Размеры коллоидных центрифугирования

Коллоидная стабильность индустриальных масел с композициями присадок определялась седиментационным методом. Размеры коллоидных образований после центрифугирования измеряли с помощью метода корреляционной лазерной спектроскопии. [c.270]

Размер коллоидных частиц, как уже указывалось, можно найти не только по скорости седиментации в ультрацентрифуге, но и определяя седиментационное равновесие. Для этой цели применяют центрифугирование при не слишком больших частотах вращения (обычно около 20 000 об/мин), так как иначе превалировала бы седиментация и равновесие не устанавливалось. Численный или молекулярный вес, найденный по седиментационному равновесию, отвечает равновесному распределению частиц в системе, он не зависит от способа достижения этого распределения, и, следовательно, на результатах анализа не может сказываться форма частиц и их сольватация. [c.80]

А. В. Думанский (1910 г.) впервые высказал и осуществил идею применения центрифуги, основанную на использовании центробежной силы, для определения размеров коллоидных частиц. Позднее (1922 г.) этот метод разработал Сведберг, который признавал, что А. В. Думан-скому принадлежит идея центрифугирования коллоидных частиц, и называл его своим предшественником. [c.5]

Образование радиоколлоидов — процесс, идущий во времени. В растворе с течением времени происходит увеличение размера коллоидных частиц. В результате этого доля радиоактивного изотопа, отделяющегося при фильтровании или центрифугировании, со временем увеличивается. Так, из свежеприготовленного азотнокислого раствора полония (10 моль л) центрифугированием отделяется 35% полония, а из раствора, хранившегося в течение 45 дней, — 71 % полония. [c.97]

Седиментация в центробежном поле. Скорость осаждения частиц можно повысить, если заменить седиментацию в поле силы тяжести центрифугированием. Таким путем удается определить размеры коллоидных частиц и добиться оседания макромолекул. Если скорость движения частиц в радиальном направлении мала, что практически всегда достигается выбором угловой скорости центрифуги в зависимости от размеров частиц, то выполняется равенство [c.44]

В определенных условиях опыта наблюдается другое явление — электроосмос в пористом теле, поры которого заполнены раствором электролита, на границе твердого тела и раствора создается двойной электрический слой. В качестве пористого тела в данном случае могут служить различные диафрагмы, полученные из суспензий путем центрифугирования, или мембраны — эластичные пленки с порами коллоидных или молекулярных размеров. [c.13]

Различные клетки многоклеточных организмов отличаются друг от друга, однако каждая растительная клетка имеет общие черты строения и в каждой находятся общие внутриклеточные структуры, выполняющие аналогичные функции. Каждая растительная клетка состоит из цитоплазмы и ядра. Цитоплазма окружена клеточной оболочкой, а ядро — ядерной оболочкой. Цитоплазма — это очень сложная коллоидная система. Дисперсной средой ее служит вода, в которой растворены минеральные соли, сахара, аминокислоты, органические кислоты и многие другие вещества. Во взвешенном состоянии в цитоплазме находятся различные включения и большое число органелл, или структур, разного состава и размера. В последнее время с помощью дифференциального центрифугирования, электронной микроскопии, и других методов исследования удалось установить огромную роль этих структур в обмене веществ и энергии в живых организмах. [c.27]

При длительном перемешивании мелкодисперсного осадка с водой возможен переход некоторой его части в коллоидное состояние. Если коллоидные частицы предполагается отделять центрифугированием, то необходимо знать распределение отделяемых частиц по размерам и заранее установить, частицы какого именно минимального размера нужно осадить при центрифугировании. [c.245]

Однако, как показано Ратнером с сотр. [ ], при помощи одного лишь метода центрифугирования еще нельзя решить вопроса о природе радиоколлоидов. В опытах Гайсинского с макроколичествами висмута безусловно осаждались истинные коллоиды, ибо концентрация висмута такова, что частицы могут состоять из атомов самого элемента. Сходство кривых центрифугирования макроколичеств висмута и микроколичеств Th не является достаточным основанием для утверждения, что Th также образует истинные коллоиды с частицами столь больших размеров, что они могут быть осаждены центрифугированием. По данным Ратнера, коллоидные растворы радиоактивных изотопов, как правило, полидисперсны наряду с мелкодисперсной частью, состоящей из истинных коллоидов гидроокисей изотопов, в растворе имеется грубодисперсная фракция, образованная коллоидными загрязнениями с адсорбированными на них ионами или коллоидами соответствующих радиоактивных изотопов. Именно с этой точки зрения и можно объяснить кривую центрифугирования для Th осаждаются грубодисперсные частицы загрязнений, на которых адсорбирован Th . Повышение величины осаждения Th при увеличении pH до 3.4 (ветвь I—II) объясняется коагуляцией отрицательно заряженных загрязнений (на которых сорбированы положительно заряженные катионы Th ) под действием ионов водорода. Малые [c.118]

Из табл. 52 видно, что при всех изученных pH микроколичества тория образовывали главным образом мелкодисперсные коллоидные растворы. Доля коллоидов, образующихся за счет адсорбции на грубодисперсных загрязнениях (2-я графа), относительно невелика. Для того чтобы выяснить, насколько резко отличаются между собой грубодисперсная и мелкодисперсная фракция, были произведены опыты по длительному центрифугированию растворов радиотория. Если бы частицы мелкодисперсной фракции не сильно отличались по размерам от адсорбционных коллоидов, то при увеличении времени центрифугирования количество выделившегося радиотория должно было несколько возрасти. Полученные данные (табл. 53) показывают, что в растворе существуют две группы коллоидных частиц радиотория, размеры которых сильно отличаются друг от друга и наводят на мысль [c.172]

Коллоидные частицы по своим размерам значительно меньше пор обыкновенной фильтровальной бумаги поэтому они легко проходят через фильтр. При центрифугировании коллоидные частицы благодаря незначительному весу не оседают па дно пробирки. Поэтому при проведении анализа необходимо создавать такие условия, при которых образование коллоидных растворов будет предупреждено. [c.322]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса разделения продуктов на фракции по размеру зерен отстаиванием суспензий этих продуктов. Подготовка суспензии к процессу фракционирования. Прием материалов из отделения предварительного измельчения и отделения коллоидного помола. Разбавление, усреднение перемешиванием и стабилизация суспензий. Загрузка классификаторов. Разделение суспензий на фракции отстаиванием или при помощи сепарирующих и отстойных центрифуг. Наблюдение за однородностью, температурой суспензии. Расчет и точное соблюдение времени фракционирования для получения продукта заданной тонины с учетом его физико-химических свойств. Отбор суспензии, содержащей товарную фракцию. Определение необходимой для обезвоживания степени коагуляции суспензии, составление коагулянтов, коагуляция, отстаивание, слив осветленной жидкости, осушка продукта или передача сырого продукта в отделение центрифугирования. Контроль за соблюдением технологического регламента по результатам анализа. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание классификаторов, сепарирующих, отстойных и фильтрующих центрифуг, сборников, насосов, компрессоров, коммуникаций, арматуры. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. Ведение записей в производственном журнале. [c.57]

При использовании катализаторов Циглера, состоящих из больших частиц, получают кристаллические изотактические полимеры, в то время как при использовании высокодисперсных катализаторов образуются аморфные продукты полимеризации. С помощью фильтрации, декантации, седиментации, центрифугирования или флотации катализатор Циглера можно разделить на частицы различных размеров. Если отфильтровать катализатор через фильтр с отверстиями 5—15 р,, то остаток на фильтре можно применять для получения изотактических полимеров, а фильтрат — для получения аморфных. При фильтровании суспензии катализатора в растворителях, используемых при полимеризации, получается коллоидный раствор, способный вызывать полимеризацию с образованием аморфного продукта, и остаток, на котором полимеризация идет в сторону образования изотактических полимеров. [c.137]

I. Отделение взвешенных и коллоидных форм от растворенных Диализ фильтрация через фильтры с различным размером пор ультрафильтрация центрифугирование [c.35]

Прп быстром смешивании реагентов увеличивается число центров кристаллизации, вследствие чего образуются мелкокристаллические осадки. Интенсивное перемешивание может влиять на размер частиц и препятствовать их слипанию. Наличие посторонних ионов влияет на химию поверхности осадков. После осаждения концентрация электролита высока это может нарушить двойной электрический слой вокруг частиц п привести к образованию хлопьевидного осадка. Если же избыток электролита отмыт, то частицы могут образовать устойчивый коллоидный раствор, который трудно отфильтровать. Твердый комионент выделяют из таких суспензий центрифугированием, что позволяет получать высокодисперсные материалы. Использованпе закономерностей коллоидной химии открывает реальные возможности в целенаправленном воздействии на заряд новерхности, размер и морфологию частиц, что в конечном итоге позволит проводить направленный синтез катализатора с заранее заданными свойствами 4, 5]. [c.123]

УЛЬТРАФОСФАТЫ, см. Фосфаты конденсированные. УЛЬТРАЦЕНТРИФУГЙРОВАНИЕ, метод разделения и исследования частиц размером менее 100 нм (коллоидные системы, молекулы белков, неуклеиновых к , синтетич. полимеров) под действием центробежных сил. Подробнее см. Центрифугирование. [c.37]

В опытах Перрена коллоидные частицы получались растиранием гуммигута тонкой щеткой в воде или при быстром разбавлении спиртового раствора большим объемом воды. Эти методы приводили к образованию коллоидных частпц различного размера, но путем фракционированного центрифугирования можно было выделить частицы, одинаковые по размерам. Радиус частиц определялся различнымн методами, первый из которых был связан с использованием уравнения (36). Скорость и определялась по времени осаждения разбавленной эмульсии нри постоянной температуре. Плотность частиц определялась путем подбора раствора хлористого калия с такой плотностью, когда взвешенные в нем частицы не поднимались и не опускались. Найденные значения плотности и радиуса частиц проверялись осаждением частиц из подкислепного раствора на предметное стекло микроскопа с последующим подсчетом нх числа. При этом оказалось, что радиусы различных частиц имеют величину порядка 10 см, а это является типичным для многих коллоидов. [c.25]

Как показали наблюдения с помощью электронного микроскопа, а также опыты по центрифугированию нефти, диспергированные в последней асфальтены представляют собой частицы размером от 4x10 мм и выше. Частицы асфальтенов окружены сольватными слоями, состоящими иэ молекул углеводородов. Сольватные слои препятствуют слипанию и укрупнению частиц асфальтенов. Следовательно, нефть представляет собой лнофнльную коллоидную систему. (Лиофильность - означает хорошее (часто полное) смачивание, малое межфазное натяжение, устойчивость поверхностей к взаимному слипанию.) Как и все коллоидные системы дисперсия асфальтенов нефти не является агрегатив-но устойчивой. При изменении условий частицы асфальтенов могут слипаться, образуя более крупные агрегаты вплоть до полной коагуляции и выпадения в осадок. Толщина сольватного слоя вокруг частиц асфальтенов сильно зависит от состава дисперсионной среды. При большом содержании в нефти смол и ароматических углеводородов толщина слоя наибольшая. При добавлении в нефть предельных углеводородов толщина сольватного слоя быстро уменьшается и при некоторой концентрации в нефти таких предельных углеводородов асфальтены коагулируют и выпадают в осадок. Этим пользуются для выделения из нефти асфальтенов с целью определения содержания их в нефти. Для высаживания асфальтенов в нефть добавляют петролейный эфир, представляющий смесь пентана и гексана. Замечено, что коагуляция асфальтенов начинается уже при добавлении в нефть петролейного эфира в количестве 1 1. [c.7]

Определение при помощи ЭДТА [943]. Максимум светопоглощения растворов Золя лежит при 520—525 нм и не зависит от концентрации золота. Получаемый золь очень стабилен на оптическую плотность не влияет центрифугирование со скоростью 20000 об/мин в течение 5 мин без центрифугирования раствор устойчив около 12 мес. Размер частиц равен примерно 20 нм. Для коллоидных растворов соблюдается закон Бера при концентрации 6—33 ммолъ/л Аи. [c.142]

До недавнего времени знали лишь способ очистки глин от-мучиванием, т. е. вымыванием из каолина наиболее тонких го частей. Это делалось для того, чтобы довести размеры составляющих его отдельных частиц до такой величины, при которой он давал бы с водой тонкую суспензию (взвесь), оставляющую после фильтрования достаточно пластичную массу. Достигается это смешиванием механически растертого каолина с большим количеством воды. Имеющую вид молока взвесь тонких частей каолина сливают с осадка, дают ей отстояться, воду сливают или же взвесь пропускают по длинному извилистому желобу, где происходит оседание частиц. Осадок более или менее освобождают от воды центрифугированием или фильтрацией на фильтрпрессах. Затем осадок высушивают и растирают в порошок. Процесс отмучивания неудобен тем, что он громоздок и требует много времени. Предложено ускорить этот процесс обезвоживанием взвешенной глины посредством катафореза, сущность которого заключается в движении коллоидных частиц в поле электрического тока. Коллоидные частицы в зависимости от знака их заряда направляются к аноду или катоду. Катафорез уподобляется, но нетождественен процессу обычного электролиза. При пропускании электрического тока через взвесь каолина в щелочной воде загрязнения, крупные частицы и инородные примеси осаждаются на дно сосуда Или же переходят на катод (отрицательный полюс). Процесс [c.93]

Для большинства методов этой группы характерно отсутствие четкой границы в приложении к разделению гомогенных и гетерогенных смесей веществ. Например, электрофорез возник и до сих пор иногда рассматривается только как метод разделения коллоидных частмп. Более того, по сути своей — это метод разделения заряженных частиц за счет их различных подвижностей в электрическом поле. В общем случае размеры частиц не оговариваются, и область применения метода охватывает и простые ионы, и макроионы аминокислот, и заряженные частицы коллоидов и взвесей. Аналогично обстоит дело с ультра-центрифугированием и ППФ-методами. Даже в тех случаях, когда метод имеет достаточно четкие границы применимости по размерам или массам разделяемых частиц, их положение на условной щкале дисперсности частиц различной природы не пршязано к принятой границе гомогенности, Существование верхней границы чаще всего определяется принципом целесообразности если задача легко рещается более простым методом, нет необходимости использовать более сложный. Наличие нижней границы может быть связано как с объективными факторами, определяемыми природой явления, используемого для разделения, так и с техническими возможностями практической реализации условий, необходимых для осуществления процесса разделения. Наиболее наглядный пример — ультрацентрифугирование. Очевидно, что с помошью ультрацентрифуги можно выделить взвешенные частицы из раствора, но в этом нет необходимости. А при переходе к разделению частиц на молекулярном уровне в случае жидких фаз возможности метода ограничены фракционированием макромолекул. Добиться, фракционирования простых молекул удается только в газовой фазе, но при ус ювии ра зряжения и чрезвычайно высоких скоростей вращения, реализуемых только при магнитной подвеске ротора центрифуги. [c.242]

Выбор метода разделения неоднородных систем (отстаивание, фильтрование, центрифугирование, сепарирование) связан с физическими свойствами твердой и жидкой фаз. Фильтрованием разделяют полидисперсные системы с частицами твердой фазы, размеры которых находятся в пределах 0,5—100 мкм, а скоресть осаждения частиц не превышает 18 см/с. Если скорость осаждения частиц больше, то используют процесс отстаивания, а для более тонких суспензий (коллоидные рас,творы, мути)—процессы центрифугирования и сепарирования. [c.105]

В результате центрифугирования присадок ВНИИ НП-370 и ПМС Я в растворе алкилата на лабора,торной стаканчиковой центрифуге получены образцы, изображенные на рис. 4 и 5. Микроскопия подобных образцов при прямых электронных увеличениях до 50 ООО раз позволяет обнаружить частицы неорганической дисперсной фазы главным образом коллоидных размеров. Поле зрения занимают мицеллы вещества присадки и их ассоциации. Аналогична электронмикроскопическая картина таких импортных при- [c.164]

Для осаждения очень мелких частиц даже в жидкостях с низкой 1Вязкостью, как, напри мэр, в воде или опирте, требуется длительное время, что следует из уравнения Стокса. Чтобы сократить время осаждения, ускорение силы тяжести может быть увеличено в несколько тысяч раз с помощью методов центрифугирования . Поэтому быстро вращающиеся центрифуги, например центрифуги с по(дввшенными гильзами (модель Э ко-(Сью(периор ), или ультрацентрифуга Шар-пла, дающая 35000—40000 оборотов в 1 мин., или ультрацентрнфуга Сведберга, способствовали проведению исследовательских работ в области силикатов, особенно с фракциями зерен размером меньше 0,5ц. Центрифуги необходимы для приготовления образцов, получаемых с помощью современных коллоидных мельниц, для исследования в электронном микроскопе и для других целей. Средний радиус частиц данной фракции вычисляется, согласно Сведбергу, по уравнению [c.241]

I дать, что доля радиоактивного элемента, осаждаемого с по-i мощью центрифугирования, будет повышаться с увеличением I его концентрации, так как при этом должны возрастать размеры I коллоидных агрегатов. Наоборот, в случае образования псевдо-I радиоколлоида доля выделяемого с помощью центрифугирова-J ния радиоактивного элемента должна уменьшаться с увеличе-нием концентрации, так как при этом уменьшается относительное количество адсорбированного радиоактивного элемента. [c.217]

Центрифугирование и действие силы тяжести. Действие силы тяжести на растворы RaE вызывает, как показали Лахс и Вертенштейн [ ], концентрирование активности в нижних слоях растворов. Из полученных данных были вычислены по формуле Стокса размеры оседающих частиц, которые оказались настолько большими, что невозможно было допустить, чтобы такие частицы состояли исключительно из атомов RaE. Поэтому был сделан вывод, что микроколичества висмута сорбируются существующими в растворе коллоидными загрязнениями. [c.116]

В случае микроконцентраций КЬ (10 м.) тем более трудно ожидать образования коллоидных агрегатов настолько крупных размеров, чтобы они могли быть выделены на обычной центрифуге. Однако при столь ничтожных концентрациях КЬ повышается роль образования крупных псевдоколлоидных частиц за счет адсорбции КЬ (в ионной, молекулярной или коллоидной форме) на случайных загрязнениях в растворе. Однако при центрифугировании КЬ из азотнокислых растворов в интервале pH от О до 6 не было обнаружено в заметных размерах образования адсорбционных коллоидов [c.135]

Радиоактивные изотопы в сильно разбавленных растворах могут находиться в четырех состояниях а) ионодисперсном, б) молекулярном, в) истинно коллоидном и г) псевдоколлоидиом (адсорбция ионов радиоэлементов на коллоидных примесях). В последних двух случаях ( в и г ) поведение радиоактивных изотопов соответствует коллоидному состоянию и отличие их определяется размерами частиц, которые можно установить с помощью обычных методов коллоидной химии (центрифугирование, ультрафильтрация идр.). Различие коллоидного и псевдо-коллоидного состояния можно установить также путем детального изучения адсорбции радиоактивных изотопов на различных поверхностях. [c.244]

На рис. 2.5 1представлены результаты, полученные Стариком с сотрудниками 1[5—7] при изучении состояния микроколичеств зззр в водных растворах. Адсорбцию производили на вращающихся кварцевых дисках, помещенных в выдержанные во времени растворы с заданным значением pH. Для десорбции использовали растворы с тем же pH, свободные от протактиния. Под процентом адсорбции (кривая 1) подразумевается процент протактиния, переходящего из, 1 мл раствора на 1 см поверхности стекла данная величина обозначается обычно /(аде (коэффициент адсорбции). Центрифугирование протактиния изучали при скорости вращения 8000 об1мин. Ультрафильтрацию производили через целлофановый фильтр с диаметром пор 1—3 ммк под давлением 10 атм. Ультрафильтр задерживает любые частицы коллоидных размеров (>1 ммк), в то время как при центрифугировании осаждаются лишь крупнодисперсные частицы псевдоколлоидов с радиусом не менее 30—40 ммк. Знак заряда образуемых протактинием частиц определяли по данным миграции в электрическом поле. [c.44]

Типичные стадии получения коллоидно-графитовых препаратов следующие [95] сухой размол кускового paфитa в шнековой и молотковой дробилке мокрый помол в шаровой мельнице - частиц размером до 500 мк в присутствии стабилизатора мокрый помол Частиц размером до 200 мк в коллоидной мельнице классификация частиц размером до 10 мк методом отстаивания и коагуляции вторичная классификация частиц размером до 5 мк методом центрифугирования частичное обезвоживание и приготовление препаратов размером частиц графита 2 мк. [c.288]

Осветление белых вин проводят бентонитом или желатином с кизельзолем (коллоидной взвесью кизельгура в воде). Последний способ позволяет получить в вине хлопья in situ, захватывающие при осаждении на дно взвещенные частицы. Механическое осветление проводят центрифугированием или фильтрованием. Больщинство вин перед розливом в бутылки в той или иной степени нуждается в фильтрации. Для сухих вин, обработанных соответствующими осветлителями, проводится грубое фильтрование (удаляются взвещенные частицы размером до 5 мкм), но некоторые вина могут потребовать трехкратного фильтрования с мембранным фильтрованием в конце (размер удаляемых частиц — 0,45-1,2 мкм), позволяющим удалить бактерии и дрожжи. Мембранное фильтрование особенно важно для вин, содержащих остаточные сахара, так как позволяет убедиться, что в бутылках не начнется повторное брожение. При окончательной обработке и розливе вина необходимо минимизировать контакт вина с воздухом, а содержание в вине свободного SO2 должно составлять 25-30 мг/л. Для минимизации окисления вина кислородом в ходе розлива бутылки предварительно следует продуть инертным газом. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология