Степень в катионах

Ацетатцеллюлозные мембраны не пригодны для этой задачи, так как задерживают примерно в равной степени катионы и анионы. Используя же дисперсные добавки, образующие на пористых подложках положительно или отрицательно заряженный слой, можно добиться соответственно отделения только катионов или анионов. Причем, если ионы многовалентные, то динамические мембраны по селективности почти не уступают ацетатцеллюлозным (табл. И,11). [c.90]

При замене однозарядного катиона Ма+ на двухзарядные M.g + или a + общее число катионов в цеолите уменьшается. При этом двухзарядные катионы при небольших степенях катионного обмена занимают более выгодные для взаимодействия с кислородным [c.38]

Влияние электролитов (нейтральных солей) своеобразно прежде всего тем, что главным образом на набухание влияют анионы и лишь в значительной степени катионы. Причем одни анионы усиливают набухание, а другие ослабляют. По влиянию анионов на набухание последние можно расположить в лиотропный ряд. Анионы, расположенные до хлорид-иона, усиливают набухание в нисходящем порядке. Хлорид занимает близкое к нейтральному положение, а последующие анионы не только не усиливают набухание, а, наоборот, все больше его задерживают [c.366]

Устойчивость цеолита типа А к действию водяного пара. При изучении взаимодействия паров воды с цеолитом А исследовалось влияние следующих параметров 1) природы обменного катиона и степени катионного обмена, 2) температуры паровой обработки, 3) парциального давления паров воды над цеолитом, [c.506]

В большинстве работ, направленных на выяснение механизма каталитических реакций и природы активных центров, исследуют изменение активности катализаторов и состава продуктов при регулируемом модифицировании, в частности при изменении природы катионов, степени катионного обмена и условий активации. Параллельно с помощью ИК-спектроскопии или других методов изучается строение каркаса и структура активных центров. По полученным данным делают предположения о взаимосвязи механизмов реакции и природы активных центров. Другой подход к изучению механизмов заключается в том, что исследуется влияние изменения структуры исходного углеводорода на каталитические свойства определенного цеолита, состав и условия предварительной обработки которого остаются постоянными. Однако работ в этом направлении выполнено пока сравнительно немного. Было бы желательно, чтобы будущие исследования проводились с учетом двух обстоятельств, которым раньше уделялось недостаточное внимание. Во-первых, надо иметь в виду, что структура поверхности цеолитов очень сильно зависит от условии активации и поэтому каталитические и физикохимические исследования должны проводиться на образцах, активированных в идентичных условиях. Во-вторых, для сопоставления структурных и каталитических свойств необходимо располагать данными о начальной активности катализаторов, которые лучше всего получаются в дифференциальном, а не в интегральном реакторе, [c.115]

Данные о влиянии степени катионного обмена в катализаторе Сц-Н-М приведены в табл, 3. Из этих данных следует,что с увеличением степени катионного обмена активность катализатора снижается. При этом, чем выше достигнутая степень катионного обмена, тем выше селектив- [c.311]

Таблица 3 Влияние степени катионного обмена (катали атор Си -Н-М)

Степень катионного обмена, Активность V of 0 1 Селективность 1 320 % [c.311]

Взаимодействием бензола с алленом и метилацетиленом в присутствии цеолита a-Y с силикатным модулем 3.4-6.0 и степенью катионного обмена ионов Са на водород 0.1-0.9, при атмосферном давлении, 140-220°С, времени контакта 0.1-0.6 с, [c.196]

Подробных данных по этому вопросу нет, но можно предположить, что во многих случаях влияние противоиона обусловлено изменениями частотного фактора при реакции роста. Значенпе Лр для полимеризации, катализируемой хлорной кислотой, составляет около 10 —10 , т. е. находится в той же области, что и при радикальной полимеризации (табл. 3.9). Однако Лр уменьшается на много порядков (до 10 ) для полимеризации, катализируемой иодом [28]. Это свидетельствует о том, что противоион 1з расположен очень близко от растущего иона карбония и прочно связан с ним. Способность мономера внедряться в растущую цепь сильно затруднена. О прочности связи 1 с растущим центром с очевидностью свидетельствует также отсутствие влияния внешнего электрического поля (постоянного тока) на полимеризацию [7]. Приложенное электрическое поле увеличивает скорость и степень катионной полимеризации в тех случаях, когда имеется некоторое разделение ионной пары. Под действием электрического поля происходит дальнейшее увеличение расстояния между ионом карбония и его противоионом. Результатом этого является увеличение /Ср, Кр и А . (Такого рода влияние электрического поля не следует путать с использованием электрического поля для инициирования полимеризации путем электролитиче- [c.295]

Интенсивность линий и разрешение спектра фосфоресценции исследуемых соединений зависят от относительной концентрации вводимой соли. Так, интенсивность линии растет по мере увеличения числа молекул неорганической соли, приходящихся на одну органическую молекулу, до некоторого предела (10— 20 молекул), после которого остается постоянной. Кроме того, люминесценция простых ароматических соединений в неорганической матрице определяется в большей степени катионом присутствующей в растворе соли, а не анионом. В связи с этим можно предположить, что в растворе ближайшими соседями органической молекулы являются в основном катионы соли, а не анионы, и это окружение мало изменяется при образовании кристаллической структуры с понижением температуры. Катионы с большой напряженностью электростатического поля проявляют и акцепторные свойства. Структурные спектры фосфоресценции молекул с электронодонорными группами, таких как фенол и анилин, были получены лишь в замороженных водных растворах солей бериллия, алюминия, индия и галлия из-за локализации п-электронов азота или кислорода. [c.246]

По механизму переноса тока в веществе различают проводимость ионную и проводимость электронную. Подавляющему большинству силикатных стекол, как диэлектрикам, свойственна ионная проводимость. В случае ионной проводимости ток переносится катионами Ме+, в гораздо меньшей степени, катионами Ме + и очень редко, как исключение, анионом F-. Доказательств переноса тока катионами Ме + и анионами в твердых силикатных стеклах не имеется. [c.26]

Влияние степени катионного обмена на каталитическую активность цеолитов разного состава. Все образцы как деалюминированные, так и исходные в натриевой форме, не имеющие катионного дефицита, неактивны в [c.43]

Указанные методы не применялись для систематического изучения цеолитов, различающихся по природе, а также по степени катионного обмена и деалюминирования. Результаты, полученные для нескольких образцов, указывают [c.51]

Влиянне степени катионного обмена. При возрастании степени обмена катионов Ка на или на многозарядные катионы число кислотных гидроксильных групп в цеолите увеличивается. Для многозарядных катионов этот эффект можно объяснить увеличением степени диссоциации молекул гидратной воды и, следовательно, числа протонов в цеолите. Для цеолитов, содержащих катионы связь между степенью ионного обмена и числом протонов после термической обработки цеолита очевидна. [c.82]

Влияние степени катионного обмена. На цеолитах типа X, содержащих небольшое число протонных центров (вплоть до 30%-ной степени обмена), скорость дегидратации пропанола-2 возрастает с увеличением концентрации протонов [ 8]. Более того, для пропилена и диизопропилового эфира наблюдается линейная зависимость скорости их образования от степени ионного обмена с коэффициентами, равными 1,1 и 1,8 соответственно. Эти данные хорошо объясняются участием одного и, соответственно, двух соседних протонов в качестве активных центров для первой и второй реакций. [c.85]

Снижение pH сусла перед брожением позволяет получать более прозрачные вина без посторонних запахов, так как дикие дрожжи и бактерии подавляются еще в соке, а действие дрожжевой закваски начинается раньше. Снижение pH сусла ограничивается тем влиянием, которое оказывает на вкус вина добавляемая кислота. На взаимосвязь pH и титруемой кислотности влияют присутствующие в соке катионы, особенно калия и натрия. После измельчения винограда высвобождается калий, и могут образовываться соли винной кислоты (КН-тартрат и КНг-тартрат). Степень катионного обмена [5] представляет собой частное от деления суммы присутствующих катионов на сумму содержащихся в соке винной и яблочной кислот это означает, что соки с высоким содержанием калия и/или натрия характеризуются высокими pH и кислотностью, не предоставляя виноделу больших возможностей для коррекции сусла. [c.132]

В заключение необходимо отметить, что имеется точка зрения, согласно которой модификатор оказывает то или иное действие в зависимости от принадлежности к тому или иному классу химических соединений. Мы полагаем, что это вряд ли правильно. По нашему мнению, в зависимости от химических свойств модификатора (степень катионной активности, размер молекулы и ее пространственное строение) при формовании преобладает одно из трех названных видов взаимодействия. [c.386]

ВЛИЯНИЕ СТЕПЕНИ КАТИОННОГО ОБМЕНА В СИНТЕТИЧЕСКОМ ФОЯ АЗИТЕ НА АДСОРБЦИЮ ИЗ РАСТВОРОВ [c.178]

Качество цеолитов общего зиачеиия, где степень катионного обмена Na на Са ограничивается 70—75/6, в результате сокращения промывки ни по одному из показателей ТУ затронуто пе было. [c.191]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследования влияния некоторых условий процесса производства цеолитов СаА на их термическую стабильность, в частности изучали влияние продолжительности кристаллизации, степени катионного обмена, глубины отмывки натриевого кристаллита, температуры и продолжительности прокалки. [c.286]

Степень катионного обмена является одним из факторов, резко сказывающихся на термостабильности синтетических цеолитов СаА [c.288]

Важными являются и вопрос о влиянии степени катионного обмена, специально не изученный в этой работе, а также селективность в отношении размеров молекул и возможность протекания реакций при определенных условиях и на внешней поверхности цеолитов, когда размеры их каналов меньше размеров реагентов. [c.379]

Для получения бензина из тяжелых видов нефтяного сырья (прямогонные 7яжелые газойли, вакуумные газойли, тяжелые газойли каталитического крекинга) используют катализаторы с высокой расщепляющей активностью, достаточной гидрирующей активностью по отношению кароматическим углеводородам и стойкостью к отравлению сернистыми и азотистыми соединениями. Высокая расщепляющая активность достигается введением в состав катализаторов цеолитов типа фожазита, в частности поливалентных катионных форм цеолита V, например РЗЭУ со степенью катионного замещения Na 30-80%, или катион-декатионированных форм, например НМ со степенью катионного обмена N3 на Н 45-60% и на Mg 40-45%. Для усиления расщепляющей функции катализаторов в них вводят галогены, дополнительные оксидные добавки или проводят предварительное де-алюминирование [ 266). [c.251]

Определение электропроводности позволяет найти только сумму подвижности ионов, составляющих электролит. Между тем в зависимости от природы электролита ток может переноситься в большей или меньшей степени катионами или анионами. В некоторых твердых и расплавленных солях ток переносится только ионами одного знака. Так, в твердом Agi при электролизе двигаются только ионы серебра, а в расплавленном Pb l. — только ионы хлора. Такая анионная проводимость характерна для ряда окислов и фторидов металлов, например для твердого раствора СаО в ZtO - В этом растворе часть катионов Zt за- [c.148]

В зависимости от природы ионов ток может переноситься в разной степени катионами и анионами. Так, в стеклах и кислых шлаках ток переносится почти только катионами, а в расплавленном РЬСЬ — только анионами. " i [c.112]

Определение электропроводности позволяет найти только сумму подвижностей ионов, составляющих электролит. Между тем в зависимости от природы электролита ток может переноситься в большей или меньшей степени катионами или анионами. В некоторых твердых и расплавленных солях ток переносится только ионами одного знака. Так, в твердом Agi при электролизе двигаются ионы серебра, а в расплавленном РЬСЬ — только ионы хлора. Такая анионная проводимость характерна для ряда оксидов и фторидов металлов, например для твердого раствора СаО в Zr02. В этом растворе часть катионов Zr + замещена катионами кальция с меньшим зарядом. Условие электронейтральности при таком замещении может сохраниться только благодаря образованию в кристаллической решетке твердого раствора кислородных вакансий. Это означает, что часть узлов решетки, которые в чистом ZrOj заполнялись ионами 0 остается пустой. [c.198]

В работе [139] сообщается, что термическая стабильность цеолпта Y является функцией степени катионного обмена на ион аммония. Изучение порошковых дифрактограмм позволило сделать вывод, что кристаллическая структура цеолита сохраняется до температуры разрушения за пределами этой температуры разрушения цеолит кристаллизуется в фазу муллитного типа. Согласно предложенному механизму разложения, ионы щелочного металла (иопы натрия) взаимодействуют со связями А1—О, это ослабляет связи и приводит к образованию алюмиштя, находящегося в тригональной координации по кислороду, в итоге появляются нестабильные связи А1—О—А1. На образование муллитпой фазы указывают экзотермические ники кривой ДТА. Позднее было опубликовано сообщение о том, что образцы с одинаково низким остаточным содержанием натрия обладают повышенной стабильностью в такой же степени, что и образцы, полученные по методике, описанной выше. [c.523]

Цеолит типа X, как правило, содержит около 86 катионов на элеменгарную ячейку, которые могут занимать до 5 различных мест в гидратированном каркасе. Поэтому селективность цеолита зависит от степени катионного обмена [19]. Некоторые данные по ионообменным равновесиям приведены в табл. 7.4 и на рис. 7.5— 7.9. Селективность замещения одновадентных катионов при степени обмена до 40% снижается в ряду [c.557]

О влиянии условий термообработки и степени катионного обмена на заселенность катионных мест можно также судить по соответствующим изменениям интенсивности полос поглощения. Опубликован ряд работ, в которых на различных катионных формах детально исследован вопрос о том, при каких, степенях ионного обмена те или иные катионы появляются в больщих полостях, В частности, использование пиридина в качестве молекулярного зонда позволило установить, что в магний-декатионированных и кальций-декатионированных цеолитах У двузарядные катионы появляются в больщих полостях при степени обмена 50—55%, т, е. после введения в элементарную ячейку 15—17 катионов магния или кальция. Эти результаты хорощо согласуются с данными рентгеноструктурного анализа цеолитов СаМаУ, согласно которым при ионном обмене первые 16—18 катионов кальция занимают места, недоступные для адсорбатов. Соответствующие данные приведены на рис, 3-17. В этом случае о локализации катионов можно судить по изменению интенсивности полос поглощениягидроксильных групп. Установлено, что интенсивность валентных колебаний гидроксильных групп, расположенных в больщих полостях, начинает уменьшаться после того, как 55% НН -ионов (предшественников гидроксильных групп) замещается на двузарядные катионы. Аналогичные результаты получили Якобс и другие авторы работы [136] при исследовании мест локализации катионов с помощью адсорбции двуокиси углерода. Изучение спсктроБ адсорбированной СО2 привело к выводу, чю появление полосы поглощения при 2367 см характерной для взаимодействия СО2 с катионами, происходит после того, как степень обмена становится выше 37%. Такая же глубина обмена необходима для появления в больших полостях двузарядных катионов, об этом, в частности, говорят результаты определения адсорбции некоторых газов, и рентгеноструктурные данные. [c.318]

Цеолит. Степень катионного обмена или декатионирования, % 51 А1 Размер пор, А Температуры реакции, °С Выход жидких продуктов, об. % Содержание изогексана во фракции Сд, мол. % Содержание 2,2-диметилбутана во фракции Сб, мол.% [c.369]

В табл.1 приведены значения начальной активности (у ) и селективности при у =20% (32о) для диспропорционирования м-ксилола над различными катализаторами состава Ме(20)-Н(58)-М (числа в круглых скобках обозначают степень катионного обмена в %). Эти катализаторы были получены с помощь обычного матода катионного обмена. [c.308]

Чтобы предотвратить осаждение катионов на поверхности катода при анодной защите стенок ванн для химического никелирования, Бенкс и Садбери [30] предложили экранируемый катод (рис. 4.10). Экран имеет форму трубки с притертым шлифом из пористого стекла в нижней части. В трубке из инертного материала (например, стеклянной) находится электролит, свободный от ионов металла (серная кислота), катод погружен в этот электролит. Протекание тока через притертое стекло вызывается, главным образом, анионами серной кислоты и только в незначительной степени катионами из осаждающего раствора. [c.79]

Высокой эффективностью обладают катализаторы на основе поливалентных катионных форм цеолита V (например, РЗЭУ С.0 степенью обмена катионов На+ на РЗЭ"+ 30—80%) или ка-тиондекатионированных форм. (например, НМ У со степенью катионного обмена Na+ на Н+ 45—60% и на М 2+ 40—45%). При синтезе катализаторов, в которых гидрирующая функция обеспечивается фазой Ы1(Со)—Мо, в цеолит У ионным обменом вводят также Со или Для усиления расщепляющей функции катализаторов в них вводят галогены, дополнительные оксидные добавки или проводят предварительное деалюминирование цеолита. [c.85]

Цеолиты способны к обменным реакциям в водной среде. Если кристаллы натриевой формы цеолита поместить в водный раствор хлористого кальция или солей редкоземельных элементов, то ионы натрия будут переходить в водный раствор, а кальций и другие металлы войдут в состав кристаллической рёшетки. Полнота катионного обмена зависит от продолжительности контакта, температуры и других условий. Регулируя степень катионного обмена, можно получить цеолиты с разной Норовой характеристикой и каталитической активно- [c.28]

В тех случаях, когда в основе разделения катионов на анал тические группы и подгруппы лежит различный характер, также различная растворимость гидроокисей, значение ионны потенциалов сказывается в значительной степени. Катионы пер вой и второй аналитических групп от s+ до Са (см. табл. I стр. 38) образуют сильные и легко растворимые основани5 в то время как катионы первой подгруппы третьей группы о La3+ до TI-+ образуют трудно растворимые гидроокиси, основно характер которых по мере увеличения ионного потенциала ослг бевает и постепенно переходит в амфотерный. [c.40]

Ассоциацию алкоголятных ионных пар можно полностью исключить, видимо, только в спиртах и диметилсульфоксиде, где высокая диэлектрическая проницаемость и способность сольватировать, правда в разной степени, катион и анион понижает склонность противоионов к взаимному насыщению. Только в этих растворителях алкоголятные ионные пары обнаруживают значительную степень ионной диссоциации, тогда как в большинстве случаев они ведут себя как весьма слабые электролиты. [c.27]

Общие вопросы ионного обмена на цеолитах изложены в работах [125, 201, 219, 419, 423, 485, 513, 623], в которых приведены сведения о кинетике ионного обмена, причинах селективности и предельной степени катионного обмена на различных структурных типах пористых кристаллов. Отмечается, что на цеолитах проявляются ионоситовой эффект и термодинамическая селективность. Ионоситовое действие наблюдается в том случае, когда размеры обмениваемых катионов сравнимы или превышают размеры шести-, восьми-и двенадцатичленных окон, ведущих во внутрикристаллические полости. Стерические затруднения вызывают уменьшение обменной емкости. [c.49]

Следовательно, адсорбированные ионы s+ и К" " замещают главным образом катионы ниобия, расположенные не в первом (внешнем), а во втором ряду двойного электрического слоя. Лишь небольшая часть иона s+ и К" " вытесняет анионы О - с поверхности. Другими словами, адсорбированные окислы МвгО ориентированы к поверхности в основном анионами кислорода и в незначительной степени катионами. [c.242]

С. Карпачевым и П. Пильгуевым [- ] найдено, что электрический ток переносится в расплавленном хлористом свинце не только анионами хлора, но и, в меньшей степени, катионами. Хлористый свинец был помечен радиоактивным изотопом свинца RaD. По данным этой работы были впервые определены числа переноса аниона и катиона в расплавленной соли (без добавления растворителя). [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология