Гибкость смешения

Регенерированный катализатор двумя потоками возвращается к основаниям обоих лифт-реакторов на смешение со свежим и циркулирующим сырьем. Догрузка свежего катализатора может производиться в линию горячего регенерированного катализатора, в отстойную зону или в секцию отпарки катализатора. Кроме того, для увеличения гибкости процесса свежий катализатор можно подавать в лифт-реакторы свежего сырья и рисайкла. Дымовые газы выводятся из регенератора через несколько ступеней циклонов. [c.15]

Байпасирование. Структуру с байпасами (рис. 1.19, а) широко используют не только для повышения гибкости ХТС, но и в системах переработки с последуюш,им смешением, где для обеспечения заданного состава и качества продукта необходимо переработать (очистить, разделить и т. п.) не весь поток, а лишь его часть. Потоки смешиваются в таком соотношении, чтобы получился продукт заданного качества (рис. 1.19, б). [c.23]

Растворимость и степень набухания в значительной степени зависят от гибкости цепи полимера. Наибольшей гибкостью обладают углеводородные цени без полярных груии и в неполярных жидкостях они растворяются практически неограниченно. Гибкость цепей уменьшается при введении в нее полярных групп. Полимеры с большим числом полярных групп могут хорошо набухать в полярных растворителях, но, как правило, слабо растворяются в них. Здесь значительно возрастает роль взаимодействия между полимером и растворителем, так как увеличение жесткости цепей снижает энтропийный фактор при смешении. [c.319]

Исследования растворов полимеров показали, что характерное для ннх сильное отрицательное отклонение от неидеальности связано с различием в размерах молекул ВМС и растворителя и особенно с гибкостью линейных макромолекул, которые сильно увеличивают энтропию смешения при растворении. Вклад конформаций макромолекул в энтропию смешения был учтен в теории растворов полимеров, в основе которой лежит уравнение Флори и Хаггинса, полученное с помощью статистической термодинамики. [c.321]

Для определения энтропии смешения линейного полимера с низкомолекулярным растворителем необходимо предположить, что разме ) сегментов макромолекулы (звенья) равен размеру молекулы растворителя. Иногда в качестве сегмента берут мономерную единицу, а за нх число г в цепи макромолекулы принимают степень полимеризации. Используя решеточную модель раствора, в которой отдельные узлы решетки заняты молекулами растворителя или сегментами макромолекулы, обладающей гибкостью, рассчитывают число возможных расположений микромолекул. Число частиц, принимающих участие в перестановках, равно = 1 22. После расчета полной статистической вероятности Я в соответствии с уравнением Больцмана (5 = й 1пй) определяют энтропию смеше- [c.322]

На большинстве нефтеперерабатывающих установок вырабатывают, как правило, не готовую продукцию, а полуфабрикаты, из которых затем получают готовую продукцию. На нефтеперерабатывающих предприятиях во многих случаях товарную продукцию получают смешением компонентов имеется множество вариантов как смешения компонентов, так и работы технологических установок для получения заданной товарной продукции технологические схемы переработки отличаются большой гибкостью. Этими особенностями обусловлена необходимость разработки экономико-математических методов решения ряда производственно-хозяйственных задач, обоснования оптимальной производственной программы нефтеперерабатывающего предприятия. В настоящее время эти методы широко внедряются в практику плановой работы нефтеперерабатывающих предприятий. [c.7]

Растворение неполярного поли-и.то-бутилена в неполярном же изо-октане идет только вследствие повышения энтропии без выделения тепла, т. е. смешение имеет здесь изотермический характер. Существенно, что при растворении поли-г(зо-бутилена в изо-октане, гидрированном димере зо-бутилена, энергетический барьер при враш,ении отдельных звеньев цепи молекулы не изменяется, так как действие межмолекулярных сил в растворе такое же, что и в самом поли-и.эо-бутилене. Иными словами, растворение в этом случае происходит без изменения гибкости макромолекул. [c.442]

Все эти мероприятия повышают гибкость установки в условиях эксплуатации, позволяя пользоваться конденсаторами погруженного или трубчатого типа наравне с конденсаторами смешения. [c.387]

Гибкость цепей облегчает проникновение малых молекул в сетку полимера. Таким образом, процесс набухания представляет собой одностороннее смешение, обусловленное большим различием в размерах молекул. [c.311]

Далее идут атермические системы (Д/У= 0), например, изученные Каргиным и Тагер растворы полимеров в своих гидрированных мономерах, в частности, полиизобутилена в изооктане. В этом случае энергии взаимодействия молекул полимера между собою равны их энергии взаимодействия с растворителем, поэтому при смешении ДЯ = О гибкость цепей полимера не изменяется и растворение происходит благодаря тому, что энтропия смешения больше идеальной энтропии смешения (в приведенном примере—приблизительно в 100 раз). [c.181]

Термодинамические характеристики растворов полимеров, как было показано, тесно связаны с цепным строением, размерами и гибкостью макромолекул, а также с энергией их взаимодействия с растворителем. Эти основные параметры определяют также многие другие свойства растворов полимеров, по которым, в свою очередь, можно судить о строении и свойствах макромолекул. Так, например, гибкость цепей отражается не только на высоких значениях энтропии смешения, но и на условиях передвижения молекул в растворах при диффузии, течении и др. В этом отношении изучение разбавленных растворов полимеров представляет тем больший интерес, что оно выясняет строение и свойства индивидуальных макромолекул, лежащих в основе всех полимерных материалов. [c.188]

Как изменяется энтропия смешения в растворах полимеров и как она зависит от гибкости макромолекул [c.197]

Процесс сорбции низкомолекулярных веществ определяется в основном гибкостью полимерной цепной молекулы уменьшение гибкости, в результате ее выпрямления за счет уменьшения числа конформаций или усиления межмолекулярных взаимодействий, должно приводить к понижению сорбции при ориентации в результате уменьшения энтропии смешения . [c.147]

При смешении разнородных молекул, не сопровождающемся уменьшением их гибкости, энтропия системы возрастает (А5 > 0). Изменение энтальпии при смешении будет зависеть от характера взаимодействия компонентов. [c.8]

Учет большого количества различных факторов, влияющих на изменение энтропии, в частности увеличения энтропии за счет изменения гибкости цепей полимеров при смешении, дает более точные уравнения . Однако основные закономерности изменения энтропии при смешении полностью характеризуются уравнением (3). В качестве примера на рис. 1 представлено увеличение энтропийного члена Г А5 в уравнении (1) для смешения двух жидкостей с равным мольным объемом V в зависимости от объемной доли [c.9]

Отсутствие сырьевых трубчатых теплообменников и несложность схемы являются ее достоинства ш. К существенным недостаткам схемы относятся невозможность перевода. реактора на питание его только свежим сырьем вследствие неизбежного смешения последнего в колонне с каталитическим газойлем, невозможность изменения в широких пределах содержания тяжелого каталитичесьиго газойля в загрузке реактора, невозможность переработки сырья с высокой концентрацией легких — керосиновых — фракций без резкого увеличения рециркуляции газойля. Указанные недостатки существенно снижают производственную гибкость установки. [c.74]

Бутылки для молока обычно покрывают толстым слоем парафина, так как кроме водоотталкивания требуется также механическая прочность, а упаковка для замороженных продуктов обычно пропитывается более тш ательно. Кристаллический парафин составляет основную массу продукта, используемого для покрытия бумаги, но в настояш ее время широко используется смешение его с церезином и даже с другими добавками, такими как полиэтилен для получения желаемых свойств. Например, обычный парафин слишком хрупок при низких температурах, поэтому для придачи гибкости к нему примешивают мягкий церезин, получая продукт, пригодный для изготовления тары для замороженных продуктов. [c.531]

Практикой работы а гмосферно-вакуумных установок показано, что во многих случаях непосредственно на установках целесообразно получать компоненты, последующим смешением которых в том или ином соотношении можно получать продукты, удовлетворяющие требованиям стандарта или межцеховых норм. Такой вариант работы отличается большей гибкостью, не требует частой смены [c.340]

В дальнейшем методом статистической термодинамики было показано, что энтропня смешения значительно увеличивается, если смешать не одинаковые молекулы, а различающиеся по размерам и форме, и особенно если у одного из компонентов молекулы обладают гибкостью. В такой системе возрастает число возможных расположений молекул относительно друг друга. Действительно, длинная и гибкая макромолекула может расположиться среди маленьких молекул растворителя огромным числом способов в результате теплового движения отдельных звеньев цепи. [c.322]

На Ново-Уфимском НПЗ регенерация фенола в процессе селективной очистки масел осуществляется путем ступенчатой отпарки фенола из рафинатного и экстрактного растворов с последующей конденсацией образующихся паров фенола, воды и легкокипящих масляных компонентов и разделением сконденсированных продуктов. Для повышения чистоты фенола и технологической гибкости системы регенерации пары фенола, воды и легкокипящих масляньгх компонентов конденсируются путем смешения с фенольной водой [c.234]

Пропускная способность станций смешения при поступлении компонентов с технологических установок значительно ниже, чем при смешении комлонентов, поступающих. из резервуаров. Для стабилизации расходов и качественных показателей компонентов, поступающих на смешение, между установками и узлом смешения часто вводят промежуточные резервуары небольшой емкости для хранения избытка компонентов (или возмещения их недостатка). На многих заводах применяют станции смешения, представляющие собой комбинацию рассмотренных выше схем, т. е. сочетающие периодическое и непрерывное смешение масляных компоннтов и присадок. Широко распространена схема смешения по базовому компоненту, т. е. один или два основных компонента, принятые за базовые и составляющие основную часть товарного масла, подают непосредственно с технологических установок, а другие компоненты —из резервуаров. При та- кой схеме увеличивается гибкость узла смешения, значительно сокращается резервуарный парк и упрощается нахождение опти--лмльных смесей. [c.338]

Однако, как показали дальнейшие исследования, отклонения в поведении реальных растворов от закона Рауля могут объясняться не только энергетическим взаимодействием обоих компонентов, но и тем, что в реальных растворах энтропия смешения может быть и не равна энтропии смешения для идеальной системы. Если молекулы одного компонента могут располагаться среди молекул другого компонента большим числом способов, чем среди себе подобных молекул, то энтропия раствора будет больше значения идеальной энтропии смешения. Понятно, что это приведет к отрицательным отклонениям от закона Рауля. Особенно важную роль подобное явление играет в случае растворов высокомолекулярных веществ, в которых молекулы растворенного вещества обладают анизодиаметрией и гибкостью, что способствует увеличению энтропии смешения. Наоборот, если молекулы одного компонента располагаются среди молекул другого меньшим числом способов, чем среди себе подобных, то энтропия смещения [c.452]

Знак и величина теплоты и энтропии смешения при растворении стеклообразных полимеров зависит от гибкости цепей и плотности их упакопки, При этом возможны два случая [c.368]

По энтропии смешения, величина которой тем болыпе, чем больше гибкость цепи растворяемого полимера. Этот метод дает Сравнительную характернсгик у гибкости иепи полимера (см. рис, 166). [c.374]

Аналогичным путем пластифицированный поливиниловый спирт можно получить смешением 1(5о г поливинилового спирта, 45 г поды. 10 г формамида. 35 г этилепг.пиколя и 12 г бромида аммоиия Этот материал также плотен, очеиь гибок н сохраняет гибкость г.ри Ловольио низких температурах. [c.216]

По данным фирмы гибкость второй ступени процесса позволяет достигнуть чистоты нараксилола до 98%, но получение продукта чистотой более 95% при современной конъюнктуре экономически не оправдано . Более высокая Чистота продукта может быть достигнута удлинением продолжительности центрифугировапия, подобно тому как применялось в германском процессе - см. выше). Возможно также не охлаждать до столь низкой температуры сырье, направляемое на вторую ступень это приводит к значительному обогащению маточного раствора. При любом из этих методов стоимость кристаллизации увеличивается в результате а) увеличения продолжительности цикла работы центрифуги, ведущего к снижению производительности оборудования второй ступени, и б) увеличения количества и содержания нараксилола в маточном растворе второй ступени, который должен возвращаться на смешение с сырьем, [c.74]

Конструкция регенератора обеспечивает высокую гибкость теплового баланса установки и гарантирует независимое регулирование отношения катализатор/сырье для любых рабочих параметров процесса. Это способствует не только созданию необходимого режима регенерации катализатора, но и обеспечивает его подачу на узел смешения при температуре, необходимой для оптимального протекания пхюцесса крекинга. [c.272]

В отличие от лиофобных золей, растворы высокомолекулярных веществ являются термодинамически устойчивыми обратимыми истинными растворами. Они подчиняются правилу фаз и их устойчивость определяется соотношением энергетического (ДЯ) и энтропийного (ТД5) членов в уравнении (VIII. 1). Для растворов полярных полимеров, обычно обладающих жесткими цепями, основное значение имеют изменения ДЯ, в значительной мере зависящие от сольватации. Тепловые эффекты, изменения упругости пара, сжимаемости и других свойств растворов при сольватации указывают, что наиболее прочно связанная часть растворителя составляет около одного слоя молекул вокруг полярных групп полимера (табл. 15). Для растворов неполярных полимеров с гибкими цепями основное значение имеют изменения энтропии смешения, во много раз превышающие идеальные значения, и непосредственно связанные с гибкостью макромолекул в растворах. Различные соотношения ДЯ и Д5, приводящие к возможности самопроизвольного растворения полимеров (Д2<0) приведены в табл. 16. Нарушение устойчивости растворов полимеров при понижении температуры, добавлении нерастворяющей жидкости или высоких концентраций солей приводит к различным случаям расслоения на две фазы, выпадения полимеров, высаливания белков и др. Зависимость растворимости полимеров от молекулярного [c.196]

Знак II пеличина теплоты н энтропии смешения при растворении стеклообразных полимеров завнснт от гибкости цепей и плотности их упаковки. При этом воэможаы два случая [c.368]

В эластическом состоянии, самопроизвольно и в большинстве случаев неограниченно смешиваются с жидкостями, соответствующими им по полярности. Растворению полимеров способствует гибкость цепн, поскольку при этом звенья цепи могут независимо Друг от друга обмениваться местами с молекулами растворителя, что и Приводит к большим положительным значениям энтропии смешения Д5. [c.368]

Из уравнения (55) следует, что размер реального клубка возрастает с увеличением молекулярного веса полимера. На размер клубка даже в очень разбавленных растворах значительное влияние оказывает энтропия смешения (член 1111). Из уравнения (55) вытекает также, что при температуре, равной температуре Флори (0 = Г), —а = 0, т.е. а = 1. Таким образом, для каждого разбавленного раствора полимера суш,ествует такая температура, прн которой он ведет себя как идеальный, при этом множитель а равен единице, т. е. внутримолекулярное дальнодействуюш,ее взаимодействие с растворителем не влияет на размеры макромолекул — клубок находится в невозмуш,енном состоянии. В идеальном растворе размеры цепей определяются только их гибкостью. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология