Анизотропия Анизотропия

Многие свойства кристаллов (механические, оптические, электрические, магнитные и др.) зависят от направления их измерения. Проявление неодинаковых физических свойств кристалла ио его разным направлениям называется анизотропией. Анизотропия вызвана тем, что внешнее воздействие на кристалл осуществляется через различное число узлов кристаллической [c.159]

Феррит, помещенный в постоянное магнитное поле Нд и перпендикулярное к нему переменное СВЧ-маг-нитное поле, поглощает СВЧ-энергию. Это поглощение носит резонансный характер (ферромагнитный резонанс) и максимально на частоте со о, определенным образом связанной с полем Но- Зависимость резонансной частоты О) о от Я о имеет сложный характер и определяется магнитной кристаллографической анизотропией, анизотропией формы, упруго напряженным состоянием образца и т. п. [3]. В наиболее простом случае изотропной сферы [c.563]

Общая анизотропия — анизотропия всего полимерного тела присуща гл. обр. ориентированным полимерам (см. Ориентированное состояние), когда по всему объему тела имеется нек-рая преимущественная ориентация осей полимерных молекул. Простейший и наиболее важный случай общей анизотропии — анизотропия одноосноориентированных полимеров. Преимущественная ориентация осей макромолекул вдоль одного направления (оси ориентации полимера) приводит к зна- [c.70]

Существенным открытием, в результате которого стала ясной важность магнитной анизотропии для исследования кристаллической структуры [48], явилось установление магнитной анизотропии ароматического кольца. Его диамагнитная восприимчивость в направлении, перпендикулярном к плоскости кольца, гораздо больше, чем в плоскости кольца. Количественная теория этого явления была развита Паулингом [49]. Ранее было известно, что графит обладает анизотропией даже в большей степени, чем оединения с ароматическими кольцами. Магнитная анизотропия кристалла ароматического соединения возникает вследствие анизотропии ароматического кольца и его пространственной ориентации в кристаллической решетке. Между магнитной анизотропией молекулы, магнитной анизотропией кристалла и конфи- [c.615]

Высокая чувствительность оптической анизотропии молекулы к ориентационной упорядоченности структуры молекулы и к тонким деталям ее химического строения может быть проиллюстрирована экспериментально. Известно, что стереорегулярность цепи практически не влияет на ее статистические размеры [24, 25]. Напротив, оптическая анизотропия изотактического образца может в несколько раз превосходить анизотропию атактического полимера (полиметилметакрилат, полистирол) [26, 27] или быть в несколько раз меньше ее (полибутилметакрилат). Причина столь сильного влияния стереорегулярности цепи на оптические свойства молекулы кроется в изменении характера в расположении и вращении в боковых группах при переходе от одного стереоизомера к другому. [c.13]

Показатели анизотропии анизотропия УЭС на порошках 0-0,1 мм 1,61 1,56 1,46 [c.28]

Расчеты показывают, что уменьшение параметра анизотропии Хг приводит к снижению прочности труб и увеличению С увеличением коэффициента деформационно о упрочнения т прочность цилиндров несколько снижается. Зависимость прочности цилиндра от параметра анизотропии связано с соответствующим изменением характера напряженного состояния (параметра Ша). Например, при Ше = О, для изотропной Трубы ИЛИ цилиндра т,., == 0,5. Для трансверсально-изотропного цилиндра параметр т<5 зависит от показателя анизотропии. В случае Хг > 1,0 > 0,5, а при Хг < 1,0 Шд < 0,5. Отмеченные закономерности справедливы и для сферических сосудов под действием внутреннего давления. Предельные параметры сферических сосудов определяются подстановкой в соответствующие формулы значения и т , равные единице. [c.83]

Практически, однако, оптическая анизотропия коллоидных систем может определяться одновременно обоими факторами тогда при уравнивании показателей преломления частиц и среды двойное лучепреломление полностью не исчезнет и лишь уменьшится до некоторой минимальной величины, которая и будет характеризовать собственную анизотропию частиц. [c.64]

Величина анизотропии должна быть такого порядка, как использовалась в иллюстрациях. Сильное ее уменьшение приведет к тому, что в 3-сантиметровой области длин волн с такой меткой будет невозможно работать. Если же, наоборот, сильно увеличить анизотропию ( -тензора, то может произойти увеличение мощности релаксационных механизмов и, как следствие этого, уширение пиков и потеря чувствительности. [c.258]

На характеристиках напряженно-деформированного состояния заметно сказывается параметр анизотропии Ге. В частности, уменьшение Ге способствует снижению предельного окружного напряжения <Т в (рисунок 3.36). Как видно, при Ге= 1 функции а(п) проходят ниже таковых при Ге.= 1,0. Наличие нормальной анизотропии снижает зависимости Ше от Шо (рисунок 3.38). Снижение параметра анизотропии приводит к тому, что после испытаний труба получает остаточные деформации в продольном напряжении (рисунок 3.39). Если изотропная труба (Ге = 1,0) в процессе испытаний не меняет первоначальную длину, то трубы при ее<1,0 после испытаний удлиняются. Например, при испытаниях грубы из стали 17Г( (Ге= 0,8-0,9) ее длина может увеличиться примерно на 60-120 мм при начальной длине Ьо = 2000 мм (2 м). Этот факт необходимо учитывать при анализе аварий трубопроводов и результатов испытаний труб. [c.560]

Во-вторых, при вытяжке возникает анизотропия свойств полимера из-за изменения характера молекулярной ориентации, вследствие чего возрастает жесткость в направлении растяжения. Это наиболее общее явление, присущее как аморфным, так и кристаллическим полимерам. (Следует подчеркнуть, что теории механической анизотропии свойств, рассматривавшиеся в разделах 10.6 и 10.7, относятся к конечному состоянию ориентированных материалов и неприменимы для объяснения эффекта деформационного упрочнения.) [c.298]

По мнению авторов работы [8, 9], одноосная анизотропия обусловлена группами катионов, предпочтительно ориентированными в определенных узлах решетки. В этом случае катионные вакансии влияют лишь на время релаксации переориентации ионов, ускоряют диффузию катионов в шпинели, не внося непосредственного вклада в наведенную анизотропию. [c.191]

В металлах с резко выраженной анизотропией (медь, цинк) и некоторых сплавах, имеюш их сложный фазовый состав, например никелевых, ультразвук сильно рассеивается. Значение коэффициента затухания для этих металлов в десятки раз выше, чем для сплавов с небольшой степенью упругой анизотропии. Как правило, прозвучивание таких металлов сопровождается структурной реверберацией — постепенным затуханием из-за многократных повторных отражений волн от границ зерен металла. В результате этого на экране ЭЛТ возникают мешаюш ие сигналы, существенно затрудняющие проведение контроля. Это объясняется тем, что сигналы от структурных составляющих поступают на приемник дефектоскопа одновременно и складываются. В зависимости от фаз отдельных сигналов они могут взаимно усиливать или ослаблять друг друга. Следовательно, помехи от структурных неоднородностей носят статистический характер. [c.110]

На основе такой модели можно, очевидно, полагать, что М-цен-тры должны обладать определенными свойствами анизотропии. Исследования обесцвечивающего действия поляризованного света на М-центры [63] и поляризацию их излучения [64], а также обнаруженные явления дихроизма в М-полосе [65], убедительно доказывают, что М-центры действительно обладают ожидаемыми свойствами анизотропии. [c.28]

Влияние анизотропии на спектр радикала в твердой матрице можно проиллюстрировать на примере производной спектра N02 в аргоновой матрице (рис. 10-14). Три линии, обусловленные сверхтонким взаимодействием с азотом, имеют переменные ширины, которые указывают на анизотропию и в значениях и в сверхтонком расщеплении, что учитывается и в уравнении (10-7) соответственно членами и g, , Л и В. При анализе [c.373]

Из уравнения (54) видно, что при п = По этот вид двойного преломления исчезает. Следовательно, если молекулы или частицы сами не обладают оптической анизотропией, то при равенстве коэффициентов преломления растворенного или диспергированного вещества и растворителя двойного лучепреломления не должно наблюдаться. Если при п = По в растворе обнаруживается двойное преломление, то оно является следствием только оптической анизотропии самих частиц. [c.466]

В образце, закристаллизованном перед охлаждением в напряженном состоянии, ориентация приводит к появлению анизотропии коэффициента линейного расширения. Как показывают экспериментальные данные для полихлоропрена , а]1<.а (где а и и — значения а в направлении, параллельном и перпендикулярном направлению растяжения). Это, так же как и характер анизотропии удлинения при кристаллизации растянутого образца полихлоропрена, может служить косвенным подтверждением преимущественного образования кристаллов, ось с которых ориентирована в направлении растяжения. [c.182]

Из этого выражения ясно, что при вращении антенн и наличии анизотропии у контролируемого изделия принятый сигнал будет равен О при совпадении плоскости поляризации излучающей антенны с главными осями анизотропии. Это происходит при 0 = 0, л/2, /2Л, 2я. Сигнал будет максимальным при расположении плоскости поляризации антенны под углом 0 == я/4, З/4Я, /4Я и т. д. Положение главных осей анизотропии будет определяться положе- [c.196]

Рассмотрим одноосный кристалл, мотив решетки которого состоит из двух ионов и в котором анизотропия сил малого радиуса действия намного выше анизотропии сил большого радиуса действия. Чтобы исследовать колебания ионов так, как это делалось в 6, нужно рассмотреть компоненты смещений и, параллельные и перпендикулярные главной оси. Действительно, в этом случае можно ожидать, что фундаментальные колебания кристалла, принадлежащие простым неприводимым представлениям, будут соответствовать смещениям, параллельным оси, а принадлежащие дважды вырожденным колебаниям, — смещениям, перпендикулярным оси, и что направление их поляризации будет слабо зависеть от сил кулоновского типа. Вследствие анизотропии кристаллической структуры силы малого радиуса действия изменяются при изменении направления колебаний. Даже в отсутствие сил большого радиуса действия частоты гармонических колебаний, параллельных (ие) и перпендикулярных (соо) оси, будут неодинаковыми. Таким образом, мы имеем две пары уравнений движения, и в случае полярных колебаний эти уравнения аналогичны уравнениям [c.175]

Таким образом, полная разность поляризуемостей макромолекулы в растворе 71 — 72 является суммой трех слагаемых сегментной анизотропии, анизотропии микроформы и анизотропии макроформы молекулярной цепи [c.541]

НЫХ кривых И пересечение ими оси абсцисс (т. е. компенсация собственной анизотропии анизотропией формы, сопровождающаяся переменой знака Ап) происходит при значительно больших напряжениях сдвига (больших р), чем для теоретических кривых. Аналогичные данные были получены при исследовании растворов полистирола [165]. [c.681]

Надо признать, что теория Друде-Лоренца-Зоммерфельда необычайно продуктивна. С ее помощью удалось объяснить многие свойства металлов. Однако у нее есть серьезный недостаток для теории Друде-Лоренца-Зоммерфельда все металлы на одно лицо. Это как бы теория металла вообще. Вместе с тем, металлы весьма существенно различаются. Описать подобное различие теория Друде-Лоренца-Зоммерфельда не может. Кроме того, все металлы — кристаллы. Каждый обладает анизотропией. Анизотропия остается за пределами теории Друде-Лоренца-Зоммерфельда газ свободных электронов изотропен. [c.314]

Для монокристалла графита характерна вьюокая анизотропия свойств, обусловленная слоистой структурой кристаллической решетки. Свойства монокристалла принято рассматривать относительно главных кристаллографических направлений - параллельно гексагональной оси и перпендикулярно к ней (параллельно базисной плоскости). Анизотропия свойств присуща и поликристаллическим искусственным графитам Ее величина определяется способом получения материала. Поэтому свойства искусственных графитов рассматривают либо относительно преимущественной ориентации кристаллографических осей, либо относительно направления приложенного давления при формовании заготовок. Анизотропия (для анизотропных материалов) учитывается как сумма [c.56]

Повышение температуры заготовки будет определяться электросопротивлением цепи токоподводящие плиты — пуансоны — заготовка, которое изменяется с усадкой заготовки, т.е. по мере увеличения объемной массы. Вариация сопротивления электрической цепи обусловливает в конечном счете стабильность свойств полученного материала. При ТМО углеродные материалы претерпевают значительную усадку, происходящую не только из-за уплотнения, но и в результате увеличения диаметра формуемой в свободном объеме заготовки. Величина усадки может достигать 40 % по высоте, сопровождаясь ростом плотности, прочности, теплопроводности, а также текстурированности материала и связанной с ней анизотропией свойств [18, с. 87—95]. Из приведенных в работах [8, с. 59-63 9, с. 125-128 102, с. 86-91] данных прослеживаются зависимости получаемых свойств рекристаллизованного графита и прежде всего - анизотропии от двух важнейших технологических параметров при ТМО давления прессования и температуры. Так, увеличение давления прессования от 3 до 40 МПа композиции из 80 % кокса КНПС и 20 % пека привело к усадке, достигшей 54 % и росту показателя текстуры до 7,1. [c.190]

Средняя величина анизотропии в интервале температур 20—900° С для образцов партии В (одностадийного прессования выдавливанием) составляет 1,25. У заготовок, полученных двустадийным прессованием выдавливанием (партия ВВ), анизотропия возрастает до 1,51 и особенно велика в интервале температур 20— 600°С за счет большой величины в этом интервале. Заготовки, отпрессованные в пресс-форме (партия Г), имеют более низкую степень анизотропии к.л.р.— 1,18 за счет сближенных значений а 1 и ац. [c.54]

Проведены лабораторные работы по изучению влияния способа прессования углеродистых материалов на коэффициент линейного расширения и степень анизотропии по этому показателю. Изложены результаты проведенного исследования по пяти опытным партиям. Показано, что путем двустадинного прессования (иродавливание массы через мундштук с последующим прессованием в пресс-форме) можно получить графитироваиные образцы с коэффициентом анизотропии теплового расширения, близким к единице. [c.103]

Известно [390], что с увеличением температуры значение постоянной магнитнокристаллической анизотропии К уменьшается при 520 К, достигает нуля и затем становится отрицательным, увеличиваясь по модулю. В пределах данного температурного интервала значение К2 постепенно уменьшается, постоянно оставаясь положительным. Такие температурные зависимости постоянных магнитокристаллической анизотропии объясняют изменения анизотропии в Со от одноосной при комнатной температуре К > [c.229]

На первый взгляд это противоречит высказанным в гл. III соображениям по поводу анизотропии механического плавления или механической (ориентационной) кристаллизации. Но мы не случайно подчеркивали, что зачастую макромолекулы кристаллизуются в спиральной конформации. При этом происходит не изменение мерности системы (как до сГкр), а именно изменение знака анизотропии растяжения. До сГкр растяжение [c.326]

Приемы анализа анизотропии вращения, разработанные для спектров трехсантиметрового диапазона ЭПР, наиболое пригодны для области быстрых движений [18]. Существенным при этом оказывается значение точных величин всех магнитных параметров радикала-зонда. В предыдущем разделе мы уже показали, что реальный доступ к таким данным открывается только в миллиметровом диапазоне ЭПР. Таким образом, прогресс в определении магнитных параметров азотокисных радикалов с помощью миллиметровой спектроскопии ЭПР может послунжть основой для широких исследований анизотропии быстрых вращений в сантиметровом диапазоне. [c.194]

Параметры анизотропии (Л =гJ /т,) сопоставлялись для всех радикалов при температуре, соответствующей одинаковому х, = =2-10" с. Выбор такой темп атурной точки обусловлен тем, что вблизи нее одновременно измеряются т и по вращательному уширению спектров. Оказалось, что параметры анизотропии либо не зависят от температуры, либо несколько уменьшаются с повышением температуры. Однако точно выяснить з 1висим0сть N от температуры не удалось в связи с тем, что времена корреляции измеряются в недостаточно широком интервале температур. При этом параметры анизотропии сильно зависят от растворителя и формы радикалов. Например, в спиртовом ряду с увеличением атомного веса спирта Ж падает для радикала 9 в метаноле Л =И, 7, а в дециловом спирте N=1. Самые низкие параметры анизотропии (Л —5, 7) получены для МББА при температурах ниже области жидкокристаллического состояния МББА. Наблюдается корреляция параметров для разных радикалов в разных растворителях во-первых, чем более вытянута молекула, тем больше ее анизотропия вращения в данном растворителе, и, во-вторых, если в одном растворителе у какого-нибудь радикала параметр анизотропии больше, чем в другом растворителе, то аналогичная зависимость наблюдается и у других радикалов. Зависимость от свойств [c.198]

Локальная анизотропия — анизотропия небольшого элемента полимерного тела. Элементы с линейными размерами порядка нескольких атомных всегда будут обладать анизотропией, т. к. в таком элементе будет находиться фактически один небольшой отрезок цепной полимерной молекулы. Значительно больший интерес представляет рассмотрение элементов надатомного или надмолекулярного масштаба.размером в единицы — десятки нм (десятки — сотни А). В отличие от существовавших ранее представлений о полимерных телах как состоящих в значительной мере из хаотически перепутанных цепных макромолекул, сейчас есть основания считать, что у полимеров в объеме надмолекулярного масштаба всегда имеется определенная упорядоченность во взаиморасположении макромолекул и, следовательно, такие элементы анизотропны. Это вполне очевидно для кристаллизующихся полимеров. В таких полимерах существуют кристаллиты — области трехмерной упорядоченности цепных макромолекул, а, как уже отмечалось, анизотропия кристалла вполне естественна. Образования более крупного масштаба в кристаллизующихся неориентированных полимерах — сферолиты и ламели (пластинчатые формы), где сами кристаллиты подстраиваются друг к другу определенным образом, обусловливают А. с. (радиально-симметричную у сферолитов и плоскостную у ламелей) у объемов еще большего размера (до долей мм). [c.70]

Так, если внизу и середине решстора содержание летучих веществ сохраняется на уровне 5 ,то выше отметки 10 м со-деряание летучих возрастав до 1Ъ%. Действительная плот-, ность отличается наивысшим уровнем в средней части и сни-нается в верхней и нижней частях реактора. Анизотропия УЭС Б средней части превышает значение 1,7 отн.ед.,что соответствует показателю дая кокса игольчатой структу , а в верхней части постепенно снижается до 1,47 оты.ед., приближаясь к уровню анизотропии дош рядовых коксов, [c.70]

Модуль упругого кручения зависит как от ближнего, так и от дальнего порядка в жидком кристалле. Концентрация полипептида, его молекулярный вес и используемый растворитель влияют на К22 [24, 41]. На рис. 12 показана зависимость К22 от Ф в предположении, что растворитель не вносит вклада в Ах жидкого кристалла, т. е. Дх=Ахпбг, где Ах пбг — анизотропия 1 молг чептидных групп. Это предположение было подтверждено экспериментально ЯМР-исследования растворителя показали, что степень упорядоченности растворителя очень мала (5 10-з) [42]. Напротив, для молекул ПБГ характерна высокая упорядоченность, и собственная анизотропия молекулы ПБГ (хц—Хх) может быть найдена, если [c.199]

Свойства армированных пластиков. Свойства А. п. зависят от входящих в его состав компонентов и технологии переработки. Наличие армирующего наполнителя обусловливает структурную анизотро-н и ю А. п., с к-рой в металлах обычно не считаются. Эта анизотропия свойств наиболее четко выражена у слоистых пластиков и в изделиях из пих, а также у материалов, получаемых методом намотки э.тементарного волокна, пряди, жгута или нити. У изделий, получаемых из волокнитов, анизотропия практически отсутствует. Вследствие особенностей строения А. п. их свойства [c.105]

В работах [21] высказано предположение, что эффект ТМО в железо-никелевых ферритах обусловлен локальными искажениями типа Яна — Теллера (тетрагональное искажение в расположении ионов, окружающих ион N1 + в тетраэдрической позиции). Очевидно, что эта модель может объяснить возникновение наведенной магнитнай анизотропии лишь при низкотемпературных магнитных отжигах феррита, но не применима при объяснении аффекта ТМО при достаточно высоких температурах отжига. Таким образом, большинство экспериментов подтверждают предположения Танигучи, в соответствии с которыми источником наведенной магнитной анизотропии в ферритах при отсутствии ионов Со + является анизотропное магнитное взаимодействе (диполь-дипольное взаимодействие). [c.177]

Наблюдение зависимости второго момента линии ЯМР АЩ от угла 0 между осью ориентации и магнитным полем позволяет сделать выводы о структуре полимера. Так, например, Кольцов, Камалов и Волькенштейн изучили анизотропию второго момента для волокон полиакрилонитрпла. Был проведен расчет зависимости АЯ от 0 для разных конформаций цепи. Экспериментальные кривые (рис. 1) имеют такой же характер, как теоретически рассчитанная для плоской синдиотактической цепи. Анизотропия АЩ у волокон существенно меньше, чем рассчитанная для идеальной ориентации, когда [c.386]

Выше уже было обращено внимание на тот факт, что графи имеет большую анизотропию диамагнитных свойств [81, 82]. Эт вещество является исключительным примером того, как диамаг нетизм свободных электронов бывает ограничен одной плс скостью. Гангули и Кришнан [83] измерили в широком темперг турком интервале эту анизотропию у ряда исключительн [c.212]

Собственная отрицательная анизотропия молекулы поливинилпиридина (ср., например, с № 14 табл. 8.12), очевидно, пе-рекомпенспрована эффектом формы, и эффективная разность поляризуемостей сегмента а1 — аг [вычислена по формуле (8.14)] имеет большое положительное значение. Собственная анизотропия четвертичной соли должна иметь еше большее отрицательное значение (ср. №№ 14 и 18 табл. 8.12). Между тем в водном растворе (где полиэлектролитные эффекты велики) ее эффективная анизотропия положительна и весьма велика. Таким образом, разворачивание полиионной цепи под действием электростатических сил отталкивания заряженных групп сопровождается резким увеличением положительного эффекта формы, затушевывающего роль собственной (отрицательной) анизотропии молекулы. Уменьщение концентрации раствора влечет за собой уменьшение его ионной силы (неизоионное разбавление), ослабление экранирующего действия противоионов и еще большее разворачивание молекул. Последнее приводит к увеличению приведенной вязкости Цвр/с и анизотропии а — аг (см. табл. 8.23), а также к уменьшению углов ориентации при разбавлении. [c.697]

При умеренной (от 0,01 М Na l буфер) ионной силе для образца ВТМ значение анизотропии молекулы yi — Ya = = -j-1100 10 см . Эта большая (для гибкого цепного полимера) величина, если принять модель рис. 8.66, может слагаться, по крайней мере, из трех частей во-первых, из отрицательной анизотропии одиночных свернутых цепей молекулы (подобных полистиролу или -винилнафталину), во-вторых, из незначительной (вероятно, положительной) анизотропии, вносимой спиральными участками, оси которых ориентированы практически беспорядочно, и, в-третьих, из положительной анизотропии формы. При незначительных концентрациях соли (как в обсуждаемых случаях) для гибкой цепи полиэлектролита, как мы видели, эффект формы имеет решающее значение и приводит [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология