Перхлораты хлорида серебра

Применение хлора и его соединений. Хлор — практически самый важный из галогенов и в основном применяется для производства его органических производных. Хлор используется при получении и очистке многих металлов методами хлорной металлургии, для получения соляной кислоты и хлоридов, отбеливателей, водоочистки и как дезинфицирующее средство. Хлорид калия — удобрение, исходное сырье для получения гидроксида, хлората и перхлората калия. Хлорид серебра применяется как компонент светочувствительного слоя фотоматериалов, а также для изготовления оптической части ИК-спектрометров. [c.365]

В продаже имеются электроды сравнения с диафрагмами и системы электродов, например, стеклянная палочка плюс электрод серебро/хлорид серебра. При разработке данной методики в некоторых лабораториях возникали проблемы при использовании таких систем. Таким образом, использование этих систем разрешено в данной методике при условии, что используется мостик из перхлората натрия, однако, если возникают проблемы, связанные со стабильностью, или иные, следует использовать неразборный электрод. [c.438]

Нильсен [10] сравнил индукционные периоды различных осадков по данным ряда исследователей. Он сообщает, что индукционный период хлорида серебра обратно пропорционален начальной концентрации (после перемешивания), взятой в пятой степени. Аналогичные данные получены для хромата серебра, фторида кальция, оксалата кальция и перхлората калия — их индукционные периоды обратно пропорциональны начальной концентрации в степени 4,7 9 3,3 и 2,6. Для сульфата бария, напротив, получены самые разнообразные несогласующиеся значения. Ла Мер [11] суммировал данные, полученные двумя группами ученых, в большом интервале концентраций (рис. 8-1). [c.160]

Электроды. Стеклянный, серебро — хлорид серебра (стр. 129) с солевым мостом 0,1 н. перхлората натрия в ледяной уксусной кислоте. [c.180]

Экспериментальные данные по растворимости галоидных солей серебра и перхлоратов щелочных металлов в ряду спиртов, сульфатов кальция и стронция в смесях диоксана с водой подтверждают это положение. Неводные растворители снижают растворимость солей серебра на 4—6 порядков. Произведение растворимости хлорида серебра снижается до Ю —что дает возможность точно оттитровать очень разбавленные растворы хлоридов [88]. [c.158]

Хлораты и перхлораты не дают осадков с нитратом серебра. Хлораты в отличие от перхлоратов можно восстановить двуокисью серы или в щелочном растворе водородом в момент выделения (который получают при посредстве сплава Деварда), после чего выпадает хлорид серебра. Для перхлоратов характерно образование осадка при добавлении хлорида калия этот осадок вновь растворяется при нагревании. [c.774]

Соли серебра [23, 32]. Растворы сульфата серебра медленно pea гируют с ураном. Поверхность урана, повидимому, покрывается серебром, которое практически препятствует дальнейшей реакции. Растворы перхлората серебра реагируют энергичнее. Реакция сложна, так как получается не только серебро, но и хлорид серебра, вследствие одновременного восстановления перхлората до хлорида [c.146]

Около 20% урана реагирует по уравнению (10) и лишь менее 0,1 %—по уравнению (9). Одновременное образование серебра и хлорида серебра в различных отношениях делает невозможным использование этой реакции для определения урана. В толуоле (в котором перхлорат серебра хорошо растворим) реакция происходит тем же путем с образованием как серебра, так и его хлорида. [c.146]

При взаимодействии гидрида с перхлоратом серебра в толуоле образуются серебро и хлорид серебра, возможно, согласно следующему уравнению [57] [c.171]

Перегруппировки. Алюминия хлорид, N-Бромсукцинимид. Лития бромид. Муравьиная кислота Серебра перхлорат. Фосфорная кислота. Хлористый водород. [c.668]

При сплавлении с карбонатом натрия перхлораты превращаются в хлориды которые могут быть затем осаждены азотнокислым серебром. Хлораты п хлориды мешают опреде. ению, но часто их легко удалить. [c.106]

Согласно данным Скотта , при прокаливании с хлористым аммонием в платиновом тигле происходит разложение перхлоратов натрия и калия до хлоридов. Платина тигля катализирует реакцию. Хлорид определяют методом Фольгарда или весовым путем в виде хлористого серебра. Подробное описание этого метода для анализа перхлората калия приведено иа стр. 133. [c.107]

Перхлорат аммония. Анализ перхлората аммония ведут восстановлением его до хлорида при сплавлении в платиновом тигле с карбонатом натрия . Образовавшийся при этом хлорид определяют титрованием раствором азотнокислого серебра хлориды, хлораты, броматы и перхлораты щелочных металлов мешают анализу, и в случае их присутствия должны быть внесены поправки. [c.112]

Перхлорат калия. Анализ перхлората калия ведут, восстанавливая его до хлорида при нагревании с хлористым аммонием в платиновом тигле . Выделившийся хлорид определяют титрованием раствором азотнокислого серебра. Хлориды и хлораты мешают анализу и в случае их присутствия необходимо вносить поправки. Типичный анализ технического продукта характеризуется следуюш,ими данными (цвет вещества—белый) [c.116]

Теплота образования соли равна —7,75 ккал/моль . Таким образом, она значительно менее стабильна, чем хлорид серебра, теплота образования которого составляет —30,4 ккал/моль. Вследствие такой нестабильности при размалывании или разламывании осадков этой соли после фильтра наблюдаются взрывы. Бринкли сообщил о сильном взрыве, который произошел при разламывании осадка перхлората серебра, полученного перекристаллизацией из бензола. В данном случае детонация вызвана присутствием продукта присоединения бензола. Хейн наблюдал взрыв, происшедший при измельчении в ступке полученного на фильтре осадка перхлората серебра. При анализе хлорной кислоты, из которой приготовляли А С104, не обнаружили ни хлорида, ни хлората, ни органических соединений. Применявшееся азотнокислое серебро содержало только спектроскопические следы меди и железа. Присутствие эфирата в осадке после фильтра исключалось. Поэтому был сделан вывод, что взрыв вызван исключительно действием перхлората серебра. [c.59]

Перхлорат серебра применяли для приготовления смесей безводной хлорной кислоты с различными органическими соединениям. Через раствор перхлората серебра в органическом растворителе пропускали сухой хлористый водород. Осаждался хлорид серебра, в растворе оставалась смесь хлорной кислоты и растворителя. Мазучелли и Росси измерили при 15 и 25 X плотность 5-, 10- и 15%-ных водных растворов. Плотность растворов при 15 °С определяется уравнением [c.60]

Нерастворимые в воде хлориды следует разлагать нагреванием с соответствующими растворителями или сплавлением. Хлорид свинца обрабатывают бикарбонатом натрия или калия при нагревании. Хлорид серебра сплавляют с карбонатом натрия или калия и плав выщелачивают водой, а хлорид ртути (I) обрабатывают едким натром или едким кали. Соединения, в которых хлор находится частично или полностью в неонизированном состоянии, следует разлагать осторожным прокаливанием, (например, перхлораты) или нагреванием с раствором карбоната натрия [например, хлорид ртути (II)]. [c.807]

Для определения отдельных компонентов в смеси большой интерес представляют термогравиметрические методы, поскольку они обеспечивают быстрый контроль с автоматическим взвешиванием. Точность метода до 1 300. Метод позволяет анализировать смеси веществ. Так, пользуясь термогравиметрическим методом, можно с успехом проанализировать смесь оксалатов кальция и магния путем прокаливания при 500° С СаСОз + MgO и СаО+ + MgO при 900 °С с последующим взвешиванием [33]. Точно так же смесь нитратов серебра и меди (И) анализируют путем прокаливания AgNOa + uO при температуре 280—400 °С и Ag -f uO при температуре выше 529 °С и взвешивания. Хоган, Гордон и Кемпбелл [34] определяли перхлорат калия в присутствии нитрата бария, используя катализирующее действие последнего на термическое разложение перхлората калия. Важно, что данные, представленные Дювалем [32], позволяют сделать правильный выбор температуры сушки или прокаливания осадков. Обычно условия могут варьироваться. Так, хлорид серебра легко высушивается в интервале температур от 70 до 600 °С [32]. Для точного проведения гравиметрического определения обычно рекомендуется нагревание до 130—150°С. При этом остается только около 0,01% адсорбированной воды оставшиеся следы воды удаляются только при плавлении вещества, которое наступает при 455 °С. [c.204]

Гравиметрические методы используются главным образом для определения хлорид-ионов. Выделение и взвешивание в виде хлорида серебра является одним из наиболее точных методов их определения. Можно применять гравиметрические методы для определения перхлорат-ионов, однако большого практического ис-лользования для этой цели они не имеют. [c.30]

По данным Бартона и Прайла [241], растворы этих ангидридов в серной или хлорной кислоте можно использовать для ароматического ацилирования. Авторы показали, что раствор, полученный смешением хлористого ацетила и перхлората серебра в нитрометане, после отфильтровывания хлорида серебра содержит алкилирующий агент, способный, например, перевести анизол в и-метоксиацотофепон быстро и с высоким выходом. В этой системе ацили-рующим агентом может быть только ион ацетилия СНзСО" , конечно координированный с нитрометаном. [c.305]

Имеется обширная литература по нефелометрическому определению хлоридов в виде хлорида серебра, а литература по определению серебра ограниченна. В е г t i-а u X L., him. anal., 31, 32 (1949). Автор растворял выделенный хлорид серебра в аммиаке, выпаривал до появления паров хлорной кислоты для переведения хлорида серебра в перхлорат и после этого проводил нефелометрическое определение. [c.738]

Приборы и реактивы. Прибор для получения хлороводорода (рис. 40). Стеклянные палочки. Сетка асбе-стнрованная. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стакан химический (вместимостью 100 мл). Электрическая плитка. Диоксид марганца. Хлорид натрия. Бромид натрия. Иодид калия. Дихромат калия. Соль Мора. Перхлорат калия. Перманганат калия. Хлорат калия. Магний (порошок). А люминий (порошок). Цинк (порошок). Индикаторы лакмусовая бумажка, лакмус синий. Органический растворитель. Растворы хлорной воды бромной воды йодной воды сероводородной воды хлорида натрия (0,5 и.) бромида натрия (0,5 н.) иодида калия (0,1 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида хлората калия (насыщенный) перхлорат калия (0,5 и.) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н.) тиосульфата натрия (0,5 н,) едкого натра (2 н.) хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (плотность 1,84 г/см 70%-ной) фосфорной кислоты (концент-рироввиная). [c.132]

Для проведения восстановительных реакций в качестве фоновых электролитов обычно применяются галогениды с серебряным вспомогательным электродом, что позволяет сдвинуть лимитирующий катодный потенциал к высоким значениям. На вспомогательном электроде выделяется галогенид серебра, который, хотя и несколько растворим, обычно не дает осложнений. В случае хлоридов и бромидов, подобно водным растворам, большинство солей остается связанным с анодом. Если перхлорат тетраэтиламмония (НТЭА) выступает в роли среды для восстановительных реакций, то катодная реакция сопровождается выделением триэтиламина и газов - по-видимому, смеси водорода и метана. [c.6]

Осадок перхлората калия восстанавливают до хлорида (стр. 65) и осаждают ионы хлора нитратом серебра. Промытый осадок Ag i обрабатывают раствором K2[Ni( N)4] [c.67]

К 5 мл раствора, содержащего около 1 — 5 ммоля хлоридов калия и натрия, добавляют влажную свежеприготовленную окись серебра, взбалтывают 10 мин. и фильтруют в мерную колбу емкостью 250 мл Осадок промывают 5 мл воды Затем этанолом н 5 мл насыщенного раствора перхлората калия, разбавляют этанолом до 250 мл В этом растворе находятся едкие кали и натр, аликвотную часть раствора титруют кондук-тометрически 0,1 N раствором H IO4 в этаноле На кривой титрования (рис 2) видны два излома, соответствующие нейтрализации КОН и NaOH [2133, 2134] [c.81]

Чжен Гуан-лу [304] разработал быстрый и точный прямой метод определения небольших количеств индия титрованием раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при pH 2,3—2,5 или при pH 7—8 в присутствия 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтола. Пря pH 2,3—2,5 не мешают щелочные и щелочно-гемельные металлы, алюминий и марганец. При pH 7—8 не мешают медь, цинк, кадмяй, никель, серебро, ртуть и некоторые другие элементы, если к титруемому раствору добавить достаточное количество цианида калия. Трехвалентное железо связывают фторидом калия в присутствии тартрата и небольших количеств цианида. Не мешают хлориды, сульфаты, нитраты, перхлораты, фториды, тартраты и цитраты. Мешают свинец, висмут, галлий и олово. [c.107]

Навеску вещества сжигают в токе кислорода прп температуре — 1000 С, продукты сжигания поглощаются соответствующими поглотителями вода — прокаленным хлоридом кальщш СаС1з пли ангидроном (перхлоратом магния), диоксид углерода — гидроксидом калия КОН по полученному привесу вычисляют содержание углерода и водорода в пробе. Если вещество содержит другие вещества, мешающие определению водорода и углерода, то их предварительно удаляют другими поглотителями например, галогены и серу поглощают электролитическим серебром прп 450 С (галогены) или 650 С (оксиды серы), для этого серебро в кварцевой лодочке помещают в трубку для сжигания навески. Оксиды азота поглощают в сосуде с силикагелем, пропитанным раствором дихромата в концентрированной H2SO4. [c.181]

Окисление. Окисление алкилгалогенидов ДМСО необходимо проводить при высоких температурах (100—150 ) выходы продуктов довольно низкие, за ис1слюченнем окисления первичных иодидов (I, 327). Эпштейн и Оллинджер ЦП нашли, что галогениды можно окислять до карбонильных соединений ДМСО при комнатной температуре (4—48 час) в присутствии перхлората серебра в качестве вспомогательного реагента- Хлориды относительно инертны i окислению, однако бромиды и йодиды окисляются довольно легко. В случае первичных галогенидов выходы продуктов больше, чем в случае вторичных. Циклоге1Ссилгалогениды окисляются до цнкло-гекс анона лишь в незначительной степени, главным продуктом реакции является циклогексен, образующийся а результате отщепления. [c.87]

Первыми найденными карбониевыми солями были ариллштил-перхлораты Они легко образуются при воздействии хлорной кислоты на соответствующие карбинолы или при обменной реакции хлоридов с перхлоратом серебра в растворителе, например нитробензоле. Триарилметилиерхлораты представляют собой ярко окрашенные кристаллические вещества с относительно высокими температурами плавления. [c.73]

Зенфтен , Биркенбах и Губо ° при 200 °С применяли для восстановления перхлората серную кислоту и бихромат калия, азотнокислый калий или пероксидисульфат калия. Выделившиеся газы поглощали насыщенным водным раствором двуокиси серы, сульфита натрия илн арсенита натрия. Полученный хлорид титровали азотнокислым серебром. Уиллард и Томпсон сообщили о серьезных недостатках метода при употреблении бихромата натрия кипение с толчками и потери хлорной кислоты, [c.108]

Шаррер применял для восстановления перхлората порошок меди. Пробу нагревали в закрытом тигле в течение одного часа. Хлорид определяли азотнокислым серебром. [c.108]

III) содержание серной кислоты должно быть не менее 33%. Хускенс и Гати восстановили перхлорат калия в атмосфере инертного газа титрованным раствором хлористого титана (III) в б н. соляной кислоте избыток хлористого титана оттитровывали раствором сернокислого железа (II). Шнелл- восстановил перхлорат трехвалентным титаном в серной кислоте при нагрева-П1П с обратным холодильником для восстановления четырехвалентного титана по мере его образования добавляли алюминий образовавшийся хлорид оттитровывали азотнокислым серебром. Иглс восстановил перхлорат калия титрованным раствором хлористого титана (III) при трехминутном кипячении в атмосфере двуокиси углерода обратное титрование избыточного нона производилось двойной солью сернокислых церия и аммония e(S0,)2 2(NH,),S04 2Н,0. [c.109]

Перхлорат серебра взрывался, когда сухую слежавшуюся соль, дважды перекристаллизованную из бензола, осторожно разбивали в ступке . Это было приписано образованию соединения бензола с перхлоратом серебра, которое обычно считается стабильным до температуры 145 °С. Бринкли сообщил также о подобном взрыве комплексного соединения этанола с перхлоратом серебра и отметил, что при некоторых (не установленных) условиях может происходить бурное рас<ложение перхлоратов, растворенных в органических веществах. Хейн наблюдал взрыв при и.чмельче-нии в сгупке отфильтрованной лепешки перхлората серебра Он нашел, что хлорная кислота, использованная для приготовления этой соли, не содержала хлорида, хлората и органических соединений примененный нитрат серебра содержал следы меди и железа, определяемые только спектроскопическим методом комплекс эфир-перхлорат серебра не удалось обнаружить. Был сделан вывод, что взрыв вызван самим перхлоратом серебра. Сиджуик " предположил, что все комплексы перхлората серебра с органическими соединениями могут взрываться. [c.208]