Ароматические соединения защита ими

Лаки каменноугольные ГОСТ 1709—75 — это раствор каменноугольного пека в ароматических соединениях, являющихся продуктом коксования угля. Их применяют для защиты от коррозии чугунных, стальных, деревянных конструкций и изделий. Выпускают марок морской , А. Б. По внешнему виду лаки представляют собой густую черную жидкость. Разбавителем их служит каменноугольный сольвент. [c.46]

Защита связей С — Н в ароматических соединениях [c.195]

Нитрование ароматических соединений осуществляется на производстве в огромном большинстве случаев с помощью смеси азотной и концентрированной серной кислот (нитрующая смесь, нитрующая кислота). Серная кислота связывает воду, образующуюся При нитровании, а также содержащуюся в азотной кислоте она поддерживает необходимую концентрацию последней и тем самым делает возможным почти полное ее использование. Серная кислота является также отличным растворителем для очень многих веществ. Благодаря ее сравнительно большой теплоемкости она исключительно удобна для поглощения тепла реакции и поэтому способствует спокойному и равномерному течению реакции. Большой избыток серной кислоты Меже г даже защитить свободную аминогруппу от действия азотной кислой (см. 2 Нитра-4-толуидин, стр. 149) . [c.67]

Другую группу радиационно-химических превращений составляют процессы, происходящие в смесях соизмеримых количеств компонентов. В этом случае первичные продукты радиолиза возникают из молекул каждого компонента, а суммарные эффекты являются результатом реакций этих первичных продуктов друг с другом и с молекулами компонентов смеси. В таких системах часто наблюдаются явления передачи энергии, проявляющиеся в том, что один из компонентов усиливает или ослабляет воздействие излучения на другие компоненты. Особенно эффективны процессы передачи энергии в системах с ароматическими соединениями. В молекулах ароматических соединений (с системой сопряженных связей) полученная энергия распределяется по всему циклу, в результате чего ни на одной из связей С—С или С—Н не локализуется энергия, достаточная для диссоциации. В конечном счете эта энергия в виде тепловой колебательной энергии передается окружающим молекулам, т. е. рассеивается. В результате ароматическое соединение (Аг) может играть роль радиационной защиты другого компонента А [c.259]

Очень часто ароматические соединения, добавленные к какому-либо веществу, как бы передают ему часть своей радиационной стабильности. Такой процесс, когда относительно небольшие количества второго вещества уменьшают радиационное разложение основного компонента, называется защитой. Следует отметить, что защитное действие проявляется только тогда, когда соответствующее соединение присутствует в ходе облучения, а не добавляется в уже облученную систему. [c.329]

Многие реакции, вызываемые действием ионизирующих излучений на ароматические соединения, подобны реакциям, протекающим при облучении алифатических соединений. Своей способностью давать полимеры ароматические углеводороды напоминают олефины. Однако характерной чертой этих соединений является их сравнительно высокая радиационная стойкость. Кроме того, находясь в смесях с другими веществами, ароматические соединения иногда проявляют способность принимать энергию, первоначально поглощенную другими компонентами смеси, защищая таким образом последние от радиационно-химического изменения (защита типа губки ). Обладая высокой устойчивостью к излучению, ароматические соединения тем не менее легко вступают во взаимодействие со свободными радикалами, например теми, которые возникают при облучении воды. [c.149]

Помимо образования орто- и пара-замещенных бензойных кислот,, существенным аргументом в защиту этой схемы являлась высокая реакционная способность перекиси бензоила по отношению к поли-стирильным радикалам по сравнению с другими ароматическими соединениями, такими, например, как ангидрид бензойной кислоты.. Однако этот аргумент не заслуживает большого внимания, так как диацильные перекиси, по крайней мере по отношению к полимерным радикалам, не менее реакционноспособны, чем перекись бензоила (см. ниже, табл. 2). Это означает, что высокая реакционная способ ность ароильных и ацильных перекисей обусловлена наличием. [c.169]

Для ароматических соединений кроме описанного способа прямой защиты можно псиользовать способ косвенной защиты, при котором вводимая защитная группа защищает не саму функциональную группу, а создает необходимые условия для протекания реакции только в одном положении, например [c.40]

Химическая промышленность. Как практически инертные среды, белые масла часто применяют в различных процессах, например в качестве суспензионных масел в производстве гидридов металлов и катализаторов. Маловязкие масла с низким содержанием ароматических соединений применяют в качестве основы в препаратах защиты растений (инсектицидов, гербицидов, фунгицидов). [c.369]

Некоторые специально вводимые в эпоксидные материалы добавки могут играть роль антирадов, что подтверждают результаты экспериментов с отвердителями и пластификаторами различного химического строения. Таким образом, радиационную защиту эпоксидных материалов можно осуществлять с помощью некоторых ароматических соединений, а также ряда полимеров, содержащих ароматические группы, создавая новые материалы с более высокими эксплуатационными характеристиками. [c.178]

С помощью современных методов исследования в нефтях, поступающих на переработку, количественно идентифицирована широкая гамма 5- и элементов. Идентифицированные сернистые соединения и металлорганиче-ские комплексы тяжелых металлов (ванадия, никеля, железа и др.), а также смолы и асфальтены, наряду с высокой коррозионной активностью, существенно осложняют переработку высококипящих фракций нефти. Известно, что в случае переработки высококипящих дистиллятов (вакуумных газойлей) с повышенным содержанием металлов, асфальтенов, смол, сернистых и ароматических соединений (повышенная коксуемость) резко осложняются процессы гидроочиетки, гидрокрекинга, каталитического крекинга. Сокращается срок службы катализаторов, требуются специальные приемы их защиты, возникает необходимость в увеличении давления водорода в гидрогенизационных процессах. Снижается экономическая эффективность этих процессов. [c.279]

Кузбасслак, получаемый растворением каменноугольного пека в ароматических соединениях. Кузбасслак применяется для защиты металла и дерева, иногда в смеси с перхлорвиниловым лаком. [c.277]

Проникающее ионизирующее излучение действует во всей массе материала. Для защиты ПВХ от радиационно-химического распада обычно применяются ароматические соединения с конденсированными [c.315]

Технология производства средств защиты растений, красителей и синтетических волокон, хлорорганических и ряда других веществ, а также работа предприятий бытовой химии связаны с образованием высокотоксичных отходов органического характера, часть которых попадает в сточные воды. Большинство этих токсичных соединений биологически не окисляются (табл. П1. 1) и тормозят БХО других веществ. К особо токсичным органическим веществам относятся большинство хлор- и нитропроизводных бензола, фенола и других ароматических соединений, пестициды и гербициды, фурфурол и ряд продуктов сухой перегонки древесины и углей, полупродукты синтеза капролактама и акрилатов. Для защиты водоемов и систем общей очистки воды целесообразно выделять особо токсичные загрязнения на локальных очистных сооружениях. Хорошая сорбируемость многих токсичных органических примесей предопределила широкое использование сорбционного метода для удаления их из воды. [c.69]

Расход водорода при гидрообессеривании остатков изменяется в пределах 80-140 м= /м , причем на реакции гидрогенолиза гетероатомных соединений расходуется лишь около 30%, а остальная часть идет на гидрирование ароматических соединений углеводородов, смол и продуктов расщепления [5, 6, 7, 8]. Производительность катализатора в зависимости от содержания в сырье металлов и асфальтенов при глубине удаления серы 70-93% изменяется в пределах 5,2-1,2 м /кг [9,-10], в то время как на дистиллятном сырье эта величина составляет до 40 м /кг. Низкие показатели по производительности катализаторов свидетельствуют о том, что проблема защиты их от дезактивации является весьма важной. Для подавления коксообразования на катализаторе вьшуждены прибегать к повышению давления водорода в реакторе. Это ведет к увеличению металлоемкости аппаратуры и возрастанию потребления электроэнергии [11,12]. [c.9]

АНТИОКИСЛИТЕЛИ (ингибиторы окисления) — вещества, предотвращающие или замедляющие окисление молекулярным кислородом. В качестве А. применяют ароматические соединення, содержащие с()енолы1ые — ОН или аминогруппы. (гидрохинон, Р-нафтол, а-наф-тиламин и др.). Ничтожные количества этих соединений (0,01—0,001%) могут надолго приостановить окисление углеводородов, альдегидов, жиров и др. Л. имеют большое практическое значение стабилизация бензи(юв, снижение образования смолы в маслах, защита каучука от старения, жиров от порчи н др. [c.28]

Нередко возникает необходимость в защите некоторых групп в молекуле перед введением в реакцию другой части молекулы. Для этого группу, подлежащую защите, можно непосредственно превратить в производное, устойчивое в экспериментальных условиях реакции, и впоследствии отщепить защитную группу с освобождением исходной группы. Например, фенолы для защиты фенольной группы от действия окислителей обычно превращают в их метиловые эфиры. На более поздней стадии фенольные группы могут быть освобождены деметилированием. Иногда можно применять косвенные методы, так как не всегда необходимо активную группу превратить в какое-либо производное. Например, в случае многоатомных фенолов одну из гидроксильных групп можно защитить за счет образования внутрикомплексного соединения с близко расположенной карбонильной группой. Кроме того, могут быть использованы пространственныезатруднения так, трет-бу-тильная группа в ароматических соединениях обычно препятствует электрофильному замещению в орто-положениях. [c.190]

С(А) для трифениламина равен 0,16 в насыщенном углеводороде и 3 в полиметилметакрилате [170, 171]. Было высказано предположение, что защита полимеров от действия радиации путем введения в полимер ароматических соединений обусловлена подавлением рекомбинации электрона с дыркой процессом (ХХХП), при котором выделяется меньше энергии [169, 171]. [c.70]

Сернокислотно-щелочные и сернокислотно-контактные способы очистки масел уступают место более совершенным способам селективной очистки, депарафинизации и деасфальтизации [1—3]. В связи с этим в данной главе освещаются вопросы защиты от коррозии при современных широко применяющихся процессах очистки селективными растворителями (фенолом, фурфуролом) и депарафинизации масел и топлив карбамидом. Применение для депарафинизации кетонов и ароматических соединений не сопровождается заметной коррозией, а употребления дихлорэтана стараются избегать из-за его высокой токсичности и агрессивности, а также более низкой эффективности процесса [3]. Коррозия и защита от нее при гидрогенизацнонном обессеривании (гидроочистке) масел практически такие же, как в случае светлых нефтепродуктов, описанных в гл. 5 и 6. Очистка масел адсорбентами (обычно — глинами), применяющаяся чаще всего в качестве завершающей операции осветления после селективных процессов очистки, так же как и процесс деасфальтизации пропаном, не нуждается в специальном рассмотрении, поскольку не сопровождается ощутимыми коррозионными разрушениями благодаря неагрессивности рабочих сред. [c.226]

Считается, что примерно 30% всех известных органических веществ и такая же часть промышленно выпускаемых химикатов являются ароматическими [1]. В области ароматических соединений впервые устанавливались многие фундаментальные теоретические закономерности органической химии. В промышленности ароматические соединения занимают важное место среди продуктов малотоннажной химии , находящейся на острие научно-технического дрогресса. К ароматическим соединбниям относятся все красители, пигменты, люминофоры, оптические отбеливатели, большинство промежуточ ных продуктов, многие средства защиты растений, фармакологические препараты и другие биологически активные вещества, мономеры, инициаторы, свето- и термостабилизаторы для полимеров, химикаты для кино- и фотоматериалов, злектрони-ки, множительной техники, лазеров, жидкокристаллических композиций и др. [c.9]

Явление радиационной защиты ароматическим соединением используется при хранении радиоактивных препаратов. Например, кислота СН2( 5Н)СН2СН(258Н) (СН2)/,С00Н в гексановом растворе распадается со скоростью в 6 раз меньшей, если к раствору добавить 10% бензола. [c.259]

Репелленты и детерренты, несомненно, играют важную роль в агрономии, поскольку они защищают культурные растения от паразитов и хищников. Вполне естественно поэтому, что во многих селекционных программах, связанных с защитой куль турных растений от вредителей, этим соединениям придается первостепенное значение. К сожалению, иногда очень трудно бывает определить, является ли данный химический ингредиент растения-хозяина настоящим репеллентом, который отпуги вает насекомых от растения, или же он только препятствует их питанию, оогенезу и откладке яиц. Многие защитные феромоны насекомых были четко отнесены к репеллентам, однако их прямое применение в растениеводстве менее известно. Они включают такие вещества, как бензохиноны, ароматические соединения, терпеноиды, кислоты, фенолы, эфиры, карбонильные соединения, стероиды и др. [46]. [c.71]

Особенно легко сульфируются ароматические соединения, содержащие в молекуле электронодонорные заместители— фенолы и др. В ряде случаев эту реакцию используют для временного введения сульфогруппы с целью защиты а(роматич ского ядра от окисления. Такой прием используют, в частности, при синтезе пикриновой кислоты. [c.102]

Эффективную защиту каучуков обеспечивают вторичные ароматические амины [370, с. 238 373, 374]. Пргг исследовании защитного действия различных ароматических соединений, в том числе вторичных ароматических аминов, на радиационную деструкцию ПММА было высказано предположение [356], что антирадное действие таких соединений мол<ет быть связано с процессами переноса электрона от добавки к положительному иону — дырке . Показано, что способность соединений тормозить деструкцию ПММА зависит от потенциала ионизации добавки. Чем меньше потенциал ионизации добавки, тем легче идет перенос электрона от молекулы антирада к дырке и тем меньше радиационно-химический выход деструкции (Од) [357]. [c.164]

Защита смазочных масел от действия ионизирующих излучений часто достигается введением в них специальных веществ — антирадов, или защитных добавок, которые предупреждают развитие нежелательных радиационно-химических процессов. Наиболее эффективными антирадами являются различные ароматические соединения углеводороды (нафталин, антрацен, фенантрен и др.), амины (дифениламин, а- и Р-фенилнафтиламин и др.), фенолы (нафтол, тиофенол и др.). Они действуют как энергетические губки, т. е. принимают на себя энергию излучения и рассеивают ее в виде теплоты или света (флуоресценция). [c.92]

Трубы из витона отличаются большой гладкостью и их можно применять при температурах до 200°. Витоновые трубы рекомендуются для транспортировки нефтепродуктов, ароматических соединений, галоидосодержащих углеводородов, окислительных сред, специальных топлив, смазочных масел и гидравлических жидкостей, а также для регенераторных трубок, используемых в токсичной атмосфере и в качестве эластичной защиты кабелей, подверженных действию агрессивных сред. [c.237]

Каменноугольный лак, или кузбасслак, (ГОСТ 1709—43) представляет собой раствор каменноугольного пека в ароматических соединениях. Кузбасслак, разбавленный до. рабочей вязкости бензолом, сольвент-нафтой, ксилолом и т. п., применяют для защиты металла и дерева. Его применяют также в смеси с перхлорвиниловым лаком в отношении 1 1. В последнем случае для разбавления лака применяют растворитель Р-4. Кузбасслак сорта А высыхает при 18—20° через 24 часа, а сорта Б— через 32 часа. [c.337]

Исходными соединениями для промышленного синтеза красителей, лекарственных препаратов, химических средств защиты растений, взрывчатых веществ, многих мономеров и добавок к полимерным материалам служат ароматические углеводороды и их гетероциклические аналоги, получаемые путем переработки горючих ископаемых, главным образом каменного угля и нефти. Чтобы от сырья перейти к значительно более сложным конечным продуктам, необходимо осуществить ряд химических превращений, являющихся промежуточными этапами на пути к целевому соединению. Разнообразие методов синтеза и дальнейшего использования соединений, образующихся на промежуточных этапах, давно заставили выделить эту область в самостоятельный и наиболее общий раздел химии ароматических соединений, получивший интернациональное название химии промежуточных продуктов (Zwis henprodukten в немецком языке, intermediates — в английском). [c.3]

Реакцию ацилирования обычно проводят в среде органического растворителя чаще всего это избыток ароматического соединения или же другое соединение, обладающее меньшей реакционной способностью, чем вводимое в реакцию ацилирования. Безводный AI I3 сильно гигроскопичен и полностью теряет активность, связываясь с водой. Поэтому все реагенты и растворители перед использованием сушат, а для защиты от влаги воздуха все воздушные линии аппарата должны быть снабжены поглотителями. Контроль процесса обычно ведут по скорости выделения H I, для этого его поглощают щелочью. После завершения реакции массу выливают в подкисленную воду, чтобы соли алюминия остались в растворе. Органический слой отделяют и целевой продукт выделяют из него, отгоняя растворитель с водяным паром или же, после осушивания, фракционной вакуум-перегонкой. [c.211]

Алкилпроизводные ароматических соединений представляют собой один из наиболее удобных модельных объектов для исследования явления радиационно-химической защиты. Защитное действие ароматических групп в ряде алкилпроизводных бензола впервые наблюдалось Бэрто-ном и сотр. [ 72], изучавшими образование водорода при радиолизе этих соединений. Из более поздних работ Бэртона и сотр. (73] следовало, что наблюдавшийся эффект обусловлен наложением первичных процессов миграции энергии и вторичных реакций акцептирования атомов водорода ароматическими группами. Для понимания механизма радиационнохимической защиты особенно существенным представляется выделение и исследование первого из названных процессов. Одним из путей такого исследования является применение метода акцептора радикалов. К первым работам, выполненным этим методом, следует, однако, относиться с большой осторожностью, поскольку во многих из них не обращалось внимание на влияние примесей, которые могут существенно искажать результат. Из данных, полученных этим методом по радиолизу производных алкилбензолов, наиболее надежными являются, по-видимому, результаты работы Багдасарьяна и сотр. [74], которые применяли тщательно очищенные реактивы и получили совпадающие результаты для двух различных акцепторов. [c.322]

Названные действующие вещества и препараты называют в настоящее время химическими средствами защиты растений и борьбы с вредителями первого поколения. Резкий скачок в развитии защиты растений и борьбы с вредителями произошел в результате открытия инсектицидных свойств 1,2-бис-(4-хлорфенил)-2,2,2-три-хлорэтана швейцарским химиком Паулем Мюллером. Это соединение, ставшее позже всемирно известным под названием ДДТ, было впервые синтезировано австрийцем Отмаром Цайдлером. Об открытии он сообщил в 1874 г. в статье Исследования по синтетическому получению ароматических соединений путем обезвоживания , опубликованной в Докладах немецкого общества химиков . Вскоре после ДДТ был получен 1,2,3,4,5,6-гекса-хлорциклогексан (ГХЦГ). Почти одновременно с ГХЦГ были синтезированы эфиры тиофосфорной кислоты. [c.193]

Для повышения скорости процесса и защиты расщепляющих кагалмзаюрив ui ьоздейсгви.я ядов, содержащихся в сырье, используют на предварительной стадии гидрокрекинга гидрирующие катализаторы, отличающиеся высокой активностью в реакциях гидрогенолиза гетероорганических соединений и гидрирования полициклических ароматических углеводородов. Характеристики отдельных катализаторов гидрооблагораживания сырья гидрокрекинга (I стадия) даны в табл. 2.25. [c.152]