы происходит количественно [349]. Анализ арсенида галлия проводят в два этапа с экстракционным удалением Оа и ионообменным отделением примесей от мышьяковой кислоты [348]. Чтобы избежать ступенчатой схемы обогащения, сорбцию примесей проводят катионитом из щелочной (pH 11) среды, в которой оба основных элемента (мышьяк и галлий) образуют анионные формы. Примеси Сё, Со, Си, N1 и 2п связываются этилендиамином в растворимые катионные комплексы, сорбируемые Ма-формой катионита КБ-4п-2 [602]. [c.302]

Анализ с предварительным обогащением. Навеску испытуемой пробы мышьяка (1 г), непосредственно взятую в маленький кварцевый тигелек (полуцилиндр диаметром 24 мм, длиной 30 мм, толщина стенок 0,3 мм), помещают в испаритель (см. рис. 13), где происходит окисле- ние мышьяка до АзоОз и возгонка последнего. [c.229]

Процесс окисления и возгонки происходит при следующих условиях температура внутри испарительного сосуда — 224,5+0,5° С скорость за сасывания воздуха — 360 см 1мин разрен ение внутри испарителя — 200 мм рт. ст. продолжительность обогащения — 45 мин. вес мышьяка с концентрированными примесями — 0,05 г. Мышьяк в процессе концентрирования примесей не слипается и не прилипает к стенкам тигля и остаток легко может быть введен в кратер угольного электрода. [c.229]

После растворения пробы в азотной кислоте висмут и присутствующий в нем свинец связываются в комплекс трилоном Б. Для получения нужного коэффициента обогащения висмут вытесняется из комплекса рассчитанным количеством хлористого кальция при рН = 8. Висмут выпадает в виде гидроокиси, захватывая с собой мышьяк и теллур. Проверка полноты осаждения мышьяка и теллура при этих условиях методом меченых атомов (As75, Те125) показала, что с гидроокисью висмута в среднем осаждается 89% мышьяка и теллура при содержании их [c.284]

Руды благородных металлов (золота и серебра), дающие при обогащении мышьяковый концентрат, из которого путем прокаливания без доступа воздуха получают белый мышьяк. Руды считаются промышленными при содержании АйгОз не менее 4%. Месторождения этих руд также распространены в западных штатах США. Запасы белого мышьяка в них оцениваются в 1 млн. т. [c.271]

На открытых горных работах (в том числе на гор-нокапитальных работах и на промышленной разведке) в действующих и строящихся предприятиях, на основных работах шахтной поверхности по добыче и обогащению апатита, мышьяка, серы, калийных солей, а также фосфоритов комбината Кара-Тау [c.150]

Мышьяк. Техногенный мьппьяк поступает в атмосферу с газовыбросами производства серной кислоты (контактным способом) и удобрений (с технологическим циклом получения серной кислоты), чугуна, стали, никеля, олова, золота, молибдена, вольфрама, молибденовых и вольфрамовых сплавов. Кроме того, мьппьяк зафиксирован в газовыбросах теплоэлектростанций, работающих та угле. Источником мышьяка являются соответствующие руды, уголь, а при производстве серной кислоты — железный колчедан и (или) хвосты обогащения сульфидных руд цветных металлов. Общий выброс техногенного мьпиьяка в атмосферу составляет около 0,5 млн. т/год. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология