Сплавы, анализ определение алюминия

Описан экстракционно-фотометрический метод одновременного определения алюминия и железа. Принцип метода состоит в том, что хлороформный экстракт оксихинолинатов алюминия и железа фотометрируют при 390 при 470 ммк. Метод использован для определения алюминия и железа в титане и ванадии [187]. Аналогичный вариант применен для определения алюминия и железа в магнии [188]. Экстракция оксихинолината железа и фотометрирование экстракта использованы для определения железа в крови [189]. Ванадий экстрагируют хлороформом в виде оксихинолината при pH 3,5—4,5 и полученный экстракт фотометрируют при 550 ммк [190]. Методики экстракционно-фотометрического анализа в виде оксихинолинатов разработаны для определения цинка и кадмия в присутствии больших количеств кальция [191], кальция в солях, технических продуктах и породах [192], олова в железе и стали [193], урана в присутствии тория, лантана, иттрия или самария [194] и в висмутовых сплавах [195]. Цинк и магний в форме оксихинолинатов легко экстрагируются метил-изобутил кетоном. Экстракты имеют максимумы светопоглощения [c.243]

Спектральные методы определения алюминия нашли очень широкое применение при анализе металлов, сплавов и других материалов. Аналитические линии алюминия, используемые при спектральном. анализе, находятся в ультрафиолетовой области спектра. В табл. 13 приведены основные чувствительные линии алюминия. Наиболее чувствительные линии алюминия в дуге — линии с к = = 3961,531 3944,031 и 3082,161 А. Из них чаще всего пользуются линиями с X = 3082, 16 и 3961, 53 А. Самые чувствительные линии [c.147]

При анализе цинковых сплавов для маскирования мешающих элементов необходимо вводить тиогликолевую кислоту. Методы определения алюминия в медных сплавах с алюминоном и эриохромцианином К можно использовать и для определения его в цинковых сплавах. [c.216]

Для определения влияния других элементов, образующих трех-и четырехкомпонентные системы, было исследовано смачивание твердых молибдена и ниобия сплавами на основе алюминия с различным содержанием кремния, титана и хрома. Двойным дуговым переплавом было получено десять сплавов, данные химического анализа которых показали наличие 0—12,30% титана, 0,42— 9,46% кремния и 2,28—9,88% хрома. Температуры, при которых краевые углы смачивания расплавами молибдена и ниобия равны 45 , 15° и 0°, приведены в таблице. [c.57]

Прямой химический метод определения алюминия в титане и его сплавах пока не разработан. Методика анализа зависит от способа отделения титана либо его осаждают в виде гидроокиси титана из щелочных растворов , либо в виде купфероната титана из кислых растворов . Методы разделения, включающие осаждение основного металла, не всегда приемлемы, поскольку другие ионы соосаждаются или сорбируются осадком. Однако в рекомендуемых авторами методах потери алюминия незначительны в том интервале концентраций, для которого эти методы разработаны. [c.17]

Бензоатный метод выделения и определения алюминия применен к медным [520, 521, 676, 1015], магниевым [362, 976, 1199] и цинковым [976] сплавам, к титановым концентратам [209], к фосфатным породам [1275]. Бензойная кислота была использована в схеме качественного анализа в присутствии фосфатов [537]. [c.52]

Предназначен для анализа любых марок сталей, включая определение углерода, серы и фосфора, а также для анализа сплавов на основе алюминия, меди, никеля, хрома, цинка, титана и др. [c.389]

Алпатов М. С. Спектрографический анализ магниевых сплавов с применением дуги переменного тока. [Определение алюминия, цинка, марганца, кремния, меди]. Тр. Всес. н.-и. ин-та авиац. м-лов (ВИАМ), 1949, 2, с. 52—54. 2921 [c.123]

Описанная методика оказалась вполне применимой к определению алюминия в сплавах типа электрон . Ввиду значительного содержания алюминия в этом сплаве, навеску 0,1 г растворяли в мерной колбе на 100 мл, откуда для анализа отбирали пробы по 2—3 мл. Так, в сплаве, содержащем примеси Ре, 2п (5 и 13%), Мп (0,4%) и А1 (1,57%), найдено путем осаждения меченым фосфатом 1,50, 1,50 и 1,52% А1. Продолжительность одного определения 1,5—2 часа. [c.8]

При анализе сплавов, содержащих меньше 4% алюминия, растворяют 0,2 г сплава и проводят определение так, как описано в предыдущем параграфе. С небольшими изменениями процесса осаждения бензоата алюминия этот метод можно использовать для определения алюминия в медных сплавах. [c.489]

В качестве примера применения этого метода можно указать на определение алюминия и магния в цинковых сплавах, используемых для литья под давлением. Сплавы могут содержать 1,5—4,5% алюминия и 0,02— 0,10% магния и небольшие количества меди и железа. Анализ проводят с 1 г сплава. Его растворяют в серной кислоте, разбавляют раствор до 200 мл и переносят его в электролизер с ртутным катодом. Раствор подвергают электролизу в течение ночи при силе тока 1,0—1,5 а или при большей силе тока в течение менее длительного отрезка времени при условии перемешивания. Для испытания полноты осаждения цинка из электролизера берут пипеткой 1 мл раствора и обрабатывают его [c.111]

Рис. 80. Фон при определении алюминия в сплаве Альнико. Амплитудная селекция облегчает анализ, уменьшая роль фона и линий никеля и титана (V и III порядки отражения), входящих в состав сплава 123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология