Гликолевая кислота, определение

Титрование с гематоксилином. Е ели алюминнй предварительно связать в комплекс с молочной или гликолевой кислотой, то возможно прямое титрование его с индикатором гематоксилином при pH 5,5—6 из горячих растворов [1167]. Переход окраски очень четкий. Метод испытан применительно к сплавам Т1 и А1, N1 и Л1 и др. Определение по методике [533] при pH 4,5—5 в растворах, нагретых до 60"" С, менее точно. [c.65]

Определению кальция не мешают < 40 мг Ре и <,30 мг А1 после прибавления триэтаноламина. Си, Zn, С(1, Зп маскируют тио-гликолевой кислотой, N1 и Со — цианидом калия. [c.57]

Определение гликолевой кислоты в отработанных растворах антифриза [355]. [c.225]

Несколько более чувствителен следующий способ определения гликолевой кислоты [298]. В 0,2 мл анализируемого раствора, содержащего не более 0,02 мг гликолевой кислоты, вводят [c.203]

КИСЛОЙ среде с образованием нитрила гликолевой кислоты. Разработан модифицированный метод с иодометрическим определением цианистого калия, позволяющий анализировать формальдегид в присутствии значительных количеств других альдегидов и кетонов. [c.375]

Полярографический метод применялся также для изучения процесса окисления акрилонитрила. Определение может быть проведено в присутствии известных количеств персульфата калия (инициатора реакции окисления), а также формальдегида, синильной и гликолевой кислот—продуктов окисления акрилонитрила [71]. [c.74]

Прометий находит применение для изучения радиолиза кристаллической гликолевой кислоты и изомеризации циклопропана [257] и для осуществления некоторых химических реакций 365]. Источник Рт /А1 применяется для определения содержания серы и кобальта в углеводородах, определения железа в смазочных маслах и свинца, цинка и железа в рудах и концентратах [319]. Граммовые количества Рт используются для радиографического исследования гомогенности уран-графитовых стержней, используемых в ядерных реакторах [241]. [c.118]

Растворитель, представляющий собой трехкомпонентную систему (бензиловый спирт — н-бутиловый спирт — 85%-ная муравьиная кислота), обеспечивал хорошее разделение гликолевой кислоты и продукта реакции. Для определения гликолевой кислоты был применен метод вымывания. Оба приведенных выше метода давали согласующиеся результаты. Гликолевый эфир в продукте реакции не найден. [c.705]

После определения оптимальных условий процесса было проведено несколько опытов, чтобы найти максимальную степень превращения в этих условиях. Результаты, сведенные в табл. 2,. показывают, что максимальные степени превращения формальдегида в гликолевую кислоту составляют 42,5 34,0 и 25,9% с йодидами никеля, кобальта и железа соответственно. [c.710]

Одновременно с основной реакцией протекает побочная реакция гидролиза монохлорацетата натрия до натриевой соли гликолевой кислоты. На практике получают натриевую соль КМЦ (Ыа-КМЦ) периодическим или непрерывным методом. Изменяя условия мерсеризации и последующего алкилирования можно в определенных пределах варьировать степень полимеризации КМЦ. Технический продукт содержит в качестве примесей хлорид, гидроокись и гликолят натрия, которые удаляют экстракцией этиловым спиртом. [c.18]

Окси-З-этоксифенил гликолевая кислота, определение 7814 Олеум, определение концентрато-метром 1785. 5967. 5968 Олово [c.376]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

Предприятие ФЕБ Лаборхемие Апольда (ГДР) выпускает тиогликолевую кислоту в виде 80 %-ного раствора в склянках коричневого стекла (25—250 г). Для фотометрического определения железа (III) в сплавах олова готовят раствор осторожно вливают 150 мл 80 %-ной гликолевой кислоты в 750 мл концентрированного аммиака и после охлаждения разбавляют водой до 1 л. [c.208]

Данный метод применяли для определения метанола, этанола, я-пропанола, я-бутанола, 2-метилпропанола, пентанола-1, 2-мер-каптопропанола, 2-меркаптоэтанола, 2-метил-2-нитропропанола, 2-фенилэтанола, аллилового спирта, пропин-2-ола-1, бензилового спирта, гликолевой кислоты и трифторэтанола. Сообщалось также [c.68]

Бероза [3] показал, что метилендиоксигруппы или другие лабильные метиленовые группы можно превратить в формальдегид путем гидролитического расщепления молекулы ясно, что соединения, содержащие эту группу, мешают определению метоксигрупп данным методом. Мешают определению также гликолевая кислота и иодистый метил. Другие алкоксильные и алкимидные группы не оказывают мешающего действия. [c.174]

Приведенный метод применим для определения всех типов тиолов. Нельзя определить только тиогликолевую кислоту и ди-тиоэтиленгликоль, однако метиловый и бутиловый эфиры тио-гликолевой кислоты поддаются определению. [c.547]

Выделившиеся таким образом аминокислоты подвергаются химическим превращениям в определенном направлении в зависимости от природы газа, которым насыщена жидкая среда. В растворе глицил-ВЬ-лейцилглицин в присутствии кислорода переходит в соответствующие аминокислоты или в промежуточные соединения типа глиоксалевой и гликолевой кислот (если работать в аргоне) или уксусной кислоты в присутствии водорода. Последняя под действием ультразвука превращается в ацетальдегид, идентифицированный экспериментально [5] [c.255]

Определение гликолевой кислоты. 1. При нагревании с концентрированной H2SO4 гликолевая кислота разлагается, давая формальдегид, который определяют по реакции с хромотроповой кислотой [180, 326] [c.203]

Этанол на холоду в заметной степени ие реагирует с концентрированной перекисью водорода [2751, но в смесях внутри определенного интервала концентраций может быть вызвана детонация исключительной силы. Однако в присутствии иона трехвалентного железа реакция с этанолом идет до образования уксусной кислоты [288] или даже двуокиси углерода [275]. Трет-алкпловые спирты можно превратить перекисью в гидроперекиси алкилов [70] получен ряд продуктов из третичных ароматических спиртов [289]. Многоатомный спирт глицерин дает с перекисью водорода непосредственно муравьиную кислоту, причем промежуточными продуктами являются глицериновая и гликолевая кислоты [290]. В присутствии иона окисного железа образуется глицериновый альдегид, а карбонат кальция способствует образованию формальдегида и кислоты. Механизм этих реакций со спиртами изучен Мерцем и Уотерсом [291]. [c.343]

Известно, что глицин относительно легко синтезируется в теле млекопитающих, а также у микроорганизмов и в растениях. Однако при определенных условиях цыплятам необходимо поступление глицина с пищей (стр. 122). К образованию глицина приводят различные реакции — расщепление серина (стр. 325), распад треонина на глицин и ацетальдегид (стр. 336), деметилирование саркозина (стр. 330), аминирование глиоксиловой кислоты (см. стр. 225). Эти реакции обнаружены в тканях животных. В процессе фотосинтеза меченая СОг быстро входит в состав гликолевой кислоты и глицина эти данные указывают на образование глицина из глиоксиловой кислоты [114]. Пути образования глицина у микроорганизмов детально не изучены. Однако имеются данные о взаимопревращении глицина и серина у ряда микробов [115, 116]. У Es heri hia oli глиоксиловая кислота, по-видимому, не превращается в глицин [117], тогда как образование глицина, из серина, вероятно, имеет место [118—120]. [c.319]

Содержание натриевой соли в техническом и очищенном продукте определяют, экстрагируя примеси 60%-ным этиловым спиртом содержание хлористого натрия—титрованием по методу Фольхарда после предварительной экстракции спиртом. Для определения натриевой соли гликолевой кислоты наиболее пригоден колориметрический метод с использованием хромотроповой кислоты . [c.245]

Предложены косвенные спектрофотометрические методы определения оксалата. Один из методов основан на восстановлении оксалата до гликолевой кислоты и последующем определении ее с помощью хромотроповой кпслоты [14]. [c.154]

Из разработанных методик анализа ложных смесей следует 0тiмeтить полярографическое определение смеси, содержащей глиоксаль, формальдегид, муравьиную и гликолевую кислоты. [c.30]

КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА — простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты общая формула [СбН,02(0Н)д (0СН2С00Н) ]. К. получают при обработке щелочной целлюлозы (хлопковой или древесной) монохлоруксусной к-той или ее натриевой солью. В технич. тинах К. содержится от 0,5 до 1,2 карб-оксиметильных групп па элементарное звено макромолекулы целлюлозы. Определение степени замещения проводят путем осаждения медной соли К. с последующим определением количества связанной меди, а также титрованием (потенциометрич. или в присутствии индикатора). В реакции карбоксиметилирова-ния первичные гидроксильные группы элементарного знопа макромолекулы целлюлозы примерно вдвое более реакционноснособны, чем гидроксильные группы. находящиеся у вторичных атомов углерода. К, в форме свободной к-ты нерастворима в воде и органич. растворителях растворяется в водных слабощелочных р-рах (рНок. 11), образуя вязкие р-ры натриевой соли К. [c.218]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

Гармон и Рейли [35, 361 применили разработанный ими метод пропорциональных уравнений для определения нескольких смесей. Гликолевую кислоту и а,а-оксиддаие-тилуксусную кислоту они определяли одновременно по реакции этих соединений с 2,7-диоксинафталином. Они определили также галлий в присутствии хрома, железа и других металлов. Это определение выполнялось на основе реакции взаимодействия этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA) с комплексами, образованными данными металлами и эриохромом черно-синим R. В этом случае большинство металлов реагировало быстро, кобальт и ванадий реагировали очень медленно, а галлий реагировал со средней скоростью. Таким образом, выбрав подходящее время реакции, можно было определить галлий. Аналогично определяли ионы многих других металлов, таких, как кобальта, ванадия, урана, галлия, никеля и меди. Диллон, Янг и Лукас [26] одновременно определили тройную смесь бромистых алкилов. [c.188]

В более поздней работе Баур (1936) привел рисунок (рис. 4.14), на котором изображен процесс разложения гликолевой кислоты и гликолята уранилсульфатом в присутствии двуххлористой ртути в качестве деполяризатора . Прн определении количеств Hg2 l2 и СН2О оказалось, что эти соединения образуются точно в эквивалентных количествах. Это указывает на то, что в данном случае фотохимический окислительно-вос-становительный процесс протекает практически без наложения процесса сенсибилизированного разложения. [c.294]

Ведутся интенсивные разработки ряда процессов получения этиленгликоля на основе синтез-газа с использованием различных катализаторов (родиевых, палладиевых и др.). Определенный интерес представляет, несмотря на многостадийность, процесс фирмы hevron, заключающийся во взаимодействии формальдегида с син-тез-газом с образованием гликолевой кислоты с последующей ее этерификацией и восстановлением до гликоля. [c.402]

Двухвалентный хром при определенных условиях восстанавливает щавелевую кислоту до гликолевой кислоты, синильную кислоту до метиламина, роданистоводородную кислоту до метиламина и сероводорода, монохлор уксусную кислоту до уксусной кислоты [107]. Реакции, видимо, не протекают количественно. Монокалиевая соль ацетилендикарбоновой кислоты количественно восстанавливается хлоридом двухвалентного хрома до соответствующего этиленового соединения [108]. Для ее определения к анализируемому раствору прибавляют четырехкратный избыток раствора хлорида двухвалентного хрома, который затем оттитровывают потенциометрически раствором железных квасцов. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.50]

Результаты опытов по определению степени токсич-иости гликолевой кислоты в коицентрацин от 30 до 1000 мг/л показали, что во всех пробах с течением времени происходит снижение окисляемости, которое говорит о биохимическом окислении гликолевой кислот[)Г [c.39]

Для установления предельно допустимой нагрузки иа аэротеик и определения скорости окисления гликолевой кислоты поставлены опыты на лабораторном аэротенке-смеснтеле. [c.39]

Следует отметить, что при определении углеводов гликолевая кислота СН2ОН—СООН в условиях анализа далее не окисляется. [c.148]

Из рассмотрения таблицы констант устойчивости комплексов с ЭДТА видно, чт определению цинка мешают ионы большого числа других металлов. К счастью, мы имеем в распоряжении много способов селективного определения, и в частности, определения цинка в присутствии сопутствующих элементов, включая железо, в природных и искусственных материалах [56 (47)]. Особенно важным является демаскирование цианидных комплексов цинка. Для этой цели применяют формальдегид [52 (6), 53 (27)] и хлоральгидрат [53(10)]. В аммиачном растворе формальдегид реагирует как со свободными, так и со связанными с цинком (и кадмием ) цианид-ионами с образованием нитрила гликолевой кислоты при этом ранее замайкированный цинк выделяется в свободном состоянии и может быть оттитрован. Другие комплексонометрически активные комплексообразователи, реагирующие с цианид-ионами, такие, как Ре , РеИ, Н , Си, N1 и Со, выделяются медленно или даже вовсе не выделяются и остаются замаскированными. Их следы, и в первую очередь следы меди, все же могут выделяться и, таким образом, мешать определению. Эти помехи заключаются даже не в совместном титровании — для этого слишком незначительны количества мешающих металлов, но, главным образом, в блокировании эриохрома черного Т, который обычно поменяют в качестве индикатора. Поэтому приходится принимать меры предосторожности, чтобы избежать подобных явлений. Можно заменить эриохром черный Т другим, не блокируемым индикатором, например пирокатехиновым фиолетовым или мурексидом [60 032)], но переход окраски у них менее резок. При использовании формальдегида в качестве демаскирующего средства следует принимать во внимание, что альдегид реагирует с аммиаком с образованием уротропина, что может вызвать понижение pH раствора. [c.261]