Ацетон-иод, реакция в растворе

По методу передачи цепи получен привитой сополимер поли-этил-а-хлоракрилата и винилацетата. В процессе простой сополимеризации из этих мономеров удается получить сополимер лишь при большом избытке винилацетата в исходной смеси. Для получения сополимера, содержащего 22% звеньев винилацетата, его количество в смеси мономеров должно в 24 раза превышать количество этил-а-хлоракрилата. Сополимер с более высоким содержанием звеньев винилацетата синтезировать не удалось. Для получения привитого сополимера этил-а-хлоракрилат растворяют в тройном количестве винилацетата, вводят в раствор перекись бензоила и нагревают его до 85—П5°. Продукты реакции растворяют в ацетоне, затем, добавляя небольшое количество спирта, извлекают из раствора гомополимер винилацетата. Вещество, оставшееся в спирто-ацето-новом растворе, представляет собой привитой сополимер, содержащий 40—50% винилацетатных звеньев в виде боковых ответвлений. [c.550]

Иодометрические методы широко применяют для определения многих органических веществ формальдегида, сахаров, ацетона, спиртов, азот- и серосодержащих соединений (семикарбазид, тиомочевина и т. д.) и др. В большинстве методик окисление органического вещества проводят в щелочном растворе, после окончания реакции раствор подкисляют и избыток иода оттитровывают тиосульфатом. Так, определяют, например, формальдегид [c.280]

Свойства Хлористоводородная соль бензойного эфира диметил-амино-диметил-этил-карбинола (стоваин) представляет маленькие, блестящие кристаллические листочки т. пл. 175°. Она очень легко растворяется в воде и водный раствор с лакмусовой бумагой дает слабо кислую, с конго—нейтральную реакцию. Растворы стоваина не претер-певают разложения при нагревании до 120°. При обыкновенной температуре 1 ч стоваина растворяется в 5 ч. метилового спирта, в 50 ч, хлороформа, в 70 ч. абсолютного спирта и в 80 ч. уксусного эфира, почти совсем не растворяется ни в ацетоне, ни в серном эфире. [c.231]

В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 55,0 г (0,5 моля) пирокатехина, 500 мл абсолютного ацетона и при перемешивании вносят 138,2 г (1 моль) растертого в порошок карбоната калия. Реакционную смесь нагревают до кипения, выключают нагрев и медленно прикапывают 166,0 г (0,5. моля) диэтилового эфира ( ) 2,3-ди-бромянтарной кислоты (прим. 1), с такой скоростью, чтобы смесь равномерно кипела (около часа). По окончании прибавления, содержимое колбы кипятят 24 ч, охлаждают, осадок отсасывают и промывают на фильтре 100 мл абсолютного ацетона. Из фильтрата досуха отгоняют ацетон, остаток растворяют в 100 мл воды и промывают эфиром (прим. 2). К водному раствору прибавляют осадок и 500 мл воды. Подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до кислой реакции на конго и трижды экстрагируют эфиром порциями по 100 мл. Эфирный экстракт сушат сернокислым натрием, растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 220—22Г/1 мм. Выход [c.17]

Гидролиз. После достижения необходимой однородности и вязкости добавляют 20 мл дистиллированной воды и 1,3 г серной кислоты. Обратный холодильник заменяют на прямой и нагревают колбу до 60° С, при этом отгоняется метиленхлорид. Реакцию гидролиза считают законченной, если проба хорошо растворяется в ацетоне, что происходит примерно через 6—8 ч. По окончании реакции раствор нейтрализуют 8 мл насыщенного раствора ацетата натрия в воде. После тщательного перемешивания раствор ацетата целлюлозы выливают в сосуд с 1 л воды с температурой 40° С. При этом метиленхлорид испаряется, а продукт осаждается. [c.207]

При определении кобальта в ацетоно-водных растворах илн после экстракции органическими растворителями водный раствор должен иметь нейтральную или слабокислую реакцию (pH 3—4). Максимум поглощения роданидных комплексов лежит при 625 ммк при этой длине волны оптическая плотность раствора пропорциональна концентрации кобальта приблизительно вплоть до 50 мкг Со. Было предложено также измерять оптическую плотность экстрактов роданида кобальта в изоамиловом спирте в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 312 ммк [1011], чувствительность такого определения выше. Одновременное определение кобальта, никеля и меди в. ацетоно-водных растворах в виде роданидных комплексов возможно путем измерения оптической плотности при 380, 480 и 685 ммк [922]. [c.156]

Сырье — сжиженная смесь аммиака и ацетилена, ацетон и раствор катализатора целочной природы поступает в реактор 1, температура в котором находится в пределах 10—40 °С (давление 2,0—2,5 МПа). Реакцию ведут при некотором избытке аммиака для того, чтобы исключить образование продуктов конденсации ацетона. Реакционная смесь направляется в стоппер-реактор 2, куда подается специальный реагент, дезактивирующий катализатор и прерывающий таким образом процесс. Далее продукты реакции поступают в газосепаратор 3, где давление дросселируется до атмосферного. Выделяющийся в виде паров аммиак совместно с непрореагировавшим ацетиленом компримируется и возвращается в реактор ], а смесь жидких продуктов подается на ректификационную колонну 4. В качестве погона этой колонны отбираются остатки непревращенного ацетона, также возвращаемого на синтез. Кубовый продукт направляется на колонну выделения ацетиленового спирта 5. Поскольку вместе с катализатором и стоппером в систему вводилась вода, синтезированный продукт отгоняется в виде гомогенного водного азеотропа, т. е. в сравнительно мягких условиях. Выделенный азеотроп ацетиленового спирта непосредственно направляется на гидрирование. Из куба колонны 5 выводится водный раствор продуктов разложения катализатора. [c.382]

Подавляющее большинство предложенных п осуществленных вариантов процесса карбамидной депарафинизации предусматривает введение в зону реакции активаторов (промоторов) — веществ, способствующих образованию комплекса и улучшающих показатели процесса. В качестве активаторов предложены спирты — метанол, этанол, и-бутанол, к-гептанол, м-октадеканол, изопропанол и др. кетоны — ацетон, метилэтилкетон раствор [c.32]

Возьмите две пробирки и внесите в каждую по нескольку кристаллов гексагидрата хлорида кобальта (П) СоСЬ-бНаО. В первую пробирку прибавьте 1 мл воды, а во вторую — 1 мл ацетона. Какой цвет имеют растворы Неодинаковый цвет растворов обусловливается тем, что октаэдрический аквакомплекс [Со(Н20)б] + имеет розовую окраску, а тетраэдрический, сольватированный двумя молекулами ацетона, комплекс [СоС1г52] — синюю ( 5 — молекула ацетона). К раствору ацетона прилейте столько воды, чтобы синий цвет перешел в розовый. Объясните наблюдаемое явление и напишите уравнение реакции. [c.92]

Для большой группы процессов электрогидрирования предполагается наличие параллельных реакций, протекающих, вероятно, через различные состояния адсорбированных частиц в соответствии со схемой (8.4). Например, при изучении электровосстановления ацетона на платине, иридии и платиново-иридиевых катализаторах (А. Д. Семенова, Н. В. Кропотова, Г. Д. Вовченко) было обнаружено, что на платине скорости электрогидрирования как хегйосорбированного вещества, так и ацетона при присутствии его в растворе близки и приводят к образованию одинаковых продуктов — в основном пропана. В небольших количествах найдены этан и метан, а также изопропиловый спирт. На иридии скорость электрогидрирования прочно хемосорбированного вещества существенно ниже скорости электровосстановления ацетона. Кроме того, из прочно хемосорбированного вещества получается главным образом пропан, тогда как при наличии ацетона в растворе основным продуктом электрогидрирования является изопропиловый спирт. На смешанных платиново-иридиевых катализаторах с ростом содержания иридия происходит постепенный переход от закономерностей, характерных для платины, к типичным для иридия. [c.281]

Метод 3. 100 г чистого порошкообразного иодистого натрия растворяют в 400 мл горячего ацетона и раствор быстро охлаждают до —3°, погружая сосуд в смесь льда с сольЮ. Закристаллизовавшийся твердый продукт присоединения иодистого натрия к ацетону, имеющий состав NaJ -ЗСзНвО, отфильтровывают и переносят в перегонную колбу. При легком нагревании продукт присоединения разлагается, и чистый ацетон отгоняется в приемник. Регенерированный иодистый натрий может быть вновь применен для этой же реакции. [c.159]

Ацетанилид вводят в реакцию при 15 °С. Реакцию заканчпв-ают прп 60 Для очистки продукт реакции растворяют в небольшом количестве ацетона при 35 С, охлаждают до — 10°С и отсасывают. Кристаллы промывают охлаждеииым на льду бензолом [c.407]

Колхамин — белый или желтоватый кристаллический порошок, т. пл. 181—182°, [а]о 125°, растворимый вводе около 1 %, хлороформе, несколько труднее в спирте и ацетоне не растворим в эфире. Водные растворы щелочной реакции. В разбавленных минеральных кислотах колхамин легко растворяется с образованием желтых растворов. При кипячении с разбавленной соляной кислотой происходит гидролиз метоксильной группы с образованием [c.527]

При проявлении флуорескамином высушенную хроматограмму погружают в 3—5%-ный раствор пиридина в безводном ацетоне - . Высушивают 5 мин на воздухе. Затем ее опрыскивают из пульверизатора 0,001—0,005%-ным раствором флуорескамина в безводном ацетоне. Основной раствор флуорескамина (2 мг/мл безводного ацетона) может храниться при 4°С в течение нескольких месяцев. Рабочий раствор флуорескамина готовят из основного раствора к 80 мл сухого ацетона добавляют 0,4 мл основного раствора. Продукт реакции имеет [c.130]

Для нейтрализации не допускается применение щелочного маточного раствора, получаемого при выделении диaцeтoн-L- opбoзы, так как это противоречит основным принципам технологии (стр. 6). По окончании процесса нейтрализации раствор, отстоявшийся от осадка, должен иметь слабощелочную реакцию на фенолфталеин (конечная щелочность 0,5—1,0 г/л). Необходимо иметь в виду, что кислая реакция среды обусловливает распад диацетонсорбозы вовремя выпаривания ацетона. Сильнощелочная среда вызывает конденсацию ацетона в окись мезитила и ухудшает качество регенерированного ацетона. Нейтрализованный раствор далее направляется на выделение диацетонсорбозы. [c.270]

Идентификация фосфолипидов и выделение их из хлебопекарских дрожжей. Совместно с Н. Богословским и Е. Кузнецовой исследовали фосфолипиды хлебопекарских дрожжей. Фосфолипиды выделяли осаждением ацетоном из раствора липидного остатка дрожжей в хлороформе [8]. Выход фосфолипидов составляет 3,3% от липидного остатка. Для идентификации фосфолипиды хроматографически разделяют в тонком слое кремневой кислоты [23]. Идентификацию производили по характерным цветным реакциям с молибденовой синью [24] и 0,5%-ным раствором нингидрина в 95%-НОМ изопропиловом спирте. [c.429]

Полученную смесь переносят в 12-литровую колбу, добавляют 495 г (625 мл 8,5 мол.) ацетона и раствор нагревают на водяной бане до70°. Затем нагревание прерывают, колбу обертывают полотенцем для сохранения тепла и оставляют стоять на ночь. После этого кислую смесь нейтрализуют концентрированным (50%-ным) раствором едкого натра до появления отчетливой щелочной реакции на лакмус (требуется около 720 г щелочи). [c.164]

В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром и помеш,енную в баню с охладительной смесью, загружают 40,0 г (0,37 Ai) анизола, 32,5 г (0,185 М) димергидрата хлорацетальдегида и 120 мл ледяной уксусной кислоты. После растворения компонентов реакции раствор охлаждают до 10° и при перемешивании за 1 час добавляют по каплям смесь 30 г ледяной уксусной кислоты и 60 г (0,484 М) концентрированной серной кислоты размешивание при той же температуре продолжают 4 часа (см, примечание 1). Момент окончания реакции устанавливают анализом на отсутствие хлорацетальдегида (см. стр. 119 данного сборника). Реакционную массу медленно выливают при перемешивании в 2 л дистиллированной воды, охлажденной до 5°. Отделяют образовавшийся вязкий, маслообразный продукт на делительной воронке, растворяют его в 150 г ацетона, добавляют 25 г двууглекислого натрия (для освобождения от примеси кислот), сушат безводным сернокислым натрием и фильтруют. Фильтрат обрабатывают при взбалтывании 1—2 г активированного угля, фильтруют, отгоняют ацетон при остаточном давлении 50 мм. Оставшийся в колбе маслообразный продукт представляет собой 1-(4 -ме-токсифенил) -2-хлорэтанол. [c.57]

Синтез м-оксиэтилиденбензолсульфонилфторида. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 20,2 г (0,1 М) л-ацетобензолсульфонилфторида и 100 мл 30%-ного раствора изопропилата алюминия (0,1 М). Колбу соединяют с коротким обратным холодильником, вернюю часть которого С помощью изогнутой трубки соединяют с небольшим нисходящим холодильником. Медленно отгоняют на водяной бане при 70—80° смесь ацетона с изопропиловым спиртом, при этом пары спирта частично конденсируются. Смесь в реакционной колбе кипятят так, чтобы перегонка шла Со скоростью 7— 10 капель в минуту. Перегонку ведут 10—12 часов, до получения в дистиллате отрицательной реакции на ацетон (реакция с 2,4-динитрофенилгидразином). [c.177]

Получение М-(а-бромпропионил)-2-нафтиламина. В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой с масляным затвором, растворяют 10 г (0,07 М) р-нафтиламина в 300 мл ацетона. Полученный раствор охлаждают в бане с ледяной водой до 5°, добавляют к нему 30 мл (61,8 г 0,28 М) бромангидрида а-бромпропионовой кислоты и прикапывают, при размешивании, в течение 30 минут, 50 мл (0,62 М) пиридина. Реакцию ведут при температуре 5—10°. После добавления всего пиридина реакционную смесь размешивают еще 30 минут, отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший белый осадок бромистоводородного пиридина и промывают его на фильтре 50 мл ацетона. Фильтрат приливают тонкой струйкой, при размешивании, к 1 литру ледяной воды. При этом выпадает белый осадок, который отсасывают, промывают на фильтре 100 мл воды и сушат при температуре 40—50°. Получают 17,5 г (90%) Л/-(а-бромпропионил)-2-нафтиламина с т. пл. 168— 169 . После перекристаллизации из 270 мл кипящего метанола выход мелкокристаллического продукта равен 15,5 г, что составляет 80% от теоретического т. пл. препарата 172" (см примечание 1). [c.54]

Для приготовления I I3 мелкорастертый иод хлорируют в реакционном сосуде, охлаждаемом смесью сухого льда и ацетона. Реакция протекает спокойно и быстро с выходом I I3, близким к теоретическому. По окончании хлорирования (появление капель жидкого хлора) избыточный хлор отгоняют при комнатной температуре, а остаток растворяют в 6 н. соляной кислоте. [c.362]

В трубке Шленка при перемешивании магнитной мешалкой растворяют в нескольких каплях ацетона 1,04 г (3,8 ммоль) Со[Р(СНз)з]2( П-С5Н5). Затем при охлаждении на ледяной бане н перемешивании прибавляют раствор 1,0 г (6,1 ммоль) NH4[PF6] в небольшом количестве метанола. При этом из первоначально коричневого раствора выпадает желтый осадок. Для заверщения высаживания добавляют 50 мл Н2О. Осадок отделяют, многократно промывают водой и высушивают. Затем растворяют его в минимальном количестве нитрометана, желто-коричневый раствор фильтруют и до тех пор добавляют к фильтрату эфир (50—100 мл), пока полностью не высадят желтый продукт реакции. Раствор остается практически бесцветным. После декантации, промывания эфиром и высушивания получают аналитически чистый продукт. Выход 1,5 г (93%). [c.2085]

Если расщепление перекиси идет особенно медленно (как папример перекиси бензоила), то реакцию можно ускорить, увеличивая концентрацию уксусной кислоты (до 80% ). Но в таких слу чаях необходимо внести поправку за счет иода, вьщеляющегося от действия растворителя. Для этого производится параллельное титрование с одним растворителем. Гораздо проще метод Гелиссена и Германса Растворяют 0,2 г перекиси бензоила в 10 см чистого ацетона, к раствору прибавляют 3 см концентрированного водного раствора KJ (в случае нужды, слепла подкисляют), разбаатяют небольшим количество.м воды и тут же титруют выделившийся иод. [c.42]

О-глюкозу отфильтровывают и промывают небольшим количеством ацетона. К охлажденной ацетоновой вытяжке прибавляют раствор 85 г едкого натра в 85 мл воды до слабош,елочной реакции раствора. Образовавшийся неорганический осадок отфильтровывают и промывают ацетоном. Объединенный ацетоновый экстракт концентрируют в вакууме. Остаток разбавляют 150 мл воды и экстрагируют хлороформом (3 раза по 150 мл). Хлороформенные вытяжки промывают небольшим количеством воды и упаривают в вакууме. Получают белый кристаллический остаток (т.пл. 95—ЮГ). Выход 115,4 г. Первая перекристаллизация из смеси хлороформ—гексан (1 2 по объему) дает продукт с температурой плавления 105—109°. Вторая перекристаллизация из лигроина( т. кип. 90°) повышает температуру плавления до ПО—11 Г [а]д —18,5° (с 5, вода), [а]д —19° (ацетон), [а]а —13,5° (хлороформ) [2, 3]. [c.101]

В ряде работ изучали вторичные реакции, происходящие при ацетилировании и вызывающие трудности при дальнейшей переработке ацетатов целлюлозы. В первую очередь следует отметить помутнение ацетоновых растворов, обусловленное образованием частиц геля. Эти частицы содержат фрагменты волокон с низким содержанием ацетильных групп, но богатые полиозами, особенно ксиланом [25, 44, 81]. Ацетат ксилана образует агрегаты со слабо-ацетилированной целлюлозой или же агрегирует дезацетилирован-ная целлюлоза. Ацетаты природных полиоз дают в ацетоне прозрачные растворы, но ацетаты полиоз, модифицированных варочным процессом, образуют мутные растворы [75]. Остаточные ксиланы сульфатной целлюлозы и маннаны сульфитной целлюлозы образуют кристаллические ацетаты, не дающие прозрачных растворов. [c.391]

Ранее (см. стр. 302) упоминалось, что замещение 1-го атома хлора в цианурхлориде проводится при 5°С. Хлортиазины наиболее устойчивы в среде близкой к нейтральной, с увеличением кислотности или щелочности среды ускоряются гидролиз и другие реакции хлортриазина. Замещение 1-го атома хлора в цианурхлориде обычно проводят при pH 3—5 в этом случае побочные реакции, например, частичное замещение 2-го атома хлора в цианурхлориде, минимальны. Вводимый в реакцию амин или аминоазо-краситель необходимо полностью перевести в раствор. Цианурхлорид в воде нерастворим для повыщения реакционной способности цианурхлорида его диспергируют в ледяной воде, применяя скоростные мешалки ( 1000 об/мин) и небольшие количества диспергаторов, или получают цианурхлорид мелкодисперсным, растворяя его в ацетоне (10% раствор) и вновь осаждая ледяной водой. Замещение 2-го атома хлора в цианурхлориде проводится при 20—40°С и pH 7—8. [c.332]

Другие галогенсодержащие соединения. Большая часть хлорангидридов и бромангидридов кислот быстро реагирует с этанолом даже в отсутствие нитрата серебра. Поэтому со спиртовым раствором нитрата серебра немедленно образуется осадок соответствующего галогенида. Так же быстро эти соедичения реагируют с иодидом натрия в ацетоне реакция проходит, вероятно, по механизму присоединения к карбонильной группе. [c.242]

Метод IV. К Na-соли БТ, растворенной в 1,51 г (0,01 моля) БТ и 0,4 г (0,01 моля) NaOH в 25 мл воды, добавляли 1,28 г (0,01 моля) р-хлорпропинитрила в ацетоне. Реакцию оставили на 7 сут. при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровали,, промыли 2%-ным водным раствором КОН и водой. Получили 0,7 г (34%) IX. [c.53]

Прежде чем более подробно излагать работу Финкельштейна, следует остановиться на странных фактах, связанных с ее опубликованием. Части П и П1 были опубликованы в виде двух последовательных статей в Beri hte, 43, 1528, 1533 (1910). Первая из этих статей посвящена разработке широко известного в настоящее время метода получения алкилиодидов обработкой соответствующих хлоридов и бромидов раствором иодистого натрия в ацетоне (реакция Финкельштейна). Столь же, если не более важная работа по реакции иодистого натрия с тетра-бром-о-ксилолом описана в части I диссертации (см. схему этой реакции, приведенную на стр. 64), а в подстрочном примечании указано, что в этом случае этанол — наиболее подходящий растворитель и что в дальнейших сообщениях будут описаны получающиеся производные циклобутана. Можно думать, что большая новизна и даже, казалось бы, неправдоподобность найденной реакции замыкания четырехчленного цикла заставили Финкельштейна при подготовке работы к печати воздержаться от публикации первой части диссертации. [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон-иод, реакция в растворе: [c.144] [c.220] [c.134] [c.177] [c.50] [c.175] [c.244] [c.358] [c.539] [c.249] [c.156] [c.335] [c.631] [c.28] [c.31] [c.225] [c.281] [c.257] [c.124] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология