Спирты нитрилами

При солюбилизации полярных соединений (спирты, нитрилы, амины) происходит внедрение полярной группы в гидратированный адсорбционный слой, а углеводородной части — в ядро мицеллы. При этом образуются смещанные мицеллы. Раствор ПАВ, содержащий какое-либо соединение в солюбилизованном виде, по своим фазовым и термодинамическим характеристикам не отличается от исходного раствора ПАВ и является термодинамически устойчивым (в отличие от эмульсии), так как процесс [c.145]

Интересно, что при растворении гидридных комплексов в полярных растворителях (воде, спиртах, нитрилах, аминах) комплексы проявляют свойства растворов кислот. В неполярных же растворителях комплексы не диссоциируют и по спектроскопическим характеристикам и химическим свойствам подобны нейтральным а- и 1г-комплексам. Для иллюстрации кислотных свойств растворов гидридных комплексов приведена табл. 31. Видно, что сильные [c.111]

Таким образом, оказалось возможным по данным о чистых компонентах и бинарных смесях получить достаточно точную информацию о свойствах разнообразных многокомпонентных систем, в том числе содержащих воду, полярные органические растворители (кетоны, спирты, нитрилы и т. д.), а также парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. [c.10]

Амины, как правило, являются слабыми основаниями. Так, показатель константы основности анилина в воде (р/(в) равен 9,42. Кроме того, анилин малорастворим в воде. Поэтому его определение в водной среде прямым индикаторным или потенциометрическим методом оказывается невозможным. Как указано ранее (см. книга 2, гл. И, 36), использование в качестве сред для титрования неводных растворителей уксусной кислоты, кетонов, спиртов нитрилов и их смесей с углеводородами — дает возможность определить анилин методом нейтрализации, используя визуальный способ обнаружения точки эквивалентности в присутствии кристаллического фиолетового. [c.442]

Д/2 Бутанол-1 Спирты, нитрилы, КИСЛО. Ы [c.622]

Определение аминогруппы. Амины относят к основаниям, поэтому их можно титровать в водной среде или в органических растворителях. Алифатические амины представляют собой достаточно сильные основания, поэтому их можно титровать и водной среде кислотам ,. Ароматические амины являются более слабыми основаниями и плохо титруются в неводных растворах (например, в уксусной кислоте, ди-оксане, спиртах, нитрилах, эфирах и др.). Амины хорошо растворимы в этих растворителях, но не взаимодействуют с ними. Основность аминогруппы при этом не понижается. Количественное определение первичной аминогруппы можно также проводить, используя азотистую кислоту, согласно реакции [c.822]

Генерация радикалов из подходящих субстратов [используются перекись водорода и соли железа(П)] в присутствии окиси углерода приводит к образованию кислот с низким выходом (10—25%) [56]. Субстратами могут служить спирты, нитрилы и амины, например [c.121]

Влияние структуры иа растворимость в воде монофункциональных простых и сложных эфиров, кетонов, альдегидов, спиртов, нитрилов, амидов, карбоновых кислот и аминов одинаково в гомологических рядах этих соединений соединение, еще способное растворяться в воде, соответствует гомологу, содержащему около пяти атомов углерода. [c.122]

Насыщенные и ненасыщенные углеводороды, эфиры восков, ацетаты спиртов, нитрилы и другие слабо полярные липиды, а также удивительным образом и спирты, моноглицериды и даже жирные кислоты при этих же условиях фракционируются в виде продуктов присоединения. [c.178]

Было показано [37], что взаимодействие с нитрильной поверхностью увеличивается при переходе от молекул, способных только к неспецифическому взаимодействию, к молекулам, способным к специфическому взаимодействию. Сильнее всего адсорбируются спирты, нитрилы и нитросоединения, обладающие очень большими дипольными моментами. [c.154]

Кроме нитросоединений, получаются в качестве побочных продуктов альдегиды, кетоны, спирты, нитрилы, окись и двуокись углерода и др. [27]. [c.37]

Ароматические соединения, олефины Спирты, нитрилы, кислоты, алкилхлориды Кетоны. простые и сложные эфиры, альдегиды. эпоксисоединения, диметиламино-производные Нитропроизводные, нитрилы Гетероциклические азотсодержащие вещества Разветвленные вещества (особенно спирты) Галогенсодержащие вещества Ацетиленовые соединения Простые эфиры, многоатомные спирты Полициклические соединения, стероиды [c.340]

Из химических реагентов, применяемых в качестве насадки реакторов в методе вычитания, особого внимания Заслуживает алюмогидрид лития — быстрый и сильный (даже при низкой температуре) селективный восстановитель [49, 56]. Он восстанавливает кислородсодержащие органические соединения (альдегиды, кетоны, кислоты и их ангидриды, сложные эфиры и др.) в спирты нитрилы — в первичные амины галоидуглеводороды — в соответствующие углеводороды и т.д. При этом двойные и тройные связи в исходных соединениях не нарушаются [76]. Интересно то, что этот реагент не затрагивает парафиновые, этиленовые и ацетиленовые углеводороды — на чем основана их идентификация в присутствии соединений с функциональными группами. [c.214]

Хемосорбцию (см. также — хемосорбенты) используют для извлечения из воздуха полярных и реакционноспособных ЛОС и неорганических веществ (альдегиды, кетоны, кислоты, спирты, нитрилы, амины, сернистые соединения и др.). Такой пробоотбор позволяет решить задачи определения в воздухе реакционноспособных и неустойчивых соединений, например, гидразина и родственных ему соединений [7]. [c.68]

Ароматические соединения, олефины Спирты, нитрилы, кислоты Кетоны, простые и сложные эфиры, альдегиды, эпоксиды, производные диметиламина Нитро- и нитрильные соединения [c.99]

При нагревании полимерных галоидуглеводородов, спиртов, нитрилов химическая природа полимера изменяется раньше, чем могла бы начаться термическая деполимеризация. Так, при нагревания полимерных хлорпроизводных углеводородов (поливинилхлорида, поливинилиденхлорида) до температуры выше 140° С происходит отщепление хлористого водорода (рис. 71) и выделить мономер не удается. Полимер постепенно теряет растворимость вследствие [c.382]

Продукт гидрирования обладает меньшей сорбционной способностью и вытесняется с активных центров катализатора новой молекулой олефина или ароматического соединения. Таким же образом гидрируются альдегиды и кетоны до спиртов, нитрилы, амиды и азометины до аминов, нитро- и нитрозосоединения до аминов. Все эти процессы имеют очень широкое практическое применение. [c.295]

Содержится в. выбросах производств альдегидов, кетонов, кислых хлоридов, восстановителей эфиров в спирты, нитрилов в амины, ароматических нитросоединений в азосоединения. Токсичность сильно токсичен [0-74 0-81 0-113]. [c.62]

Аналогичный метод разделения применим к смесям, содержащим различные спирты, нитрилы, эфиры, а также и оптические изомеры. Комплексы карбамида применяют и для хранения различных органических веществ. Например, хранение в виде комплексов карбамида полиненасыщенных соединений жирного ряда предотвращает их окисление [117, 119]. [c.380]

Д/2 Бутанол-1 Спирты, нитрилы, кислоты, алкилхлориды [c.30]

В оптимальных условиях экстракции Sb(V) с применением кристаллического фиолетового (при его исходной концентрации в водной фазе 1,66-10 М) краситель, находящийся в этих условиях в виде двух форм — мономерной (Ятах = 591 нм) и димерной (Ятах = 540 нм), образует с Sb la ионный ассоциат, бензольные экстракты которого также характеризуются двумя максимумами поглощения — при 610 и 550 нм [327]. Некоторое смещение максимумов поглощения объясняется явлением сольватохромии [361]. Однако при извлечении ионного ассоциата растворителями с более высокой диэлектрической проницаемостью, чем у бензола (хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п.), и смесями бензола с высокополярными растворителями в спектрах экстрактов наблюдается только один максимум, принадлежащий мономерной форме красителя, т. е. наблюдается явление, обратное установленному для самих красителей. Таким образом ведут себя и другие красители, в том числе метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый. Получение экстрактов с одним максимумом существенно увеличивает оптическую плотность экстракта. Таким образом, добавление к бензолу нитробензола, дихлорэтана и других высокополярных растворителей или использование только этих растворителей приводит к дезагрегации красителей, входящих в состав ионных ассоциатов. Растворители с диэлектрической постоянной > 10 (нитробензол, спирты, нитрилы, альдегиды и т. п.) в качестве экстрагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb(V) непригодны, так как сильно извлекают солянокислые соли самих красителей. Для экстракции ионных ассоциатов, образуемых Sb lg с катионами трифенилметановых красителей, рекомендуется применять растворители с диэлектрической проницаемостью в пределах 4,8— 10,0 [327]. Эти растворители (хлорбензол, смеси бензола с нитробензолом или с дихлорэтаном) экстрагируют Sb(V) полнее, и получаемые экстракты характеризуются значительно большими молярными коэффициентами погашения. Добавление к бензолу циклогексанона и других кетонов, наоборот, уменьшает оптическую плотность экстрактов. Это объясняется тем, что кетоны хорошо извлекают Sb в виде HSb le, присоединяясь к ней с образованием соответствующих неокрашенных сольватов [393]. [c.46]

Величины хроматографического удерживания тесно связаны с изменением геометрической структуры и химии поверхности модифицированных сорбентов. Существенное значение имеет полярность жидкой фазы. Показано [29, 64—69], что ири модифицировании полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола неполярными жидкими фазами (скваланом) наблюдается уменьшение удерживаемых объемов VR молекул всех классов, обуслог-ленное соответствующим уменьшением удельной поверхности сорбентов. При модифицировании указанных полимерных сорбентов полярными жидкими фазами (полиэтиленгликолем, диглицерииом, цианэтилированным пентаэрп-тритом) наблюдается уменьшение Vц для молекул углеводородов. Для полярных молекул некоторое уменьшение Vа при нанесении 0,5—5% (в некоторых случаях 10%) полярной неподвижной жидкой фазы сменяется увеличением Уя при нанесении 10—40% полярной неподвижной жидкой фазы. Это увеличение Vц зависит от полярности фазы и от особенностей электронной структуры молекул сорбатов. Оно наиболее значительно, в частности, для молекул воды, органических кислот, спиртов, нитрилов, аминов. Различие в изменении объемов удерживания веществ приводит в ряде случаев к изменению порядка их элюирования. [c.76]

На рис. 2 сравниваются кинематические вязкости различных соединений, имеющих линейное строение углеводородов, сложных и простых эфиров, жирных кислот, спиртов, нитрилов и динцтри-лов °. Согласно эмпирическому правилу Бонди , близкие по размеру и форме молекулы, в составе которых нет сильных полярных групп, имеют близкие значения вязкости. Как видно из рис. 2, зна- [c.20]

Бензальдегид (или пиперональ, ванилин, анисовый альдегид, фурфураль, акролеин), NH3, Оа Бензиловый спирт Нитрилы Окислительное Фенол(I), СОа, Н о u la 2Н2О в метаноле, 30° С, 7 ц. Выход 60—80% [1064] декарбоксилирование Бензоат меди — бензоат магния в присутствии паров HjO, 230—235 С. Выход I —80% [1001] [c.564]

Нашей целью была разработка простых в аппаратурном оформлении, достаточно точных и быстрых методов газо-жидкостного хроматографического анализа, пригодных для изучения и контроля процессов нефтехимического синтеза — оксосинтеза, окисления углеводородов, получения спиртов, нитрилов, пептона и процерсов каталитического превращения легких углеводородных фракций — риформинга, изомеризации и ДР- [c.140]

Ниже описывается высокотемпературный газовый хроматограф, сконструированный на гидрогенизационном предприятии в Род-лебене. Этот хроматограф работает без вакуума и на нем мон<но анализировать за короткое время парафины до С 32, так же как 1<ислотьт — до С26 и их производные (спирты, нитрилы, амины и др.). [c.159]

Из изложенного вытекает, что с помощью реконструированного высокотемпературного хроматографа без включения вакуума можно за сравнительно короткое время и при хорошем разделении анализировать высокомолекулярные вещества, такие, как парафиновые углеводороды до С32, сложные метиловые эфиры жирных кислот до С26, а тaкнie и их производные, например, жирные спирты, нитрилы, амины и др. (насыщенные и ненасыщенные компоненты С, ). При этом жирные спирты исследуются непосредственно, т. е. без предварительного ацетилирования. При этом нежелательные явления, как несимметричные пики и т. п., не наблюдаются. [c.168]

Уравнение ЮНИКВАК хорошо представляет равновесие как пар—жидкость, так и жидкость—жидкость в многокомпонентных системах, содержащих разнообразные неэлектролиты, например углеводороды, кетоны, сложные эфиры, воду, амины, спирты, нитрилы и т. д. Применительно к многокомпонентной смеси уравнение ЮНИКВАК для коэффициента активности (молекулярного) компонента i имеет вид [c.313]

На основе специфических для неподвижных фаз констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса также можно составить шкалу полярностей. Одна возможность состоит в том, чтобы расположить неподвижные фазы в соответствии с факторами х (или J) и получить таким образом шкалу полярностей неподвижных фаз для ароматических углеводородов и олефинов. Аналогично это можно сделать для спиртов, нитрилов, кислот (фактор у), кетонов, простых и сложных эфиров, альдегидов, эпоксидов, производных диметиламина (фактор z), нитропроизводных и производных нитрилов (фактор и), азотсодержащих гетероциклических соединений (фактор s). Вторая возможность заключается в суммировании фазоспецифических констант Роршнайдера (x + y + z + u + s) или Мак-Рейнольдса X+Y+Z+U+S) и определении общей полярности. В табл. УП1.9 представлены константы Мак-Рейнольдса и рассчитанные по ним общие полярности некоторых неподвижных фаз. [c.88]

Гидроформилирование проводят в среде алифатических, али-циклических или ароматических углеводородов, простых эфиров, спиртов, нитрилов, ангидридов, кетонов, сложных эфиров, лак-тонов, лактамов, ортоэфиров, воды, высококипящих продуктов реакции. Концентрация катализатора в жидкой фазе составляет 0,5—5,0 мол.% [34]. Обычно применяют высокое давление син-тез-газа (СОН-На) —80—300 атм, необходимое для обеспечения стабильности карбонилов кобальта [4, 35]. Выбор рабочих условий проведения процесса определяется пределами стабильного состояния карбонилов кобальта в зоне реакции, которые зависят прежде всего от температуры и парциального давления СО. Чем выше температура реакции (выбор оптимальной температуры зависит от активности катализатора), тем большее парциальное давление СО необходимо для предотвращения разложения карбонилов. Небольшое повышение давления сверх минимально необходимого для обеспечения стабильности карбонилов увеличивает скорость реакции. Дальнейшее повышение парциального давления СО тормозит гидроформилирование [36—38]. Добавление к исходной газовой смеси 5—15% газов (СН4, СгНв, N2) увеличивает выход альдегидов и повышает производительность катализатора [39]. Оптимальная температура зависит от структуры олефина и давления. С заметной скоростью гидроформилирование идет при 50 —80° С. Повышение температуры от 90 до 140° С увеличивает скорость реакции в 10 раз [40]. [c.45]

Многие данные нозволяют утверждать, что эти группы, особенно если они имеют достаточно большой объем, чисто механически затрудняют доступ реагента к реакционному центру молекулы, без участия при этом электронных влияний. Так, кислоты (I) с двумя заместителями в обоих орто-положениях (Х=СвН5, Вг, NOj и др.) не этерифицируются действием спиртов нитрилы этих кислот не гидролизуются замещенный фенол (II) не реагирует с водноспиртовым р-ром щелочи и не дает окрашивания с хлорным железом диметилксилидин (III) не присоединяет иодистый метил. Из соединений жирного ряда — гексаметилаце-тон (IV), нанр., не вступает в большинство характерных реакций, свойственных карбонильным соединениям. [c.184]

Реакции восстановления алюмогидридом лития обычно протекают количественно и продукты реакции отличаются большой чистотой. Алюмогидрид лития является удобным реагентом для быстрого превращения кислородных соединений, например альдегидов, кетонов, кислот, ангидридов, сложных эфиров и гало-генангидридов, в соответствующие спирты. Нитрилы можно восстановить в первичные амины, а галогенопроизводные углеводородов — в соответствующие углеводороды без нарушения двойных или тройных связей, если они имеются в молекулах исходных соединений [7]. [c.43]