Протяжение частиц

Вакуумную фильтрацию наиболее целесообразно использовать главным образом при депарафинизации дистиллятных продуктов с избирательными растворителями, из которых парафин выделяется в виде протяженных частиц монокри таллического характера. [c.134]

Для частиц плоской формы Г = О, для протяженных частиц цилиндрической формы Г = I и для шара Г = 2. [c.134]

Размер сферических частиц полностью определяется одной единственной величиной — их диаметром. Если такие частицы находятся во взвешенном состоянии, то в известном диапазоне их размеры можно с большой точностью определить косвенно — по скорости оседания (при условии, что известны плотность частиц и вязкость и плотность газообразной среды). Величину частиц неправильной формы можно характеризовать по-разному, однако в любом случае знания протяженности частиц в каком-нибудь одном измерении недостаточно для определения всех свойств, зависящих от линейных размеров. Для таких частиц предложены [c.221]

В понятии о протяжении заключается и фигура тела ( 4), а потому, если физические нечувствительные частицы различаются фигурою, то должны различаться и частные качества тел, зависящие от протяжения частиц, и при перемене их фигуры должны меняться и некоторые частные качества. [c.213]

Плоскорадиальный фильтрационный поток. Предположим, что имеется горизонтальный пласт постоянной толщины к и неограниченной или ограниченной протяженности. В пласте пробурена одна скважина, вскрывшая его на всю толщину и имеющая открытый забой При отборе жидкости или газа их частицы будут двигаться по горизонтальным траекториям, радиально сходящимся к скважине. Такой фильтрационный поток называется плоскорадиальным. Картина линий тока в любой горизонтальной плоскости будет одинакова, и для полной [c.60]

Связность частиц песка на известняке выступает при подобных исследованиях очень наглядно. Иначе обстоит дело с порами, преемственность которых наблюдается труднее. Как правило, норы не прослеживаются на значительном протяжении они быстро обрываются, ветвятся и делают поворот. [c.150]

Для получения представлений о свойствах и протяженности ГС у поверхности частиц кварца нами были исследованы зави- [c.179]

Сказанное выше относится и к объяснению данных, полученных при коагуляции дисперсии алмаза в растворе ВаСЬ, когда с ростом pH происходит значительное изменение устойчивости системы, несмотря на то, что электростатическая составляющая энергии парного взаимодействия должна изменяться незначительно. По всей вероятности, такой разный характер зависимости устойчивости и электрокинетического потенциала от pH связан не только с присутствием ГС, но и с тем, что их структура и протяженность меняются с изменением pH и концентрации электролита. Последнее предположение подтверждается, в частности, при изучении агрегативной устойчивости дисперсии алмаза при рН = 9. При концентрациях ВаСЬ 5-10 и 1-10 2 моль/л степень агрегации т=1,8. Вклад ионно-электростатической составляющей при этих концентрациях крайне мал, частицы агрегируют в первичной яме ограниченной глубины. Наблюдаемый рост степени агрегации до /и = 2,3 при повышении концентрации ВаСЬ до 5-10 моль/л свидетельствует о росте глубины этой ямы, что может быть объяснено уменьшением вклада структурной составляющей вследствие перестройки ГС с ростом концентрации электролита. [c.185]

Все приведенные выше данные о температурной зависимости устойчивости дисперсии ПА свидетельствуют о том, что повышение температуры при постоянной концентрации электролита приводит к частичному разрущению и утончению ГС. При этом появляется возможность сближения частиц, реализации более глубокого энергетического минимума и, следовательно, роста степени агрегации. Тип и концентрация электролита, как обсуждалось выше, в известной мере определяют структуру и протяженность ГС и, следовательно, оказывают влияние на характер изменения степени агрегации частиц ПА с ростом температуры. [c.187]

Обозначим объем реактора через V и предположим, что поток вещества протекает с постоянной скоростью и. Пусть в определенный момент какое-нибудь свойство жидкости, например цвет, изменится из белого станет красным. Через момент 0 доля красных частиц, которые находились в реакторе на протяжении промежутка времени меньшего, чем 0, равна Е(0). [c.30]

Идея о том, что все тела состоят из предельно малых и далее неделимых частиц— атомов, широко обсуждалась еще древнегреческими философами. Современное иредставление об атомах как мельчайших частицах химических элементов, способных связываться в более крупные частицы — молекулы, из кото-. рых состоят вещества, было впервые высказано М. В. Ломоносовым в 1741 г. в работе Элементы математической химии эти взгляды он пропагандировал на протяжении всей своей научной деятельности. В начале XIX в. Дальтон (Англия) использовал менее совершенные представления уоб атомно-молекулярном строении вещества (в частности, в отличие от М. В. Ломоносова он не допускал возможности образования молекул из одинаковых атомов) для объяснения соотношений, в которых вещества вступают в реакции друг с другом (эти данные во времена М. В. Ломоносова не были известны). Дальтон ввел иредставление [c.8]

Метод валентных связей указывает на возможность существования борина ЕШз, однако это соединение не может быть выделено и существует только. как промежуточный продукт в некоторых химических реакциях. Молекула ВНз неустойчива (ДО = 109 кДж/моль), так как в ней 6 связующих электронов образуют протяженные электронные облака со сравнительно малой плотностью, которые не обеспечивают необходимое связывание — не экранируют полностью положительные заряды ядер (по этой же причине не очень стабильны гидриды бериллия и магния). Частицы ВНз взаимодействуют друг с другом образуя димер [c.329]

На опытной установке в течение 250 ч была произведена сушка оставшегося после извлечения товарного хлористого натрия маточного раствора солей. В качестве подушки использовался слой молотого сульфата натрия со средним диаметром частиц 1 мм. Запуск установки и сушильный процесс протекали весьма устойчиво. С момента подачи раствора на слой сулы )ата натрия на протяжении 5—6 ч наблюдался равномерный рост гранул до 7—9 мм, причем 80—90% всей продукции представляли собой весьма узкую фракцию соответствующего размера. Затем рост гранул прекратился и в последующих пробах, наряду с частицами размером 7—9 мм, находили осколки растрескавшихся гранул. [c.100]

Согласно нашей модели, возможен редкий случай, когда в непосредственной близости от критической точки фазового перехода на протяжении относительно длительного отрезка времени устанавливается равновесие между процессами образования парамагнитных частиц и процессами их седиментации на внутренней поверхности труб за счет развитой турбулизации. В этом случае будет наблюдаться повышенное закоксовывание длинных участков труб, а ввод турбулизатора оказывает отрицательный эффект. [c.22]

Линейные и местные сопротивления. В уравнении Бернулли членом /11 2 учитываются потери напора на преодоление сопротивлений движению жидкости. Эти сопротивления могут быть двух видов линейные и местные. Линейные сопротивления связаны с протяженностью потока жидкости и обусловлены трением частиц одна о другую и стенки канала (трубопровода). Эту составляющую потерь напора обозначим Местные сопротивления вызываются [c.45]

Вопрос об истинных значениях массы молекул асфальтенов, или об их молекулярном весе, имеет принципиальное научное значение для понимания важнейших физических свойств самых сложных по химическому составу и наиболее высокомолекуляр-ных по размерам молекул неуглеводородных составляющих нефти. Не менее важное значение имеет и знание истинных величин их молекулярных весов для решения вопроса о химической структуре и физическом строении этих твердых аморфных компонентов нефти. Неудивительно поэтому, что разработкой методов определения молекулярных весов асфальтенов и установлением связи между размерами их молекул и рядом фундаментальных физических их свойств, прежде всего реологическими свойствами и растворимостью, с образованием как истинных, так и коллоидных растворов, занимались многие исследователи на протяжении более 50 лет. Накоплен большой экспериментальный материал по изучению молекулярных весов смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, из тяжелых остатков продуктов переработки, из природных асфальтов. Если для нефтяных смол нет существенного расхождения в значениях молекулярных весов, полученных разными исследователями (обычно значения молекулярных весов лежат в пределах 400—1200), то для асфальтенов уже можно наблюдать большие расхождения. Данные, полученные различными методами, лежат в весьма широких пределах от 2000—3000 до 240 000—300000. Совершенно ясно, что самые низкие значения должны быть отнесены к собственно молекулам асфальтенов, т. е. истинным молекулярным их величинам. Значения же молекулярных весов в пределах от 10000 до 300 ООО соответствуют надмолекулярным частицам асфальтенов, т. е. ассоциатам молекул асфальтенов различной степени сложности. Значения молекулярных весов этих ассоциатов, или мицелл, зависят от многих факторов, но прежде всего от растворяющей способности и избирательности применяемых растворителей и концентрации асфальтенов в растворах. Весьма существенно на значениях найденных молекулярных весов частиц сказываются чистота и степень разделения по размерам молекул [c.69]

I. Сферическая частица движется параллельно бесконечной плоской стенке бесконечной протяженности на расстоянии //2 от стены [530] [c.209]

Характерной особенностью сложных реакций, идущих с участием активных промежуточных частиц, является быстрое установление в системе стационарного режима, когда разность между скоростями возникновения и расходования промежуточных частиц становится малой по сравнению с этими скоростями. Концентрация промежуточных частиц, отвечающая этому режиму, называется стационарной. Принимается, что концентрация промежуточных частиц является стационарной на всем протяжении процесса. Метод стационарных состояний позволяет заменить дифференциальные уравнения для концентраций промежуточных частиц алгебраическими уравнениями. Иногда метод Боденштейна дает возможность свести систему дифференциальных уравнений к одному дифференциальному уравнению. -1а примере реакции образования бромистого водорола рассмотрим применение метода Боденштейна. Скорость реакции образования бромистого водорода [c.327]

Приведенный здесь расчет скоростей, расходов и энергетических затрат при вертикальном пневмотранспорте фактически относится лишь к участку стационарного движения частиц. В месте же подачи зернистого материала в пневмоподъемник частицы еще не имеют необходимой вертикальной скорости V, определяемой по (1.36) и (1.37), и должны еще пройти достаточно протяженный участок разгона, расчет которого несколько более сложен [50 ]. [c.46]

Размер сферических частиц полностью опредетяется одной единственной ветчиной — их диаметром Если такие частицы на ходятся во взвешенном состоянии, то в известном диапазоне пх размеры можно с ботьшой точностью определить косвенно — по скорости оседания (прн условии, что известны тотность частпц и вязкость и плотность газообразной среды) Величину частиц tie правильной формы можно характеризовать по разному, однако в любом случае знания протяженности частиц в каком ниб дь одном измерении недостаточно дтя определения всех свойств зависящих от тинеиных размеров Дтя таких частиц предложены [c.221]

Во-вторых, митоэдрический метод разработан только для металлов. Металлический кристалл можно рассматривать как одну гигантскую молекулу, а структурные элементы поверхности металла в первую очередь отличаются координационными числами атомов. В этом смысле частицу размером 9 А можно использовать как модель ребра крупного кристалла. Полупроводники обладают другими свойствами, так как их приповерхностный слой является более протяженным. Частицы, меньшие 30—50 А, обладают другими удельными свойствами, по сравнению с крупными кристаллами полупроводника, поэтому малая частица с размером 10—20 А в отличие от металла уже не может служить адекватной моделью ребра крупного кристалла. Вопрос о моделировании свойств отдельных элементов структуры полупроводниковых кристаллов заслуживает особого рассмотрения, но здесь уже неприменим использованный [c.131]

Присовокупление Так как между физическими частицами и даже между самими монадами существуют поры (.), а сами частицы и монады протяженны (.) и тяготительная жидкость свободно протекает через поры (.) и действует на протяженные частицы, то, [c.247]

Следует сразу отметить стандартные задачи стандартны (т. е. просты) только с позиций ТРИЗ. При решении методом проб и ошибок стандартные задачи могут оказаться очень трудными, а ответы на них — неожиданными и остроумными. Примером может служить задача 3.9 о полигоне для испытания сельскохозяйственных машин. С этой задачей на протяжении ряда лет велись эксперименты, охватившие сотни слушателей, приступающих к изучению ТРИЗ. Ни разу задача не была правильно решена методом проб и ошибок. ТРИЗ позволяет решить задачу мгновенно — стандартнейшим переходом к веполю Чтобы повысить эффективность управления, необходимо заменить одно из веществ ферромагнитными частицами (или добавить ферромагнитные частицы) и использовать магнитное поле . Описание стандарта содержит соответствующие примеры, поэтому конкретизация решения не представляет особого труда. Хотя с позиций [c.103]

Для несферических частиц величина коэффициента присоединенной массы может эначительно отличаться от 0,5. Расчеты, проведенные в работе [48], показывают, что для эллипсоидального пузыря с отношением малой и большой полуосей эллипса х =0,4 значение коэффициента присоединенной массы в три раза превышает значение этого коэффициента для сферической частицы, а при х = 0.1 - в двенадцать раз. Таким образом, общепринятая идеализация формы газовых пузырьков сферами при нестационарном движении может приводить к значительным погрешностям. Эксперименты, проведенные в работе [49], в которых с помощью лазерного доплеровского анемометра проводились измерения скорости пузырей на начальном участке их движения, показывают, что зависимость скорости движения пузыря от высоты подъема резко отличается от такой же зависимости для сферической твердой частицы. На первом участке, составляющем примерно lOi/g. скорость пузыря резко возрастает, достигая значения, в полтора раза превышающего значение установившейся скорости. На втором участке скорость начинает падать, приближаясь к установившемуся значению. В зависимости от диаметра пузыря протяженность второго участка составляет 50 — 1(Ю диаметров. По-видимому, некоторое время после отрыва пузырь имеет еще сферическую форму. [c.31]

Раствор нитрата никеля, содержащий 40 кг нитрата в 700 л воды, нагревают до 75° С, смешивают с 800 л раствора, содержащего 93,5 кг ЫагСОд и нагретого до 75° С. При смешении образуется осадок. После этого при перемешивании к смеси прибавляют 66,5 кг молотого каолина и 500 л суспензии, содержащей 29 кг М 0 в воде. Смесь разбавляют 200 л горячей воды и фильтруют. Осадок промывают горячей водой, сушат, прокаливают на протяжении 7 ч при температуре 410—420° С. Затем осадок размалывают, смешивают с цементом в отношении, равном 20 8 (по весу), гранулируют, измельчают до получения частиц размером 2,36 мм, таблетируют с граЛитом и выдерживают 6 ч при 150 С в токе водяного пара (120 г/ч) и углекислоты, обрабатывают на протяжении 4 ч кипяченой водой, сушат при 120° С в токе воздуха и охлаждают , [c.56]

Изменение устойчивости ири изменении кислотности среды и незначительном изменении ионной силы может быть объяснено влиянием pH на свойства поверхности ЗЮг и, вследствие этого, на свойства и протяженность ГС. При щелочных pH образование ГС может быть связано с ориентацией диполей воды иод действием сильного электрического иоля поверхности частиц ЗЮг (л Ю В/см). Следует отметить, что при pH = 9- 11 существенную роль в устойчивости частиц кварца могут также играть поверхностные гелеобразные слои иоликремниевых кислот. При pH = 2 наблюдаемая устойчивость системы может быть обусловлена ориентацией молекул воды за счет водородных связей, возникающих около незаряженной поверхности, несущей недиссоциированные силанольные группы [502, 503, 508]. Таким образом, для золя ЗЮ2 в случае как незаряженной, так и высокозаряженной поверхности частиц возможно образование достаточно толстых и прочных ГС, что обусловливает высокую агрегативную устойчивость системы. В промежуточной области (рН = Зч-6), где с одной стороны, часть силанольных групп уже диссоциирована, а с другой стороны, плотность фиксированного заряда еще недостаточно велика, развитие ГС является минимальным. [c.175]

Определенный интерес для понимания роли ГС в устойчивости коллоидов представляет модифицирование поверхности частиц в процессе адсорбции ПАВ, которое должно оказывать влияние на свойства и протяженность ГС. Структурные силы проявляющиеся при сближении частиц, будут зависеть в этом случае от величины адсорбции ПАВ, степени завершенности первого и второго адсорбционных слоев, определяющей гидро-фобизацию или гидрофилизацию поверхности частиц. С этой [c.176]

Принимая, что посадочная площадка иона ЦТА+ составляет 0,2 нм [510] и учитывая развитые в работе [511] представления, можно найти степень покрытия поверхности частиц кварца ионами ПАВ вблизи изоэлектрической точки. Как показал расчет, она составляет около 0,1%. Учитывая этот факт, низкую степень агрегации и ее обратимый характер можтто объяснить на основе концепции ГС. При нейтрализации поверхностного заряда ионами ЦТАБ вблизи изоэлектрической точки образуются, вероятно, более прочные и протяженные ГС, что может быть связано с возникновением более благоприятных условий для развития водородных связей на силанольных группах теперь уже незаряженной поверхности SIO2. Это некоторым образом аналогично случаю увеличения протяженности ГС при снижении степени диссоциации силанольных групп на поверхности кварца при приближении к изоэлектрической точке [24]. [c.178]

Для выяснения влияния природы иона электролита на устойчивость дисперсии алмаза в растворах ЫС1, СзС1 и ВаСЬ в широком интервале pH (2—9) и концентраций (10 — 5-10 моль/л для ЫС1 и СзС1 и 5-10 =—5-10 моль/л для ВаСЬ) получены зависимости обратной счетной концентрации частиц 1//г от времени t. Влияние исследованных катионов на коагуляцию дисперсии алмаза различно. При концентрации выше 1-10 2 моль/л значения -потенциала алмаза в растворах ЫС1, КС1 и СзС1 существенно не различаются. Следовательно, и результаты теоретических расчетов энергии взаимодействия частиц на основании классической теории ДЛФО, и ожидаемые степени агрегации должны быть близки. Наблюдаемое в эксперименте существенное различие в агрегативной устойчивости в растворах хлоридов щелочных металлов может быть объяснено с привлечением представлений о ГС и влиянии их структуры и протяженности на агрегативную устойчивость исследованных систем. [c.185]

Р — давление Рi — протяженность струи и — скорость ожижающего агента t/ — скорость подъема пузыря относительно стенок сосуда t/fts — скорость массы (агрегатов) твердых частиц U f — скорость начала псевдоожижения Uq — скорость в отверстии газораспределительной решетки TFg — массовая скорость потока твердого матерная p — плотность (объемный вес) слоя Pf — плотность ожижающего йгента pQ — плотность газа [c.35]

После этого для всех частиц решаются численно уравнения движения с помощью скоростного алгоритма Верле с таким щагом по времени т, который позволяет сохранять энергию системы постоянной без дополшггельной коррек-щщ. В процессе решения через Ю.т запоминаются координаты и скорости 10 частиц растворителя. Для макромолекулы в тех же точках фазовой траектории запоминаются координаты центра масс. Полученная траектория протяженностью IU. 1 обрабатывается согласно уравнению Эйнштейна для диффузии [c.105]

После намагничивания детали контролируемую поверхность покрыпают магнитным порошком, который наносят в виде суспензий, приготовленных на основе паст, выпускаемых отечественной промышленностью. Если деталь имеет поверхностный или подповерхностный дефект, то в зоне его расположения возникает пара магнитных полюсов, которые действуют подобно маленьким магнитам, удерживающим на поверхности магнитные частицы. В результате образуется видимое изображение дефекта, определяющее его расположение и протяженность. Дефектную зону отмечают в карте контроля. [c.484]

Начало XX века ознаменовалось, после открытия Ромбергом свободного трифенилметильного радикала, возрождением представления о свободных радикалах как реально существующих осколках молекул. До этого времени на протяжении-40 лет идея о реальности радикалов была изгнана из химии. В радикалах видели только удобный символический прием изображения строения органических соединений. После экспериментального подтверждения реальности радикалов с новой силой ожил интерес исследователей к радикалам, к изучению той роли, которую они могут играть в реакциях. Эту роль еще в середине XIX века предвидели А. М. Бутлеров и другие исследователи, полагавшие, что радикалы реально существуют. Новый мир радикалов как частиц с весьма своеобразными свойствами, необычайно активных относительно реакций, в которые они могут вступать, прёдстал перед взором исследователей. Возникла новая область науки — химия радикалов, тесно связанная с учением о скоростях превращений — химической кинетикой. Неудивительно-поэтому, что в первой четверти XX века появляются работы, в которых настойчиво проводится мысль о значении радикалов в процессе пиролиза органических веществ [Ц —13]. Встречающиеся в этих работах данные о влиянии температуры и давления на быстроту крекинга и выход продуктов но-13 [c.18]

При проходе поршня через верхнюю мертвую точку соответствующий рычаг распределительного вала приподнимает иглу, запирающую отверстие специальной форсунки, вставленной в ЦИЛИНДР двигателя и жидкое топливо, на котором работает двигатель, пульверизуется в, горячий сжатый воздух. Распыление топлива ведется либо при помощи сжатого воздуха, поступающего из специального компрессора (двигатели компрессорные), либо путем подачи топлива через форсунки по Д высо ким давлением (400—500 ат) (двигатели бескомнрессорные), создаваемым специальным топливным насосом. Попав в находящийся в цилиндре горячий сжатый воздух, распыленное и быстро смешавшееся с воздухом топливо самовоспламеняется и по мере поступления и прогрева частиц сгорает быстро, но не мгновенно. На протяжении этого сгорания поршень уже успевает несколько тойти от верхней мертвой точки, увеличивая в несколько раз объем пространства сгорания. Благодаря этому давление в цилиндре во время сгорания нефти повышается незначительно. Вследствие постепенного затухания процесса сгорания топлива к концу хода поршня (III такта) давление в цилиндре постепенно падает до 3—4 ат. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология