Крезолы кислотность

Косвенным подтверждением того, что в л -крезоле р-я- и а—л-сопряжения в наименьшей степени мешают друг другу, является большая кислотность его по сравнению с орто- и пара-изомерами, а также разная скорость обмена водорода в феноле на дейтерий в орто- и пара- и мета-положениях [c.203]

Естественно, что метильная группа в орто-крезоле не оказывает аналогичного влияния, так как сравнительно небольшого размера группа СНз не нарушает взаимодействия р-электронов компактной группы ОН с л-электронами бензольного кольца. Более того, так как +/-эффект метильной группы проявляется в наибольшей степени в орго-положении, именно о-крезол обладает наименьшей кислотностью по сравнению с остальными изомерами. [c.334]

Применяемые адсорбенты обычно обладают кислыми или основными свойствами. Поэтому хроматографируемые вещества, чувствительные к изменениям pH среды, могут претерпевать изменения. Например, в присутствии адсорбента часто возрастает способность веществ к окислению. Все это должно учитываться при выборе адсорбента. Поэтому адсорбенты предварительно обрабатывают или модифицируют, например снижают кислотность длительным промыванием водой. Действие окислителей можно уменьшить, проводя хроматографирование в среде азота или же добавляя в растворитель антиоксиданты. Одним из лучших антиоксидантов считается 2,6 -ди-грег-бутил-п-крезол. [c.77]

Расположите приведенные ниже вещества в порядке уменьшения кислотных свойств 1) о-крезол, [c.165]

Предскажите влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей в бензольном кольце на кислотные свойства фенолов. Расположите следующие фенолы в порядке возрастания их кислотности а) фенол б) л -хлорфенол в) п-нит-рофенол г) л -крезол д) л-метоксифенол е) 3,4-динитрофенол. Дайте объяснения. [c.165]

В каждой группе расположите соединения в ряд по убыванию их кислотных свойств. Дайте объяснения а) бензойная кислота, бензиловый спирт, ж-крезол б) п-фторбензойная, л-метоксибензойная, л-толуиловая, Л4-нитробензойная кислоты в) фе-нилуксусная, л-нитрофенилуксусная, л-нитробензойная кислоты [c.184]

Комбинированная кислотно—контактная и селективная очистка (масло подвергается действию селективных растворителей нитробензола, крезола, фенола и др.), на основе которой выпускались масла [c.243]

Действительно, выход продукта реакции между крезолом и ДМСО в обладающем кислотной природой и, следовательно, сольватирующем ДМСО растворителе нитрометане, составляет уже только 30 %. А в основном растворителе — уксусноэтиловом эфире, сольватирующем крезол, выход продукта реакции падает и вовсе до 14 %. [c.52]

Взаимные превращения аномеров, наблюдаемые по изменению скорости мутаротации, ускоряются под действием кислотных и основных агентов. Чрезвычайно любопытно, что это ускорение наблюдается чаще всего при одновременном действии кислотного и основного агента, которые в отдельности слабее влияют на скорость мутаротации. Так, например, пиридин и крезол в отдельности не проявляют ускоряющего действия, однако их одновременное действие вызывает быструю мутаротацию. Особенно любопытно, что 2-оксипиридин (пиридон-2), сочетающий в себе свойства кислоты и основания, обладает сильным каталитически.м действием на процесс мутаротации. [c.47]

Смесь изомеров крезола получают в промышленности при перегонке каменноугольной смолы. Все изомеры обладают слабокислым характером и отделяются от нейтральных компонентов каменноугольной смолы экстракцией щелочью. В дальнейшем при тщательном фракционировании получают погоны, состоящие преимущественно из фенола, о-крезола и смеси м- и п-крезолов. Возможно разделение и последней смеси путем экстракции, основанной на различной кислотности этих изомеров. [c.16]

Кислотность. Растворяют 2,0 г испытуемого вещества в 20 мл теплого метанола Р, добавляют 20 мл воды, охлаждают, встряхивают, пока не начнется кристаллизация, и титруют раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ГР, используя раствор крезола красного в этаноле ИР в качестве индикатора для достижения среднего значения индикатора (оранжевый цвет) требуется не более 0,2 мл. [c.300]

Этерификацию хлорокиси фосфора крезолом проводят в реакторе-эфиризаторе 5 — чугунном цилиндрическом аппарате, футерованном изнутри двумя слоями диабазовой плитки. В реактор из мерника 2 подают необходимое количество хлорокиси фосфора, через люк загружают хлористый магний и из мерника 1 подают высушенный крезол. После загрузки реагентов нагревают аппарат до 80 °С. При этой температуре начинают реакцию, но в дальнейшем реакционную смесь постепенно нагревают до 170 °С. При 170 °С смесь выдерживают примерно 5 ч, после чего отбирают пробу для определения кислотного числа. При кислотном числе 30 мг КОН/г реакцию прекращают. [c.334]

Кроме СбНоОН, раствор. может содержать другие соединения кислотного характера, например крезол, кислотность которого также меньше кислотности сероводорода. Константа диссоциации сероводорода и, следовате.льно. его кислотность возраста ют с увеличением гелшератмры, откуда следует, что при Tejineparype кипения эти соединения еш.е сильнее связаны с основание . , что затрудняет нх регенерацию, Константа диссоциации СяН.-ОН изменяется аналогично изменениго константы диссоциации сероводорода. [c.171]

Уже в более ранней работе было показано, что такие ароматические соединения, как бензол, толуол, ксилол, фенол, крезолы, могут легко алкилироваться олефинами, циклоолефинами, некоторыми циклопарафинами, галоидалкилами, спиртами и эфирами, а также соединениями, дающими в результате разложения указанные выше соединения или являющимися промежуточными соединениями при образовании таковых. В качестве катализатора при проведении реакции в жидкой фазе используются галоидметаллы и сильные кислоты, при проведении же реакции в паровой фазе — кислотные катализаторы или кислоты, отлол енпые на носителе. [c.489]

Очень важным является промышленный процесс производства фенола и ацетона пз кумола (изоиронилбензола). При окислении кумола кислородом воздуха образуется гидроперекись изопро-пплбензола, которая под воздействием кислотного катализатора разлагается на фенол и ацетон [350, 351]. Реакция идет по ионному механизму. Важнейшими побочными продуктами в этом процессе являются а-метплстирол и ацетофенон. Из алкилзамещенных кумолов вышеописанным образом можно получать крезолы, ксн-ленолы и т. д. [c.590]

Небольшое число соединений, обладающих иными, чем СООН и ЗОзН, кислотными группировками, издавна также называют кислотами. Некоторые из таких названий, например пикриновая кислота, стифниновая кислота и аскорбиновая кислота, настолько прочно привились, что их не стоит менять, другие же, например крезиловая кислота (иначе — крезол) для названия технических смесей метилфенолов, из научной но- [c.131]

Помимо карбоновых кислот, в состав некоторых нефтей входят и другие соединения с кислотными свойствами, но содержание нх но сравнению с кислотами незначительно. К ним в первую очередь относятся фенолы (найдены крезолы, ксилеиолы, этилфенолы, Р-нафтол и др.), способные омыляться при действии растворов едкого натра, часть сернистых соединений, асфальтоге-новые кислоты, а также какие-то эфирообразные соединения, способные омыляться при нагревании со спиртовой щелочью. Химическая природа и состав их пока пе изучены. [c.448]

Потребность в п-крезоле составляет 10—15% от общей потребности в синтетических крезолах, а 80—85% потребности приходится на долю дикрезольной фракции. Последнюю получают из толуола методом, аналогичным изопропилбензольному способу получения фенола. Исходным сырьем служит смесь изопропилтолуолов. Алкилирование ведут на хлориде алюминия, чтобы обеспечить образование смеси изомеров, оптимальной для синтеза дикрезольной фракции состава до 3% о-изомера, 60—65% ж-изо-мера и 35—40% п-изомера. При кислотном разложении гидропероксида изопропилтолуолов получается дикрезольная фракция, практически свободная от о-крезола. Только в Японии в 1971 — 1972 гг. создано производство синтетической дикрезольной фракции мощностью 60 тыс. т/год, а в настоящее время эти мощности удвоены [61]. Производство дикрезола открывает путь к значительному расширению производства ионола и ж-крезола. [c.74]

Кроме перечисленных крупнотоннажных производств, ксилолы используются или могут быть использованы для изготовления ряда других важных продуктов. Одним из перспективных направлений может оказаться производство различных ксиленолов и крезолов щелочным плавлением сульфокислот ксилолов, кислотным разложением гидропероксидов изопропилксилолов, окислительным декарбоксилированием толуиловых кислот, получаемых при окислении ксилолов [34, с. 63—78]i. [c.85]

Гидроперекиси, содержащие алифатические атомы углерода, связанные с двумя и тремя арильными радикалами, легко расщепляются в кислой среде при помощи водяного пара [422]. Процесс осуществляется таким образом, что гидроперекись и водяной пар подаются непрерывно, а образующ11Йся фенол отгоняется с водяным паром. При кислотном расщенлепии гидроперекиси 1,1-дифенилэтана образуются фенол и ацетофенон [423]. Из гидроперекиси 1,1-ди-п-толилэтана получаются и-крезол и и-метилацето-фенон гидроперекись трифенилметила в кислой среде распадается также па фенол п бензофенон [95]. [c.306]

Качественные реакции. — Типичные фенолы отличаются от большинства других органических соединений своей характерной слабой кислотностью, проявляющейся в легкой растворимости в растворах едкой щелочи и нерастворимости в растворе карбоната натрия (исключение составляют нитрофено/ ы, обладающие более кислыми свойствами). Большинство фенолов, подобно алифатическим енолам, дает характерное окрашивание с очень разбавленным водным или спиртовым раствором хлорного железа вследствие образования комплексных солей железа (фенол — фиолетовую, крезол — синюю, пирокатехин — зеленую, резорцин — темно-фиолетовую). [c.303]

ЕНОлОАльДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ npoAyiiTH поликонденсацнн фенола (нли крезолов, ксиленолов, резорцина) O формальдегидом в виде формалина, параформальдегида нли уротропина (или с фурфуролом) в присутствии кислотных нли щелочных катализаторов. [c.217]

С кислотное число < 3, эфирное число 125—158 ие раств. в воде, раств. в сп., днэтилфталате, бенэилбензоа-те. Осн. компоненты — бензилбензоат, бензилацетат, метиловый эфир и-крезола, ацетат гераниола, неролидол. Душистое в-во в парфюмерии. [c.217]

Водород может проявлять кислотную функцию (например, замещаться на мёталл, вступать в реакцию с ионом гидроксила и т. д.) не только у типичных кислот и их собратьев (сестер ). В этом плане, например, фенол СеНбОН или его родственник крезол СН3С6Н4ОН — такие же равноправные кислоты, как Н2804 [c.37]

Д д - маслянистая неклейкая жидкость, в тонком слое имеющая темно-бурую окраску, в отраженном свете-зеленоватую Содержит фенолы (фенол, крезолы, ксиленолы, гваякол и др ), насьпц к-ты жирного ряда (от муравьиной до каприловой, а также высшие-пальмитиновую, арахиновую, бегеновую и др ), ненасыщ к-ты жирного ряда, ароматич и смоляные к-ты (бензойную, абиетиновую и др), нейтральные соед (кетоны, альдегиды, спирты, углеводороды, углеводы и др) Плотность берестового и березового Д д составляет соотв 0,925-0,960 и 0,940-0,980 г/см , кислотное число 15-35 и до 45, содержание фенолов до 10 и до 15% [c.12]

В пром-сти . а. получают взаимод. о-крезола с PO I3 или фосгеном при 120-150 °С с послед, кислотным гидролизом образующихся фосфата или карбоната (способ Рашига) электролитич. восстановлением салициловой к-ты р-цией фенола с уротропином и Н3ВО3 по Даффа реакции или с H I3 в щелочной среде по Раймера-Тимана реакции. [c.289]

ИК-спектроскопическое исследование [9] анионных форм типичного представителя этой группы — п-крезол-2-метиленими-нодиуксусной кислоты (2.3.14)—позволило сделать выводы о последовательности диссоциации рК2 (см. табл. 2 37) относят к диссоциации бетаинового протона, рКз — к диссоциации фенольного гидроксила. К аналогичному выводу о порядке диссоциации гидроксиарильных комплексонов 2-го типа прищли авторы [437—439] при изучении кислотно-основных свойств о-гидроксибензилиминодиуксусной кислоты (соединение 2.3.12) методом ЯМР. На основании зависимости химических сдвигов Н ЯМР сигналов нелабильных протонов соединения 2.3.12 в растворах 020 от рО выявлен следующий порядок диссоциации (схема 2.3.2). [c.240]

Масла кислотно-щелочной очистки выпускаются двух ма )ок МК-8 и МК-8п (ГОСТ 6457—66) с антиокислительной присадкой в количестве 0,6% (масс.) дибутил- -крезола или топаиола О. Вязкость при 50 °С не менее 8,3 сСт и при 20 — не более 30 сСт. [c.195]

Реакция с фенолами. Фенолы можно этерифицировать дикетеном в присутствии кислотного или, лучше, основного катализатора [166, 196, 197]. Однако ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты обычно нестойки твердые эфиры при хранении в течение нескольких недель часто разжижаются с выделением исходного фенола. При перегонке ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты бурно разлагаются с образованием дегидрацетовой кислоты и фенола. Особенно легко разложение происходит в случае исходных фенолов с сильно отрицательными заместителями. Так, при взаимодействии метилсалицилата с дикетеном в присутствии триэтиламина при 60° непосредственно образуется де-гидрацетовая кислота. Во многих случаях ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты при обработке серной кислотой циклизуются в кумарины с выходами, обычно близкими к выходам кумаринов из соответствующих фенолов и ацетоуксусного эфира по реакции Пехмана. С особенно хорошими выходами кумарины получают из ацетоуксусного эфира и резорцина (85%), пирогаллола (697о), л1-крезола (75%), п-крезола (71%), 3,4-ксиленола (87%) и а-нафтола (100%). [c.234]

Сплошные гладкие покрытая из кислотных электролитов могут быть получены только прт добавлении в раствор ПАВ и некоторых органических добавок (фенол, крезол). Из кислотных электролитов применяют растворы солей олова серной, соляной, борфтороводородной и сульфаминовой кислот из щелочных - кроме станнатных также пиро-фосфатные электролиты. [c.169]

Наиболее простыми кислотными электролитами оловянирования являются сульфатные (табл. 28), содержащие сульфат олова, серную кислоту и добашки, улучшающие качество покрытий и рассеивающую способность электролита. В качестве добавок широко применяют фенол, крезол, сульфированный крезол, эмульгаторы ОП-7, ОП-10 и др. Для приготовления электролита сульфат олова растворяют в воде, подкисленной серной кислотой, а затем добавляют серную кислоту в раствор до нормы. Отдельно растворяют сульфат натрия и целевые добавки. Растворы фильтруют и соединяют. Блескообразующая добавка Диспрол представляет собой продукт конденсации ацетилацетона с формальдегидом. [c.169]

Трикрезилфосфат из приемника 9 поступает в промыватель 11, представляющий собой цилиндрический аппарат с мешалкой. Сначала трикрезилфосфат промывают 3%-ным раствором едкого натра для отделения примеси крезола (допустимое содержание крезола в трикрезилфосфате 0,6 г]л). После этого в аппарат 11 подают воду для отмывки щелочи (не более 0,02% КаО.Н в трикрезилфосфате). Отмытый продукт далее передают в аппарат 12 для осушки при 90— 100 °С и 100 Л1Л1 рт. ст.-, в конце осушки содержание влаги в трикрезилфосфате не должно превышать 0,008%. Сухой трикрезилфосфат передавливают в аппарат 13 для осветления , где его в течение 1 ч при 80—90 °С перемешивают с глиной кил. При этом удаляются примеси кислотного характера и продукты осмоления. После осветления пульпу плунжерным насосом подают на пресс-фильтр 21. Отфильтрованный от глины трикрезилфосфат поступает в емкость 22. [c.335]

Окислительная конденсация фенолов [Ц. При смешивании эквимолярных количеств фенола (1) и В. т. в инертном растворителе, обычно в четыреххлористом углероде, выделяется хлористый водород и образуется черный осадок. Кислотный гидролиз осадка дает три димерных продукта (2) — (4) в соотношении 8 4 1 с общим выходом 55—65%. Конденсация осуществляется преимущественно в пара-положение. Реакция с а- и (i-нафтолами приводит к 4,4 -диоксидинафтилу (5) и 2,2 -диоксидинафтилу (6) с выходами 40 и 38% соответственно. Реакция имеет широкое применение, однако в случае крезолов выходы низкие. Анилин и его производные также подвергаются окислительной конденсации. [c.43]

Метилирование фенолов и спиртов [8]. Фенолы и спирты при действии Н.г. и иодистого метила в ТГФ при комнатной температуре превращаются в метиловые эфиры. В реакцию вступают даже простраиственно-затруднекные фенолы (2,б-ди-грет-бутил-/i-крезол, выход 86%) и спирты (трифенилкарбинол, выход 85%). Фенолы повышенной кислотности (п-питрофенол), одпако, ие метилируются даже при 80°. Этин рассматриваемый реагент отличается от диазометана, который легко метилирует феиолы кислого характера. [c.362]

Образу ющийся промежуточно муравьиный эфир удается открыть в 11роду1(тах реакции в количестве 1—2%, если же реакцию проводить при комнатной температуре, то в продуктах удается обнаружить только муравьиный эфир, получающийся с хорошим выходом, считая на СО. Повышение температуры способствует образованию эфира фенола, однако при 180° достигается максимум выше этой температуры выход эфира фенола снижается. Гомологи фенола реагируют быстрее из крезолов с наибольшей скоростью реагирует р-изомер, с наименьшей — о-изо,мер -наф-тол реагирует быстрее д-нафтола. Повышение кислотного характера, например за счет введения галоидов, благоприятствует протеканию реакции наличие аминогруппы действует отрицательно. Реакционная способность спиртов понижается с увеличением числа углеродных атомов в их цепи и при переходе от первичных к вторичным. В этой реакции могут применяться как ненасыщенные, так и ароматические спирты зга ред.] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология