Кадмий амины

Нитрилтриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота и ее аналоги могут быть получены окислением N-гидр-оксиэтильных производных аминов Реакция идет в присутствий щелочи в достаточно жестких условиях при 200—260 °С, под давлением, в течение длительного времени (90 ч) Использование катализаторов (оксид кадмия) активизирует процесс (схема 1.1.11). [c.24]

Выщелачивание аминами, карбонизация и регенерация проводятся при комнатной температуре (20—30°С). Водные растворы амина и сульфата амина регенерируют, часть оборотного раствора выводят иа обработку для удаления меди, цинка и кадмия, остальной раствор возвращают в цикл выщелачивания. [c.181]

Подобно реакции осаждения аммиаком реакцию осаждения амином на примере азотнокислого кадмия можно представить следующей схемой [c.273]

Порядок стабильностей для комплексов Ag(I) и, вероятно, кадмия с замещенными бензолсульфонатами следующий фосфор > мышьяк > азот. Комплексы кадмия гораздо менее стабильны, чем комплексы Ag (I), и отличие в устойчивости между комплексами с фосфинами и аминами значительно меньше. Это может быть обусловлено тем, что -электроны кадмия связаны гораздо прочнее и менее доступны для образования я-связи [6].. [c.56]

О защитных свойствах этих соединений в промышленной атмосфере можно судить по данным, представленным в табл. 10,1. Как видно, эти ингибиторы отличаются высокими защитными свойствами по отношению к отдельным металлам и большой универсальностью. Наибольшие затруднения встречаются обычно при защите магния, цинка, кадмия. Однако если магний оксидирован, а цинк и кадмий хроматированы, нитробензоаты аминов обеспечивают удовлетворительную защиту. Для магния кроме этого, как будет показано ниже, имеются уже и более эффективные ингибиторы. [c.326]

Такое же превращение имеет место при нагревании аминов с солями металлов, например с хлористым цинком, хлористым кадмием, хлористым кобальтом [c.403]

Васютинский А.И., Кисель Н.А. Экстракция бршидных комплексов кадмия аминами. Аналитическая химия и экстракционные процессы. Киев, 1970, с.67-73. [c.21]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

Реакции, описанные в предыдущем разделе, естественно, приводят к мысли о возможности получения нитрилов дегидрированием или окислением аминов. В Германии разработан способ производства нитрила изомасляной кислоты дегидрированием изобутиламина над фосфатами цинка или кадмия [23] [c.381]

Выполнение работы. 1. Приготовить три рабочих раствора I, И и 1П. Раствор I приготовить сливанием равных объемов 0,25 н. раствора dS04 и 0,5 н. H2SO4. Растворы И и III приготовить из раствора I, добавив в него желатин, агар-агар, трибензиламин (или любой другой амин) или высший спирт в таком количестве, чтобы концентрация в растворах поверхностно-активного вещества была разная и равнялась от 0,25 до 1 г/л. 2. Повторить при заданной температуре с растворами I, II и III работу 70. 3. Вычислить фк, фп.к и Афк для гальванических элементов с растворами I, II н ПТ (см. работу 70). Сравнить их друг с другом. 4. Провести электролитическое осаждение кадмия из растворов I, II и III в течение 13--20 мин и плотности тока 5 мА/см . Рассмотреть, используя бинокулярную лупу или металлографический микроскоп, осадки, полученные на катоде при электролизе растворов 1, И и III. Сравнить структуру осадков. 5. Четко записать выводы. Для отчета использовать таблицу по форме, помещенной в работе 69. [c.214]

Лигандообменную хроматографию применяют для разделения в водной среде соединений, представляющих большой интерес для органической химии и биохимии аминов, аминокислот, белков, нуклеотидов, пептидов, углеводов. При этом в вчестве комплексообразующих используют ионы меди, цинка, кадмия, никеля, серебра и железа. Ионы ртути и серебра в неполярной среде алифатических углеводородов образуют лабильные комплексы с ненасыщенными и ароматическими углеводородами. Большими достоинствами лигандообменной хроматографии является ее селективность и отсутствие жестких требований к сорбенту, который может быть прочно связан ионами металла или только пропитан солями металла. [c.82]

Таблица 6.4. Константы устойчивости и термодннамичес1сие параметры комплексов кадмия (П) с аминами при 25 °С

Три алкил-амин (А1а1тпе 336) К5К(Я=С -С,о) Очистка сточных вод от кадмия и цинка [c.168]

Другим подходом является адсорбция на нсходиой кремнеземной поверхности ионов металлов, которые способны образовывать координационные комплексы с разделяемыми органическими веществами. Описано [692], что адсорбция нонов кадмия на поверхности кремнезема способствовала улучшению разделения ароматических аминов. [c.836]

При восстановлении ароматических нитросоединений действием металлов в уксуснокислой среде получаются с орошими выходами 1 -а р и л г и д р о к с и л а м и н ы. Так, восстановлением цинковой пылью в уксусной кислоте при комнат кой температуре иэ соответствующих нитросоединений были получены фенилгидроксиламин (58,4%), о-т о л и лг ид р о к с и л а м и н (59,8%), т-то-лилгидроксиламин (56,1%). о-а и и з и л т и д р охс и л-амин (69,5%), о-фе н ети лг и дрок с и л ам и н (69,5%). Вместо цинка можно применять металлический свинец или кадмий Доп. ред.] [c.376]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Осаждение антраниловой, бромантраниловой и З-амино-2-нафтойной кислотами. Антраниловая кислота НН2СбН4СООН количественно осаждает ионы кобальта. Осадок антранилата двухвалетного кобальта высушивают и взвешивают. Мешают цинк, марганец, свинец, ртуть, никель, кадмий и медь. Область pH полного осаждения названных металлов указана в табл. 21 [773, 774, 839]. [c.98]

КАДМИЯ АЦЕТАТ —ЦИНКА АЦЕТАТ. Катализатор, полученный нагреванием смеси 2,5 г днгндрата ацетата кадмия и 2,5 г дигидрата ацетата цинка до прекращения выделения кристаллизационной воды ill, ускоряет присоединение первичных алифатических аминов к ацетилену с образованием этилиденамииов. Например, при нагревании этиламина с ацетиленом в автоклаве при 120—140 в течение 29 час в присутствии этого катализатора получается [c.72]

В качестве первой помош и при остром кадмиевом отравлении рекомендуется свежий воздух, полный покой, предотвраш ение охлаждения. При раздражении дыхательных путей — теплое молоко с содой, ингаляции 2 -ным раствором NaH Og. При упорном кашле — кодеин, дионин, горчичники на грудную клетку необходима врачебная помош ь. Противоядием при отравлении, вызванном приемом во внутрь кадмиевых солей, служит альбумин с карбонатом натрия. Специфическое лечение кадмиевых отравлений — применение комплексообразуюш их препаратов (2,3-димеркапто-пропанол-1, двойной атилендиаминтетрацетат кальция и натрия) но клинический опыт их использования еш е недостаточен. Выделение кадмия из организма (через почки и кишечник) происходит чрезвычайно медленно введение 2,3-димеркаптопропанола-1 увеличивает его примерно в 3 раза. Механизм токсического действия кадмия заключается, по-видимому, в связывании карбоксильных, аминных и особенно сульфгидрильных групп белковых молекул, в результате чего угнетается активность ферментных систем. В связи с ядовитостью кадмия и его соединений их контакт с пищевыми продуктами недопустим [72а 293, стр. 345 619, стр. 175]. [c.14]

Для открытия и количественного определения кадмия используются алифатические и ароматические амины и аминокислоты, 5- и 6-членные гетероциклические соединения, содержащие азот, формазаны, диазо-, о-окси-азо- и азометиновые реагенты, трифе-нилметановые и ксантеновые красители, производные антипи- [c.29]

Из других реагентов для осаждения кадмия описаны 2-мер-капто-8-анилин-1,3,4-тиодиазол [691], 2-амино-1,3,4-тиодиазол-5-тиол [546], монотиомочевинофталевая кислота [583], диэтилдитиокарбаминат натрия [19] и этилендиамин [273, 410]. [c.141]

Аминов к ацетилену присоединение. Кадмия ацсгат — цинка ацетат. [c.631]

На железо, цинк, медь, кадмий, алюминий влияют фенопласты и амино-пласты, резина и тефлон, полиамид и полистирол, лакокрасочные и эпоксидные покрытия, дуб и бук. Прочая древесина на эти металлы практически не влияет. Так, прессованная фенол-формальдегидная масса с древесной мукой или пропитанная вяжущим веществом вызывает коррозию цинка 3,7 мкмДм-с), меди 0,3 мкм/(м-с) (относительная влажность воздуха 100%, температура 35°С). Агрессивным началом в фенопластах является формальдегид, окисляющийся в муравьиную кислоту, а также примеси гекса-метилентетраамина, выделяющие аммиак, особенно агрессивный к металлам. Древесная мука как наполнитель этих пресс-материалов вызывает в процессе гидролиза образование уксусной и муравьиной кислот. [c.9]

Полимеризация ВФ может осуществляться в присутствии каталитических систем типа Циглера — Натта [121], алкильных соединений бора [122], кадмия и цинка [123] и координационных соединений боралкилов с аммиаком,гидразином, гидроксил-амином и аминами [124]. В качестве инициаторов полимеризации используются также органические соединения свпица и олова (тетраэтилсвинец или тетраэтилолово) и неорганический активатор, повышающий каталитическую активность соединений свинца и олова (соли щелочных металлов или аммония, или соли трехвалентного железа) [125]. Эффективной каталитической системой при 30 °С является, как и при полимеризации винилхлорида, растворимая система ванадийокситри-хлорид — триизобутилалюминий — тетрагидрофуран. Все три компонента необходимы для -образования активного катализатора [121]. [c.71]

Se и Те экстрагируются хлороформным раствором трибутнл-амина из 5—6 А НС1. Селен реэкстрагируется разбавленным раствором соляной кислоты, а теллур — водой, что может быть использовано для их разделения. Сп экстрагируется из 7 А" НС1 на 30%, серебро хорошо извлекается из разбавленного раствора соляной кислоты. Кадмий и Hg из 1 —8 N НС1 экстрагируется на 97%, Ga i полностью извлекается из 4А НС1, индий из б—7 N H I экстрагируется на 87, — на 90 и марганец на 12%. Полученные результаты использованы для разработки экстракционного метода отделения железа от хрома, хрома от титана и ванадия, ванадия от титана. [c.237]

Восстановление имидов двуосновных кислот до лактамов и циклических аминов, так же как и в случае амидов одноосновных кислот, проводили в кислом растворе (см. табл. 86, стр. 401 и сл.). При проведении этой реакции применяли различные катоды, причем чаще всего—свинец. Однако показано, что лучшими катодами являются кадмий (для восстановления фталимидов) и амальгамированный цинк (для восстановления всех остальных имидов). Лактамы восстанавливали до соответствующих аминов в растворе серной кислоты на свинцовом и кадмиевом катодах (см. табл. 84, стр. 398 и сл.). Гексагидро-4-пир-рол-(1,2-а)-иирролон-3 восстановлен до пиррола на свинцовом катоде в растворе серной кислоты [92]. [c.338]

Известно довольно много полимеров, содержащих бериллий, магний, цинк, кадмий и ртуть. Большую группу образуют координационные полимеры, ] которых эти металлы связаны в виде комплекса с тетракетопамп, фенолами, аминами, а также другими органическими бифуикциопальнымп лигандами [15, 30-35, 37, 39, 59-62, 64, 65, 74, 76-78, 82-84]. [c.276]

Среди процессов разложения, ускоряемых окисно-цинковыми и окисно-кадмиевыми катализаторами, выделяется декарбоксилирование [142-146, 148, 150—154, 687—691] ароматических кислот и их эфиров и кетонизация жирных кислот, их ангидридов и солей, а также некоторые процессы разложения нестойких кислородных соединений с отщеплением Ог [157— 172, 694, 695]. Довольно часто окислы цинка и кадмия применяются в процессах парофазноге присоединения, особенно по С=С-связи (воды, H N, аминов, спиртов [50—52, 54—59, 684]). Окись ртути, подобно солям ртути, также катализирует некоторые реакции присоединения по кратным связям (перекиси водорода [427—749], меркаптана [751] и других молекул). [c.1347]

Впервые константы устойчивости комплексов металлов были опубликованы в начале XX столетия. Большинство работ принадлежало Бодлендеру и его сотрудникам, которые первыми использовали постоянную ионную среду (см. гл. 2, разд. 1), а также и Ойлеру. Например, Бодлендер и Шторбек [18] изучали систему хлорида меди(1), определяя растворимость хлорида меди(1) в водных растворах хлорида калия или измеряя свободную концентрацию иона Си+ с помощью медного электрода. Была рассчитана формула преобладающего комплекса СиС , а также его полная константа устойчивости Рг [18, 19]. Бодлендер и его группа выполнили подобные исследования для ряда неорганических систем, таких, как бромидных и иодидных комплексов меди(1) [19], галогенидов и псевдогалогенидов серебра [16], аммиаката серебра [17] и тиоцианатов ртути(II) [31]. Ойлер использовал потенциометрию и измерения растворимости для определения полных констант устойчивости и изучил комплексы серебра с аммиаком и некоторыми аминами [25, 26], комплексы кадмия, цинка и никеля с аммиаком и пиридином [27, 28] и цианидные комплексы цинка и кадмия [27]. [c.26]

Имеются также сообщения, что кислотную коррозию алюминия ингибируют акридин, хинолин, декстрин, тиокарбамид, моно-, ди- и три-н-бутиламины, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Благотворное влияние на сплавы системы алюминий — цинк оказывают акридин, хинин, стрихнин, а также бутил-амины. Цинк, кадмий и свинец можно защищать с помощью ди-о-толилтиокарбамида и желатины. [c.210]

Изучены реакции с азотнокислым серебром [50], ацетатом кадмия, хлоридом [5] и ацетатом ртути [54]. Во всех случаях степень превращения меркаптанов невелика (около 60—70%). В реакции с ацетатом ртути третичные меркаптаны разрушаются с разрывом связи С—3. Менее чувствительна к структурным особенностям меркаптанрв реакция [93] с амино-этоксидом натрия в безводном этилендиамине [c.25]

Для препаративного, выделения меркаптанов из этих концентратов мы воспользовались их свойством образовывать меркаптиды с солями тяжелых металлов (серебро, кадмий, ртуть). Кроме того, один образец меркаптанов был получен по предложенному Хопкинсом и Смитом [8] методу экстракции меркаптанов раствором аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине. Из данных табл. 2 видно, что путем однократной обработки азотнокислым серебром меркаптаны выделяются из их концентратов практически количественно и с достаточной степенью чистоты (повторная обработка выделенных меркаптанов азотнокислым серебром, проведенная в нескольких опытах, не дала увеличения меркаптанной серы в меркаптанах). В отличие от этого при выделении меркаптанов из их концентратов растворами уксуснокислой. ртути и уксуснокислого кадмия требовалась трехкратная последовательная обработка. Кроме того, уже при первой обработке концентрата уксуснокислой ртутью имели место потери по меркаптанной сере до 40%, что наиболее вероятно объясняется разложением третичных меркаптанов [9]. Ориентировочный опыт по однократному извлечению меркаптанов при помощи амино- токсида натрия дал результаты, близкие к полученным при извлечении раствором азотнокислого серебра. [c.26]

Винилированием моноэфиров оксибензойных кислот сжатым аце-, тиленом в присутствии ацетата кадмия получены эфиры винилоксибен-зойных кислот. В среде диоксана температура реакции составляет 200—215° для эфиров салициловой кислоты и 185—195° — для эфиров м- и л-окс бензойных кислот. Показана возможность снижения температуры реакции до 125—145° при использовании в качестве сокатализа-торов простейших третичных аминов. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология