Стронций оксалат, растворимость

Во II аналитическую группу входят катионы Са +, Sr и Ва +. В отличие от катионов I аналитической группы многие соли кальция, стронция и бария представляют собой малорастворимые соединения. К их числу относятся сульфаты, карбонаты, хроматы, оксалаты, фосфаты и др. В табл. 14 приводятся произведения растворимости некоторых из них. [c.247]

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

В три пробирки внесите раздельно по 3—5 капель растворов солей кальция, стронция и бария и добавьте к ним по нескольку капель оксалата аммония. С помощью пипетки разделите каждый осадок на две пробирки и исследуйте растворимость оксалатов кальция, стронция и бария в 2 н. растворах уксусной и соляной кислот. Отметьте различное действие этих кислот. [c.223]

Комм. Сравните растворимость осаждаемых веществ в П1 и Пг, пользуясь значениями ПР. Можно ли изменить порядок добавления анионов, вводя в Hi карбонат-ион, а в Пг — сульфат-ион, и добиться аналогичного эффекта Как изменяется растворимость сульфатов щелочноземельных элементов при возрастании их порядкового номера Предскажите примерное значение ПР для сульфата радия. Подтверждаются ли Ваши выводы справочными данными Сравните растворимость хроматов кальция, стронция и бария. Почему хромат стронция реагирует с уксусной кислотой, а хромат бария — нет Объясните различие в отношении осадка хромата бария к слабой и сильной кислотам. Как разделить катионы стронция и бария при их совместном присутствии в растворе Составьте алгоритм опыта. Почему увеличивается количество осадка оксалата кальция в Пе после добавления гидрата аммиака [c.123]

Определяют растворимость фосфата серебра или какой-либо другой малорастворимой соли (оксалата стронция, оксалата кальция или хромата серебра), используя в качестве радиоактивных индикаторов (Sr , a или [c.364]

Оксалаты бария, стронция, кальция растворимы в сильных минеральных кислотах (соляной и азотной). [c.127]

Присутствие оксалат-ионов в исследуемом растворе, так же как и присутствие фосфат-ионов, осложняет ход анализа катионов второй аналитической группы, так как оксалаты могут осаждаться вместе с карбонатами. Осадок второй группы необходимо растворять в уксусной кислоте, но в этой кислоте оксалаты бария и стронция слабо растворимы, а оксалат кальция не растворим даже в кипящей уксусной кислоте. [c.304]

Действие (NH4)2 204. Оксалат аммония выделяет из растворов солей стронция белый кристаллический осадок оксалата стронция, немного растворимого в уксусной кислоте [c.214]

Отделение от щелочноземельных металлов. Чаще всего для отделения щелочноземельных металлов от кальция используют хроматный и сульфатный методы [14211, значительное распространение получило разделение, основанное на различной растворимости неорганических и некоторых органических солей щелочноземельных металлов в неводных растворителях и концентрированных кислотах. Большая разница в ПР сульфатов кальция и бария создает принципиальную возможность для разделения этих ионов в виде сульфатов. Однако при этом всегда следует учитывать, что с повышением кислотности раствора (особенно в присутствии соляной кислоты) растворимость сульфата бария возрастает [1163], и для правильного разделения необходимо строго контролировать кислотность среды. Кальций можно отделить от стронция и бария действием серной кислоты в уксуснокислой среде [1313]. Если к смеси, содержащей щелочноземельные металлы, прибавить сульфат и оксалат аммония, то кальций осаждается в виде оксалата, а стронций и барий переходят в сульфаты [664]. Из полученной смеси осадков кальций легко может быть удален разбавленной кислотой. Однако разделение неполное Осадок сульфатов стронция и бария загрязнен оксалатом стронция, а осадок оксалата кальция содержит следы сульфата стронция и бария. [c.159]

Радиоактивные изотопы применяют для исследования распределения какого-либо элемента в данном веществе. Например, при добавлении радиофосфора Р (период полураспада 14,3 дня) можно судить о распределении фосфора в образце стали. По изотопам также можно судить о распределении в организме животного фосфора, стронция кобальта. Это — метод меченых атомов. Меченые атомы позволяют определять растворимость солей свинца — фторида, оксалата, сульфата (В. И. Спицын, 1917 г.), ионный обмен, экстрагирование, соосаждение, самодиффузию. [c.533]

Действие растворимых оксалатов на катионы металлов, Растворимые оксалаты (калия, натрия и аммония) взаимодействуют с ионами кальция, стронция, бария, свинца, серебра и ртути с образованием труднорастворимых оксалатов. Кроме того, при действии оксалатов в осадок переходят также оксалаты редкоземельных элементов, тория, скандия. ОксалатЫ редкоземельных элементов выпадают в осадок в слабокислой среде, хотя, казалось бы, растворимость оксалатов должна быть меньше в нейтральной или щелоч- [c.556]

Получение оксалатов щелочно-земельных металлов. В отдельных пробирках к растворам растворимых солей кальция, стронция и бария добавьте раствор оксалата аммония и получите соответствующие осадки оксалатов. Все оксалаты плохо растворяются в воде, особенно СаСг04. Оксалат кальция не растворяется в уксусной кислоте. Испытайте действие соляной и уксусной кислот на полученные осадки. [c.251]

Для получения водорода конверсией углеводородов с водяным паром применяются катализаторы, получаемые осаждением металлических солей растворимыми в воде осадителями. Например растворы азотистого никеля или азотистого кобальта обрабатываются гидроокисями, карбонатами или оксалатами марганца, кальция, бария, стронция или магния и полученный осадок высушивают, прессуют и восстанавливают [111]. [c.278]

Произведения растворимости оксалатов кальция и стронция соответственно равны 1,8-10 и 5,4-Ю- . К 1 л раствора, содержащего 0,1 шль Са + и 10" шль 5г +, добавляют 0,11 жоль ионов оксалата. [c.208]

В описании хода анализа и схеме учтена возможность присутствия в исследуемом растворе ( задаче ) наряду с катионами II группы также и катионов I группы. Раствор может также содержать осадок, в котором возможно присутствие как растворимых в кислотах соединений (например, карбонатов, оксалатов и фосфатов катионов II группы, гидроокиси магния и т. д.), так и нерастворимых в них сульфатов бария, стронция и кальция. [c.123]

II группы и катионов I группы. Раствор может также содержать осадок, в котором возможно присутствие как растворимых в кислотах соединений (например, карбонатов, оксалатов и фосфатов катионов II группы, гидроокиси магния и т. д.), так и нерастворимых в них сульфатов бария, стронция и кальция. [c.185]

В воде нерастворимы карбонаты, сульфаты, хроматы, оксалаты и фосфаты бария, стронция и кальция. Растворимость сульфатов и хроматов увеличивается при переходе от бария к кальцию, а растворимость оксалатов, наоборот, уменьшается. [c.39]

Растворение вещества. В данном случае испытуемое соединение растворимо в воде. Следовательно, оно не относится к числу нерастворимых в воде фосфатов, арсенитов, силикатов, оксалатов, карбонатов, гидроксидов, сульфидов (за исключением соответствующих солей щелочных и щелочноземельных металлов и аммония), хлоридов серебра ртути(I) и свинца, сульфатов бария, стронция, кальция, свинца и ртути(I) и т. д. [c.378]

Подобно другим редкоземельным металлам церий (111) образует оксалат, лишь слабо растворимый в избытке щавелевой кислоты, и фторид — очень мало растворимый в присутствии плавиковой кислоты. Последняя форма осаждения вообще считается лучшей для отделения церия и других редких земель от металлов третьей аналитической группы. Фторид кальция или стронция, повидимому, пригоден в качестве коллектора для фторида церия, но их осадки очень трудно фильтруются-(ср. стр. 390). Лантан, имеющий радиус иона, очень близкий к радиусу иона церия (П1), вероятно, может служить хорошим коллектором для фторида или оксалата церия (III). [c.508]

Оса ждение кальция, стронция и бария [при добавлении (ЫН )2С20 ] в виде оксалатов МСаО находит аналитическое применение только у кальция,, так как СаСгО (наряду с СаР ) относится к наименее растворимым солям, кальция. [c.601]

РО,-. Часть осадка 11 обрабатывают 2 н. раствором H I и кипятят до полного удаления SO2. Нерастворившуюся часть отделяют и отбрасывают, а к нагретому раствору добавляют 3—4 капли 0,5 н. раствора a lj и по каплям — раствор NH3 до щелочной реакции. Осадок оксалатов и фосфатов кальция и стронция отделяют центрифугированием и обрабатывают 2 н. раствором СН3СООН, в котором оксалаты не растворяются, а фосфаты растворимы [c.222]

Последний комплекс более растворим, чем комплекс La( 204)2. Растворимость оксалатов кальция, стронция и бария увеличивается от кальция к барию, т. е. ряд растворимости оксалатов этих ионов металлов противоположен ряду растворимых сульфатов этих металлов. [c.557]

Несколько более растворимый хромат стронция может быть осажден при дополнительном подщелачивании раствором аммиака. В нашем случае эти осадки не появляются, следовательно, в образце могут присутствовать кальций и магний. Добавление к раствору оксалата калия К2С2О4 приводит к образованию белого осадка, значит, в пробе имеется кальций, образующий малорастворимый СаСгО . Добавление к фильтрату фосфата натрия не приводит в образованию осадка, следовательно, ионы магния, дающие мало-растворимые фосфаты, в нем отсутствуют. Таким образом мы находим, что наш образец - это соединение кальция. [c.452]

В присутствии больших количеств стронция рационально определять кальций в виде труднорастворимой соли aNH4As04-Ha0 [732J. Метод позволяет осаждать кальций в тех случаях, когда неприменим оксалатный способ (малая чувствительность, высокая растворимость оксалата кальция). В присутствии сульфат-понов 500-кратные количества стронция не влияют на определение кальция. [c.36]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

Мы применяли только метод осаждения кальция в растворе, содержащем свобод11ую щавелевую кислоту и оксалат аммоция. Этим методом анализируют фосфатные руды в Бюро Стандартов США. Тщательное ого исследование, проведенное с растворами, содержащими только кальций, и с растворами, содержащими вместе с кальцием железо, алюминий, титан, цирконий, магний и большие количества фосфора, показало, что метод дает превосходные результаты и потеря вследствие растворимости оксалата кальция не превышает потери по той же причине, происходящей при применении обычного метода. Барий, если он присутствует в растворе в умеренных количествах, не переходит в конечный осадок оксалата кальция. Стронций, однако, распределяется таким образом, что часть его осаждается, а часть остается в фильтрате. [c.709]

В то время как трудно растворимые в воде карбонаты, хроматы, оксалаты и фосфаты катионов второй группы легко растворимы в минеральных кислотах, сульфаты бария и стронция в них практически нерастворимы (стр. 120). Поэтому при исследовании сульфатов бария и стронция их переводят предварительно в карбонаты сплавлением с безводной двойной солью КНаСОз [c.204]

Следовательно, осадок оксалата кальция СаС204 можно считать практически нерастворимым в воде. Растворимость оксалатов в уксусной кислоте различная. Оксалат кальция нерастворим, оксалат бария растворяется в уксусной кислоте несколько в большей степени, чем оксалат стронция. [c.127]

Для проведения реакций в 3 пробирки, содержащие небольшие количества растворов соответственно солей бария, стронция и кальция, добавляют по есколько капель 2 н. раствора (ЫН4)2Сг04, при этом выпадают белые кристаллические осадки. Оксалаты бария, стронция и кальция растворимы в соляной и азотной кислотах. Оксалаты бария и стронция растворимы в уксусной кислоте, а оксалат кальция в этой кислоте нерастворим. [c.25]

Если, как это имеет место в приведенной таблице, сопоставляются электролиты, состоящие из одинакового числа ионов (например М++ А" ), то по величине произведения растворимости можно непосредственно судить о сравнительной растворимости данных электролитов в воде. По данным таблицы, например, видно, что из сульфатов кальция, стронция и бария наименее растворим последний, а из оксалатов — первый. Судить же непосредственно по величине ПР о сравнительной растворимости таких осадков, как, например, ВаЗСЧ и ivlg(0H)2, нельзя. [c.24]

Навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты. Остаток фторидов нагревают со щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при < 800°. При этом большинство металлов образуют окислы, а кальций, стронций, барий, магний и щелочные металлы—карбонаты. При обра ботке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроокись магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных металлов, соответственно их растворимости. [c.275]

При стабилизации сонолимеров акрилонитрила против окраски при тепловом воздействии 5 потребляют акрилаты кальция, магния, алюминия или стронция [459], при светостабилизации волокнообразующих сополимеров — ацетаты цинка и трехвалентного хрома или оксалат цинка [984]. Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов (см. гл. III.1.3). И, наконец, в качестве свето- и термостабилизато-ров таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, папример иодацетат двухвалентной меди. Они могут быть замещены комплексом галогенида меди с этилепдиаминод , а в некоторых случаях применены в комбинации с солями щелочных металлов или аминами фосфорсодержащих кислот [1986]. [c.208]

Выделение радионуклидов в ходе радиохимического анализа может быть осуществлено как с применением носителей, так и без них. Разделение смзси изотопов без носителей особенно характерно для физико-химических методов анализа. Метод изотопного разбавления требует введения соответствующих носителей до выпаривания водных проб и непосредственно перед растворением (в пробах атмосферной пыли, золы биологических материа.чов, пищевых продуктов и т. д.). При дробном анализе носители соответствующих изотопов вносятся в отдельные части пробы, из которых затем производится выделение групп элементов, нередко родственных по своим химическим свойствам. Например, Ва, Зг и Са — в виде сульфатов или Ад, Сс1 и Мо — в виде растворимых аммиачных комплексов. Разделение элементов внутри каждой группы может осуществляться различными широко известными способами [116]. Однако в каждом конкретном случае должны разрабатываться свои условия выделения. Это связано с характером макросостава анализируемой пробы, ее радиохимическим составом и необходимостью выделения тех или иных изотопов. Наиримзр, радиохимический анализ многочисленных биологических материалов, пищевых продуктов и почв проводится с целью оиределения Зг . В таких случаях отделение второй аналитической группы, к которой относится стронций, производится либо осаждением карбонатов элементов этой группы, либо их фосфатов, оксалатов или сульфатов [79, 117]. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология